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甲醇中苯标准

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甲醇中苯标准相关的论坛

  • 甲醇中苯的标准曲线

    今天甲醇中苯的标准曲线,标准溶液是1ug/ul的,进样体积是0.1,0.2,0.5,1,2,做完前三个点还是准的,第四个点开始峰面积偏小,做了很多次都是,小弟是新手,求高手支招。另外进样的浓度需要按照标准上来吗?稀释的话该怎么稀释,因为这次专家来看,求大神指点迷津。本人用的岛津GC-2014C

  • CD-WAX分离甲醇中苯系物,苯峰和甲醇峰分不开

    CD-WAX分离甲醇中苯系物,苯峰和甲醇峰分不开

    大家好!最近买了一根CD-WAX柱子分析甲醇中的苯系物,发现对间二甲苯可以很好的分离,但是甲醇的拖尾峰太大,苯峰在甲醇的拖尾峰上,而且和甲醇中杂质出峰时间相近,头疼,相比其他组分的峰,苯峰响应也很小,请问这是什么原因?该如何解决呢?请问大家在测试空气和水质中苯系物时,都是如何配置标准曲线的呢?我是用甲醇中TVOC标准溶液,经过逐级稀释配置的,然后样品是用二硫化碳萃取或解吸的,请问这样做影响大吗?因为最近一次的盲样考核数据偏大了一些。请问哪里可以买到二硫化碳中苯系物混合标准溶液呢?分析条件如下: 仪器:岛津GC-2010plus;柱子:CD-WAX 30*0.25*0.25;进样口:200;FID:250; 程序升温:初温45,保持1min,以5℃/min升温至80℃,保持1min,以15℃/min升温至110℃.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091334_353536_2193530_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091334_353537_2193530_3.jpg

  • 关于甲醇中苯系物 气相色谱

    高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯,甲苯,乙苯,邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口:150度,分流10:1(20:1和40:1都试过) 恒流模式:3.0mL/min 柱温:程序升温50度保持7分钟,10度每分钟升到110,保持5分钟 检测器:250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升,50,20,10,5,0……的浓度,进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差,别的都分开,三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害,在拖尾上就出苯峰了,而且苯峰特别小,50浓度的时候就已经很小了,再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图,高手们帮我看看吧。

  • 关于甲醇中苯系物 气相色谱

    高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯,甲苯,乙苯,邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口:150度,分流10:1(20:1和40:1都试过) 恒流模式:3.0mL/min 柱温:程序升温50度保持7分钟,10度每分钟升到110,保持5分钟 检测器:250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升,50,20,10,5,0……的浓度,进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差,别的都分开,三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害,在拖尾上就出苯峰了,而且苯峰特别小,50浓度的时候就已经很小了,再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图,高手们帮我看看吧。

  • 怎样做甲醇中的苯系物标曲,,

    甲醇中的苯系物标准浓度(1000ug/ml),,怎样稀释成浓度为0.5ug/L、1.0ug/L、2.0ug/L、5.0ug/L、10.0ug/L、20.0ug/L的标准曲线,,求大神指点,,最好详细点,,

  • 甲醇中的苯系物 怎么做方法检出限

    我目前是个实习生,要做毕业课题,是空气中苯系物的测定。现在是用甲醇做标样,甲醇中苯系物(332408)浓度为237ppm.做曲线是把甲醇稀释成5个浓度点做的。现在已经把苯。甲苯。乙苯。对间二甲苯。邻二甲苯。异丙苯的标准曲线做出来了。我做的标线浓度是10,30,50,70,90ug/ml。可是师傅要求我做方法检出限,我一窍不通,请大家帮帮忙,教我一下。最好说清楚整个过程

  • 【求助】用苯/甲醇标准溶液做质量控制的问题

    我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做质量控制,标准品是0.648mg/ml的苯/甲醇溶液,做期间核查的时候每次做都是在0.608左右,请问我的标准曲线有问题还是浓度过高造成不准确?

  • 甲醇中的七种苯系物 求助

    有哪位前辈做过甲醇中的七种苯系物吗 今天开始做 一开始不出峰 只出溶剂峰 然后进标液原液试一下 出峰了 但是除了溶剂峰 只有四个峰 按标液证书上的话应该是七种物质 七个峰么 什么原因呢 是实验条件设置有问题吗 是需要改分流比 柱流量 程序升温 解决这些问题吗 但是就是进原液 出的峰面积也很小 三个40多的 一个147的 这样的峰面积 我该怎么配置标准曲线啊 用的仪器是安捷伦7890B 谢谢各位

  • 甲醇中7种苯系物混合 有好多种浓度

    甲醇中7种苯系物混合 (GSB07-1043-1999)有好多种浓度?尽量 全吧 做voc盲样考核的时候用的这种标液 每3个月更新1次 有哪些同志们买过这个标液 统计下有好多种标准值?

  • 甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核

    最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核,但我没有这种标液,可以用甲醇中的TVOC标液(9种组分)来做标线不? 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度,建好的曲线能把tvoc做准,但不能把甲醇中的7种苯系物做准? 怎么回事啊? 是不是一定要用甲醇中的7种苯系物混合标液来做曲线才行? 大伙有甲醇中7种苯系物的浓度值不? 急求大家解救啊!

  • 【讨论】有关18581-2009中三苯及甲醇的测试

    各位高手上午好,最近我们要做18581-2009中三苯及甲醇的测试,在看完标准后我遇到以下问题,希望有高手指点下。1、该标准是用内标法定量,说要称取与待测物式样中同一数量级的内标物和样品,可是限量里面它们的数量级都不一样,这要怎么办呢?2、标准里规定的已苯和二甲苯的限量是求和,那我在做校正因子的时候是不是也可以将它们的面积加到一起算呢?3、我用的气象色谱型号为GC1690,灵敏度很低,而我们用的试剂又是分析纯的,经常会在目标物附近出小峰(极性柱PEG20M和非极性柱SE-54都会有),我要怎么判断这些小峰是不是目标物呢?

  • 甲醇中7种苯系物怎么做?

    最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核,但我没有这种标液,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定,可以用甲醇中的TVOC标液来做标线不? 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度,建好的曲线能把tvoc做准,但不能把甲醇中的7种苯系物做准? 怎么回事啊?

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