液质有些标准

优化了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的各项参数后，标准曲线低浓度点定量峰不好，或者有些不出峰，影响标曲的准确度和离子丰度比，请问这种情况下要不要再考虑改[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]或者质谱的条件

我们实验室去年买了一台三重四级杆，这一年多，都是免费给别人做药动，老板准备制定收费标准，让我先整个收费标准让他看看。求各单位各院校的液质联用收费标准

什么样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法叫标准方法？是都复合方法学验证要求的方法吗？

[color=#444444]我想测出不同生长条件下黄芩中尽可能多的类黄酮成分，是不是先做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]再根据测出的物质买标准品进行定量比较呢？[/color]

单位领导非要让我比较气质和液质的区别，而且指明要知道为什么气质有标准谱库，而液质没有。想想，真的没想出特别有说服力的答案，欢迎大家积极发表自己的见解。烦请版主给出权威性的意见，谢谢大家！

最近用液质联用做双酚A的标准曲线，虽说是液质联用，但没有用色谱柱，采用甲醇：水=9:1的流动相，进样量10ul，做SRM，浓度为：25，50,100,200,400,500，做了好几次，500ppb的浓度点总是出现问题，峰面积大多时候是接近3000000，跟200ppb的差不多，昨天又做500ppb的峰面积可以达到8000000，不知道是怎么回事？是仪器的问题吗？但是做仪器的RSD是小于10%的，而且实验由同一人做，每次做的时候由同种方法配制，采用逐级稀释配制。还是因为不连色谱柱不可以作标曲定量？

请问有哪位大神用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做的苯醚甲环唑，用什么标准做的呀？求标准号。在网上查的都是文献。GB/T 20769-2008里面也查了，没有苯醚甲环唑。我们需要现行标准。

磷脂标准品用什么溶剂配制进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]呢？使用什么流动相？查了好多文献有好多种方法 ????

大家能提供一下用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测兽药和渔药残留的检测方法标准目录吗？国家标准或行业标准。。。。

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，做QS信号分子--高丝氨酸内酯类分子检测，看文献，标准品两个，为什么他最终检测出了四种信号分子（包含两个标准品）。四种信号分子，其中两个和标准品同样的，在色谱峰保留时可以参照标准品的色谱图选择保留时间，那么另外两种信号分子的色谱峰保留时间的参照标准是什么了？

液质联用仪有国家标准，但没有液相色谱仪的检测标准，我能参考液质的前处理和液相色谱仪的条件，用液相色谱仪检测吗？

阿维菌素、除虫脲有液相标准，这两种有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]标准吗？最好是农产品中阿维菌素、除虫脲的检测标准，认证时想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来认证上，只有两种用液相方法，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]一起做了。

最近在用一个液质的方法环己基氨基磺酸钠，方法附录中给了相应的参数方法，既然有相应的参数，就一定有一定的参考价值了就仔细研究一下吧，可是仔细斟酌之后发现，这些参数根本就不时候我们的仪器，好多参数根本就无法实现！标准中也明确说明了这些参数是某种仪器得到的参数，没有什么商业意义可是这种标准对使用该仪器的用户确实用处很大，如果用户想做什么项目是不是就会先找标准，再买仪器。这个标准的整套方法都是针对于这种仪器的，那是不是同时还应该有别的标准规定出别的仪器的方法呀！如果这个标准制定出来只是适合这种仪器，是否有局限性呀如果作为一个标准是不是也应该兼顾一下别的仪器用户呀？是否适合有没有做过验证，如果做过验证是不是也应该相应的参数可供参考呀！这些问题我觉得都应该在制定标准的时候得到完善，大家说对不对？

怎么做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]标准曲线图，作图的具体方法，小白??

[color=#444444]请问大家用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]的标准曲线的浓度一般配成多少合适呢？5个浓度点分别为多少呢？好像说浓度不能太高？谢谢[/color]

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]分析生物样品（脑组织匀浆和血浆样品），每次测试出的样品值在1~15ng/ml范围内，标准曲线浓度范围设在多少比较合适。[/color][color=#444444]目前标准曲线设定在1——200ng/mL,仪器在地浓度线性较差，但还未到检测下线，怎样权衡比较好。[/color]

用液质做20769农残检测时标准曲线，50多项一般几个九合格。我用0.5ppm混标梯度稀释，0.03,0.05,0.08,0.1四个点，有的做到1.0，有的项目只能做到0.95，这是什么鬼？

想问一下大家液质联用做标准曲线做的相关系数一般是多少？此相关系数由哪几个浓度点获得？虽说一般要求3个9，但最近做标曲怎么做都做不到3个9，只能做到2个9，虽然文献上大多也是3个9，有时甚至4个9，但不太相信，想了解调查一下事实究竟可以做到多少，从而确定我的实验数据是否可信。在此真心谢谢大家！

上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]使用的氯霉素标准使用液0.5ug/mL,用进样小瓶装，发现过了二天，氯霉素的峰面积就小了一半，再过几天检测，不过此时峰面积没有什么变化了，不是说氯霉素是很稳定的物质，不容易降解的，会不会是低浓度的氯霉素标液被被进样小瓶给吸附了，当进样小瓶吸附饱和了，进样小瓶就不再吸附了啊？大家有没有发现这个现象？

单位一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]需计量ESI源负离子模式，想知道所用的标准是什么，计量之前自己先试一下

各位大佬，核苷标准品进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的时候发现没有出峰，一点东西都没有，打质谱的时候有东西，这是为撒啊？

1、各位老师好，请教一个问题：现在好多与液质相关的标准中都提到重现性按照95%可信度来计算，这个95%可信度和我们日常标准给出的标准偏差，相对误差，绝对差值，精密度等有什么关系呢？我们一般做实验最多做个平行样，两个数据，比如原始记录中某一样品做了平行样，得到结果3.233和3.314，一般都会根据标准要求算起相对误差或者偏差，但这个数据和可信度怎么能挂上钩呢？我是做兽药残留的。2、相对离子丰度在实际做农兽药残留结果中有多大的用处，我见到的大家都没有在记录中提到丰度，大家是怎么看待这种事情的啊？

[color=#444444]我所做的样品是人体尿液，检测代谢产物，有些物质经过人体代谢，产生很多衍生物，比如物质A，代谢后可能被甲基化，葡萄糖醛酸化和硫酸化，定量分析的时候我做标准曲线可以只做物质A然后其他衍生品物的含量通过物质A的标准曲线计算可以吗？[/color][color=#444444]另外，有些代谢产物是同分异构体，分子的主体结构是相同的，只是某个基团的位置不同，这类物质可以不可以只做一种标准曲线，其他同分异构体的含量依据这种标准曲线计算？就大神指点！[/color]

想请教一下各位大佬，我走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]出来的标准品的图是这样的，这是撒情况啊，是这个东西变质了么，[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904031014139192_8596_3459355_3.png[/img]

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中，配置标准曲线时，但是按照我目前配置方法做的话，不知道是什么原因，线性做的不好，而且总有一两个点不在线上，各位大神有什么好的配置方法和配置过程中需要注意什么的吗？

甲基硫菌灵（甲基托布津），在现行有效的国内的检测标准中，有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的标准吗？有知道的老师说一下的。

有做饲料农残的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的检测标准吗？知道的麻烦告诉一下

求助阿维菌素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件，标准品CAS号为71751-41-2，数据库中没有找到[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

1、在定量浏览器里做好了校准曲线，因为检测参数很多，有时候打印报告不需要那么多参数，想删掉一些化合物，但是删掉之后剩余的化合物曲线也会全部重置了，手动识别和积分的峰都没了，还要重新做线性。想问下有什么办法让删掉一部分化合物后其他积分的还保留吗？ 2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]能否像岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]一样在再解析里面做标准曲线？我在再解析里试着打开方法文件却打不开，只能在浏览器里做标准曲线吗？