液质联用标准

我们实验室去年买了一台三重四级杆，这一年多，都是免费给别人做药动，老板准备制定收费标准，让我先整个收费标准让他看看。求各单位各院校的液质联用收费标准

最近用液质联用做双酚A的标准曲线，虽说是液质联用，但没有用色谱柱，采用甲醇：水=9:1的流动相，进样量10ul，做SRM，浓度为：25，50,100,200,400,500，做了好几次，500ppb的浓度点总是出现问题，峰面积大多时候是接近3000000，跟200ppb的差不多，昨天又做500ppb的峰面积可以达到8000000，不知道是怎么回事？是仪器的问题吗？但是做仪器的RSD是小于10%的，而且实验由同一人做，每次做的时候由同种方法配制，采用逐级稀释配制。还是因为不连色谱柱不可以作标曲定量？

请问有哪位大神用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做的苯醚甲环唑，用什么标准做的呀？求标准号。在网上查的都是文献。GB/T 20769-2008里面也查了，没有苯醚甲环唑。我们需要现行标准。

大家能提供一下用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测兽药和渔药残留的检测方法标准目录吗？国家标准或行业标准。。。。

怎么做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]标准曲线图，作图的具体方法，小白??

[color=#444444]请问大家用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]的标准曲线的浓度一般配成多少合适呢？5个浓度点分别为多少呢？好像说浓度不能太高？谢谢[/color]

想问一下大家液质联用做标准曲线做的相关系数一般是多少？此相关系数由哪几个浓度点获得？虽说一般要求3个9，但最近做标曲怎么做都做不到3个9，只能做到2个9，虽然文献上大多也是3个9，有时甚至4个9，但不太相信，想了解调查一下事实究竟可以做到多少，从而确定我的实验数据是否可信。在此真心谢谢大家！

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]分析生物样品（脑组织匀浆和血浆样品），每次测试出的样品值在1~15ng/ml范围内，标准曲线浓度范围设在多少比较合适。[/color][color=#444444]目前标准曲线设定在1——200ng/mL,仪器在地浓度线性较差，但还未到检测下线，怎样权衡比较好。[/color]

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中，配置标准曲线时，但是按照我目前配置方法做的话，不知道是什么原因，线性做的不好，而且总有一两个点不在线上，各位大神有什么好的配置方法和配置过程中需要注意什么的吗？

„ 1、气质联用仪(GC-MS)是最早商品化的联用仪器，适宜分析小分子、易挥发、热稳定、能气化的化合物；用电子轰击方式（EI）得到的谱图，可与标准谱库对比。 „2、液质联用(LC-MS)主要可解决如下几方面的问题：不挥发性化合物分析测定；极性化合物的分析测定；热不稳定化合物的分析测定；大分子量化合物（包括蛋白、多肽、多聚物等）的分析测定；一般没有商品化的谱库可对比查询，只能自己建库或自己解析谱图。 所以目前液质联用在环境领域主要应用于有标准物质参照情况下的定性分析。

[color=#444444]得到产物质A的基因X敲除株，目前想要分析基因X在物质A合成代谢途径中主要控制哪一反应步骤，但是查阅文献目前A物质合成路径中的中间物质没有数据库记录和标准品，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]结果显示有几种物质在基因X敲除后，发生了显著的积累，但是搜库没有检索到这些物质，如何确定这几种物质的结构式或是否这几种物质存在于A物质代谢合成途径中？[/color]

液质联用仪有国家标准，但没有液相色谱仪的检测标准，我能参考液质的前处理和液相色谱仪的条件，用液相色谱仪检测吗？

请问有朋友用液质联用做GB 5009.97－2016的甜蜜素吗？仪器参数设定必须和标准上一样吗？

我想做抗病成分的分析，目前不知道抗病成分，可以用液质联用测出这些成分吗？需要标准品吗？做液质联用必须明确要测什么物质吗？希望大家能给我答疑解惑，感激不尽

单位要来新的仪器了，我要学习液质联用仪器，不知道我该做那些准备，请各位老师指导。

请问各位有没有自己做过液质联用仪的期间核查呀，怎么核查，用什么标准品啊？

我们公司准备买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]，那位大侠有全球[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]销售情况的资料，最好有相公网页，多谢！

[color=#444444]1、准备使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测量酿酒酵母胞内代谢物含量，现有的是C18柱子，请问，要测定氨基酸及一些小分子多肽还有有机酸，是否需要柱前衍生化，如果需要使用，那是用PITC，还是OPA或者其他的衍生剂？考虑价格毒性、定量准确性。[/color][color=#444444]2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]流动相一般用甲醇，乙腈就行吗？还需要在液相上实验分离条件吗？在另外的液相上，使用另外的C18，获得的实验流动相条件，可以用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]使用吗？[/color][color=#444444]3、最后物质的定量是由质谱图确定的吗？是不是每一种物质的绝对定量都需要加入标准品？[/color][color=#444444]4、可否简要说明一下首次使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的步骤？比如先确定流动相组成，用各种标品混合物全扫描一次，等等。要自己做的，有经验的那种。[/color]

[color=#444444]想知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]来测花色苷的结构，是否需要标准品，看了一些文章有说不用的，可是问了问科研的朋友，说不用标准品的前提是质谱里面有数据库！想让大家指导？[/color][color=#444444]还有第二个问题就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]只想要测结构，峰没太分开是不是也可以？[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0106/w133h7714047_1515241844_937.png[/img][/color]

用waters的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]跑标准品，但是TIC离子流图有在靠近标准品峰的位置有很多小杂峰之前我清洗过离子源了，但是好像还有杂质的样子，谱图这样是不是因为离子源或者检测器不干净呀？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104191814554655_6160_5082352_3.png[/img]

[color=#444444]我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测药物浓度，做标线时有个问题想请教下：我要测的目标物是8种药物，需要做8条标准曲线，比如浓度范围在2-500 μg/L，6-7个点，那么在做标准曲线的时候，是将8种单标从高浓度稀释，分别配制各个浓度的单标样进行测定，还是先用单标配制一个混标，然后将混标逐一稀释成各个浓度进行测定呢？测单标的话需要测好多样，测混标的话又怕线性关系不好，求指教。[/color]

苯醚甲环唑与草铵磷的液质联用检测GB/T20769-2008这个标准我怎么找不到这两种农药残留的检测方法啊，你们是怎么检测这两种农药的，母离子、子离子分别是多少啊

我们正准备购买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]器，想了解仪器的场地准备，最好是各大品牌的，很着急需要！多谢各位大侠了，我们还一无所知

如题，本人做水溶液中三价锑吸附实验，但有部分三价锑氧化成五价锑，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]测三价锑含量时，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]需要设置哪些标准参数或者需要寻找哪个锑的测定标准方法，已找过GB/T 5750 没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]测锑的参数标准设置介绍

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]时用加权法线性不好，不用加权法线性好，但是低浓度点准确度不好

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]问题求助：最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测农药残留，发现进完标准品后再进一针空白的话，空白会在目标物出峰的位置出峰，接着再进一针空白，此时目标物的峰就没有了，已经设置过自动进样器的洗针体积了，并不改变此现象，现在求助，急，求各位高手赐教![/color][color=#444444][color=#444444]首先，我的进样量也就10uL，最大的浓度也就500ppb；其次，我采用的是梯度洗脱，我们用的就是反相色谱柱C18柱，C和D通道，D通道是乙腈，C通道是水，具体的梯度洗脱见图片，请问我应该如何调流动相比例呢？[/color][/color][color=#444444][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0919/w75h3400499_1537331602_535.jpg#opennewwindow[/img][/color][/color]

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]一般质谱部分的线性用什么标准液进行校验啊？有没有校验文件看看啊？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]分析抗生素，质谱调谐时可以找到四环素类抗生素的母离子和子离子，但是走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]时，四环素类抗生素标准品不出峰，走scan模式也不出峰，使用的柱子是waters的uplc BEH C18 流动相 用的 甲醇/水 不同比例的都试了，也试了0.1%甲酸水的~~求助~~谢谢各位啦~~[/color]

学习液质联用的时候老师讲了好几遍，但是没有实际操作，能学好么？如何能更好的学习理解液质联用呢？