甲醛标定原理

我是按照GB/T8204来做的,在标定甲醛上有些问题:在标定甲醛的时候碘量瓶中需要加入碘溶液(是由KI和I配的,这里的KI和I用普通的AR试剂就可以了吗?用硫代硫酸钠标定甲醛,但是硫代硫酸纳没有基准试剂,使得硫代硫酸纳还要碘酸钾标定,这样转了2道弯,标定出来的甲醛含量会不会不太准啊?[color=red]加2分[/color]

用硫代硫酸钠标定甲醛时，按照国标，吸5.0ml甲醛储备液至250ml碘量瓶中，加入30.0ml的碘标准溶液，再加入NaOH溶液至浅黄色，于暗处放至十分钟。加入（1+5）盐酸再于暗处放置十分钟，加水滴定。1、实验发现加碱放置十分钟后溶液无色，请问这个对标定是否有影响？2、我用（1+5）硫酸代替盐酸应该是可以的吧。3、这个标定过程应该注意点什么点？

在做甲醛标准储备液的标定，但是不知道为什么空白所用硫代硫酸钠的量是正常的，但是甲醛标准储备液的标定，在加入碘溶液和氢氧化钠后静置的过程中会从淡黄色很快变为无色，并且滴定所用硫代硫酸钠的量明显低于以往标定过程中所用的量。药剂都已经重新换过了，还是出现同样的现象。请各位大虾指点迷经，不胜感谢！

因为甲醛标液是自己配的，标定的时候发现空白消耗硫代硫酸钠的量比甲醛消耗硫代硫酸钠的量要低好多，以前标的时候重来没有出现过这个问题，麻烦各位高人指点指点，谢谢！！

我是用HPLC测试衍生物甲醛—DNHP的方法来推出甲醛的含量，但有2个问题，一是二者的换算关系如何，二是我买的1mg/ml的甲醛—DNHP的标准品来配置5级溶液做标准曲线，但方法上说各级溶液的浓度都需要标定，我应该用什么作为基准物质呢？在下是新手，有很多地方不明白，烦请各位大虾指教！

我最近想用乙酰丙酮分光光度法测甲醛,先标定甲醛溶液,为什么参照GB13197-91和GB/T 5750.10-2006中方法,都无法判断滴定终点呢? 碘溶液加入NaOH后本身就是淡黄色了,放置后加酸,继续放置,颜色无明显变化,滴定怎么个判断呀,岂不是矛盾?加淀粉指示剂也不显蓝色,好晕啊!请各位有经验的大虾帮忙指点一下迷津吧,万分感谢!

哪位知道GB/T 1912.1 纺织品 甲醛的测定 游离水解甲醛 这个标准中关于标准溶液的标定具体是怎么操作的，标准中讲解的不够详细，能否把具体步骤详细的讲解一下，谢谢了

本人最近想用乙酰丙酮分光光度法测甲醛,先得标定甲醛溶液,为什么参照GB13197-91和GB/T 5750.10-2006中方法,都无法判断滴定终点呢? 甲醛溶液或空白水溶液加碘溶液后再加入NaOH本身就是淡黄色了,放置后加酸,继续放置,颜色无明显变化,滴定怎么个判断呀,岂不是矛盾?加淀粉指示剂也不显蓝色,好晕啊!请各位有经验的大虾赶紧帮忙指点一下迷津吧,万分感谢![em0812][em0812]

大家用的甲醛标液是买的成品还是自己标定的

AHMT法测定空气中甲醛含量 GB 16129-1995甲醛标准贮备溶液:取2.8mL甲醛溶液（含甲醛36％～38％）于1L容量瓶中，加0.5mL硫酸并用水稀释至刻度，摇匀。其准确浓度用下述碘量法标定。甲醛标准贮备溶液的标定:精确量取20.00mL甲醛标准贮备溶液，置于250mL碘量瓶中。 加入20.00mL0.0500mol/L碘溶液和 15mL1mol/L氢氧化钠溶液，放置 15min。加入20mL0.5mol/L硫酸溶液，再放置 15min硫代硫酸钠滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入 1ml 0.5％淀粉溶液，继续滴定至刚使蓝色消失为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积。同时用水作试剂空白滴定。甲醛溶液的浓度用公式(1)计算。C=（V1-V2）×M×15/20..........................(1)式中: c──甲醛标准贮备溶液中甲醛溶液，mg/mL；V1──滴定空白时所用硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；V2──滴定甲醛溶液时所用硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；M──硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度；15──甲醛的换算值。取上述标准溶液稀释 10 倍作为贮备液，此溶液置于室温下可使用 1 个月。有前辈告诉 说是按照这个方法配不出来，不加硫酸的话，才可以配出标准溶液。但按照那种方法，做出的曲线是不正确的，斜率为负值。请问，硫酸应该是必须要加的吧？ 操作上有什么要注意的地方吗？现在一直没做出甲醛的标准曲线来[em0808]

水质甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法HJ601-2011我在标定硫代硫酸钠时是19.80ML，计算出来与标准上要求的0.05mol/L没什么误差，但是接下去标定甲醛标准储备液就发生了大问题，结果按标准上公式计算相差了1000倍。我滴定出来的硫代硫酸钠消耗体积V0空白试验是27.10mL，而V甲醛储备液却只有1.05mL. 我反复做了十几次，所有的试剂也清楚的按照标准配了两回其结果两者之间的差值都有26上下。我实在是不知道怎么办了。求大师帮我计算一下。急！急！急！急！急！急！急！急！急！急！急！

甲醛溶液浓度的标定于250ml锥形瓶中加入50ml 1mol/L的亚硫酸钠溶液及3滴百里酚酞指示剂(0.1g溶于100mL乙醇)，摇匀，用酸性标准溶液(其中，氢离子的浓度为l mol/L左右)滴定至蓝色消失。用减量法称取1.3-1.5g待测甲醛溶液 (准确0.0001g)，放入上述锥形瓶中，再用酸性标准溶液滴定至蓝色消失为终点。甲醛溶液的浓度的计算公式为:W =0.03003CV/m式中，W:甲醛溶液的质量浓度，% C:酸性标准溶液中氢离子的浓度，mol/L V:滴定甲醛消耗的酸性标准溶液的体积，ml m:甲醛试样的质量，g 0.03003:与1.00ml lmol/L的酸性标准溶液相当的以克表示的甲醛的质量。请问各位,上面的计算公式,如果我是要用"甲醛试样的体积"而不是用"甲醛试样的质量"来算的话,那公式要如何变动才可以算到甲醛的浓度?先谢谢~

按照GBT16129标准里配制甲醛标准储备液，然后标定其浓度。 所需试剂：0.1000mol/L硫代硫酸钠标准溶液。 0.050 0mol/L 碘溶液。 甲醛标准贮备溶液:取2.8mL甲醛溶液(含甲醛36%~38%)于1L容量瓶中,加0.5mL硫酸并用水稀释至刻度,摇匀。其准确浓度用下述碘量法标定。 [color=#ff0000]2.8mL甲醛溶液，先加硫酸不会反应吗[/color] 精确量取20.00mL甲醛溶液,置于250mL碘量瓶中。加入20.00mL0.0500mol/L碘溶液和15mL 1mol/L氢氧化钠溶液,放置15min。加入20mLO.5mol/L硫酸溶液，再放置15min,用0.05mol/L硫代硫酸钠溶液滴定。 [font=宋体]HCHO + I2 + 3NaOH = HCOONa + 2NaI+ 2H2O[/font] [font=宋体]I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6[/font] [color=#ff0000]甲醛储备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]当于1mg/mL，0.033mol/L。第一步加入的碘溶液应该是过量的，但是按照反应式，20mL，0.033mol/L甲醛储备液至少要26.4mL的[font=宋体]I2[/font]溶液，我对标准理解是不是有误？ 为什么所需试剂写0.1000M硫代硫酸钠，下面操作又写0.05M，是不是错误？0.05M的碘溶液是不是0.05的[font=宋体]I2[/font][/color][font=仿宋_GB2312][color=#ff0000]溶液？也就是0.1000M的[font=宋体]I溶液和0.1000M硫代硫酸钠？这样好像才能对上。[/font][/color][/font]

如题，请问纺织品甲醛点测试原理是什么？最后产生的粉红色物质是什么？

求助： 电子衍射花样标定:在标定时，知道晶体结构，未知相机常数K，怎样用电子衍射原理去标定？有对高晶面指数有通用的方法没有？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=33923]电子衍射原理及多晶、单晶衍射的标定[/url]刚接触TEM衍射，跟大家分享点资料，好像这里还没有。主要内容包括：电子衍射原理多晶电子衍射成像原理与衍射花样特征 多晶电子衍射花样的标定单晶电子衍射成像原理与衍射花样特征单晶电子衍射花样的标定复杂电子衍射花样TEM的典型应用等

我在装饰市场看到有人在卖一种测甲醛的试剂盒,一种吸收溶液,在所测定的房间吸收一定时间,然后与显色剂反应,与标准的比色卡对照,确定大致的甲醛含量,这是根据什么化学反应原理做的?准确吗?

您好:我想咨询下活性炭的亚甲兰标定原理.

求助　ORP的测量及数显ORP标定的原理

各位专家老师好，请问能否请各位老师用简洁易懂的语言介绍一下电化学传感器甲醛测定仪的原理？我新入行的小白，最近正在学习这一块内容，希望专家老师们指导一二，谢谢??

[em0815] 请问室内空气中甲醛的采样原理是什么呀?为什么要用:亚硫酸钠，2，4-二硝基苯肼水溶液，10%甲醛 ,0.005moI/LH2SO4来采样?中国心

求教：纺织里的甲醛和双甲酮确认的实际原理是什么？

甲醛法测试高氯酸铵含量测试原理有人知道么？

[font=&][color=#333333]氨氮是评估水体污染程度和水质安全的重要指标之一。为了准确测量水体中的氨氮含量，氨氮检测仪的曲线标定是必不可少的步骤。本文将深入探讨氨氮检测仪曲线标定的原理和关键步骤，带你了解如何精确测量水体中的氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪的曲线标定基于氨氮与试剂之间的化学反应。一般情况下，氨氮检测仪采用纳氏试剂法（Nessler法）进行测量。纳氏试剂能够与氨氮形成复合物，生成具有特定颜色的产物。曲线标定的目的就是建立不同氨氮浓度下的反应产物与光强之间的关系，从而实现测量样品中氨氮含量的精确计量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理关键步骤[/color][/font][font=&][color=#333333]1、准备标准氨氮溶液：首先，需要准备一系列已知浓度的标准氨氮溶液。这些标准溶液的浓度应覆盖待测样品的预期氨氮范围。标准溶液的浓度可以通过稀释已知浓度的氨氮标准品或通过溶解已知质量的氨氮化合物来制备。[/color][/font][font=&][color=#333333]2、进行反应：将不同浓度的标准氨氮溶液分别与纳氏试剂反应。反应过程中，试剂会与氨氮形成复合物，产生特定颜色的产物。颜色的强度与氨氮浓度成正比。[/color][/font][font=&][color=#333333]3、测量光强：使用氨氮检测仪测量各个标准溶液反应产物的光强。光强的测量可以通过检测器接收产物溶液的光线强度来实现。[/color][/font][font=&][color=#333333]4、绘制标定曲线：将测得的光强值与对应的氨氮标准溶液浓度进行配对，绘制标定曲线。标定曲线是光强与氨氮浓度之间的线性或非线性关系，通常使用回归分析进行拟合。[/color][/font][font=&][color=#333333]5、校准和测量样品：通过标定曲线，可以根据测量样品的光强值确定其对应的氨氮浓度。校准仪器后，即可使用检测仪对待测样品中的氨氮含量进行测量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定是确保测量准确性的关键步骤。通过制备标准溶液、进行反应、测量光强和绘制标定曲线，我们可以建立光强与氨氮浓度之间的关系，从而实现对水体中氨氮含量的精确测量。[/color][/font]

“室内空气甲醛测试灵”使用评价和比色分析原理使用说明*提示：检测前要将待测房间关闭12小时（GB/T18883-2002）.1.剪开粗颈管封口，将其药液全部滴入圆盒中。2.把圆盒盖扣紧后摇动三次使其药剂溶解；开盖后可放置于离地面高0.8-1.5米处，静置2小时。3.剪开细颈封管口（如封口端有溶液时可弹下后再剪开封口），把药剂全部滴入圆盒内进行搅拌；然后用细颈管将搅拌后的溶液吸入管内。4.用手握住细颈管底部加热5分钟。5.将细颈管中的变色溶液与甲醛速测色阶卡进行对比，即可读出被测房间每立方米空气中甲醛的浓度值（mg/m[sup]3[/sup])国家卫生标准规定：室内空气甲醛浓度限值为：0.1mg/m[sup]3[/sup] GB/T18883-2002

溶解氧 指示剂的作用原理 和 标定硫代硫酸钠 变色为什么不稳定

实验名称：测定空气中甲醛的含量原理：甲醛的水溶液在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中与乙酰丙酮和氨作用，生成稳定的黄色化合物，该化合物于413nm处有最大吸收峰。反应如下： 其中，利用ChemOffice生成的显色物最稳定的空间结构： 乙醛、苯酚、铵离子不干扰此反应。测定其吸光度值并与工作曲线比对可得其浓度。利用此反应，用水吸收一定量的空中的甲醛，即可测得当时空气中甲醛的含量。实验操作：一、国标法试剂与仪器：1、试剂乙酰丙酮显色液：25g乙酸铵，3ml冰醋酸，0.25ml新蒸的乙酰丙酮溶解定容至100ml，调整pH=6.0。碘溶液：0.025mol/L（以I2记），贮存于遮光瓶中。硫代硫酸钠溶液：粗称12.5g Na2S2O3溶于经煮沸并冷却的蒸馏水中，加水至500ml。KI：固体试剂，分析纯。淀粉溶液：1g/100ml。盐酸溶液：2mol/L、6mol/L。NaOH溶液：6mol/L。甲醛标液：3-4mg/mL。2、仪器移液管：5mL、10mL、20mL、25mL、50mL。容量瓶：100mL、250mL。烧杯： 100mL碘量瓶：250mL, 三个。滴定管：酸式50mL、碱式50mL。比色管：25mL，9支。吸量管：5mL，1支。可见光分光光度计与相应的石英舟两个。称量瓶、表面皿、玻璃棒、铁架台等。操作：1、 甲醛标准液的标定1） Na2S2O3标准液的标定准确称取0.5g左右的K2Cr2O7基准物质，溶于100mL烧杯中，待完全溶解后完全转移至100mL容量瓶中定容。平行移取3份25mL所配K2Cr2O7溶液于碘量瓶中，各加1.5g 左右KI固体，加盖并于暗处放置5min，加100mL蒸馏水，用所配Na2S2O3滴定至淡黄绿色，加3-5滴淀粉溶液，继续滴定至蓝色恰好消失为终点，记录消耗的体积，计算所配Na2S2O3溶液的准确浓度。m1 m2 Δm14.9340g 14.4042g 0.5298gc(K2Cr2O7)=1.801×10¬ ¬ ¬ ¬ ¬ ¬ -2mol/Lv1 v2 v327.04mL 26.98mL 27.00mLV=27.00mL c(Na2S2O3)=0.1000mol/L2） I2标准液的标定平行移取3份20mL待标定的碘液于碘量瓶中，立即用已经标定的Na2S2O3溶液滴定，记录三份所耗Na2S2O3的总体积，计算碘液的浓度。V（Na2S2O3） C（I2）32.49mL 0.02709mol/L此方法不同于平行滴定三次的传统方法，但鉴于三次所消耗的总体积仍小于滴定管的容积，在不必再配溶液的情况下，仅需只调一次零点，只读一次终点体积，在读数的误差上小于三次分别调零的做法。因此，在此情况下，只要保证三次滴定均没有过量，可以省时并准确的操作。3） 甲醛标准液的标定平行移取3份5mL甲醛标准液于碘量瓶中，再移取20mL碘标准溶液于其中。向碘量瓶中滴入6mol/L的NaOH溶液，边滴边振直至溶液褪为浅黄色。加盖于暗处静置10min，取出加入5mL 6mol/L的盐酸溶液，加盖于暗处静置10min。取出滴定至浅黄色，加入5滴淀粉溶液，继续滴定至无色。连续三份记录所消耗的Na2S2O3的总体积，计算甲醛的准确浓度。V（Na2S2O3） C（CH2O）28.48mL 0.1337mol/L这里同样使用了体积累积以减少误差的方法。甲醛与碘的反应如下： 2、 制作工作曲线用如下方法将甲醛标液稀释500倍：移取25mL甲醛标液于250mL容量瓶，定容至250mL，再移取经稀释的甲醛25mL于另一250mL容量瓶，移取此容量瓶中溶液20mL于另一100mL容量瓶，定容。此时的甲醛浓度：c(CH2O)=8.030mg/L。取九支比色管按下表加样，煮沸三分钟定容至10mL，在413nm处测定其吸光度，作图。v(CH2O)/mL 0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5m(CH2O)/μg 0 4.015 8.030 12.045 16.060 20.075 24.090 28.105 32.120 36.135v(显色液)/mL 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0A 0 0.112 0.206 0.320 0.422 0.604 0.716 0.764 0.882 0.924 鉴于线性不很好，在相同条件下重复上述实验，得到了较好的结果：v(CH2O) 0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5A 0 0.121 0.229 0.343 0.445 0.540 0.674 0.767 线性较好，以此确定回归方程。有文献所给出的回归方程：y = 0.0254x + 0.002鉴于线性很好，估计主要误差产生于甲醛标准液的标定。3、 空气样品的固定和测定用取样器，以1L/min的速率吸收30min，加入5mL乙酰丙酮显色液，定容至25mL，煮沸3min。测其吸光度。A=1.516带入回归方程，换算得空气的甲醛含量：X=4.621μg/L鉴于所的数值在绘制的标准曲线之外，进行了第二组取样：以0.5L/min的速率吸收30min，加5mL显色液，定容至25mL并沸水浴3min。测定其吸光度：

根据GB18204.26，甲醛标液需要用硫代硫酸钠标定。前段时间，我们省里能力验证，我怕标定的不准，买了甲醛标液，做的曲线y=0.0024+0.3544x，线性很好。今天接到电话，能力验证不合格，需要重新做。好受打击。请教各位，GB18204.26里没说可以买标液，是不是真的不可以？还是跟标液没关系，是我做的不好呢？

本贴为空气中甲醛的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！【求助】甲醛标准贮备溶液的标定方法【讨论】关于水中和空气中甲醛的测定【求助】关于如何标定甲醛的问题? 【求助】关于空气样品甲醛测定问题 【求助】甲醛测定中甲醛标准储备液的标定 【求助】甲醛标定时的问题 【求助】甲醛标定时的问题 【求助】乙酰丙酮分光光度法分析甲醛的标准曲线 在甲醛的测定中，大家有用甲醛测定仪与酚试剂法做过比较吗？【求助】紧急求助！！！！甲醛盲样浓度做得偏低【求助】酚试剂分光光度法中甲醛系列标准溶液的加硫酸铁铵之后显色分别是什么【求助】酚试剂法测定甲醛 【求助】关于空气样品甲醛测定污染问题请教 【求助】室内空气质量甲醛检测 气相色谱法的几个问题 【讨论】甲醛测定大揭秘，提供资料有加分 【求助】关于乙酰丙酮法测定甲醛中有关甲醛的问题。 【求助】求助一组甲醛标准曲线 【求助】甲醛的测定方法中哪种方法的检测限比较低？ 【求助】【已应助】为什么甲醛标线斜率低？ 【讨论】大家讨论一下：如何使甲醛标准曲线达到0.999 【谱图】甲醛检测中的一问题 甲醛的测试方法 【求助】酚试剂分光光度法中甲醛标准曲线的横坐标单位是ug还是ug/mL 【求助】酚试剂法中甲醛标准曲线空白大，斜率大 【讨论】甲醛标准曲线空白大，斜率小 【讨论】甲醛测定方法如何选择（限时抢答） 【求助】甲醛的标准溶液 【讨论】大气中的甲醛能用酚试剂法分析吗 【求助】向大侠请教：关于甲醛测定斜率问题 【求助】我的甲醛标准曲线怎么是这样的啊 【求助】【已应助】关于甲醛样品稀释问题 【讨论】急，急，急，请教为什么我测出来的甲醛浓度这么高？【求助】乙酰丙酮法测空气中的甲醛遇到问题，请大家帮忙 【求助】大家用分光光度测空气中的甲醛是用什么水啊? 【求助】最近做甲醛出问题了,求助! 苦恼！甲醛测定问题多多 用HPLC测空气中的[