淤泥含量检测

国标检测甘氨酸含量的原理是什么国标中，检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定的，用的是结晶紫指示剂，请问，原理是什么呢？国标中没有提到~~氮基乙酸含量的测定检测方法提要：试样以甲酸为助溶剂，以冰乙酸为溶剂，以结晶紫为指示剂，用高氯酸标准滴定溶液滴定，根据消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，计算氨基乙酸的含量。

我们检测一家淤泥，做浸出，因为反转震荡只能一次放六个样所以分批做的，前几天做的样品基本都未检出（严格按照标准翻转16小时），最后一天因为是星期六，就直接把最后几个样品翻转之后回家了，震荡时间调的也是16小时，停止后就一直在瓶子里放着没有提取出来，星期一才开始提取，进样后发现最后一天的含量超级高。这是什么原因呢，是不是16小时的浸出时间是模拟自然浸出，只是浸出其中物质的一部分？超过时间浸出浓度会变高，但是已经不是模拟自然浸出了？还是说有些物质水解后产生甲酚？求解惑。。。。

我用ICP检测合金中的元素含量,为什么有些元素含量是负数呢,是不是检出限高了,还是空白含量较高?谢谢

如题，，，怎么检测液体氯硅烷中的磷含量呢？

各位老师，次氯酸消毒液检测检测次氯酸含量时，氯离子滴定时使用的滴定液较小，减去有效氯之后，氯离子含量是负数，请问是什么原因导致的呢，有什么方法可以解决呢

小弟最近在用NIR做一个低含量物质，物质质量百分含量在0.01-0.50%，在建模时总是发现线性不好（不是一条45度的直线，而几乎是一条0度的水平线），我知道对于NIR来说，低含量物质不太好检测，那么，1 对于特定的组分，我怎么确定它的检测下限呢？可以通过实验还是计算来获得么？2 我是觉得这是到了物质的检测下限，所以模型做不好，不知道各位专家有没有别的意见？3 另外，由于含量比较低，仪器的系统偏差是否也会影响到模型，那么，实验的时候仪器的偏差有多大，这个有办法测量或计算么？

一直在找高含量钽，铌的检测方法，还是没找到，请哪位大侠指导一下在哪找这方面的资料，如果有现成的标准就更好了，非常感谢！

我想检测污泥中铁的含量， 酸溶后， 是氧化后 用EDTA滴定呢， 还是还原后用K2Cr2O7滴定呢？污泥中有可能有其他金属，例如 Cu Zn 等 ，酸溶后 铁离子浓度大概 0.1mol/L。

平时在做粮食中的汞检测，一般含量均很低，常见的在几个ppb的含量，这时前处理要注意什么呢？

有做过乳糖含量检测的吗？需要做哪些方法学验证呢？

近日，网上有传言"番茄中含有尼古丁",引起不少人的恐慌。 版友们知道蔬菜中尼古丁含量有多高？用什么方法检测？

硅油与一般溶剂油混合后如何做硅油含量检测呢?

对于汽油、柴油、燃料油和原油中的硫含量用没有用一种仪器就能全部检测的出来的呢？分开检测的原因又是什么呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gif

如题，请问水泥、玻璃、陶瓷、催化剂生产中，为什么需要检测碳硫含量？碳硫的含量变化对水泥、玻璃、陶瓷、催化剂的质量有怎样的影响呢？

icpms是可以用来检测金属含量的，据说人的头发颜色跟其中含有的金属含量（铜、铁、镍等）息息相关啊。头发生来就发黄，想检测一下呀http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif 有版友做过这类的检测吗？头发需要怎样的前处理过程呢？

外加剂固含量一般多少？该如何检测外加剂外观形态分为水剂和粉剂。水剂含固量一般有20%，40%（又称母液），60%，粉剂含固量一般为98%。根据减水剂减水及增强能力，分为普通减水剂（又称塑化剂，减水率不小于8%，以木质素磺酸盐类为代表 ）、高效减水剂（又称超塑化剂，减水率不小于14%，包括萘系、密胺系、氨基磺酸盐系、脂肪族系等 ）和高性能减水剂（减水率不小于25%，以聚羧酸系减水剂为代表 ），并又分别分为早强型、标准型和缓凝型。粉剂≥94%，液体浓度0-40%外加剂是一种在维持混凝土坍落度不变的条件下，能减少拌合用水量的混凝土外加剂。大多属于阴离子表面活性剂，有木质素磺酸盐、萘磺酸盐甲醛聚合物等。加入混凝土拌合物后对水泥颗粒有分散作用，能改善其工作性，减少单位用水量，使混凝土强度增加并改善耐久性；或减少单位水泥用量，节约水泥。外加剂的固含量如何检测：在固含量检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决；针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司提供一种有烘干法结构的快速测定固含量值的仪器。CSY-G2外加剂固含量检测仪采用德国HBM称重系统，保证称重准确；环形石英钨卤红外线加热源，快速干燥样品；与国际烘箱加热法相比，环形石英钨卤红外线加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性，且检测效率远远高于烘箱法，智能化操作,一般样品只需几分钟即可完成测定。CSY-G2固含量检测仪获得国家知识产权保护（专利号201420090168.1）是一种新型的快速检测仪器。

。。请教下各位大虾 检测锡含量的纯度该用什么仪器呢？ 还有一个 有没有直接可以插到100ML量筒里的酒精计？

求助：如何在线检测粉浆干物质含量测量介质是酒精发酵来料：小麦粉和玉米、木薯粉混合粉浆，要求控制来料干物质含量。目前采用的是化验室取样，物理干燥法，烘干水分测得干物质含量（质量百分比）。粉浆是物料加水常温混合，实际应是悬浊液，取样放置一会儿即固液分离沉淀了。我想请教对这种介质有没有在线检测或现场快速检测干物质含量的仪器或方法呢，谢谢！

因研究需要，测定植物体内的Cd含量，准备用瑞士万通的伏安极谱仪测定，但是不知道该如何预处理，因此想查找下面这个标准，不知道是否有老师可以提供该标准的全文共享？谢谢啦～DIN 38406-16:1990 德国对水.废水和淤泥的统一检验法.阳离子(E组).用伏安测量法测定七种金属(锌.镉.铅.铜.铊.镍.钴)

氧含量检测仪： 1、型号 2、厂家 3、功能适合于检测罐内空气的氧含量，主要是便携，请使用过或熟悉的朋友介绍下，主要是为了进罐作业保证里面氧气含量，安全作业。[color=#DC143C][size=4]需要测量仪器在罐外，测量探头或检测器在罐内，主要是方便，快速，准确！[/size][/color][color=#00008B]另外，仪器精度如何啊？我觉得都有点大啊？主要都是安全考虑，从分析角度考虑呢？？[/color]

[font=&]各位老师，就是我们目前生产的酒精可能含有氨水，含量大概在1L里200mg，尝试过用TCD，但是浓度太低，检测不出，现在有什么别的方法呢，谢谢啦。[/font]

各位老师，就是我们目前生产的酒精可能含有氨水，含量大概在1L里200mg，尝试过用TCD，但是浓度太低，检测不出，现在有什么别的方法呢，谢谢啦。

食品重金属含量检测仪的检测范围主要涵盖了多种常见的重金属元素，包括但不限于铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、铁(Fe)、镍(Ni)和铝(Al)等。这些重金属元素可能来源于农作物种植过程中的工业污水、城市废水的灌溉以及化肥和农药的使用，也可能来自食品生产、加工、储存和运输过程中的污染。　　食品重金属检测仪能够快速检测大米、粮食、水果、蔬菜、药材、水质、水产品等样品中的重金属含量，帮助了解食品的质量安全，并判断是否可食用。此外，该仪器操作简单、携带方便，检测范围不受检测场所的限制。　　需要注意的是，食品重金属含量检测仪的具体检测范围可能会因不同型号、不同品牌的仪器而有所差异。因此，在选购和使用食品重金属含量检测仪时，需要仔细阅读产品说明书，了解其检测范围、精度、稳定性等性能指标，以确保检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405151124081273_7735_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

紫外线吸收剂uv 531含量检测方法谁能告诉我它的含量检测方法-用液相色谱。谢谢

乳制品检测铝含量吗？你觉得有必要做这个项目的检测吗？

在甲醛含量的检测（乙酰丙酮法）中,标准要求用2号坩埚漏斗，但滤液是悬浊液，用4号较清澈，但速度太慢，可不可以加个过滤泵类的东西呢？怎样加呢？直接用纤维含量的过滤泵太大本来就10ml的东西倒出来没多少了，用小柱造价太高了。请教各位大侠有何建议？？[em09512]

一.事由 《参考消息》2010年6月30日再次报道，日本发现大型海底稀土淤泥。东京大学学者研究表明，稀土泥沙中稀土平均值为1070PPM，稀土总储量为680万吨，泥矿特征是富含用途广泛的重稀土，例如镝。二.建议分析方法 事者早期曾写过《太平洋海底淤泥中稀土光谱分析》的难题征答，未见网友回音。这次《参考消息》又提起稀土泥矿的问题，现介绍本人对分析方法的设计，与网友讨论。1.两个方案 一个方案是样品溶解后用ICP-MS测定。该方法的优点简便快速、实用。缺点是样品组份可能复杂，例如，可能含量达大量铁或其他干扰ICP—MS测定的元素。 另一方案是ICP-AES法。该方法是采用阳离子交换分离，然后再用ICP—AES测定。优点是可以清除所有干扰，保证准确；缺点是费时，且要求操作者有一定实验技巧。2.阳离子交换分离－ ICP-AES法步骤（1）样品碱溶 此时铝及金属、碱土金属不沉淀； 稀土及重金属（铁、镍、铜、锌等）形成氢氧化物沉淀。如果沉淀不够多，可加适量铁，使铁与稀土共沉淀，以保证稀土沉淀完全。 （2）稀土与非稀土重金属的分离 氢氧化物沉淀用小量稀盐酸溶解，溶解后酸度控制在小于1.0M盐酸。 样品液上柱（小型阳离子交换柱，内装1.0毫升Bio－Rad 50w－X8阳离子交换树脂，100－200目）。样品液过柱时，稀土元素此时的Kd是大于100，定量吸附於阳离子交换树脂；而非稀土元素有部分吸附部分不吸附。 用1.75mol/L HCL淋洗非稀土（铜、铁、镍和锌等），此时这些元素的Kd～10,不吸附；而RE的Kd＞40，强吸附，两者定量分离。 再 用4.0mol/L HCL洗下稀土。此时稀土的Kd＜10,不吸附。最后ICP-AES测定。三.说明 1.为验证上述推荐方法，可用矿石/岩石标样验证。 2.经济价值高的镝，光谱性能好。所谓光谱性能好，是采用此前的照相式光谱测定，可看到镝的灵敏线‘锐’且标准曲线斜率好。另一个经济价值高的铕，照相式光谱显示，灵敏度稍差且标准曲线斜率低。其他重稀土元素，光谱性能均好。 3.由于太平洋海底淤泥中稀土品位较高，若取样1.0克样品（未见干燥处理原样），即可获15种稀土元素的良好检测数据（同时包括钪和钇）。四.此外1.我曾在网上提到〝不同材料中15种稀土元素的光谱分析〞。不同与钢铁、岩石、矿石、茶叶、铀、铝、及铝金属。它们的光谱分析不是采用同一种分离方法； 钢采用阴离子交换树脂或萃淋树脂，其他采用阳离子交换树脂。 钢中稀土元素的光谱分析见发表在《理化检验－化学手册》2010年4期386页。2.欢迎指教。

检测对氨基水杨酸出现一些问题我现在用USP30版检测对氨基水杨酸分析它们主含量，和间氨基酚的限量。如果按药典上的条件分析的话间氨基酚就分不开。如果改变有机相的比例话能分离出间氨基酚但是含量打不出来。对照品在不同的有机相的比例下走出来的峰面积影响有很大。有哪位遇到过这种情况没？帮我解决一下这个问题。