甲醛盲样检测

甲醛盲样检测时，取10ml盲样于250ml容量瓶中，加5ml酚试剂吸收原液，稀释至250ml，然后取1ml此溶液加4ml吸收液，0.4ml硫酸铁铵，15min后测吸光度，这样做对吗？测出的吸光度好大

生活饮用水中甲醛的测定AHMT的办法，检测盲样。有大神给说一遍实验的来龙去脉嘛？或者加Q也行！1301349234。真的想取取经！

甲醛盲样取10ml于250ml容量瓶，加入5ml酚试剂吸收原液，稀释至250ml，，然后取1ml此稀释的甲醛盲样，加4ml吸收液，0.4ml硫酸铁铵，放置15min测吸光度，做出来的是盲样的浓度吗？这样对吗？

求室内环境检测中甲醛盲样考核步骤？

接到任务，检测蔬菜中的甲醛，敬请各位大虾帮忙！

在做好甲醛标准曲线的情况下，对于稀释过后的盲样，应该取多少ml?而甲醛吸收液又取多少ml? 万分感谢！在线等。。。

目前很多食品安全检测方面的单位都宣称自己有甲醛快速检测试剂或仪器，但是这些方法真的能检测出啤酒中的甲醛吗？在本版的《全方位解读食品中甲醛》贴中就有提到啤酒中含甲醛量是非常低的（整体水平在0.3个PPM），而这些方法的最低检测限基本上都在0.5ppm以上。要是真能检测出来，那估计喝啤酒都不知要喝倒多少人了。所以还是不要盲目的相信有些商家所谓的快速方法检测啤酒中的甲醛，简直就是无机之谈。那些宣称自己有相关检测产品的商家压根就只是些奸商，产品卖给你也不管能不能用。各位还是擦亮眼睛吧！！！

请问检测甲醛应用什么样的仪器。谢谢。

板材甲醛检测完毕后的留样问题，请求各位老师赐教，我们实验室每次测完板材后会用塑料薄膜包起来，然后留样以便复测，不知道这种留样方式是否正确，如果有复测，会不会影响结果？板材具体应该如何留样？

AHMT法测甲醛盲样，怎么做？是用水稀释25倍么？麻烦前辈们讲一下具体步骤和计算方法。新手小白

白菜甲醛检测方法白菜甲醛检测 操作步骤1.取2克白菜样品于10ml烧杯中(约l／3杯)，稍微剪碎，再加入等量的干净自来水，浸泡10—20分钟，其间搅拌数次；待用2.先往“多孔比色管”的孔中滴加1滴检测液A，1滴检测液B，然后用0.5ml 吸管吸取此浸泡液0.5ml (约10滴)试验，白菜甲醛检测 结果判断结果判断：若反应结果溶液无色或显黄色，表明样品未受甲醛（福尔马林）污染，若反应结果溶液呈明显的紫色，表示被检样品浸泡过甲醛（福尔马林），其颜色越深表示含量越高；若呈很淡的紫色，建议视为无人为添加甲醛（福尔马林）；或延长样品提取和反应时间，再次实验。白菜甲醛检测 注意事项1、 检测时检测液A、检测液B在“多孔比色管”的孔中与样品液混合一定要均匀（采用搅拌混匀），否则可能使检测结果不重现甚至产生假阴性的结果。2、 每次使用多孔比色管等器皿后，须将孔内液体甩干，并用清水冲洗三遍以上，凉干备用。3. 常时间存放的试剂，先用纯净水做空白样，如空白样加入检测试剂后呈紫色，则应停止使用。国家标准 NY5172-2002《无公害食品 水发水产品》规定甲醛含量≤10mg/Kg。其他食品中不得检出甲醛。

最近做了两次甲醛盲样，待测液都是同事配的，我测得的结果总是高于理论浓度，百思不得其解，哪位大侠帮我分析下原因啊 我是甲醛标准曲线和盲样一起做的，用同一个比色皿测的。发现做完标准曲线后的比色皿内壁有颜色附着，我只是用蒸馏水冲洗的，会不会因为没有清洗干净而使得盲样的吸光度偏大啊，最终导致盲样浓度也高了？ 非常感谢，先[em09509]

你好，我用酚试剂测甲醛做了一个标准曲线[table=144][tr][td=1,1,72]甲醛含量[/td][td=1,1,72]吸光度[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0[/td][td=1,1,72]0.149[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.1[/td][td=1,1,72]0.037[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.2[/td][td=1,1,72]0.083[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.4[/td][td=1,1,72]0.164[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.6[/td][td=1,1,72]0.24[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.8[/td][td=1,1,72]0.337[/td][/tr][tr][td=1,1,72]1[/td][td=1,1,72]0.422[/td][/tr][tr][td=1,1,72]1.5[/td][td=1,1,72]0.624[/td][/tr][tr][td=1,1,72]2[/td][td=1,1,72]0.815[/td][/tr][/table][img=,503,346]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806201427279471_6163_3427252_3.png!w503x346.jpg[/img]依照标准物质证书上给出的浓度，通过用水稀释25倍后测得和甲醛浓度，取1ml甲醛盲样和4ml吸收液，测得吸光度是0.387，带到曲线里（0.387-空白0.149）/0.412=0.577和下面的标准值相差0.017，请问我盲样做得对吗？标准曲线能用吗？[img=,400,477]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806201446019023_5697_3427252_3.jpg!w400x477.jpg[/img]

各位好，我近日去甲醛厂去验收监测，其中需要监测生产甲醛过程中产生的尾气燃烧净化中的气体成分，监测发现二氧化硫150mg/m3，氮氧化物为零。本人感到很奇怪，查阅其环评资料，甲醛生产并无含硫物质加入和产生，所用甲醇原料也是纯度极高不含硫。在这里请教各位熟悉甲醛生产的专家们，帮忙分析一下为什么监测出这么高二氧化硫，而氮氧化物却没有，谢谢。 注：该厂甲醛生产是利用甲醇气、空气和水蒸汽的混和气体，按照一定配比预热后进入氧化炉，进行催化反应制得甲醛的，其反应有五个：两个主反应，三个副反应，生产的高温甲醛气体经吸收冷却后等到液体甲醛。

在涂料甲醛的检测过程中，蒸馏所得平行样的数据差别总是太大，请教各位老师指导，怎么样才能减小平行样间的差距？按GB 18582 来测涂料中的甲醛含量，在取平行样时，是只称取一次两克的试样，然后配制成两个平行样，还是直接称取两份两个克的试样进行平行试验？

用porapak-Q装柱子，柱温80度，氢火焰120度，用N2作载气，流速是38ml/min，想要检测甲醇、甲醛、氧气的混合气中的甲醇与甲醛，但是各自用标准物检测保留时间时，发现甲醇与甲醛的出峰时间一样，混合进样，也只有一个峰。请问在不换柱子的情况下，怎么分开两者的峰呢？

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测甲醛浓度，检测甲醛浓度的时候仪器里的各种热解析仪GCMAS之类的甲醛参数设置找了很多文献都无果。。[/color][color=#444444]求做过相关实验的大神们帮帮忙~~谢谢！！！！[/color]

我用的是PEG-20M毛细管，北分3420色谱仪，色谱条件是柱温180°，进样器温度220°，检测器温度250°，进样苯甲醛和溶剂乙醇（大量）的混合物，苯甲醛液体沸点178℃，但苯甲醛不稳定，易氧化成苯甲酸无色、无味片状晶体，而苯甲酸沸点249.2℃且溶于乙醇，我担心进样苯甲醛有部分氧化了，和乙醇溶了，然后进入进样器温度不高，仅220°，然后随载气氮气经过毛细管柱，再到达检测器，检测器温度为250°，会不会污染进样器、柱子、检测器？？？？求教各位高手，帮帮我！可以用这样的色谱条件吗，时间久了会不会连色谱柱也报废啊？？？？要没问题的话我就想这样做了，深刻怀疑啊！！！苯甲醛分析纯试剂：含苯甲酸0.5%

[size=16px][color=#333333]点解链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38001.html[/url]服务背景[/color][/size]甲醛是一种有机化学物质，化学式是HCHO或CH?O，分子量30.03，又称蚁醛，是无色有刺激性气体，对人眼、鼻等有刺激作用。长期暴露于甲醛可降低机体的呼吸功能、神经系统的信息整合功能和影响机体的免疫应答，对心血管系统、内分泌系统、消化系统、生殖系统、肾也具有毒性作用。甲醛检测范围公共场所甲醛、室内甲醛、装修甲醛、家具甲醛、化学工业品甲醛、纺织品甲醛、日用品甲醛等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]甲醛检测项目甲醛含量检测、浓度检测、毒性检测、分光光度法检测、电化学检测法检测、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法检测、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法检测、传感器法检测等。

甲醛盲样要稀释十倍，有明确写有这句话，测得的吸光度特别的小，还有我最终的结果要成十吗？

现求空气分析项目甲醛盲样值，甲醛盲样编号204516；最后一个字刮得不清楚了，我认为应当是6而不是8！

蔬菜中甲醛检测没有标准啊？怎么测 ，看到一个地方标准是利用间苯三酚与甲醛在碱性条件下,生成红色过渡物质这个原理的速快检测。我想问间苯三酚是什么东西，有毒吗？溶液易会发吗？间苯三酚使用时有什么该注意的?MSDS讲的那些感觉千篇一律看不懂啊 网上查到的医用的间苯三酚注射液 跟实验用的间苯三酚一样吗?

对羟基苯甲醛液相检测方法？本人最近开发这个产品，不知道分析方法如何设计，那位高手能帮忙，谢谢。

混合液如下，就是不知道咋检测，希望个位帮忙给个方法，谢谢。苯甲醛 30.0%-45.0% 甲酸 6.0%-8.0% 二甲苯 4.0%一5.0% 蒸馏水 50.O% 苯甲酸钠混合物 0.5%-2.0% 表面活性剂 2% 甲基纤维素适量石蜡适量

请问实验室盲样考核：离子色谱法测氟化物（职业病检测工作场所中氟化物）;盲样是液体样吗？是否需要稀释呢？

室内空气中甲醛检测的实验室内部质量控制环境监测质量保证和质量控制是一种保证监测数据准确可靠的方法，环境监测质量保证是整个监测过程的全面质量管理。环境监测质量控制是环境监测质量保证的一个部分，它包括实验室内部质量控制和实验室外部质量控制。实验室内部质量控制，是实验室自我控制的常规程序，它能反映分析质量稳定性状况，以便及时发现分析中的异常 情况，随时采取相应的校正措施。室内环境监测中，空气中甲醛的检测是一项重要检测指标。甲醛检测的实验室内部质量控制 从系统论的角度可以分为采样系统、检测系统和结果评价系统。从把检测报告作为“产品” 的角度，其质量控制可看成三个控制过程，即源头控制、过程控制和终端控制。做好上述工作是检测部门保证检测结果的准确、可信所必不可少的技术管理手段和方法。 室内空气中甲醛检测的质量控制的前提，是采用国家标准例如(BG/T18883-2002)中规定的检测方法进行检测，其中包括AHMT法(GB/T16129-1995)、酚试剂法(GB/T18204.26-2000)和乙酰丙酮法(GB/T15516-1995)。本文以AHMT分光光度法为例，探讨其“三个系统”或称“三个过程”的总体框架及其主要内容。 一、 采样系统的质量控制 在检测地点用采样器进行“现场”采样，除按标准中要求的采样布点、采样方法、采样仪器 、采样时间、采样流量等内容严格执行之外，其现场采样的质量控制子系统包括：采样器流量保证系统、液体吸收管保证系统和其他保证系统。 1、采样器流量保证系统 （1） 采样器其生产厂家必须具有CMC资质，具有厂家的出厂合格证； （2） 采样器应具有资质合格的计量检定单位出具的有效检定证书； （3） 每次采样前、采样后都要按规定用已检定的皂膜计自行进行采样器流量校准，并使其流量准确度合乎要求； （4） 采样器流量校准应对流量计、吸收管（含吸收液）及管路连接系统进行“负载”检定，而每台采样器与对应的一组采样管做到配套校准、配套使用； （5） 吸收管、采样器及管路连接要先经系统密闭性试验，确保不漏气的前提下，再进行上述采样系统的流量的校准： （6） 在采样体积计算时，要按采样器流量的校正值对采样器流量读数进行校正，并在记录中有体现； （7） 为避免低温季节在流量计内出现水凝结，在采样系统的采样管与流量计之间宜连接一支干燥管； （8） 采样过程应保证采样器流量计的“浮子”保持稳定，不跳动。 2、液体吸收管保证系统 （1） 液体气泡吸收管加入吸收液之前要充分洗净，无空白值。 （2） 检查液体吸收管的进气管口下端(喷嘴)应无损坏，其下端距吸收管底部不得超过5mm。 （3） 检查吸收管进气管与管座插口磨口之间应严密不漏气，并对应编号，不得各吸收管之间混用。 （4） 动力采样时，吸收液上升的气泡液面不宜高过缓冲球体高度的中间部位，以避免吸收液沫流出造成样品损失。 （5） 液体吸收管采样时要垂直放置，采样后要用样品液（少量）洗进气管3次，将进气管内壁上附着的样品吸收液一并合到样品液中。 （6） 采样吸收液的配制应在甲醛空白值低的实验室环境中配制和加入吸收管。吸收液应按标准准确配制。 （7） 采样结束后，将样品倒入分析用的密封试管中或将吸收管进出气管口密封，迅速移出采样点，送回实验室进行显色测定。 （8） 采样时间长、采样时空气温度较高时必然造成吸收液的明显蒸发，在吸收样品液移入带5ml刻度的10ml比色管后，可用少量吸收液洗吸收管并转移至比色管至5.00ml刻处（此比色管应进行体积校正）。 （9） 液体采样管采样效率的评价：按采样效率测定要求，串联2（或3）个采样管进行采样，然后分别进行显色测定，其第1采样管吸收液的采样效率应大于90%。 3、其他保证措施 （1） 空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样，并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。 （2） 平行双样试验：每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20%。 （3） 现场采样体积换算为标准状况下的采样体积：在计算甲醛含量时，按GB/T16129-1995 中结果计算的公式进行换算。 （4） 现场采样记录：按GB/T18883-2002的要求，所设计的现场采样记录表，应包括：采样时的现场情况、各种污染源、采样日期、采样时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对湿度、空气流速以及采样者对采样过程控制情况进行详细记录并签字，并随样品一同报实验室交接。 二、 实验室检测系统 实验室检测系统包括下述子系统：试剂保证子系统、仪器保证子系统、实验室环境保证子系 统、样品定量分析子系统。 1、试剂保证子系统 （1） 试验用水为二级实验用水（蒸馏水或去离子水）。 （2） 标定硫代硫酸钠标准溶液用的碘酸钾为优级纯，其余试剂均为分析纯。 （3） 甲醛标准溶液的标定方法为碘量法，具体方法应按GB/T16129-1995中3.11方法进行。其中硫代硫酸钠标准溶液亦可购买，可免去自行标定的投入。碘标准溶液可用硫代硫酸钠标准溶液标定。 （4） 甲醛标准贮备液（是标定后稀释10倍后的标准）室温保存时间为1个月，甲醛标准溶液要在用时现配。 （5） 甲醛标准溶液也可购买国家环保总局标准样品研究所配制的具有标准溶液证书的商品标液，此标准是比对试验必备的标液。 2、仪器和设备保证子系统 （1） 气泡吸收管：具有5ml和10ml刻度线。 （2） 空气采样器流量范围为0～2L/min。 （3） 10mL具塞比色管：在颠倒混匀溶液时或充分振摇时，要保证不漏液。 （4） 标定甲醛、硫代硫酸钠、碘标准溶液实验所用的玻璃计量容器按国家标准中规定的校正方法施行。 （5） 分光光度计：具有550nm波长，并配有10mm光程的比色皿。型号为72系列的分光光度计即可满足要求。 （6） 分光光度计：应为具有CMC资质的厂家出产，并有产品合格证，同时应在计量部门检定，具有检定合格证书。 （7） 按GB/T18883-2002要求，仪器在使用前应进行性能检查。至少要进行波长准确度（波长精度）、比色皿的配对性检验，并将其数据在检测时加以校正。 （8） 仪器使用后，必须进行认真清理，保洁工作。特别是要注意不要将盛有比色溶液的比色皿随意放在仪器上面；如上盖溅上有色液，以及比色皿可移动槽中溅有比色液，每次试验测试后应清洗干净；用后的比色皿要及时清洗干净，放入比色皿盒中；最后填好仪器使用登记记录表。 3、实验室环境保证子系统 （1） 实验室安全保障：备有带排风系统的试剂柜及通风操作柜；备有合乎要求的防火设施；备有实验人员应急救护的防毒面具及急救药品箱。 （2） 实验室空气环境保证：实验室应装设排风机，排气至室外，使换气次数不少于5次。 实验室的清洁度至少满足TSP为0.12mg/m3（日平均）、PM10为0.05mg/m3(日平均)的标准，或清洁度为10000号标准（工作面上小于等于0.5μm粒径的颗粒为10000颗粒/平方米）；宜设空调机，提供温度为20℃的标准液配制及玻璃量器校正的恒温室。 （3） 实验室应分设试剂室、化学实验室和仪器分析室，宜单独设数据处理室兼作实验人员休息室。化学实验室应保持负压状态，比其他实验室低约100Pa。 4、样品定量分析子系统 实验室样品定量分析是极为重要的过程控制系统，其内容包括标准曲线的制作和样品测定。具体内容包括标准系列的配制、显色、以及吸光度的测定，同时进行采样吸收液的显色、吸光度测定。 （1）配制标准系列用的移液管以及移取吸收液的移液管应“专管专用”，移液管可采用称量法校正流出体积，并根据校正值对移液体积读数予以修订。 （2）操作人员应对甲醛标准溶液移取的ml数反复多次用电子分析天平（要求有计量部门检定证书）以称量法校正移出液的体积，并调整操作手法，以尽量减少实际操作的体积误差。 （3）操作人员要注意配制标准系列时的移液管正确使用，按标准方法中的要求进行混匀操作、振摇操作，以及保证足够的显色、反应时间。 （4）按要求做好采样吸收液及采样空白液的显色操作。 （5）采用“水”为参比液，依次将“0号”至“6号”管以及样品管的显色液移入比色皿并分别测定其吸光度，记为A0、A1、A2……A6；Ax(0)1、Ax(0)2、Ax(1)、Ax(2)；……。注意在测定完“0号”、“1号”、“2号”管显色液后，再移入“3号”、“4号”、“5号”管显色液之前要润洗比色皿，移入比色皿的显色液的体积约为高度的2/3即可，透光面要用试纸擦净，达到不影响其吸光度的准确测定。 （6）可用小型计算器（例fx3600型）或计算机的最小二乘法求回归方程软件，分别输入1～6号管的甲醛 μ g数以及相应的A-A0吸光度值（即要扣除“0号”管的吸光度）的6组数据，求出回归方程。根据斜率，再计算出计算因子Bs（微克/吸光度）。 （7）将现场采样吸收液的空白值（吸光度）取平均值为Ax(0),然后计算Ax-A0，再乘以Bs值 ，即可得甲醛采样液（2/5倍）平行样的Cx(μg数)，如果两者的相对平均偏差在20%以内，则 可求Cx平均值，再计算出现场采样的室内空气中甲醛含量，保留两位有效数字。 三、评价与控制的保证系统 1、标准曲线的适用性评价 标准曲线的适用性评价是指其是否可用于样品检测。对此，可用回归方程进行评价。 （1）依相关系数r值进行评价，其指标量：r≥0.999。它表明回归方程中各试验点偏离回归线的误差在允许范围内。 （2）回归方程中的截距（a）值不能太大。一般a≤10-3为宜，否则可认为回归线不理想。AHMT法测甲醛的a值应达到上术要求。否则，应查找原因，重新制作标准曲线。 （3）回归方程中的斜率应符合标准方法中的要求。按“GB/T18883-2002《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》实施指南”一书的给定值，其斜率b值约为2.5 吸光度/μg。否则应查找原因，达到要求。 2、空白试验、平行试验的核查 （1）空白试验：包括两方面内容。其一是标准曲线中“0号”管的“空白测定”，其空白试 验值不能太高。否则应检查所用试剂、水、玻璃容器以及实验室空气背景值是否有问题。必要时，可做“0号”管的平行样。其二是采样空白检验。按GB/T18883-2002附录A的要求中所指的“控制范围”，最好是通过“空白试验控制图”确定“上警告线”，依此作为其控制范围的上限（无下限）。必要时可进行“平行3样”进行空白检验，舍弃离群远的数值。 （2）平行试验：平行采样检测即平行双样，属于平行试验，旨在考核检测结果的精密度。空气采样测甲醛要求平行双样达到小于20%相对偏差的精密度。必要时，可取“平行3样”或“平行4样”，进行数据处理，以利于不断提高检测水平，保证检测质量。 3、加标试验 （1）加标回收率试验：在甲醛采样管中各取出1ml采样液分别加入4只10ml比色管中，然后，各移取2μg/ml甲醛标准液0.40ml，分别加入上述其中两只管中，然后按AHMT法显色，分别测定吸光度，计算回收率，应符合97%的平均回收率要求。 （2）标准加入法试验：分别取1.0ml采样吸收液分别加入4只10ml比色管中；取上述甲醛标 液0、0.20、0.40、0.80ml分别加入各只比色管中，然后再显色测定。将此结果与上述加标回收率相对照，应无显著差异。 4、盲样试验（密码样品分析） 给检测人员发放“标准样品”（已知含量准确值）作为未知样（盲样）进行平行试验，其检测结果用统计检验中的t-检验进行统计分析，确定是否具有可比性。否则，应查找原因，重新试验。 5、比对试验 同一实验室内不同分析人员之间发放同一甲醛样品，用同一仪器、试剂溶液进行甲醛含量的平行多样检测，然后再用t-检验判断，不同分析员之间是否存在显著性差异。否则，应具体查明原因，进一步进行比对试验。 6、编制质量控制图（均数控制图） 均数控制图(简称X-图)是质量控制图中最常用的一种控制图。它是依据检测结果存在随机误差超过允许范围时，运用数理统计方法可以判断这个结果是否为异常值即不可信数据。因此质量控制图是将分析数据控制在一定精密范围内，保证检测结果准确的一种有效方法。 均数控制图具体是指在受控条件下，用受控（标准）样品采用同一方法、同一人员、同样仪器条件，在一定时间内进行检测，累积一定数据（n≥20），求出平均值 ，计算标准偏差s。计算X±s、X±2s 、X±3s值，并依此7个数据为纵轴，依检测结果——分析次序（ni）为横坐标绘制“X--图”。 均数控制图的使用方法：在进行实际样品检测（平行样）时，每次都应同时测定上述受控（ 标准）样，将受控样检测结果点在上述“X--图 ”上。如果此值落在X±2s范围内，则实际样品检测结果有效，可以报出；如果落在X±3s范围以外，表示过程“失控”，实际样品检测结果无效，应查明原因，予以纠正，再重新测定。 本文对室内空气中甲醛检测的其他光度分析方法，以及氨、二氧化硫、二氧化氮、臭氧等检测项目的光度分析法的质量控制，同样具有实际参考价值。

装修旺季业主担心甲醛超标危害健康　　　　“室内甲醛超不超标，到底谁说了算？”“万一超标，有办法治理吗？”近日，在光谷关山大道一楼盘业主群内，一些业主纷纷讨论新房装修后的甲醛污染问题。　　　　群内，网名叫“小小的妈妈”表示，去年和今年，她身边先后有两名朋友的小孩，住进装修好的新房后不久便查出患有白血病。虽然她自己装修购买的材料都很环保，但想到这两名朋友的遭遇，这名刚带着6岁女儿住进新房的妈妈依然很紧张。　　　　眼下，时值装修旺季，很多小区的家庭忙于装修。记者在汉口二七路、武昌徐东、东湖高新关山大道等片区走访发现，几乎所有装修家庭都关心装修污染问题。　　　　“只要有权威机构检测或者治理，花点钱都愿意。”采访中，不少业主表示，目前，不管是在网络上还是在小区内，到处充斥着各种“室内环境检测与治理”的广告，一般都标榜自己“既能检测，又能治理甲醛”。这样一来，反而让很多业主犯了难。　　　　业内人士透露，目前，武汉市有超过百家开展甲醛检测与治理业务的公司。记者进入多家公司发现，分别冠以“武汉最早”、“武汉最大”、“武汉最权威”等各种名头，不过，出具的资质却不尽相同。　　　　甲醛检测价格五花八门　　　　在为居室进行甲醛检测及治理时需要用到很多技术和设备，这对相关操作人员提出了技术方面的要求，其必须经过专业培训，取得相应资质后才可上岗，并且在工作中还要定期参加学习。另外，检测时所用的设备也必须定期送往计量部门进行检测。　　　　记者调查发现，除了价格高外，甲醛检测程序复杂也是消费者烦恼的问题。据一家正规检测机构的工作人员介绍，正规的居室甲醛检测需要经过5个程序才能完成，即预约、上门采样、实验室分析、出具报告、告知并邮寄报告。此外，要想结果准确，检测时间的选择也很重要，特别是为了分清污染源是来自家装还是家具，不同情况下的最佳检测时间也有所不同。“若消费者购买的是精装修房，则不要急于改装房子和搬入家具，交房后应马上进行室内空气检测；若消费者购买的是毛坯房且装修时包工包料，那么装修后7天是进行室内甲醛检测的最佳时间；如果消费者装修时只包工，材料由自己购买且购买的是环保材料，则在家具搬入前一个月进行检测为最佳。”上述检测机构的工作人员表示，除此之外，检测前还应注意不能使用装修除味剂，须提前关闭门窗等。　　　　据记者了解，现在有不少室内空气治理公司通过更改仪器来欺骗消费者，如治理前，公司的技术人员会将检测出的污染数值任意放大；使用其产品治理后，他们又将污染数值刻意缩小，让消费者误以为其产品对甲醛治理很有效。此时，消费者若找另一家机构进行检测，就会发现甲醛污染依然存在。　　　　正确识别正规检测机构　　　　甲醛的检测和治理有没有技术标准？对此，记者对疾控、环保、装饰协会等部门以及多名专家进行了采访。　　　　湖北省疾控中心环境卫生专家谢曙光主任表示，“消费者可以通过企业资质、人员从业资格、设备是否达到基准线、是否能出具国家计量认证四方面辨别检测机构是否正规可靠。”其中，企业必须持有国家和省级技术监督部门颁发的、印有国徽的国家计量认证(CMA)资格资质证书，以及工商管理部门颁发的营业执照、正规的治理协议。检测人员必须是通过培训考核，持有从业资格证书的检验人员。所用检测设备，必须是处于良好工作状态的专业精密检测设备。具体仪器至少要包括：测氡仪、温湿度仪、恒流采样器、空盒气压表、室内空气TVOC检测气相色谱仪、甲醛分析仪、分光光度计等。最终出具的检测报告必须是盖有国家计量认证(CMA)印章的检测报告。　　　　谢曙光表示，根据《实验室资质认定评审准则》等有关法律法规的规定，实验室应客观、公正和独立地从事检测或校准活动。空气检测机构必须是独立于室内空气污染治理，检测产品制造销售之外，所以有着空气检测治理两项服务的公司肯定不具备国家CMA检测资质。　　　　市场上最通用的光触媒、生物酶等治理甲醛的方法是否有效？华中科技大学环境科学研究所研究员王琳玲表示，理论上会有一定效果，但实施需要紫外线照射等严格的配套条件；生物酶需要活性环境，对温度、湿度、营养物质要求很高。王琳玲表示，光触媒和生物酶的活性很容易失效，短期分解甲醛、封锁甲醛杜绝挥发等方法不符合常识。

用的HP-PlotQ柱，升温程序35℃/5min-10℃/min-180℃/5min，进样口和检测器均为250℃，测标样的时候发现甲醇与甲醛的出峰时间一样，而且甲醛出峰峰高大于甲醇，混合进样时也只有一个峰。请问这是什么原因呢，怎么分开两者的峰呢？我想能测出混合样中甲醛的浓度。各位大神求指点，拜托了，已经搞了两个星期了，愣是弄不出来。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203271652046704_655_5573191_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203271652046605_3454_5573191_3.png[/img]