电位法的原理

请问测电位时，电位计要高阻抗具体是什么原理？谢谢！

各位前辈，我们实验室测定还原糖是用电位法滴定来测量的。方法步骤是：先测空白：2ml水+10ml菲林1+5ml菲林2加热煮沸30s，冷却加10mlKI，10ml16%的硫酸，30ml水，硫代硫酸钠滴定，测消耗的体积。10g/L，20g/L的葡萄糖做校正因子。也是2ml的葡萄糖加菲林试剂，步骤同空白步骤一样，最后测定出来的含糖量都是1左右。然后就是样品测试了。也是2ml样品加菲林试剂后续步骤同上一样。我就想问问这个测还原糖的原理是什么？还有电位滴定仪的测定原理？？不太明白，还请各位帮我解答下。谢谢1

曾经想做一个纳米制剂，要测ξ电位，对于他的原理不明白，谁懂给讲一讲。我记的当时还要输入一个密度？

电位分析法教学目的：1、了解电位分析法的特点，测定pH的原理、参比电极和指示电极。2、掌握酸度计的原理和维护。3、了解电位滴定技术。教学重点与难点：酸度计的原理。教学内容： 一、电化学基础知识1、电极电位： M Mn+ + ne 金属溶解进水中遗留下自由电子，而金属离子受金属表面负电子的吸引聚集在金属表面，达到动态平衡，双电层也就是金属和盐溶液之产生一定电位差，这种电位差叫做电极电位。2、能斯特方程（电极电位方程）对于 aA + bB cC + dD 0.059 a b j = jo × lg （25℃） n c d例： Mn+ + ne M 0.059 0.059 j = jo + lg = jo + lg n n 3、标准电极电位当待测电极氧化态的活度和还原态的活度均为1时，以标准氢电极作参比，

我们使用了ZETA-SIZER NANO-Z (Malvern Instrument Ltd., British)对石英砂的微小颗粒（5-10mm）进行zeta电位测定。以前看到的文献中都说要测定电泳移动性（EM）然后通过某某人的计算列表（1972年）来计算zeta电位。为什么这种仪器可以直接测出zeta电位呢？原理是什么呢？和通过计算得出的zeta电位在原理上一样么？可以近似表征固体在液体中的表面电位么？

我想写一篇关于zdj-4a自动电位滴定仪的论文我准备写点关于电位的原理 酸碱滴定的原理 和指示剂的选择和应用 大家帮我想想好吗

我想写一篇关于zdj-4a自动电位滴定仪的论文我准备写点关于电位的原理 酸碱滴定的原理 和指示剂的选择和应用 大家帮我想想好吗

求教：电位滴定中，用银电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，用硝酸银滴定氯离子时，电位与离子浓度的函数关系是啥？电极如何响应？？原理？？急等，非常感谢！感谢！

各位老师，小弟最近在做金属的动电位扫描，是在自腐蚀电位基础做的那种，有没有相关经典书籍介绍比如：什么是动电位扫描（原理），扫描范围的选择，我觉得我对动电位扫描的概念不是很清楚，我就觉得动电位扫描时在已经极化（自腐蚀）的基础上，2次使电池极化，不知道我的理解对不对，还有就是迫于实验条件，我是直接把参比电极直接就放在所测得溶液里，没有用所谓的盐桥，这样做可以么，会影响实验的结果么，还有就是我做自腐蚀电位和动电位扫描时，都是将参比电极紧贴着要测的工件，这样做我知道对自腐蚀电位有用，但对动电位扫描也需要么，恳求各位老师指点。会是有什么关于这方面的经典书籍，我自己慢慢去读，再次感谢了！

请教：电位滴定中，用EDTA络合滴定法测定混合金属离子镍、锰等，用汞电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，向待测液中加入Hg-EDTA的作用？电极如何响应的？？原理？？急等，非常感谢

ZD-3型自动电位滴定仪工作原理

请问哪位老师比较清楚ZETA电位仪的原理或者能够推荐相关的参考书？

实验室在做一种降解实验，过程中需要测试排放出的二氧化碳气体，用的是氢氧化钠吸收液，然后通过换算测定二氧化碳的含量。两种方式测定，一种是酸碱滴定，慢，麻烦。一种是自动定电位电解法测定，两种方法都没有做过。滴定法参考的是地下水的方法，稀释加4滴酚酞，用6mol/L的盐酸溶液滴定，用了大概30ml变无色，加4滴甲基橙，滴了快40ml的6mol/L的盐酸溶液了，还是没有出现突然有黄色突然变橙色的现象。一直有点粉色。是什么原因？用自动定电位电解法是什么原理？怎么操作？有没有推荐的方式或仪器？谢谢大家了！

大家谁有能斯特方程解释电位滴定仪原理的资料？望老师不吝赐教

请问各位老师，电位滴定仪的转向阀工作原理。像个三通的模样，说明书把那个称为转向阀。

电位滴定仪主要用于高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的各种成分的化学分析。电位滴定的基本仪器装置包括滴定管、滴定池、指示电极、参比电极、搅拌器，测电动势的仪器。 电位滴定法是如何确定滴定终点的呢？用绘制电位确定曲线的方法。电位滴定曲线即是随着滴定的进行，电极电位值（电池电动势）E对标准溶液的加入体积V作图的图形。根据作图的方法不同，电位滴定曲线有三种类型，E-V曲线，普通电位滴定曲线，拐点e即为等当点。 如果使用自动电位滴定仪，在滴定过程中可以自动绘出滴定曲线，自动找出滴定终点，自动给出体积，滴定快捷方便。 电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电拉法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定到达终点前后，滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，引起电位的突跃，被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。 使用不同的指示电极，电位滴定法可以进行酸碱滴定，氧化还原滴定，配合滴定和沉淀滴定。酸碱滴定时使用PH玻璃电极为指示电极，在氧化还原滴定中，可以从铂电极作指示电极。在配合滴定中，若用EDTA作滴定剂，可以用汞电极作指示电极，在沉淀滴定中，若用硝酸银滴定卤素离子，可以用银电极作指示电极。在滴定过程中，随着滴定剂的不断加入，电极电位E不断发生变化，电极电位发生突跃时，说明滴定到达终点。用微分曲线比普通滴定曲线更容易确定滴定终点。 电位滴定法比起用指示剂的容量分析法有许多优越的地方，首先可用于有色或混浊的溶液的滴定，使用指示剂是不行的；在没有或缺乏指示剂的情况下，用此法解决；还可用于浓度较稀的试液或滴定反应进行不够完全的情况；灵敏度和准确度高，并可实现自动化和连续测定。因此用途十分广泛。

自动电位滴定仪在使用频率较高情况下，从原理角度，应注意那些？

阳极极化曲线的原理是什么？为什么通过恒电位仪对电解池的阳极进行极化，可以评价金属的耐腐蚀性能？

我想请问一下，像一氧化碳这个指标，原先是《空气和废气》第四版增补版中的定电位电解法测定的，现在出了相应的行标（HJ937-2018），（明年实施）之后，如果里面的操作、原理和原方法一样的，这个是直接标准替换吗还是要重新扩项啊？

做恒电位扫描的时候，选择i-t曲线，在设置中为什么没有控制电镀速度的选项啊？那个实验时尺度数有什么作用啊？请高手帮我解答下恒电位法[em0716] 我用的是CHI650C。大家谁有恒电位实验法的课件，麻烦给传个。

电位分析法是利用物质的电化学性质进行分析的一大类分析方法。 电化学分析法主要包括电位分析法、库仑分析法和伏安分析法与极谱分析法等。 那么电位分析法主要又包括哪些方法？在仪器上是哪些功能，主要应用在哪些方面？

用梅特勒的电位滴定液做滴定，怎么都搞不清楚电位是怎样变化成S型的。而且终点时电话会有一个突变，然后就会作为滴定终点。有专家出来解解惑，电位随着滴定剂加入而随之变化的原理是什么。

我有一台梅特勒水分仪 永停的原理我明白 但是梅特勒水分仪双铂针电极外加恒定电流是为什么？为什么不是外加恒定电压的永停法呢？终点指示永停是电流的突然增大 ，但是为什么梅特勒的方法是电位的降低呢？希望明白人给予解答啊！！不胜感谢！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

电位法终点电位为什么会出现负值？

电化学小白，现在想用CHI760e电化工作站做恒电流法，选用的是计时电位法，阴极反应，电流100mA工作1h，求各位大佬帮我看一下各个参数设置的是否合理。还有我想知道计时电位法的双电极法应该用工作电极和参比电极还是工作电极和对电极？谢谢各位[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006121026549268_5639_4194314_3.png[/img]

pH的电位计和氧化还原电位计是否一样呀？原理一样吗？

是不是有些Zeta电位对粒度有影响？

最近看到一篇日文的资料，上面提到用动电位法测量金属膜的Zeta电位值。由于没有具体的实验步骤，又很难找到日文参考资料。希望高手能把具体测量的方法告知，其他的测量方法也行。在这里先谢了！

电位分析法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42374]电位分析法[/url]