示差折光检测

Waters214检测器（折光示差）基线容易漂移是啥原因呢？流动相是低浓度的硫酸溶液，有用示差检测器的老铁吗？

求折光示差检测器工作原理的资料！望大家指点

谁有报废了的HP-1047A折光示差检测器

示差检测器，此物全称示差折光检测器，洋名Refractive Index Detector，简称RID，它的工作原理，就是检测折光率的变化，所以，更有逻辑的名字应该叫做“示折光差检测器”...既然是这样，大家应该可以理解这个检测器的工作原理了，流动相的携带样品，当样品经过检测器的时候，由于样品的折光率和流动相不同，使得检测器检测到样品的存在。这类检测器的优点是，通用性很广，可以说是所有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]能用的检测器里面通用性最广的检测器，所有的东西只要能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的，基本都可以被它检测；但是它的缺点也是很明显的，第一是灵敏度及其低下，检出/定量限通常都要在mg/mL浓度级别，比起大家喜闻乐见的紫外类检测器要差上几个数量级；另外一个致命的缺点是这货不能用梯度方法...随着技术的发展，示差检测器的应用范围越来越小，但是对于某些特别的化合物类型，它还是很有用武之地的，比如糖的分析。

[em0808] [em0808] 我是新手，我需要岛津示差折光监测器的中文使用说明我的监测器型号是RID-10A谢谢各位老师的帮助

示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。示差折光检测器主要受温度、流速以及流动相的种类等因素的影响，示差折光检测器是较难稳定，一般平衡时间较长，我们可以在实验过程中注意以下几点，改善情况： (1)流动相一定要混匀，而且要充分脱气，最好不使用梯度。　　(2)有条件的话将溶剂瓶、柱温箱、检测器的光学单元温度控制在同一个温度，且最好高于室温5~10℃。不要将检测器放置在通风橱或是空调出风口处。环境温度不要变化太大，实验室最好门窗关闭，如果没有柱温箱那就把检测器温度调低一点。　　(3)要把废液瓶和溶剂瓶放在示差检测器与泵以上位置，这样可以使样品池略有压力，有助于优化检测器性能。　 （4）在安装示差检测器时，由于其流通池的耐压较小，所以示差检测器在流路系统里必须放在最后。如果还要在系统里增加一个检测器，必须放在示差检测器的前面，以防压力增大时损坏。示差检测器的流通池。同时建议在运输或搬迁示差检测器到其他场所时，流通池里最好装有异丙醇，这是为避免在周围环境温度降低时使流通池破裂。

3系统冲洗：通常RID的系统冲洗平衡是个很好使的过程，要保证流路中流动相的完全替换，仪器环境温度的完全稳定，需要几个小时的时间，在RID内，有两个流通池，一个叫做检测池，另一个叫做参比池，顾名思义，检测池就是用来检测信号的，参比池的作用是实时比对检测池中折光率的变化，一旦检测池中的折光信号与参比吃中不同，检测器就会记录出色谱峰，就好象是一台天平，参比池中放的是标准砝码，一旦检测池中的东西与参比池中不同，天平就会倾斜，所以，对于参比池的冲洗是至关重要的，一旦开始实验，参比池中的流动相将不再流动，所以冲洗系统要保证参比池中的流动相与流路中的流动相完全一致，所以我们在配好流动相后，通常要先对参比池进行长时间的冲洗，这个过程通常会持续1，2个小时甚至更长，之后切换流路到检测池，继续冲洗，直到基线噪音在合理水平以内，如果冲洗检测池很长时间也无法得到很好的基线，可以考虑继续冲洗参比池，所以，冲洗参比池除了耗费时间之外，对流动相的消耗也很大，有些厂商的设计考虑到这一点，在检测器上加了一个“循环阀”可以让冲洗参比池的流动相循环利用，如果仪器上没有这个功能，我们也可以自己把示差检测器的出口废液管插回到溶剂瓶里手动循环。如果经过几个小时冲洗仍旧不能得到良好的基线，就要考虑其他模块的不当因素可能带来的影响了。

示差折光检测器在液相色谱中是一种通用型检测器，液相的绝大物质都能检测。然而由于它自生的缺陷，比如灵敏度不够高，受温度、流速、气泡等因素影响较明显，不能采用梯度洗脱等，在液相应用领域被大大的缩小了，现在只在糖类物质检测中优势凸显。糖类检测除一小部分采用了蒸发光检测器外，大多的都用了示差折光检测器检测。

有台新的液相色谱仪，配了单泵加示差折光检测器。以前没有用过示差折光。流动相是77%的乙腈水。用C18柱时，基线一下就走稳了。用氨基柱时，基线怎么也走不稳 ，波动很大。而且用纯乙腈作流动相时，基线又可以走稳。当时怀疑柱子有问题，更换了氨基柱，结果还是基线不稳。最后查找到的原因居然是因为没有柱温箱导致的。

用示差折光检测器做乳糖检测的时候，重复性很不好，同一进样小瓶里进出来的偏差总是很大，我们一般进样是晚上没人的时候进样，开空调控制室温。色谱柱没用几次理论塔板数就达不到要求了，每次做乳糖都是一种煎熬，各位老师们给我支支招吧？

接下来，我们要讲造成RID基线噪音波动的原因和解决它们的办法：首先，要搞明白RID的基线噪音来自哪里，刚才我们说过RID是检测折光率变化的检测器，所以，任何导致折光率变化的原因都是噪音可能的来源，那么，除了样品的引入之外，还有什么能影响到折光率的变化呢？折光率是物质的一个物理特性，取决于物质本身和一些外界因素：本身的原因，任何的液体（透明的固体也会折光，不过和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]没什么关系，就不讨论了）都有一个折光率值，而且是很独特的，就像每个人长的都不同一样，那么当不同的液体混合在一起的时候，混合溶液的折光率就和纯的两种液体不同，而且混合的比例不同，折光率也会不同，这就是为什么RID不能运行梯度方法的原因。

请问哪位高手可以告诉我示差折光检测器的检测原理吗？我们这里的紫外氘灯坏了，现在只能用示差折光检测器检测。我现在要分离分析芳香烃类的化合物 如 苯 甲苯 乙苯 之类的物质 能用示差折光检测器检测到信号吗？

我们现在想购买一台示差折光检测器的液相色谱想咨询下岛津的RID-10A 示差折光检测器使用起来怎么样？谢谢！

示差折光检测器结果中的AUX是什么意思啊？看了一篇文献，其中有示差折光率检测器，和激光光散射，两种GPC检测器。结果中，横坐标都是流出体积，纵坐标，激光光散射标注了AUX，90°detector。示差，纵坐标标注了LS, AUX/vlots。想请教下，AUX什么意思啊？还有流出体积和时间之间有啥关系呢？横坐标采用流出体积和纵坐标有啥区别啊？

各位高手，我一般接触到的示差折光检测器都是和HPLC联用的。现在我想请问有没有和普通液相色谱联用的示差折光检测器，还是所有的示差折光仪都是可以通用的？我们用的是GE公司AKTA的液相系统，有没有相匹配的示差折光仪呢？请各位高手不吝赐教！

示差折光检测器有段时间没用，以前是好好的现在基线波动的厉害，都冲了好多天了，一直没什么变化关于示差折光检测器基线平稳，有什么注意的要点用的流动相是乙腈：水=70：30 我是配在一起做的

示差折光检测器也称折射指数检测器(RI)，是一种通用型检测器。凡是与流动相的折射率有差别的被测物都可以采用RI检测。

各位老师好，我公司借了一台示差折光检测器，在开机的时候显示ALAM，问过仪器的原单位说要冲洗参比池，按shift+8（就是R flow），按完之后对应的灯不亮，也不知道是不是冲洗了，然后ALAM就一直闪，检查了一下TOTAL EN 值是1455，CELL键，两个值是749、706，都不正常，到底应该怎么调啊，请高人指点。

对于河水这样的样品（对紫外有很好的吸收），在用水相GPC柱测定分子量时，用紫外可以测出分子量，不知道用示差折光监测仪能否检测出？不知道上海那里同时配有示差折光检测仪和紫外检测仪的地方（对水溶性物质）？

示差折光检测器设置的检测器流通池温度是35℃，关机的时候是否需要降温？感觉降的很慢，应该怎么降啊？

下面我们开始正式讨论如何减小RID的基线噪音：1溶液输送部分，其实就是泵：1.1压力脉动：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵的输液脉动会使大部分的检测器（紫外，荧光，示差）产生一定的基线噪音，但是通常这种影响不会很致命，我们只要观察[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统的压力波动小于2%，那么压力波动产生的基线波动通常都是可以接受的；1.2混合问题：虽然RID不会使用梯度方法，但还是不排除会有使用混合溶剂的情况，在这种情况下，泵的混合精度和效率会对RID的基线噪音有致命的影响，因为混合不均匀会导致每时每刻经过检测器的液体的折光率都在变化！通常我们应该使用预混好并进行脱气过的流动相进行试验，并且只使用仪器的单一流路进行输液，对于单元泵和二元泵，只要使用一个泵进行输液即可，对于四元泵，我们需要做些改造工作—短接四元比例阀—即把从脱气机出来的溶液管线直接接到泵的入口阀上，以保证彻底摆脱混合问题；1.3脱气问题：虽然进行了溶液的预混，但是仍旧不能保证在实验过程中会有少量气体溶解在流动相中，而这些气体很可能以气泡的形式干扰RID的基线，气体和液体的折光率差异大的无法比较，所以在线脱气机对保持RID基线稳定非常重要；

2010年版药典山梨醇增订了【检查】 有关物质，用高效液相色谱法测定，用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂（强阳离子钙型交换柱，0.3m×7.8mm，8μm）；以水为流动相；流速0.5 ml/min，柱温72-85℃，示差折光检测器。 想请教各位老师，示差折光检测器和蒸发光散射检测器都是通用检测器，这里能不能用蒸发光散射检测器？这两种检测器各有什么优点？

请教：示差折光检测器的高效液相色谱，流动相与被测组分的折光指数之差最小为多少可以检测出来？

请问为什么示差折光检测器不能用于梯度洗脱呢，而紫外检测器却可以进行。这里面到底是有什么问题呢？

有高人能指点一下示差折光检测器与蒸发光散射检测器相比哪一个灵敏度更好一些呢？我们想用蒸发光散射检测单甘酯类，用正己烷和异丙醇做流动相可以么？组分中包含三酯，脂肪酸，二酯以及单甘酯。用蒸发光和示差哪个效果好呢？

各位大侠们， 给用通俗的语言讲一下 连着液相色谱仪的上的示差折光检测器吧 不胜感激！

为什么示差折光检测器不能跑梯度呢，目标物紫外吸收很差，只能用视差检测，现在的问题是峰形和分离不好，时间又长，不知道怎么改善，改梯度可以吗？为什么不能跑梯度呢

有人用示差折光检测器吗？我现在用它做脂肪酸甲酯，用甲醇做流动相，结果靠前的几个峰分不开，我想加入水做流动相，但是基线老是走不平，换成甲醇就好了，是不是示差不能用混合溶剂啊，还是怎么回事？还有就是能否给点建议，怎么能将峰分开

新买的示差折光检测器，在设置流通池温度为40度时，显示温度一直停留在38度和39度之间，是怎么回事？？？有遇到过相同问题的亲吗？怎么解决啊！

前段时间购买了岛津的示差折光检测器RID-10A，日前在使用过程中，发现检测池中存在气泡，在使用一段时间（一般5-10min）后，点击工作站中的“检测池开/关”，就可以发现检测器出口“OUT”管道会出现一截几毫米的气泡。该现象从刚开机到运行6个小时后，依然存在。 我使用的流动相是乙腈：水=70:30，经0.45um过滤后，超声20min处理。 请教各位大侠，有何方法解决示差折光检测器检测池中的气泡问题。