怎样判断检测

如何判断检测池有无气泡？怎样防止气泡产生？如何排除气泡？

[b]检测结果判断原则[/b]

请问专家:如何判断是热导检测器出问题还是色谱柱问题?通过哪些现象可以判断?

力学性能检测与化学分析相比，有其特殊性，最大的不同点就在于： 化学分析有相应的标准样品，标样有其对应的较稳定的结果，而且标样是可重复检测的，它的检测结果可通过精密度、准确度、误差等来判断。 而力学性能检测由于是破坏性的，一件样只能出一个结果（硬度除外），因此它就没有精密度等概念。在这种情况下如何判断检测结果的准确性？如我有二件在同一零件相邻位置取的样，经检测出来二个结果（这二个结果之间肯定是有一定偏差的），这二个结果如何判断？它们的偏差在多在范围才能认可。如何设定一个允许的偏差值（如绝对值为5%、6%、7%……）等等。

各位老师好： 血铅检测的技术规范中提到：“所有器皿、用品（注射器、真空采血管或聚乙烯管、消毒棉签等）必须是一次性使用，并需抽样进行空白检验，每个批号抽样量不得小于10支” “储血容器采用经抽样空白检测合格的真空采血管（预置抗凝剂）“ 请教各位这里检测了采血管的铅值后，如何判断这批采血管是否合格呢？判断限有相应的规定文件吗？谢谢各位！~

银-玻璃复合电极 电位滴定测氯离子怎样判断终点？

版友问题：怎样判断氘灯能量呢？我用的岛津的LC16现在用时2007小时了，参比能量和样品池能量都在1300mv左右。需要换氘灯了吗？我测的是药品杂质，含量在1微克每毫升上下

在实验时,一般不知道被测样品是否含有,实验前怎样来判断加单标还是加混标,像有机磷和六六六滴滴涕,种类太多,加单标有点麻烦,并且我们判定是六六六和滴滴涕是否检出,因此鄙人之见混标可行,哪位高人上来交流交流???!!!

如何从检测数据中判断土壤的好坏

实验室之间比对检测结果判断原则

检测数据处于判断临界值是什么意思？实验室强调正确使用修正因子，当检测或校准数据处于判断临界值时，应对原有的修正因子进行刷新或更改。里面的判断临界值是什么意思

请问各位专家，如何判断检测器是浓度型或是质量型的？ 为什么电离子检测器是浓度型，而火焰光度检测器是质量型的？请求把原型及原因详细解释一下！谢谢！

检验报告的判断性语句如何组织？我单位的检验报告的判定语句通常是：“样品经检验，所检测项目（不）符合×××标准的规定。”不知道各位所在单位所出具的报告的判定性语句是怎样的？请大家赐教。

各位老师好，我想请教一个问题：如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测出茶叶是否添加香精？？我觉得最难点在于添加的香精未知，另外茶叶本身内源性香气组分非常多，那么即使添加香精也不好判断，因为内源性香气和外源性香精在仪器上检测到的组分是一样的。所以使用仪器的话还有什么办法可以检测判断是否添加香精呢？我不需要知道具体组分名称，只要仪器能够判断是否添加香精就可以了

怎样判断色谱柱已失效?

请教各位，如何判断FID检测器火点着了，我现在用的是古老的AGILENT [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]1790，是手动电子点火枪，听到噗次声，同事还看到检测器上方有火苗，但是我用冷烧杯就是看不到水蒸气，所以问各位

一般用MS来观察柱流失比较简单，可以根据不同的固定相的特征柱流失碎片离子判断就可以了。但是像FID ECD 这样的检测器，您是如何来判断柱子有流失了呢？

怎样判断石墨锥坏了？

我想说的是当都很权威的检测结构检测结果完全不同时该如何判断谁是谁非？不知大家有无同样疑惑。事情是这样的，我们是药厂，近期在检测一原料中有无一种成分发生的事情。我先在实验室用液相检测，在该成分标准品位置没出峰，而在附近出峰，我担心是仪器误差，所以取标准品和样品混合进样出了两个很相近的峰，所以我判定不是同一个物质，随后我又做了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]结果判断是主体成分类似的两种物质。同时我们把样品分别送到北京和香港的两个官方机构检测。结果香港结果如我们自己一致，他们用的是液相；而北京的完全相反--判定是含有，他们的解释是液相检测不出，他们用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]所以能检测出。我自己的理解是如果液相检测时同一位置（考虑仪器误差且没有杂质峰干扰）不出峰，肯定没有 同一位置出峰，很可能有（不能完全确定，再做四谱确定）。希望坛子里有高人能有一锤定音的判断！

怎样判断不锈钢是316,316L,304等类型?

磁旋比越大，核的磁性越强，其核磁检测的灵敏度也越高；但若核的磁旋比为负数呢，如何判断其核磁检测的灵敏度？

由于标准曲线有很多，不可能经常去重做，太浪费时间。但是只做一个标准样品，测量其吸光度，用标准曲线计算出浓度，然后用这个计算得出的浓度去与样品的实际浓度比较，来验证标准曲线是否合格。这方面有标准没有？怎样判断是否合格呢？

哪位仁兄能告知怎样判断伏安图的好坏，谢谢了

[size=4][font=楷体_GB2312]如何判断[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测结果的准确[/font][/size]

已经标定好了一个两相组成的电子衍射图,怎样判断两相之间的相位关系,只要是平行和垂直?请高手赐教!

用石墨炉法做水中硒。。。。。 峰型良好， 线性良好，以标准溶液配置的内部质控样回收率良好。。。 要命的是盲考核样失败。。。。。反复查找原因后，发现是基体改进剂镍加入量不足造成了～～～ http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif现在开始怀疑以前的样品的检测结果了。。。。 那位老师有方法能简单的直接判断数据的可信度吗？？？ 总不能每次检测都买一只盲样来做吧。。。。。

[color=#444444]事情是这样的，我们是药厂，近期在检测一原料中有无一种成分发生的事情。我先在实验室用液相检测，在该成分标准品位置没出峰，而在附近出峰，我担心是仪器误差，所以取标准品和样品混合进样出了两个很相近的峰，所以我判定不是同一个物质，随后我又做了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]结果判断是主体成分类似的两种物质。同时我们把样品分别送到北京和香港的两个官方机构检测。结果香港结果如我们自己一致，他们用的是液相；而北京的完全相反[/color][color=#444444]--[/color][color=#444444]判定是含有，他们的解释是液相检测不出，他们用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]所以能检测出。[/color][color=#444444]我自己的理解是如果液相检测时同一位置（考虑仪器误差且没有杂质峰干扰）不出峰，肯定没有[/color][color=#444444] [/color][color=#444444]同一位置出峰，很可能有（不能完全确定，再做四谱确定）。希望坛子里有高人能有一锤定音的判断！[/color]

仪器期间核查光用标准溶液多次检测结果来判断可行否？如果只用标准溶液多次检测结果来判断，不进行其它的仪器性能检测，并且认为标样多次检测都可以了就说明仪器可信了，这样做期间核查可以吗？有些实验室喜欢这样做，我本人总认为这样作不对，但无法上理论上加以分析说明，想请教一下各位。

你的气相色谱有NPD检测器吗？你更换过铷珠吗？如果判断NPD检测器铷珠需要更换？........................................是不是问题太多了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif