请看附件的文献:《如何正确使用标准加入方法_严慰章.pdf》此文很好,但我在实际应用中,有些困惑,请大家指教:文中说:“试剂空白也要用标准加入法来求出”,这个怎样求呢?我要测一个复杂体系中的Au(估计浓度在0-2微克/ml),我将要测的试液三等分各5ml,分别加入了0.0,1.0,2.0ml的10微克/ml的Au标准溶液。最后统一稀释到10ml。然后用原子吸收要测。试剂空白也要用标准加入法来求出并扣除,怎样做呢?请老师指教,谢谢!!
①血气分析仪什么时当需更换气体 一般情况下,当压力指示表显示150-200psi时或10bar时,需要更换气体。 ②国产钢瓶和进口专用钢瓶有什么不同: 一般国产钢瓶内表面很粗糙,瓶内气体由于气体压力和分子活动能力大小等情况,容易产生不同的分子吸附和渗透,而进口专用钢瓶内表面涂有专用分子膜能有效地控制这些问题。 ③国产钢瓶和进口专用钢瓶盛装的保质期有什么不同: 由于钢瓶内表面结构不同及分子本身活动能力大小等情况,气体浓度会随时间的变化而改变,一般情况下,国产钢瓶所装气体保质期为18个月,进口钢瓶保质期一般为2年。 ④气体浓度变化对血气分析仪有什么影响: a:使检验报告不准确 b:血气分析仪不能定标,仪器无法正常使用 c:引起检验电极灵敏度度的变化,长时间的使用会对电极造成不可逆转的损伤 ⑤有时为什么一瓶气体使用较长时间后仪器不能定标,而换上新的气体后仪器又能正常使用; 由于时间长,瓶内气体浓度变化 ⑹为什么我所能配制多种型号的进口气瓶的标准气,(特别是康仁-348系列,雷度ABL-700系列) 因为我所设备齐全,备有多种进口钢瓶专用接头。 ⑺使用国产减压阀和进口减压阀的区别: 血气分析仪是一种很精密的仪器,其使用的减压阀必须与原机相匹配,因为仪器内的气体必须在一定压力和一定流量的情况下分析结果才准确,而国产减压阀根本达不到这种要求,长时间使用国产减压阀会引起分析数据不准确及对仪器有很大的损伤。 ⑻怎样检验国产减压阀不能恒压和恒流工作: 我们可以做这样一个简单试验,在气瓶上接一个国产减压阀,再在减压阀上接一根橡皮管,并把橡皮管导入水中,这样我们可以观察从橡皮管中冒出的气泡,从而了解减压阀的工作情况。然后打开气瓶总阀,调节减压阀按钮,我们可以看到气泡均匀从水中冒出。但我们一旦关闭钢瓶总阀,则发现气泡不再均匀冒出,而是一瞬间就冲出来了。所以说国产减压阀输出压力会因钢瓶压力变化而变化。当压力达到一定程度时会对仪器造成巨大的损伤,但进口减压阀不会出现这样的情况。 ⑼为什么当血气分析仪因某种原因停机一段时间后,CO2二点定标很难通过(特别是当标准气使用完后,因更换气瓶时而停机)。 这种情况在血气仪使用过程中很普遍,是因为CO2电极易怕干燥,特别是在空气中。血气分析仪停机后再重新启动仪器,CO2二点定标很长时间不能通过就是这种原因所引起的。 ⑽为什么血气分析仪平时能正常工作,当停机后更换了新的标准气后,很长时间不能正常工作是什么原因? 这种情况特别是使用3年以上的仪器相当普遍,当出现这种情况时你们常常怀疑是新标准气浓度不准确引起的,其实这种情况是因为CO2电极干燥所引起的,只要有备用瓶轮流使用就 不会出现这种情况。 ⑾血气分析仪是一种很精密的仪器,我们应要像呵护小孩一样爱护它,十余年的实践经验提醒广大医院朋友: ①定时更换标准气(进口瓶不要超过2年,国产瓶不要超过1年半) ②最好使用原装进口减压阀,不要使用国产减压阀 ③使用专用的生产厂家配制的标准气 ④最好使用进口原装的气瓶 ⑤配有备用气瓶,不要因换气而停机。 ⑿为什么我所推出的备用气瓶广大医院都很受欢迎: 因为我所推出的备用气瓶重量轻,小巧灵便,同时配有专用接头,可以直接和进口减压阀直接匹配使用,而不需要更换减压阀。 [B]PS: 请楼主不要添加明显的产品及商家信息,否则做广告帖处理。本帖已被我修改[/B]
开始检测或校准之前,怎样证实自己能够正确地使用标准方法呢?需要做哪些资料收集?
各位大神,有个问题请教一下,就是我们买了农残的标准品如下图,里面有标准值,有不确定度和相对不确定度,实验时是怎样应用的?比如说我输入时按50就可以还是要考虑到不确定度,而且这个是母液,我要稀释1000倍使用的时候(例如上图是50ppm,我实际使用是50ppb),这两个浓度的不确定度是一样的吗?也有人说只要我的曲线标准点在这个范围内就可以了,但是就算忽略稀释,如果不在范围内那么是标液问题还是我的仪器问题?各位平时是怎样用的呢?比如我用这个标液稀释成不同浓度的曲线(5、10、20、50ppb等)那我就在软件中输入以标准值50ppm稀释后得到的浓度,但实际浓度不一定就是50、10、20ppb等整数,如果我们使用的是粉剂配成标准母液再稀释,就要计算准确的浓度再输入到软件中,但这种直接就给出浓度和不确定度的不知道怎样搞,请各位指教,谢谢[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104061505590251_8549_1799446_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
使用toc分析仪时作标准曲线,其中有rsd 和 r2的两个数值,r2是怎样算出来的?
某次去培训听人说标准品是要有证的,也就是附有不确定度,含量,使用条件,等信息的证。具体不知道是什么证了,他说有证的话就可以不做期间核查了。想问问大家是怎样买的,国家标准物质网的那些人一点耐性都没有,有时候问多一下都不理,要他们给证更没可能。
请大侠赐教标准物质国家怎样规范管理?怎样才能买到可靠的标准物质、标准品?
waters液相,内标法,现在每次做实验都要进梯度标样得到标准曲线,请问各位大师,怎样可以直接使用原标准曲线进行实验而又能保证其实验准确性。多谢指教!
买来的迪马科技标准物质没有使用完,要怎样保存啊?可以保存多久?还是用不完的直接扔掉?
请问大神们,乙醛使用什么色谱柱和条件啊?用毛细柱hp-20m可以做吗,条件是怎样的?希望大家能帮帮忙!(单纯做乙醛,使用的标准溶液是购买的,溶剂甲醇)
最近一个朋友准备为一个新药建立一套标准,他描述得很简单,而根据我的工作经验判断,建立一套标准(生产标准、检测标准等)非常难!鉴于这个机会,请大家发表一些好的建议或者意见,为有这种需要的朋友提供一些有价值的建议!建立标准应该怎样做?必须考虑哪些因素?哪些特别重要?先后次序应该是怎样的?
如题。实验室用的标准溶液中含有多种物质,是自己配置的。一般是三个月更换一次。可是我怎样确保标准溶液的有效性呢,怎样验证呢?
标准曲线,怎样才算好呢?斜率、节距、 R[sup]2[/sup] ?我做了一组标准曲线,斜率跟节距在一个数量级(以面积计算的,岛津的,不知道单位[em0904]),[color=#DC143C][size=1][size=4]y=78410x+59625,R[sup]2[/sup]=1[/size][/size][/color]单看R[sup]2[/sup]倒是很好,可是另外两个觉得很不好呢。当然,觉得不好只是自己的感觉,以前自己也没做过液相的标准曲线,不知道具体怎样才算好。[em0906]大家对我做的这个标准曲线有什么看法吗?
请问各位在实际分析过程中,所用的标准浓度的溶液怎样配制? 比如:65%的硝酸溶液,怎样配制成0.5mol/L的标准浓度溶液????
如题,当客户要求使用旧标准时,报告中的免责声明该怎样写
标准加入法可以消除基体的干扰,不能消除背景干扰,怎样才能同时消除背景干扰呢?资料上说用双波长法可以消除背景干扰,怎样才能在一个方法中联合使用呢?另外双波长法是否一定要使用双通道的机器?一般的可以不?
请问各位朋友,如果我知道大概的方法,但是现在要查它的标准号(国家标准或其他标准号),应该怎样查? 据说要拿着标准的书籍一个个查,除此之外还有没有简单又准确的方法?
17025认可准则上6.4.1:“实验室应获得正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备,包括但不限于:测量仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、实际、消耗品或辅助装置”。请教怎样通俗易懂地理解其中的“测量标准”和“参考数据”?
怎样配ICP标准溶液
小弟测的是人血中的铅,使用标准加入法(有加基改液),就是在一个正常人的血加标液(因为血铅高的极少,绝大部分都很低很低,所以就随便找个人血),然后就自动稀释(也是用正常人血稀释,同一支血),再上机得出标准曲线。 这个方法我认为在测定样品的时候是比较好的解决了人血中基质的干扰,使得做曲线的样品和待测样品的基质比较一致,但是,在做新方法验证的时候就发现有问题,就是在求检出限的时候,我该用什么作为空白去测呢? 继续用不加标 正常人血去测的话,显然不合适吧,毕竟人血里面都是含有一定量的铅的,虽然量都很低。如果就只用基改去测的话,那么由于基改里面没有加人血,所以吸光度是肯定会很低的,得出的浓度都是负值,并且和做曲线的样品基质都不一样,也不具有可比性吧?这该怎样去选择呢? 或者能不能用基改去测,然后只用测得的吸光度去求SD,斜率还是用回之前标准加入的曲线上面的K,根据L=3SD/K 来求? 大家发表下自己的意见。。。
我下载了个标准,可是打不开,不知道它是什么文件,请问我该怎样处理。
怎样对标准物质定值方式的选择?
请各位高手指点:怎样获得标准物质的信息,谢谢了 。
请问大虾们,我买的标准品是装在一个小瓶内的油状物质,0.25g,只有将小瓶斜置才能看见一点,对于这样的标准品怎样配制才能更为准确?能否将溶剂倒入小瓶多加冲洗,最后定容?标准品证书上的0.25g是否准确?精度够不够?谢谢了!
请问实验室用的标准怎样管理?实验员自己保管,还是存放在档案室?
[em0812]各位大虾,由于小生来得晚,没经过正式培训,我们单位培训过的也不会,所以想请教各位,在empower软件里怎样用标准曲线定量,现在好不容易知道怎样做标准曲线了,就是不知道检测出来的未知样,知道面积后,怎样一下能知道量得多少?
有时候输入的资料名称、格式与资料库的有点差别而显示没有找到相关的资料。怎样才能搜到自己需要的标准?或者说系统能不能更好的识别这类需求?
我们是生产膨润土的,基本所有产品都需要测试其吸蓝量(此指标能反应膨润土主要成份蒙脱石的含量),但是测试时由于滴定用的亚甲基蓝试剂因一些原因实际含量与标定的含量有很大差距,基本国内的都存在这个问题,因此我想做一个膨润土测试吸蓝量的标准物质,用标准物质对亚甲基蓝进行标定同时与待测的膨润土进行对比。我做的标准物质通过提纯,蒙脱石含量可以达到95%,查了很多地方都不知道标准物质申报流程是怎样的,哪位大大帮忙介绍一下,谢谢。
有一台GPC之前是可以定性定量的,现在只能定性而不能定量,求各位大神,该怎样才能建立标准曲线使之能够定量。
在实验过程中,我们往往都是依据标准物质做曲线,然后再计算样品中的含量,但大家有没有想过我们所购买的标准物质包括标液怎样才能确定其真值时和其所标识的规格是一致的呢?不能仅凭所出示的证书就完全相信其数值吧。