朗博校准检测

U3000荧光检测器怎么校准波长，求大神指导

大家看17025的时候，不知道有没有和我相同的感觉，就是5.9检测和校准结果质量的保证这一章是多余的?在5.1总则中，已经列出的影响检测和校准结果的7个要素，就是5.2人员、5.3设施和环境条件、5.4检测和校准方法的确认、5.5设备、5.6量值溯源性、5.7抽样、5.8样品的处置，似乎已经把所有的影响因素全部说清楚了，既然这样，单独列出一个5.9，是否有画蛇添足的嫌疑？至少刚刚接触这个标准的时候，我是这么想的。不过好在我是学材料的，材料专业对正交设计有着很高的要求，想想DOE，这个问题就豁然开朗，5.9不但不多余，而且非常的重要，甚至比5.2-5.8还要重要。因为5.9是一个整合了上述所有要求的综合过程。打一个不恰当的比方，建立一支由最好的球员，最好的装备，最好的教练，用最好的球场的球队，不一定能赢球，因为这个组织的协调性不一定最好。5.9最大的功用在于，保证实验室质量控制的协调性，即使没有好球员、好教练、好装备和好场地的朝鲜，打打腰缠万贯的中国队还是没有问题的；英超花钱最多的曼城也只拿了一个冠军，这充分说明了整合的作用，没有好的整合，再强的个人能力也不一定有用。回来接着讲质量保证，质量是为事情的结果服务的。当做一件事情的时候，首先想的是，我要寻找什么问题的答案？明确了具体的目标，接下来就需要考虑要花多少成本和时间做这件事情，对于一般的行业，还要考虑一下质量水平，即是否存在质量不足或质量过剩，对于检测行业而言，质量倒不是考虑的重点，因为在原则上，这个行业应该是零缺陷的（实际情况当然另当别论）。既然检测行业要求的是零缺陷，那么目标就确定了，测量系统自然也不用多说，按照标准建立就OK了。有了目标和测量系统，接下来就要选择因子和水平，因子也不必找，按照5.2-5.8的要求，直接填上，水平的选择，就看个人计算能力的功力了，有了上述的东东，一张正交表就出来了（在这里插表格比较麻烦，就省略了）。熟悉正交设计的兄弟都知道，正交有区组化和随机化两种主要的设计思路。区组化的典型设计可以参考17025：这种监控应有计划并加以评审，可包括（但不限于）下列内容：a) 定期使用有证标准物质（参考物质）进行监控和/或使用次级标准物质（参考物质）开展内部质量控制；b) 参加实验室间的比对或能力验证计划；c) 使用相同或不同方法进行重复检测或校准；d) 对存留物品进行再检测或再校准；e) 分析一个物品不同特性结果的相关性。上面的原文是区组化很好的实例，比如a，至少考虑了量值溯源、人员、设备三者之间的联系；c则考虑了检测方法、设备、人员等之间的联系，其他的就不一一分析了。随机化的设计就看个人的设计的能力和运气了，其他真没有什么好说的。有效的设计，可以找出实验室质量保证的薄弱点，而这个薄弱点，极有可能是无法通过单一的审核和分析就能找出来的，加入5.9，可以用较小的管理成本发现实验室运作的隐性问题及其根本原因，有利于实验室的持续改进。其另一个不太能放到台面上来说的功能在于，可以找出哪里做的最好，是否过剩，能否在此处的管理消减成本，来更好的支持实验室的盈利目标？5.9列出的这几条，是前人经验的总结，其目的在于考核整体的质量保证能力，而非单一的质控要点，事实上，有可能质控的每个环节都按照要求执行，但是结果却大谬不然的情况出现。这种时候，一定是体系出了大问题。单纯靠质量保证已经无法解决，还是从4.1和4.2上找原因吧。

温度偏差、温度均匀度都已讲过，高低温试验箱的另一核心指标温度波动度，下面就继续为您讲述高低温试验箱检测与校准的标准不同之处：温度波动度的技术指标。 GB/T11158-2008《高温试验箱技术条件》温度波动度应不大于±0.5℃。 GB/T10589-2008《低温试验箱技术条件》温度波动度应不大于±1.0℃。 GB/T10592-2008《高低温试验箱技术条件》高温时不大于±0.5℃；低温时的温度波动度应不大于1.0℃。 GB/T10586-2006《湿热试验箱技术条件》中温度波动度:≤0.5℃。 JJF1101-2003《环境试验设备温度、湿度校准规范》温度波动度0.5℃。

化验分析仪器检测校准还有玻璃仪器检测之类，必须去计量所去检验吗？有没有懂行的？

[font=宋体, SimSun][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-34467.html[/url]河北恒一检测科技集团有限公司，成立于2016年，是一家集科学研究、第三方检测、环境治理和认证咨询为一体的综合性技术服务机构。公司固定资产[/color][color=#333333]5200[/color][color=#333333]万元，拥有5000平米的专业实验室，具有大专以上学历的技术人员[/color][color=#333333]200[/color][color=#333333]余名，其中80[/color][color=#333333]人具备初中级以上职称，高级职称12人，同时依托通过中国计量认证（CMA）资质认定的综合实验室，针对能源、冶金、食品、化工、环境、工程、材料等众多行业领域提供分析、研发、检测及治理的一站式技术服务。[/color]公司成立以来，陆续建设了环境、无损、油品、能源矿产、食品、计量校准、材料、标准物质研制等多个专业实验室。同时开展环境工程治理、在线设备运维、认证咨询（环评、验收、排污、应急预案）等业务。[/font]恒一计量拥有独立的实验室及服务团队，并取得了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）检测和校准实验室能力认可，认可编号CNASL12383。目前通过CNAS认可的检测和校准项目设计几何量、热工、力学、环化、医疗等计量专业领域。恒一计量的计量标准设备溯源到国家最高计量标准单位，如中国计量科学研究院（NIM）等，符合ISO 9000系列标准对检测和测量设备的计量标准要求，可出具符合国家检定规程、校准规范和ISO/IEC 17025标准要求的证书、报告。开展校准服务领域：1. 几何量校准与检测：千分尺、深度千分尺、公法线千分尺、指示表、内径表、大量程百分表、通用卡尺、高度卡尺、钢直尺、钢卷尺、试验筛、塞尺、万能角度尺、厚度表、生物显微镜、金相显微镜、超声波测厚仪、螺纹量规等。2. 热学校准与检测：机械式温湿度计、数字温湿度计、箱式电阻炉、环境温湿度实验设备、蒸汽灭菌器、数字温度指示调节仪、模拟式温度指示调节仪、工业过程测量记录仪、工作用玻璃液体温度计、温度变送器、工业铂、铜热电阻、工作用廉金属热电偶等。3. 力学校准与检测：压力变送器、数字压力计、专用玻璃量器、常用玻璃量器、砝码、机械天平、电子天平、拉力、压力和万能试验机、电子式万能试验机、抗折试验机、气体减压器、精密压力表、一般压力表、架盘天平、压力控制器、扭矩扳子、倾斜式微压计、流量积算仪等。4. 化学校准与检测：一氧化碳检测报警器、氨气检测仪、苯气体检测报警器、可燃气体检测报警器、氧弹热量计、原子荧光光度计、定碳定硫分析仪、直读光谱仪、ICP光谱仪、大气采样器、粉尘采样器、煤中全硫测定仪、浊度计、电导率仪、氧分析仪和氧气检测报警器、离子计、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]、实验室pH(酸度)计、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、自动电位滴定仪、紫外可见分光光度计等。5. 医疗校准与检测：高频电刀、血液透析装置、呼吸机、心脏除颤器、医用多参数监护仪、注射泵、输液泵、婴儿培养箱、酶标分析仪、血细胞分析仪、尿液分析仪、全自动生化分析仪、电解质分析仪等。

事情的原因是我们检测中心今年要扩项，学校其他学院也想参与扩项,我们检测中心的领域是机电组件，要参加扩项的是（[font=等线]超声测厚仪校准业务[/font][font=等线]标准：[/font][font=等线]JJF 1126-2004 超声波测厚仪校准规范），我们的标准都是GJB360B、GJB2888A之类的，我们是检测，他们是校准。请问各位老师，他们能加入到我们的扩项中来吗？我的理解是肯定不能，我想拒绝他们但是要给领导一个交代，我该用什么理由拒绝他们呢？请各位老师赐教！！[/font]

[center]检测和校准实验室认可准则 [/center]ZNAL/AC：2002（ISO/IEC17025：1999）中国实验室国家认可委员会（CNAL）目录前言CNAL/AC01：2002《检测和校准实验室认可准则》（以下简称"准则"）规定了中国国家实验室认可委员会（以下简称委员会）（China National Accreditation Board for laboratories，英文缩写为CNAL）对认可实验室能力的通用要求，其内容等同采用ISO/IEC17025：1999和GB/T15481-2000。为支持各个特定领域的认可活动，认可委员会根据不同领域的专业特点，同时制定一系列《实验室认可准则在特定领域的应用说明》，对本准则的通用要求进行必要的补充说明和解释，但并不增加或减少准则的要求。 申请认可委员会的实验室应同时满足《检测和校准实验室认可准则》以及相应领域的应用说明。引言本准则所依据的ISO/IEC17025：1999是在ISO/IEC指南25和EN45001得到广泛应用基础上产生并取代上述两个标准的。本准则包含了测试和校准实验室为证明其按质量体系运行、具有技术能力并能提供正确的技术结果所必须满足的所有要求。认可委员会应将本准则作为对测试和校准实验室能力进行认可的基础。第4条款规定了进行有效管理的要求，第五条款规定了实验室对其从事的测试和/或校准工作具备技术能力的要求。随着质量体系日益广泛的应用，作为较大组织的一个组成部分或提供其它服务的实验室，要求其保证按照即符合ISO9001或ISO9002中与实验室质量体系所覆盖的测试和校准服务范围有关的所有要求。按照本规则运作的测试和校准的实验室也符合ISO9001

[b]CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》扩展：开展现场检测/校准活动的说明[/b]? 在认可申请时：—— 对于检测实验室，可以进行现场检测的项目/参数，应在CNAS-AL01《实验室认可申请书》附表4-1《申请认可的检测能力及仪器设备(含标准物质/标准样品)配置/核查表》“项目/参数”栏标注*号。—— 对于校准实验室，需要现场校准的仪器设备，应在CNAS-AL01《实验室认可申请书》附表4-2《申请认可的校准和测量能力及仪器设备(含标准物质/标准样品)配置/核查表》 “测量仪器名称”栏仪器名称前标注*号。? 开展现场检测的实验室还应满足CNAS-CL01-G005《检测和校准实验室能力认可准则在在非固定场所外检测活动中的应用说明》及认可准则在相应特殊领域应用说明的要求。? 开展现场校准的实验室应满足CNAS-CL01-A025《检测和校准实验室能力认可准则校准领域的应用说明》中的相关要求。

[font=&][color=#666666]本文介绍了基于紫外-可见光谱法原理的生化需氧量(BOD)在线监测仪的基本结构和工作原理，明确了监测仪的计量特性，确定了校准环境条件、测量标准、校准项目和校准方法，并对监测仪的关键性能指标的示值相对误差进行不确定度评定。同时，对不同监测仪进行试验验证。结果表明：该监测仪性能指标设置科学合理，且校准方法具有可操作性。[/color][/font]

校准／检测分包程序编号： 章节：第 篇第 章版本：第 版修改：第 次修改1目的 对校准／检测分包方进行评审，选择合格分包方的各项控制活动。2适用范围 适用于校准／检测工作的分包全过程。3职责 技术负责人组织实施，质量室与相关检测室具体执行。4程序4.1检测室根据我所校准／检测工作的需要，提出需分包的工作及分包方，拟定《校准／检测分包协议书》。4.2根据分包工作的要求，由技术负责人组织有关人员对分包方进行评审，评审的内容有以下几个主要方面： a．分包方实验室的仪器设备状况； b. 环境条件； c. 人员素质； d．质量管理体系； e. 检测或(和)校准能力的验证(必要时)。4.3技术负责人根据分包方评审结果，将拟分包的项目和分包实验室报所长批准后签发《校准/检测分包协议书》。4.4质量室将分包评审结果记录于《校准／检测分包评审表》。4.5实验室在进行检测或(和)校准工作分包时，应通知客户，适当时应书面通知并得到该客户的准许。4.6由分包方完成的工作，实验室应在原始记录中予以说明，并将分包方提供的数据记录连同原始记录一同存档。4.7为客户出具的证书或报告应注明分包项目。4.8质量室对分包方的工作质量按照质量体系的要求进行监督，必要时可在内审时一并进行。4.9《校准／检测分包协议书》、《校准/检测分包评审表》、《校准/检测分包情况登记表》由质量室负责归档。5相关文件5.1 《结果报告程序》5.2 《要求、标书和合同的评审程序》6质量记录6.1 《校准／检测分包方评审表》6.2 《校准／检测分包协议》6.3 《校准／检测分包情况登记表》

检验检测机构对在用仪器设备，依据相关法律法规，由检定校准技术机构，根据机构的资质范围、按相应的检定和校准的规程规范，进行计量检定、校准，是实现检验检测机构测量结果的可溯源性的重要一环。检定、校准的结果是否满足预期用途，需要通过确认来识别判断。为此笔者结合工作实践经验，谈一谈对检测设备检定校准结果进行确认的认识。希望对大家在仪器设备的检定及校准工作中有所帮助。1、基本信息的确认1.1 检定校准机构的资质及测量范围的确认 检定校准机构是否具有资质，其测量范围可否满足检定校准需求，应当在设备检定校准实施前完成评价；实施鉴定后的报告还需要核对资质信息是否完整。在检定校准实施之后，可以由设备管理人员或者检测人员进一步确认。目前在我国，检定校准机构主要有：法定计量检定机构及计量授权机构；获得中国合格评定国家认可委员会（简称认可委，英文缩写CNAS）认可的校准实验室。第三方检定校准机构。 检定校准机构是否具有所检定校准参数的测量能力，需要查看其证书附表，包括：测量参数是否取得计量授权或CNAS认可；该参数的测量不确定度或准确度等级是否满足检定校准设备的要求。授权资质决定报告的适用范围，根据授权范围决定。1.2 检定校准证书上记载的检测机构及检定校准设备信息 检定校准证书上应当记载申请检定校准的检测机构的名称、地址等信息以及设备的名称、规格型号、出厂编号等信息，这些信息应当准确无误，但在实践工作中，也有出现差错的情况。因此当检测机构的管理人员、检测人员在拿到检定校准证书时，应当对这些信息进行确认，确保与实际情况相符。2、技术信息的确认2.1 对检定结果的确认 设备检定合格，检定机构就会出具检定证书，在证书上注明合格或者设备的准确度等级，检测机构通常会直接将设备投入使用中。这种情况应当隐含有两个前提：一是提出设备检定的机构在确定检定方案时，已清楚、准确地识别了该设备的预期使用要求，并将这一要求告知了检定机构；二是检定机构严格依据设备的检定要求进行了检定、判定。如依据JJG 139-2014《拉力、压力和万能试验机检定规程》拉力机分为三个等级：0.5级、1级和2级。如果拉力机的预期使用要求为1级，但检定的误差结果仅能达到2级的要求，根据客户要求，检定机构不应当出具检定证书，应当出具检定不合格通知书。但如果检定机构没有依据客户要求的等级检定判定，而出具了检定证书，等级为2级，这样虽然检定结论是合格（2级），但显然不能将设备直接用于预期的用途中。因此，即使检定合格，有了检定证书，检测机构的人员也需要对检定结果进行确认，着重判断设备的等级是否满足检测需求。2.2 对校准结果的确认2.2.1 需要校准的参数是否全部校准在对校准结果进行确认时，首先应确认需要校准的参数是否全部进行了校准，在证书中体现了标准值、示值或示值误差等。重点需要关注以下情况：——有的设备需要校准的参数可以不只是一项，如拉力机，不能仅校准力值，当位移、位移速率对检测结果有重要影响时，对位移、位移速率也需要进行校准。——有的设备可能会有不同检测方法，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计有火焰法和石墨法两种检测方法，如果两种方法均要使用，就需要对每种方法所使用的检测器均进行校准。——分析仪器校准参数通常是仪器的特征值，如检出限、重复性、测量线性、基线噪音、基线漂移、波长等，需要根据仪器的不同检测原理而确定。2.2.2 校准参数的校准结果是否符合预期使用要求 设备的预期用途可以从这几个方面得到识别：检测方法标准或技术规范；设备的使用说明书；设备校准所参照、依据的计量检定规程或计量校准规范。有时还可以从产品标准中规定的极限值等要求中获取。这是开展校准结果确认的关键环节。许多检测人员往往是不会识别或难于识别设备的预期使用要求而使这一工作没能做到位。2.2.3 对检测机构申请的测量范围或测量点的校准确认 检测机构在提出校准申请时，必须明确校准参数的测量范围或测量点，以方便校准机构有针对性进行校准，在满足检测需求的同时，保证校准的经济、节俭。在实践中，由于检测机构对测量范围没有明确，或校准机构的疏忽、没有校准能力，会出现校准范围未覆盖检测范围的现象，如粗糙度仪校准证书的校准范围为（0.07-4.28）μm，但检测需要的范围却是（0.01-10）μm，校准结果未能满足检测需求，需要继续对未覆盖的范围进行校准。2.2.4 计量溯源性信息 在校准证书中应当包括计量溯源性信息，具体是：校准机构开展校准进所使用的计量器具的名称、测量范围、准确度/测量不确定度/最大允差及证书编号与有效期等信息；或者是出具的数据可溯源至国家计量基准、国际单位制的声明。2.2.5 测量结果的测量不确定度信息 测量不确定度信息是校准机构在校准证书中必须提供的信息，通常为扩展测量不确定度，同时应提供包含因子。有时可能会提供相对测量不确定度。设备的测量不确定度通常要求不超过检测结果测量不确定度的三分之一。如果不能满足这一要求，则表明设备的精度要求已不能满足检测需要，有必要更换设备。 检定证书不一定给出测量不确定度。如果证书中有准确度等级或者是最大允许误差，可以相应的最大允许误差计算出测量不确定度，具体可依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评审与表示》中关于B类标准不确定度的计算公式获取，其中区间半宽度a即最大允许误差，而k值通常依均匀分布考虑取√3。有的评审员会对检测机构开出检定证书没有包含测量不确定度信息的不符合项，这是不妥的。3、结果确认的其他工作内容3.1 修正信息的利用 在对检定或校准结果进行确认后，针对计量检定结果产生的修正值或修正因子，要考虑是否需要利用。当检测方法对其准确度有明显要求时要用修正数值去进行修正的；当测量结果参与检测结果运算，或直接读取检测结果时，需要应用用修正值和修正因子去修正。3.2 检定校准状态标识 将设备的预期用途与检定校准结果比较后，得出的结论可能是合格、准用或停用。检测人员应当根据确认结论在设备上粘贴或加挂适当的标识，表明设备的检定校准状态，以方便设备使用人员使用设备，防止误用不合适的设备。检测机构常使用绿、黄、红三种上颜色的标识分别表示设备的合格、准用或停用状态，但这一规定的出处《产品质量检验机构计量认证技术考核规范》(JJG1021-90)已作废，检测机构可以通过制定内部文件规定如何管理设备的状态，只要能够明确地表达清楚意思即可，而不一定使用三色标识。3.3 检测结果的追溯 对于不满足检测需求的测量设备，应当停止使用该设备，并对可能受设备不合格检定校准状态影响的检测数据进行分析，判断这些数据可能存在的风险，必要时需要对已出具的检测结果进行追溯，追回检验报告，承担相应的责任。4、结束语 查阅我国的计量法律法规，大都是上世纪80年代后期制定颁布的，就如何确认信息有效性几乎没有表述，其中不少规定与我国当前的经济发展形势很不适应。因此，我国应当加快计量法律体系的改革，为社会各方的市场需求主体提供更适宜的计量服务。附：相关知识文献介绍1 GB/T 19022-2003测量管理体系 测量过程和测量设备的要求

如何对检测 校准区域的进入和使用实施控制？——为获得正确的检测/校准结果，实验室必须对检测/校准区域的进入和使用实施有效控制。具体措施和办法用： （1）按功能对实验室区域进行划分 不同工作对环境要求不同，因此要对实施室区域进行划分和标示。实验室可按功能划分为办公区、检测/校准区、维修区、科研区和接待区。按试验要求，检测/校准区又可分设温湿度高稳定作业区、高电压作业区、超洁度作业区、无菌作业区等。 （2）对人员进入的控制 进入实验室的外来人员应经批准。为避免不正常的干扰，对实验室内部人员也应予以控制，以限制非授权人员的进入。为此，有的实验室采用可自动识别的门禁系统。否则，对人员进出造成温湿度波动而影响检测/校准结果的房间，应设立“正在工作，请勿干扰”的警示标识。对有卫生要求的，进入实验室的人员应进行消毒或采取其他净化措施。 （3）对实验区或使用的控制 例如，校准/检测区中不得从事与检测/校准无关的工作，不得接受外来人员的技术咨询。在校准实验室的某些区域（例如天平、量块、砝码），由于相对湿度要求小于60%，不允许用水；在磁测校准区域，不得带入手机。

1． 目的和适用范围为明确检测和校准实验室认可受理条件，统一认可评价标准， CNAS特制定本文件，对CNAS-RL01《实验室认可规则》相关要求给予 补充说明。 本文件适用于申请初次认可和扩大认可范围的检测/校准实验室， 以及CNAS工作人员受理审查申请人提交的申请。2．CNAS-RL01:2019《实验室认可规则》部分相关要求的说明2.1 CNAS-RL01条款6.2要求：申请人应对CNAS的相关要求基本了解， 且进行了有效的自我评估，提交的申请资料应齐全完整、表述准确、 文字清晰。 实验室应根据自身实际情况填写并提交申请资料。实验室的主要 管理人员应对CNAS的认可相关要求（CNAS规则类文件、基本认可准则、 应用准则等）基本了解，并对实验室提交的申请资料负责。实验室在 提交认可申请前应进行过有效的自我评估，确认符合认可条件、具备 申请认可的能力和接受评审的条件后，再确定提交认可申请。申请认 可的中国境内的实验室，无论是中资机构还是外资机构，都应提交完 整的中文申请材料，必要时可提供中、外文对照材料。2.2 CNAS-RL01条款6.3要求:申请人具有明确的法律地位，其活动应 符合国家法律法规的要求。 实验室在登记注册地址之外设立的经营场所，应在设立地的法定 登记机关登记注册，除非法律法规另有规定。对于跨省份建立实验室 的申请人，要求其在当地取得注册或允许经营证明。例如在西藏登记 注册的某公司，申请认可的实验室设在河北廊坊，则其应在廊坊取得 登记注册。 根据《检验检测机构资质认定管理办法》及相关文件要求需取得CMA 资质的实验室，应在申请认可前取得检验检测机构资质认定证书。2.3 CNAS-RL01条款6.4要求:建立了符合认可要求的管理体系，且正式、 有效运行6个月以上。即：管理体系覆盖了全部申请范围，满足认可 准则及其在特殊领域应用说明的要求，并具有可操作性的文件。组织 机构设置合理，岗位职责明确，各层文件之间接口清晰。a）实验室按照CNAS-CL01 (等同采用ISO/IEC17025:2017)建立管理体系 并有效运行，运行时间应大于六个月。在提交申请前管理体系所涉及的要素都应经过运行，且开展了相应的实验室活动，保留有相关记录。 对于多场所实验室，每个开展实验室活动的场所其管理体系均应正式 运行6个月以上（CNAS-RL01《实验室认可规则》8.2.3条规定）； b）管理体系覆盖了实验室申请认可的全部场所和活动，包括分场所 和在非固定场所开展的活动，满足认可准则及其在特殊领域的应用说 明的要求。实验室的管理体系文件应根据自身的实际情况制定，各层 文件之间接口清晰、要求一致、具有该层级文件的可操作性，以保证 实验室活动实施的一致性和检测/校准结果的有效性；c）组织机构设置合理，层次清晰，关系明确；所有对实验室活动结 果有影响的岗位均规定了职责、权限并明确了相互关系；d) 必要的程序文件（或其他称谓）等支持性文件不能缺失。 2.4 CNAS-RL01条款6.5要求:进行过完整的内审和管理评审，并能达 到预期目的，且所有体系要素应有运行记录。 a）申请初次认可的检测/校准实验室，应进行覆盖管理体系全范围和 全部要素的完整的内审和管理评审，需提供相应的记录；b）内审的依据应包括CNAS-CL01及其相关领域的应用说明（适用时）；c）实验室应在管理体系充分运行，即管理体系所有要求均已运行并 有运行记录的基础上进行首次内审，内审不符合项整改完毕并经过验 证以后，进行管理评审； 注：体系运行过程中，部分条款可能不会产生运行记录，但应有充分的理由。 d）内审和管理评审应计划充分、实施有效，职责分配与实际情况一 致； e）体系要素运行记录应真实清晰的记录相应客观证据并具可追溯性， 能反映实际的运行情况。内审记录至少应包括：内审计划、核查记录、 内审报告、不符合整改验证资料等。管理评审记录至少应有管理评审 计划、管理评审输入资料、管理评审输出资料、输出事项采取具体措 施的记录（适用时）等。2.5 CNAS-RL01条款6.7要求:申请人具有开展申请范围内的检测/校 准活动所需的足够的资源。 a) 实验室的人员数量、工作经验应与其工作量和所开展的活动相匹 配，关键岗位人员、授权签字人及从事检测/校准活动的人员应满足 相关认可文件要求； 注：相关认可文件包含但不限于： CNAS-CL01-Gxx系列文件,CNAS-CL01-Axx系列文件， CNAS-CL01-Sxx系列文件。b) 实验室应有充足的设施和场地实施检测或校准活动，包括样品储 存空间，有效隔离不相容的实验室活动区域，检测/校准环境能够持续满 足相应检测方法/校准规范的要求；c) 实验室应有充足的、与其所开展的业务、工作量、申请能力相匹 配的仪器设备和标准物质, 开展内部校准活动的实验室还应满足CNAS-CL01-G004《内部校准要求》。对于租用设备应符合 CNAS-RL01 《实验室认可规则》7.4 的要求，且应长期（至少覆盖 1 个认可周期） 租用。2.6 CNAS-RL01条款6.10要求:CNAS具备对申请人申请的检测/校准能 力，开展认可活动的能力。 a) CNAS开展认可活动的领域，具有如下特征： —— 清楚了解相应实验室活动的技术，如溯源性等； —— 具有开展认可活动需要的资源； —— 能够控制开展认可活动所带来的风险。 b) 对于新的检测/校准领域，CNAS经过技术研究或技术评估，符合a） 条后，受理认可申请。2.7 CNAS-RL01条款6.12要求：CNAS秘书处认为有必要满足的其他方 面要求。 针对不同申请人的特点，会提出补充要求，包括但不限于： a) 国家颁布的相关法律法规的有关要求； b) 各行业、部委等主管部门发布的相关要求； c) CNAS根据其所能承受的风险对特定领域或参数提出的受理要求。3.受理审查要点 CNAS工作人员在收到实验室提交的申请材料后将对以下内容做 重点审核：3.1 认可申请书a）申请书正文，主要审查以下内容： —— “实验室声明”页公章、签字齐全并符合要求； —— 申请书内容填写完整； —— 申请认可的实验室名称符合规定。b）申请书附表，主要审查以下内容： ——申请的授权签字人资质与认可准则及其在相应领域应用说 明和CNAS-CL01-G001的符合性，是否有足够的技术工作背景支撑。 ——实验室人员的学历、专业等与认可要求的符合性。 ——申请认可的检测/校准能力的填写符合CNAS-EL03《检测和校 准实验室认可能力范围表述说明》及相应领域能力表述说明的要求， 有相应检测/校准经历支撑。 ——实验室的设施和设备属性满足认可要求； ——实验室仪器设备计量溯源的信息； ——从事的内部校准与认可要求的符合性； ——实验室参加能力验证的符合性； ——认可准则及其在特殊领域的应用说明核查表（适用时）填写 的完整性和符合性。3.2 实验室申请书附件中的资料 对随申请书提供的资料审查，重点关注其是否满足受理要求，对以下几点特别说明：a）提供的资料应真实齐全完整；b）实验室法律地位证明文件应满足如下要求： ——提交的法律地位证明文件应在其有效期内，即将过期的文件 应在过期前补充新的有效文件； ——依法需经批准方可经营的项目，需提供相关部门批准的证明 文件； ——对于非独立法人实验室，需提供法人或法定代表人对实验室 最高管理者的授权书，授权书中应包含承担实验室相关法律责任的声 明和授权的内容及有效期。c）管理体系文件审查关注： ——现行有效版本； ——与 CNAS 认可要求的符合性。 d）提供的典型报告和不确定度评估报告应覆盖申请认可的全部领域。[font=等线][color=#333333] e[/color][/font][font=等线][color=#333333]）其他资料，根据不同实验室的特点，要求实验室提供以下材料中 的一种或几种进行审查： —— 符合相关法律法规、主管部门要求的证据； —— CNAS 发布的检测和校准实验室能力认可准则在各领域的应 用说明中要求提供的材料，包括但不限于相关许可证明、人员资格证 明等。 ——校准实验室需提交符合相关计量法规的证明材料； ——适用时，需提交检验检测机构资质认定证书； ——适用时，需提交租赁设施或设备的租赁合同。。 注：实验室提供的合同应符合相关法律法规要求，具有法律效力。合同关于设施、设备的租 赁期限应满足CNAS的相关要求，在现场评审前如合同发生变更应及时通知CNAS并进行替换。[/color][/font]

ICP在检测过程中用到的器具，如移液管、移液器、容量瓶等，版友们用到的这些器具证书，是检定还校准呢？JJG196-2006 常用玻璃量器检定规程，JJG646-2006 移液器检定规程，这两个规程要求移液管、移液器、容量瓶做检定，因现在第三方计量公司的崛起，不具备检定资质的单位也在从事器具的校准工作（毕竟能做移液器、容量瓶检定工作的单位较少，一般都是事业单位才能做），这些单位出具的校准证书，会使用或CNAS审核带来影响吗？同时，容量瓶和移液管的检定周期为3年，而这些器具的校准周期也是多久呢？欢迎讨论！

本公司是一家从事仪器检测校准的第三方校准机构！13929454206（Vx同号）

关于ISO17025“检测和校准实验室”中的校准我不太明白，请问各位里面的校准包括检定吗？

2011年中国计量科学研究院信息电子所将举办两期校准/检测技术培训班，为便于安排计划，愿参加者請提前报名（培训班开学前一个月发给报名学员详细通知）。现将培训计划通知如下： （一）第三期数字示波器检定/校准技术和规程宣贯培训班 ●培训内容：无线电计量发展概况；数字示波器、模拟示波器、示波器校准仪的校准及不确定度评定；函数发生器、任意波发生器、脉冲电压表的校准及不确定度评定；示波器的建标与标准考核。“Nose-to-Nose”校准技术和数字信号处理在脉冲参数计量中的应用。 ●时间地点：4月在厦门市举办。

各位童鞋，你们的仪器设备在年度检定/校准后，是否需要对校准设备进行一下确认，那么确认的方法是什么？确认哪些内容？下面的回答希望对你有用。从以下三方面进行确认：一、资格：⒈计量机构是法定的计量检定机构，如地方县以上计量所或政府部门授权的计量站等，出具的证书上应有授权证书号；⒉国家实验室认可委认可的校准实验室，出具的校准证书上应有认可标识和证书号。二、计量机构的测量能力： ⒈应在授权范围内，出具检定证书；⒉应在认可范围内，出具校准报告或证书，校准证书应有包括测量不确定度和/或符合确定的计量规范声明的测量。在CNAS有要求时，应能提供该法定计量检定机构或校准实验室校准能力的证明，如依据ISO/IEC 17025国际标准的认可证书及相应认可范围。三、溯源性：⒈测量结果能溯源到国家或国际基准；⒉满足实验室检测或校准要求。校准实验室提供的校准证书应提供溯源性的有关信息，包括不确定度及其包含因子

岛津SPD-20A紫外检测器在波长校准时（流动相是水，波长分别试过了210nm和254nm）出现的问题：刚打开CE后的初始屏幕就显示210nm OVER，CHECK NO GOOD，且基线是一条非常平的基线；以为流通池脏了，就超声且冲洗了，但仍然无效；最后发现样品池和参比池的能量值为0。望前辈们予以解决啊，谢谢！

一是溯源上的差别校准实验室所进行的校准和测量应可溯源到国际单位制(SI)，对不能严格按照SI单位进行溯源的，应通过建立对适当测量标准的溯源来提供测量的可信度。对检测实验室，可以依据设备校准分量对总的不确定度贡献的大小来衡量设备的校准溯源要求。当检测设备校准的不确定度分量对检测结果的总的不确定度的贡献不能忽略时，应遵循校准实验室的规定，确保提供所用设备所需的测量不确定度。二是分包上的差别检测实验室在向客户出具检测报告时，只需在检测报告中注明某项数据由某分包机构检出，分包方的检测报告不交付客户，而是由发包方保存，最终客户得到的是一张证书/报告。而校准不同，校准实验室不保存分包方的证书/报告，必须将分包方提供的校准证书/报告交付客户，这样客户得到的是两份证书/报告。三是对测量设备的要求不同由于校准实验室和检测实验室在溯源等级图中的地位不同，校准用测量设备是承担量值传递的社会公用计量标准的组成部分，因此校准实验室对测量设备的控制更为严格，如《认可准则》规定了校准实验室应对实验室的参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质进行核查。四是证书/报告上的差别检测报告的信息比校准证书要多，准则列举了检测报告的22条信息，而校准证书仅列举了14条信息。检测报告较校准证书多的信息主要是关于抽样和对有关内容进行解释的信息。

CNAS-CL01条款“7.4检测或校准物品的处置”，针对于“检测或校准物品”大家是怎么理解的？

[align=center][b][size=16px]如何对检测设备检定校准结果进行确认[/size][/b][/align] 检验检测机构对在用仪器设备，依据相关法律法规，由检定校准技术机构，根据机构的资质范围、按相应的检定和校准的规程规范，进行计量检定、校准，是实现检验检测机构测量结果的可溯源性的重要一环。检定、校准的结果是否满足预期用途，需要通过确认来识别判断。为此笔者结合工作实践经验，谈一谈对检测设备检定校准结果进行确认的认识。希望对大家在仪器设备的检定及校准工作中有所帮助。1、基本信息的确认1.1 检定校准机构的资质及测量范围的确认 检定校准机构是否具有资质，其测量范围可否满足检定校准需求，应当在设备检定校准实施前完成评价；实施鉴定后的报告还需要核对资质信息是否完整。在检定校准实施之后，可以由设备管理人员或者检测人员进一步确认。目前在我国，检定校准机构主要有：法定计量检定机构及计量授权机构；获得中国合格评定国家认可委员会（简称认可委，英文缩写CNAS）认可的校准实验室。第三方检定校准机构。 检定校准机构是否具有所检定校准参数的测量能力，需要查看其证书附表，包括：测量参数是否取得计量授权或CNAS认可；该参数的测量不确定度或准确度等级是否满足检定校准设备的要求。授权资质决定报告的适用范围，根据授权范围决定。1.2 检定校准证书上记载的检测机构及检定校准设备信息 检定校准证书上应当记载申请检定校准的检测机构的名称、地址等信息以及设备的名称、规格型号、出厂编号等信息，这些信息应当准确无误，但在实践工作中，也有出现差错的情况。因此当检测机构的管理人员、检测人员在拿到检定校准证书时，应当对这些信息进行确认，确保与实际情况相符。2、技术信息的确认2.1 对检定结果的确认 设备检定合格，检定机构就会出具检定证书，在证书上注明合格或者设备的准确度等级，检测机构通常会直接将设备投入使用中。这种情况应当隐含有两个前提：一是提出设备检定的机构在确定检定方案时，已清楚、准确地识别了该设备的预期使用要求，并将这一要求告知了检定机构；二是检定机构严格依据设备的检定要求进行了检定、判定。如依据JJG 139-2014《拉力、压力和万能试验机检定规程》拉力机分为三个等级：0.5级、1级和2级。如果拉力机的预期使用要求为1级，但检定的误差结果仅能达到2级的要求，根据客户要求，检定机构不应当出具检定证书，应当出具检定不合格通知书。但如果检定机构没有依据客户要求的等级检定判定，而出具了检定证书，等级为2级，这样虽然检定结论是合格（2级），但显然不能将设备直接用于预期的用途中。因此，即使检定合格，有了检定证书，检测机构的人员也需要对检定结果进行确认，着重判断设备的等级是否满足检测需求。

我们原来的实验室为检测实验室，现需要扩校准的项目，请教各位老师或同样是检测校准都具备的实验室友友，程序文件或质量手册共同的地方是否将原 检测 修改为 检测/校准，文件的变更有什么需要特别注意的吗，感谢！

检测和校准的能力→检测和校准方法→质量控制→质量管理体系这几者的关系。检测和校准的能力处于最重要的地位，没这个CNAS认可免谈。现在CNAS认可也是最看重检测和校准的能力、检测和校准方法，而质量控制只是为了验证这种能力，再就是有个比较好的质量管理体系来支撑这个检测和校准的能力。所以以此看来检测和校准的能力是一个实验室最根本的东西。大家是如何看的。

请教大家一个问题，我们准备建立仪器设备内部校准，主要是针对温湿度计和玻璃器皿。想问：1. 需要申请CMA,建标吗？2. 实验室建立有场地的特殊要求吗？比如：面积，振动等如何评估满足要求。3. 针对校准要重新建立质量体系吗？检测已实验室通过CNAS认可4. 人员除《校准检定资格证书》外，有没有特殊的资质要求？比如专业，学历。5. 其他的前期准备工作需要注意些什么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif感谢了！

[size=16px]　　全新一代农药残留检测仪的校准功能通常通过以下步骤实现：　　准备标准品溶液：标准品溶液是用于校准农药残留检测仪的一种溶液，通常由纯品和溶剂组成。在制备标准品溶液时，需要准确称取一定质量的纯品，加入适量的溶剂，搅拌均匀，直至纯品完全溶解。　　硬件校准：调整仪器的硬件参数，以保证仪器的准确性和稳定性。这通常包括光路校准、零点校准、灵敏度校准等。具体校准方法可以参照仪器的使用说明书，按照指示步骤进行。　　软件校准：通过仪器上的软件进行校准，比如对样品的类型、温度、湿度等进行校准，以提高检测的准确性。这包括设定校准波长，根据标准品溶液的特性选择合适的波长范围，通常在校准波长范围内选择。软件校准还包括样品类型校准、温度校准、湿度校准等，具体校准方法同样可以参照仪器的使用说明书。　　进行对比实验：使用标准品进行对比实验，根据校准结果对仪器进行相应的调整。通过对比实验结果与预期值的一致性，评估校准的准确性，并对仪器进行相应的优化调整。　　空白检测：校准完成后，进行空白检测，以确保仪器的准确性和稳定性。空白检测是指在没有任何样品的情况下，对仪器进行检测，以评估仪器的背景噪音和误差范围。　　通过以上步骤，全新一代农药残留检测仪的校准功能得以实现。需要注意的是，在进行校准过程中，应严格按照仪器的使用说明书进行操作，确保校准的准确性和可靠性。同时，定期对仪器进行校准和维护，也是保证仪器长期稳定运行和检测结果准确性的重要措施。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405081039473082_8409_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

[align=center][b]前 言[/b][/align]本准则《检测和校准实验室能力认可准则》等同采用ISO/IEC 17025:2005。本准则包含了检测和校准实验室为证明其按管理体系运行、具有技术能力并能提供正确的技术结果所必须满足的所有要求。同时，本准则已包含了ISO 9001中与实验室管理体系所覆盖的检测和校准服务有关的所有要求，因此，符合本准则的检测和校准实验室，也是依据ISO 9001运作的。实验室质量管理体系符合ISO 9001的要求，并不证明实验室具有出具技术上有效数据和结果的能力；实验室质量管理体系符合本准则，也不意味其运作符合ISO 9001的所有要求。中国合格评定国家认可委员会（英文缩写：CNAS）使用本准则作为对检测和校准实验室能力进行认可的基础。为支持特定领域的认可活动，CNAS还根据不同领域的专业特点，制定一系列的特定领域应用说明，对本准则的通用要求进行必要的补充说明和解释，但并不增加或减少本准则的要求。申请CNAS认可的实验室应同时满足本准则以及相应领域的应用说明。本准则的附录是信息性的，不是要求，旨在帮助理解和实施本准则。[align=center][b]检测和校准实验室能力认可准则[/b][/align][b]1．范围[/b]1.1 本准则规定了实验室进行检测和/或校准的能力（包括抽样能力）的通用要求。这些检测和校准包括应用标准方法、非标准方法和实验室制定的方法进行的检测和校准。1.2 本准则适用于所有从事检测和/或校准的组织，包括诸如第一方、第二方和第三方实验室，以及将检测和/或校准作为检查和产品认证工作一部分的实验室。[size=3]本准则适用于所有实验室，不论其人员数量的多少或检测和/或校准活动范围的大小。当实验室不从事本准则所包括的一种或多种活动，例如抽样和新方法的设计（制定）时，可不采用本准则中相关条款的要求。[/size]1.3 本准则中的注是对正文的说明、举例和指导。它们既不包含要求，也不构成本准则的主体部分。1.4 本准则是CNAS对检测和校准实验室能力进行认可的依据，也可为实验室建立质量、行政和技术运作的管理体系，以及为实验室的客户、法定管理机构对实验室的能力进行确认或承认提供指南。本准则并不意图用作实验室认证的基础。注1：术语“管理体系”在本准则中是指控制实验室运作的质量、行政和技术体系。注2：管理体系的认证有时也称为注册。1.5 本准则不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求。1.6 如果检测和校准实验室遵守本准则的要求，其针对检测和校准所运作的质量管理体系也就满足了ISO 9001的原则。附录提供了ISO/IEC 17025:2005和ISO 9001标准的对照。本准则包含了ISO 9001中未包含的技术能力要求。注1：为确保这些要求应用的一致性，或许有必要对本准则的某些要求进行说明或解释。注2：如果实验室希望其部分或全部检测和校准活动获得认可，应当选择一个依据ISO/IEC 17011运作的认可机构。[b]2．引用标准[/b]下列参考文件对于本文件的应用不可缺少。对注明日期的参考文件，只采用所引用的版本；对没有注明日期的参考文件，采用最新的版本(包括任何的修订)。ISO/IEC 17000 合格评定－词汇和通用原则。VIM，国际通用计量学基本术语，由国际计量局(BIPM)、国际电工委员会(IEC)、国际临床化学和实验医学联合会(IFCC)、国际标准化组织(ISO)、国际理论化学和应用化学联合会(IUPAC)、国际理论物理和应用物理联合会(IUPAP)和国际法制计量组织(OIML)发布。注：参考文献中给出了更多与本准则有关的标准、指南等。[b]3. 术语和定义[/b]本准则使用ISO/IEC 17000和VIM中给出的相关术语和定义。注：ISO 9000规定了与质量有关的通用定义，ISO/IEC 17000则专门规定了与认证和实验室认可有关的定义。若ISO 9000与ISO/IEC 17000和VIM中给出的定义有差异，优先使用ISO/IEC 17000和VIM中的定义。

[font=黑体,SimHei][b][b][font=黑体,SimHei][color=#333333] 对于取得CNAS认可的检测实验室，或准备申请CNAS认可的检测实验室，与其获得或申请的认可能力有关的测量设备，如果量值溯源是通过内部校准的途径，则必须满足CNAS－CL31∶2011《内部校准要求》。 但是如果实验室与其获得或申请的认可能力有关的测量设备内部校准能力，已获得CNAS校准实验室认可或取得法定计量检定机构授权的，则可以认为能满足《内部校准要求》而不需再按CNAS－CL31∶2011《内部校准要求》进行评审。例如有的实验室玻璃量器比较多，如果全部送检，费用大且周期长，影响了检测工作，该实验室向省级计量行政主管部门申请建标并且通过考核，取得了玻璃量器的计量标准考核证书，则可以认为该实验室对玻璃量器的内部校准是符合CNAS要求的量值溯源途径。相关法规规定属于强制检定管理的测量设备，应按规定检定，不能进行内部校准。[/color][/font][/b][/b][/font][b]三、对人员的要求[/b][font=黑体,SimHei][b][b][font=黑体,SimHei][color=#333333] 从事内部校准的人员应有相应的物理、数学知识，计量学知识及测量不确定度的评定能力。内部校准的人员，应经过相关计量知识、校准技能等必要的培训、考核合格并持证或经授权。[/color][/font][/b][/b][/font][b]四、对环境条件和设施的要求[/b][font=黑体,SimHei][b][b][font=黑体,SimHei][color=#333333] 实验室实施内部校准的校准环境、设施应满足校准方法的要求。应确保其环境条件不会使结果无效，或对所要求的校准质量产生不良影响。对影响内部校准结果的设施和环境条件的技术要求应制定成文件。当内部校准方法有要求，或对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记?环境条件。当环境条件Σ及到内部校准的结果时，应停止校准。[/color][/font][/b][/b][/font][b]五、对内部校准适用设备及参考标准的要求[/b][font=黑体,SimHei][b][b][font=黑体,SimHei][color=#333333] 实施内部校准应按照校准方法要求配置和使用参考标准和/或标准物质(计量标准)以及辅助设备，其量值溯源应满足CNAS－CL01《检测和校准实验室能力认可准则》第5.6条“测量溯源性”的要求和CNAS－CL06《量值溯源要求》的要求。为确保校准的正确性和可靠性，对参考标准和/或标准物质(计量标准)的建立、考核、维护和正确使用应制定专门的程序。应按照规定的程序和日程对参考标准和/或标准物质(计量标准)进行核查，以保持其校准状态的置信度。参考标准和标准物质(计量标准)应进行测量不确定度验证、重复性考核和稳定性考核。[/color][/font][/b][/b][/font][b]六、对校准方法的要求[/b][font=黑体,SimHei][b][b][font=黑体,SimHei][color=#333333] 计量设备的内部校准方法应优先采用国家校准规范或部门校准规范，在?有校准规范的情况下，优先等同采用相应的国家检定规程或部门检定规程。在没有相应的校准规范或检定规程或其他标准方法时，实验室可以使用自编方法、测量设备制造商推荐的方法等非标方法，使用测量设备制造商推荐的方法时应转化为实验室文件。非标方法应进行方法确认，保存方法确认的记录。[/color][/font][/b][/b][/font][b]七、内部校准的质量控制[/b][font=黑体,SimHei][b][b][font=黑体,SimHei][color=#333333] 实验室的质量控制程序、质量监督计划应覆盖内部校准活动。参考标准和/或标准物质(计量标准)应参加CNAS承认的实验室间的比对或测量审核或能力验证计划。[/color][/font][/b][/b][/font][b]八、不确定度要求[/b][font=黑体,SimHei][b][b][font=黑体,SimHei][color=#333333] 实验室应对开展的全部内部校准项目(参数)评估测量不确定度，应在校准证书或记?中报告测量不确定度和(或)给出对其计量规范或相应条款的符合性声明。一般情况下，校准结果应包括测量结果的数值y和其扩展不确定度U。应在校准证书中注明不确定度的包含因子和包含概率，可以使用以下文字描述:“本报告中给出的扩展不确定度是由标准不确定度乘以包含概率约为95%时的包含因子k。”扩展不确定度的数值应不超过两位有效数字，并且应满足以下要求: 1) 最终报告的测量结果的末位，应与扩展不确定度的末位对齐 2) 应根据GB/T8170《数值修约规则与极限数值的表示和判定》的规则进行数值修约。在校准证书中报告测量不确定度的来源时，应包含校准期间短期的不确定度分量。[/color][/font][/b][/b][/font][b]九、内部校准的记录及报告[/b][font=黑体,SimHei][b][b][font=黑体,SimHei][color=#333333] 内部校准的校准证书可以简化，或不出具校准证书，但校准记录的内容应符合校准方法和认可准则的要求。校准记录应有较长的保存期，以监视被校准测量设备的稳定性。校准人员的校准结果必须经过校核人员的核验。校准记录中应包含所用计量标准名称及其唯一性编号，以确保校准过程的复现。[/color][/font][/b][/b][/font][b]十、内部校准在CNAS认可活动中的要求[/b][font=黑体,SimHei][b][b][font=黑体,SimHei][color=#333333] 在初审、复评和扩项评审时，如果申请认可的检测能力存在内部校准活动时，实验室必须在申请书中申报，CNAS将安排相关校准领域的评审员，参加现场评审，评审结果实验室内部校准能力不符合要求时，申请认可的相关检测项目或参数不予认可。 如果实验室存在内部校准活动，但申请时未审报的，现场评审中，评审组内无相关内部校准的评审能力时，申请认可的相关检测项目或参数不予认可。监督评审中，应覆盖内部校准活动，一般情况下，内部校准能力的覆盖范围与认可的检测能力的监督范围一致。内部校准的结果只能在实验室内部使用，不能对外宣称内部校准项目获得CNAS认可或使用认可标识。转自 食品伙伴网[/color][/font][/b][/b][/font][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][align=left][font=黑体,SimHei][b][b][font=黑体,SimHei][color=#333333][/color][/font][/b][/b][/font][/align]