检测不会检测

大家检测有没有遇到强光谱的，这样会不会损害检测器等核心部件？

各位前辈： 我刚接触农残检测不久，但皮肤一直不好。听做农残检测前处理所用到的有机溶剂会有一定的影响，是不是真的有这回事？我是一个女生不知会不会影响到以后的生育？谢谢！

买回一化合物对照品5g，经液相检测纯度合格，经核磁确定，里面含有大量杂质，也就是含有没有紫外吸收的杂质。大家新买的对照品会不会检测呢？

我在老化毛细管柱子时，忘了把柱子与检测器接口断开，老化温度是300摄氏度，老化时间16个小时，是ECD检测器，不会坏吧？[em58]

砷和汞同时检测不会相互干扰吗

我以前用得是CID检测器因为用的气体有少量水汽，导致CID结霜。我用CCD会不会因为气体不纯结霜，那位高人知道。

请教高手：有机物钠盐会不会在FID检测器上出峰？如题。有机物钠盐如果进入FID检测器是不是也能出峰，毕竟分子式中有 C. 但是燃烧后在检测器上会有无机盐残留。以上只是我的猜测，对不对？比如： 苯酚钠 如果进入FID检测器，是不是也大概在苯酚的保留时间出峰？

对于化学检测的甲醛、pH值检测项目，样品储存时间一般多长？储存时间过长会不会影响检测结果？

[font=SimSun, STSong, &]食品微生物检测做原倍，检测出来的结果会不会更准[/font]

液相色谱负峰很正常，气相色谱怎么就不正常了？气相色谱哪些检测器是不会出现负峰的？为什么？出现负峰一般都是什么原因呢

柱子老化，需要把检测端拆开吗（不断开，会不会柱内杂质污染检测器），那应该只通载气？

各位前辈，我想请教一个问题，，HPLC/PDA检测在203nm处检测油酸外，还可以检测其他物质吗，如果我的磷脂链上有油酸链，会不会一起被测进去呢

做检测的您，会不会利用实验室的便利带私人物品去实验室测定某些项目

采用[font=monospace][color=#333333]重氮耦合法测亚硝酸盐的量未加显色剂前对照无色，但供试品有点颜色，会不会影响供试品的检测？[/color][/font]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]食品安全检测仪样品检测会互相干扰吗，食品安全检测仪在样品检测时不会互相干扰。这种检测仪通常可以同时检测多个样品，每个样品的检测过程由程序独立控制，因此不会互相干扰。此外，食品安全检测仪的原理是通过一系列物理、化学、生物学方法进行检测，并根据检测结果与设定的食品安全标准进行比对，这一过程也是独立进行的，不会因其他样品的存在而产生干扰。然而，虽然食品安全检测仪本身的设计和工作原理避免了样品间的干扰，但在实际操作中，仍需注意确保样品的正确放置和操作的准确性，以避免因人为因素导致的误差或干扰。同时，定期对仪器进行维护和校准也是确保检测结果准确性和稳定性的重要措施。总的来说，食品安全检测仪在正确操作和维护的前提下，能够有效地进行多个样品的检测，且各检测过程之间不会互相干扰。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404291125135202_3826_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

请教高手：有机物钠盐会不会在FID检测器上出峰？如题。有机物钠盐如果进入FID检测器是不是也能出峰，毕竟分子式中有 C. 但是燃烧后在检测器上会有无机盐残留。以上只是我的猜测，对不对？比如： 苯酚钠 如果进入FID检测器，是不是也大概在苯酚的保留时间出峰？

请问一下复评审时是不是只检查体系和记录，不会再让做检测了（如肓样考核什么的）吗？还有已是授权签字人了，还会不会再被考核？

在利用icpms进行测定样品的时候，会通过四级杆来进行筛选，只有在选择了测定元素的离子这个时候才能够达到检测器。在进行点火，但是还没有测样的时候，会有液体泵入ICP中，这个时候离子能够达到检测器吗？ 会不会对检测器造成过度的损害呀！

有很多机构在对外开展检测时，客户填写报告时默认是不加盖CMA或CNAS章的，估计是为了保护自己，以为不加盖CMA章，超计量认证附表范围检测就不会被查处。个人觉得是误解，因为按照资质认定管理办法要求列入6种需要通过资质认定范围的，必须要通过计量认证，并且要准确使用CMA章。所以向社会出公正性数据必须要通过计量认证，并且加盖CMA章。而不是因为不加盖章而逃避通过计量认证。但有些单位来送检，检测机构也搞不清是不是向社会出具公证性数据。所以有的机构就在就在报告上和合同上告知送检方，此报告不作为社会公正性数据。不知各位日常业务中如何把握和理解的？

现在食品中的很多毒素的检测方法中还是以液相色谱为主，还没有开发出液质联用的检测方法，但是液相色谱有时候会出现假阳性，这样对检测结果会不会有影响？

请问各位专家，气相色谱的FPD检测器，是不是应该，只检测含硫和磷化合物，对别的化合物不响应，也就是里面有别的化合物也不会出峰，但是我们新买的这个（我就不说是哪家了，），FPD检测器却只能测噻吩，而且溶剂（比如正庚烷）居然也出峰，而二苯并噻吩居然不出峰，只出一个溶剂峰，开始我以为只要带FPD检测器的色谱应该都是一样的，所以我怀疑是他们的检测器的问题，我们以前用的那个，不同的硫化物都会出峰，溶剂是不会出峰的，我还没有付钱，真不知该不该退掉，退掉厂家肯定不会乐意。希望专家们解释一下，能不退，我就不退了，对了他们给用的是极性PE色谱柱，谢谢！

7890A FID检测器 HP-5 30m色谱柱 运行方法：50℃ 以10℃/min 280℃ 保留5min今天对十四酸和十六酸进行含量检测，竟然没有出峰；以前检测时峰是比较小的，但也不会像今天这样不出峰啊。请问是柱子原因呢还是我的检测器问题？同行的有遇到这样的事情过吗？

日常检测中会不会出现检测限高于限量值的情况？论坛有没有关于检测限计算的详细内容？

软酯酸又叫十六烷酸、棕榈酸硬酯酸又叫十八烷酸最近在做实验开发，有用到BSTFA+TMCS进行衍化，所检测的物质衍化后初步上机后，能很好的出峰。不过前两天进行换衬管后，又进行一系列标液上机，这时标液谱图中出现两个超大峰，一开始我以为是不是我的检测物水解产生的（因为试剂空白溶液谱图是没有这两个峰）后面发现其他标液这两个峰的浓度逐渐变小。经认真谱图检索后发现是十六烷酸三甲基硅酯和十八烷酸三甲基硅酸酯（之前就以为是硅烷峰，结构式就是一大串，因为经常有类似的）后面我空白试剂也加入衍生剂，进行空白上机，依旧出现这两个峰，经过二三十针，这才把他俩洗低下来(一开始是饱和）未加衍生剂的空白试剂，没有检测出峰。请大家判断下是否会在我收集前出峰?升温程序80度（2min) 20度/min升到320度，4min开ms加衍生剂，两峰的出峰时间是在8分和8.5分可能引进的方式因为没换衬管前也进行过测试，没有发现这两个峰，所以怀疑是换衬管引进的衬管是先泡过浓硫酸，用冲后，转进丙酮泡步骤：铗子铗到烧杯，烘干，加入石英棉，加入O型圈，入进去，换上隔垫。全程手戴丁腈手套。大家分析下是那种最可能引进？这两种物质的存在是否会对其他检测产生什么影响？毕竟不加衍生剂是加不出来的（加衍生剂产生两个大峰，会造成我要检测的物质保留时间有偏移）这种两物质会不会替代我的检测物质，夺取已衍生的三甲基硅，造成我检测结果不准？之前的衬管有一个月没换，跑衍生后标液没出现峰，是不是这两种酯酸是不是也会气化掉，还是之前没有引进？注：衍生剂含量约有10万PPM左右，我的标液物才10ppm,衍生剂是过量的！

我到论坛上见到有人在讨论7890A所使用的气瓶气压问题 说他瓶子里的气压压力小于0.5PA了会不会对检测结果有影响 我结合自己的仪器出有问题讨论 1 如果真小于0.5PA了对检测结果会有影响吗?2 我的仪器中钢瓶上有两个气压表,那么在检测中以那个表的气压来进行讨论的呢?是气瓶中的气压表呢 还是输出表的气压呢?

现用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]检测，但是在共振谱线波长下检测，物质的浓度太高，需要进行多倍稀释才可以，精确度不是很好，现考虑用非共振线波长检测，会不会影响检测的准确度？

请问用质谱做硅烷化衍生会不会污染检测器和柱子

检测器温度比进样口低，仪器会不会报错？