定量限和检测

我做的样品会出现8个峰，我要怎么确定定量限和检测限?我要测定8次信噪比吗？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的检测限和定量限的测定实验中，如果实验中需要测定多成分，那么检测限和定量限的实验是需要利用一个标准品，还是需要测定的标准品都得做。个人觉得只需一个，然后不断稀释，不知是否正确，望大家解答，谢谢[/color]

很多标准中都会有最低检测限和最低定量限的数据，最低检测限是S/N=2或3、最低定量是S/N=10。有的工作站可以自动积分计算S/N，可对于不能自动计算的如何手动计算呢？

在看环境标准时，只有写检出限和检测下限，没有定量限，检测下限和定量限可以认为是一样的么？？检测下限是检出限的4倍，是不是环境的标准都用的检测下限，不用定量限啊？？

读数小于检测限是报未检出呢还是x (x是检测限）？读数小于定量限是不是才该报y (y是定量限）？

请问有谁做过保健品低聚太17种氨基酸高效液相测定的定量限和检测线么？我不知道怎么弄

[color=#444444]想请教有经验大家一个问题，关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]时方法检测限和定量限的问题：[/color][color=#444444]有的文献写的是检测限和定量限分别是S/N的3倍和10倍，有的写的是检测限和定量限分别是S/N 3和S/N 10，请问这两者是一样的吗？S/N指的的空白的声噪比还是样品的声噪比？谢谢大家！[/color]

检测限是指产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量，而定量限则是指定量分析实际可以达到的极限。因为当元素在试样中的含量相当于方法的检出限时，虽然能可靠地检测其分析信号，证明该元素在试样中确实存在，但定量测定的误差可能非常大，测量的结果仅具有定性分析的价值。定量限在数值上总应高于检出限。定量限是定量分析方法实际可能测定的某组分的下限。与检测限不同，定量限不仅受到测定噪声限制，而且还受到空白背景绝对水平的限制，只有当分析信号比噪声和空白背景大到一定程度时才能可靠地分辨与检测出来。噪声和空白背景越高，实际能测定的浓度就越高，说明高的噪声和空白背景值会使测定限变坏。

这个话题也许有些老套，但很多人理解不一致。方法检测限是计算出来的，如通过3倍噪音计算。而定量限应该是通过空白加标回收做过的最低点，而不是通过标准曲线得到的最低点，且定量限与方法检测限相差不大。刚才看一篇论文，其检测限为10ppb，而其最低点加标浓度为300ppb，其方法设计还是有些问题。供大家讨论。

怎样做定量限和检测限，直接用标品稀释？

定量限和检测限有什么关系？谢谢！

请问：最低检测限和最低定量限到底有什么区别啊？怎样确定呢？谢谢大家！

1、做方法验证时，是否需要将检出限和定量限都做验证实验?2、假如检出限是0.1，定量限是0.3，如果做出数据来是0.2，那么检测报告里怎么报？

各位大神，请问如何快速摸索到片剂成品的检测限和定量限[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708081159_01_3148964_3.jpeg[/img]

做了一组0.02~0.2ug/ml的标曲，线性关系良好。然后进了一针0.01ug/ml的标液，做出信噪比S/N大约是1300，那么请问检测限和定量限分别是多少？？？还有这两个指标能说明啥？？完全不懂有啥作用，比如说检测限为0.015mg/kg，定量限0.05mg/kg，是不是就是说仪器针对这个方法只能检测出0.015mg/kg以上的含量呢？？？样品里被测物需含有0.05mg/kg以上才行，就是说样品称重时要使被测物能达到0.05mg/kg以上才行？？？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做标准曲线，建立定量方法，方法学的检测限和定量限两个指标要如何做实验获得

最近在用ICP-MS检测动物血清中的碘值，在建ICP-MS方法时，要求做检测限和定量限。请问论坛里的朋友，由于血清中碘存在基底值，那么检测限和定量限该如何做呢？有人用空白血清重复测定10次求得SD，3*SD为检测限，10*SD为定量限。但也有人说这么做不准确，应该添加标样做检测限和定量限。到底应该如何做呢？有没有参考依据？谢谢

请教各位一些问题：我做乙醇残留的检测，用的顶空，检出发现样品峰的S/N＜10，测了好几组，超声时间不等的，峰面积也看不出规律，但是都是高于检测限低于定量限的。这种情况还怎么考察平衡条件和超声时间这些啊，峰面积左右横跳。

请教各位大神！ 我们在进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法验证时，遇到问题：1.检测限和定量限有没有必要做？ 2.线性如何做，有必要从定量限开始做吗？ 2个问题参考以下方法 具体方法介绍如下：内标法 待测物质是A物质 内标物是B物质 产品A物质的规格限为3.5~5.4(备注：检测结果低于3.5为不合格，高于5.4也不合格) 线性我们做的是规格限的60%~150%(做线性时（只用A物质标液，没有用到内标物，单独考察A物质峰面积和浓度关系)，是否合理。

信噪比在高效液相中是怎么做的、我想请问在Agilent1100里面如何做定量限和检测限，我的意思是信噪比要自己在仪器里设置的吗，检测限和定量限的进样浓度怎么确定，用时怎么算出来的，求高人说清楚点，做好把怎么用信噪比做定量限和检测线的方法从头到尾给我所一遍，最好是试验操作过程，不要理论的。

请教各位个问题，我们一般会以3倍空白信号的标准偏差所相应的量值作为检测限。以10倍空白信号的标准偏差所相应的量值作为定量限。为什么要选3倍和10倍而不选其他倍数呢？其根据在哪里？谢谢！

Empower软件怎么测定量限检测限？

用气相检测乙醇时，其检测限和定量限大概是多少呢？我的分别是0.59ng和1.86ng。低吗？

我在药厂，目前在做一杂质检测，按相关规定，杂质检测分析方法要提供相应的检测限、定量限，检测限要在信噪比1：3下做，对于HPLC和GC方法，这个容易理解，可是紫外信噪比怎么看呢？我对紫外可见分光光度仪操作得较少，目前要做方案，在这里卡住了，请大家指点一下。

为了更好的了解ICP-MS仪器的分析能力，先对各元素的线性、定量限及检测限做全面的研究，为以后的应对各类型复杂样品的元素杂质检测打下基础。我们是采购了ICP可以检测的73种（不包括C和N）单元素，针对每个元素进行线性、定量限和检测限的分析。研究内容：将单元素标准配制成一系列的浓度，直至最低浓度满足 线性方程R不小于0.998； 最低浓度点回收率在70%～130%的范围内； 最低浓度点溶液连续进样6次的RSD应不大于10%;这些条件，此最低浓度点可做为定量限。检测限采用定量限稀释3倍检测，需满足- 检测限溶液连续进样6次的RSD应不大于17%即可;如不满足，需提高检测限浓度，直至满足RSD不大于17%。麻烦各位大神提宝贵意见，谢谢

各位老师： 如果LC紫外检测器对某混标溶液中各组分的响应不同而出现峰高不同，即相应的信噪比不同，那么如何确定各组分的检测线和定量限？是调整混标溶液中各组分的浓度使都接近2倍和10倍信噪比，还是各组分的浓度都以峰高最低的组分浓度作为参照来进样？

中成药质量标准，方法学中的检测限和定量限，要做吗？好像看很多的分析文章，都没有做的。药典规定如何？

大家在做检测方法的“检出限”和”定量限“时，都是怎么弄的？（使用气质联用仪）例如邻苯二甲酸酯（18种）、多氯联苯（7种）具体应该通过怎样的方式得到方法的 检出限和定量限呢，在使用气质联用仪做，有统一标准的方法么