气相顶空检测

请问50万能买到 1气相带2检测器+顶空进样+自动进样器吗色谱仪 ：想要 7890A ，但价格实在拿不下可以换。 两进样口要求 分流/不分流 ，其他的标准配置即可检测器1：FID ，主要是配合 顶空使用检测器2：ECD顶空进样器： 12口即可，要求能配合气相使用自动进样器：16口即可，其他机子使用，要求能适用 GC/MS 6890N/5973N上使用经费预算比较紧张，就这么多，能办到吗？

色谱仪 ：想要 7890A ，但价格实在拿不下可以换。 两进样口要求 分流/不分流 ，其他的标准配置即可 检测器1：FID ，主要是配合 顶空使用 检测器2：ECD 顶空进样器： 12口即可，要求能配合气相使用 自动进样器：16口即可，其他机子使用，要求能适用 GC/MS 6890N/5973N上使用 经费预算比较紧张，就这么多，能办到吗？

正在做残留溶剂甲酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，用顶空进样，FID检测，做不了啊。。。看到之前有大侠说可以衍生成酯来做，跪求相关方法说明，是衍生成甲酸乙酯还是甲酸甲酯，会与乙酸乙酯干扰么，大家帮帮我吧，愁死了！

PE的顶空进样器配岛津气相，检测的峰面积变小？求高手指点

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]顶空（7890A/G1888A)检测过程中分流比例如为20：1和5：1，前者用肥皂流量计很容易调节，但是5：1的很难，并且检测的溶剂峰形不宜看出，如何解决？请教

生活饮用水中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做的项目除检测器外还需要什么配件？顶空装置？

今天看到了一个文件，就做ROHS要有顶空进样器，ROHS检测中会用到顶空进样器吗？检测哪一项指标的时候要用到？谢谢！

DB-624柱，柱箱：40℃（5min）-20℃/min-190℃（10min）,进样口200℃，检测器240℃，顶空进样，二甲基亚砜做溶剂，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空检测丙酮，溶剂中丙酮位置有干扰峰，进空气没有，换了不同品牌的二甲基亚砜，仍有，怎么破

本人想做VOC的检测，各位用的顶空进样器那家比较好，给个建议，谢谢各位啦，

我想请问各位版友，我们作农饮水检测的气相色谱仪是普析G5+毛细管柱+ECD,主要是为了检测三氯化碳、四氯甲烷，一定需要配置顶空进样器吗？如果一定需要，有没有可以推荐的品牌？

概要：想用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url] 检测固体粉末中的残留溶剂（主要是异丙醇等醇类）内容：1）由于样品不溶于冷水和任何溶剂，所以使用液体溶解后再进顶空有点难 2）用过加水后蒸馏对溶剂进行收集后再用顶空或者直接进样，但是过程太繁琐各位老师有没有使用粉末样品直接加入到顶空瓶中，里面不加水或者任何溶剂，然后进行检测，数据是否可以稳定和准确

你好，我这边的仪器室安捷伦的7890a-5975c，柱子有hp-5和db1707，检测器有ECD和MS，我想要用顶空法检测氯苯类（最好包括氯苯，二氯苯，三氯苯的同分异构体，六氯苯），请各位大神帮帮我，谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]要用顶空测青霉素钾盐中的正丁醇、乙酸乙酯的残留，可样品不溶于DMS和DMSO溶剂，能溶于水，但正丁醇和乙酸乙酯不溶于水，能进样检测吗？

现在要检测产品里的甲酸含量通过查阅资料知道要用TCD检测器和极性柱子因为没有做过，且要求做相关验证，现在还有一些问题：1.甲酸能直接进样吗？我们打算用顶空进样，但是没有合适的溶剂？2.TCD检测器和FID操作上有什么不同吗？

最近做化妆检测，用顶空做，方法不太清楚，各位有做的吗？

新手求助要用顶空进样检测包装袋中：苯，甲苯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，丙酮，乙酸乙酯，乙醇，正丁醇，等等溶剂残留量包装袋方法中标准曲线要用顶空进样来做，还是用平常进样来做曲线呢，因为这两天在测试各种溶剂峰的位置的时候发现，在顶空装置中加热时间越长，峰面积就变得越小，以为一直加热可能使这些溶剂的浓度多多少少还是会随时间损耗，每一针都比上一针小，不知道各位老师有什么好的建议呢

请教下各位老师，我在用顶空-气相色谱检测溶剂残留（六号溶剂），标准品出峰是多峰，怎么处理？国标5009.37中说明出现多峰时采用面积归一法，可是出峰很多，哪些峰需要计算，哪些峰不计算，有老师知道的吗？附件是GBT 5009.37-2003食用植物油卫生标准的分析方法

七孔棉，大家怎么检测，表示有七孔棉吗，如果检测没有七孔，要判定那个项目不合格呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用顶空检测6APA中的丁酯和正丁醇但样品不溶于任何有机溶剂，只溶于烯酸和稀碱怎么做残留,望前辈指教，希望能留下电话号码，我能及时我联系前辈解决问题！在此先谢过了

固体顶空固相微萃取检测挥发性组分怎样配置标准曲线？定性没有问题，定量的时候怎么做标准曲线，也就是已知浓度的标准物是加到固体粉末（麦芽、烟草）中，还是直接用水溶液进行配置，加标回收率怎么做？

请问：我检测产品甲醇，顶空进样，配置样品时样品在DMSO中不好溶解，通过热水加热溶解之后在进行检测，这样会导致甲醇残留偏大吗？现在的检测结果正常了，唯一的区别就是样品没用热水加热溶解（这是产品的原因还是顶空进样就没必要提前溶解），请问顶空检测配制样品如何才是正确的操作？希望有高手指点一下。

1. 检测人员反馈在用同一个品牌的同一个批号的顶空试剂时，比如检测残留溶剂甲醇时没问题，而换一个检测条件检测残留溶剂二氯甲烷时就有干扰了。 2. 检测人员反馈在用同一个品牌的同一个货号不同批号的顶空试剂时，比如检测残留溶剂氯仿或乙酸乙酯时有的批号可以，有的批号就有干扰。 1和2的问题我理解都是产品批次间的稳定性问题，我就想问问大家在检测残留溶剂时是不是都会碰到这样的问题？大家都是如何解决的？大家一般都用哪些品牌的顶空试剂？

饮用水中三氯甲烷检测，第一次做，按照标准要求，在做样中出现了这么个问题，空白值倒是没出现杂峰。岛津2014C的机子，配了一个国产的顶空装置，带着大概20ml左右的进样瓶，打封口那种瓶子，就是第一针进样后出峰面积为17万多，第二针再进样还是同一个进样瓶，出峰面积变为11万多，第三针出峰面积变为5万多，同一个样品进多次，打孔以后能差这么多么，然后又贮备个瓶子样品第一针和第一次进样差不多，然后后面的第二针，第三针依次减小，这正常么？进依次后就减小

新手求助要用顶空进样检测包装袋中：苯，甲苯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，丙酮，乙酸乙酯，乙醇，正丁醇，异丙醇，丁酮，等等溶剂残留量包装袋方法中标准曲线要用顶空进样来做，还是用平常进样来做曲线呢，因为这两天在测试各种溶剂峰的位置的时候发现，在顶空装置中加热时间越长，峰面积就变得越小，以为一直加热可能使这些溶剂的浓度多多少少还是会随时间损耗，每一针都比上一针小，不知道各位老师有什么好的建议呢

最近在做口罩中环氧乙烷的检测，方法已经摸出来了，自己也做过好几次了，但是这两天不知道什么原因，同样的方法，同样的柱子，同样的仪器，跑对照品的时候却不出峰了。在排除故障时，清理过进样口和检测器，换过称管，换过顶空进样针，都没用……不知道还有啥原因

最近实验室想做环境空气方面的检测项目，需要配一个顶空，麻烦各位觉得谁家的顶空比较合适啊？是岛津2014的气相……

如题，纺织品检测，顶空可以用来测什么项目？

请问怎么做顶空进样的检测限？，假定色谱条件如下：对照溶液浓度：1.2ug/ml,量取5ml置顶空瓶中，平衡后进样分析，分流比为50：1，得到信噪比为3，该如何计算检测限？1.检测限是否就是1.2ug/ml？2.需不需要除以对照溶液体积和分流比？3.正确的方法是怎么样的？谢谢！！

公司刚买了台安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，7694E顶空仪，工程师安装测试出来挺好的，然后我们自己找了个方法用二氯甲烷-二甲基亚砜溶液进样，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和顶空联用出来的峰形就很差，拖尾、叠峰，分离效果很不好，可[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]单独手动进样出来的峰就正常，这个是什么原因呢？注：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的程序升温，进样口200°C，毛细管柱（DB-624）80~200°C，检测器240°，流速1.5ml/min，分流比1:1还有用皂膜流量计测分流口气体流速好像没达到要求，但看了钢瓶气体压力是够的，按工程师说的在顶空上调流速可怎么都调不大，该怎么调呢