氢氧化钠标准

请问哪位能直接下载氢氧化钠的国家标准？

各位，你们用的氢氧化钠标准溶液多长时间标定一次啊？

配制氢氧化钠标准溶液时 ，为什么要用饱和氢氧化钠？

哪位朋友有盐酸和氢氧化钠的标准传给我,谢谢!盐酸 GB320-2006或(1993版)氢氧化钠 GB209-2006或(1993版)

[em09505]肥料化验中1.1.配制　　称取100g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇均，注入聚乙烯容器中，密封放置至溶液清亮。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇均。 表 1 氢氧化钠标准滴定液的 浓度 C（NaOH）/mol/L 氢氧化钠溶液的体积 V/mL 1 54 0.5 27 0.1 5.4 这个表大家都不会陌生吧？我不明白取54ml氢氧化钠溶液，稀释到1000ml，浓度怎么回事1mol/L？如何算的请解释一下

我从事分析7年，在配制标准溶液的岗位一干就是6年了，这其中的酸甜苦辣，没有从事过这个岗位是可能永远都不会明白的。 可能别人看着我过得有滋有味，随时都有说有笑的，她们哪里知道我常常因为氢氧化钠标准溶液连觉都睡不着。因为随着对氢氧化钠标准溶液的越了解，越发现它的不稳定性，越觉得它的深不可测，太奈人寻味了。会害怕它！如果你也和我一样迷茫，或者你已经走过了迷茫，请大家指点下迷津吧，因为我已经快被氢氧化钠标准弄疯了！

我配制的氢氧化钠标准溶液为什么用标准物标定出来的结果和盐酸对比法标定出来的结果都要差一大截呢？？

我前一段时间配制的0.1的氢氧化钠标准溶液,现在用浓度却变大了,不知道是为什么,请各位朋友帮忙解决一下谢谢!

1.1.配制　　称取100g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇均，注入聚乙烯容器中，密封放置至溶液清亮。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇均。 表 1 氢氧化钠标准滴定液的浓度 C（NaOH）/mol/L 氢氧化钠溶液的体积 V/mL 1 54 0.5 27 0.1 5.4 国家标准中，称取量为110g，怎么有人说是100g？大家称取量是多少？100ml水大家是用什么量取的？称取54ml溶液，稀释到1000ml，他的摩尔浓度怎么会是1mol/L?怎么算的？

我在实验中常常注意到氢氧化钠标准液经过一段时间的储存后,往往标液底部沉淀有碳酸钠,这对标液的摩尔浓度造成一定的影响.请问我应该如何保存标液的稳定性呢?

氢氧化钠标准溶液浓度不确定度评定1． 氢氧化钠标准溶液的配制与标定1.1 方法 氢氧化钠标液按照GB/T601-2002规定进行配制与标定1.2 主要仪器、试剂及实验环境分析天平:FA2104型,最大允许误差为±0.2mg滴定管:标称容量为50mL,分度值为0.1 mL, A级,容量允许误差为±0.05 mL邻苯二甲酸氢钾:工作基准试剂,纯度为99.95%～100.05%,天津市化学试剂研究所生产氢氧化钠:分析纯;酚酞指示液:10g/L实验用水:去除CO2的蒸馏水,临用时现制实验温度环境:25℃1.3 配制与标定(1) 配制:移取饱和的氢氧化钠5.4 mL,用水稀释至1000 mL,摇匀。(2) 标定:将邻苯二甲酸氢钾置于电烘箱中,于105℃～110℃干燥至恒重后称取约0.6g置于锥形瓶中,用50mL去除CO2的蒸馏水溶解,加2滴酚酞指示液,用氢氧化钠标液滴定至溶液呈粉红色并保持30s不褪色为止。同时做空白试验。记录邻苯二甲酸氢钾的质量，标定过程和空白试验消耗氢氧化钠标液的体积，计算氢氧化钠标液的浓度。1.4 数学模型氢氧化钠标准溶液的浓度按式(1)计算C= (1)式中: C—氢氧化钠标准溶液的浓度; moL/L m—邻苯二甲酸氢钾的质量; gP—邻苯二甲酸氢钾的纯度;M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量 g/ moLV1—标定过程中消耗氢氧化钠标准溶液的体积, mLV2—空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的体积, mL2. 测定数据[/size

工业用氢氧化钠国家标准

约20%氢氧化钠溶液中含有硫化钠，所以酸碱滴定无法测定出氢氧化钠的准确浓度，哪位大侠帮忙解决一下，万分感谢！

刚才在资料中心看到一篇资料:"如何提高标准溶液浓度的准确性"其中有一句话:氢氧化钠等需放置一周后标定.我们实验室在氢氧化钠的标准溶液上出过问题可能就是因为刚配制好的氢氧化钠溶液就标定了然后,过几天用的时候还用这个数据发现计算结果偏差很大.我想请教一下,具体该如何配制和保存氢氧化钠标准溶液!谢谢各位!

有人用AAS火焰法做过氢氧化钠的金属吗?氢氧化钠怎么前处理啊？液体４０％的氢氧化钠．是电子级的．

请问，工业氢氧化钠包装上如果标明是99%的碱，合格品。那检验报告在氢氧化钠的标准要求这一项上应该打多少呢？那其他项如碳酸钠的指标要求，是打执行合格的值呢还是执行优等品的值呢？也就是碳酸钠的指标要求是多少呢？此工业氢氧化钠执行GB209-2006的标准。

大家谁有工业氢氧化钠最新国家标准，分享一下，谢谢！！

我配制的氢氧化钠标准溶液为什么用标准物标定出来的结果和盐酸对比法标定出来的结果都要差一大截呢？？

我在用氢氧化钠滴定的时候，需要自己配置0.1mol/LNaOH，我直接取4gNaOH溶入1L纯水中配置的，发现滴定结果总是不准确，后来看了一下发现我们实验室的氢氧化钠是96%的，这里想请教一下如果氢氧化钠是96%的，是不是不能照我之前的方法配置呢？还想请教一下正确的配置方法是什么样的？谢谢

问题一：无二氧化碳的水是需要用蒸馏水去煮沸5分钟制得，那么，这个水在敞口容器中放置多长时间会失效？问题二：配制氢氧化钠饱和溶液用的无二氧化碳的水，可不可以用刚烧沸5分钟的蒸馏水直接去溶氢氧化钠？问题三：蒸馏水煮沸成无二氧化碳的水时，必须晾凉才能使用吗？摸起来感觉不烫手是不是就可以呢？

氢氧化钠储备液放久了应该会生成碳酸钠，但此时用这个储备液去配标准浓度(比如0.1mol/l)的氢氧化钠溶液会不会有影响?本人觉得无影响。

配制氢氧化钠标准溶液时，为什么需要用配好的饱和氢氧化钠取一定体积稀释得到？这与直接称量一定质量的氢氧化钠然后溶解到一定体积有何区别？为什么？

我们使用的氢氧化钠标准溶液浓度出现,标定时浓度为0.4988,过一段时间浓度变为0.5286,在过一段时间为0.5526.配制标液的人从事此工作多年,我们是第一次遇到这样问题,不知道怎么回事,请老师们给予讲解.

我有个同学，他们在标定氢氧化钠时发现这样一个问题。放置一段时间（半个月以上吧）后，再重新标定上次标定过的氢氧化钠标准溶液时发现浓度比上一次大了，他说每次都是这样。倒是我这没有遇到过，一般都是放置一段时间后，浓度变小了，这是正常，因为氢氧化钠和二氧化碳反应了，或者和二氧化硅反应了。他所遇到的变大的问题真是匪夷所思，我也想过是水分蒸发了，但是感觉可能性太小，不应该是这个原因，也想过是第二次基准试剂没有烘干，但是他重复做了，说烘好了，他说实验的各个环节都查了，应该是没有问题的。不知道各位有谁遇见过这种情况没有，大家探讨一下，说出自己的看法。

[em09508]遇到一个很FT的事，准备配个0.1N的氢氧化钠，先把110g氢氧化钠溶于100ml无二氧化碳的水里，然后吸取上层清液5.4ml放入1000ml容量瓶里，用无二氧化碳的水（我用的是煮沸十分钟后冷却到大约5~60度的热水）加到刻度，摇匀后倒出来标。。。但是容量瓶的盖子怎么都拔不下来了！估计氢氧化钠腐蚀玻璃了，咋办呢？有没有什么办法啊？[em09509]

粒状氢氧化钠和片状氢氧化钠有区别吗?

各位大侠，氢氧化钠的拉曼谱图哪里能查到啊。是什么样子。

请教各位一下：氢氧化钠试剂中氢氧化钠的含量如何测定？测定结果有没有可能大于100%

工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定该如何进行