微量乙酸检测

哪位老师有关于三氟乙酸乙酯中微量三氟乙酸的检测的方法，请不吝赐教啊！邮箱地址：[email]wmqiaojt@163.com[/email] 谢谢啊。

谢谢。还是检测三氟乙酸的问题，我是要检测药品中三氟乙酸的残留量。如果柱子会吸附的话，是否意味检测出药品中的微量三氟乙酸？

原乙酸三甲酯中微量氯化铵杂质任何去除,因为微量氯化铵的存在影响原乙酸三甲酯的产率,有那位高手指导我,谢谢!

各位大侠：新来小弟请教各位，氨基酸全自动分析仪能否检测氨基酸里面的微量元素？谢谢！

大家好！求助气相色谱检测三氟乙酸的含量。因为我目前使用的是化学滴定检测三氟乙酸的含量，但是其中的杂质二氟一氯乙酸就无法检测出来。各位大侠们有什么好的方法分享下啊。在此先谢谢大家了。

[color=#333333]求助各位高手帮帮忙，最近在做醋酸纤维素琥珀酸酯乙酸的检测，按照2015版药典方法检测，出峰的时候发现琥珀酸有两个峰出现，不知道是什么原因，琥珀酸的对照买的是麦克林公司的试剂，纯度也都在99.5%。[/color][color=#333333][/color]

请教高手: 我们想检测微量的氨气,我们用奈氏试剂来检测,有氨的生成,我们要用可见分光光度计来测试生成的氨的含量,应该如何做呢, 用硫酸可以吸收生成的氨得到硫酸铵溶液. 用奈氏试剂来显色,可得到是带有沉淀的硫酸铵溶液,那么带有沉淀的溶液来检测,是用上清液呢? 还是用混合的悬浮液?有别的方法么?急!!!

大家好，请问氯乙酸、巯基乙酸、巯基丙酸（含量都比较高80%以上）能用液相色谱来检测吗？如果能的话用什么样的色谱柱、什么色谱条件，谢谢了

请问有谁做关于食品接触塑料中总迁移量的检测和乙酸乙烯酯的检测？标准上说水模拟液加丙酮定容后，就可以上GC-MS上检测，但是丙酮中含有水，这样的操作合适么？对仪器，对色谱柱会不会有损害？

请问用气相直接检测水中乙酸和乙醇的含量可以吗？小虫的是FID 氢离子火焰检测器，这样不晓得对柱子影响大不？还是先用什么有机溶剂溶解了？如果是这，用什么好呢？请各位大神说说http://emuch.net/bbs/images/smilies/hand.gif

水溶性肥料中微量元素的检测目前是用AAS和ICP但是ICP和AAS测试出来的结果是样品的中微量元素的总量比如：EDTA-Cu和硫酸铜就不能区分出来时多少这样的测试有意义么还是我理解的有问题

乙酸甲酯里面有微量醋酸，有什么好的检测方法吗

产品偏苯三酸三辛酯中含有微量异辛醇（浓度小于100ppm）用气质如何精确定量其中微量的异辛醇？异辛醇做标准曲线，用丙酮还是甲醇合适，谢谢

顶空法检测乙酸乙酯的残留量，发现检出限较高，怎样解决？

大家好： 请问三氟乙酸乙酯中三氟乙酸含量该如何检测？1、如果用化学滴定，应怎么操作2、如果选用GC，该选什么色谱柱，需用外标法吗？

在做饮用水消毒副产物二氯乙酸、三氯乙酸检测时，水样前处理要加入氯化铵，高氯化的水应该怎加氯化铵的量？同时氯化铵在水中电离，水解会增加水中氯离子的量，为什么要加氯化铵？

ICP-AES一般是检测无机元素含量，主要是金属元素。我现有个疑问，亚胺基二乙酸想要检测一下其中的元素含量，并且它可以溶于水，那么水溶解以后是否就可以上机检测了？因曾做过这一类型的有机物，进样到ICP-AES中会熄火，不知道是不是因为有机物的原因，所以不太敢检测亚胺基二乙酸，检测有机物对仪器影响大吗？会不会把仪器烧了？请各位支招。谢谢！

最近在做一个药品的乙酸残溶检测，FID，甲醇作溶剂，50℃ 2min,20℃/min到200℃保持10min，进样口 250℃，检测器300℃，air 300mL/min，H2 30 mL/min，尾吹30mL/min。样品浓度40mg/mL，乙酸出峰面积不平行，同批样品出峰面积第一针比第二针大，好几批次都是这样，样品是乙酰化合物，衍生做会降解出乙酸，样品本身带有羧基

目前使用谷氨酸二乙酸4钠即GLDA-4Na作为产品中的螯合剂，在使用银量滴定法检测其中氯化物含量时，无法识别终点，是否为其中什么成分干扰检测，各位大神有什么办法解决吗？

各位老师，我现在想分析水中微量乙睛含量，是PPM级别。想问一下有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测的，然后做方法是直接买的成品乙睛标液，还是自己配置乙睛标样，配置的话请指教一下配置方法。谢谢!

请教大家，微量元素检测的方法和仪器有哪些？我科现在应用火焰法检测做微量元素，领导觉得不太安全，想换一个安全点的仪器。最好是不需要燃烧乙炔的，且能够自动进样。

分析之星工作站使用的不太好，请教各位老师帮助，乙酸乙酯含量的检测标准

我们厂生产铜粉催化剂，即用5水硫酸铜脱水后300度左右通氢还原。氢气中含有百分之零点几的氨。产品中氨含量可能更低。请问：如何检测铜粉中的微量氨？先谢谢了！

我用赛默飞1300， 柱子是迪卡玛DM-FDAP条件是进样口200氮气2分流比20检测器250 柱温100 测乙酸结果很不理想，出现拖尾，浓度越大时间越靠前，低浓度几乎与基线重合。请教一下各位大神是什么原因导致的。

有机物里的微量金怎么检测。或者说有什么机构可以检测？

[color=#444444]做液相色谱时，用0.5%三氟乙酸为流动相检测有机酸时，溶剂峰有一个负峰，而且基线不平，新手求指点，怎样才能解决这些问题？液相条件：检测波长：210nm , 柱温：30℃，流动相为1%甲醇+99%的三氟乙酸溶液（浓度为0.5%），上样量：10μL 。[/color]

[color=#444444]RT，怎么对一个乙酸酐、乙酸共存体系用气象色谱进行检测？？？注：乙酸酐存在严重拖尾且基本没什么响应。[/color]

根据常量分析：固体样品一克以上，液体和气体样品一毫升以上；半微量分析：固体样品一毫克到一克，液体和气体样品一微升到一毫升微量分析：固体样品一毫克以下，液体和气体样品一微升以下；那么室内环境（如苯、tvoc、木板甲醛、涂料甲醛、涂料tvoc）算不算 微量/半微量 检测呢？

用GB/T5750.10-2006的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测水中的二氯乙酸和三氯乙酸。萃取衍生过程和标准方法一样，用的是100ug/mL的混标，配制的标准曲线点两组分浓度一样。问题：1.为什么三氯乙酸的峰比二氯乙酸峰小呢？标准上三氯乙酸的峰比二氯乙酸的峰大很多，况且三氯乙酸多一个氯响应应该更大才对塞2.有做过这个实验的老师，麻烦问哈你们用的甲基叔丁基醚是哪个厂生产的啊，有没有卖色谱纯的厂家给推荐一个，还有内标1，2-DBP也是有没有色谱纯的？感觉我的基线比较毛燥。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207081336599901_2592_2887366_3.png[/img]