吹扫捕集浓缩仪

USEPA方法524.3是饮用水中分析VOCs所参照的方法。本文简短的比较了4660吹扫捕集和新款4760的响应因子和校准曲线的%RSD。

吹扫捕集仪采用注射泵取样，用氦气/氮气作为吹扫气，将其通入样品溶液鼓泡；在持续的气流吹扫下，样品中的挥发性组分随吹扫气逸出，并通过一个装有吸附剂的捕集装置进行浓缩；在一定的吹扫时间之后，关闭吹扫气，切换六通阀将捕集管接入GC的载气气路，同时快速加热捕集管使捕集的样品组分解吸后随载气进入GC进行分析。

论和推荐通常，四个乙基物质的响应随样品尺寸而增加，而极性更强的TBA 则随着样品温度增加而变得更好。所有物质的最佳性能是采用大的样品体积（25mL）和在吹扫阶段加热样品到40°至45°C 而得到的。更高的样品温度是不需要的，40°至45°C 适度的温度将使MTBE 水解的可能性最小。专利的WMF 采用出厂的默认设置，提供了杰出的除水性能。两个捕集阱均获得大致相当的结果，而#11 捕集阱的响应值稍高一些。两个捕集阱在这些温度和样品尺寸条件下都能够顺利地执行。采用这里描述的条件，4 个乙基物质能够准确定量至0.2ppb，TBA 为1.0 至2.0ppb。统计的MDL分别为0.03 到0.05ppb 和1.40ppb，大多数物质的校准标样，都得到个位数的%RSD。很多实验室常规分析8260 方法分析列表中的燃料氧化物质。它们采用Eclipse 获得了杰出的、持久的结果，满足所有QC 判据和低的检测限，而不需要对于他们的P&T 或者GC/MS 方法做任何明显的改变。

本项目中使用的吹扫捕集仪器是OI分析仪器公司的4760型样品浓缩仪，配置专利的红外线吹扫管样品加热器和旋风式除水装置。

风味化合物的种类和量可以使果汁在整体味道、酸度和气味方面有很大差异。因此，为了创造一种大众想买的果汁，必须对风味化合物进行分析和研究这些风味的百分比。吹扫捕集技术是一种在液体基质中提取挥发性风味化合物的优秀技术。这是一种详尽的技术，并产生可重复的结果。本应用将使用EST Analytica的Evolution吹扫捕集浓缩仪和Centurion自动进样器比较柑橘汁中风味化合物的重复性和比例。

在 1998 年 1 月，马萨褚塞州的环境保护部公布了一个由于受到石油泄漏污染，分析土壤和地下水中的挥发性石油烃类物质（VPH）的新方法。 方法最终修订本的执行日期为 2004 年 7 月 1 日。马萨褚塞 VPH 方法采用吹扫捕集（P&T）进行物质的萃取和浓缩， 采用气相色谱（GC）的柱子进行物质的分离并且由保留时间（RT）进行 识别，然后由串联式光离子检测器（PID）/火焰离子检测器（FID）进行 检测和定量。PID 测量 C9 到 C10 的芳香族烃类物质和苯、甲苯、乙苯、 二甲苯、甲基叔丁基醚和萘的浓度。FID 测量两个脂肪族烃类物质范围， C5 到 C8 和 C9 到 C12 的总浓度。在土壤萃取过程中需要使用高浓度的甲醇，在某些时候将干扰分析， 为这个方法带来一定的困难。这份应用文章描述了整个分析条件，以最小 化甲醇的干扰，并且得到的数据满足这个高性能方法的所有质量控制判 据。同时还包括完整的仪器操作参数，包括吹扫捕集样品浓缩仪、GC 和 串联式 PID/FID，而且还包括来自实验室能力研究初始验证的所有结果。

1 仪器和试剂GC-MS 3100（北京东西分析仪器公司）和OI公司4660型吹扫捕集浓缩仪9种苯系物混合标准溶液，甲醇（色谱纯）2 分析条件2.1 吹扫捕集装置条件吹扫温度：40℃，吹扫时间：11min；预脱附温度：180℃，脱附温度：190度，脱附时间：1min，烘烤温度：210℃，烘烤时间：10min

本研究建立了吹扫捕集- 气相色谱质谱联用测定水体中的2- 甲基异茨醇和土臭素的分析方法。本方法有以下优点：1.能同时将两种被测物吹扫出来，吹扫效率高，浓缩量大，灵敏度高，定量快速稳定；2. 不需使用有机溶剂，减少环境污染，保护操作人员安全；3. 取样量少，受基体干扰小容易实现在线监测。本方法不仅操作简单，而且快速准确，精密度高，满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006) 中对饮用水和水源水的卫生检测要求。

在1998年1月，马萨褚塞州的环境保护部公布了一个由于受到石油泄漏污染，分析土壤和地下水中的挥发性石油烃类物质（VPH）的新方法。方法最终修订本的执行日期为2004年7月1日。马萨褚塞VPH方法采用吹扫捕集（P&T）进行物质的萃取和浓缩，采用气相色谱（GC）的柱子进行物质的分离并且由保留时间（RT）进行识别，然后由串联式光离子检测器（PID）/火焰离子检测器（FID）进行检测和定量。PID测量C9到C10的芳香族烃类物质和苯、甲苯、乙苯、二甲苯、甲基叔丁基醚和萘的浓度。FID测量两个脂肪族烃类物质范围，C5到C8和C9到C12的总浓度。在土壤萃取过程中需要使用高浓度的甲醇，在某些时候将干扰分析，为这个方法带来一定的困难。这份应用文章描述了整个分析条件，以最小化甲醇的干扰，并且得到的数据满足这个高性能方法的所有质量控制判据。同时还包括完整的仪器操作参数，包括吹扫捕集样品浓缩仪、GC和串联式PID/FID，而且还包括来自实验室能力研究初始验证的所有结果。

全自动氮吹浓缩仪是现代实验室中常用的一种高效、便捷的样品前处理设备。下面将详细介绍使用全自动氮吹浓缩仪处理样品的步骤，以确保实验过程的准确性和可重复性。一、准备工作根据实验需求，选择合适的支架和氮吹杯规格，并将其安装到全自动氮吹浓缩仪上。检查氮气供应系统，确保氮气压力稳定且足够用于实验。打开全自动氮吹浓缩仪的电源，启动设备，并进行预热。

1 仪器和试剂GC-MS 3100（北京东西分析仪器公司）和OI公司4660型吹扫捕集浓缩仪6种挥发性卤代烃标样，甲醇（色谱纯），5mL玻璃注射器2 分析条件2.1 吹扫捕集装置条件吹扫温度：40℃，吹扫时间：11min；预脱附温度：180℃，脱附温度：190度，脱附时间：1min，烘烤温度：210℃，烘烤时间：10min

本研究建立了吹扫捕集 - 气相色谱质谱联用测定水体中的2-甲基异茨醇和土臭素的分析方法。本方法有以下优点：1.能同时将两种被测物吹扫出来，吹扫效率高，浓缩量大，灵敏度高，定量快速稳定；2. 不需使用有机溶剂，减少环境污染，保护操作人员安全；3. 取样量少，受基体干扰小，容易实现在线监测。本方法不仅操作简单，而且快速准确，精密度高，满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006) 中对饮用水和水源水的卫生检测要求。

本研究建立了吹扫捕集- 气相色谱质谱联用测定水体中的2- 甲基异茨醇和土臭素的分析方法。本方法有以下优点：1.能同时将两种被测物吹扫出来，吹扫效率高，浓缩量大，灵敏度高，定量快速稳定；2. 不需使用有机溶剂，减少环境污染，保护操作人员安全；3. 取样量少，受基体干扰小，容易实现在线监测。本方法不仅操作简单，而且快速准确，精密度高，满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006) 中对饮用水和水源水的卫生检测要求。

本研究建立了吹扫捕集- 气相色谱质谱联用测定水体中的2- 甲基异茨醇和土臭素的分析方法。本方法有以下优点：1.能同时将两种被测物吹扫出来，吹扫效率高，浓缩量大，灵敏度高，定量快速稳定；2. 不需使用有机溶剂，减少环境污染，保护操作人员安全；3. 取样量少，受基体干扰小容易实现在线监测。本方法不仅操作简单，而且快速准确，精密度高，满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006) 中对饮用水和水源水的卫生检测要求。

很多消费品，例如牙膏、洗发香波和添加香料的饮用水中，添加了香料和香味。香料和香味的挥发性是相当强的，因此定性和定量地检测它们，在生产过程中是很重要的质量控制步骤。这份应用文档描述了如何使用 OI分析仪器公司的 4660 吹扫捕集样品浓缩仪，识别几种消费品中的挥发性香料和香味。

很多消费品，例如牙膏、洗发香波和添加香料的饮用水中，添加了香料和香味。香料和香味的挥发性是相当强的，因此定性和定量地检测它们，在生产过程中是很重要的质量控制步骤。这份应用文档描述了如何使用OI分析仪器公司的4560吹扫捕集样品浓缩仪，识别几种消费品中的挥发性香料和香味。

国内外对土壤中挥发性有机物研究较少，顶空和吹扫捕集与气相色谱质谱联用是常用的测定方法。 其中 ，吹扫捕集作前处理，萃取效率高， 同时将样品富集浓缩， 大大提高检测灵敏度。本文对20种挥发性有机物的吹扫捕集气质联用测定进行研究．并应用于实际样品 测定、方法检出限的确定以及相关样品加标回收率的测 定， 旨在探寻土壤挥发性有机物检测的有效方法。

参考标准SL 393-2007,采用GC-MS 3100 气相色谱质谱联用仪及PT100 型吹扫捕集浓缩仪对水中22 种挥发性有机物的检测条件进行优化，确定吹扫条件及色谱柱的程序升温条件，得到比较满意的分离结果。

文章主要阐述了样品制备的步骤以及其重要性，并详细介绍了浓缩方法-氮吹浓缩的原理及传统氮吹仪和自动浓缩氮吹仪之间的不同和优缺点的对比。

参考标准《SL 393-2007 吹扫捕集气相色谱/质谱分析法（GC/MS）测定水中的挥发性有机污染物》，采用国产吹扫捕集仪与GC-MS 3100 联用，对饮用水中的苯、甲苯、乙苯进行富集浓缩和检测；考察了吹扫条件，检测条件进行优化，建立了定量分析方法。标准曲线线性良好，加标回收率为86～98%，相对标准偏差为1.01%～5.63% ，能满足实际应用要求。

吹扫捕集法从理论上讲，是动态顶空技术，是用流动气体将样品中的挥发性成分“吹扫”出来，再用一个捕集器将吹扫出来的有机物吸附，随后经热解吸将样品送入气相色谱仪进行分析。通常，称动态顶空技术为吹扫捕集进样技术。待吹扫的样品可以是固体，也可以是液体样品，吹扫气多采用高纯氦气。捕集器内装有吸附剂，可根据待分析组分的性质选择合适的吸附剂。

吹扫捕集装置属于气相萃取范畴，通常情况下经吹扫捕集的气体均直接进人检测器中进行检测。与吹扫捕集联用的仪器以气相色谱仪应用很为广泛。吹扫捕集装置应兼顾吹扫效率和捕集效率。难于吹扫组分的萃取，可增加吹扫气的总体积以改善吹扫效率。在恒定的吹扫气流量下，可增加吹扫时间以获得较大的回收率。

吹扫捕集的过程是用氮气、氦气或其他惰性气体以一定的流量通过液体或固体进行吹扫，吹出所要分析的痕量挥发性组分后，被冷阱中的吸附剂所吸附，然后加热脱附进入气相色谱系统进行分析。

挥发性石油烃是在石油烃中沸点较低的一类有机污染物，主要为烷烃、环烷烃、芳香烃类和烯烃类化合物，广泛分布于水、土壤及其他介质中。低沸点饱和烃会引起动物麻醉、昏迷，高浓度时能破坏细胞导致动物死亡。高沸点的烃容易附在植物的根系表面，形成粘膜，阻碍根系的呼吸和吸收，引起根系腐烂，影响作物的根系生长。吹扫捕集法（P&T）是一种动态顶空技术。P&T取样量少、富集效率高、受基体干扰小，容易实现在线检测，是一种非平衡态连续萃取，可以将被测物进行浓缩，从而大大提高方法的灵敏度。本方法参考《HJ 1020-2019 土壤和沉积物 石油烃（C6-C9）的测定吹扫捕集/气相色谱法》的测试方法，使用LabTech PT1000 全自动固液吹扫捕集仪建立了土壤和沉积物中挥发性石油烃的检测方法，该方法简单、快速，线性好，灵敏度高，准确度高，可用于快速检测土壤和沉积物中挥发性石油烃类化合物。

挥发性石油烃是在石油烃中沸点较低的一类有机污染物，主要为烷烃、环烷烃、芳香烃类和烯烃类化合物，广泛分布于水、土壤及其他介质中。低沸点饱和烃会引起动物麻醉、昏迷，高浓度时能破坏细胞导致动物死亡。高沸点的烃容易附在植物的根系表面，形成粘膜，阻碍根系的呼吸和吸收，引起根系腐烂，影响作物的根系生长。另外，由于石油烃中富含反应基团，能与无机氮、磷结合并限制硝化作用和脱磷酸作用，从而使土壤有效氮、磷的含量减少，影响作物的营养吸收。对其它生物的危害，主要是使生物的营养与输导产生混乱。由于石油烃中化合物种类繁多，而且在水中浓度通常为痕量级别，因此，在分析测定水中挥发性石油烃时，前处理技术和检测方法显得尤其重要。吹扫捕集法（P&T）是一种动态顶空技术。P&T取样量少、富集效率高、受基体干扰小，容易实现在线检测，是一种非平衡态连续萃取，可以将被测物进行浓缩，从而大大提高方法的灵敏度。本方法参考《HJ 893-2017 水质 挥发性石油烃C6-C9的测定吹扫捕集/气相色谱法》的测试方法，使用LabTech PT1000 全自动固液吹扫捕集仪建立了水质中挥发性石油烃的检测方法，该方法简单、快速，灵敏度高，准确度高，可用于快速检测水质中挥发性石油烃类化合物。

EYELA试管浓缩可提供小试量多样品快速、高效、简单浓缩。首先EYELA试管浓缩可同时进行1-8位浓缩，每位的浓缩速度较旋转蒸发、氮气吹扫及离心浓缩高。其次试管浓缩在震荡作用下使样品形成漩涡状，在增大蒸发面积同时还促进溶液强烈混合，抑制溶液爆沸，蒸汽在到达冷凝管前依靠温风加热从而防止蒸汽的提前冷凝造成的溶剂管路残留及回流污染样品，从而可以大大提高浓缩效率。

随着农残药残检测量的迅猛增加，智能型全自动氮吹仪的应用越来越广泛。不同检测项目氮吹浓缩的要求也是不一样，有近干和全干之分。AutoNE-24就是一款专为近干氮吹浓缩而开发的全自动氮吹仪。

美国环境保护局（USEPA）的吹扫捕集方法要求使用惰性气体作为吹扫气体。多年来氦一直是吹扫捕集的首选气体。然而，随着氦的供应变得越来越昂贵，也越来越不可预测，实验室正在研究使用氮气作为吹扫气体。和氦一样，氮是惰性的，所以没有反应性问题。与氦不同，氮气价格便宜，供应量大。氮气分子比氦更大，会影响吹扫效率。此外，分子的大小会导致在吹扫过程中水分过多。为了确定吹扫气体的变化对USEPA方法8260D分析物的影响，进行了对比研究。

前言：大量的有机溶剂浓缩成为现在热门话题，传统的浓缩已经满足不了客户的需求。水浴式氮吹仪具有水蒸气容易进入试管；须操作人员时刻观察；必须放在通风柜中；不能自动定容等缺陷。旋转蒸发仪也不能自动定容等。所以LabTech抓住这个问题研发出各种浓缩实验室产品，满足各实验室对浓缩产品的多种需求，从手动到全自动，从单个浓缩到顺序几十个浓缩，从一位到多位，从小体积到大体积。而现在推出的Multivap-8平行浓缩仪显示了其操作简单、自动定容和实验数据准确的优势。

通过探讨影响四乙基铅富集效率的捕集管类型 、 吹扫温度和吹扫时间等因素，建立了吹扫捕集－气相色谱法测定水质中四乙基铅的分析方法。 实验结果表明 ，使用捕集管，在吹扫温度为50 "C 、 吹扫15min的条件下测定水质中 的四乙基铅， 捕集效率为97.6% -98. 2% , 在0 -100µ g/L范围内线性良好， 检出限为0.03µ g/L, 加标回收率为93. 2% -100. 5%, 相对标准偏差为1.6% -3.2% , 方法操作简便快捷、准确 、实用且绿色环保不消耗有机溶剂 ，适于水 质中四乙基铅的测定。