岛津建立标准

岛津X射线荧光分析仪，我自己用标样建立的标准曲线，最近测试结果有的和值偏低我该怎么校准曲线？平时对曲线如何维护啊？求大神帮忙啊！！！！！！

我用Waters 2695-2996时可以将标准的光谱保存，从而建立光谱库。请问岛津LC-20A可以建立光谱库吗？有这方面的资料吗？谢谢！！！

我用Waters 2695-2996时可以将标准的光谱保存，从而建立光谱库。请问岛津LC-20A可以建立光谱库吗？有这方面的资料吗？谢谢！！！

想学习岛津多环芳氢方法建立请大家知道一下 书籍或者建议都行 谢谢大家

求助岛津GCMS，型号QP2010PLUS邻苯具体的操作方法，还有PBB，PBDE标准曲线建立的具体的操作方法！

7P测试标准曲线建立方法仪器：岛津 GC-MS 1.新建一个xxxscan方法文件，设置进样针、GC、MS参数。2.检漏调谐，更新调谐文件。3.用新建的xxxscan方法文件和调谐文件测试含有标准物质的混合溶液，得到一个数据文件。4.打开数据文件，观察谱图，从左到右选择峰，“扣减质谱”，然后点击“所选质谱的检索”，确认每个峰是什么物质5. 从左到右将鼠标在各个峰顶双击，然后点击“将当前所选的质谱注册到质谱处理表”，DINP和DIDP没有明显峰形，操作如下：谱图上右键选择碎片表，显示293和307的碎片离子，293的峰代表DINP,307的代表DIDP。观察293和307的开始时间和结束时间，选取中间时间为这两种物质的保留时间。将光标移在保留时间上，然后点击“将当前所选的质谱注册到质谱处理表”。6.点击定性表 质谱处理 相似度检索 检索所有行。7.创建组分表 向导（新建） 使用当前质谱处理表 确认峰个数 根据保留时间删除杂质峰 定量方法选择外标法，选择曲线点数、线性、强制过零点、无权重、单位PPM、十进制。 选择MC（单张离子色谱图），参考离子2种。 重新命名，默认为检索英文，并根据标准选择目标离子和参考离子的M/Z。 完成。8.点击“自动创建MS表”，命名保存为xxxsim方法文件。9.打开xxxsim方法文件，微调开始和结束时间，确认保存。10.配好标液，编好批处理文件，使用xxxsim方法文件，最新调谐文件，每种标液测试三次。11.批处理结束后打开xxxsim方法文件，数据文件下显示有级别，级别数为曲线点数。将对应的标样的数据文件添加进来，添加方法为右键，添加。12.点击“参数”，“编辑”，输入各标样的各级别溶度。选中各个物质查看线性拟合R2是否≥0.99.13.保存方法文件，结束。描述有误的地方，请各位大神斧正。

请问专家，我用的是岛津AA－6500[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度仪，但在建立标准曲线的时候，曲线没反应，就是说低浓度和高浓度时，曲线的位置都是在零点处，不知道是什么原因？请专家指教！谢谢！

请问各位前辈，在岛津QP2010中怎么把内标方法的标准曲线做出来呢？

我以前是做直读光谱的没接触过岛津多道X射线荧光2400，他们以前的技术员说很少做标准化，而且做标准化时标准化样品不能打磨，这和直读光谱区别太大了。请高手指点。谢谢！

[color=#DC143C]请教各位:新仪器验收是否有统一标准？我以前验收过JY和国产的仪器，都做分辨率，稳定性，检出限等，可最近新购一台岛津的仪器，只做了BEC和Cv，其它的都不给做，说是岛津的仪器都这样验收，他们的标准程序就这样。请权威人士指点一二。谢谢！！！！！！！！！[/color]

岛津TOC用到的标准品已用完，需要继续购买，想问一下这些标准品（比如硝酸钾）可以用什么级别的？GR还是SP级的呢？

求助，岛津GC2010标准曲线怎么做？测醇类物质？谢谢！最好有图片，谢谢！

一直是使用安捷伦的液相，做校正表的时候，选择包含原点或者强制的时候，结果变化不大。例如 浓度面积1.00731.67810.07327.8450.351611.9100.73235.1201.46482.8用excel做了2种曲线，一个过原点，一个不过。y=32.183x-1.9986 y=32.169x取我做的一个样品的数值，峰面积为86.7. 浓度为2.69（过原点），浓度2.75（不过原点）用岛津做同样东西。来自同一个容量瓶。 浓度面积1.0073452810.0730948650.351632014100.73308782201.46688222用excel作曲线：y=33260x-23596 y=33099x取和安捷伦同一个样品的数值，峰面积为88018，浓度为2.65（过原点），浓度3.35（不过原点）初次使用岛津的液相，对岛津校正曲线不了解，过或不过原点，差的很大。我是做药品检验的，由于一直用安捷伦的，没有在意标准曲线这个问题。现在用岛津的就发现差很大。那么按药典做中成药，用的外标法，该选过原点还是不过原点，谢谢？

求岛津lc16的标准曲线制作步骤。

求岛津lc-16 的标准曲线步骤。

第一次用岛津UV-2450做标准曲线，对整个操作不是很熟悉，尤其对设定的紫外检测波长不是很明白，因为我看了使用说明要设定两个波长，而我只有一个波长要设定的啊？请熟悉的大虾详细指点具体操作

最近关于标准品的讨论比较多，忽然想起，2年前我们购进岛津QP2010的时候，听一位资深人士说，岛津开发了一整套标准曲线，QP2010定量可以直接套用，不需要一一去买标准品。当时没太放心上，因为我觉得定量还是要买标样的。现在想起来，想和大家讨论一下，希望有经验的同行介绍一下，好不好用，有什么前提条件。

在做岛津原子吸收的时候我们做标准曲线5个点浓度0——0.05——0.2——0.4——0.6ug/ml①、如果在界面上全部设置成STD的话，则如下标液浓度（ug/ml）00.050.20.40.6吸光值0.0012 0.0144 0.0538 0.1082 0.1599 斜率0.26530 截距0.00118 相关系数0.99995 如果样品吸光度为0.02的话，则浓度为0.0710，吸光度为0.1的话浓度为0.3725②、如果在界面上设置成BLK、STD的话（0浓度作为标准空白，其余四个作为标准浓度），则如下标液浓度（ug/ml）空白0.050.20.40.6吸光值0.0012 0.0132 0.0526 0.1070 0.1587 斜率[/size

刚进了一台岛津的2010GC，操作还可以，进样也没问题，但是标准曲线的制作研究了半天也没弄明白，这是一个非常简单的问题，以前一直用安捷伦的，现在觉得这个不太好学，希望大家给予指点，非常感谢。我的邮箱zhouqin901@sohu.com

求助：谁能教教用岛津EDX7200怎么做标准曲线？首饰中金、铂含量

2,4,6-三(全氟庚基)-1,3,5-三嗪、CAS:21674-38-4[u][color=#800080]请问大家有没有用过这个标准品，是岛津仪器配的，现在想用，查不到它的性质，不知道用什么溶解[/color][/u]

最近在用别人实验室的岛津HPLC，想做标准曲线。但是以前没有做过，实验室的其他人也没有做过，他们只是做点定性的分析。在论坛上看到有很多资料，但没时间挨个翻了，有用过的给下指导吧，或者指明哪份资料上面有做标准曲线的操作过程。留下邮箱：zhaomingmajor@yahoo.cn.不胜感激。

各位大侠们好：本人最近要用岛津UV-2550测硝酸盐氮标准曲线，A校=A220-2A225，请问在软件上能这种这个公式使得在测定的时候计算机自动按这个校准公式得出校正后的吸光度啊？还是说我的自己手动计算校正后的吸光度以及自己绘制标准曲线？？？？在此，先谢谢大家啦！！！

[align=center]岛津液相色谱标准操作流程及使用细则[/align] 在使用液相色谱仪时，分析者经常会遇见类似问题：由于更换了仪器厂家，色谱仪的正确使用流程存在差异，导致无法正常操作仪器。在以前的多篇文章中包含安捷伦液相色谱仪的操作流程及保养过程，今天我们为大家展示岛津液相色谱标准操作流程及使用细则。 岛津液相色谱仪作为国外做常规HPLC比较有名的公司，日本人做东西在外观上确实说的过去，并且仪器内部构造确实也是很有艺术感，就是质量可能有点问题。但是价格也很低也能说得过去。岛津价格算中等，整机耐拆耐折腾，几乎不用怎么采购备件的。下面为大家展示的是岛津液相色谱仪的使用步骤。1.首先打开机器的色谱泵、脱气机、检测器和柱温箱的开关，待仪器完成自检，自检完成后在检测器显示屏幕上出现波长后打开应用程序。2.拿一瓶新的三蒸水，将A滤头放入水中，打开A的阀门，purge后拧紧阀门。3.将B滤头放入乙腈或甲醇中，purge后关掉阀门。4.打开A、B泵，仪器参数设置中设置流速为0.5mL/min，B 80%，冲洗5-6分钟，冲洗结束后，设置流速为0，接液相色谱柱。5.拧开转接头，按照柱子方向接柱，接好后注意检查是否拧紧。6.平衡方法，点击单次分析开始而后保存在指定的文件夹。7.将B滤头从乙腈中拿出用水冲洗干净，放入水中，关B泵。8.打开B阀门后purge，关掉阀门。9.打开A、B泵，从0.1 mL/min的流速开始慢慢稳定升流速至0.5 mL/min，B 100%，稳定后冲10min水。10.慢慢降低流速至0mL/min，将B滤头放入含盐的流动相中，关B泵开阀门，purge后关闭阀门。11.打开A、B泵，慢慢升流速至0.5 mL/min，B 100%冲5min含盐流动相。12.修改B从100%为0%，冲洗10min水相。13.打开进样的方法文件，单次分析开始，命名确定。14.扳上盖取下，进样，扳下，洗针头，冲水。15.慢慢降低流速至0mL/min，将B滤头从含盐流动相中取出洗干净放入水中，打开阀门purge，慢慢升高流速B 100%冲洗10min水。16.打开A、B泵，打开收柱方法，单次分析开始，结束后拆柱子并连接好转接头。17.设置B 80%乙腈，1mL/min冲洗10min。18.关程序，关泵，关电脑。 在岛津色谱仪的使用过程中需要注意的细则：1.在不接柱子的情况下，以0.5mL/min的流速走水相，压力在1.5Mpa以内。2.液相色谱瓶中必须使用过滤头。3.流动相必须超声后再使用，注意观察乙腈长毛。 今天的岛津液相色谱标准操作流程及使用细则就分享到这，更多精彩内容下期分享。感谢仪器信息网提供原创大赛平台。

[color=#333333]岛津[/color][color=#333333]GC2014C[/color][color=#333333]怎么把打印标准曲线，每次都是复制到[/color][color=#333333]word [/color][color=#333333]有什么直接的方法吗，像打图一张，把曲线图，和设置参数打印出来[/color]

岛津LC-2010HT使用的软件是LCsolution，用外标法做定量分析含量时,1，输入标准品的浓度是在建立方法化合物表的5/5的浓度那里输入的是标准的称样量m还是m*标准品的含量？2，在再解析的批处理里，建立新的批处理表，添加样品量一栏，标准和样品称样量是在这里输入吗？如果输入了，是不是批处理完之后，看到的浓度就是样品的含量？3，处理数据时，能不能直接输入水分，仪器直接折干？得出干品的含量？4，为什么用仪器直接算出来的含量跟excel对的不是特别好？有高有低的？是我自己处理的有问题，还是仪器计算有差别呀？

各位大虾新手求助，，用岛津GCMS-QP2010，怎么建立测试邻苯的方法。。。。。