曲线正常检测

水质检测中标准曲线斜率为负0.007,这正常吗,为什么出现负的斜率,要多少范围才合适

公司用MS3000粒度仪干法检测颗粒度，得到图中的曲线，请问正常吗？这个曲线表示什么意思？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302151445280757_2021_5916263_3.png[/img]

专家您好!我想请教一下:PE的Lambda25分光光度计这段时间在检测的时候其基线有点不正常 有时候检测出来的检测曲线和坐标-X轴重合 这和做空白实验没有什么2样,但是我明明已经放了被检测物质..请教 谢谢!

近期在做血清里的多种元素分析，样品经消化处理后上ICP检测，标准曲线还可以，可结果老有几个元素远远高于机体正常值，重复多次都是这样，这是什么原因呢？拜托各位高人给分析分析帮俺找找原因，万万万分感谢~~~~~~~~

用贝克曼 PA800plus，最近开机发现condition曲线不正常而电流正常。用试剂盒中的0.1N NaOH和0.1N HCl冲洗以及反复condition，效果都不佳。不影响样品检测，但是开始的几分钟基线很不好。除了换毛细管和缓冲液还有别的办法吗？用的时间都不长。还有一个问题，缓冲液必须过滤吗，不过滤会有什么影响？贝克曼的试剂盒也需要过滤吗

把曲线在基体选择中删掉了，连带相关标样和通道都没了，但是他的类标程序还能正常检测，这是怎么回事？

1、仪器及方法：黄曲霉毒素检测，waters柱后衍生系统，衍生液为0.05%碘溶液，反应温度70℃，流速0.2ml/min2、现象：衍生液不输液（上机检测过程中，几个小时之后会出现不输液或者是输液量降低，压力为0或者是降低为100psi（正常压力1100psi左右））3、故障排查：将衍生液（0.05%碘溶液)更换为屈臣氏水（超声10min)。 a、滤芯拆掉，做prime，仍然不出液。不是滤芯的问题， b、拆卸4个单向阀，超声，之后做prime，正常输液。、 c、单独断开衍生泵走0.2ml/min的流速，按时间计时，出液量正常。压力稳定950-1000psi d、将屈臣氏水更换为衍生液（0.05%碘溶液)，按照abc三个步骤做。出液量正常。0.2ml/min流速压力正常1000-1150psi e、上机检测黄曲霉毒素，运行20h，正常。正常关机。大约3h之后，断开衍生泵。将衍生液更换为屈臣氏水，做prime，直至出液正常。更换为衍生液（0.05% 碘溶液)，用0.2ml/min流速直至出液正常，压力正常1000-1150psi f、二次上机检测黄曲霉毒素，晚上运行，第二天上班（已经运行15h），经看样品曲线，运行6h之后，基线不稳，可以看出是输液量不正常，压力显示为150psi。做prime不出液。经和waters工程师沟通，可以再超声单向阀。超声之后按照abcd四个步骤操作，更换新开封的碘配置的碘液。0.2ml/min的流速压力2h内从950上升到1150psi。4、[b]疑问[/b]：上机检测前半时间衍生泵还是正常输液，后半段时间输液就不正常，是什么原因导致的？仅仅是单向阀的问题还是有别的地方存在故障。请大神解答。

最近，用FPD检测器测硫，根据FPD检测器测硫的原理是A=W^2,也就是W=A^1/2。从这原理应该是幂数曲线，但网上很多都说用指数曲线（又没有详细说明）。我做的标准曲线用指数曲线拟合，相关系数0.92，用幂数曲线拟合，相关系数为0.99.请教哪位高手，具体解答一下。

各位老师好，色谱检测中，标准曲线的检测怎么做呢？截距是不是越小越好？

我们的7890A气相最近点火老是失败，排除气源、点火线圈等原因，仍不能正常点火。堵住检测器能正常点火，工程师分析因为喷嘴腐蚀，检测器底座较脏，使得密封性变差，需清洗检测器底座，如何清洗检测器底座；若是把色谱柱接检测器低些是否也能解决点火问题？

[font=楷体_GB2312][em09504][size=4]郁闷，在考试原来练兵都正常，换了一瓶正己烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测五氯酚钠，正己烷溶剂峰没有，样品基本正常，怎么回事？这是标准曲线，有几个样品溶剂峰有一点，但也很小，原来的正己烷用得差不多了，再拿原来正己烷做，溶剂峰又恢复基本正常了[/size][/font]

马年来了，大家也都过了一个幸福的新年，回来之后你的检测是否正常，仪器是否能够保养

(1）样品结果在2.5-30ug/mL，标准曲线做了2.5-100ug/mL浓度，曲线是否一定要包含最低检测浓度?曲线范围最低点与最高点的要求不能超过多少倍？（2）最底检测浓度是否只要进样到S/N=10就可以报了，不用做标准曲线。

[color=#444444]按GB5009.12-2017第三法火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法检测铅时，标准曲线只需做一次呢还是每测一次铅都要做曲线？[/color]

仪器型号：安捷伦55AA[font=宋体][size=18.6667px][back=#fbfbf9]背景扣除方式：氘灯关[/back][/size][/font][size=18.6667px][back=#fbfbf9][font=宋体]分析模式：火焰[/font][/back][/size][size=18.6667px][back=#fbfbf9][font=宋体]待测元素名称：钠[/font][/back][/size][font=宋体][size=18.6667px][back=#fbfbf9]标准样品浓度：1/2/3/4/5mg/L[/back][/size][/font][font=宋体][font=宋体][size=18.6667px]故障现象：配制的标准品无法走出曲线，及时走出曲线线性也达不到要求[/size][/font][/font][font=宋体][font=宋体][size=18.6667px]检查过程：我把雾化室拆了，维护了之后，检测钙，钙曲线正常，质控样检测是特值，但钠曲线就无法形成。[/size][/font][/font][font=宋体][font=宋体][size=18.6667px]测试结果和图谱：[/size][/font][/font]

大家帮我看看我配置六六六与滴滴涕的标曲浓度是否合理 20、50、100、200、500ug/l，我用ECD检测器检测，从线性看曲线在500处下降，然后我又以5、10、20、50、100、200ug/l做标曲，线性仍然特差，原因在哪呢

我是初测环境检测的菜鸟一枚 ，在做甲醛，氨二氧化硫标准曲线时 ，曲线斜率能保证，但是曲线的准确度怎么保证呢？只有买质控品在曲线上检测吗？那质控品的保证值和检测值满足什么条件才算曲线成功呢？标准偏差小于多少才算合格呢？以后测样品时 还能用原曲线吗？ 希望前辈们给大大的帮助 或是把做标准曲线还有检测样品的流程描述一下谢谢亲人们了

分光光度计在低温下多少度还能正常检测？

一旦标准曲线建立，可以在一定的时间内使用，但由于MS的响应取决于仪器的状态，例如真空度、离子源的干净程度，检测器的衰减等，这样会影响到灵敏度。但GCMS在一定时间段内是相对稳定的，或者讲在一定时间内的灵敏度变化极小。那么如何确定一个标准曲线是否可以正常使用？

求教，岛津高效液相色谱仪中的RF-10AxL荧光检测器，更换氙灯后，如何调试才能使荧光检测器正常？（刚开始更换时，不小心把后面的垂直微调螺丝拧松了，后来发现后拧紧了，但是已经影响到荧光检测器自检了，自检过不了），可否详细点讲解？

安捷伦7890A FPD检测器的基线值正常是多少？（点火稳定之后）

各位大侠：cs230仪器检测加压失败无法正常分析样品的原因有哪些？如何检修。

离子源清洗后检测器饱和正常吗？

在用安捷伦仪器7890b进行脂肪酸组分检测的时候，检测过一段时间18碳三和20碳1就会重合在一起，我老化，截去靠近进样口一段的柱子5cm后就能恢复正常。但是没几天又会再重合在一起，请问各位大佬有没有什么方法可以帮忙解决一下，

怎么样检查检测器极化电压啊？急！！！如题，GC-112A，FID检测器，怎么样检查检测器极化电压是否正常？

检测机构正常运行最低的人员配置要求

我用AFS930测生物样Hg结果 标准曲线是正常的,样品空白也好,可是测样品时结果偏高,请问排除污染情况,还有什么原因导致结果偏高啊,请教专家解答,谢谢/[em0805]

请问各位前辈，FID检测器的基线在零以下是正常的吗？如果不正常又是这么原因导致的呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908131657394590_6583_3412025_3.png[/img]

各位前辈，这几天测pahs要求干样和湿样都测，干样就是刷在玻璃板上，再放在烘箱里面烘烤，而湿样就是直接称量，大部分的样检测结果是湿样比干样含萘高，毕竟萘的沸点比较低，一烘烤就会跑掉一些，可是还有几个样，干样比湿样含萘高，这个正常吗？还是我在干样前处理过程中带进了污染。 请各位前辈指教！谢了

气象色谱开检测器后基线逐渐升高正常吗？