氦气浓度检测

各位大侠好！我最近按EP的方法检测胆固醇，是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，用安捷伦7890B，按EP规定购买了相应的色谱柱（DB-1，30m*0.25mm*0.25um），柱温275度，检测器300度，进样器285度，分流比25:1，氮气（规定用氦气，因本地买不到，先用氮气代替）流速是2ml/分钟，样品浓度是1mg/ml，用庚烷作溶剂，进了几针，采了30分钟，均只有在1分多钟看到一溶剂峰，没有胆固醇的峰，而且我又把样品浓度加大了，把分流比设小了，也不出峰，不知何故？难道非得用氦气吗？肯请有经验的色友帮我分析指导，先谢了[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif[/img]

TCD检测器检测氮气浓度，载气是氦气。。。我实验条件是，一股经过除杂后的氮气直接进入TCD检测池，载气氦气通检测池另一端，请问有哪位帮我介绍一个信得过的厂家谢谢

[align=center][size=18px]PDHID[/size][size=18px]检测器分析氦气中的氖气[/size][/align][align=left][size=16px]到底氦离子化检测器能不能分析氖气，有很多人会产生疑问。[/size][/align][align=left][size=16px]首先先从氦离子化检测器的原理上进行探讨，氦离子化[/size][size=16px]检测器的工作原理通常都认为是基于潘宁效应（Penning effect），它利用β射线，脉冲放电能量，以及在高压电场加速下获得能量的二次电子与氦原子碰撞，将载气中部分氦原子由基态跃迁到不同能级的激发态，生成亚稳态氦原子He*（23S，19.8ev）和氦离子He+（1S2S1/2，24.5ev）等，亚稳态氦原子间的相互碰撞又将部份的亚稳态氦激发为氦离子，放出电子，各种能级的激发态氦和其它高能粒子与样品中被测组份的原子或分子碰撞，将能量传递给它们，并使之电离。[/size][/align][align=left][size=16px]氦气电离时有两种电离能出现，而氖气的电离能（21.6ev）刚好是介于两者之间，理论上是有一定的响应，线性应该是没其它物质那么宽。[/size][/align][align=left][size=16px]实际上通过实验，采取多点浓度0.1ppm、0.5ppm、1ppm、5ppm、10ppm、15ppm、20ppm，[/size][size=16px]具体细节就不再详述[/size][size=16px]，得出以下结论：[/size][/align][align=left]1， [size=16px]氦离子检测器对氦气中氖气[/size][size=16px]有一定的响应；[/size][/align][align=left]2， [size=16px]氦离子检测器对氦气中氖气的检测限在0.5ppm左右[/size][size=16px]；[/size][/align][align=left]3， [size=16px]氦离子检测器对氦气中氖气的检测[/size][size=16px]的线性范围在0.5到10ppm之间。[/size][/align]

各位大侠好！我最近按EP的方法检测胆固醇，是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，用安捷伦7890B，按EP规定购买了相应的色谱柱（DB-1，30m*0.25mm*0.25um），柱温275度，检测器300度，进样器285度，分流比25:1，氮气（规定用氦气，因本地买不到，先用氮气代替）流速是2ml/分钟，样品浓度是1mg/ml，用庚烷作溶剂(因庚烷还没到货，先用无水乙醇溶样)，进了几针，采了30分钟，均只有在1分多钟看到一溶剂峰，没有胆固醇的峰，不知何故？难道非得用氦气吗？肯请有经验的色友帮我分析指导，先谢了[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif[/img]

氦气中杂质咋检测

请问哪里有专门检测纯氦气中杂质的机构？

高纯氩气中的氦气如何检测

ECD检测器能不能用氦气作载气？对检测器有无影响？

热气机内部高压氦气，工作寿命3000小时，有没有设备可以在线监测氦气的纯度？

如题，气质联用只配了质谱检测器，没有FID什么的，是否高纯氦气就足够了

[align=center][/align]我们生活的大陆一直被海洋包围，人类从未停止过探索海洋。各种潜水活动从未停止过，从浅水潜水到氧气瓶深海潜水，一些深海域海需要大型潜水艇才能到达，海洋的秘密总是那么多！关于潜水用到的气体其实有很多，比如氢气  氮气  氧气  氦气等。其中，氦气潜水被世界各地的潜水爱好者广泛使用。大家为什么要使用氦气潜水呢？下面工采网简单介绍一下吧！1924年，美国海军和美国矿业局联合发起了一系列关于氦 - 氧混合物的研究实验。他们最初的测试工作是证明呼吸氧混合物对测试动物或人类没有负面影响，但也缩短了潜水的减压时间。潜水员使用氦 - 氧混合物注意到的主要生理反应是氦气的高导热性导致冷感的显著增加 当人们说话时，呼吸气体密度的降低会导致音高变得更高，就像唐老鸭一样。这些实验清楚地表明，与空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]比，氦 - 氧混合物在大深度潜水中具有更大的优势。众所周知，当我们在陆地上时，接触的氧气大约是0.21个大气压，但是海水的密度很高。当我们潜水时，我们需要承受比陆地更多的压力。在100英尺的水深处，我们需要面对大气压力的3至4倍，并且当它达到300英尺时需要10倍。此时，潜水员的耳朵和肺部将承受很大的压力。如果不采取措施，将导致耳鸣，甚至耳聋，同时，也会导致胸闷、呼吸困难、昏迷！这时，如果你仍然使用正常压强的空气，这是非常危险的。这时，氦气的优势非常突出！使用高压氦氧混合物可以帮助潜水员更好地适应深海压力，氦氧混合物的密度更小，使潜水员更容易吸入。氦潜水的一个优点是潜水员可以方便地呼吸！氦潜水能有效减少潜水病的发生，同时增加潜水深度和减少安全减压的时间。不过工采网提醒大家需要注意的是：氦潜水的使用需要专业的指导，氦-氧或氮氧混合物的比例需要非常精确，哪怕小部分不平衡也会造成很大的伤害！因此需要对氦气进行浓度检测，保证其浓度在一个标准值上，可以使用热导式气体传感器MTCS2601：[b]法国Endetec 热导式气体传感器 - MTCS2601[/b]MTCS2601 传感器由基于 MEMS 技术的 4 个 Ni-Pt 电阻组成的微机械的热电导率传感器。此传感器安装在小型的 SMD 封装内。适用于恶劣环境下初级压力控制，需要功耗和尺寸的限制，或者是气体泄漏或者水分，或者侵入。

碰撞模式下氦气纯度对检测器有影响吧

关于气相载气中氮气与氦气的差别最近在做的实验中，美国药典已有方法，在我们现有条件下已经尽量按照人家的条件在试，还是不能达到人家的标准（0.5ppm），还有一点不同的是人家的载气是氦气，而我们是氮气（5个9），目前的检测器是FID，下一步想尝试FPD，我的疑问是氮气和氦气在这两种检测器上有很大差别吗？除了价格。载气只是影响基线噪音的大小吗？

问题：FID检测器的尾吹气选择氮气好还是氦气好？欢迎说出你的看法及其原因，说的好有奖呵呵。不清楚的也可参与讨论，最后看标准答案学习。SORRY，忘了加条件了，是针对FID而言。请各位继续。

thermo GC-MS 待机（晚上不检测样品）怎么维护？thermo GC-MS DSQ2待机（晚上不检测样品）时，一定将氦气的流速开着吗？为什么？多大流速为宜？请老师赐教，非常感谢

同时用热导检测器分析氢、氧、氮用氩气作载气好还是氦气好？灵敏度会是一样吗？

上海气相色谱质谱联用仪检测机构在哪里

老师们，我用氦气载气在TCD检测器下用的赛默飞TG BOND Q 柱子测的纯标准气体CO,O2,H2的出峰位置一样，都是3.20min。而且我的样品中本应该是氢气（大约20%氢气浓度）的峰的位置，其峰高是99%纯氢气的十倍，老师们，这是为什么呢？我要怎么把他们三个给分离开呢？现设置的分流比5，柱流量5.8，参比气流量5，SSL和TCD温度都是150，炉箱恒温90度，希望老师们能解答一下

请问如何分析氦气或氩气中的氮气(氮气浓度约为500ppm)?

老师们好，请问，哪位老师可以分享下关于关于室内空气检测，甲醛浓度（AHMT）法测定与氨浓度测定的实操和理论文字或者视频资源。谢谢老师们。

最低检测质量是方法能够准确测量的最低质量最低检测质量浓度为最低检测质量所所对应的浓度在GB/T5750-2006中，六六六滴滴涕检测中不对应，滴滴涕最低检测质量：6.0pg,六六六各异构体为2.0pg取500ML水样测定，最低检测质量浓度为：滴滴涕：0.03ug/L,六六六各异构体为0.00803ug/L这是怎么回事？

请问用氦气做载气，检测氢气时，为什么当氢气浓度较高时（好像是大于17%）氢气出的是倒峰，而当氢气浓度较低时(小于17%)氢气出的是正峰，此时由道尔那客而等人导出的输出信号公式还是否适用，谢谢，万分感谢！~

我有多个不同浓度（浓度相差挺大）的残留溶剂混合工作液，做检测限时，要一直稀释，找到每个残留溶剂的最低检测浓度嘛

水中药物浓度的检测是水质监测和水处理过程中的重要环节，它对于确保水质安全、评估药物污染程度以及制定相应的应对措施具有重要意义 光谱法原理：基于溶液中分子发生吸收或发射光谱来确定浓度。常用的有紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法等。优点：测量结果精度高，适用于多种药物的检测。缺点：需要一定的仪器设备和专业操作人员，不适合现场快速检测。色谱法原理：利用不同物质在色谱柱中的分配系数差异进行分离，并通过检测器进行定量分析。常用的有气相色谱-质谱联用（GC-MS）和液相色谱（HPLC）等。优点：定性准确、灵敏度高、多组分同时检测能力强。缺点：设备昂贵，操作复杂，需要专业人员操作。滴定法原理：通过在一定条件下，用标准溶液逐滴加入样品中进行化学反应，直到反应达到终点（即指示剂颜色发生变化），从而确定样品的浓度。优点：精度高，对样品要求不高。缺点：操作较为繁琐，需要严格控制实验条件并选择合适的化学试剂。比色法原理：利用药物与特定试剂反应生成有色化合物的颜色深浅与药物浓度成正比的关系进行测定。优点：操作相对简单，适用于现场检测。缺点：可能会受到其他物质的干扰，需要消除干扰物质的影响。试纸法原理：通过试纸与待测液反应后颜色变化与标准色卡对比来确定药物浓度。优点：操作简便快捷，适用于现场快速检测。缺点：精度相对较低，试纸的保存和使用条件对结果有一定影响。案例：离子色谱仪测定自来水中草甘膦浓度 为了评估自来水中草甘膦（一种广泛使用的除草剂）的污染情况，研究机构采用离子色谱仪对自来水样品进行了检测。 检测方法： 仪器与条件 仪器与条件：仪器：IC6600系列离子色谱仪，配备电导检测器、阴离子抑制器等。色谱柱：诺谱HS-5A-P3(4mm×250mm)；保护柱：诺谱HS-5AG(50mm×4mm)。柱温：30℃；流速：1.0ml/min；进样量：100μL。样品处理：采集自来水样品，加入抗坏血酸除去余氯的影响，过0.45μm水系滤膜进样。标准溶液配制：精确移取草甘膦标准溶液，用超纯水定容至不同浓度，配制成系列标准工作溶液。检测与分析：将样品和标准溶液分别注入离子色谱仪进行分析，记录色谱图和峰面积。根据标准曲线计算样品中草甘膦的浓度。检测结果： 通过检测发现，自来水中草甘膦的浓度低于国家饮用水标准限值，表明该区域自来水水质良好，未受到草甘膦的显著污染。

当用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]ECD检测器检测物质浓度时，应进浓度为1ppm,结果进了500ppm浓度太大致使柱子（毛细管柱）上残留了某些物质，怕影响低浓度样品的进样出峰情况。已经用溶剂正己烷洗了很多遍，但是还是有几个杂峰，特别是在7-8分钟的时候有一个较大的峰，请问是何物质。应该怎样处理才行。谢谢各位帮忙啊！

1、浓度40ug/ml标样，进样30ul，峰面积为498.4，噪声1.669，计算检出限，最低检测浓度。（按3倍信噪比计算）我是这样计算检出限的(3x1.669x40x30)/498.4=12.06ng,不知对否。2、称取5g样品，定容至50ml。我不知道如何换算成最低检测浓度g/kg.请大家指导，谢谢。

PE optima 7000的最低检测浓度是多少啊？

大家知道什么时候选择用峰高定量，什么时候用峰面积定量吗？还有，有朋友问影响峰高和峰面积的因素。那么首先必须要了解的一个概念就是浓度型检测器和质量型检测器的区别。浓度型检测器浓度型检测器（concentration detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与流动相中被测组分浓度成正比（R∝C）。浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器，如：热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。质量型检测器质量型检测器（mass detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与单位时间内通过检测器的溶质的量（被测溶质质量流速）成正比，即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt；。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值（峰面积）与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽,其浓度不变。因此，一般采用峰高来定量。当检测器的响应值取决于单位时间内进入检测器的组分的量时，为质量型检测器，一般破坏性的检测器,如FID，MSD，NPD等均为质量型检测器。其响应值与载气流速的关系是：峰高随流速的增加而增大,而峰面积基本不变.改变载气流速时，只改变单位时间内进入检测器的组分量，但组分总量未变。因此，一般采用峰面积来定量。所以，大家明白了吧，对于浓度型检测器和质量型检测器峰高和峰面积的影响因素是不同的。当然对于定量来讲，在条件一定的情况下，也是都可以用另一种定量方式的。对于峰高和峰面积的影响因素，这是其中之一。不同检测器都有其具体的影响因素。但是流速的影响大家一定要分开，其对于浓度和质量型检测器的区别。（来源：实验之家）