安捷伦做标准

安捷伦7890A做残溶的标准曲线，用内标法怎么设置？

我是做研发的,在前一家公司是用api 4000的,可直接不经lc 把标准液打进去,但现在换了公司,他们用安捷伦6400, 想问一下安捷伦6400 可以不经lc 把标准液打进去吗? (msms 是6460)

安捷伦GC7890A-MS5975C，做标准曲线，很多标准都不是线性，而是二次式。安捷伦的工程师说可能是低于检出限，可低点的信噪比还算不错。为什么捏？另外，按说溶剂在GC中影响不会很大，都气化了。为什么我的标样受溶剂尤其是甲醇影响很大泥？我们的GC-FID以前从未遇到这类问题，是不是因为GCMS更灵敏，MS 离子受溶剂影响大？

最近在用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做双酚A（衍生），SIM法做标准曲线时发现5～100ppb线性较好，当配高浓度时曲线高点响应过高（100ppb～2ppm），曲线呈上扬趋势，线性很差，同样的方法和浓度范围在别单位仪器没问题。多次确认配的标样没问题，求助高手帮忙分析问题可能出现在哪个环节，如何能解决

[size=3] 现在我在用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 6890N，NPD检测器（有文献用这种检测器），色谱柱为毛细管柱 HP-5，做多效唑标准品标准曲线，浓度分别为 1.0mg/l，5.0mg/l，10.0mg/l，15mg/l，20mg/l。其中最低浓度1.0mg/l 没有出峰，很着急。其他浓度有峰，其中20mg/l浓度的峰高是88左右。，试着摸索条件，在一些条件中，下面的条件是比较好的，我的条件是 进样口 280℃，程序升温：100℃保留1min,然后以20℃/min升温速率升至260°，保留4min。[color=#ff6600]不知道哪位高手做过多效唑，能否指点一二[/color]。（补充：曾经用过FID检测器手动进样，效果不是很理想，所以换成NPD,我的多效唑标准品是德国的，纯度好像是98％左右。）[/size]

请问安捷伦的标准瓶哪有卖呀？ 我在网上没发现有安捷伦的标准瓶呀[em09508][em09508]

问题：安捷伦设备做标准曲线目标峰不认，偏移5%。原来做过标曲，现在是用重新校正，发现偏移了，峰不认。我们一般都是5个点。混标，甲醇，乙酸乙酯己酸乙酯。定的是5%。方法1. 要标记啊 设置方法2. 可能是气相峰比较窄，你再改大点吧。因为气相峰型比较窄，不像液相，所以就有可能包括不进去，到那个确实是目标峰方法3. 找不到峰 偏离大 你要考虑 进样有没有问题 柱子 程序 你的工作站设置方法4. 偏离大，重新校正或者打一针可以不大家还有什么想法？

我本身是一个生产色谱的厂家，前几天接了一个做烟包检测的单，但是查了很多指标以后发现貌似没有咱们国内自己的标准。请问各位大侠能不能帮我提供一个方法，单子已经让安捷伦拿走了，但是我还是想学习一下

各位版友，我最近在写ICP-MS的扩项评审资料，标准物质那一栏是要写安捷伦的标准混合溶液吗？单位有工程师提出怕安捷伦配的混合标准溶液没法朔源上去

用安捷伦ICP如何在软件上设置标准加入法？

请问安捷伦7890A软件怎么打印标准曲线？怎么保存pdf报告？

[color=#444444]用安捷伦分析气体硫（H2S、COS等）时，用标气绘制标准曲线，由于S的浓度和面积是非线性的，所以要配置出标准曲线需要很多标气才能分析较准确的，而S的标气又特别贵，有没有办法可以用较少的标气就绘制出标准曲线呢[/color]

我刚看了下安捷伦2007年新产品的介绍光盘，有篇《中国饮用水标准安捷伦分析解决方案》，就上传和大家分享，可能有些人看过了。我想说的是，为什么我们的标准分析方法还没有正式发出的时候，别人都已经有了解决方法？当然这里的原因很多，一下是说不清楚的。但我觉得我们的仪器商和企业是不是应该有点惭愧或得到一些经验呢？[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=46908]中国饮用水标准安捷伦分析解决方案[/url]

安捷伦7890N做石油烃时发现有很多峰，标样买的是环己烷配的1000mg/l的C7-C40的，但是色谱做出来有六十几个峰，怎么办？没法确定哪段是石油烃的？仪器条件都是按照标准水中的石油烃设置的

安捷伦5977a msd，软件为chemstation，想把两个峰93的目标离子的峰面积加和，然后以加和的峰面积做校准曲线，不知道怎么操作，谢谢

各位，安捷伦软件可以设置减空白做校准曲线吗。做VOC，但空气中含量就很高，怎样设置标准溶液都减去空气，然后出标准曲线，谢谢

小弟最近新接了公司重金属元素定量的工作，仪器用的是安捷伦5100ICP-OES.想来逛逛社区增长一下经验。翻了一下社区和资料，发现ICP的定量指导帖子好少啊。请问一下大家有安捷伦5100 ICP标准曲线法的SOP或者定量操作指导吗？感谢大家。

安捷伦2100液相色谱作好标准曲线怎么保存

安捷伦液相1260，建立标准曲线后如何加载曲线进行样品处理？？参照了购买仪器时给的说明书，标线建好了，文件也保存了（前期建标线时的调用信号、增加校正级别。。。。等等的都明白），然后测试样品时如何在软件中用已建好的标线来计算测试样品的化合物含量？？最初安装工程师教过，现在忘了，很长一段时间使用EXCEL来计算。。。

大家好，在进行苯酞方法学研究是碰到一些问题，希望大家不吝指教，仪器：安捷伦7890气相色谱，内标物选的是十二烷，溶剂是丙酮，用内标标准曲线法绘制标准曲线，实验操作先配置不同质量浓度浓度的标准溶液，然后取相同体积标准溶液加入相同量的内标物进样。问题：配置不同浓度的标准溶液一般是配置多少浓度的（因为实验室体积测量仪器不精确，所以使用的是质量浓度）？谢谢大家

安捷伦ICP-OES的培训讲义里有这么一段话，不知大家是怎么理解的。因为他的标准加入法有点不同。我是这么理解的。我们采用基体相近的固体标准物质，溶解后根据标准值来算出元素的含量，即加标量。用来作标准曲线后直接分析。请大家指导下我的这理解对吗！ 标准加入曲线法：普通标准加入法对每个样品都要配制一组溶液，至少4点；在ICP ExpertTM II工作软件中，除了按普通的标准加入法得到标准加入校正曲线，得到校正结果；同时对于基体相近的样品，可采用同一校正曲线的斜率，而只是移动截距来得到结果。故对于相同类型的样品，只需配制一组标准溶液，大大提高工作效率；瓦里安公司ICP ExpertTM II软件特有功能。

【网络讲堂】：安捷伦科技GPC/SEC柱和标准品及其应用介绍【讲座时间】：2015年01月20日 10:00【主讲人】：雷启福 （苏州大学药理学博士。先后在睿智化学、默克化工等企业进行药物分析以及色谱分离技术研究。加入安捷伦科技以后，专注于色谱分离技术的应用和技术支持，在制药、化工等领域积攒了丰富的经验。）【会议简介】Polymer Lab是一家专注于聚合物分析的专业化公司，不仅在GPC分析仪器，及其GPC柱和标准样品领域一直占据第一的位置。在2010年安捷伦将其纳入麾下后，大大补充了GPC和SEC的生产线。这次的在线讲堂将会给大家带来的内容是GPC方法优化、GPC和SEC柱及标准品，和其在化工、食品、制药等领域的应用。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年01月20日 09:304、报名参会： http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/13095、报名及参会咨询：QQ群—231246773

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]工作站纵坐标单位，做基线漂移如何才能换算成检定标准的单位A

本人用安捷伦8890座室内空气中TVOC 检测，软件是“CP控制面板”，标准规定除16个组分外其他峰以甲苯计，请问用该软件怎样实现tvoc总量计算？

麻烦问一下大家用安捷伦火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定元素，采用标准加入法，试剂空白是什么？最后还要进样品，这个样品是什么？

请问安捷伦240FS石墨炉标准加入法可以自动加标吗

安捷伦7890做氯乙烯气体，FFAP色谱柱，FID检测器，根据GBZ-T 300.78进行热解吸做标准曲线，用的氯乙烯标准气，文件里给的柱温90,进样口和检测器150,最大浓度是0.30μg/mL，进样1mL,想请教大神们，具体怎么做才能做出漂亮的标准曲线。我现在做的图谱的峰面积特别小，在1以下， 更不用说曲线了。

如果想到安捷伦，岛津这类公司做色谱技术，需要作哪方面的准备？鼓励发言！