恩诺沙星检测

诺氟沙星(Norfloxacin)是第三代喹诺酮类药物，具有抗菌谱广、作用强的特点,尤其对革兰阴性菌有较强的作用，在临床治疗上广为使用。中国药典规定和收录了对诺氟沙星[1]、诺氟沙星软膏[2]、诺氟沙星乳膏[3]、诺氟沙星胶囊[4]、诺氟沙星滴眼液[5]以及诺氟沙星片[6]的检测方法，需要进行含量测定以及有关物质检查。药典方法要求使用C18柱和25mM磷酸溶液（用三乙胺调节pH至3.0左右）-乙腈的流动相，系统适应性要求诺氟沙星/环丙沙星与诺氟沙星/依诺沙星的分离度都应该大于2.0。 药厂QC工作者发现，该检测条件对于色谱柱的要求比较高，表现为： 不易得到峰形对称性良好的色谱峰 因为峰拖尾问题，诺氟沙星与依诺沙星之间的分离度不够理想 柱寿命不理想，通常只有约500针甚或更少的柱使用寿命，沙星类药物峰就呈现严重拖尾，而不再适用于该药物的质检项目 沃特世某药厂用户购买沃特世XBridge C18柱（5um, 4.6x250mm, PN 186003117）用于诺氟沙星质检工作，到目前为止，使用7个月，累计进样针数600针，峰形与分离度的表现仍然良好如初，用户非常满意，与我们分享使用心得与目前的谱图数据如下： XBridge色谱柱，是基于沃特世第二代杂化颗粒专利技术BEH（亚乙基桥杂化颗粒）的HPLC柱系列，具有极强的耐受性与广泛的通用性，包括： 多达6种固定相（C18，RP18，C8，Phenyl，HILIC，Amide），充分满足各种色谱方法需求 与ACQUITY UPLC BEH柱完全对应，可确保未来方法向UPLC技术的无忧升级 极强的高pH耐受性，是迄今为止所有硅胶颗粒与杂化颗粒产品中的最优者 耐压能力强，柱效高，具有和超纯硅胶相当的柱效 共有2.5um, 3.5um, 5um和10um四种粒径，柱规格覆盖从1.0mmid微径柱到50mmid制备柱，确保适应各种分析和制备需求 关于XBridge更多产品信息与应用资料，欢迎进入沃特世网站或联系我们获取： http://www.waters.com/XBridge [1] &ndash [5] 中国药典2010年版二部868- 870页 [6] 国家食品药品监督管理局国家药品标准 WS1-(X-040)-2003Z-2011，2011年12月23日公布于国家药典委员会官方网站

喹诺酮类(4-quinolones)抗生素，又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药，主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱（某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用）。抗生素分析一直是CAPCELL PAK系列色谱柱擅长的领域，随着DAISOPAK系列色谱柱的上市，用户希望能更加全面的了解DP色谱柱的分离特点。借诺氟沙星的对比实验结果，切实对比一下CP MGII和DP ODS-P色谱柱在诺氟沙星分析上的分离效果。按照20版药典诺氟沙星含量测定和有关物质项下方法，分别使用CP C18 MGII和DP ODS-P色谱柱对系统适用性溶液进行了分析。CAPCELL PAK C18 MGII 色谱柱分析结果使用CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱含量测定分析结果如图1所示。系统适用性溶液分析结果中，调整流速为1.3 mL/min后，诺氟沙星保留时间9.4 min，理论塔板数13238，与依诺沙星分离度4.91，与环丙沙星分离度3.85，均能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图1 含量测定分析结果(MGII)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数【色谱条件】色谱柱：CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6×250流动相：0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 / 13流动速：1.3 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星25 µ g、环丙沙星和依诺沙星各5 µ g （流动相）进样量：20 µ L有关物质分析结果如图2-图4所示，系统适用性溶液色谱图（278 nm）中，诺氟沙星峰的保留时间为9.3 min，与依诺沙星和环丙沙星分离度分别为3.81和3.49，能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图2 有关物质分析结果(278 nm)图3 局部放大图(278 nm)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数图4 有关物质分析结果(262 nm)【色谱条件】色谱柱：CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6×250流动相：A: 0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 / 13 ；B: 乙腈流动相：B% 0%(0 min)-0%(10 min)-50%(20 min)-50%(30 min)-0%(32 min)-0%(42 min)流动速：1.3 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278、262 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星0.15 mg、环丙沙星和依诺沙星各3 µ g进样量：20 µ LDAISOPAK SP-100-5-ODS-P 色谱柱分析结果由于ODS-P系列色谱柱保留更强，为满足药典中主峰保留时间约为9 min的要求，选用了柱长150 mm的色谱柱，且与CP C18 MGII相比选用了更低的流速。使用DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6mm i.d.×150mm色谱柱含量测定分析结果如图5所示。系统适用性溶液分析结果中，诺氟沙星保留时间9.4 min，理论塔板数9963，与依诺沙星分离度4.24，与环丙沙星分离度3.81，均能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图5 含量测定分析结果图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数【色谱条件】色谱柱：DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6×150流动相：0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 /13流动速：1.0 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星25 µ g、环丙沙星和依诺沙星各5 µ g进样量：20 µ L有关物质分析结果如图6-图8所示，系统适用性溶液色谱图（278 nm）中，诺氟沙星峰的保留时间为9.2 min，与依诺沙星和环丙沙星分离度分别为2.64和3.17，能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图6 有关物质分析结果(278 nm)图7 局部放大图(278 nm)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数图8 有关物质分析结果(262 nm)【色谱条件】色谱柱：DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6×150流动相：A: 0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 / 13 ；B: 乙腈流动相：B% 0%(0 min)-0%(10 min)-50%(20 min)-50%(30 min)-0%(32 min)-0%(42 min)流动速：1.0 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278、262 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星0.15 mg、环丙沙星和依诺沙星各3 µ g进样量：20 µ L结论使用CAPCELL PAK C18 MGII以及DAISOPAK SP-100-5-ODS-P色谱柱均可在药典条件下，实现诺氟沙星有关物质以及含量测定分析，理论塔板数高，峰型良好，分离度符合药典要求。相较CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱，SP-100-5-ODS-P色谱柱的保留能力更强，在相同流动相下可使用更短的色谱柱和更低的流速达到相同的保留强度，但随着柱长的降低，理论塔板数和分离度同步略有降低。2020年版《中华人民共和国药典》诺氟沙星含量测定和有关物质项下方法推荐用柱F92533 CP C18 MGII S5 4.6×250DP957047 SP-100-5-ODS-P 4.6×150

喹诺酮类(Quinolones)是一类含有4-喹诺酮母核的化学合成抗菌药，它的抗菌谱广、抗菌活性强，广泛应用于畜牧、水产等养殖业中。然而，喹诺酮类药物有潜在的致癌性和遗传毒性，同时还容易使病菌产生耐药性。因此，喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的关注。美国FDA已于2005年宣布禁止用于治疗家禽细菌感染的抗菌药物恩诺沙星的销售和使用。联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂专家联席委员会、欧盟都已制定了多种喹诺酮类药物在动物组织中的最高残留限量。 高效液相色谱-串联质谱联用技术是近些年来发展很快的分析技术，具有很高的选择性和灵敏度，对复杂基质中的抗生素类残留具有很强的定性能力，准确度高，是目前超痕量残留分析的首选方法。 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定牛奶中14种喹诺酮类抗生素的方法。该方法在7.0 min之内完成14 种目标物的分离分析，且精密度高，线性范围宽，校准曲线的相关系数均在0.999以上。对不同浓度的标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.437%和4.937%以下，系统精密度良好。该方法具有超快速、高灵敏的特点，适合动物食品、水产品中喹诺酮类抗生素残留量的快速检测。 岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8040 了解详情，敬请点击《超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的喹诺酮类抗生素残留》 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

由于旗下巧克力产品健达奇趣蛋涉嫌关联欧洲多起儿童感染沙门氏菌病例，意大利巧克力生产商费列罗（Ferrero rocher）决定暂时关闭其位于比利时东南部阿尔隆镇的一家工厂。4月7日，FDA发布公告，费列罗北美公司也将召回Kinder Happy Moments Chocolate Assortment和Kinder Mix Chocolate Treats两款产品，因为它们可能也被沙门氏菌污染。4月9日，费列罗中国官方微博发布声明，称此次召回只涉及在比利时工厂生产的特定批次健达产品（主要为健达惊喜蛋Kinder Surprise，而非在国内销售的健达奇趣蛋Kinder Joy），由中国生产以及进口至中国内地（包括在途与官方渠道在售）的全线健达产品，均与涉事的生产工厂无任何关联，不在此次召回范围内。这并不是近期唯一一起沙门氏菌感染食品事件。3月29日，FDA宣布，Liberty Fruit公司生产销售的水果因涉嫌沙门氏菌污染而被紧急召回；2月22日，FDA宣布，Vadilal Industries公司自愿召回可能被沙门氏菌污染的两批冷冻奶油苹果浆；2月17日，FDA宣布，雅培旗下奶粉导致四名婴儿感染坂崎克罗诺杆菌和新港沙门氏菌。中国海关发布公告提醒国内消费者，“暂不通过任何渠道购买”以及“立即暂停食用”美国雅培公司旗下相关婴幼儿产品；沙门氏菌到底是什么？为什么在食品污染事件中频频出现？沙门氏菌（salmonella）是一种常见的食源性致病菌，沙门氏菌广泛分布于自然界，且在自然界中生存力较强。资料统计，我国细菌性食物中毒中70%~80%是由沙门氏菌引起。沙门氏菌常潜伏在肉、蛋、奶等动物性食物中，食入被沙门氏菌污染的食物即可导致食物中毒。沙门氏菌食物中毒在世界各国发生的细菌性食物中毒中位居榜首，也是导致全球腹泻病的四大病因之一。由于该菌不分解食物中的蛋白质，不产生靛基质，污染食物后无感官性状的变化，因此，被污染的食品从表面上根本看不出来。威斯康星大学麦迪逊分校的微生物学家Steven C. Ricke在接受《Knowable》杂志的采访时这样说：“理想的情况是对每一个出厂的成品都进行检测，如果发现沙门氏菌和弯曲杆菌就立刻采取措施消灭病菌。”在《食品安全国家标准 预包装食品中致病菌限量》（GB 29921-2021）中规定，在预包装食品中，沙门氏菌不得检出。在《食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验》（GB 4789.4-2016）中规定了食品中沙门氏菌采用生化实验结合血清学鉴定的检测方法。在沙门氏菌的检测流程中存在大量人工操作，费时费力，人工成本高。更低的花费和更少的人工操作，使自动化成为一种更优选择。杭州大微专注微生物检测，秉承“关注食品安全，服务人类健康”的信念，致力于食品行业的微生物安全及检测自动化。DW-JURAY系列微生物样品自动重量稀释仪该仪器可自动完成对任意重量样品的准确稀释，根据稀释比例自动加入稀释液，使工作简易化。内置高稳定性天秤，支持在实验室不同工作台随时搬运和多点工作。符合国家食品安全微生物检验国家标准GB4789系列。广泛用于食品、药品、化妆品等样品的前处理自动稀释。DW-4型拍击式均质器该仪器是微生物实验室进行“样品匀液”制备的最佳工具，可实现快速操作和自定义设置，DW-4的创新设计使检测人员从“固体和办固体样品”中提取微生物的过程变得简单、高效！DW-M80型自动微生物鉴定系统该系统通过生化反应原理（包括酶底物反应/糖利用反应/同化反应/氨基酸实验等）捕获微生物生化表型特征，利用数值编码鉴定原理，对微生物进行鉴定。系统符合食品安全微生物检验国家标准「GB 4789.4沙门氏菌检测」所要求的生化鉴定分析方法，还可对沙门氏菌样品做致病菌耐药性分析。大微简介：杭州大微生物技术有限公司是微生物检测仪器研发、生产及销售的高新技术企业，总部位于杭州良渚国际生命科技小镇。创立于2008年，已获6项国家专利和4项软件著作权，致力于推动中国工业微生物检测实践的“快速、简单、自动化”和标准化！ “杭州大微”品牌DW系列微生物仪器：微生物样品前处理自动化系列、厌氧及微需氧微生物培养系列、微生物鉴定分型溯源系列、微生物快速检测系列。“杭州大微”品牌产品广泛应用于：食品安全、制药工业、疾病防控、环境卫生及医疗等大健康领域。

珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司(以下简称：珀金埃尔默)在第八届慕尼黑上海分析生化展（Analytica China 2016）举行质谱新品发布会，隆重发布QSight三重四极杆液质联用仪，实现这款号称“不怕脏，脏不怕，怕不脏”的立式三重四极杆质谱仪在中国的全球首发。 由于配备了基于气流的离子传输系统，QSight三重四极杆液质联用仪非但不惧怕被样品污染，反而担心因仪器耐脏性强反应出的样品前处理时间过长问题，由此得以冠上“不怕脏，脏不怕，怕不脏”的响亮名号，使实验室能够检测极其复杂的样品并提高处理能力。 QSight液质系统与珀金埃尔默Altus® UPLC® 液相色谱仪联用可提供从样品制备到结果报告输出的完整解决方案，适用于食品、工业和环境领域。在食品安全监管方面，QSight三重四极杆液质联用仪可对农作物中日益常见的各种农药残留进行专业检测，还能分析食物中的真菌毒素、抗生素和兽药残留等成分。 阿尔塔科技公司鼎力支持PerkinElmer公司QSight LCMSMS新产品应用开发，First Standard® 标准品在动物源性食品中喹诺酮类药物残留LCMSMS分析方法开发中起到重要作用。该标准品为16种喹诺酮药物混合标准品，省去实验人员繁琐的称量配置标准溶液的过程，大大提高了方法开发的效率。 该方法参考《GB/T20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱- 串联质谱法》。 标准品信息1ST9243-100M16 种喹诺酮类混标溶液，100ppm组分产品号中文英文CAS#MFMW1ST4100达氟沙星Danofloxacin112398-08-0C19H20FN3O3357.381ST4107恩诺沙星Enrofloxacin93106-60-6C19H22FN3O3359.391ST5703环丙沙星Ciprofloxacin85721-33-1C17H18FN3O3331.341ST5714依诺沙星Enoxacin74011-58-8C15H17FN4O3320.321ST5719氟罗沙星Fleroxacin79660-72-3C17H18F3N3O3369.341ST5735萘啶酸Nalidixic acid389-08-2C12H12N2O3232.241ST5738诺氟沙星Norfloxacin70458-96-7C16H18FN3O3319.331ST5740氧氟沙星Ofloxacin82419-36-1C18H20FN3O4361.371ST5743奥比沙星Orbifloxacin113617-63-3C19H20F3N3O3395.381ST5745恶喹酸Oxolinic acid14698-29-4C13H11NO5261.231ST5753司帕沙星Sparfloxacin110871-86-8C19H22F2N4O3392.41ST5756培氟沙星Pefloxacin70458-92-3C17H20FN3O3333.361ST5757沙拉沙星Sarafloxacin98105-99-8C20H17F2N3O3385.361ST5758双氟沙星Difloxacin98106-17-3C21H19F2N3O3399.391ST5761氟甲喹Flumequine42835-25-6C14H12FNO3261.251ST5759洛美沙星Lomefloxacin98079-51-7C17H19F2N3O3351.35

2014年9月2日---梅里埃营养科学集团(以下简称梅里埃)收购诺安检测服务有限公司(以下简称诺安)的多数股权。诺安原属太平洋恩利国际控股有限公司，是国内领先的独立食品检测实验室。这次收购拓展了梅里埃对全球食品链的科学服务范围，并进一步巩固了梅里埃在亚洲食品安全和化学创新方面的市场领导者地位。 　　诺安由太平洋恩利国际控股有限公司创建于2003 年，拥有200 名员工，提供食品相关技术测试、培训、审核和咨询等服务。诺安在国内拥有两家获权威认证认可的实验室(分别位于青岛和宁波)， 占地面积超过5600 平方米，为食品公司、政府和研究中心等各类客户提供服务。诺安是国内最早成立的独立食品检测实验室之一，发展至今，在农残重金属等污染物测试及提供解决方案方面已拥有无可争议的领先地位。诺安是国内广受认可的检测服务提供者，为大量的国内外公司的出口及国内市场业务提供服务。 　　梅里埃拥有与世界各地领先食品及饮料公司超过45 年的合作经验，在全球18 个国家有70 多个实验室，另外在美国、法国、巴西和中国还拥有5 个研发中心。梅里埃在中国的子公司实力可中国将和诺安检测服务有限公司合并成一个独立业务实体，太平洋恩利集团持有少数股权。 　　&ldquo 此次投资是梅里埃向外拓展，进入具有高增长潜力的动态市场战略的一部分。诺安将增强我们为中国和亚洲市场服务的能力。诺安与实力可在中国的业务高度互补，不仅与我们北京和上海实验室在地理位置上互补，也在高端化学领域带来专业技能知识上的互补。&rdquo 梅里埃营养科学集团总裁兼首席执行官Philippe Sans 说到。 　　&ldquo 诺安检测服务有限公司成立10 多年来，我们一直为其在强大的专业领导团队下，成长为国内领先的食品检测实验室而感到非常自豪。我们现已到达一个新起点，由食品检测国际专家主要控股，业务上一定会受益匪浅。这对太平洋恩利国际控股有限公司而言，是一个非常好的成果：通过持有少数股权，我们仍和诺安保持联系，同时，我们能够保持专注于我们的核心海鲜业务，&rdquo 黄裕祥(Ng Joo Siang)先生，太平洋恩利国际控股有限公司副总裁兼董事总经理说到， &ldquo 实力可和诺安的合并，将创建一个强大的组织，支持中国食品工业及政府维护食品安全， &rdquo 黄裕祥先生补充到。

慕尼黑2010年10月25日电 TUV 南德意志集团收购了总部位于勃兰登堡的 INGENO 集团的检测和工程部门。这次收购加强了 TUV 南德意志集团在全球范围内为铁路项目提供规划、咨询、检测和认证服务的能力。INGENO 集团旗下拥有两个公司，GQS Gesellschaft fUr Qualitatssicherung und QualitatsUberwachung mbH 和 INGENO Europrojekte GmbH，公司在职员工达60多名，在德国的七个地区都设有办公地点。 　　GQS mbH 的服务主要集中在信号系统的设计审核和最终确认上，其中包括电子和通讯设备。INGENO Europrojekte GmbH 致力于铁路控制系统的设计，并对各种类型的铁路基础设施设备提供咨询。这两个公司的主要客户是铁路线路业主，比如 Deutsche Bahn AG，和铁路工程公司。 　　TUV 南德意志集团铁路部门的执行总裁 Klaus Bosch 希望，通过 TUV 南德意志集团铁路部门服务范围的扩展，能扩大其在德国和国际铁路项目上所占的市场份额：“有了 INGENO 集团的专业技术，我们能为客户提供更加全面的生命周期支持。这对于成功获得铁路合同是至关重要的，因为在越来越多的情况下，合同签订后的实际工作需要涉及各类的工程性学科。基于此，收购的这两个公司将会成为确保 TUV 南德意志集团铁路部门持续发展和壮大的重要基石。” 　　本次收购同样有益于国际项目。从阿布扎比到南非再到土耳其，在大型铁路项目上，对于德国专业技术的需求空前巨大。就目前而言，TUV 南德意志集团铁路公司承接了多个国家的铁路项目：包括德国，奥地利，瑞士，意大利，瑞典和挪威。还在土耳其、沙特阿拉伯、亚洲和南美承接了很多著名的项目。TUV 南德意志集团铁路部门的服务面向全世界范围内的铁路线路业主、铁路运输公司、批准上路机关和各国铁路部，此外，客户还包括向铁路公司提供招标服务的公司和铁路业供应商。 　　2010年9月21号，在德国柏林国际轨道交通技术展览会上，TUV 南德意志集团将宣布 ISV mbH，INGENO Europrojekte GmbH 和 ECG AG 这三家公司的合并，成立新的公司-- SIGNON。为铁路系统的技术设备提供咨询服务和工程服务的企业，通过此次合并被整合在了一起。 　　TUV 南德意志集团于140年前在德国成立，是全球领先的技术服务公司之一，服务范围覆盖测试、认证、检验、资讯及专家指导等多个领域。公司在全世界拥有600多个代表处，员工约15,000人，着力为客户提供技术、体系及实际运作中的优化服务。TUV 南德意志集团(TUV SUD)在中国的业务开展已有近20年历史。至今，已为10,000多家客户提供了相应服务。

——沙门氏菌快速培养检测方法经AOAC认证可在48小时内得到结果 2009年4月3日美国马萨诸塞州Waltham —— 赛默飞世尔科技，服务科学的世界领导者，今天宣布最新推出一种微生物检测方法，可以帮助食品企业检测产品中的致病性沙门氏菌。这种沙门氏菌快速培养检测方法可以在48小时内得到精确的结果，而传统的方法需要4天，并且通过了美国官方分析化学师协会（以下用简称AOAC）的认证。 　　这种沙门氏菌快速培养基检测方法采用两种新的培养基，过程也只有两个步骤。AOAC试验认证了该方法可以得到一致、准确的结果，可以帮助食品企业确认它们的产品不含沙门氏菌。在过去的120多年中，AOAC作为一个有具前瞻性、世界性的组织，提供认证分析方法和保证实验室品质的服务，并促进了这些方法的发展与标准化。 “最近的沙门氏菌污染危机提醒食品企业必须警觉”赛默飞世尔科技微生物产品部门总监Tom Floyd，“一件小的食品安全事件可能引起令人惊愕的后果，从一夜间的破产到甚至失去生命。但是检测致病菌的方法不应该干扰正常的生产过程，这正是我们致力于提供准确快速检测方法的原因。与应用传统的微生物技术相比，这种方法可以让食品企业更快地向市场推出更安全的产品。 根据美国疾病预防控制中心的数据，美国最近爆发的由污染的花生酱引起的沙门氏菌疫情，已经导致了大约46个州700人患病，至少有100人被送往医院，其中9人死亡。2007年也爆发了类似事件，同样污染了沙门氏菌的花生酱造成600多人感染，经济损失6600万美元。最近，开心果成为了另一种污染了沙门氏菌的食品，目前已召回约200万英镑的产品。一些调味品也已经在加州引起了新的沙门氏菌疫情。日前，美国食品和药物管理局网站上公布了因污染沙门氏菌而被召回的800多种食品清单。 更多有关食品安全和沙门氏菌快速培养检测方法的信息，请浏览网站http://www.remel.com/promotions/salmonella/。Remel是赛默飞世尔科技旗下的专业品牌之一。 关于赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific，原热电公司） 赛默飞世尔科技 （Thermo Fisher Scientific)（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过105亿美元，拥有员工约3万4千人，在全球范围内服务超过35万家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域所遇到的从常规测试到复杂研发的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健、科学研究、安全和教育领域的客户提供一系列实验室装备、化学药品及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科学研究的飞速发展不断改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com（英文）或www.thermo.com.cn（中文）。

为做好化妆品中米诺地尔检测工作，国家食品药品监督管理局组织有关专家对《化妆品中米诺地尔的检测方法（暂行）》进行了论证，并经化妆品标准专家委员会审评通过，日前予以印发。 　　附：关于印发化妆品中米诺地尔检测方法(暂行)的通知 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局： 　　根据《化妆品卫生规范》（2007年版）规定，6-（哌嗪基）-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物（米诺地尔）为禁用组分。为做好化妆品中米诺地尔的检测工作，国家局组织有关专家对《化妆品中米诺地尔的检测方法（暂行）》进行了论证，并经国家局化妆品标准专家委员会审评通过，现予印发，请遵照执行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一○年八月二十三日

抗生素残留检测仪是一种用于快速检测食品、药品、动物源性产品等中抗生素残留的重要仪器。其可能检测的内容主要包括以下几类：　　　　1.抗生素类残留：　　　　四环素类　　　　硝基呋喃类　　　　磺胺类　　　　沙星类（如氟沙星类）　　　　喹诺酮类　　　　氯霉素　　　　庆大霉素　　　　链霉素　　　　喹乙醇代谢物　　　　硫酸链霉素　　　　羧苄西林　　　　硫孢菌素钠　　　　阿莫西林　　　氨苄西林　　　　红霉素　　　　以及其他多种抗生素，如金霉素、土霉素、大观霉素等　　　　2.兽药残留：　　　　包括一些特定用于动物的抗生素和药物，如潮霉素B、安普霉素、杆菌肽等　　　　3.激素类残留：　　　盐酸克伦特罗　　　　沙丁胺醇　　　　莱克多巴胺　　　　己烯雌酚等　　　　4.毒素类残留：　　　　黄曲酶毒素B1　　　呕吐毒素　　　　玉米赤霉烯酮　　　　赭曲霉毒素A等　　　　5.化学类残留：　　　氨丙琳　　　　甲基吡啶磷　　　　阿灭丁　　　　双甲脒　　　　阿散酸　　　　阿维菌素　　　　氮哌酮　　　　苄青霉家　　　　头孢噻呋　　　　克拉维酸　　　　氯羟吡啶等　　　　此外，抗生素残留检测仪还具有以下特点和技术优势：　　　高精密：采用先进的无损检测技术，可以实现对样本中抗生素残余的精准测量。　　　　智能化程度高：具有开机自检和调零功能，以及重复性自动检测功能。　　　　多种检测方式：支持色度检测、CT比值检测等多种拟合方式。　　　　数据分析与导出：可对检测结果进行多种形式的汇总分析，并支持USB数据导出。　　　总之，抗生素残留检测仪在现代食品安全检测中发挥着重要作用，能够确保食品、药品等产品的质量和安全。点击此处可了解更多产品详情：抗生素残留检测仪

内蒙古金诺化工有限责任公司成立于2003年，位于内蒙古自治区巴彦淖尔市乌拉特中旗。主要生产加工销售硅铁、镍铁、金属硅、铬铁、硅锰、电石、硅钙、金属镁、焦粉、煤炭、焦炭、焦粒等。此次，金诺化工为进一步提升产品质量，选择赛恩思仪器HCS-801型高频红外碳硫仪作为公司质控部门的检测仪器。金诺化工选择赛恩思HCS-801型高频碳硫仪，是经过多方考察的成果。赛恩思高频红外碳硫仪具有更大的燃烧功率，满足所有固体物质燃烧需求，配备自动除尘装置，功率可调保证样品充分燃烧不飞溅，产品质量有保障。 赛恩思仪器公司售后工程师在客户现场对仪器进行了安装调试并进行人员培训，测试样品硅铬、低铬及微铬合金，测试数据得到客户的认可。四川赛恩思仪器建立了完善的售后服务体系，售后工程师24小时在线，实时响应客户的需求。公司始终坚持“客户至上”的服务理念，获得了客户的高度认可。四川赛恩思仪器诚邀全国各地经销商和使用方来函、洽谈咨询；欢迎有识之士加入四川赛恩思仪器有限公司！

div class=" text parbase section" style=" font-family: HelveticaNeue-Light, " helvetica=" " neue=" " segoe=" " color:=" " font-size:=" " white-space:=" " background-color:=" " p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 赛默飞始终践行“健康中国”的承诺，在国家应急部门公布新病毒颗粒的全序列之后，迅速反应并整理了快速检测到安全预防和管控的相关设备、仪器，并整理出整套的解决方案，助力重大疫情的破译和防控，为病原体检测、病毒溯源、传播风险评估、防控策略制定等，提供安全可靠的实验室生物学依据。 /p p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 同时赛默飞在总部还迅速成立了项目组，迅速投入研发适应的试剂盒，原型产品已设计定型，目前还在临床验证阶段。 /p /div div class=" parbase image section" style=" font-family: HelveticaNeue-Light, " helvetica=" " neue=" " segoe=" " margin-bottom:=" " overflow:=" " color:=" " font-size:=" " white-space:=" " background-color:=" " div id=" cq-image-jsp-a195a68c-edb7-4188-8161-fec15add7470" picture source srcset=" //www.thermofisher.com/cn/zh/home/life-science/precision-medicine/china-new-virus-solution/jcr:content/MainParsys/image_7d84.img.320.low.jpg/1579698206098.jpg" media=" (min-width: 1px)" / source srcset=" //www.thermofisher.com/cn/zh/home/life-science/precision-medicine/china-new-virus-solution/jcr:content/MainParsys/image_7d84.img.320.medium.jpg/1579698206098.jpg" media=" (min-width: 320px)" / source srcset=" //www.thermofisher.com/cn/zh/home/life-science/precision-medicine/china-new-virus-solution/jcr:content/MainParsys/image_7d84.img.480.medium.jpg/1579698206098.jpg" media=" (min-width: 490px)" / source srcset=" //www.thermofisher.com/cn/zh/home/life-science/precision-medicine/china-new-virus-solution/jcr:content/MainParsys/image_7d84.img.620.high.jpg/1579698206098.jpg" media=" (min-width: 630px)" / /picture p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/728ea188-e637-4d84-abed-5cb70c98e230.jpg" title=" 微信图片_20200204192032_副本.jpg" alt=" 微信图片_20200204192032_副本.jpg" / /p picture /picture /div /div div class=" text parbase section" style=" font-family: HelveticaNeue-Light, " helvetica=" " neue=" " segoe=" " color:=" " font-size:=" " white-space:=" " background-color:=" " p class=" legal-text" style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px color: rgb(136, 136, 136) font-size: 11px text-align: center " 赛默飞新型冠状病毒整体解决方案 /p /div div class=" text parbase section" style=" font-family: HelveticaNeue-Light, " helvetica=" " neue=" " segoe=" " color:=" " font-size:=" " white-space:=" " background-color:=" " h3 style=" margin: 11px 0px line-height: 19.14px color: inherit letter-spacing: 0.5px font-size: 15.99px " 从快速样本制备到精准检测全面方案 /h3 p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 作为领 先的分子生物学检测方案供应商，赛默飞拥有完整的病毒检测的解决平台。核酸提取试剂盒适用病毒、细菌、真菌等多种病原微生物种类，样本类型覆盖广。从基因分析荧光定量PCR、一代测序产品、高通量测序产品， strong 全面助力用户准确检测新型冠状病毒、排除其他相关病原，帮助医务工作者制定有效管控及隔离治疗措施。 /strong /p p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 目前在全国和省级的的疾控中心当中，都装备有赛默飞的分子检测平台进行病毒检测，溯源和确认等工作。 /p h3 style=" margin: 11px 0px line-height: 19.14px color: inherit letter-spacing: 0.5px font-size: 15.99px " 预混液提供快速开发的基础 /h3 p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 同时赛默飞提供的qPCR 反应预混液是病毒检测试剂盒的重要组成部分，作为基础试剂是下一步加工成临床试剂盒的重要原材料，为相关的生物制品合作伙伴提供支持。 /p p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 赛默飞快速高效的病毒反转录一步法预混液操作简便，一步完成反转录和扩增；线性表现出色，具有理想的重复性；RNA和DNA可同时完成，适用于多重检测，已被纳入多个冠状病毒检测试剂盒及香港大学公共卫生学院发布的检测方案中。 /p /div div class=" text parbase section" style=" font-family: HelveticaNeue-Light, " helvetica=" " neue=" " segoe=" " color:=" " font-size:=" " white-space:=" " background-color:=" " h3 style=" margin: 11px 0px line-height: 19.14px color: inherit letter-spacing: 0.5px font-size: 15.99px " 全面的预防及防控解决方案 /h3 p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 为了防止检测过程中发生的样本导致的再扩散，赛默飞通用实验室及二氧化碳培养箱等一系列产品可 strong 有效防止交叉污染、保持环境稳定、便于实验室管理 /strong ，实现病原学快速检测及分离鉴定，助力全方位安全预防和管控。 /p p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 实验室安全环境，是基因测序等高端分子检测准确性的前提，确保标本不被实验室等其他环境污染非常重要。 /p ul style=" padding: 0px margin-bottom: 11px margin-left: 25px " class=" list-paddingleft-2" li p 微量离心机Thermo Scientific Sorvall Micro17 & amp 17R /p /li li p 通用台式离心机Thermo Scientific Sorvall ST 16 & amp 16R /p /li li p 蜂巢式二氧化碳培养箱 /p /li li p 生物安全柜 /p /li li p 通用型微生物培养箱 /p /li /ul p class=" legal-text" style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px color: rgb(136, 136, 136) font-size: 11px " （以上产品目前仅供研究使用） /p /div div class=" text parbase section" style=" font-family: HelveticaNeue-Light, " helvetica=" " neue=" " segoe=" " color:=" " font-size:=" " white-space:=" " background-color:=" " p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 同时，赛默飞推出了一系列安全防护设备，全方位保障人员安全，包括眼面部、呼吸防护、身体防护、个人消毒及高温灭菌等产品，让医务工作者 strong 在全力检测病原体、破译疫情的同时，免于受到检验样品的传染。 /strong 赛默飞团队已经对库存和物流进行了相应的调整，尽力保障相关产品在此期间的持续供应。 /p p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 赛默飞中国区总裁艾礼德（Tony Acciarito）表示：“我们始终坚守‘扎根中国，助力中国’的承诺，以健康中国为企业使命，以高科技的产品和解决方案，众志成城，共抗疫情。” /p p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 一直以来，在公共事件面前，赛默飞的专家们一直坚守在最前线， strong 助力重大疫情的破译和防控，为病毒溯源、传播风险评估、防控策略的制定等，提供可靠的实验室生物学依据 /strong ，从2015年的埃博拉病毒的破译，到黄热病病毒、裂谷热病例、到寨卡病毒。多数病毒来袭都很突然，为了防止未知病毒的不断扩散，迅速采取行动并进行病毒破译就成了重要的一步。以上罗列的案例，都有赛默飞的支持。 /p /div p br/ /p

美国加利福尼亚州圣迭戈——2022 年 6 月 22 日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出一项与默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号，在美国和加拿大以外被称为默沙东）共同开发的科研检测产品。该检测产品的诞生，源自于因美纳致力于推动精准医疗发展的承诺：广泛地实现全面的基因组分析，助力关键性研究的开展以推动实现肿瘤精准医疗。这一全新的检测产品在领先的、已商业化分发的TruSight™ Oncology 500的基础上，增加了对一种新的基因组特征的评估。未来，该产品将在全球范围内发行（不包括美国和日本），助力全球的科研工作者通过识别用于同源重组修复缺陷（HRD）评估的基因突变，进一步解锁肿瘤基因组。因美纳首席医学官 Phil Febbo 医学博士表示:“同源重组修复缺陷（HRD）状态已成为含有高度 DNA 损伤的肿瘤的重要生物标志物，包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等。通过单个样本和单次检测，TruSight Oncology 500 HRD 检测可以为实验室提供全面、精准、灵敏的结果，能够极大地提升我们对肿瘤基因组特性的认知。” TruSight™ Oncology 500 (仅供研究使用)检测是基于新一代测序（NGS）的综合性检测方法，利用成熟的因美纳 NGS 技术和Myriad Genetics（纳斯达克股票代码：MYGN）经验证的HRD 技术，助力实验室精准检测基因组不稳定性，同时分析 500 余种基因，包括与 HRD 状态相关的基因。HRD是一种基因组特征，用于描述细胞无法有效修复DNA双链断裂。当出现该特征时，细胞需要依赖备选的、容易出错的DNA修复机制，这可能会导致基因组不稳定性，并最终导致肿瘤的形成。慕尼黑工业大学的分子病理学诊断部门参与了 TSO 500 HRD 早期评估项目，将因美纳 TSO 500 HRD原型产品的检测结果与来自Myriad Genetics经验证的参考标准进行比较。“我们非常高兴因美纳推出了 TruSight Oncology 500 HRD检测产品，我们对早期评估项目的结果十分满意，”慕尼黑工业大学分子病理学诊断部门负责人 Nicole Pfarr 表示：“ 我们期待在未来的实验室项目中，将这一检测纳入常规。通过将HRD检测与 TruSight Oncology 500 结合在一个工作流程中，即可了解肿瘤基因组的全貌，同时保持实验室的分析效率。”大型队列研究表明，全景变异分析（CGP）可在多达 90% 的样本中发现相关变异。与多次、反复检测相比，单次、全面检测可以使用更少的样本来评估多种生物标志物，返回结果也更快。作为试剂盒化、可商业化分发的解决方案，该方法有助于消除 CGP 和 HRD 检测在内部开展的障碍，以便各种规模的实验室都可以开展此项功能强大的检测。默沙东研究实验室临床肿瘤学早期开发高级副总裁 Eric H.Rubin 博士表示：“我们很高兴与因美纳一起达到这一里程碑，将用于 HRD 评估的检测方法商业化，助力临床研究的发展并拓展临床试验的可及性。”这项科研检测预计将于今年8 月开始在全球（不包括美国和日本）发行。此外，因美纳与默沙东于2021 年 9 月宣布的合作内容之一，即正在为欧盟和英国市场开发一款全新的 HRD 伴随诊断（CDx）检测产品，将帮助识别 HRD 状态呈阳性的卵巢癌患者。 此次与默沙东的合作，扩展了因美纳与肿瘤学行业领军企业的广泛的合作伙伴关系，共同推动癌症诊断和精准医疗的发展。 关于 TruSight Oncology 500TSO 500 是一种仅供研究使用的泛癌种检测，可实现全景变异分析。TSO 500 旨在识别 523 个基因中已知和未知的肿瘤生物标志物，利用肿瘤样本中的 DNA 和 RNA 鉴定对癌症发展和进展至关重要的关键变异，例如小 DNA 变异、融合和剪接变异。此外，该检测还评估关键免疫肿瘤生物标志物，如肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复缺陷（HRD）。该检测可获取全面的生物标志物，因此实验室可以将多个单基因或小panel 的工作流程整合至单个检测中，节省活检样本和时间。精彩会议预告点击图片免费报名参加“第五届基因测序网络大会”

喹诺酮类(Quinolones)是一类含有4-喹诺酮母核的化学合成抗菌药，它的抗菌谱广、抗菌活性强，广泛应用于畜牧、水产等养殖业中。然而，喹诺酮类药物有潜在的致癌性和遗传毒性，同时还容易使病菌产生耐药性。因此，喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的关注。美国FDA已于2005年宣布禁止用于治疗家禽细菌感染的抗菌药物恩诺沙星的销售和使用。联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂专家联席委员会、欧盟都已制定了多种喹诺酮类药物在动物组织中的最高残留限量。 高效液相色谱-串联质谱联用技术是近些年来发展很快的分析技术，具有很高的选择性和灵敏度，对复杂基质中的抗生素类残留具有很强的定性能力，准确度高，是目前超痕量残留分析的首选方法。 岛津公司建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定动物源性食品中14种喹诺酮类抗生素的方法。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A在7 min内实现快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用外标法内绘制14种喹诺酮类抗生素的校准曲线，线性良好，相关系数为0.999以上；对不同浓度的标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.437 %和4.937%以下，表明仪器精密度良好。 了解详情，请点击&ldquo 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的喹诺酮类抗生素残留&rdquo 。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳及成都5个分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

p 　　2019年1月，J.P.摩根医疗大会如期在旧金山召开。在这个被称为“生物医药的超级碗”的大会上，数额巨大的生物医药技术交易在觥筹交错和数次握手交谈间就能达成。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/4bd7d575-7836-4e8e-8f08-16a90efda7b5.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 522" height=" 312" style=" width: 522px height: 312px " / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图片源于网络 /span /p p 　　BMS和Lily先后公布的两起重大交易使得会议氛围高涨。在会议举行的第一天，除了刚刚宣布被并购的新基药业，诺华、辉瑞、吉利德、默沙东等巨头药企的高层们分享了他们对并购交易的态度和2019发展战略。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px color: rgb(227, 108, 9) " strong BMS收购新基的三个理由 /strong /span /p p 　　BMS对新基药业的收购点燃了JP摩根的第一枚炸弹，这场交易金额高达740亿美元。 /p p 　　BMS为什么要收购新基药业?总所周知，BMS未来盈利增长的主要增长点主要依赖单一药物相关 Opdivo。BMS一直是肿瘤免疫治疗的领导者，但这个领域也不乏默沙东等有力的竞争者。 /p p 　　事实上，Opdivo在2018年3个季度的销售额为49亿美元，约占该公司总收入的30%。这个比例在未来几年内预计还将上升。此外，Opdivo本身近年来在临床试验中遭遇多次失败，分析师已经降低了对药物的高峰销售预测。该公司需要实现多样化，但他们目前只有TKY2和NKTR-214等几种化合物可选择。 /p p 　　再看Celgene，其轰动一时的血癌药物Revlimid表现不错，2018年销售额估计超过90亿美元，分析人士认为2022 年销售额将超过150亿美元。不过，届时Revlimid将失去专利权。 /p p 　　除了Revlimid，Pomalyst的年销售额也达到了20亿美元的药物。更重要的是，Celgene的晚期产品的研发管道非常有竞争力，比如免疫治疗和炎症治疗产品ozanimod，以及血液学产品中的luspatercept、liso-cel(JCAR017、bb2121和fedratinib。该公司预计其新药的潜在销售峰值将超过150亿美元。 /p p 　　当然，更重要的内容在于前景光明的CAR-T疗法。2018年新基以90亿美元收购了CAR-T疗法领先企业Juno Therapeutics。CAR-T细胞疗法比其他癌症疗法具有更高的疗效，在未来几年内可能成为一个巨大的市场，并且在得到监管机构的批准后，BMS将通过bb2121获得市场准入权。 /p p 　　总的来说，新基药业将帮助BMS在Opdivo和 Eliquis之外获得更多的组合。合并后的实体将拥有9种年销售各超过10亿美元的药物，其管道未来销售额最多可能达到150亿美元。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 相比逐利，诺华更愿意追逐疗效 /span /strong /span /p p 　　Novartis CEO Vas Narasimhan在接受外媒采访时称，他们正在将业务重心调整到新一代的疗法和具有潜力的治疗方案中。 /p p 　　Narasimhan此前是诺华的首席医学官，他曾表示，人们最终衡量一家公司是否有价值的标准会是这家公司是否能够最终生产出真正有治疗效果的产品，而非慢性治疗或者缓解产品。 /p p 　　他在JP摩根大会上表示，诺华或许必须开始从盈利性药物的路线中转移。这些药物的确有利可图，它们偏慢病管理类而非彻底治愈这些疾病，使用频次高。在目前的药物研发逻辑中，慢病用药往往是(商业上)成功的。 /p p 　　Narasimhan还在2018年2月的一次采访中透露，诺华正在着手准备基因疗法和细胞疗法，他们将寻求正在能够治愈患者的解决方案。“我相信这些技术可以解决很多问题。”他如是说道，“这是社会所希望的。”这令人想到了诺华的CAR-T产品，但目前支付是一个大的挑战。“我们相信我们能找到支付方法，最终这些挑战是可以解决的。”他对此表示。 /p p 　　总部位于瑞士的诺华市值高达2160亿美元，他们一直在进行组合投资，出售非核心资产，如仿制药业务。据悉，仿制药业务板块即将成为其子公司Alcon，主要关注眼科疾病。 /p p 　　诺华最近的一次收购发生在2018年的10月，他们以21亿美元收购了专注于开发治疗癌症的靶向药物公司Endocyte 。而另一次癌症治疗相关的重要交易发生在2017年，诺华以39亿美元收购法国放射药物领军企业Advanced Accelerator Applications(以下简称AAA)。 /p p 　　“这些收购都旨在技术平台。”Narasimhan指出。诺华正在向细胞治疗、基因治疗业务转移。收购AAA后，诺华又获得了一个新的技术平台，叫做放射性配体治疗。相比之下，Endocyte看起来比较普通。但Narasimhan表示：“对诺华来讲，他们的经验很难在实践中复制。” /p p 　　“我们希望能够研发一款真正颠覆性的药物，将其与放射性粒子联合起来。这种放射性粒子受到严格的控制，我们把它带到肿瘤的位置，然后将肿瘤消灭掉。”Narasimhan：“我认为他对许多实体瘤都有效果。”这种方法对神经内分泌肿瘤非常有效，诺华认为还可以用来治疗前列腺肿瘤。 /p p 　　礼来通过收购成功跻身肿瘤圈，但Narasimhan仍非常有信心。他表示放射性配体解决方案的获得并不容易：“需要核材料和复杂的供应链，这些都需要长时间的经营。通过两次收购，我们获得了这种能力。” /p p 　　诺华在第三季财报上提到，管理层提高了全年的销售预测，并强调了该公司的银屑病药物Cosentyx及其心力衰竭药物Entersto的强劲表现。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 辉瑞：会做交易，但不会分散注意力 /span /strong /span /p p 　　2018年，辉瑞经历了一次换帅，原CEO Ian Read卸任，将接力棒交给了公司内部富有经验的高管Albert Bourla,后者被认为继承了多年来最强大的制药公司。辉瑞拥有15个具有重磅炸弹潜力的品种，它也面临着挑战，特别是已经或将失去排他性的药物的持续负面影响。 /p p 　　Bourla在JP摩根大会上表示，2010年Ian Read接任时，辉瑞正面临业界史上最大规模的挑战和失去排他性危机。2010年辉瑞收入为620亿美元，5年后这个数字下降到了500亿美元。于此同时，研究部门在千禧年的第一个十年生产力都不是那么强大，使得其效益并不足以抵消负面。因此，辉瑞的年复合增长率大幅下跌。 /p p 　　而在2018年Bourla接手时，情况则恰恰相反。Bourla称他们将面临最后一次失去排他性危机。在接下来的6个月内，将是Lyrica的排他性危机时期。 /p p 　　“Lyrica会影响辉瑞今年的销售增长。因为与2018年相比，Lyrica会有半年的时间失去独占权 同样的影响会出现在2020年。”Bourla指出。 /p p 　　但他也强调，在千禧年的第二个十年里，辉瑞在研发方面有了非常好的生产力，目前辉瑞的研发管线堪比史上最佳形态。他认为两者的结合能够使得辉瑞成为强大的顶级成长型公司。 /p p 　　“我并不低估整个行业所面临的价格压力等逆境挑战。但我认为，在价格压力较大的新环境中，能够提供突破性药物的公司仍将蓬勃发展。”他如是说道。 /p p 　　考虑到这一年，辉瑞未来几年的战略将是顶线增长。他强调，在这个具有资本回报率的行业中，顶线增长只能意味着底线的增长，即杠杆作用。 /p p 　　辉瑞在过去几年一直在积极的参与业务发展，这期间展开了几次大笔交易，包括Hospira和Medivation的收购。2016年，在美国财政部消除交易的税收优惠后，辉瑞还试图吞并Allergan。 /p p 　　不过，在过去的两年中，公司尚未公布任何重大收购消息。Bourla表示，辉瑞将继续关注投资机会。“我们确实有能力，因为我们的资产负债表几乎可以完成这个行业中任何人们可以想到的交易。”Bourla在会议上说。 /p p 　　然而，他补充说，他不想分心。相反，辉瑞将专注于将II期和III期临床产品纳入其管道，目标是公司目前关注的治疗领域。 /p p 　　吉利德：专注于并购，生物技术公司是目标 /p p 　　在经历艰难的一年后，吉利德2019年提出了大计划。他们的HIV产品Biktarvy首次亮相，新的商业主管Laura Hamill 称之为史上“最成功的”艾滋病治疗产品。当然，公司仍然对丙型肝炎产品寄予厚望，尽管公司在这一市场遭受了财富重创。 /p p 　　2017年吉利德收购了CAR-T药物领先公司Kite Pharma，他们一跃成为细胞治疗的行业领军者。但由于支付体系尚未完善，Yescarta的销量并没有达到预期。但吉利德依然打算通过投资的方式继续加码细胞疗法。 /p p 　　“我们专注于并购，”吉利德CEO Robin L.Washington在JP摩根大会上表示。Washington指出，该公司还可以偿还部分债务并权衡股票回购，但生物技术公司将成为焦点。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 默沙东：正试图寻找标的 /span /strong /span /p p 　　2018年默沙东收获颇丰，他们在肿瘤、动物健康、医院端、疫苗领域都取得了相当不错的成绩。 /p p 　　默沙东CEO Ken Frazier指出，从医疗环境的发展变来看，拥有差异化的产品越来越重要。他们相信，现有的产品组合和管线，使得默沙东正处于最佳发展时期。 /p p 　　Keytruda是默克有史以来最成功的商业产品。从第三季度来看，该产品销售利润中40%来自美国以外的市场。 /p p 　　2018年9月，欧盟批准了默沙东的189试验。在那不久前，407试验也在日本得到了批准。默沙东看到了美国以外的巨大市场。仅仅189试验，就让他们在欧盟地区的市场容量翻了3倍。2019年默沙东开始进军中国的黑色素瘤市场，市场也相当可观。 /p p 　　海外市场的市场准入和实质商业增长存在滞后，即便Keytruda也不能例外。Frazier认为这是必须经历的程序。“在德国这些国家会必将快，但有的国家会久一点，12个月16个月、甚至18个月。这一切都取决于市场。”他表示，“但我们的数据是非常漂亮的，所以我们也希望能够简化程序。” /p p 　　大药企的收购和兼并是常态，默沙东亦不例外。Frazier表示默沙东在试图完成一些交易，但目前还没有找到合适的卖家，资产竞争比较激烈：“我认为随着估值的下降可能会带来更多可能性。” /p

今后，厦企出口接受相关检测的检测费用有望大大减少。 　　2月25日，厦门市商务局和市财政局联合举行“厦门市外贸公共服务平台”服务协议签约仪式，首批6个公共检测平台获得1280万元的资金扶持。 　　翔安区蔬菜协会打造的 “农产品质量可追溯体系”平台是其中一个，签约完后，其将获得100万元的扶持资金。 　　“这100万，最终受益者会是种植户。”翔安区蔬菜协会会长蒋朝辉表示，翔安红萝卜出口额年达数亿元，此前曾多次因农残超标而滞销，协会为此建设该平台为种植户质量把关，“现在每吨检测费6元，有这100万，种植户有望免费检测了”。 　　对于“厦门市外贸公共服务平台”项目，市商务局熊衍良局长表示，这些外贸公共服务平台，原来主要用于出口企业检测认证，“签约后，这些平台必须承诺，在今后的三年里，以优惠价格，为厦门出口企业提供优质服务”。 　　熊衍良举例，比如原本100元的检测费用，但因为有了财政资金的扶持，出口企业或许只要支付50元就可以。 　　“首批获得扶持的6个平台，主要涉及厦门市LED、鞋服、汽车、农产品等出口产品，将有效填补厦门相关认证、检测、LED专业信息等服务空白。”熊衍良表示，降低企业认证检测成本，将有利于厦门企业应对国外技术性贸易壁垒，提高企业研发水平，满足企业提升能力、开拓市场的需求。 　　据介绍，2010年7月，财政部、商务部下发了《关于做好外贸公共服务平台建设资金管理工作的通知》，安排外贸公共服务平台建设资金，用于扶持为专业性基地内企业提供服务的公共服务平台建设，厦门共争取到资金4380万元。 　　“这次安排1280万元，剩余的资金将继续用于扶持相关平台建设，希望那些主要用于服务出口企业的平台建设方，积极申报。”熊衍良介绍，按照商务部和财政部的规定，厦门符合标准的专业性基地具体如下：服装、纺织品、鞋、石材、家具、箱包、节能灯、伞、工艺品、健身器具、游艇、水暖器材、农产品、汽车和新材料基地。

据国家药监局网站，12月29日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊（商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

一、项目基本情况项目编号：GDYD221159项目名称：广州市南沙区疾病预防控制中心2022年检测设备购置项目采购方式：公开招标预算金额：1,935,310.00元采购需求：合同包1(超纯水仪等设备1批):合同包预算金额：213,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他仪器仪表超纯水仪1(台)详见采购文件50,000.00-1-2其他仪器仪表外置活塞式可调移液器50-250ul1(台)详见采购文件3,000.00-1-3其他仪器仪表外置活塞式可调移液器100-1000ul1(台)详见采购文件3,000.00-1-4其他仪器仪表外置活塞式可调移液器10-100ul1(台)详见采购文件3,000.00-1-5其他仪器仪表可调移液器20-200ul2(台)详见采购文件3,000.00-1-6其他仪器仪表可调移液器100-1000ul4(台)详见采购文件6,000.00-1-7其他仪器仪表可调移液器500-5000ul2(台)详见采购文件3,000.00-1-8其他仪器仪表移液枪12(台)详见采购文件30,000.00-1-9其他仪器仪表电动移液枪8(台)详见采购文件48,000.00-1-10其他仪器仪表冰箱8(台)详见采购文件64,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订且具备安装条件后90天内送货到采购人指定地点并完成安装合同包2(流动注射仪等设备1批):合同包预算金额：1,615,110.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他仪器仪表流动注射仪1(台)详见采购文件598,000.00-2-2其他仪器仪表百分之一天平4(台)详见采购文件28,000.00-2-3其他仪器仪表千分之一天平1(台)详见采购文件11,000.00-2-4其他仪器仪表8孔水浴锅2(台)详见采购文件3,000.00-2-5其他仪器仪表鼓风干燥箱2(台)详见采购文件30,000.00-2-6其他仪器仪表高精度浊度计1(台)详见采购文件35,000.00-2-7其他仪器仪表pH计2(台)详见采购文件5,000.00-2-8其他仪器仪表超声波清洗仪1(台)详见采购文件2,500.00-2-9其他仪器仪表全自动玻璃器血清洗仪1(台)详见采购文件198,000.00-2-10其他仪器仪表多管涡旋振荡器2(台)详见采购文件10,000.00-2-11其他仪器仪表磁力搅拌器1(台)详见采购文件1,000.00-2-12其他仪器仪表热解析仪1(台)详见采购文件98,000.00-2-13其他仪器仪表氢发生器1(台)详见采购文件50,000.00-2-14其他仪器仪表振荡水浴锅2(台)详见采购文件30,000.00-2-15其他仪器仪表台式鼓风干燥箱3(台)详见采购文件45,000.00-2-16其他仪器仪表多用途迷你离心机2(台)详见采购文件3,000.00-2-17其他仪器仪表漩涡混匀器4(台)详见采购文件28,000.00-2-18其他仪器仪表酶标仪2(台)详见采购文件160,000.00-2-19其他仪器仪表显微镜2(台)详见采购文件120,000.00-2-20其他仪器仪表超低温冰箱（-80℃)1(台)详见采购文件70,000.00-2-21其他仪器仪表培养基分装器（液体分装泵）1(台)详见采购文件42,000.00-2-22其他仪器仪表无菌拍打式均质器1(台)详见采购文件45,000.00-2-23其他仪器仪表温湿度计3(台)详见采购文件2,610.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订且具备安装条件后90天内送货到采购人指定地点并完成安装合同包3(公卫设备1批):合同包预算金额：107,200.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他仪器仪表便携式恒温气体采样器2(台)详见采购文件17,600.00-3-2其他仪器仪表个体噪声剂量计4(台)详见采购文件50,000.00-3-3其他仪器仪表粉尘采样器2(台)详见采购文件12,000.00-3-4其他仪器仪表声级计2(台)详见采购文件27,600.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订且具备安装条件后90天内送货到采购人指定地点并完成安装二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供承诺函，格式自拟）。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函，格式自拟）。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函，格式自拟）。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(超纯水仪等设备1批)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包非专门面向中小企业采购。（本采购包属于按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库(2020)46号)规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形，因此不专门面向中小企业预留采购份额。）合同包2(流动注射仪等设备1批)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包整体专门面向中小企业采购。供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，且所投产品生产厂家属于依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业或小型企业或微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外，投标文件中须提供《中小企业声明函》。（监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业）监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件；符合条件的残疾人福利性单位应当提供规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。合同包3(公卫设备1批)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包整体专门面向中小企业采购。供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，且所投产品生产厂家属于依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业或小型企业或微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外，投标文件中须提供《中小企业声明函》。（监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业）监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件；符合条件的残疾人福利性单位应当提供规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。3.本项目的特定资格要求：合同包1(超纯水仪等设备1批)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。合同包2(流动注射仪等设备1批)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。合同包3(公卫设备1批)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。三、获取招标文件时间： 2022年10月26日 至 2022年11月02日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式：在线获取售价： 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年11月16日 14时30分00秒 （北京时间）递交文件地点： 广州市越秀区越秀北路222号越良大厦13楼开标室开标地点： 广州市越秀区越秀北路222号越良大厦13楼开标室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。4.政策扶持4.1 《政府采购促进中小企业发展管理办法》4.2 《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》4.3 《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》4.4 《政府采购进口产品管理办法》4.5 《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》4.6 《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》4.7 《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》4.8 《财政部 国务院扶贫办关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》（财库〔2019〕27号）4.9 《广东省财政厅 广东省民族宗教委关于印发《广东省区域协调发展战略专项资金（促进少数民族地区发展）管理办法》的通知》（粤财行〔2019〕177号）七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：广州市南沙区疾病预防控制中心地 址：广州市南沙区黄阁镇黄梅路393号联系方式：曾女士 020-346890662.采购代理机构信息名 称：广东远东招标代理有限公司地 址：广州市越秀区越秀北路222号越良大厦6楼联系方式：020-83642820转8253.项目联系方式项目联系人：戴小姐电 话：020-83642820转825广东远东招标代理有限公司2022年10月26日

div class=" wrap-left pull-left" div class=" article" div class=" article_title" 北京时间10月7日17时45分，备受瞩目的 strong 2020年诺贝尔化学奖 /strong 揭晓获奖名单！ strong 德国马克斯· 普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier /strong 博士以及 strong 美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士 /strong 因 strong 发现了CRISPR / Cas9基因剪刀 /strong 这一基因技术中最“犀利”的工具之一而斩获该奖项。 /div div class=" main_info" p style=" text-align: center " img src=" http://pic.biodiscover.com/files/k/m0/202010090938554055.jpg" alt=" " / br/ /p p strong CRISPR/Cas9 /strong 是继“锌指核酸内切酶（ZFN）”、“类转录激活因子效应物核酸酶（TALEN）”之后出现的第三代“基因组定点编辑技术”。所谓“基因编辑技术”，就是能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入的一项技术。 /p p strong span style=" color:#cc0000 " 关于两位获奖科学家 /span /strong /p p Emmanuelle Charpentier，素有“ strong 基因编辑之母 /strong ”之称，1968年生于法国奥尔维河畔尤维斯，已经获得10项久负盛名的科学奖项，目前担任德国马普学会感染生物学研究所所长，过去20年在5个不同的国家、9所不同的大学工作过。 /p p Jennifer A. Doudna，素有“ strong CRISPR女神 /strong ”之称，1964年生于美国华盛顿，现为美国加州大学伯克利分校教授，霍华德· 休斯医学研究所研究员，2016年曾获得世界杰出女科学家成就奖。 /p p strong span style=" color:#cc0000 " 关于CRISPR / Cas9基因剪刀 /span /strong /p p 2003年开始， strong 西班牙微生物学家Francisco Mojica /strong 的一篇文章接连被Nature、PNAS等期刊拒稿，因为在普遍认为单细胞的细菌、古菌没有“高端”免疫系统的节点上，这篇文章实在太过“离奇”。它提出：细菌和古菌当中广泛存在一种免疫机制，能够记住此前感染过它们的病毒的基因特征，并进行针对性防御。 /p p 直到2005年，Mojica的研究成果被《分子演化杂志》接收，一个新的术语才开始进入了人们的视野——“ strong 规律成簇间隔短回文重复 /strong ”（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats），简称 strong CRISPR /strong ，而 strong Francisco Mojica也成为CRISPR系统的首个发现者 /strong 。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://pic.biodiscover.com/files/j/ii/202010090942209459.jpg" alt=" " / br/ /p p 之后，Emmanuelle Charpentier在对 strong 化脓性链球菌 /strong 进行研究时发现了一种前所未知的 strong 分子tracrRNA /strong ，并证明这是细菌古老的免疫系统CRISPR / Cas的一部分，该系统通过切割病毒的DNA使之攻击失效。 /p p 2011年，Charpentier将研究成果公诸于世，并在同年与具有丰富RNA知识的资深生物化学家Jennifer Doudna达成合作，二人成功地在试管中重建了细菌的基因剪刀，并简化了其分子成分，使之更易于使用。更为重要的是，她们开启了 strong 基因编辑史的新篇章：人工设计的向导RNA可以让Cas9蛋白切割任意指定的片段DNA序列 /strong 。 /p p CRISPR / Cas的出现为基础研究中的许多重要发现做出了贡献。诺奖官网指出， strong CRISPR / Cas9基因剪刀对生命科学产生了革命性的影响，正在为新的癌症疗法做出贡献，并可能使治愈遗传性疾病的梦想成真 /strong 。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://pic.biodiscover.com/files/d/16/202010090942436920.png" alt=" " / br/ /p p span style=" color:#cc0000 " strong 基因编辑三巨头“恩怨”终结？ /strong /span /p p 在为两位女科学家祝贺的同时，不少人对于另一位基因编辑巨头 strong 张锋 /strong “落选”诺奖感到惋惜。事实上，一直以来对于这位最早将CRISPR基因编辑技术应用于哺乳动物和人类细胞的华人科学家是否该获诺奖的争议不断。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://pic.biodiscover.com/files/s/ms/202010090943067934.jpg" alt=" " / br/ /p p 2012年，Jennifer Doudna和Emmanulle Charpentier合作在 em strong Science /strong /em 杂志发表了 strong 基因编辑史上的里程碑论文 /strong ， strong 成功解析了CRISPR/Cas9基因编辑的工作原理 /strong 。 /p p 当然，在两位科学家开展CRISPR/Cas9基因编辑相关研究的同时，一位来自麻省理工学院的年仅30岁的华人科学家也敏锐地意识到了CRISPR的光辉前景，并着手进行研究。他的名字，叫做 strong 张锋 /strong 。 /p p 2013年，张锋在 em strong Science /strong /em 杂志刊文， strong 首次将CRISPR基因编辑技术应用于哺乳动物和人类细胞 /strong ，“捷足先登”成为 strong 第一个用CRISPR/Cas9编辑哺乳动物细胞基因组的科学家 /strong 。 /p p 由此，CRISPR基因编辑技术正式成为近年来生命科学领域最耀眼的技术，三位科学家也被誉为“CRISPR基因编辑三巨头”。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://pic.biodiscover.com/files/y/p2/202010090944321523.jpg" alt=" " / br/ /p p 一般认为， strong Doudna和Charpentier最先发现了CRISPR/Cas9基因编辑技术这座金库，而张锋则最先找到了金矿中的金子。 /strong /p p 过去，张锋与Doudna与等人曾经携手创建基因编辑公司——Editas Medicine，但是不久后合作破裂，两大阵营关于CRISPR/Cas9的专利之争摆上了台面。Doudna“单飞”创办了自己的公司Intellia Therapeutics公司，埃玛纽埃尔· 卡彭蒂耶（Emmanulle Charpentier）创立了CRISPR Therapeutics公司，这三家公司均已上市。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://pic.biodiscover.com/files/a/46/202010090944422377.jpg" alt=" " / br/ /p p 尽管Doudna和Charpentier最先发表了论文，但是从目前CRISPR/Cas9的科研成果来看，一半重大突破都出自张锋之手，其余重大突破多少也使用了张锋免费分发的科研资源。由此，张锋在基因编辑领域“一哥”的地位几近无可撼动。 /p p strong 2014年，美国专利商标局（USPTO)批准了张锋所在的博德研究所的专利请求 /strong 。2018年，美国专利局法庭宣布，Doudna 针对张锋的真核细胞 CRISPR-Cas9 基因编辑技术的专利干扰诉求不成立。美国专利局判决称：Doudna 与 Vilnius 的专利申请只是在试管中剪切DNA片段，没有涉及细胞、基因组，也没有基因编辑。 /p p 虽然在专利争夺中“败北”，但是此次斩获诺奖无疑是对Doudna和Charpentier二人在基因编辑领域贡献的极大肯定。事实上， strong 一直以来学术界就更偏爱 Charpentier 和 Doudna /strong ，2015年二者就获得了有豪华版诺奖之称的“生命科学突破奖”，2016年两人再获阿尔珀特奖，2020年又同获沃尔夫奖。 /p p 对于两位Doudna和Charpentier获得诺贝尔化学奖， strong 饶毅 /strong 教授在其个人公众号评论道：“独到的原创比紧密的竞争更优雅，发现和发明较发表和展示更重要。” /p p 中科院动物所基因工程技术研究组组长 strong 王皓毅 /strong 在接受《中国科学报》采访时提到，张锋在CRISPR领域后续的一系列工作中做出了巨大的贡献，是CRISPR应用技术开发领域的第一人，也是CRISPR技术发展应用和进一步挖掘的主要领导者。但从基本原理上来说，Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier的原理解析无疑是重要一笔。 /p p 无论如何，CRISPR技术能够如此广泛地应用到生命科学和医学的各个领域，为人类和科技的发展做出不可磨灭的贡献，为挽救生命带来新的希望，都离不开以基因编辑三巨头为代表的科学家，他们每一个人都应该受到世人的尊重。 /p /div /div /div

仪器信息网讯 厦门大学颜晓梅教授团队于2014年9月研制成功第一台纳米流式检测仪原型机，2015年10月第四代原型机研制成功，2016年1月中旬在北京计量科学研究院进行第一次试用，2016年6月第一代科研级纳米流式检测仪完美亮相CYTO 2016国际流式学术大会，2016年10月专业版软件NF Profession 1.0研发成功。纳米流式技术发展处于什么阶段？纳米流式技术成果商业化过程有哪些故事？国产仪器自主创新存在哪些痛点和不足？近期，仪器信息网在ACCSI2021现场特别采访了厦门大学颜晓梅教授，请她就上述问题进行了分享。三年实现快速成果转化，粒径表征媲美透射电镜目前，流式细胞仪在生命科学、临床医学等领域是重要的分析检测工具之一。据颜晓梅教授介绍，纳米流式检测技术是基于流式细胞技术，将检测下限推进到纳米尺度。颜晓梅教授团队首创性地结合瑞利散射和鞘流单分子荧光检测技术，研发成功具有自主知识产权的纳米流式检测技术，实现单个纳米颗粒（7-500 nm）以及外泌体、病毒、细菌、亚细胞器等天然生物纳米颗粒的粒径及其分布、颗粒浓度、和生物化学性状的高通量多参数同时表征。该技术的粒径表征分辨率媲美透射电镜，检测速率高达每分钟上万个颗粒，同时兼备电子显微镜难以实现的生物化学性状分析功能，填补了国际空白。项目团队积极推进技术产业化，成立了厦门福流生物科技有限公司，仅用3年时间就将“纳米流式检测技术”研发成果转化为“中国智造”。 厦门福流生物 纳米流式检测仪点击查看参数详情科学仪器研发平台离不开交叉学科人才培养在采访中，颜晓梅教授强调了复合型科研人才的培养对于国产科学仪器的发展至关重要，科学仪器研制的过程通常是创新技术密集（光、声、电等技术）、管理复杂的活动，需要不同学科的交叉融合，尤其成果转化过程也需要金融、市场等背景支持。因此培养兼具科研、工程和管理能力的复合型人才对于国产科学仪器成果转化具有推动作用。提高纳米医药业核心竞争力，纳米流式未来可期据颜晓梅教授介绍，纳米流式检测技术不仅应用于传统的生命科学、临床医学领域，还在食品药品安全以及能源材料等领域发挥重要作用。并且纳米流式检测仪产业化项目技术密集、附加值高、成长空间大、带动作用强，是纳米医药业核心竞争力的集中体现。 据悉，厦门福流生物科技有限公司生产的纳米流式检测仪目前已经出口到全球顶尖的医疗机构、科研单位和高科技企业，如梅奥诊所（Mayo Clinic，2018年全美排名榜首的医院）、美国德州大学安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center，全球排名第一的肿瘤科研与临床研究机构）、约翰霍普金斯医学院、美国国立卫生研究院（NIH）、外泌体诊断和治疗应用开发领军企业Codiak Biosciences公司、瑞士联邦理工学院（欧陆第一理工大学）、诺和诺德（世界领先的生物制药公司）、瑞典哥德堡大学、德国马尔堡大学、悉尼大学、台湾大学、复旦大学等。

2018年6月22日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与格诺生物科技（中国）有限公司（以下简称：格诺生物）战略合作新闻发布会暨签约仪式近日在上海举行。发布会上，赛默飞全球临床测序和肿瘤业务总裁joydeep goswami，格诺生物总裁、中组部"千人计划"专家何伟博士代表双方签署了战略合作协议。双方承诺将在未来通过强强联合，优势互补，共同开发新一代肿瘤临床检测产品。该合作将进一步结合两家企业各自在"高通量测序技术（ngs）"和"液体活检"领域的独特优势，从而推动双方在肿瘤临床诊断和全周期疾病管理中达到互利共赢，以便更好地应用新技术服务我国医疗产业。"液体活检"与"高通量测序技术（ngs）"是近年来精准医学得以发展的重要支柱，已经在肿瘤的精准诊断和治疗中发挥了重要的作用。"高通量测序技术（ngs）"作为基因组学研究领域里突破性的新技术，已经在肿瘤精准诊疗、遗传病、产前筛查等领域持续发力和并显示出了巨大潜力。赛默飞是基因测序和肿瘤精准治疗全面解决方案的提供者，致力于推动高通量测序技术在中国的发展和创新，本次合作将发挥赛默飞在产品先进性、技术创新性、服务高质量的优势，带动高通量测序与液体活检在肿瘤精准诊疗行业的快速发展。其最新发布的两款基于半导体测序技术的新型高通量测序仪器ion genestudio™ s5 prime和ion genestudio™ s5 plus使得临床医生能够更多、更全面、更精确地了解肿瘤基因突变状况，大大加快了临床医生为肿瘤患者选择合适靶向疗法的决策过程。另一方面，液体活检是一种已经广泛应用于临床的无痛无创、简便的新型肿瘤活检方式。格诺生物作为"液体活检"完整解决方案提供者（total solution provider），借助旗下一系列自主研发的基于ctc、ctdna、外泌体等各类样本的全癌种诊断试剂，已经成为该领域的领军人。这两大新兴技术的强强结合将进一步加速肿瘤临床诊断的效率以及提升疾病管理质量，健全从诊断到预后的全过程的癌症精准医学体系，提升人民健康。图片说明：赛默飞携手格诺生物推动开发新一代肿瘤临床检测产品"我相信本次合作将会是一个强强联手的典范，我们将共同探索癌症精准诊疗的创新应用，为中国的患者带来更先进、更安全、更便捷的医疗服务。" 赛默飞大中华区总裁艾礼德（tony acciarito）表示表示："未来既始于创新，也立足于脚下，作为科学服务领域的世界领导者，我们将一如既往借助自身在精准医学领域的优势，为中国疾病研究、防治与筛查提供创新的解决方案。"格诺生物总裁何伟博士向与会双方介绍了格诺生物与赛默飞合作协议的相关情况，他在签约仪式中说到："我们十分珍惜本次合作，此次合作标志了' 液体活检' 领域和' 高通量测序技术（ngs）' 领域的两家领军企业将在肿瘤精准诊断和治疗这一全新的领域开创一个新的时代，同时也为双方未来稳健的合作发展奠定了坚实的基础。" 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：tmo）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过200亿美元，在全球拥有约70,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌thermo scientific、applied biosystems、invitrogen、fisher scientific和unity lab services，我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com关于赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为4500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国还设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2400名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com关于格诺生物格诺生物是“精准医疗”领域里致力于肿瘤诊断技术创新的先行者，专注于打造“液体活检”的完整解决方案，旗下产品包括一系列自主开发的基于ctc、ctdna、外泌体等各类样本的全癌种诊断试剂。格诺cytoplorare试剂盒是唯一通过cfda批准的ctc iii类检测产品。基于最大临床样本量的肺癌数据验证，其灵敏度为80.2%，特异性为88.0%，i期患者检出率为67.2%。格诺genoplorare试剂盒基于arms-plus技术定量检测血浆ctdna的egfr突变，灵敏度可达万分之一，远高于同类产品。格诺oncoplorare试剂盒为基于ngs技术的ctdna多癌种检测产品，兼具高建库效率、高灵敏度、高性价比等多项优势。格诺“液体活检”产品还包括高效ctc富集试剂盒cytoprep、高效cfdna富集试剂盒genoprep、ctc富集芯片cytotron、多基因联合肠癌甲基化检测试剂盒epiplorare等等，以及基于ctc富集后的icc、ihc、if、fish、rnaseq等一系列检测产品。媒体垂询：赛默飞世尔科技 高赫 公共关系经理 电子邮件：sura.gao@thermofisher.com电话：(86-21) 6865 4588-2695公关代理 高赫 艾云飞 电子邮件：levin.ai@edelman.com电话：(86-21) 6193 7536

p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 陕西普恩检测技术有限公司(以下简称普恩检测)成立于2016年，是一家专业的食品、农产品检测公司。这家年轻的第三方检测机构除了常规的食品、农产品检测之外，还在积极开展实验室仪器设备共享和实验室智能管理系统搭建等工作。 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　实验室智能化管理系统，是近年来的热门话题。对于提高实验室流程管理、提升实验室效率方面有着很好的帮助。很多仪器公司在近几年也将目光投向了这一领域。那普恩检测在实验室智能化方面到底做了哪些工作?在这一过程中，分析仪器和仪器公司又发挥了怎样的作用?带着这些问题，仪器信息网编辑近期采访了普恩检测总经理张跃军和实验室主任李鹏。 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/11125515-bd4f-4c4f-ac97-23ed218aeb4d.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " span style=" line-height: 1.5em text-align: center " 　　 /span span style=" line-height: 1.5em text-align: center font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 普恩检测总经理张跃军 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 瞄准实验室智能化 让检测结果更透明 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　食品和农产品的质量安全与人体健康息息相关，一直是大众关心的热点，而屡屡爆出的食品安全问题，也一直牵动着公众的神经。因此为保证大众餐桌上能吃到健康安全的食品，对食品和农产品的检测是当下不容忽视的问题。2015年，一次偶然的机会，张跃军接触到第三方检测行业，他发现，第三方检测市场潜力巨大，并且是一个值得长期用心发展的事业，经过一系列的考察和研究，2016年7月，普恩检测正式注册成立，并于2017年8月取得了CMA证书，将业务重点放在了食品和农产品的检测领域。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/ba4613fc-f22b-4754-a321-060b6a2bca97.jpg" style=" " title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/1b2acdcd-aee2-4de9-9965-bd02f32bb4a0.jpg" style=" " title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 实验室一角 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　与其他第三方检测机构相比，智能化、无纸化的实验室是普恩检测的发展重点。张跃军表示，食品领域的第三方检测是一个民生工程，检测结果影响颇大。现在食品检测实验室常见的做法是将每台仪器的数据依靠人工记录、计算，最后将每台仪器的原始数据汇收集起来形成报告。这种模式效率较低，对个人的依赖较高，中间过程容易出现错误。所以从实验室建设之初，普恩检测就非常注重实验室智能化的发展。希望能够减少人为操作，实现数据的自动抓取，这样既可以为实验员“减负”，提高整个实验室的效率 同时也可以避免人为篡改数据，保证了检测结果的真实性。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　而这就对实验室的管理系统提出了很高的要求，为此张跃军想了很多办法，并最终与珀金埃尔默公司合作，基于现有的实验室LIMS系统，结合自身需求，开发了一套实验室智能管理系统。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 是用户也是伙伴 携手搭建智能化管理系统 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　因为有向智能化实验室发展的念头，普恩检测在仪器采购的时候就非常注重仪器软件以及端口的兼容问题。张跃军说，他在购买仪器时，首先考虑仪器的性能是否满足实验室检测的需求，在这个基础上，就要考虑后续接入实验室管理系统的问题了。经过多方考虑，普恩检测选择从珀金埃尔默采购大型仪器设备。如今，普恩的实验室占地面积约1500m2，大型仪器设备包括原子吸收、电感耦合等离子体质谱、气相色谱、液相色谱、气质联用仪、液质联用仪等十数台全部选用了珀金埃尔默的产品。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/ce8e042d-34ea-47c8-a562-ac496c4f9e54.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " 　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　普恩检测实验室主任李鹏 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　李鹏也表示，对于第三方检测实验室来说，各大公司的仪器产品基本都能满足日常检测需求。全部选择珀金埃尔默也是考虑到软件一致性和后续接入实验室管理系统比较方便，同时，通过这次仪器采购，普恩检测也与珀金埃尔默建立了很好的关系。“珀金埃尔默在得知普恩关于实验室智能管理系统的诉求后，主动与我们合作，基于他们原有的LIMS系统，共同开发更适合我们食品第三方检测实验室的管理平台。” /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　如今，珀金埃尔默的仪器已经在普恩检测运行了近2年，同时共同开发的实验室管理平台已经开始试运行阶段。李鹏表示，珀金埃尔默的仪器运行良好，而实验室管理平台的运用也大大提高了实验室效能。现在，普恩检测的样品从采集开始就进入了管理流程，每一个样品有独立的编码，系统会自动记录实验数据并汇总在数据库中，从最简单的天平称重到质谱联用仪的化合物分析，全程数据都是可以实现自动读取上传，无需实验人员手工计算记录。而每一项待测指标在数据库中都有预设好的实验方法、计算函数，通过仪器检测，可以一键得出所需的参数指标。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/35c2e5a6-b204-4a20-9327-2dc68c0c7877.jpg" title=" 5.png" alt=" 5.png" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 实验室管理平台 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　同时，实验室智能管理系统还可以预设样品的待检测项目，这样从系统上可以清楚的看到某一个样品有哪些项目已经检测，哪些项目还待检测，当所有需要检测的项目全部完成后，系统也会自动提示，并生成报告。张跃军表示，这个系统确实大大解放了整个实验室的劳动力，过去一个仪器操作员每天需要花费三分之一的时间用来做原始记录的录入计算等工作，还容易出错。现在，将这些工作都交给了实验室智能管理系统，直接将实验室效率提升了30%。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　同时，张跃军也说道，现在整个系统还主要是基于珀金埃尔默的仪器开发，并主要运用在实验内部。未来将开发出能兼容更多其他品牌仪器的端口。同时，他也希望，将这一套系统向外推广，给样品委托方开放端口，这样客户就可以自己查看样品检测进度，从网上获取数据。这样实现彻底的无纸化流程，让食品检测更透明。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 仪器共享 不仅仅做第三方 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　在采访中，张跃军也介绍了普恩检测的愿景和发展方向。他表示，现在第三方检测，尤其是食品行业，主要业务都来源于政府的监督抽检，但是在他看来第三方检测能做的远不止于此。普恩检测希望将仪器共享出来，服务于第二方。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　根据国家规定，食品企业需要建设实验室对产品进行检测，但是很多小型的食品企业，由于体量小，很难大量投入购置一些大型仪器设备。而将实验室开放给这些企业，一方面可以避免重复建设，另一方面也能提供更专业的检测和更公正的数据。并且现在很多小型食品企业，对于原材料的管控、产品稳定性都主要依靠经验进行。这样产品的质量难以保证，一旦出现问题也很难溯源。普恩检测的仪器共享计划，就是希望与这些食品企业合作，帮助他们对整个生产过程进行“把脉”，协助企业进行品控管理。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　另外，从创立之初，张跃军就希望能够“利用检测数据，推动农产品的标准化建设”。现在农业技术发展迅速，很多新的农产品缺少标准。与相关生产企业建立合作实验室，帮助其检测产品，最终形成稳定的产品指标，最终能够形成相关产品的行业标准，这样也可以帮助相关企业快速健康发展。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　基于这些设想，普恩检测已经与一些企业和地方达成了合作协议，让实验室的效能能够更好的发挥。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　谈到整个第三方检测的未来，张跃军认为现在第三方检测还在一个大浪淘沙的阶段。最终市场竞争会淘汰一批规模较小、低效的检测机构，而留下那些有特色的，真正技术含量高的专业的检测机构。张跃军也表示，普恩检测经历了近2年的发展，已经逐渐摸索出一条适合自己的道路，对未来的发展充满了信心。”我不谈黑马，但我们会做整个陕西食品检测中最扎实的一家。” /p p style=" text-align: right line-height: 1.5em " 　　采访撰稿编辑：赵仪 /p p br/ /p

我要测讯 诺如病毒(Norovirus)是一组杯状病毒属病毒，其原型株诺瓦克病毒(Norwalk-like viruses)于1968年在美国诺瓦克市被分离发现。诺如病毒感染性强，以肠道传播为主，可通过污染的水源、食物、物品、空气等传播，常在社区、学校、餐馆、医院、托儿所、孤老院及军队等处引起集体暴发。感染者发病突然，主要症状为恶心、呕吐、发热、腹痛和腹泻。 　　世界上很多地区都有暴发的案例，例如2010年广州从化因为水污染引起的诺如病毒感染事件，共有429人发病 2012年9月底，德国首都柏林以及东部三个地区1万多名小学生和托儿所的幼儿发生疑以诺如病毒食物中毒 尤其以2012年12月，日本各地接连发生一系列因诺如病毒而引起的集体食品中毒事件最此人关注，从爱知县名古屋市一直到广岛县广岛市总的中毒人数1809人。 　　诺如病毒是全球流行性与散发性腹泻的主要病原之一，受污染的食品、水源是诺如病毒传播的重要污染源，例如贝类、水果、蔬菜、饮用水、水源水等。目前，我国在食品与水样中诺如病毒检测方面还没建立有相关的国家标准。根据文献报道，诺如病毒的检测方法主要包括电镜法、免疫法及分子扩增法(主要为PCR方法)，其中分子扩增方法被认为是食品中检测诺如病毒的唯一方法(其他两种方法灵敏度差)，而PCR则为“金标准”而被广泛作地采用。因此，完整的食品与水样中诺如病毒检测的主要流程共包括病毒的提取、核酸的纯化以及病毒的分子检测。 　　食品及水样中诺如病毒的检测方法 　　(protease K digestion & real-time reverse transcription-PCR) 　　一、实验原理 　　挑取被检样本或者被检样本中病毒易富集部位(例如贝类的消化腺组织)，通过蛋白酶K消化的方法解离病毒，然后通过异硫氰酸胍等试剂纯化病毒RNA，接下来继续将病毒RNA进行反转录，最后将产物cDNA进行PCR检测。 　　二、仪器和试剂 　　荧光定量PCR仪、振荡培养箱、涡旋振荡器、离心机，TRIzol试剂、MMLV反转录试剂盒、Taqman realtime-PCR试剂盒超均为商品化试剂，其他试剂为国产分析纯，实验用水为不含核酸酶的超纯水。 　　三、实验方法 　　1.食品前处理 　　选取被检适当量样本(不同种类食品样本量不同)。以贝类样本为例，一般取5~10个左右，用无菌水冲洗干净贝壳表面后撬开贝壳，然后用无菌的手术刀切取其中的消化腺组织共1.5g，并尽量切碎贝类组织。 　　2.蛋白酶K消化 　　诺如病毒解离的方法有很多，包括PEG沉淀法、超滤法、超速离心法等等，而蛋白酶K消化的方法由于其自身简单、耗时短、稳定性高等特点，而被欧洲标准化委员会认定为贝类中诺如病毒解离的标准操作方法。 　　①向1.5g被检样本中加入2mL PBS，并加入蛋白酶K至浓度0.2mg/mL 　　②涡旋振荡混匀后，置于37℃、300r/min的振荡器中孵育1h 　　③孵育后样本置于65℃10min，进行蛋白酶K灭活处理 　　④灭活后样本于3000r/min下离心5min，取上清进行下一步实验。 　　3.核酸纯化 　　RNA纯化用硅胶膜试剂盒与TRIzol试剂是目前主要采用的病毒RNA的纯化方法。目前本实验室采用TRIzol试剂法进行诺如病毒RNA的纯化： 　　①取300μL上清液，加入到含1mL预冷的Trizol的EP管中，混匀后室温放置5min，加入0.2mL氯仿，充分混匀或旋窝震荡15s，室温放置5min，12000g离心15min 　　②小心取上层水相600μL至含有预冷的600μL异丙醇的EP管中，混匀，室温放置10min，12000g离心10min 　　③小心倒掉上清，加入1ml 75%乙醇(用DEPC处理的水进行配制)，洗涤沉淀，12000g离心5min 倒掉上清，尽量吸净残留液体，室温放置风干数分钟 　　④加入50μL无Rnase的H2O溶解RNA，可选择于70℃水浴5min加速RNA溶解，然后放于-80℃保存或直接用于反转录操作。 　　4.反转录 　　本实验目前采用两步法RT-PCR的方法进行诺如病毒的检测，因此首先将纯化的RNA进行反转录操作。采用M-MLV反转录试剂盒进行病毒RNA的反转录： 　　①取10μLRNA，2μL Rondom Primer(50uM)，5.5μL无Rnase的H2O，混匀后70℃热激5min并立即冰浴 　　②加入1μLM-MLV(200U/ul)，0.5μLRNA酶抑制剂(40U/μL)，5μL5×Buffer，1μL dNTP(10μmol/L)，共25μL混匀离心 　　③按以下程序进行反转录：30℃预处理10min，37℃反转录60min，最后70℃处理15min以灭活反转录酶等。 　　5.PCR检测 　　PCR检测的方法可分为定性检测与定量检测，而realtime PCR被引入到诺如病毒检测后，由于其灵敏度高、检测时间短、污染风险小等优点而被广泛使用。本实验室目前采用Taqman realtime-PCR方法进行诺如病毒的定量检测。 　　①采用国际上普遍使用的引物与探针 名称 引物序列 方向 QNIF2d ATGTTCAGRTGGATGAGRTTCTCWGA + COG2R TCGACGCCATCTTCATTCACA - QNIFS FAM- AGCACGTGGGAGGGGATCG -TAMRA QNIF4 CGCTGGATGCGNTTCCAT + NV1LCR CCTTAGACGCCATCATCATTTAC - NV1LCpr TGGACAGGAGAYCGCRATCT 　　②首先加入10 μL 2×PCR Mix，然后加入适当浓度的引物及探针，然后加入2 μL模板，最后ddH2O补足20 μL体系。 　　③按以下程序进行反应：94℃预变性10 s，然后94℃变性5 s，60℃延伸20 s，共循环45次。 图1 荧光定量PCR仪 图2 荧光定量PCR反应 　　5.对照设置 　　为了保证实验的准确性，在过程每一步均设立阳性对照与阴性对照。其中阴性对照均采用超纯水，而阳性对照分别为：PCR过程采用构建的标准质粒，RT过程采用标准质粒体外转录得到的标准RNA。 　　四、附图：Realtime PCR定量检测的标准曲线 图3 两步法Taqman RT-qPCR标准曲线 　　其中X轴为检测模板拷贝数的对数值，Y轴为qPCR检测的CT值。一般以CT值处于15~35之间为检测范围，对应的检测模板量约为102~108copies。 　　附：广东省微生物分析检测中心 　　广东省微生物分析检测中心是1999年经广东省机构编制委员会批准，在广东省微生物研究所的基础上成立，并于当年通过计量认证(CMA)，现隶属广东省科学院，在检测业务上接受广东省质量技术监督局领导。2004年，中心通过中国实验室国家认可委员会(CNAS)认可，是具有独立法人地位的第三方实检测验室。 　　主要对外业务包括：食品、保健品、饮料及饮用水检测 食品安全性检测与评价 农产品检测 药品、一次性使用医疗用品检测 化妆品、日化产品、卫生用品检测 防霉、抗菌、消毒产品及消毒器械的检测 玩具、电器、空气净化器、室内装饰装修材料检测 公共场所用具及包材检测 微生物菌剂的环境安全性测试和评价 水质检测 空气检测 菌种鉴定 微生物控制及检测培训与技术服务等。 　　检测中心自成立以来，业务遍及全国，具有很高的知名度和影响力。检测中心的科技人员积极跟踪国内外相关行业的国际标准、国家标准的制定、修订的发展情况，主持和参与了50多项国家标准、行业标准、地方标准的制修订工作。2006年被广东省科技厅批准为 “广东省食品安全检测与评价科技创新平台”食品微生物安全性检测与评价中心，并成为该平台建设的主要承担单位。2010年亚运会在广州举办之时，受邀参与“第十六届亚运会公共卫生保障合作实验室”，成为广州地区共同承担“亚运期间新发传染病、食物中毒等重大突发公共卫生事件实验室检验检测工作”的8家实验室之一。

1.介绍沙星类（Quinones，QNs）抗生素（图-1）是一类人工合成的新型杀菌性抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性以及毒副作用小、价格低廉等特点，被大量用于治疗和预防水生动物疾病及促生长。但研究表明，所使用的抗生素仅20%～30%被鱼类吸收，大部分进入环境中，而这部分抗生素再次进入食物链，可能导致养殖环境中病菌耐药性的产生，导致二次污染。这不仅影响到水产养殖业的健康发展，而且还威胁着生态环境的安全。水样中残留喹诺酮类抗生素，通过饮用进入人体，可能对人体肝脏功能造成严重损伤。因此，建立水环境中这类药物的检测方法尤为重要。目前，喹诺酮类药物残留检测方法，主要包括HPLC-UV、HPLC-FD、HPLC-DVD、LC-MS/MS、LC-ESI-MS/MS，另外还有荧光光谱法、毛细管电泳法和酶联免疫法等。图-1. 16种沙星类抗生素的结构式本实验选择MCX阳离子交换柱进行富集、净化，超高压液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）联用技术检测，建立了环境水样中高灵敏的分析方法，该方法有望应用于水产养殖中。关键字：全自动固相萃取；高效液相色谱-串联质谱；抗生素2.仪器、试剂以及耗材Reeko Fotector Plus全自动固相萃取仪（睿科）MCX 固相萃取柱（Oasis，200 mg/6 mL）高效液相色谱：（HPLC）Agilent 1260，质谱检测器（MS）Agilent 6410氮气吹干装置：Reeko AutoEVA-60全自动平行浓缩仪甲醇，乙腈（TEDIA 色谱纯）；甲酸，氨水（优级纯）3.样品制备与净化3.1 固相萃取净化条件全自动固相萃取仪睿科Fotector Plus 60位固相萃取柱MCX（Waters，200 mg/6 mL）活化甲醇淋洗pH=4.0 的甲酸水溶液洗脱5%的氨水甲醇溶液3.2 富集净化依次用甲醇（10mL）和水（10mL）以5.0mL/min的速率活化/平衡和淋洗固相萃取柱，备用。取纯净水样200mL，如为加标样品，请加入标准品（100 μL，100 ppb），加入EDTA-MCIlvaine缓冲溶剂（50mL，0.1 mol/L）调节水环境的pH为4，以5mL/min的速率经固相萃取小柱富集后；用甲酸水溶液（pH=4.0）10 mL以10 mL/min速率淋洗；气推后用10 mL的5%氨水甲醇以1.0mL/min的速率洗脱。收集的样品在25 ℃，5 psi条件下浓缩至近干，流动相乙腈-水溶液（10：90，v/v，0.1 %甲酸）定容至1.0mL，供LC/MS-MS分析。全自动固相萃取方法见图-2。图-2. Fotector Plus水中沙星抗生素固相萃取方法4.液质检测条件4.1 色谱柱条件4.2 MRM参数表-1. 16种抗生素的串联质谱检测参数4.3 16种沙星类抗生素的保留时间谱图5.样品测试5.1基质效应验证取纯净水样，按照上述的样品处理步骤后，氮吹至近干，加入标准使用液（1ppm，20 μL），定容成1mL，供LC/MS-MS检测。如果基质加标浓度准确，则可以直接用标准曲线对样品进行定量；如果不准确，请使用含有基质的工作曲线进行定量。选择定量离子的峰面积作为纵坐标，浓度作为横坐标，做相关曲线，曲线为线性回归，各点权重相等，拟合出工作曲线，要求R20.99；此曲线两周需要重新配置一次。5.2 样品基质加标测试对桶装纯净水和生活废水进行加标实验，加标浓度为低浓度（25 ng/L）、中浓度（50 ng/L）和高浓度（100 ng/L），结果如表-2所示：除了恩诺沙星和司帕沙星在76.9%~79.4%外，大部分的加标回收率在82.5%~114.2 %之间，RSD 1.5%~16.6%。该方法能够实现对水样中16种喹诺酮抗生素进行检测。表-2 不同水样的加标回收率5.3 不同类型固相萃取柱对沙星类化合物的富集效果取纯净水为样品，加标的质量浓度分别为50 ng/L，按照上述方法，进行4平行样测定，考察该方法的不同固相萃取柱的回收率和重现性，分析结果如图-4所示：纯净水中抗生素的平均回收率分布在65.00%-91.38%（HLB），71.21%-152.28%（MAX）和77.41 % -123.21 %（MCX）。HLB回收率普遍偏低，MAX柱中沙星的回收率偏高，培氟沙星和氧氟沙星的回收率均超过了140 %，而且MAX柱需要在水样中加入氢氧化钠，容易造成水样中金属离子的水解沉淀，容易造成管路的堵塞。相比之下MCX柱的平行性比HLB柱和MAX好，回收率大部分在90 %-110%之间，除了恩诺沙星回收率偏低，只有77.41 %。图-4. 三种柱子的回收率对比6.结果与讨论6.1 对于16种沙星类化合物在水中的富集方法，应考虑实验过程中基质对化合物检测的干扰。此步的干扰不仅来自于水样中杂质干扰，同时商业化的固相萃取小柱，使用的色谱级溶液等等都存在干扰杂质，因此需要进行基质效应确认，以避免前处理富集过程中存在基质效应。6.2 氮吹浓缩过程中应控制吹干程度，不可过分干燥。6.3 对于沙星类的两性化合物，在pH=7.0左右时，主要以带负电荷的形式存在水溶液中，此时进行富集，固相小柱无法对目标物进行吸附。因此需要进行pH调节至4.0左右，使其成为带铵根的正离子，利于下一步进行阳离子交换柱富集。6.4 淋洗时采用甲酸酸化的水溶液，利于将固相萃取小柱中残留的EDTA除去，避免其在后续的洗脱液中干扰沙星类化合物的检测。

近日，约翰霍普金斯大学医学院Carol W. Greider团队在Science发表了题为“Human telomere length is chromosome end–specific and conserved across individuals”的文章，介绍了一种基于纳米孔测序技术的端粒分析方法——Telomere Profiling，可以单核苷酸分辨率测量细胞中每个端粒的长度。Carol W. Greider曾与Elizabeth Blackburn、Jack Szostak以”发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的“这一研究成果，获得2009年诺贝尔生理学或医学奖。研究团队利用这一新方法对 147 个个体的染色体端粒长度进行分析，发现端粒中位长度为 4.7kb，但不同染色体端粒长度差异极大，平均值相差超6kb。特别地，这种染色体末端特异性端粒长度差异具有个体保守性，在出生时就已确定，随年龄增长也得以保持。这一发现对于理解端粒生物学、衰老过程以及相关疾病的发生具有重要意义。综上，Telomere Profiling方法易于实施、结果精确并且成本较低，可广泛应用于科学研究和临床诊断，将使探索端粒生物学的全新领域成为可能。文章发表在Science主要研究内容:1.纳米孔端粒分析准确且可重复报告端粒长度为确定人类端粒是否在所有染色体上保持共同的长度分布，或者特定的染色体末端是否保持自己独特的长度分布，研究团队开发了一种富集、分析端粒的方法Telomere Profiling：首先使用生物素化的寡核苷酸（TeloTag）标记端粒末端；随后用链霉亲和素分离标记的端粒，并通过限制性内切酶酶切将其释放；最后通过牛津纳米孔技术（ONT）长读长测序方法对端粒进行测序。据悉，使用该方法检测每个样本的成本约为75美元。此外，研究团队还开发了新生物信息学分析流程来确定染色体末端特异性端粒长度。接下来，研究团队通过对0岁至90岁人群的外周血单核细胞（PBMC）进行了端粒分析，并将其与Southern印迹法、FlowFISH检测的结果进行对比。结果显示，经不同方法所检测的端粒长度高度一致，表明Telomere Profiling方法具有高度准确性及优异可重复性。此外，研究团队还通过检测7个样本的端粒长度来检测实验室间的差异性，确认了该方法的广泛适用性和可靠性。图1. 纳米孔技术进行端粒分析是准确和精确的2.端粒长度随年龄增长而发生变化已知端粒长度随着年龄的增长而缩短，但先前方法无法在核苷酸分辨率上测量端粒长度。为检测端粒长度动态范围，研究团队使用Telomere Profiling对11个个体（0-84岁）的DNA样本进行分析，并根据端粒长度进行排序；通过Southern印迹法对相同的DNA进行测量，并将其作为验证。结果显示，Telomere Profiling预测了端粒长度的等级顺序，捕获了Southern印迹的动态范围，并测量端粒随年龄增长而缩短的情况，这对于理解衰老过程中的生物学变化至关重要。此外，Telomere Profiling还确定了端粒长度的第1、第10和第50百分位数。研究团队还将该方法与FlowFISH进行了比较，使用先前诊断为短端粒综合征的特发性肺纤维化（IPF）患者的5μg存档DNA样本进行分析。结果显示，大多数IPF样本的整体端粒长度与FlowFISH测量结果相似，表明Telomere Profiling能够检测出患病个体，有望助力临床诊断和治疗。图2. 纳米孔端粒分析检测端粒长度随年龄的动态变化3.人类端粒具有染色体末端特异性长度和单倍型特异性长度差异为确定人类是否具有染色体末端特异性端粒长度，研究团队分析了来自二倍体HG002细胞系的端粒，从HG002细胞系中分离DNA，并对端粒进行测序，将平均总长度为16.4 kb的reads映射到HG002参考基因组中，共有77个染色体末端通过质量筛选。结果显示，每条染色体的末端表现出不同的端粒长度分布；端粒中位长度为 4.7kb，有66个端粒的长度分布与均值有显著差异，平均长度差异超过6kb。除染色体末端特异性长度外，一些端粒在母系和父系单倍型之间也存在显著差异。上述结果表明，人类端粒具有染色体末端特异性长度分布。图3. 染色体末端特异性端粒长度4.染色体特异性端粒长度在个体间是保守的研究团队将150个个体的端粒序列与最近发布的泛基因组中的亚端粒序列进行了比对，将300个单倍体基因组的全基因组序列与3个高质量单倍体参考T2T基因组CHM13、HG002母基因组和HG002父基因组的序列进行比对，以确定每个参考基因组中相同亚端粒的可重复性。在所有reads中，87%在泛基因组和CHM13中定位到相同的染色体末端，90%在泛基因组和HG002母系中定位到相同的染色体末端，88%在泛基因组和HG002父系中定位到相同的染色体末端。这些数据表明，经Telomere Profiling检测的reads均可映射到一个特定的泛基因组染色体图谱，具有很高的可信度。研究团队建立了相对平均端粒长度，分析了147个个体PBMC样本每个染色体末端端粒长度，并根据端粒的相对长度对染色体末端进行排序。结果显示，17p、20q和12p往往是群体中最短的端粒，而4q、12q和3p往往是最长的端粒。因此，虽然在单个个体中可以看到端粒长度的单倍型特异性差异，但在整个群体中，某些染色体末端更有可能比总体平均值短，而其他染色体末端更有可能比总体平均值长。研究团队还分析了不同年龄段的样本，在婴儿脐带血样本发现了同样的端粒长度差异，说明随着年龄增长，端粒长度普遍缩短，但长度差异保持不变。这些结果表明，个体端粒长度的差异是在出生时就已存在，且在不同个体间是保守的。图4. 染色体特异性端粒长度在人群中是保守的综上所述，研究团队开发了一种简单通用的端粒富集分析方法Telomere Profiling，并跨越了广泛的年龄范围，基于该方法发现了染色体特异性和单倍型特异性的端粒长度分布，其中一些端粒长度之间存在显著差异，拓展了端粒长度的临床意义。综上，Telomere Profiling将帮助人们更深入地了解端粒生物学，并有望推动相关领域发展，从而有望找到治疗疾病的新方法。研究团队指出：“Telomere Profiling可使精确的端粒长度研究广泛应用于实验室、临床和药物发现工作中。因此，在未来的研究中，应该加强不同人群的检测，以证实某些染色体末端是否始终是最短的还是最长的。”原文链接：K. Karimian et al., Human telomere length is chromosome end–specific and conserved across individuals. Science (2024). https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado0431

湖南长沙望城区“4.29”居民自建房倒塌事故发生后，长沙公安机关迅速成立专案组对该起事故立案侦查。经查，吴某勇（房主，望城区人）和设计施工负责人龙某恺（望城区人）、任某生（望城区人）、薛某棕（四川乐山人）等4人在该起自建房倒塌事故中涉嫌重大责任事故罪。经查，今年4月13日，湖南湘大工程检测有限公司(法人代表:谭某，公司性质:私营，注册地:望城区月亮岛街道)对该自建房家庭旅馆(4、5、6楼)进行房屋安全鉴定后出具虚假房屋安全鉴定报告，公司法人代表谭某及技术人员宁某、汤某、刘某、龚某等5人涉嫌提供虚假证明文件罪。5月1日，公安机关已对上述9人予以刑事拘留。目前，案件正在进一步办理中。

全国政协十二届人大五次会议（两会）举办了近半个月成功闭幕，全国各地的政协委员们带来了各种建议，民生、环保提案依旧火热。此次，人民网就公众关注的18个问题进行了线上调查。小编观察到，就“如何提升污染治理能力”这一环境问题，千名网友参与了调查。和政协委员的提案对照，集中的话题就是大气污染。会议上，环境保护部部长陈吉宁做出报告:2016年大气污染治理专项督查已发现2000多个问题，2017年，针对大气污染治理仍会加大力度。磐诺仪器，作为国产GC民族品牌的技术创新型企业，支持民族环保大业更是责无旁贷。在大气污染物检测方面研发有专用气相色谱仪系统，为各个领域提供解决方案。对象检测目的城市/地方环境监管部门、环保行政主管部门环境空气质量监测点位的规划，设立，建设与维护等管理电力、化工、钢铁、建材、喷涂等大型工矿企业污染源对周围环境空气质量影响的监测机动车排气对交通路口大气成分的监测某些企业用于环境质量评价对于大气污染物检测，磐诺方案较多，按检测方式就可分为：离线、在线。相比于离线监测的分析时间长、分析数据结果较为滞后的特点，在线监测具有效率高、预处理时间短、数据连续等优势，可以有效的减少人为操作失误给数据带来的误差。磐诺PGC-80在线气相色谱系统及PGC-86便携式气相色谱仪，其中FID几乎对所有的VOCs都能够响应，检测灵敏度比热导检测器高100-10000倍，检测限达10-13g/s，对温度不敏感，响应快，目前是气体色谱检测仪中对烃类(如丁烷，己烷)灵敏度最好的一种手段，广泛用于挥发性碳氢化合物和许多含炭化合物的检测。看到这，大家是不是想了解磐诺在大气污染物检测方面更多信息呢？别着急，3月29日09:00~17:00，仪器信息网“环境在线检测技术”专题网络研讨会，磐诺会和大家细细探讨-挥发性有机物（VOCs）的监控技术。扫描下方二维码，即可报名参会哦！说明：用户报名参会后，若通过审核，两日内将会 收到1 封电子邮件通知函，请注意查收，并按提示进入会议室!（为了使您的报名申请顺利通过，请填写完整而正确的信息）

湖南中工矿业工程技术有限公司是由力合华拓和中南大学、长沙有色设计研究院、长沙矿冶研究院等多家科研院所的专家共同发起成立的产学研一体化的高科技公司。此次引进赛恩思HCS-801高频红外碳硫仪为其产品质量检测仪器。湖南中工矿业工程技术有限公司是由力合华拓和中南大学、长沙有色设计研究院、长沙矿冶研究院等多家科研院所的专家共同发起成立的产学研一体化的高科技公司。主要产品有国内新开发的新型浮选柱、全套选矿厂自动控制系统、各种规格型号的浮选机、高效搅拌槽、高效浓密机等。HCS-801型高频红外碳硫仪是四川赛恩思生产的一款市场主流产品，适用于分析金属、非金属材料中的碳、硫元素含量，其性价比高，分析范围宽等特点，深受大中型企业的好评。此外，四川赛恩思已研发销售HCS系列高频红外碳硫仪、OES系列直读光谱仪、ONH系列氧氮氢分析仪。诚邀全国各地经销商和使用方来函、洽谈咨询；欢迎有识之士加入四川赛恩思仪器有限公司。

继食品农残系列快速筛查解决方案推出后，如海光电又推出了食品渔兽药残留快速筛查解决方案，致力保护您舌尖上的安全。恩诺沙星、环丙沙星这些名称或许你并不熟悉，但它们正在通过美食到达你的舌尖、食道、肠胃，危害你的健康......恩诺沙星被国家指定为动物专用药，为微黄色粉末，味苦，不溶于水，易溶于有机溶剂。抗菌谱广，对支原体有特效。环丙沙星为微黄色结晶性粉末，味苦，在水中几乎不溶，溶于乙酸，微溶于乙醇和三氯甲烷。恩诺沙星、环丙沙星均属于喹诺酮类抗生素，二者结构式如下：恩诺沙星对于链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌以及枯草芽孢杆菌有明显抑制作用，通常用于治疗畜类的乳房炎等感染性疾病，也作为疾病的预防用药添加与饲料和饮用水中。环丙沙星对葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌属有抑制作用，通常作为治疗药物注射到动物体内，或者作为预防疾病药物添加到动物的饮用水中。我国对恩诺沙星及环丙沙星在动物源性食品中的最高残留限量（MRL）规定如下（环丙沙星是恩诺沙星在动物体内的主要代谢物，因此在动物食品中的测定将二者共同作为标示物，含量为二者含量之和）：由于动物食品中该类药物的残留过量会对消费者健康造成危害，如恩诺沙星及环丙沙星在人体内过量累积可导致高度过敏反应、胃肠道不适以及中枢神经系统异常等症状，且会导致耐药菌的形成，影响该类药物的临床疗效。目前常见的检测方法主要有微生物法、液相色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、液相色谱-质谱联用法、免疫测定法与免疫亲和色谱法等，这些检测方式普遍存在成本高、检测周期长，无法满足现场快速检测的需求。因此建立一种针对该类药物的快检方法是十分必要的。针对此现象，如海光电基于光谱分析技术，结合表面增强试剂，推出渔兽药快速筛查解决方案，整个检测过程在15分钟之内即可完成。方法操作简单快捷，并可对多种兽药进行检测。箱体式拉曼光谱仪RFS1000-T和手持式拉曼光谱仪RFS1000，基于激光拉曼指纹光谱分析技术和网络数据核查技术，结合喹诺酮类抗生素快速检测试剂和前处理设备，可以快速实现食品安全的快速检测。专门为执法、 快筛检测而设计，易于上手，操作简单。 猪肉中恩诺沙星检测谱图牛奶中某沙星谱图除食品渔兽药残留检测，如海光电还研发了农药残留等多达上百种常用科目快速检测方案，致力于分析与研究、服务与分享，为保健食品安全行业保驾护航！

p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/a3286dfa-c2e6-46f5-8b3c-66b33fee83b8.jpg" title=" 北京优诺信创_副本.png" / /p p 　　■仪器名称：监测分析仪 UNTEM26500型 /p p 　　■英文名称：Monitoring analyzer /p p 　　■厂家名字：北京优诺信创科技有限公司 /p p 　　■仪器介绍：时域电磁信号测量监测分析仪主要完成无线通信设备测试与测量、MC/EMI测试与测量、无线电信号监测与测向、电磁污染监测与分析、电磁干扰与防护监测分析、空间环境效应地面可靠性测试。主要面向移动通信、卫星通信、北斗导航设备测试与测量，电子产品电磁兼容与电磁干扰测试与测量，广播电视信号监测，非法占频信号监测与测向，机场、发射场、靶场等关键区域的电磁环境信号监测，城市电磁污染监测与分析，军工武器装备复杂电磁环境适应性测试，政府机要保密工程信号检测与监测，空间微放电、无源互调特殊效应下微波组件瞬态或微小信号地面测试验证等行业应用。 /p