我想请教各位老师岛津6300石墨炉原点位置调节原理???岛津工程师在调式的时候告诉我,在连机后,选定元素和灯,可是先不要进行谱线搜索和光束搜索,叫我先把光学参数的点灯方式设为发射,然后打开石墨炉原点位置调节对话框,上下调整原点位置,以测定数据的值到达就高,即表示此时的光能量最高,原点位置最佳.可是我每次,要先进行谱线搜索后才会发现测定数据的值会随着石墨炉原点的上下移动而改变.这到底是怎样一个原理?还有我只点发射,而不点灯,怎么可能有光束通过呢.我每次都点了灯之后,才进行原点位置调节.请求各位老师给初学者多教点吧.谢谢!
岛津TOC分析仪原理、维护、应用、软件使用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51849]岛津 TOC 分析仪[/url]与大家分享……
岛津GC-2010Plus ECD 电流设0nA 三氯甲烷 四氯化碳出峰是什么原理？可以设0nA做标准曲线吗？
[align=center] 岛津 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] - 氮磷检测器（FTD）的铷珠调整原理介绍[/align][align=center] [/align]概述：氮磷检测器简要图解原理：氮磷检测器专用于痕量含氮、含磷化合物的检测，有较高的灵敏度和选择性。不同生产厂家对其的命名略有不同，我们经常可以见到的NPD、TID、TSD、FTD，均是指氮磷检测器。在使用FPD检测器测定有机磷农残的工作中，很多样品基质出峰较杂乱（例如葱、姜等）对目标物质出峰干扰严重，换用氮磷检测器会得到较好的结果。氮磷检测器的大致结构如下图所示（摘自吴烈钧老师的《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法》），仪器气路结构类似FID，工作时也需要氢气和空气参与。[img=,690,354]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910242332481141_8134_1604036_3.png!w690x354.jpg[/img]核心的部件是铷珠（或称碱源，化学组成一般是铷的盐类），含氮和含磷的化合物在铷珠表面发生电离被选择性的检测到。该检测器的操控与FID存在不同，使用时缓慢增加铷珠的电流（电压），铷珠表面慢慢变得红热，此时如果观察到基线水平的明显增加，称为铷珠的激发。铷珠激发之后，才可以进样出峰。岛津FTD的特点：随着仪器的不断使用，铷珠会缓慢发生消耗，就会伴随发生色谱响应减小。岛津的FTD在分析检测中建议使用恒电流工作方式，相对恒电压方式而言，响应随时间减小的程度就会比较弱。铷珠部分的电器原理，如下图所示：[align=center] [/align] [img=,594,527]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910242333201851_7354_1604036_3.png!w594x527.jpg[/img]铷珠上施加较大电流I（红色显示），铷珠激发之后产生电流i。铷珠消耗之后，系统提高电流I值，使得电流i保持不变。所以FTD检测器，在使用之前一定要做背景电流调整，保证电流i值的稳定和准确。背景电流调整时，色谱柱和进样口需要降低温度，避免污染物对基线水平的干扰，然后工作站设定为电流方式，开启铷珠电源控制。色谱基线的变化情况，如图所示：基线在铷珠激发后迅速上升，然后缓慢稳定下来，当基线平直，调整即可结束。[img=,256,254]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910242333346941_8802_1604036_3.png!w256x254.jpg[/img]
岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是色质联用系统的关键。 真空系统是化合物进入质谱仪后离子化效率的环境保障：质谱仪的离子源、质量分析器和检测器必须在高真空状态下工作，以减少本底的干扰，避免发生不必要的分子-离子反应。 即将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]与质谱仪通过接口组件进行连接，以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]作为试样分离、制备的手段，将质谱作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的在线检测手段进行定性、定量分析，辅以相应的数据收集与控制系统构建而成的一种质谱联用技术。 岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的原理： [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用技术，简称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，即将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]与质谱仪通过接口组件进行连接，以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]作为试样分离、制备的手段，将质谱作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的在线检测手段进行定性、定量分析，辅以相应的数据收集与控制系统构建而成的一种色谱-质谱联用技术。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术是利用一定温度下不同化合物在流动相（载气）和固定相中分配系数的差异，使不同化合物按时间先后在色谱柱中流出，从而达到分离分析的目的。 质谱技术是将汽化的样品分子在高真空的离子源内转化为带电离子，经电离、引出和聚焦后进入质量分析器，在磁场或电场作用下，按时间先后或空间位置进行质荷比分离，被离子检测器检测。转自分析测试百科网
石墨炉岛津AA6880测定铅的升温程序如何设定？
岛津GC2010的宣传资料上有介绍一种WBI进样口，是专门用于大口径毛细管柱完全不分流进样的岛津的名词用的是“直接进样模式”，以区别于小口径毛细管柱的瞬间不分流模式这种进样口不知道有人用过没有，具体性能如何？一般大口径毛细管柱接填充柱进样口上进行不分流直接进样也是可以用的，国产仪器不少都是这样用的。岛津这种专用于大口径毛细管柱的进样口有什么特别的优势吗？如果有优势，那具体结构是什么样的？与一般的填充柱进样口直接进样在原理上有什么不同？我这是穷地方，岛津的2010对我来说就是高端产品了，别说用，见都没见过实物，求用过的大神解惑，拜谢.这几天查了一些资料，贴上来大家讨论。可以确定的是结构与其他进样器都不同，那么原理是什么？使用效果有何区别？.1、岛津备件手册给出的官方图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610211207_614625_2204387_3.png2、武杰、庞增义等编著，气相色谱仪器系统，化学工业出版社，2007P67给出的GC-2010的WBI进样口气路图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610211219_614626_2204387_3.png3、张爱丽,周集体,王栋,林微,项学敏. 降低二硫化碳萃取液中痕量苯检出下限的气相色谱法. 色谱, 17(6), 1999, 598-599.给出了岛津GC-17的WBI进样口示意图，用于填充柱，认为抑制溶剂拖尾的效果较好http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610211226_614627_2204387_3.png
我在使用岛津GC2010时斜率测定为零,哪位高手能告诉我,这现象正常吗?急求.谢谢.万分感谢哦.
岛津液相空白甲醇跑出很大的峰，影响物质浓度测定？
使用岛津LCsolution荧光测定15种PAHs，怎么样计算每一种化合物的检测限
岛津XRF能否测定土壤中的多种微量元素及常量元素?
岛津GC-2010，测农残，ECD检测器，跑基线时斜率测定值为1000左右，但是进样后不出峰，斜率值正常，可以说明ECD正常不？请教各位高手，谢啦！
岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，测定水果汁中乐果，标曲梯度为0.01，0.02，0.05，0.08，0.1，0.2，0.5，1.0微克每毫升，0.1之前的梯度，之后的三个点还好总是走不好，出来像一条开口向上的抛物线！求大神指点！！
在用岛津GC-14c测定液化气组成时，使用的是3阀四柱，但是其阀切换时间功能设置代号与实际阀切换原理联系不上，恳请专家帮助指明！
老师好！我用国标法测定酒中的酒精度，仪器是岛津2010，请问填充柱是有专属性的吗（必须用和岛津2010匹配的柱子）？[color=#DC143C]色谱柱(不锈钢或玻璃)：2 m×2 mm或3 m×3 mm，固定相：Chromosorb（红色硅藻土）103，60目~80目。或采用同等分析效果的其他色谱柱。[/color] 这是方法上的条件，请问可以用什么样的毛细管柱替代？还有，现在填充柱有成品的吗？必须自己买空柱子自己填吗？另外我需不需要固定液啊？方法我附上请参考，我没做过填充柱，接触的都是毛细管柱！谢谢[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=138797][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测酒精度[/url]
日本岛津新作激光衍射粒度仪SALD-2300登录中国市场http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208011400_381032_1622715_3.jpg粉状原料的粒度分布对药物、化妆品、食品、充电电池和其他成品的性能有重大影响，是质量控制的重要指标。随着粒度测量的需求扩展到各个领域，岛津开发出了可以提供更加广泛的测量范围，并可方便、高效的进行精密测定的粒度仪，其粒径测量范围可达17纳米到2500微米。并且，通过对光路和检测器的优化，灵敏度提高了10倍，因此能够轻松应对浓度在0.1ppm到200000ppm之间的样品。此外，SALD-2300还采用了单一高能半导体光源设计，在测定过程中无需切换光源，因此其最短测量间隔仅为1秒，并可进行连续测定，从而可快速对粒子发生的团聚或分散过程进行实时监测，确认样品的状态变化。该光源能量更高，可测定对光吸收严重的粒子，同时具有开机预热时间短，寿命更长的优点。全新配备的Wing SALDII系列软件着重解决了激光粒度折射率选择的难题，独家配备了自动选择折射率功能。以往，人们都是使用文献中给出的折射率数据，但是折射率会受到粒子粒径和形状的影响，因此这种方法并不可靠。岛津公司在世界上首次在软件中开发了基于LDR原理（光强分布再计算）的自动折射率选择功能，能够根据样品所得粒度数据给出5种最佳推荐折射率，并给出置信度。
想请问怎样改装RF-540岛津荧光计测定化学发光光谱的？
附件是岛津EDXGP/LE安装讲解,Flash版的,原理操作注意事项全讲解,使用岛津EDXGP/LE的同学请下载!
我实验室有一台岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，其型号为6800。 实验员利用其测定标准土壤时，由于其背景信号很大，导致测定数据仅为标准值的一半左右。土壤镉含量超过0.5mg/kg，检测数据基本上是可靠的。检测农产品，虽然镉含量更低，但由于样品背景信号较弱，数据质量也是可靠的。 我实验室的探索工作已经进行两周了，至今进展不大。 不知坛子里是否有该仪器的朋友，是否遇到同样的问题，请给与指教。
请问有人使用岛津6800吗？ 用火焰法测定时，是不是每次做样前都要做曲线呢，如果做好一条曲线保存后，要怎么利用它测定未知含量的样品，样品浓度是不是在工作单里面读取，还有其他地方显示结果吗？
岛津公司的代理商制在销售上作了很大贡献，同时对岛津的售后形象造成了极坏的影响！好多代理商手下的工程师什么都不会，只会连管子，就是为了挣安装费！色谱原理和样品分析及仪器使用了解很少，导致用户抱怨特多！而岛津本部各大办事处的工程师水平还是很高的，服务态度也特好！一般都比较替用户着想，比较敬业，收费也比较好说话（因为和维修和他的收入完全没有关系）！以后大家咨询和维修的话，打800电话指定要岛津本部的工程师上门，不要找代理商的工程师！这是一个窍门哦
仪器为 岛津的GC-2014C 识别大家选择的是时间窗还是时间带？我选择的是时间带，之前是0.05min。标曲为上个月做的对-二甲苯出峰时间13.721左右，间-二甲苯出峰时间13.912左右，柱子为WAX柱。昨天在实验中校准对-二甲苯出峰时间为13.811，间-二甲苯出峰时间为14.004，相对偏差在10%左右(浓度），测定样品的过程中13.800有一个峰，13.911出现一个很大的峰(时间与标曲吻合了，与校准不吻合。）那么我如何选择峰定位时间？ 把识别时间带设置为0.10能识别13.911这个峰了，但有的会出现一种组分识别出2个峰，并且在实验结束后我又做了一个校准 校准1中13.811min/面积15755 14.004min/面积15489 到了校准2中13.802min/面积10454 13.900min/面积49460 13.996min/面积10603 明显多出来一个峰 这样13.900这个峰我不确定是不是对/间二甲苯了，并且识别时间是选择0.05min还是0.10min合适。
最近老板打算买气相，请教各位大神测定样品中二氯甲烷残留量用岛津哪个型号的仪器比较好呢？谢谢
请问岛津TOC-VCPH测定过程中注射器内产生气泡该如何处理？谢谢！
网上搜岛津的ICP-9000的原理没有找到。。想问下它的后缀应该是AES还是MS，还是都不是？和它们有啥区别。谢谢，不胜感激
前两天发了一个关于GC的APC和AFC 的帖子，得到了大家的帮助，非常感谢，今天终于找到了岛津的关于APC和AFC的一些资料，整理了一下，大家共同进步吧，其中夹杂了一些自己的看法，若有不当之处，还望指教AFC & APC基础资料（根据岛津操作说明书编写）1、 AFC & APC综述AFC（先进的流量控制器）是电子流量控制器，根据输入的参数设置和控制载气的压力和流量。APC（先进的压力控制器）是电子压力控制器，用于控制检测器气体压力。2、 一些专用术语的定义（依据于岛津GC-2010）柱入口压力：指的是进样口压力总流量：总流量由TFC（总流量控制器）控制流量，TFC位于进样口的上游。柱流量：表示柱内的转换成大气压力和室温下的体积流量，相当于把流量计连接到柱出口测得的流量。分流比：对于岛津GC-2010而言，分流比是：分流流量/柱流量，不包括隔垫吹扫的流量。3、AFC & APC流路示意图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107031638_302871_1856270_3.jpgAFC主要控制载气总流量、隔垫吹扫气流和分流气流，包括TFC（总流量控制装置），SPC（隔膜吹扫控制器），ESC（电子分流控制器），，所对应的部位是进样口，在岛津GC-2010，GC-2014，GC-2014C中，位于仪器的后部，仪器与载气气源的地方，对AFC的控制，可以在再GC-solution中实现。究其实质，其实就是压力与流量的计算。APC主要控制检测器的气体，包括氢气、尾吹气、空气等，检测器控制的气路稍有不同，其对应的部位是检测器。4、 APC控制的原理4.1 APC控制的原理图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107031639_302872_1856270_3.jpg4.2工作原理说明以岛津GC-2014为例，FID检测器，氢气和空气的最佳比例是1:10，通过旋转GC仪器上的空气阀和氢气阀，使示数都为50KPa，这时候两者的流量即为1:10。原理在于：一、氢气和空气的阻尼的长度比例为10:1，这是厂家设定好了的，阻尼越长，气流越小；二、根据阻尼和压力可以计算相应气体的流量。对于岛津的气相仪器，FID检测器最佳状态下的氢气空气实际流量比例是30ml：300ml，安捷伦的则是45ml：450ml.再附上论坛内两篇相关的文章修理GC-2010 AFC板的案例http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101019/2871813/新手入门-气相色谱的载气5：EPC和AFChttp://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091027/2177351/附件中是我整理的这篇帖子的WORD版本以及原图
岛津的GC-14C的相关仪器说明书如操作规程？仪器设计原理？仪器与其他岛津公司出产仪器优胜性在什么地方？谢谢各位的帮助！！祝大家新春快乐！！
哪位前辈有日本岛津MXF2400硬件资料？听说武汉钢铁的姜工是这方面的专家，不过不知道怎么联系，也不知道他愿不愿意把这方面的资料拿出来与我这样的初学者共享，希望有这方面资料的前辈、学长们能把东西拿出来共享。最好是岛津MXF2400的中文资料（关于设备原理、电路、操作及说明的资料）。小弟我在这里先谢谢大家了！！
今天岛津的工程师来培训，同事说这位老师是年轻有为啊，我在想那个小老师说的在原子吸收谱线搜索的那一步，那一步是每次测定都要有的么，石墨炉检测也是这样么？
为什么岛津的FPD检测器没有尾吹气呢？？工程师当初给我的答复是：FPD是光学检测器，待测物质进入检测器后燃烧发出光，经过磷滤光片产生信号值。但是所有的FPD原理都是如此啊，也要求有尾吹气啊？为何岛津的不需要呢？
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