最新质量手册

最新环境监测《质量手册》[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=74200]最新环境监测《质量手册》[/url]

求2016最新版的机动车检测机构质量手册！急急急

求最新版ISO10013质量手册编制指南， 还是2001年的没变吗？

跪求！现在被安排编写最新的质量手册和程序文件，哪位大侠有的话帮一下忙，传一份作一下参考，在下非常感谢。

请问有2019年最新的质量手册嘛！214有补充条例，无从下手补充，求助大神

知道有人要拍砖了!我看过这论坛的一个"实验室质量手册",但这个不是按照最新的17025写的,请问哪位兄弟手头有按照最新的17025写的"实验室质量手册",发一份上来参考参考,(没有的话只要"实验室质量手册"就可以),我目前正在做这一部分,做好了我会发上来给大家的!谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69788]最新国家药品生产验证与质量检验标准实施手册[/url]

请各位大侠帮忙：根据浙江省新的《评审准则》，谁有质量手册和程序文件的最新版本？谢谢！

根据A025最新要求，大家实验室是否修订了质量手册和程序文件？大概修订了哪些部分？是否可以分享或者有相关培训或宣贯资料可以学习？手册是否需要换版？

如题，分享一ISO17025：2017质量手册编写要点内容见附件，因现只出了 ISO FDIS 17025：2017最新英文的，故手册架构也是按英文的，大家可以参考看看。

质量手册、程序文件有几页内容需要修改，所有的程序文件都装订在一起，改内容的那几页页眉的修订号和实施日期是保存原来的还是要改成最新的修订号和日期？其他页没改的修订号和实施日期都是不变的？相对应程序文件、质量手册封面的颁布时间、实施时间和修订号还是原来的时间和修订号么？

有今年编写质量手册的吗，我们是环境检测第三方实验室，现在正在编写质量手册，但是我看到公司原来的质量手册都把2016版的评审准则条款号都写上，也就是质量手册是按照评审准则一条条写下来的，现在是必须得这样写吗，请大家赐教

各位老师，我已将程序文件和质量手册进行了换版。尴尬的是实施日期是11月1日，内审计划在11月，评审在12月。请问我现在内审使用老板的审核表，还是重新按照17025或CL01编制最新的内审表审核？

[b]最新实验室资质认定评审准则实施手册目录[/b]《最新实验室资质认定评审准则实施手册》 内容简介：《最新实验室资质认定评审准则实施手册》 《最新实验室资质认定评审准则实施手册》 详细目录：关于印发《实验室资质认定评审准则》的通知实验室资质认定评审准则第一篇 最新相关法规文件中华人民共和国认证认可条例实验室和检查机构资质认定管理办法实验室能力验证实施办法认证技术规范管理办法病原微生物实验室生物安全环境管理办法卫生部关于印发《医疗机构临床实验室管理办法》的通知高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审批办法关于印发交通行业重点实验室认定与评估工作实施细则(试行)的通知关于印发交通行业重点实验室管理办法的通知认证机构、检查机构、实验室取得境外认可机构认可备案管理办法关于印发(国家重点实验室评估实施细则)的通知病原微生物实验室生物安全管理条例实验室生物安全通用要求(GB19489—2004)……第二篇 实验室资质认定评审基础知识第一章 实验室管理基本理论第二章 实验室与环境质量标准第三章 实验室劳动保护规范第四章 计算机在实验室中的应用第五章 实验室与实验任务操作规程第三篇 实验室规范化建设管理第一章 实验室建设的总体规划与基本要求第二章 实验室规章 制度建设第三章 实验室的人才队伍建设管理第四章 实验室用纯水质量检验标准与技术应用第五章 实验室的组织管理要求第六章 实验室建筑设计卫生标准与布局第七章 实验室安全防护设施建设管珲第八章 实验室与实验经费管理办法第九章 实验室与实验档案管理第四篇 实验室仪器装备配置管理第一章 实验室仪器设备的配置第二章 常川玻璃仪器的规格和用途第三章 实验仪器设备的管理第四章 实验室分析仪器的结构与工作原理第五章 实验量仪器设备记录表第六章 实验室仪器维护与检修、性能测试第五篇 实验室能力验证标准第一章 标准化工作检验第二章 病毒学检测方法与原理第三章 实验室检验技术概述第四章 SARS病原学检测技术方法第五章 实验室工作量统计与成本核算第六章 误差和检测系统的性能要求第七章 测量不确定度第八章 能力验证基础知识第九章 测量溯源性第十章 实验室检测系统的性能和评估第六篇 实验室具体检测技术规程第一章 实验室与物理只休检测技术操作规程第二章 实验室与化学化工具体检测技术操作规程第三章 实验室生物具体检测技术操作规程第四章 实验室与医学具体检测技术规程第五章 实验室与机械具体检测技术操作规程第六章 实验室电子电工具体检测技术操作规程第七篇 实验室质量认证评审管理第一章 实验室质量管理第二章 质量控制诸要素第三章 医学检测各学科的质量控制第四章 分析前阶段的质量保证第五章 分析后阶段的质量保证第六章 实验室质量体系的建立第七章 实验室质量体系文件编制第八章 实验室质量体系运行第八篇 实验室资质认定评审方略第一章 实验室认证概述第二章 我国实验室认可制度与网际发展趋势第三章 实验室认证同际标准与规范第四章 实验室内部质量体系审核的—般程序第五章 评审员第六章 质量体系评审第七章 管理评审第八章 实验室现场评审第九章 中国实验室国家认可委员会认可规则第九篇 实验室质量体系文书应用范例第一章 质量手册应用范例第二章 程序文件应用范例第三章 记录表式范例第十篇 实验室突发事故防范与处理第一章 实验室安全管理规程第二章 实验室环境污染概述第三章 实验室火灾突发事件预防与处理第四章 实验室洁净设备系统第五章 实验室爆炸突发事故防范与处理第六章 实验室环境污染的监控第七章 实验室中毒突发事故防范与处理 《最新实验室资质认定评审准则实施手册》 读者对象：

大咖们，谁家的程序文件， 质量手册按最新要求做好了的，能分享下吧？急[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em02.gif[/img]

最新实验室主任工作实务手册[~103970~]

朋友们我急需2017年CMA质量手册和程序文件相关培训材料有视频的更好，一定要最新检验检测资质认定评审准则中的内容，谢谢大家！

ISO 10013ISO 10013：1995 质量手册编写指南前言国际标准化组织（ISO）是由各国标准化团体（ISO成员）组成的世界性的联合会。制定国际标准的工作通常由ISO的技术委员会负责。各成员国若对某技术委员会确立的标准项目感兴趣，均有权参加该委员会的工作。与ISO保持联系的各国际组织（官方的或非官方的）也可参加有关工作。在电工技术标准分方面，ISO与国际电工委员会（IEC）保持密切的合作关系。由技术委员会正式通过的国际标准草案需提交成员团体表决。需取得至少75%参加表决的成员团体的同意，才能作为国际标准正式发布。国际标准ISO10013由ISO/TCL176质量管理和质量保证技术委员会SC3支持委员会负责制定。引言ISO 9000族国际标准包括了对质量体系的要求，这此质量体系要求可使对质量管理和质量保证达成共同的解释、开发、实施和应用。ISO 9000族国际标准要求开发并实施形成文件的质量体系，包括编制质量手册。GB/T 6583--ISO 8402：1994《质量管理和质量保证--术语》将质量手册定义为：阐明一个组织的质量方针并描述其质量体系的文件。质量手册可以涉及一个组织的全部活动 或所选择的部分活动。例如，可根据产品或服务、过程、合同要求、政府法规或组织自身的性质确定具体要求。重要的是质量体系和质量手册的要求 和内容体现预期要满足的质量标准。本标准提供了质量手册编制指南。1．范围本标准提供了质量手册的开发、编制和控制的指南，使用者可根据具体需要加发剪裁。最终的质量手册将反映出ISO 9000族标准所要求的形成文件的质量程序。本标准不涉及详细的作业指导书、质量计划、工作手册及其他质量体系的相关文件。注：本标准还可用于ISO9000族标准以外的有关质量体系标准的质量手册的编制。2．引用标准本标准引用下列标准的有关条款。本标准发布时，这些引用标准均为有效版本。所有标准都将修订，因此，鼓励依据本标准达成协议的各方尽可能采用下列标准的最新版本。IEC和ISO成员均持有现行有效的国际标准。GB/T 6583-ISO 8402：1994质量管理和质量保证一术语3．定义本标准采用GB/T 6583-ISO8402的定义。4．质量体系的文件附录A给出了典型的质量体系文件结构。在任一组织内，这些文件的编制顺序依据该组织的具体情况而定，但通常应首先制定组织的质量方针和目标。4．1形成文件的质量体系程序形成文件的质量体系程序应构成用于对影响质量的活动进行总体策划和管理的基础文件。根据ISO9000族标准，这些形成文件的程序应包括质量体系标准中所有适用的要素，阐明管理、执行、验证或评审影响工作的人员的职责、权限和相互关系，说明完成各种不同活动的方式、采用的文件及实施的控制。4．1．1程序的范围每一形成文件的程序都应包括质量体系中在逻辑上一个独立的部分，如一个完整的质量体系要素或其一部分，或与一个以上质量体系要素有关的相互关联的一组活动。形成文件的程序的数量、每一程序的内容及其格式和表示方法均由本标准的使用者确定，但通常要体现设施的复杂程度、组织的构成以及业务的特点。形成文件的质量体系程序一般不应涉及纯技术性的细节，这些细节通常在具体的作业指导书加以规定。4．1．2统一方法每一个形成文件的程序应具有相同的结构和格式，以便使用者熟悉用于每一要求的统一方法，增强系统地满足标准要求的可能性。4．2质量手册质量手册应包括或涉及在组织内对影响质量的活动进行总体策划和管理编制的形成文件的质量体系程序。质量手册应包括组织所选取的质量体系标准中所有适用的要素，应适当地阐明在4。1节中提到的相同控制内容。在某些情况下，有关的形成文件的质量体系程序与质量手册的具体目的相适宜的形成文件和程序。第7章详细介绍了质量手册的内容。所选定的质量体系标准中没有涉及但对活动进行适当控制所必须的与质量体系有关的形成文件的程序，如有必要，应增加到质量手册 中或引用作为参考。注：专利性信息的内容由组织自行处理。4．2．1质量手册的目的各组织编制和使用质量手册以达到下述目的： 传达组织的质量方针、程序和要求； 描述和实施有效的质量体系； 提供改进的常规控制，促进保证活动； 为审核质量体系提供文件依据； 环境改变时，保证质量体系及其要求的连续性； 就质量体系要求及其实施方法培训人员； 对外展示其质量体系，例如证明符合GB/T 19001-ISO 9001、GB/T 19002-ISO 9002或GB/T 19003-ISO 9003； 证明其质量体系满足合同情况下的质量要求。 4．2．2结构和格式质量手册的结构和格式没有统一的要求，但应准确、全面、简明地阐述组织的质量方针、目标和起支配作用的形成文件的程序。保证主要事项得到适当阐述和合理安排的方法之一就是将质量手册和各章节与所依据的质量体系标准的质量要素一一对应。也可采用其他适当的方法，如通过安排质量手册的结构来反映组织的特点。注：为了阐明体系和进行评定，对质量手册中有意略支的所依据的质量体系标准中的任何质量体系要素都应作出解释。4．2．3质量手册的形式质量手册可以是： 形成文件的质量体系程序的直接汇编； 一组形成文件的质量体系程序或其一部分； 针对具体的设施或应用场所的一毓形成文件的程序； 多份或多个层次的文件； 带有经剪 裁附录的核心文件； 独立版本或其他形式； 依据组织需要的其他多种可能的派生文件。 4．2．4质量手册的具体应用当同一手册用于质量管理和质量保证两种目的是简称为“质量手册”，这是质量手册最常用的形式。当组织认为需要在内容和用途上加以区分时，则必须保证描述 一质量体系的手册不存在矛盾。任何质量手册都 应明确管理职能，阐述或涉及形成文件的质量体系和程序并概述组织所选用的质量体系标准中的所有适用要求。5编制质量手册的过程5．1编制职责一旦管理者决定以质量手册的形式将质量体系形成文件，首先应指定一个经管理者授权的有能力的机构负责协调工作，该机构可以是一个人，也可以由来自一个或多个职能部门的一组人组成。如果合适，实际的编写工作应由经授权的有能力机构完成和控制，或由各职能部门分别进行。使用现有的文件和参考资料有助于识别质量体系中需要注意和改正的一些不足，而且能够大大缩短质量手册的编制时间。如合适，上述有能力的机构可采取下列步骤： 确定并列出现行适用的质量体系政策、目标和形成文件的程序，或编制相应的计划； 依据所选用的质量体系标准确定适用的质量体系要素； 使用各种方法，如调查或面谈，收集有关现行质量体系和作法的资料； 从业务部门收集补充的原始文件或参考资料； 确定待编手册的格式和结构； 根据预期的格式和结构将现有文件分类； 使用适合于本组织的任何其他办法完成质量手册草案的编制。 5．2参考资料的使用如果合适，应在手册中引用该手册使用者可以获得的、现行有效的标准或文件，以避免手册篇幅过长。5．3准确性和完整性经授权的有能力的机构应负责保证质量手册草案的准确性和完整性，以及文件的内容和连续性。6．质量手册的批准、发布和控制过程6．1最终评审和批准手册发布前，应由负责人对其进行评审，确保其清晰、准确、适用和结构合理。预期的使用者也应有机会对手册的可用性进行评定和评论。然后由负责实施这一质量手册的管理者批准发放。所有文本都应带有批准发放的标记。如果能保存批准的证据，可使用电子的或其他的手册发布办法。6．2手册的分发经批准的手册的分发办法应保证所有使用者都有适当的使用机会。应使 用合理的分发的控制方法，例如，可按顺序号为接受者提供文本。管理者应确保组织内每个使用者都 熟悉手册中与其有关 的内容。6．3 更改的协调应规定手册更改的提出、编制、评审、控制和协调 的方法。这项工作应委派给合适的文件控制职责部门。编制该基础手册所用的评审和批准过程也同样适用于处理更改。6．4发布和更改控制对确保手册内容经过适当审批是至关重要的，经审批的内容应易于识别，应考虑便于进行实际更改的各种方式。为确保每本手册现行有效，应使用保证每本手册的持有者接收更改页并纳入手册中折方法，也可使用目次，海面或其他适当的方式来保证使用者所持有的手册是经过审批的。6．5非受控的文本为了投标、非现场顾客的使用以及为其他目的而分发的手册，当对这些手册不作更改控制时，所有这样的手册应作为非受控文本加以明显标识。注：如果不能保证本过程的实施，可能会导致非预期地使用失效文本。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21782]INCA软件最新版操作手册[/url]

质量手册的附件是独立的，质量手册附件更新后，需要对质量手册进行版本更新吗?

最新国家药品标准实施手册http://222.173.194.17/foodziliao/file/20060413_zxgy.rar

大家说说看，质量手册和管理手册的区别？上次专家提到了这个问题。

一般实验室里，质量手册都有一个附录，这个附录包括了组织架构图、人员一览表、检测项目一览表、平面布置图等。那么这些个附录，是作为质量手册的一部分，与质量手册共一个文件号好呢，还是把每一个附录当做一份文件，给一个文件号好？若把附录当做质量手册的一部分，那么附录更新时，质量手册都得换版，很麻烦。要是把附录当文件，那每份附录，还需要有编制审核批准，也挺麻烦。不知有没有什么好的操作方法？

1. 9份质量手册 一份ppt培训课件——质量体系文件的编写 一份word文件——质量体系文件的作用 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91701]质量手册1[/url]2. 五份质量手册 GB质量管理体系标准.doc ISO10013质量手册编写指南.doc SOP与质量手册的编写.ppt 全球供应商质量手册.ppt 审核员应避免陷入的误区.doc 质量管理.pdf[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91703]质量手册2[/url]

有的质量手册的前言部分页码是I、II 、III之类，、正文页码是1、2、3........。这样的前言是质量手册的一部分吗？如果前言属于质量手册的内容，为啥前言不从页码1开始编写？

原则上，发送到CNAS的质量手册和程序文件，都是内部受控文件的最新有效版本，他的发放应该是严格受控的。但发送给CNAS的体系文件一般是无法回收的，因此盖受控章，似乎不太合适。下次发更新版的给CNAS，还是没法收回旧版。大家认为应该盖章吗

最新食品卫生国家标准实施手册（本人无法上传，请原谅）

请问大家的质量手册都是活页改版的吗？由于质量手册每一页都有版次编号，假如每次评审完需要对内容进行修订，比如某一页的某个要素进行了修订（实际就几十个字的修订），难道我得把几十页的质量手册重新打印发放？不能就把修订的那一页重新打吗，但是只要修订了，版次就得变，而每一页都有版次显示，如果我只改修订了那页的版次，其它页版次不改，不就同一本手册有不同版次出现？我觉得这是我们手册格式问题。所以请问一下大家，你们质量手册每次修订都是正本重打的吗？