岛津液相标准

[align=center]岛津液相色谱标准操作流程及使用细则[/align] 在使用液相色谱仪时，分析者经常会遇见类似问题：由于更换了仪器厂家，色谱仪的正确使用流程存在差异，导致无法正常操作仪器。在以前的多篇文章中包含安捷伦液相色谱仪的操作流程及保养过程，今天我们为大家展示岛津液相色谱标准操作流程及使用细则。 岛津液相色谱仪作为国外做常规HPLC比较有名的公司，日本人做东西在外观上确实说的过去，并且仪器内部构造确实也是很有艺术感，就是质量可能有点问题。但是价格也很低也能说得过去。岛津价格算中等，整机耐拆耐折腾，几乎不用怎么采购备件的。下面为大家展示的是岛津液相色谱仪的使用步骤。1.首先打开机器的色谱泵、脱气机、检测器和柱温箱的开关，待仪器完成自检，自检完成后在检测器显示屏幕上出现波长后打开应用程序。2.拿一瓶新的三蒸水，将A滤头放入水中，打开A的阀门，purge后拧紧阀门。3.将B滤头放入乙腈或甲醇中，purge后关掉阀门。4.打开A、B泵，仪器参数设置中设置流速为0.5mL/min，B 80%，冲洗5-6分钟，冲洗结束后，设置流速为0，接液相色谱柱。5.拧开转接头，按照柱子方向接柱，接好后注意检查是否拧紧。6.平衡方法，点击单次分析开始而后保存在指定的文件夹。7.将B滤头从乙腈中拿出用水冲洗干净，放入水中，关B泵。8.打开B阀门后purge，关掉阀门。9.打开A、B泵，从0.1 mL/min的流速开始慢慢稳定升流速至0.5 mL/min，B 100%，稳定后冲10min水。10.慢慢降低流速至0mL/min，将B滤头放入含盐的流动相中，关B泵开阀门，purge后关闭阀门。11.打开A、B泵，慢慢升流速至0.5 mL/min，B 100%冲5min含盐流动相。12.修改B从100%为0%，冲洗10min水相。13.打开进样的方法文件，单次分析开始，命名确定。14.扳上盖取下，进样，扳下，洗针头，冲水。15.慢慢降低流速至0mL/min，将B滤头从含盐流动相中取出洗干净放入水中，打开阀门purge，慢慢升高流速B 100%冲洗10min水。16.打开A、B泵，打开收柱方法，单次分析开始，结束后拆柱子并连接好转接头。17.设置B 80%乙腈，1mL/min冲洗10min。18.关程序，关泵，关电脑。 在岛津色谱仪的使用过程中需要注意的细则：1.在不接柱子的情况下，以0.5mL/min的流速走水相，压力在1.5Mpa以内。2.液相色谱瓶中必须使用过滤头。3.流动相必须超声后再使用，注意观察乙腈长毛。 今天的岛津液相色谱标准操作流程及使用细则就分享到这，更多精彩内容下期分享。感谢仪器信息网提供原创大赛平台。

我们实验室用的岛津液相，大多数是LC-20AB。大家说下现在岛津主流的液相是什么型号呢？

岛津液相进样是出现很规律的峰是什么？希望大家能帮助我解答一下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812030919494494_5055_3447107_3.png[/img]

谁有岛津液相20A的仪器操作规程和岛津液相2010的操作规程

岛津液相Purge时，泵液是正常的，但关闭Purge阀后，启动仪器却不泵液了，这是怎么回事呢？

一直是使用安捷伦的液相，做校正表的时候，选择包含原点或者强制的时候，结果变化不大。例如 浓度面积1.00731.67810.07327.8450.351611.9100.73235.1201.46482.8用excel做了2种曲线，一个过原点，一个不过。y=32.183x-1.9986 y=32.169x取我做的一个样品的数值，峰面积为86.7. 浓度为2.69（过原点），浓度2.75（不过原点）用岛津做同样东西。来自同一个容量瓶。 浓度面积1.0073452810.0730948650.351632014100.73308782201.46688222用excel作曲线：y=33260x-23596 y=33099x取和安捷伦同一个样品的数值，峰面积为88018，浓度为2.65（过原点），浓度3.35（不过原点）初次使用岛津的液相，对岛津校正曲线不了解，过或不过原点，差的很大。我是做药品检验的，由于一直用安捷伦的，没有在意标准曲线这个问题。现在用岛津的就发现差很大。那么按药典做中成药，用的外标法，该选过原点还是不过原点，谢谢？

岛津液相重复进样后吸收强度越来越弱。。。岛津的LC20，流动相乙腈：水（17:83），进样位置为阿魏酸标准品0.02mg/ml，进样量10ul，色谱柱dima ODS(4.6mm×150mm)，重复进样后吸收强度越来越弱，请问是怎么回事？药典上检测阿魏酸时，流动相均加油弱酸，我现在用的流动相没加酸。。请问有这方面的原因吗？

岛津液相压力太大，一开始怀疑是色谱柱问题，但是同样一根色谱柱换到另一台液相压力正常，后来怀疑是管路污染，换上了两联通，然后用异丙醇冲洗了一天，后来还是管路压力大，不知道是怎么回事

岛津液相在运行过程当中，怕流动相不足，所以在运行时添加流动相乙腈，如果将流动相的管路的头暴露在空气中，断了一会会，看到管路有一个小泡，这影响大吗？

求助：请问岛津液相色谱仪换过氘灯后报警显示，氘灯电流过大，波长漂移＞1怎么处理这个问题

岛津液相LC-40示差检测器RID20A怎么检测不到物质呢？有用过这款型号的前辈吗，分享一下心得，谢谢。

我这里申请认证,有个表 需要填岛津液相色谱仪的技术指标,内容是"准确度"和精确度,有哪位大哥知道怎么填写.跪谢

岛津液相放了几年没用 再用的时候基线怎么也走不平了 怎么解决 有什么好的建议吗

我用的岛津液相色谱，分析数据只能在连着设备的电脑上分析吗，自己的电脑可以装数据分析软件吗？还有测试之前，设置的参数无非就是进料速度，波长，还有时间什么的，那个积分的怎么设置，最后保存什么啊？

【高手求助】岛津液相色谱图无法打印？ 高手你好！我用的是岛津液相色谱仪，软件是lc soulution list，今天在打印报告无法打印。我一点击打印图标下面的解析软件运行日志报告未安装postscrip驱动，但是脱离LC软件后电脑上的其他文档都能打印，我打印机驱动和LC软件都重装下还是同样的问题。求软件高手解决，谢谢！

本人使用岛津液相分析有机酸，流动相为磷酸盐，目前出现一个问题，首先95%甲醇时压力正常，再使用5%甲醇走的时候压力偏高，现在找不到原因。求助大家帮分析分析。我的所有比较都是在起初的基础上进行的比较。尝试了更换保护住，清洗了滤头和混合器。没有改善，不知道怎么解决了。请求帮助。

岛津液相色谱样品池在哪里

大家好，最近在做岛津的液相。对岛津液相的数据处理有一些小问题想咨询下大家。如图，岛津液相数据处理工作站内的“结果视图”中可以调出相对保留时间，可是这一列却是无数据，我想的是没用确定以那个峰为主导致的情况。但我又不知道该怎么设置以确定一个主峰，其他峰自动算出相对保留时间。特来请教下大家。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006252026350491_2370_3995339_3.png[/img]

单位刚买回岛津液相LC-20A，主要测水中微囊藻毒素，因为从未接触过，不知标准物质在什么时候出的峰，看不懂，出来有很多峰，怀疑是甲醇峰，请各位高手指教一二

求购　二手岛津液相色谱　　价格以仪器状态定

各位老师，紧急请求帮助，现用的是岛津液相，用的是LC-20AT泵，双泵串联使用，上周使用一切正常，今早来准备好流动相开启仪器后，结果发现B泵不工作了，一直都是A泵控制整个泵的运行，今天排气后启动泵，发现B泵灯不亮，在A泵上设置B泵的流量B泵流量也是不改变，之前未有过这种情况，泵的接头也重新拔插了几次，没用。请教这是什么原因，拜托各位老师帮帮忙

我的岛津液相到六七分钟就不出峰了，怎么回事啊？是不是仪器有毛病了？

LC-20AT岛津液相，SIL-20A自动进样器,SPD-20A检测器，同时安装LCsolution工作站和n2000工作站。为什么两大工作站同时采集的过程中，n2000会有自动停止采集的时候？请诸位赐教！

大家谁有岛津液相10-AD或10-AT自动进样器的说明书，操作手册，或者维修手册啊。谢谢啦

哪位版友有岛津液相20A的使用操作及维护视频？比如更换进样针、清洗流通池一类的，非常感谢！

岛津液相泵没有压力该怎么解决？

新的岛津液相色谱柱怎样测柱效

岛津液相响应值高怎么办？我在其他仪器上进同样的样品不平顶的，但在这台上进同样的量就平顶了。谢谢！！