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影响铅铬检测

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  • 【转】水葫芦对铅、镉、铬、汞的富集功能检测

    水葫芦学名凤眼莲(Eichhornia crassipes),属雨久花科凤眼兰属,原产巴西。水葫芦属多年生水生草本植物,以匍匐茎无性繁殖为主,具有广泛的适应性。它于20世纪30年代传人我国,在饲料粮短缺时曾作为畜禽饲料而大力推广。此外,很多研究报道水葫芦对水中的重金属有很强的富集能力。近年来随着水体日益富营养化,导致水葫芦泛滥,造成了一系列的危害:堵塞河道,影响航运;造成生态链失衡,破坏水域生态环境;水葫芦在生长过程中消耗大量的溶解氧,腐烂后又造成二次污染,加剧了水体的富营养化。因此已被列为世界十大害草之一。 研究通过采集8处不同水域中生长的水葫芦样本及水样,分别检测了水葫芦茎叶和根及生长水中的铅、镉、铬、汞含量,旨在探明不同水域的水葫芦吸收水中重金属的规律和特性,为深度开发和利用水葫芦,合理治理水葫芦提供科学依据。1 材料与方法1.1材料 采集金华、绍兴等地包括河流、江、池塘3种水域的水葫芦样品及水样。水葫芦要求为生长成熟期,每个点均匀采样,2个平行样间有一定距离,打捞后装入有河水的样品袋中。水样是在对应点处水下约15 cm采集,各地采样方法一致。样品采集均在9月上旬,样品采好后尽快送至实验室进行预处理。不同水域的环境(污染情况、水深度、水流速度)及水葫芦的具体形态见表1。1.2样品预处理 取回的水葫芦先用自来水冲洗干净,再用去离子水清洗,去除表面金属离子。分成根和茎叶两部分,在115℃烘箱中杀青10 rain,然后将烘箱温度调至70℃,烘至恒质量。粉碎后装瓶,保存在干燥器中备用。水样中滴入5滴1:1盐酸溶液,置于冰箱内冷藏。1.3样品测定 处理过的水葫芦样品及水样送至浙江大学饲料所检测。采用原子吸收光谱法检测其中铅、镉、铬的含量,检测仪器为iCE3500型原子吸收光谱仪;采用原子荧光光谱法测定汞的含量,仪器为AFS-920型双道原子荧光光度计。金属元素含量用每千克干物质及每升水中某元素的质量(rag)表示。1.4数据处理 利用SAS2002版软件分析不同水样和水葫芦样中各种重金属含量的差异显著性及水葫芦茎叶和根的金属含量波动的差异显著性。2试验结果2.1 不同水域中铅和镉变化基本一致,铬和汞波动较小。不同水域中铅含量显著高于其余3种金属含量(P0.05)。2.2水葫芦根与茎叶中重金属含量 茎叶与根中重金属含量分别见图2、图3。水葫芦根中重金属含量总体高于茎叶中重金属含量。由表2中差异分析可以看出,水葫芦无论茎叶或根中铅的含量均显著高于其他金属含量(P0.05)。茎叶和根中汞的含量均最低且与镉含量差异不显著(P0.05)。2.3水葫芦中重金属含量与水中重金属的关系。茎叶铅和根铅总体有上升趋势,根的线性相关性较茎叶差,但上升幅度较茎叶大。随着水中镉含量的增加,茎叶中镉的增加不明显,根中镉总体有增加趋势,两者线性相关性均较差。茎叶中铅、镉的含量波动均显著低于根中(P0.05)。铬和汞由于水中含量低且不同水域中含量差异小,规律不明显,在此不作讨论。3讨论3.1水环境对水葫芦重金属吸收的影响试验表明,污染严重的水域所含的

  • 【原创】石墨炉测铅和镉时,消化液中有硫酸会否影响检测结果?

    我用石墨炉法测食品添加剂明胶中的铅和炒花生米中的镉时,消化液中加了2.5毫升的浓硫酸,最后定容到50毫升.测得结果发现背景相当高,峰形也不正常.我想问一下,是不是加的浓硫酸有影响?测花生米中的镉时最离谱了,背景高,而样品吸光度是很低的负值.我用的是耶拿的AA400,带自动进样器.取样品1.0g,加10mL混合酸和2.5mL浓硫酸.加热消化后,用纯水定容到50毫升.[em49] [em49] [em49] [em49] [em49]

  • 样品采集或留样对检测结果的影响

    [align=center][size=21px]样品采集或留样对检测结果的影响[/size][/align][align=left][/align][align=left][size=16px] 样品检测很大一部分都是实验室检测,实验室检测首先第一步一般都是取样,样品采集,样品在实验室检测检测结果很多和现场检测有差异。分析起来原因也是比较多的。[/size][/align][align=left][size=16px] 首先是现场的环境和实验室不一样,比如温度、湿度、气压、风、其它干扰条件等,都可能会导致结果有一些差异。[/size][/align][align=left][size=16px] 其次采样和检测条件实验室和现场不一样,比如现场是在线检测,样品采集最后到检测器,这个样品采集过程,样品采集和输送环境尽量接近样品所在[/size][size=16px]环境[/size][size=16px],这样可以避免一些外部条件的干扰,比如在线检测高温烟筒内的气体,采样器和输送管线也[/size][size=16px]也[/size][size=16px]都是[/size][size=16px]高温伴热的[/size][size=16px]。实验室检测就不一定了,实验室检测一般先要把样品采集到一个容器内,带回实验室,再把样品取出来处理后,用实验室仪器检测,检测完还得通过一系列的计算,折合成标准状况,比如标准大气压下的结果。这样从采样到最终结果,中间很多环节是不完全受控的。比如容器对样品的吸附,温度、压力等对样品的影响,[/size][size=16px]样品中水蒸气在温度变化后冷凝,有些样品就会溶解到冷凝水中,实验室检测前需要把样品从容器中取出来,取出来的过程可能会损耗或污染样品,样品取出来后如果需要前处理,前处理过程对样品的影响,样品在温度、压力、冷凝水、漏气等条件影响下最后折合的流量可能会有不准确等种种影响因素的影响后,实验室检测的结果和现场在线检测的结果差异自然就比较大。[/size][/align][align=left][size=16px] 有时候需要现场采样后做留样处理,留样后的样品后期检测结果差异有可能[/size][size=16px]会更大。比如样品在容器中被吸附,像氨气就很容易被吸附;冷凝水中溶解硫化氢、氯化氢、氨气,影响这些气体检测;一些不稳定[/size][size=16px]的样品[/size][size=16px]可能会有分解、合成、反应、变质等现象;[/size][size=16px]容器有可能[/size][size=16px]泄漏[/size][size=16px]、被污染等,都会影响最终的检测结果。这个影响和留样的时间,留样的环境,从采样到留样储存环境的变化等多种因素有关。[/size][/align][align=left][size=16px] 总之样品采集或留样很多时候对检测结果都是有影响的,有些样品影响会小一些,有些样品影响会很大。如果有这方面的检测,大家一定要注意,尽量[/size][size=16px]想办法[/size][size=16px]使之降到最低。[/size][/align]

  • 化妆品铅、镉检测用检测仪器

    关于化妆品元素分析中铅镉的检测,《化妆品安全技术规范》(2015年版)里规定的是用火焰或者石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测。我们公司现在初次评审,想直接用ICP-OES检测铅、镉元素,这个方案可行吗?还是说必须得购置[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],用ICP-OES的话会被评审专家认定为方法偏离嘛?

  • 【求助】-做农残检测会不会影响健康

    各位前辈: 我刚接触农残检测不久,但皮肤一直不好。听做农残检测前处理所用到的有机溶剂会有一定的影响,是不是真的有这回事?我是一个女生不知会不会影响到以后的生育?谢谢!

  • 检测池温度对检测结果的影响

    [align=center][size=21px]检测池温度对检测结果的影响[/size][/align][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]能很好的检测很多种样品,且有很低的检出限,是一款[/size][size=16px]高端且[/size][size=16px]灵敏的仪器。它灵敏所以它对色谱条件、外界环境等因数变化的影响也特别敏感。检测器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的核心部件,是检测出最终结果的部件。其中检测[/size][size=16px]池又是[/size][size=16px]检测器的核心部件,对检测结果起着至关重要的作用。[/size][size=16px] 检测池说小了就是一个池子,一个液体流经的池体,说大了它是检测单元模块,不仅包括检测池体,还包括部分光路、电路、[/size][size=16px]控制、放大、处理等结构及部件。检测池[/size][size=16px]很[/size][size=16px]娇气,[/size][size=16px]测结果[/size][size=16px]会受很多因数或条件的影响,比如气泡、流动相成分、流速快慢、腔体内压力、温度高低及变化等都有影响。[/size][size=16px] 其中温度影响是一个比较普遍且闹心的问题。会引起漂移,会导致检测检测值不准确,有时甚至检不出来。空调、风扇不能正对着吹,功率较大的热源器件要远离[/size][size=16px]放置。尽可能不要影响仪器周围温度,包括进出检测池的管路都不能受到影响。[/size][size=16px]氘灯温度[/size][size=16px]也得控制好,[/size][size=16px]氘灯发出[/size][size=16px]的光的温度太高或变化较大也可能会影响到仪器性能或检测结果。当然给检测池、进出检测池的管线、[/size][size=16px]氘灯等[/size][size=16px]影响部件控温是控制影响的一种好方法,对检测结果帮助很大。但对仪器多个部件或部位控温一是技术难道较大,二是仪器成本也较高,很多仪器,尤其是国产仪器,[/size][size=16px]对[/size][size=16px]这[/size][size=16px]方面[/size][size=16px]的[/size][size=16px]控制[/size][size=16px]大多都不是太好。[/size][size=16px] 使用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的实验室,风力、风向、温度范围及温度变化等和温度有关的环境因数一定得注意和控制好,尤其是对控温保温效果一般的[/size][size=16px]仪器[/size][size=16px]更得加强这方面的控制。[/size][size=16px] 温度对检测池及检测结果影响很[/size][size=16px]大,检测要想做得好,检测池温度一定得控制好。[/size]

  • 【第三届原创参赛】食品中铅、镉重金属污染物检测前处理细则

    维权声明:本文为gpwrx原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。谢谢合作!食品中铅、镉重金属污染物检测前处理细则1. 目的  由于在食品的重金属检验中,重金属含量属痕量范围,前处理和测定过程时可能带来的外来污染和基体干扰较多,常导致检测结果偏差较大。样品前处理最为食品检验的关键步骤,前处理方法选择是否适合,是直接影响分析结果的精密度和准确度,因此统一前处理方法,是保证检验质量和提高检验效率的重要步骤,有利于排除其它成分对待测成分的干扰,缩短样品的前处理时间。同时还可将待测成分转变成分析测定所要求的状态,使待测成分的量及存在形式,适应所选分析方法的要求,从而使测定顺利进行,以保证分析测定结果准确可靠,确保检测数据准确有效,特制定本细则。2. 检测方法  铅、镉的检验均按照GB 5009.12-2010和GB/T5009.15-2003食品中铅、镉的测定方法执行。3. 样品采集  监测数据可靠与否不仅受检测方法影响,与样品的代表性、数量及采集方法及分析部位也有直接关系。对许多样品来说,采集误差对 结果的影响往往大于分析误差,有时即使是正确采集的样品,若选取不当,保存不好,也同样会严重影响数据的准确性。因此在采样中必须表明样品的采样日期、批号(包装食品)、采集的数量应能反映食品的卫生质量和满足检验项目对样品量的需要。   1)蔬菜、水果等应采新鲜上市的,清洗干净晾干,分别取可食部分剪碎、匀质。液体(如牛奶、果汁等),应先充分混匀后再采样。  2)粮食及固体食品应自每批食品的上中下不同的部位分别采取部分样品,混合后按四分法对角取样,再进行混合,最后取代表性样品。  3)肉类、水产品等食品应按分析项目要求分别采取不同部分的样品或混合采样。  4)瓶装食品或其它小包装食品应根据批号随机取样,同一批号取样件数250g以上不少于6个包装,250g以下的包装不少于10个包装。4. 实验工作的准备  试样前处理是采样,制备样品后至关重要的检测步骤,如果没有适宜的前处理方法,既使有了代表性的样品,有了灵敏可靠的分析测定方法,也可能因待测成分提取不完全或其它成分的干扰而无法得到准确可靠的分析测定结果,甚至无法进行分析测定。 4.1.容器(硝酸(1+1)浸泡过夜); 4.2.纯水和试剂; 4.3.标准溶液的配置和储存一般在聚乙烯塑料瓶中,且避光和尽量短时间在空气中暴露 4.4目前样品处理最常用的几种方法。 4.4.1. 湿法消解:  湿消化法是在适量的食品样品中,加入氧化性强酸,加热破坏有机物,使待测的无机成分释放出来,形成不挥发的无机化合物,以便进行分析测定。湿法消化是目前应用比较广泛的一种食品样品前处理方法,该方法实用性强,几乎所有的食品都可以用该方法消化。 1)硝酸+高氯酸; 2)硝酸+氢氟酸+高氯酸; 湿法消解是经典的样品前处理方法,其要求在消解过程中尽量少带入试剂空白和少造成样品损失,对于易消解的样品快速方便,在实验过程中,只要控制好消化温度,大部分元素一般很少或几乎没有损失。但缺点是易造成污染(如试剂、器皿等)。 4.4.2.干法消解:  干灰化法是指通过升高温度使样品中有机物质全部挥发掉,达到除去有机物质的目的。干灰化法使用的设备为马孚炉,由于灰化温度比较高,一般都在500摄氏度左右,可能会有部分元素因为蒸发而损失掉(部分由于坩埚或器皿的吸附,还有些样品可以与坩埚和器皿反应生成难以用酸溶解的物质如玻璃或耐熔物质等),从而导致元素的部分损失。干法灰化具有操作简单,并且可以一次处理大批量样品,几乎没有试剂污染的优点。但有不适合易挥发性元素和消解时间长的缺点。 4.4.3.微波消解:  微波消解是指利用微波的穿透性和激活反应能力,使样品温度升高,同时采用密封装置,在加入一定量的酸溶液,达到使样品中有机物质分解的目的。 高压微波炉 优点是酸用量少,引入空白少,易挥发元素没有损失。缺点是石墨炉分析必须赶酸。 4.4.4.炉内消解: 指直接石墨炉分析,优点是不会引入污染,但缺点是基体干扰大,样品均匀性问题。5. 样品保存 采样容器要求: 采样容器根据检验项目选用硬质玻璃瓶或聚乙烯制品。器具和容器类要先用洗涤剂洗涤干净,然后用硝酸(1+1)浸泡过夜,最后用蒸馏水冲洗晾干备用。食品重金属污染物监测大多是新鲜样品,容易腐败变质,应及时处理。固体不应冻结成块,液体不分层。6. 样品的前处理  有些样品的检测项目在测定前对其进行分析前处理比较费时,操作过程十分繁琐,技术要求高,直接影响测定结果。这就要求我们对样品的前处理应加以特别重视,对不同的样品及测定项目的不同,应选择适当的处理方法以满足测定要求。 1)蔬菜、水果类:将样品用清水洗去异物泥土后,自然晾干,取可食部分约500克磨碎混匀或匀浆。 2)肉类:取250-500克瘦肉,磨碎制成匀浆。 3)鱼类、海产品类:去头、内脏、鱼鳞,取可食肉约100g,磨碎或匀浆。 4)蛋类:取5-8枚鲜鸡蛋,去壳后,搅匀备用。 5)奶类:摇匀后直接取样。 6)大米:取可食部分约200g,用食品加工机磨碎混匀。  食品重金属污染物监测样品都是直接在市场采集,复杂多样,要经过一定的处理才能开始检测。新鲜样品,应及时处理。固体不应冻结成块,液体不分层。为了减少污染,保证检测数据准确可靠,样品的处理过程尽可能简单、时间也尽量短。6.1. 样品称样量确定  为了检测数据的准确可靠,应根据仪器的灵敏度及采用的检测方法等具体情况确定样品称样量。6.2. 样品的消化  按GB 5009.12-2010操作。固体样品约称取0.5∽3g,液体样品约称取5.0g于50mL三角烧瓶中,加入10mL硝酸,0.5mL高氯酸,放置片刻,于电热板上小火缓缓加热,待作用缓和再升高温度加热消化至样品有机物质分解完全。再加大火力至产生白烟,待瓶口白烟冒尽后,瓶内液体再产生白烟为消化完全。(期间若样品炭化变黑,补加少量硝酸)。消化液应澄清无色或微带黄色,最后约剩0.5mL液体,放冷。用去离子水把消化液转移至25.0mL比色管中定容。  为了降低样品空白值混酸应配成约(高氯酸+硝酸 1+9)。同时取与消化样品相同量的硝酸-高氯酸混合液按同一方法做试剂空白试验。  1)所使用的试剂均为优级纯,水为双蒸馏去离子水;  2)当使用硝酸-高氯酸混合,应注意控制温度,保持消化液2∽3mL,不要消化至干,否则可能发生轻微爆炸;  3)混酸浓度大概为9+1较为合适,比较有效安全.消解过程既要使样品消解完全,又要避免损失和污染;  4)含低级醇类样品,消解前要先加热挥发醇类,否则发生剧烈反应,甚至爆炸;  5)消化至溶液无色透明或微微带有黄绿色,如样品液颜色变棕黑色,应补加硝酸,直到冒出白烟,此时消解完全;  6)上石墨炉样品消化时最好不用硫酸;  7)消化时每批样带3个以上空白。7.上机测试 1)选择合适线性范围; 2)调整仪器到最佳状态(自动进样器); 3)保证石墨管的原子化次数在有效的使用范围内,保证仪器有较高灵敏度; 4)基体改进剂(钯 + 磷酸二氢铵0.2 g/L+20 g/L )。

  • 铅、铬、锰、锌滤膜检测

    各位前辈,情况介绍如下样品来源:盲样检测(实验室能力考核)样品状态:滤膜——铅、铬、锰、锌(制备方法:微孔滤膜-加标-烘干-装盒)遇到情况:在做样品之前,对仪器进行稳定性及准确度进行了试验,rsd和回收率都在合格范围内。对样品进行检测时,检测结果与标准值 不符。疑问:1.盲样是四种金属的混合物,我的标准溶液是不是也应该是四种金属的混合标准溶液,这样是不是可以减少干扰? 2.没有空白滤膜,样品的检测时应该做怎样的处理?

  • 溶剂混合对检测的影响

    流动相的配制与混合具有其特殊的意义和作用,混合不当都会对正常的检测造成不同程度的影响,下面几种情况都是色谱检测时经常遇到的,那么,您遇到下面的情况是怎么处理哒呢?下面的混合对检测会造成什么影响呢?欢迎各位版友提出您的建议和处理措施!=======================================================================~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 1:流动相的配制方式不同对组分保留时间的影响 a:分别量取规定数量的溶剂和水,然后混合在一起。 b:先量取一定体积的溶剂,然后再加水稀释至规定的总体积。 c:先量取一定体积的水,然后再加入溶剂至规定的总体积。2:流动相比例阀混合温度的变化对检测的影响 a:甲醇与水的混合放出热量。 b:乙腈与水的混合吸收热量。3:流动相的泵前低压混合与流动相的泵后高压混合对检测的影响 a:四元泵低压泵前混合。 b:二元泵高压泵后混合。4:流动相溶剂与缓冲盐互溶性对检测的影响 a:高浓度的溶剂与缓冲盐梯度混合。 b:纯溶剂与水的梯度混合。

  • 食品重金属铅镉铬汞砷检测仪介绍

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407050934497009_4052_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  食品重金属铅镉铬汞砷检测仪,作为现代食品安全监管的重要工具,不仅具有高度的灵敏度和准确性,更在便捷性和智能化方面取得了显著的进步。该仪器能够快速、准确地检测出食品中的铅、镉、铬、汞、砷等重金属含量,为保障人们的饮食安全提供了强有力的科技支撑。  在实际应用中,食品重金属铅镉铬汞砷检测仪的操作流程简便易懂。用户只需按照仪器说明书进行简单的操作,即可在短时间内完成食品样本的检测。同时,该仪器还具备智能化的数据处理功能,能够自动记录并显示检测结果,大大提高了检测效率。  除了便捷性和智能化外,食品重金属铅镉铬汞砷检测仪还具有高度的可靠性和稳定性。仪器采用先进的检测技术和精密的制造工艺,确保了检测结果的准确性和可靠性。同时,该仪器还具有良好的抗干扰能力,能够在复杂的环境条件下稳定工作。  此外,食品重金属铅镉铬汞砷检测仪还具有广泛的应用范围。无论是食品生产企业、检验检测机构,还是政府部门和科研机构,都可以利用该仪器对食品中的重金属含量进行快速检测。这不仅有助于及时发现食品安全问题,还能够为相关部门的监管和决策提供科学依据。  总之,食品重金属铅镉铬汞砷检测仪是现代食品安全监管的重要工具之一。它的出现不仅提高了食品检测的效率和准确性,还为人们的饮食安全提供了更加坚实的保障。随着科技的不断进步和发展,相信未来食品重金属铅镉铬汞砷检测仪将会更加智能化、便捷化,为保障人们的健康贡献更大的力量。

  • 【转帖】浅谈环境影响评价中环境监测工作相关问题

    摘要:笔者在文中分析了目前环境监测工作中存在的问题,并提出了今后工作的建议。   关键词:环境影响评价 环境监测 问题      前 言      建设项目环境影响评价中的环境监测,主要是从保护环境出发,根据建设项目的特点以及存在的主要环境问题,制定相应的环境保护措施,实施环境监测计划,以监控环境污染、防止环境质量下降、保障[url=http://www.studa.net/Economic/][color=#333333]经济[/color][/url]和社会的可持续[url=http://www.studa.net/fazhan/][color=#333333]发展[/color][/url]。      1. 环境监测在环境影响评价中的地位和作用      环境监测是环境影响评价中的重要环节,贯穿环境影响评价的整个过程。环境评价单位进行环境影响评价,首先必须委托监测部门对项目拟建地进行环境本底监测,在环境本底值未超标的情况下再对具体项目进行环境影响预测和评价,并制定监测计划 项目建成后并试运行3个月后,必须对项目进行验收监测,以确保环境影响评价中规定的环境保护设施落实到位 在项目运行一段时间后,进行回顾性评价。总之,在环境影响评价的评价初期、建设期、运行期及后评价期都需要环境监测数据来支持。   环境监测对建设项目环境影响评价的作用主要表现在:①环境监测是环境影响评价的基础。只有通过对建设项目拟建地进行环境现状调查,开展环境监测,才能得到真实的环境现状数据,进行正确的环境质量现状评价。②通过追踪分析已有污染的特点、分布情况和环境条件,寻找污染源,预测污染变化趋势,为环境影响评价提供依据。根据监测数据,结合同步观测的气象、水文等资料和污染源料,验证或调试评价预测模型,为拟建项目地区常规监测点的优化布局和项目环境监测计划的制定提供依据。③环境影响评价报告中的建设项目环境监测计划是项目环境保护措施的重要组成部分,是环境管理部门执法的依据之一。环境监测计划的执行能预防和及时发现[url=http://www.studa.net/company/][color=#333333]企业[/color][/url]引发的环境污染事故,也可及时发现环境保护措施的不足,是确保区域环境质量的有效措施。④通过建设项目竣工验收监测,可验证建设项目周边地区环境质量是否满足环境管理的目标要求,同时对建设项目的环境影响评价报告的质量进行检验,这也是对环境评价单位的技术水平和工作质量进行定量考核、监督与管理的重要措施。⑤相同类别的已建建设项目环境监测资料为拟建建设项目提供类比调查的依据。      2. 环境监测的基本内容和原则      根据工作阶段,环境影响评价中环境监测的基本内容可分为两个部分。   2.1 调查阶段所进行的环境监测   该阶段的监测主要是根据项目的评价等级、经济条件以及对环境产生的主要影响,选择适合的监测对象和环境因子,确定适合的监测范围,选择正确的检测方法,并制定一个较优的监测方案。在制定监测方案过程中应遵循以下基本原则:①经济、实用的原则。在制定监测方案、设计技术路线、配置技术装备时,应做费用效益分析,尽量做到既符合实际要求,又节约费用。②优先污染物优先监测的原则。优先污染物包括:毒性大、危害严重、影响广的污染物 污染呈明显增加趋势,对环境具有危险的污染物 具有广泛代表性的污染物质等。③全面规划、合理布局的原则。环境问题的复杂性要求在制定监测方案时全面规划、合理布局,不同情况采取不同的监测技术路线进行监测,以获得最多的环境信息。同时,监测单位应严格按照环境评价单位提供的监测方案进行监测,在监测过程中最好有环境评价单位参与该项目监测方案制定的人员进行协助监测。当监测方案执行有困难时,应及时与环境评价单位进行联系。监测采样时应注重对外界环境的观测,严禁在监测采样技术导则所禁止的条件下进行工作 采样中遇到异常情况,应在监测报告中予以说明。环境监测的全过程应严格遵循质量保证和质量控制原则,以正确反映环境质量及其时空变化。   2.2 竣工验收过程中的监测与调查   该阶段监测与调查的主要内容有:环境保护管理检查、环境保护设备运行效果测试、污染物达标排放监测、环境保护敏感点环境质量的监测以及生态调查。监测过程中应注意:监测一般应在工况稳定、生产负荷达到设计生产能力75%以上的情况下进行,监测污染因子为建设项目环境影响评价报告书和初步设计环境保护篇中确定的污染因子,监测过程中严格遵循质量保证和质量控制原则。

  • 温度对检测器的影响

    温度对检测器的影响 温度对检测器的影响很大,绝大多数检测器都有很大的影响。一般温度升高,检测器的灵敏度会增加,温度降低检测器的灵敏度会降低。这个温度有环境温度,也有检测器自身发热部件产生的,其中灯源的可能性很大。其中示差检测器的影响是非常大的,使用示差检测器时控制温度是非常必要的。 温度的变化会带来基线的波动,有时有一定得规律性,有时也没有。其中空调对着仪器吹,经常会产生这种结果。当然像马弗炉等影响环境温度的器件也会有较大影响的,最好是远离我们的仪器。 为了避免温度这种不稳定因素对我们的分析结果的影响,我们最好是采用控温的检测器(主要是检测池控温),或为检测器采取控温措施。当然环境温度我们也是要控制的,尤其的环境温度不稳定时。常采用的方法是通风、散热、保温、隔热等措施。这个控温、保温系统主要包括检测池和检测池的连接管路。 为了提高检测灵敏度有时我们会适当升高温度,但这个前提一定是温度的温度。但当我们不需要那么高的温度时,温度升高了会对我们检测结果有影响的,尤其的温度变化比较大时。 当然仪器(尤其是高效液相色谱仪)全系统控温是最好的,包括高压恒流泵,进样器、混合器、色谱柱等。这样流速、温度、分离、定性、定量分析等指标都会好一些。尤其的对我们最关心的分析结果效果更为明显,当然对仪器的寿命等也是有正面作用的。

  • 康菲溢油事件影响的检测与安谱

    最好的推广是在世人面前展示实力。新闻说康菲赔偿10亿。应该先检测和设计溢油影响的模型。安谱是否可建一个分析检测方案为治理、赔偿提供依据,再谈赔偿呢?公众关注的大事件,是推广的第一推力!安谱如何利用?

  • 【原创大赛】不同样品处理方式对检测结果的影响

    【原创大赛】不同样品处理方式对检测结果的影响

    不同的样品处理方式对检测结果的影响前言样品前处理在检测领域中占有重要地位,样品前处理目的一般有①将目标化合物从基质分离②去除对目标化合物的干扰组分③去除对检测仪器有干扰的物质④对目标化合物进行浓缩⑤调整样品的pH值,满足分析测试要求。样品的前处理可扩大检测范围、提高检测效率,前处理手段不同,对检测的结果会产生很大影响。我们在一次实验室内部质量控制考核中,就遇到样品处理方法不同给检测结果带来的影响。为了考核“饮用水中氰化物”的检测能力,质控部门将购买的环境标准样品做为质控考核样发下来,同时给了检测人员考核任务单(注明:检测项目:水中氰化物;检测方法:依据日常饮用水氰化物检测方法;检测要求:临用前小心打开安瓿,用10mL干燥洁净移液管从安瓿中准确量取10.0mL浓样至1000mL容量瓶中,用0.1%氢氧化钠溶液定容至刻度,混匀后立即使用。)实验部分1、检测方法选择:检测水中氰化物的标准方法有3种,见表1:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609191123_610917_2984502_3.jpg 由于实验室日常检测饮用水中氰化物的样品较多,我们常常采用QC-8500流动注射在线分析仪检测饮用水中氰化物,这次检测考核样品就选择GB/T 8538-2008中的4.45.3(流动注射在线蒸馏法)方法。2、质控样品检测:检测人员拿到考核样品后按照日常操作流程进行准备,首先将购买的有证标准物质配制成标准系列溶液、配制所需化学试剂,然后调试仪器,调取以前保存过的氰化物检测方法,等待仪器基线平稳后,自动进样器按照标准系列溶液、质控考核样(取两个平行)、日常测试水样、日常测试水样加标的顺序取样分析。样品测试后,工作站自动给出测定结果,结果如下图1和图2。检测人员检查标准曲线相关系数r=0.9999,平行样相对偏差为1.4%,日常水样检测结果无异常,水样加标回收率95%,确定质控考核样氰化物含量为0.0184mg/L,信心满满的将检测结果报告到质控考核部门。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609191123_610918_2984502_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609191123_610919_2984502_3.jpg3、偏差原因分析:质控部门收到结果后,指出测定结果与标准值有偏差,让检测人员查找原因重新测定。检测人员从仪器条件、所用试剂、标准物质及质控考核样配制等各个环节查找原因,担心试剂过期,换了批次重新配制,重新检测质控考核样,测定结果和原来一致。检测人员查找检测环节原因无果,这时开始怀疑质控样问题,检测部门审核人员和质控考核人员去复查质控标准样品证书,检查证书上是否有特定方法或试剂要求,经查看证书上写“本环境标准样品由国家环境标准样品协作测定实验网采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和流动注射法共同进行测定”,这样看来流动注射方法检测本样品没有问题。又反复察看了证书,发现证书最下面有一行字“注:本标准样品需用H3PO4-EDTA方法蒸馏。”质控样品证书说明见图3,质控部门下发任务单人员忽视了这个条件。我们用的流动注射在线蒸馏是加试剂酒石酸和硝酸锌,是蒸馏加的试剂不同影响的吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609191124_610920_2984502_3.jpg氰化物测定原理是将水中的氰化物在酸性条件下蒸馏出来变成氰化氢,才能与其它试剂反应被检测出。GB/T 5750.5-2006的4.1异烟酸吡唑酮分光光度法和GB/T 8538-2008的4.45.3流动注射在线蒸馏法均是加酒石酸和硝酸锌试剂蒸馏,与质控样证书上的要求不一样,可能问题在这。而HJ 484-2009《水质总氰化物的测定》中有说明样品蒸馏方法有两种,如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609191124_610921_2984502_3.png两个蒸馏方法所加的试剂不同,蒸馏出的物质不同。加酒石酸和硝酸锌的流动注射在线蒸馏方法是一部分的氰化物被蒸馏出来,加磷酸和EDTA蒸馏方法是将全部氰化物蒸馏出来,初步确定是蒸馏方法不同引起的测定结果偏差。4、验证实验:为了证实上述分析是否正确,检测人员按照HJ 484-2009《水质总氰化物的测定》方法,将质控样分别按照上述两种方法加不同试剂,用全玻璃蒸馏器电炉加热蒸馏,再分别用分光光度计对蒸馏样品的流出液进行检测,最后加磷酸和EDTA蒸馏的考核样氰化物测定结果为0.166mg/L,r=0.9995,见图4。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609191125_610922_2984502_3.jpg用加酒石酸和硝酸锌蒸馏的考核样未检出氰化物。对照考核样证书标准值是0.168mg/L(扩展不确定度0.015mg/L),加磷酸-EDTA蒸馏的样品检测结果合格,证实了此质控考核样品中的氰化物必须加H3PO4和EDTA蒸馏才能将全部氰化物蒸馏出来,得到准确的检测结果。而考核样品中有很多络合的氰化物,加酒石酸和硝酸锌没被蒸馏出来,导致氰化物含量未检测出。结论由以上实验结果和分析看出,样品处理对检测结果的影响不容忽视,样品处理方式的不同导致测定结果不一致;另外,检测人员进行样品检测时要明确样品性质和检测的要求,对样品检测的原理也要理解掌握。只有对样品和检测方法全部了解才能做出真实、准确的结果。通过这次质控考核认识到任何细节的疏忽都会给检测结果带来偏差,要提高检测能力还要注意细节。

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