气相仪前检测

求教。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]前检测器一直未就绪状态，尾吹气流量很低，怎么排除故障呀，谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]前检测器一直未就绪状态，尾吹气流量很低

QuEChERS前处理样品可以上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测吗？对农残的检测结果有没影响

目前，液相有十几种检测器，常用的是：1)紫外可见吸收检测器(UV)2)光电二极管阵列检测器(PAD或DAD)3)示差折光检测器(RID)4)蒸发光散射检测器(ELSD) 5)荧光检测器(FLD)其他的如：电导检测器(CD)、安培检测器(AD)、化学反应检测器、介电常数检测器、电位测定检测器、放射性检测器、光电导检测器、库仑阵列电化学检测器等等。现在蒸发光散射检测器(ELSD)已经开始成为通用型检测器，它可以测定没有紫外吸收的大分子化合物，其中糖和中药成分的测定应用最多，且蒸发光散射检测器测定糖的检出限比示差折光检测器低3倍。但是目前国家标准测定糖的标准还是用示差折光检测器。[color=#DC143C][B]我想讨论的是：1.你认为最具潜力的检测器是哪个？2.示差折光检测器会被取代吗？[/B][/color]

单位最近在做一些小规模的土壤检测主要用来验证一下设备性能查阅了一下资料，做土壤检测前处理还比较麻烦风干、粉碎、研磨、过筛。。。向求助各位前辈1、市面上这样的前处理仪器有没有比较靠谱的产品推荐，大家用着比较顺手的2、有没有比较小的，因为单位没有做大量图样的必要。。。非常感谢。

各位大虾，帮帮忙 我查了一些文献，找到检测烟草中性香气物质的前处理方法，大都是同时蒸馏萃取，但有的是样品中加柠檬酸，萃取后直接浓缩进样，有的是不加柠檬酸，萃取后用酒石酸洗，再浓缩进样，还有的是两样都不加，蒸馏萃取后分别用酸、碱洗，请问在这些方法中柠檬酸和酒石酸的作用是什么？提取的是中性香气物质，为什么可以不用酸、碱洗就浓缩进样？急！非常感谢

近红外仪器的阵列检测器属于前分光还是后分光？有大神知道么？给详细剖析一下

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测PET瓶粉碎法（QB/T 1868-2004）前处理怎么做?

只有四万五千块钱，求一台二元高压紫外检测器的液相，是个梦么？配置：两个高压输液泵＼一个紫外检测器＼一个手动进样器＼一个混合器＼一套软件．其余配件自己有．

RoHS六项：镉、铅、汞、六价铬及其化合物，PBBs、PBDEs检测检测先用EDXRF筛选镉、铅、汞、铬、溴，对于含有但含量较低的进一步检测；其中镉、铅用ICP-OES,AAS，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]检测；汞用汽化冷原子吸光法，带氢气发生装置的ICP-OES检测；六价铬采用UV-VIS分光光度计检测；PBBs、PBDEs采用GC-MS、HPLC检测。样品的前处理对结果影响往往大过测试本身。

食用油检测仪器的价格因品牌、型号、功能以及市场需求等因素而异，因此无法给出确切的单一价格。　　一般来说，食用油检测仪器的价格范围可能在几千元到数万元不等。一些简单的、基础的食用油检测仪价格可能相对较低，而一些高级的、多功能的仪器价格则可能较高。　　此外，购买食用油检测仪器时，除了价格因素，还需要考虑仪器的准确性、稳定性、易用性以及售后服务等因素。因此，在购买前，建议消费者充分了解不同品牌和型号的仪器，并进行比较和评估。　　请注意，具体的价格可能会因市场波动而有所变化，建议直接联系供应商或制造商获取最新的报价和详细信息。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404221426111437_4513_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403140916080440_5933_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　食品铅检测仪的优点主要体现在以下几个方面：　　首先，食品铅检测仪具有极高的精度和灵敏度。它能够准确测量食品中铅的含量，甚至在微量级别也能有效识别。这种高精度和灵敏度确保了食品安全检测的准确性和可靠性，有效保障了消费者的健康权益。　　其次，食品铅检测仪具有快速检测的能力。相较于传统的检测方法，食品铅检测仪能够在短时间内完成大量样品的检测，大大提高了检测效率。这种快速检测的能力使得食品生产企业能够及时监控产品质量，确保食品安全。　　此外，食品铅检测仪还具有操作简便、自动化程度高的特点。用户只需按照仪器说明书进行操作即可完成检测，无需复杂的操作步骤。同时，仪器自动化程度高，能够自动完成样品处理、数据分析和结果输出，大大降低了人工操作的误差和难度。　　最后，食品铅检测仪还具有广泛的应用范围。它不仅适用于食品行业，还可应用于环境、医疗等领域。这种广泛的应用范围使得食品铅检测仪成为一种多功能的检测工具，能够满足不同领域的检测需求。　　综上所述，食品铅检测仪具有高精度、高灵敏度、快速检测、操作简便、自动化程度高以及广泛应用范围等优点。这些优点使得它在食品安全检测领域发挥着越来越重要的作用，为保障食品安全提供了有力支持。

一直做研发，对质检方面的还真不熟悉了。今天老板突然说要自己检测铅、汞、砷。问需要啥仪器，貌似不差钱。。。。。。按《化妆品卫生规范》2007版。这三种元素每个都有至少两种方法。请教一下，可以用一种仪器，比如高效液相色谱测么？补充一下：现在知道可以用原子荧光光度计测。听说砷、汞比较好，对铅的测量误差较大。还有，关键是缺钱啊，有没有经济实惠的介绍？直接用原子荧光光度计测可以不？对铅的误差可以忍受不？是测化妆品中的含量

请问大家戴安液相DAD检测器和蒸发光散射检测器是多少钱买的啊，我们现在需要买，单位要求不光是让商家报价，也要知道别人是多少钱买的，再进行商务谈判，呵呵，请教了

1．粉碎 用绞肉机、磨粉机、粮谷粉碎机等将块状的或颗粒较大的动植物样本细化的过程。目的是增大样本表面积，有利于待测组分的提取。 2．提取 是使待测组分与样品分离的过程。提取的方法较多，有静置法、匀浆法、振荡提取法、专用装置提取法等。现将常用的提取方法简要介绍如下。 组织捣碎法是食品检测中最常用的一种提取方法，将经粉碎的样品与等量或数倍于其体积的溶剂混合，通过高速旋转的叶片(100r／min)将样本中的待测组分与溶剂有充分的接触机会，使待测组分被提取出来。该方法提取效率高。使用的主要设备有高速组织捣碎机、组织匀浆机、高速均质器等。在AOAc农药残留量分析中几乎都采用组织捣碎法提取，每次提取的时间约为3～5min，次数1～2次。在本操作过程中，需要注意以下事项：试样和溶剂的总体积不应该超过捣碎钵容积的2／3，以免内容物溅出；捣碎机的旋转速度，一般是先慢后快；整个操作要在通风良好的环境下进行。 索氏提取法也是食品检测中最常用的提取方法之一。此法通过专用装置——索氏提取器提取待测组分，提取效率高，操作简便，但提取时间长。采用索氏提取法时，应充分考虑待测组分的热稳定性。 振荡法在食品检测中也较为常用。即将装有试样和提取溶剂的具塞容器，放在振荡机上，进行往返振荡或旋转振荡，使容器内的提取溶剂与试样充分接触，以深入到样本组织内部提取待测组分。一般情况下，振荡10~30min，重复提取2～3次。据报道，振荡法与组织捣碎法和索氏提取法的提取效率相当。日本的食品分析方法中几乎都采用振荡法。 超临界流体萃取仪、强化溶剂萃取仪是近二十年来发展起来的提取技术。另外还有一些辅助手段，如超声波辅助提取、微波辅助提取等。 3．净化 经过提取的待测组分，提取物中通常含有与该组分结构相似的杂质，将待测组分与杂质分离的过程，称为净化。该步骤是样本前处理的技术难点，也是关系到检测结果的真实性及检测方法可靠性的重要步骤。主要方法有固相萃取法、液一液分配法、化学处理法、扫集共蒸馏法、低温冷冻净化法、前置色谱柱净化法等。 固相萃取法是目前应用最多的净化方法之一，通过吸附柱、分配柱、凝胶渗透柱、薄层板等实现，其原理是样本的待测组分在层析柱中吸附剂上被吸附与被解吸的反复过程。常用的吸附剂有佛罗里硅土、氧化铝、活性炭、硅胶、氧化镁和纤维素等。 液一液分配法也是一种十分常用的净化方法，其原理是利用待测组分在一组互不相溶的溶剂对内的分配系数不同，通过反复多次分配，使待测组分与杂质分离，以达到净化目的。常用的溶剂对有乙腈提取液的正已烷分配、乙腈提取液的三氯甲烷分配、丙酮提取液的石油醚分配、丙酮提取液的二氯甲烷分配等。 4．浓缩 由于净化过程所引入的溶剂，可能会降低待测组分的浓度或不适宜直接进样，需要去除部分或全部溶剂及进行溶剂转换，此过程为浓缩或富集。主要通过旋转蒸发器蒸干或惰性气体（如氮气）吹干除去溶剂。

液质联用仪有国家标准，但没有液相色谱仪的检测标准，我能参考液质的前处理和液相色谱仪的条件，用液相色谱仪检测吗？

交流一个问题，有时候一种物质既可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测，也可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测但是前处理方法不一样，我想知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的前处理方法的区别主要是考虑哪一点呢？处理后的进样溶液有哪些区别呢？比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]的进样液体要有什么性，或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]不能含有什么物质，或者不能用什么极性的物质。我一直想搞明白，把一些流程简化了。

网上搜到的，有参考意义。1．粉碎 用绞肉机、磨粉机、粮谷粉碎机等将块状的或颗粒较大的动植物样本细化的过程。目的是增大样本表面积，有利于待测组分的提取。 2．提取 是使待测组分与样品分离的过程。提取的方法较多，有静置法、匀浆法、振荡提取法、专用装置提取法等。现将常用的提取方法简要介绍如下。 组织捣碎法是食品检测中最常用的一种提取方法，将经粉碎的样品与等量或数倍于其体积的溶剂混合，通过高速旋转的叶片(100r／min)将样本中的待测组分与溶剂有充分的接触机会，使待测组分被提取出来。该方法提取效率高。使用的主要设备有高速组织捣碎机、组织匀浆机、高速均质器等。在AOAc农药残留量分析中几乎都采用组织捣碎法提取，每次提取的时间约为3～5min，次数1～2次。在本操作过程中，需要注意以下事项：试样和溶剂的总体积不应该超过捣碎钵容积的2／3，以免内容物溅出；捣碎机的旋转速度，一般是先慢后快；整个操作要在通风良好的环境下进行。 索氏提取法也是食品检测中最常用的提取方法之一。此法通过专用装置——索氏提取器提取待测组分，提取效率高，操作简便，但提取时间长。采用索氏提取法时，应充分考虑待测组分的热稳定性。 振荡法在食品检测中也较为常用。即将装有试样和提取溶剂的具塞容器，放在振荡机上，进行往返振荡或旋转振荡，使容器内的提取溶剂与试样充分接触，以深入到样本组织内部提取待测组分。一般情况下，振荡10~30min，重复提取2～3次。据报道，振荡法与组织捣碎法和索氏提取法的提取效率相当。日本的食品分析方法中几乎都采用振荡法。 超临界流体萃取仪、强化溶剂萃取仪是近二十年来发展起来的提取技术。另外还有一些辅助手段，如超声波辅助提取、微波辅助提取等。 3．净化 经过提取的待测组分，提取物中通常含有与该组分结构相似的杂质，将待测组分与杂质分离的过程，称为净化。该步骤是样本前处理的技术难点，也是关系到检测结果的真实性及检测方法可靠性的重要步骤。主要方法有固相萃取法、液一液分配法、化学处理法、扫集共蒸馏法、低温冷冻净化法、前置色谱柱净化法等。 固相萃取法是目前应用最多的净化方法之一，通过吸附柱、分配柱、凝胶渗透柱、薄层板等实现，其原理是样本的待测组分在层析柱中吸附剂上被吸附与被解吸的反复过程。常用的吸附剂有佛罗里硅土、氧化铝、活性炭、硅胶、氧化镁和纤维素等。 液一液分配法也是一种十分常用的净化方法，其原理是利用待测组分在一组互不相溶的溶剂对内的分配系数不同，通过反复多次分配，使待测组分与杂质分离，以达到净化目的。常用的溶剂对有乙腈提取液的正已烷分配、乙腈提取液的三氯甲烷分配、丙酮提取液的石油醚分配、丙酮提取液的二氯甲烷分配等。 4．浓缩 由于净化过程所引入的溶剂，可能会降低待测组分的浓度或不适宜直接进样，需要去除部分或全部溶剂及进行溶剂转换，此过程为浓缩或富集。主要通过旋转蒸发器蒸干或惰性气体（如氮气）吹干除去溶剂。

如题！只有四万五千块钱，求一台二元高压紫外检测器的液相，能圆这个梦么？

关于化妆品元素分析中铅镉的检测，《化妆品安全技术规范》（2015年版）里规定的是用火焰或者石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测。我们公司现在初次评审，想直接用ICP-OES检测铅、镉元素，这个方案可行吗？还是说必须得购置[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，用ICP-OES的话会被评审专家认定为方法偏离嘛？

各位老师好，[color=#444444]我们公司做天然苹果香精检测的。请教几个问题（1）前处理时先用酒精度计测出酒精度，然后根据酒精度用乙醇溶液或纯水调节样品酒精度到5%，这里应该按照酒精度数值去调节呢？还是应该按实际的乙醇含量去调节呢？（2）请问同行是如何测香精中甲醇和乙醇的含量的。[/color][color=#444444]非常感谢！[/color]

液相色谱仪在检测样品前用流动相平衡一般需多长时间？

各位老师好，[color=#444444]我们公司做天然苹果香精检测的。请教几个问题（1）前处理时先用酒精度计测出酒精度，然后根据酒精度用乙醇溶液或纯水调节样品酒精度到5%，这里应该按照酒精度数值去调节呢？还是应该按实际的乙醇含量去调节呢？（2）请问同行是如何测香精中甲醇和乙醇的含量的。[/color][color=#444444]非常感谢！[/color]

请问各位老师：（1）一种农残检测前处理方法，是否适用于不同仪器，不同流动相。 （2）比如前处理最后重溶于乙腈，流动相用甲醇和用乙腈，有区别吗？

我们实验室想做农残检测，我有些问题不明白想请教各位：做农残检测时用一台气相配置两个检测器能测有机磷和有机氯类农药么？还是必须用两台气相测定呢？一台气相配置两个检测器的话多少钱呢？气质连用设备能同时检测两大类农药么？价格是多少呢？做农残检测所用的设备总共能多少钱呢？还有用液相上的柱后衍生装置多少钱？先谢谢各位！我是内蒙赤峰的

农药残留检测　　各位前辈：　　请问：我国食品中的农药残留用气相能检测多少项？是不是比液相检测项目多?　　谢谢

(GC112A)TVOC检测:柱前压调为0.06MPa左右,热解吸仪处于反吹状态时,柱前压没变化,但处于解吸状态时,柱前压不断降低,怎么回事啊?要是漏气,对结果影响大吗?