请问:标准曲线配置原则以及如何通过限值配置曲线?谢谢各位!
大家好,我是一个菜鸟。 想问问标准品配制的事。 我们现在正在采购标准品,有的标准品规格只有1mg,这么低的规格怎么称量,如何配制? 像农残或是兽残,标准品种类太多,根据什么性质将它们分类配制或是几种配制到一个瓶中? 非常感谢!
要用高效液相测昆虫体内的某一激素,如何选用,配置标准样品的浓度,两天内急用,万分感谢!!!就是我要测某种激素,和激素的标准准样品浓度如何界定,是否要用标准曲线,还是估测一个浓度。谢谢
请问锌标准溶液如何配置?用基准氧化锌和用金属锌各如何配置?
铁的标准溶液如何配置 [b]问题补充:[/b]我要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],需要配标准溶液.我是想请教一下,是用纯铁配呢?还是用什么铁盐配呢?
如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?
我们是用GC测试PVC中的增塑剂含量的(DBP/BBP/DEHP),打算用外表法,进口标准品很贵啊,能用国产的吗?标准曲线浓度为30 20 10 5 2 ppm的标准如何配置?现在要定标准品了,我都不晓得定多少样品可以配!,能否指教下,下,谢谢拉。
请问如何配置AA的标准溶液,谢谢
GPC标准物如何配置,一般配多大浓度的?
六价铬标准溶液如何配置
请问大家原吸标液如何配制?例如测水中的铅鎘,石墨炉法,标准液从国家标准物质中心购买,1000ug/ml,如何稀释,几步,如何定容?赿详细赿好!其它的呢?火焰法的铁锰铜锌等又是如何稀释的呢?
国标规定:三氯甲烷0.06mg/l,配置标准曲线浓度如何选比较好?
[b]50ppb标准如何配置比较准确?[/b]
我要配置含有硫酸盐0.1%的标准比浊液,该如何配置?用什么来配?
甲基汞用LC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]检测,线性不好,求配置流动相和标准曲线的方法。求助,用LC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]检测甲基汞的流动相和标准溶液如何配置,标样用的氯化甲基汞,5%的甲醇配置,不成线性。
标准样品如何配置?是逐级配置还是从标准品配置各个浓度?
请问一下,氯标准溶液 该如何配制啊!
对于一些有机标准品只有10mg的,如何配置标准溶液?称重或者体积加和形式?
从来没见过还能自己配置气体标准气的,现在手头上就有一个实验项目了,比如做甲醇吧,在做甲醇气体标准曲线的时候,该怎么去配置一系列的标准气体呢?有甲醇色谱纯,有甲醇标准气,有氮气标准气。。大家自己在实验室里是怎么配置气体标准的呢?看书面很多是用100mL的玻璃注射器,说是用纯净空气稀释,这如何做到稀释呢?然后我就联想不起来这个该怎么操作了,怎么想都不清楚该怎么办。。。没有操作图片,没有操作视频,连该买些什么工具都不清楚?大大们帮帮忙吧,我平时都是做液体解析的方法的气相色谱,从来没搞过气体标准气。。。。
我购买的三唑磷固体标准品纯度只有81%,如果我用丙酮配成1ppm浓度,应该如何配置。三唑磷可以用GCMS检测吗?谢谢[em09511]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]火焰法白酒中铅含量的检测方法大家好:请大侠们帮忙:我这边接到山西检验检验局的一个白酒中铅含量的样品,我这边有两种样品前处理方法,不知道那一种更为适用?1:将 酒样水浴,把酒挥发干,然后用适当浓度的硝酸溶解一下,直接就上机测2: 将 酒样水浴,把酒挥发干,然后用硝酸硫酸消解(还是硝酸、高氯酸消解?), 后,用适当浓度的硝酸定容,再进样还有铅含量的范围为:0.5-1.5mg/kg,标准曲线如何配置?
现要配制低沸点物质的标准气体,四氟乙烷,五氟乙烷,三氟甲烷等沸点都是-20度以下,这些都是作为杂质的,浓度几十ppm到几千ppm配制标准气体有哪些标准? 要用哪些工具和容器?请大侠指点有看到一篇论文如下,谁能告诉我他配这瓶气体具体用的什么瓶,具体如何操作的?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512020936_575936_1689180_3.png
我如何得知新配制的标准系列是否准确?是不是要用以前的标准系列做曲线,然后用这条曲线测定新配制的标准系列?或者有什么更好的办法?谢谢!
配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?
作气体分析时,GC标准曲线的标准气如何配制?
ICP测试,需要配置工作溶液曲线,那么大家如何配制低浓度标准溶液?是采用逐级稀释,还是直接用微量移液器直接取标准液配制,对此,您怎么看?
我看到一些农药标准品,有的是用丙酮配置,有的用正己烷配置,有的用环己烷配置,我的问题是,我能否用乙腈配置,因为采用querchers方法的时候,用的就是乙腈,为了一致,我能否统一用乙腈配置,具体做法如何?
我买的标液只有1ml的是邻苯二甲酸酯十七种标准品的混标标液,浓度为1000ng/ul我现在要配置成20ug/L的浓度进行试验,请问我需要取多少标液用多少溶剂来稀释?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测铅中锌的含量标准锌溶液如何配制,还有铅事先需要如何处理,好像是配成溶液,不知道怎么做~
我们在进行生物样品分析时,需要建立生物样品分析的标准曲线。我知道的方法有两种:[U]一种是化合物的储备液用有机溶剂,如甲醇、乙腈来稀释得到工作溶液,然后按照方法将一定量的工作溶液加入到生物基质如血浆中,进行处理后进样分析[/U];另外一种[U]方法是化合物的储备液用合适的溶剂来溶解,然后一直使用生物基质来稀释,然后按照样品处理方法来处理[/U]。从事生物样品分析的站友,你们是如何配制生物标准曲线的?上面两种做法你倾向于哪一种?为什么?欢迎参与讨论……注:如出现“学习了、谢谢、顶”等语句,均被认定为水帖,删无赦。