如何配制标准

如何配制标准溶液？如何绘制标准曲线？

请问大家原吸标液如何配制？例如测水中的铅鎘，石墨炉法，标准液从国家标准物质中心购买，１０００ug/ml，如何稀释，几步，如何定容？赿详细赿好！其它的呢？火焰法的铁锰铜锌等又是如何稀释的呢？

作气体分析时，GC标准曲线的标准气如何配制？

配制标准品时，如何称取标准粉末？用烧杯？称量纸？或是其他？

我如何得知新配制的标准系列是否准确？是不是要用以前的标准系列做曲线，然后用这条曲线测定新配制的标准系列？或者有什么更好的办法？谢谢！

ICP测试，需要配置工作溶液曲线，那么大家如何配制低浓度标准溶液？是采用逐级稀释，还是直接用微量移液器直接取标准液配制，对此，您怎么看？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测铅中锌的含量标准锌溶液如何配制，还有铅事先需要如何处理，好像是配成溶液，不知道怎么做~

有个问题请教一下：我司买了个氯化石蜡的标准品，10mg，它是放在一个瓶里，瓶子是敞口的，瓶子又放到一个弹簧上，估计弹簧起支持作用。不知如何配制？是否有人用过？

我们在进行生物样品分析时，需要建立生物样品分析的标准曲线。我知道的方法有两种：[U]一种是化合物的储备液用有机溶剂，如甲醇、乙腈来稀释得到工作溶液，然后按照方法将一定量的工作溶液加入到生物基质如血浆中，进行处理后进样分析[/U]；另外一种[U]方法是化合物的储备液用合适的溶剂来溶解，然后一直使用生物基质来稀释，然后按照样品处理方法来处理[/U]。从事生物样品分析的站友，你们是如何配制生物标准曲线的？上面两种做法你倾向于哪一种？为什么？欢迎参与讨论……注：如出现“学习了、谢谢、顶”等语句，均被认定为水帖，删无赦。

大家好，我是一个菜鸟。 想问问标准品配制的事。 我们现在正在采购标准品，有的标准品规格只有1mg，这么低的规格怎么称量，如何配制？ 像农残或是兽残，标准品种类太多，根据什么性质将它们分类配制或是几种配制到一个瓶中？ 非常感谢！

离子色谱阴离子标准如何配制用什么介质配，能否把七种阴离子配在一起配成混合标准？

配制标准品大家如何选取容量瓶是用棕色还是白色？

听说气相色谱可以测定样品中的微量水，很是好奇，不知道大家参考什么标准方法？测微量水，标准溶液大家如何配制呢？就用蒸馏水配吗？

现需要配制Fe标准溶液,含铁量在100mg/L用于ICP测定,不知道如何配制.另外，在哪能买到用于ICP测定的铁标液 联系方式：zoo0830@163.com

大家好！！苯系物标样要不买标准气（液），自己制都是如何配制的？？

请问：标准曲线配置原则以及如何通过限值配置曲线？谢谢各位！

电导率标准溶液如何配制？84us/cm，12.88ms/cm

我购买的三唑磷固体标准品纯度只有81%，如果我用丙酮配成1ppm浓度，应该如何配置。三唑磷可以用GCMS检测吗？谢谢[em09511]

购买的有机标准品浓度一般较低且量较少，各位日常配制溶液时大都用低体积的移液器呢，还是会用不同体积的syringe呢如果用后者，实验室如何对其进行校准另外，我们是算好需加入原始标液及甲苯的体积，再分别移去至同一样品瓶中，总觉得此种配制方法不可取，各位有如此做的吗

专家好，我是ICP-OES的使用者，现在对样品进行含Hg量测试，请教一下，在上ICP测试时，其标准液要如何配制呢？急盼您的回复！！[em62]

正常条件下，氯甲烷和溴甲烷都是气态，请问如何称量配制氯甲烷和溴甲烷标准溶液？不想买现成的标液~求指导～

前日，一位朋友问我如何配制粉末样品的标准系列，一下子把我问懵了。我认为这个问题看似简单其实仔细想象又很有意思，于是写下来，请版友讨论及提供帮助。在下先谢过了！这位朋友的设想如下：（1）他用分光光度计附带的积分球附件测试粉末样品；（2）他认为，液体的标样配制很容易，仅仅是改变溶质与溶液的比例即可得到一系列浓度为梯度的标液。（3）他要测某种粉末样品中的A物质，由于积分球的内壁是涂有硫酸钡材料，于是他认为也应按照一定的体积或重量，改变A标准物质与硫酸钡的比例即可制作出粉末标准系列（在此将硫酸钡当作本底空白）。（4）我认为此种设想不妥，用硫酸钡做本底与用液体做本底的性质不同，但又找不出合理恰当的理由说服他，故请高手赐教。

在原子吸收的试验中，如何配制混合标准液？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif

各位大神，单位刚买进一台PE的发射光谱仪，我们主要用来测定磷酸铁成品中的杂质元素以及一些原料中的杂质元素元素，现在我面临的问题是如何配制标准溶液，比如标准系列溶液的浓度如何确定？所有的元素都可以配成一个混标吗？以前都是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测定杂质，一个元素一套标准溶液，不存在元素与元素之间的干扰??刚接触ICP，请求大神们指点！

TiO2标准溶液如何配制?我们一直是称取TiO2于铂金坩埚中,加焦硫酸钾2克在电炉上熔融,放入750-800℃的高温马弗炉中熔融至熔融物清亮,取出冷却后在烧杯中用10%的硫酸溶液提取融块,转入容量瓶中用10%的硫酸溶液冲至刻度摇匀做母液。次一级标准用10%的硫酸溶液母液稀释。放置一段时间后（约4个月）都出现乳白色沉淀。为何？

如果是配制标准系列溶液，比方说五个点。他们引入的不确定度如何进行评定，我看文献有的是按照浓度最大的进行不确定度评定，有的是把五个点合成起来进行评定，有的是按照中间点进行评定。应该是怎么评定，求专家指教！谢谢

外标法测多溴联苯和多溴二苯醚怎么做标准曲线？如何配制标准曲线的浓度？希望大神们给点建议？谢谢大家

请问，火焰法测铅，如何验证配制的标准溶液是合理可用的？