如何进行标准

检测方法的标准查新如何进行啊？有没有固定的模式进行啊？我们领导让写作业指导书 不知如何下手了

在实验室认可准则中，要求对标准物质进行期间核查，该如何进行呢？哪位大师能够谈谈看法？

大家好，我们实验室用的热电的ICP，要对硅铁中的锶、锆含量进行分析，含量在0.1-1.0%，由于要进行方法确认，我想做精密度及准确度，但是由于没有标准物质中没有锶、锆，我们不知道如何进行准确度确认，我们还有原子吸收，曲线都是用标液来做的。但是不知道如何验证准确性。

请教一个问题：各位如何进行标准查新的？以前一个公司是将我们用到的标准列表，然后到国家认可委那里付费查新。现在的公司就是在网上查新，也没有付费，不知道国家实验室认可的怎么要求的？期待各位的回答！谢谢！

有哪位高人知道标准物质应该如何进行期间核查啊？比如说1000mg/L的Pb标准溶液，应该怎样去核查？有人建议用标准曲线那几个浓度现在的响应值与刚买来时的相对偏差小于等于＋/-10%来核查,可是我觉得那和仪器的状态也很有关系，没办法保证仪器的状态是很接近的。请高人指点一下啊！

在没有标准品的情况下如何对方法进行验证？如对面积百分比的方法，或者校正因子内标法，这些如何进行回收率的计算？

疫苗行业要进行外购标准抗原\阳性血清\阴性血清,这些出售方根本不给证书,也没有报告.这里如何进行验收呢?

除了花钱请有关单位确认外，实验室自身如何进行标准有效性跟踪。谢谢了。

[color=#333333]称量[/color]标准物质[color=#333333]时如何进行浮力校正？ [/color]

用户如果购买了氯唑青霉素钠水合物(氯唑西林钠，邻氯青霉素钠) 标准品，进行定性分析时没有问题，但是里面没有明确是一水化合物还是二水化合物等，只是 氯唑青霉素钠xH2O，如题，这个标准品配成溶液后如何进行定量分析？

如何进行标准查新？尤其是对于检测领域多，检测标准多的单位来说，一直是一个头疼的事情，也正因为如此，萌生了很多平台公司，外包查新。今天跟大家分享一下在日常工作中如何进行标准查新？ 首先，标准查新顾名思义，查验在用标准是否现行有效。及时有效的标准查新可以再更短的时间内顺利的完成扩项或变更工作。标准查新需安排专人负责，梳理标准清单，可按标准年份排序，若标准少，可采取逐个检查方式进行查新，标准发布日期近几年的可以暂时不考虑。若标准太多，则需要费事费力，可通过每天关注官方网站，关注新标准发布情况，3个月统一进行查新的方式进行。 针对各行业有不同的查新网站，比如生态环境监测领域：中华人民共和国生态环境部网站http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzfb/ 农业检测：全国农业食品标准公共服务平台[font=&]http://www.sdtdata.com/fx/fmoa/tsLib[/font][font=&] 省标准管标准平台，例如山东省标准信息网：http://www.stdinfo.org.cn/membercms/html/navigation_position!index.action?ouidop=402881b436e7105a0136e80033430002，这些官方网站查询结果，评审专家也比较认可。[/font][font=&] 还可以选择另一种方式：与标准认证与检验检测公共服务平台合作，将标准查新工作外包，可提供标准跟踪提醒服务、标准批量查新，查新标准状态，定期可以下载查新报告，不过这种方式需要花钱，适合标准太多的单位。[/font][font=&] 综上，标准查新是体力活也是技术活，为了第一时间进行变更或扩项，唯一的办法就是手勤、眼勤、脑子勤。[/font]

大家在配置标准溶液时，对于油状的标准物质是如何进行转移和称量的呢？

标准溶液购买后应该如何进行符合性验收？

对于SPARK-OES而言，标准物质的均匀性是非常关键的一个技术指标，国外的冶金标准物质是如何进行均匀性检验的？

[align=center][b]如何进行标准物质期间核查[/b][size=15px][/size][/align]1[align=center][color=#ff0000][b][size=14px]需要核查的范围[/size][/b][/color][size=15px][/size][/align][size=15px]1.对于未拆封的CRM，只要保证有效期内，储存条件符合要求，包装完好，不需要期间核查；[/size][size=15px]由于CRM期间核查，按照证书需要核查不确定度范围，而不确定度的核查影响因素较多，在实验室内难以操作。此时，实验室需要制定相应管理文件，规范CRM使用要求和储存条件。[/size][size=15px]2. 拆封后，对于使用频繁、不稳定、储存条件变化、临近有效期等情况时，也需要对CRM进行期间核查。[/size][size=15px]3.实验室进行期间核查的重点对象为：参考（标准）物质、质控样品、实验室配制的标准溶液等。[/size]2[align=center][color=#ff0000][b][size=14px]主要的核查方法[/size][/b][/color][size=15px][/size][/align][size=15px]对于有证标准物质的期间核查，实验室一般不具备核查的技术能力，可采用以下方法核查：[/size][size=15px]1.核查其是否在有效期内[/size][size=15px]2.是否按照该标准物质证书上所规定的适用范围[/size][size=15px]3.是否按照该标准物质证书上所规定的使用说明使用[/size][size=15px]4.是否按照该标准物质证书上所规定的测量方法与操作步骤使用[/size][size=15px]5.是否按照该标准物质证书上所规定的储存条件和环境要求等信息，确保该标准物质的量值为证书所提供的量值。[/size][size=15px]以上5点是确保该标准物质的量值为证书所提供的量值。[/size][size=15px][/size]3[align=center][color=#ff0000][b][size=14px]核查结论[/size][/b][/color][/align][size=15px]1.若上述情况的核查结果完全符合要求，实验室无需再对该标准物质的特性量值进行重新验证；[/size][size=15px]2.如果发现以上情况出现了偏差，实验室则应对标准物质的特性量值进行重新验证，以确认其是否发生了变化。[/size]4[align=center][color=#ff0000][b][size=14px]标准物质特性量值期间核查方法[/size][/b][/color][size=15px][/size][/align][size=15px]1.优选CRM标物进行量值比对（有CRM可选择）；[/size][size=15px]2.实验室间量值比对（推荐）；[/size][size=15px]3.送有资质的检测/校准机构确认（用的少）；[/size][size=15px]4.测试近期参加能力验证且结果满意的样品（有局限）；[/size][size=15px]5.检测实验室内质控样品（有质控样的前提）；[/size][size=15px]6.采用不同制造商或同一制造商不同批号的RM进行比对（推荐）；[/size][size=15px]7.对实验室配制的标准溶液进行期间核查，可采用CRM进行核查或用新配置的溶液进行核查（多数情况）。[/size][size=15px][/size]

标准物质的期间核查如何进行1.1 期间核查期间核查是在相邻的两次校准(或检定)期间内进行核查，以验证设备或标准物质是否处于校准状态，确保分析结果的质量。实验室应定期对标准物质进行核查，便于主动及时发现标准物质的变化情况，尽早实施预防措施，规避风险。1.1.1核查计划制定标准物质的核查计划，内容包括：核查种类，核查频度，核查参数，核查方法，核查人员，核查标准及核查结果的判定准则。每个实验室所拥有的标准物质的数量不同、每一种标准物质对于测量结果的质量影响及稳定性等具有很大的差别，因此期间核查计划需要从质量活动的重要程度、成本和风险以及实验室资源和能力等因素综合考虑。核查计划应由有资质并经实验室授权的人员编制，并经过审批。1.1.2核查方法1.1.2.1 储存条件检查检查标准物质是否在有效期内、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。1.1.2.2量值核查核查不同于检定也不同于校准，所以其参数和方法也不完全相同，可以从本实验室实际条件出发，根据简便易行、经济合理的原则选择下述方法之一：送有资格的校准机构。比对：新购置的标准物质或新配置的标准工作液与正在使用的比对；与其他实验室间比对；采用不同标准物质间相互比对，如不同制造商、同一制造商的不同批号、用一级标准物质对二级标准物质进行核查；测试样品：测试近期参加过水平测试结果满意的样品、检测有足够稳定度的不确定度与被核查对象相近的实验室质量控制样品。1.1.3核查频度应具体分析实验室内每一种标准物质的每一个参数，根据其对检测结果影响的程度确定核查的频度、核查的参数和核查的结果判定依据。经常使用的、对检测结果影响较大的一些参数应缩短核查间隔、严格核查标准，一旦出现分析结果可疑的情况时，只须追溯至上次核查后的数据，降低实验室的风险。如绘制工作曲线用的系列标准样品、用于修正仪器随时间变化而引起工作曲线的偏离用的标准化样品(高低标)等。不常使用的可以在每次使用前进行核查。已有证据证明稳定性较好的，如用于发射光谱分析的标钢样块，可在购进时进行检查，以降低实验室的运行成本。只用于添加回收率试验的标准物质，核查其不确定度可能比其溯源性更有意义。1.1.4核查结果期间核查应是有计划的质量活动，核查结果应形成核查报告，核查结果应经授权的有资质的人员进行分析评估，提出是否准予继续使用和使用范围的建议，实验室管理层审批。

请教如何进行标准查新?关于农产品\农业环境重金属农药残留和肥料方面的标准.

饮用水水质标准，如何进行水质检测，检测水质要多少钱啊？

如何进行实验室人员岗位工作标准设计目录一、设计步骤二、岗位工作标准要素三、岗位工作标准化“八定” 四、行政关系中的四项原则五、岗位职责 内容 一、设计步骤八个步骤：1).根据组织结构 理顺各个岗位的行政关系；2).明确各个岗位的素质标准；3).明确各个岗位职责；4).针对目标制订指标系统及相应的考核办法；5).针对目标配置相应的权力资源，明确权限(范围及限度)，制订授权标准；6).确部门之间、部门内部与岗位相关的重要工作流程，制订流程图；7).明确作业标准，形成作业指导书；8).编写成册，批准执行。 二、岗位工作标准要素七个要素1.素质标准：需具备的基本素质、知识及技能（文化知识、学历、职称、技能、经验、性格、身体、年龄等）；2.行政关系：上级是谁、下级是谁、同级协调是谁，对谁或接受谁的监督、检查、指导；3.工作职责：负责哪些工作内容，有哪些责任；4.权力标准：权力范围有哪些，权限是多少；5.考核标准：考核指标是什么，考核的具体办法；6.工作流程：与其他部门或岗位相关的工作流程有哪些，具体如何规定；7.作业标准：岗位作业活动如何要求，评定标准； 三、岗位工作标准化“八定”1.定岗——应该设计什么岗位；2.定关系——该岗位对谁负责，接受谁的监督和指导；3.定责任——岗位的责任是什么？4.定目标——岗位的工作目标是什么？5.定薪酬——岗位实现不同的目标有什么不同的报酬；6.定权力——岗位拥有哪些权力，如对某项资源的审核、审批、使用等；[si

在内审中，试验工程师有受控标准，在工作中使用了自行打印的检测标准，如何进行原因分析，和制定整改措施。请大神赐教！

各位大大，我们单位直读光谱每天都要分析铝合金标准样品，看状态如何，但是买的国外的标样给的不确定度较低，比如Si标准值是0.446，不确定度是0.007，Mn标准值是0.0507，不确定度是0.0008，范围特别小，很容易就超出不确定度范围了。有的时候仪器标准化之后也打不到这个不确定度范围里。想问一下各位大大，我能不能进行一定扩展比如按照7999中的实验室允许差进行扩展范围？我试过挂类标，但是挂类标一开始能分析到这个范围里，但是过几天可能就会有元素超出不确定度范围了，这时候我是应该校类标还是做标准化？做完标准化后还需要校类标吗？

标准曲线时间久了如何校正呢？通过标准曲线测未知样的浓度，但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正，请各位高手们指教一下啊多谢多谢！

各位大师，小女子问下有关量具和检具如何进行内部校准的问题。比如游标卡尺等，都是内校哪些项目？用到何种器具来校准？用来校准的器具也需要进行校准吗 ？

请问对仪器进行计量认证自检时，若无行业通用的标准样品（如核磁共振仪），如何进行不同实验室同类仪器的“比对“实验？程序如何？谢谢！

购买了一瓶18种氨基酸的混标，用C18柱进行分离，如何进行定性呢？分离条件是参考网上的，但是没有标准图谱。请指教。

上个星期省技术监督局来我们单位进行现场检查评审，对我们提出试剂验收的整改项。之前我们只做标准物质的验收，而试剂的验收从来没有做过，有机时间上气相的空白峰倒是每次会做，但是没有规范的记录，不知道各位前辈们如何进行试剂的验收。

测Pb时，如何进行加标回收试验呢？加的标准量多大合适，比如样品的范围0.5-5.0mg/kg,加入1mg/l的标准该多少合适呢？

实验室准备直接采用一些国际标准（ISO标准）进行一些参数的分析，在评审准则中有这么一条：直接采用国际标准时，需进行适用性检验。请问该项工作该如何做？涉及哪些方面？

动物疫病检测工作：（1）病毒抗原、阳性血清、阴性血清几乎买不到，如何进行方法证实。（2）购买商品化试剂盒，与国标均有出入。例如在样品稀释处理方面，结果的判定均有差异。（3）商品化的试剂盒几乎没有完全符合国标的，这种情况应该怎么处理。请大家指教，谢谢。