工作曲线标准

标准曲线与工作曲线是大家在化学分析检测资料中经常遇见的两个名词，开始时并没有留意两者的区别，只当是同一概念的两种叫法而已。但是，一段时期的分析工作后，感觉两者确实有所区别。以下观点供大家分享：标准曲线：有时也称之为标准溶液曲线，是通过测定一系列具有一定浓度梯度变化的标准溶液从而得到一条具有浓度与响应值成比例关系的曲线。工作曲线：有时也称之为标准工作曲线，是通过测定一系列具有一定目标物质含量的并具有一定浓度梯度变化的标准物质从而得到一条具有浓度与响应值成比例关系的曲线。两者的区别在于一个用的是标准溶液，即液状的可溯源检测目标物或可以理解为水中的已定值的检测目标物。另一个用的是标准物质，即与实际样品具有相似基体的已定值的检测目标物。从定义中可以理解，如果我们检测固态样品应该采用工作曲线，而检测水状物应该采用标准曲线。以上拙见，如有不当请指正。

什么情况下标准曲线和工作曲线相同?

我这样理解不知道是不是对的：工作曲线和标准曲线大致区别就是是不是做前处理，例如，不考虑严谨性的情况下，我测一杯污水的铜，直接过滤让后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铜，如果我用买来的标准溶液做铜曲线，然后测就相当于是标准曲线，如果我把买来的标准溶液也同污水水样一样先过滤再用滤液做曲线，那么这个曲线就算是工作曲线，是不是大致就这么个意思啊？各位前辈！

请问标准曲线和工作曲线有何区别？

工作曲线和标准曲线的区别？？

请问各位老师标准曲线跟工作曲线具体在什么时候使用，曲线的最低点跟最高点有什么要求没？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测茶叶农残的标准要求做基质标准工作曲线，大概内容是：用空白溶液配成不同浓度的基质混合标准工作溶液。请问，这个空白溶液是怎么制得的？整个流程应该怎么做？谢谢

[em0812] 标准曲线 工作曲线 校准曲线的区别和联系是什么？

本单位新进了两台能量色散的X荧光，在制定工作曲线时出现标准物质的工作曲线和内控标样的工作曲线无法重合，想问问各位大虾这种情况如何处理。本单位主要做冶炼用渣系，铁精粉，块矿。求解

直读光谱的标准曲线和工作曲线有什么区别？他们的应用条件分别是什么？

请教大家，对校准曲线、标准曲线和工作曲线这3个概念，大家是怎么理解的？实际工作中要用到的是什么？做方法确认时，你做的是哪个？

在用标准样块校准工作曲线时，如激发两点数据和标准值差距很大，比如Si标准是11.3，实测11.5，但校准后的值是11.3左右，大家一般会重新校准工作曲线不呢。个人试过几次直接测试和重新校准再测试，数据之间的差异也是明显啊

请教各位大侠，“标准工作曲线的斜率即为绝对校正因子”，做工作曲线时是否是横坐标是浓度，纵坐标是峰面积，斜率应该是峰面积除以浓度，而校正因子是浓度除以峰面积，应该如何理解与解释？先谢谢各位了！

钾 钠的标准工作曲线每次都得重配吗？标准溶液如何储存？

每次新换氩气后，工作曲线是否都要重新标准化？

标准工作曲线浓度越大强度偏低怎么回事？比如锌的工作曲线

各位大侠，请问如何使用标准溶液制作压片、融片工作曲线？（含有十多种元素）

各位老师，想请教一下，关于偶氮内标法的标准工作曲线是每天做样前都要打一遍呢还是做好一条标准曲线每天调用就可以，然后用一个星期或一个月时间后再重新做？现在我用的26种偶氮混标只有1ml，每次只够配一次标准曲线，我做的5个点浓度，每个浓度点有10ml，看标准上说配好的标曲的溶液是现配现用，剩下的那些也放不了多久时间，浓度低怕不准。

ICP测试分析中，你使用工作曲线分析多还是标准曲线分析多？碰到特殊类型样品，你会考虑工作曲线吗？

制作工作曲线的标准样品是啥样的啊 QAQ。指的是cRM带证书的样品嘛。

最近在用ICP-AES分析硅铁中微量元素成分，配制标准溶液绘制工作曲线，理论上来讲需要加高纯铁作为基体，但是经过比对，加铁基反而结果不准。请教高手。

没用过ICP-MS，但是想学习相关知识，请问其标准工作曲线怎么做呢，请大侠详解，谢谢

我们用瓦利安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪的原子发射做透析水中钠＼钾时，发现用混标做样时，样品浓度做得不是很准．曲线也不很好，是不是钾钠在高浓度时互相有干扰？样品因钾钠含量比较高，稀释后才能做，此时，钠高钾低．　　　这样的情况，如何做质控？？是不是可作样品加标曲线法？　　做工作曲线？

色谱的工作曲线和标准曲线的区别是什么？还有我已经建立工作曲线，怎么通过曲线来测试样啊 用的是是上海天美的GC7980

样品浓度很低无需稀释，且样品呈酸性，那标准工作曲线如何配？主要想问标准工作液应如何添加硝酸，其浓度为多少？

光电直读一直在用，工作曲线有生产厂商给建好的，设备到时还进行了培训。然而现在存在一个大大的疑问：实际工作的曲线要自己再重新建立么？为什么？分析化学即最基础的紫外、原子吸收以及ICP在进行检测时都要根据样品中待测元素的大体含量来配置标准曲线，要求样品在工作曲线内。这个大家都理解。但是光电直读需要这样么？举例来说：假如需要检测低碳钢，是使用设备自带的工作曲线（包含全部的钢铁牌号），还是用自购的低碳钢的标准物质（质控物）建立的自己的工作曲线，用哪一个进行分析？为什么？个人认为是自己建立的工作曲线检测结果更加准确，因为和基础化学一样的原因，工作曲线范围越窄越准确度越高。但是，也有人说：自建的曲线由于标准物质（质控物）少，曲线的偏差更大，结果更加不准确。一般一组标准物质（质控物）就只有6块，含量范围较窄，在极值处不准确。好像两种都很有道理，大家怎么看？还有一个问题：你认为在常量分析时，是常规化学分析，即传统滴定、重量、紫外、原子吸收和ICP准确度高，还是仪器分析，即光电直读、X荧光以及辉光的准确度高。注：此问题中准确度的概念为GB/T 6379.1-2004中的定义。

请教各位高手：标准工作曲线的线性范围的上下限应该怎么计算？谢谢

ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅,砷,镉,铊等1000μg/mL汞1000μg/mL银1000μg/mL钒100μg/mL钍100μg/mL铀欲配制100ng/mL铝,钙,镁等+ 10ng/mL铅,砷,镉,铊,银+1ng/mL汞,钒.钍,铀;200ng/mL铝,钙,镁等+ 20ng/mL铅,砷,镉,铊,银+2ng/mL汞,钒.钍,铀;300ng/mL铝,钙,镁等+ 30ng/mL铅,砷,镉,铊,银+3ng/mL汞,钒.钍,铀;400ng/mL铝,钙,镁等+ 40ng/mL铅,砷,镉,铊,银+4ng/mL汞,钒.钍,铀;系列的含三十种金属离子的工作曲线系列,如何用重量法来配制啊

有人测过硫酸镍中钴的含量吗？ 标准加入法和工作曲线法哪种效果好？谢谢啦

请问什么情况下用标准加入法好？什么情况下用工作曲线法好？