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工作曲线标准
仪器信息网工作曲线标准专题为您提供2024年最新工作曲线标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括工作曲线标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的工作曲线标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合工作曲线标准相关的耗材配件、试剂标物,还有工作曲线标准相关的最新资讯、资料,以及工作曲线标准相关的解决方案。
工作曲线标准相关的方案
利用空气作为标准气体制作氧气和氮气标准曲线
使用空气作为替代性标准样品并在不同的进样量下制作了O2和N2的标准曲线。在0.05 μ L至8 μ L的范围内观察到良好的线性。在进样前使用水冲洗注射器,以在活塞外侧形成水层,这样进样量较小时也可以获得令人满意的线性。
用水土一套标准曲线验证EPA8260方法
EST Analytical 设计了一个专利的、自动的水制备模式,允许环境实验室以土壤模式运行水样。因此,水和土壤曲线、标准、空白和样品可以使用相同的进样参数。这种创新的进样模式将消除对土壤和水进行单独的曲线、标准等的需要,从而节省实验室的时间和金钱。
天瑞仪器EDX光谱仪在环境标准HJ 780 -2015——《土壤和沉积物 无机元素的测量波长色散X射线荧光光谱法》上的应用方案
EDX 3200S PLUS 配有三组滤光片,根据土壤中关注元素的特性,设置最佳测试条件。用国家土壤标样GSS-1-GSS-15标定仪器,建立环境土壤工作曲线。在环境土壤工作曲线下,使用高纯SiO2 做空白基体,连续测试11次,根据检出限公式: 3倍的空白基体的标准偏差除以仪器的灵敏度最终获得EDX 3200S PLUS测量土壤样品的方法检出限
通用氧化物校准工作曲线ARL OPTIM’X型低功率波长色散X射线荧光光谱仪
波长色散X射线荧光仪(WD-XRF)可以 检测元素周期表中多达83种元素,测量 各种形态和性质的样品:例如固体或液体,导电材料或绝缘材料。相对于其他分析技术而言,X 射线荧光光谱分析法的优 点是分析速度快、制样简单、分析状态 稳定、精确度高,并且成份分析范围 广(从ppm级到100%含量)。
斯派超Q100油料光谱仪为用户定制标准曲线——航空磷酸酯油
很多油料光谱仪应用远高于ASTM D6595标准要求,精度或者检测范围超过普通要求,或是基底非矿物油的情况。斯派超科技油料光谱仪为其定制标准曲线,使最终结果满足用户要求。以航空磷酸酯油合成油为例进行简述。
斯派超Q100油料光谱仪为用户定制标准曲线——航空磷酸酯油
很多油料光谱仪应用远高于ASTM D6595标准要求,精度或者检测范围超过普通要求,或是基底非矿物油的情况。斯派超科技油料光谱仪为其定制标准曲线,使最终结果满足用户要求。以航空磷酸酯油合成油为例进行简述。
采用新液液自动萃取仪对水质检测挥发酚标准曲线的测定
本方法中采用一种新型的自动液液萃取仪对酚标准使用液进行萃取,使用本仪器操作可减轻人力操作,萃取过程中能自动放气,并且不会出现由于手动力气不足而混合不匀的情况。测定结果表明,校准曲线相关性非常好,R2=0.9999,酚标准物质回收率在98%-102%之间
阴离子表面活性剂标准曲线和回收率的测定
标准使用液浓度为1μg/ml,以此做标准曲线。对于小于50μg的阴离子表面活性剂可用5+5ml=10ml三氯甲烷进行两次萃取。最后再用与三氯甲烷量相同的淋洗液洗涤;对于大于50μg的阴离子表面活性剂可用10+10+5=25ml三氯甲烷萃取,最后用25ml淋洗液洗涤。本实验是针对低浓度阴离子表面活性剂的试验方法,高浓度样品的测定及仪器设置可按低浓度样品的测定方法。
储备液和工作液,标准品的各种形态分辨方法
色谱分析实验中,标准品使用方式灵活多样:(少量纯品配制成)低浓度标液直接使用、(纯品配制成)高浓度标准溶液稀释使用。我们在实验室天天接触,熟悉却不一定了解它们。一支标准品从原液或纯品形态“变身”为直接使用的形态,通常会经历标准品→储备液→工作液阶段,不同阶段的有效期也不同。
安捷伦 1200 系列蒸发光散射检测器分析托吡酯时,用化学工作站软件制作非线性校准曲线 (PDF)
蒸发光散射检测器(ELSD)对于紫外线不吸收的半挥发或不挥发化合物的检测和定量非常有用。在本应用报告中,我们用化学工作站软件绘制了非线性 ELSD 校准曲线,并用这条曲线对制剂中的托吡酯(一种紫外线不敏感的化合物)进行了定量测定。
XY-500H红外分光测油仪标准曲线制作实例
XY-500H红外分光测油仪主要应用领域:XY-500H红外分光测油仪适用于地表水、地下水、海水、生活用水和工业废水等各种水体及土壤中石油类(矿物油)、动植物油及总油含量的监测,同时也是烟气(饮食行业油烟)含油量监测国家标准推荐的仪器。此外,还可用于有机试剂纯度检测及含各种不同C-H键有机物总量和分量的测量等。适用标准:HJ637-2018《水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》HJ1077-2019《固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法》GB18483-2001 《饮食业油烟排放标准(试行)》
水质中汞分析解决方案
按照仪器操作规程预热 30min,接通气源、调整好出口压力,使用5%盐酸作为载流,按仪器工作参数调整好仪器,测定汞标准工作曲线。测定的标准工作曲线相关系数应大于0.9990,否则应查明原因重新测定标准曲线。本仪器对于各类水体中的汞的分析,达到国家检测要求,而且方法准确,操作简单,在水质检测中广泛应用。
原子荧光法测定土壤中总汞
样品测试:仪器预热60min后,调整好元素灯光斑位置,按照仪器条件设置各参数,依次测定标准空白、工作曲线、样品空白及待测样品。工作曲线相关系数应大于0.999
PDA光电直读光谱法测定硅钢中杂质元素
本方法采用岛津PDA-8000光电直读光谱仪测定硅钢中C、Si、Mn、P、S、Al、N、 Cr、Ni、Cu等元素含量。采用定量工作曲线法,使用低合金钢、硅钢标准样品建立硅钢工作曲线,同时验证了方法精密度。
土壤样品中 Tl、Cd 元素分析报告
Cd 采用外标法进行测定:采用国家标准物质水溶液,将 Cd 标准溶液配置为 20ppb、2ppb 利用 iCE3000 石墨炉自动进样器自动稀释进行工作曲线测定;Tl 采用外标法进行测定:采用国家标准物质水溶液,将 Tl 标准溶液配置为 5ppb 利用 iCE3000 石墨炉自动进样器自动稀释进行工作曲线测定。
镍材料中微量铜的测定实验原子吸收光谱法
铜是原子吸收分析经常和最容易测定的元素,在稍贫然空气——乙炔火焰中测定是干扰很少,测定时以铜标准系列溶液为横坐标;以对应吸光度为纵坐标,绘制工作曲线为一通过原点的直线,根据在相同条件下测的试样溶液的吸光度在工作曲线上即可求出试液铜的浓度;进而可计算出原样中的铜含量。
材料中铜的测定实验(原子吸收法)
铜是原子吸收分析经常和最容易测定的元素,在稍贫然空气——乙炔火焰中测定是干扰很少,测定时以铜标准系列溶液为横坐标;以对应吸光度为纵坐标,绘制工作曲线为一通过原点的直线,根据在相同条件下测的试样溶液的吸光度在工作曲线上即可求出试液铜的浓度;进而可计算出原样中的铜含量。
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(二)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(三)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(一)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
原子吸收光谱测定水样中Pb元素分析报告
原子吸收光谱测定水样中Pb元素分析报告,采用 Pb 国家标准物质水溶液,做标准工作曲线,计算样品中含量,很好的得到想要的结果。
分光光度法基本原理及实验方法
配制一系列不同浓度的标准溶液,在一定条件下显色,使用同样厚度的吸收池,测定吸光度,上然后以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标作图,得一条直线,在同样条件下测出试样溶液的吸光度就可以从工作曲线上查出试样溶液的浓度。但在实际工作中经常发现标准曲线不成直线的情况,特别是当吸光物质的浓度高时,明显的向上或向下偏离标准曲线,这种情况称为偏离朗伯-比耳定律现象。
IC-ICP-MS分析水中砷六种形态
饮用水中 6 种砷形态(砷甜菜碱、二甲基砷、亚砷酸根、一甲基砷、砷酸根、砷胆碱)。分别取不同浓度的砷形态标准溶液,用去离子水稀释成 0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0μ g /L 混合标准溶液,作工作曲线。
渗透压标准溶液的制备
标准溶液是渗透压摩尔浓度测定仪校准时必备的溶液,不同浓度的标准溶液可以用来绘制校准曲线,从而可以用得到的校准曲线反查测试样品的浓度以及仪器的准确度。 本篇文章为您介绍常见的标准溶液的有关规定和制备方法。
X射线荧光光谱法测定黏土类样品主成分
参考标准《GB/T 21114-2019耐火材料 X射线荧光光谱化学分析 熔铸玻璃片法》,建立了黏土类样品分析方法。将试样与专用熔剂按1:10比例混合,高温熔融制备成荧光分析用玻璃片,在X射线荧光光谱仪上进行测量。对烧失量影响、共存元素影响等分析条件进行了优化,以确保分析结果的可靠性。用标样灼烧基熔融制样建立工作曲线,工作曲线线性良好,正确度符合常规分析要求。对方法的精度及准确度进行了考察,分析结果优于标准要求。
纺织品 甲醛的测定
式样在 40℃的水浴中萃取一定时间,萃取液用乙酰丙酮显色后,在 421nm波长下,用分光光度计测定显色液中甲醛的吸收度,对照标准甲醛工作曲线,计算出样品中游离甲醛的含量。
依据ASTM D2622标准方法分析石油中的硫元素
采用赛默飞世尔科技的ARL PERFORM’X 波长色散X射线荧光光谱仪,该仪器功能强大,性能稳定,并拥有一个快速切换分析环境的部件,可实现从真空到氦气氛围的快速变化(﹤2 min),用于分析液体样品。依据ASTM D2622标准方法建立了校正曲线,以此说明石油中硫 (S) 元素的分析。制备六个标准样品建立了校正曲线。分析条件均按照ASTM D2622标准设定。
药物粉末中 Pd 及药物溶液中 Cs 元素分析报告
药物粉末:准确称取粉末样品 0.3000g 于微波消解罐中,加入 3mLHNO3,2mLH2O,于赶酸仪上预消解 30min后,补加 3mLHNO3,2mLH2O,盖盖后进行微波消解,待程序结束冷却赶酸后,采用超纯水稀释,定容至 50mL,摇匀后直接进样测定。 Pd 采用外标法进行测定:采用国家标准物质水溶液,将 Pd 标准溶液配置为 30ppb 利用iCE3000石墨炉自动进样器自动稀释进行工作曲线测定;Cs采用外标法进行测定:采用国家标准物质水溶液,将 Cs 标准溶液配置为 0.02ppm、0.04ppb、0.06ppb、0.08ppb、0.1ppb进行工作曲线测定(标准溶液中含 2.5g/L K +)。
油脂酸值测定方法和标准说明
从食品样品中提取出油脂(纯油脂试样可直接取样)作为试样,用有机溶剂将油脂试样溶解成样品溶液,再用氢氧化钾或氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定样品溶液中的游离脂肪酸,同时测定滴定过程中样品溶液pH的变化并绘制相应的pH-滴定体积实时变化曲线及其一阶微分曲线,以游离脂肪酸发生中和反应所引起的“pH突跃”为依据判定滴定终点,最后通过滴定终点消耗的标准溶液的体积计算油脂试样的酸价。
利用Archimed定量PCR进行绝对定量(标准曲线法)
本应用介绍如何使用Archimed荧光定量PCR系统进行绝对定量实验,包含软件操作等详细信息,以及应用案例。
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