如何改善标准

随着客户需求的改变和自己生产工艺的改善，产品质量上升，面临产品内控标准改版的问题。改版后的标准的版本号如何确定呢？例如，是用A2还是用B1，依据什么来确定呢？

有用 GB/T 26388-2011测定二噁烷的大神么？请教下各位大神标准中用标准加入法测定时，标曲如何绘制，及其测定条件的改善。下图为当前开展实验的相关条件，中间对炉温，保温时间，进样时间，以及进样口温度进行调整，结果都是不出峰。求教大神们指点迷津。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904111732336624_2714_3446589_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904111732335624_8461_3446589_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904111732336024_8162_3446589_3.png[/img]

发愁：如何改善版面的冷清度，如何做好版主？

我做的是大环内酯类展开剂为二氯甲烷：甲醇：氨水（6/1/0.1）拖尾严重，请问如何改善？谢谢[em0703]

[font=宋体]各位大侠，咨询化妆品中甲醇，使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]检测，如何排除干扰和改善峰形？[/font][font=宋体]如下为甲醇、二甘醇、乙二醇的混合标准溶液[/font]SCAN [font=宋体]和[/font] SIM[font=宋体]图，以及几组改变色谱条件后的图。[font=宋体]混标浓度中甲醇为[/font]100ppm。[/font][font=宋体]色谱条件如下：[/font]TG-624[font=宋体]色谱柱[/font] 30m*0.25mm*1.4um40[font=宋体]℃[/font][font=宋体]保持[/font]5[font=宋体]分钟，[/font]10[font=宋体]℃[/font]/min[font=宋体]升至[/font]120[font=宋体]℃[/font][font=宋体]，[/font]30[font=宋体]℃[/font]/min[font=宋体]升至[/font]230[font=宋体]℃[/font][font=宋体]，保持[/font]3[font=宋体]分钟。分流比[/font]10[font=宋体]：[/font]1[font=宋体]问题：[/font]1） SCAN [font=宋体]模式[/font][font=宋体]甲醇[/font]3.7min[font=宋体]左右出峰，峰形很差，有包裹杂质，我改变了好几组起始温度和保持时间，始终都是有个包裹物，谱库检索可能是水，如果使甲醇和水分开？[/font]2） SIM[font=宋体]模式[/font][font=宋体]甲醇峰太差，如何改善峰形？使甲醇峰尖锐[/font]3[font=宋体]）有无推荐的色谱柱，和色谱条件参数[/font]

如何改善前伸峰、拖尾峰?

我们检测对苯二胺衍生物时所有的峰多正常，但其中的苯改成环己基时，所有的峰变成了鼓包，是否是环己基构像来回变化的原因？如何改善？

请问，核磁正常参数采集氢谱后基线如附件所示，请各位指导大抵是什么原因造成的，该如何去改善，多谢！

对于气相分析，都希望峰型好看，对称因子越接近1越完美。但实际中往往产生峰前置或峰拖尾的情况。我们如何才能改善？1）减少进样量2）升高/降低进样口温度3）改变柱温或改变程序升温4）调整各气体的流量流速5）调节分流比以上那些方法是大家常用的？或大家有其他什么好的方法介绍吗？

最近出峰偏平，拖尾，讨论，如何改善液相色谱的峰形，各位大侠多多指教！！[em09509]

液相如何改善峰宽和拖尾

如何改善native MS的离子化效率

ECD检测器检测菊酯类农药很难达到最低检测限的要求，如何进行条件改善。

请教各位大侠，热溶胶拉丝严重，如何才能改善这种情况呢。[B]cheng2261：你好！由于本版为GMP认证版，可能来这儿的朋友不太清楚关于热溶胶拉丝严重如何解决（咱是孤陋寡闻，恐怕爱莫能助！），你能够较为详细的给予说明一下这个“热溶胶拉丝”是怎么一回事呢？如此，我也好将你的这个求助帖转到论坛相应的版块，这样应该能够使你的求助更快的得到解决。谢谢！[/B]－－jun来也!

如图，我做的几组浓度梯度以及进样量分流比情况。每组都拖尾，前面两组低一点浓度有可能是峰太低加上一拖尾就完全没峰了。怎么改善这个拖尾情况呀？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311201759176374_6651_6196969_3.png[/img]

如何配制标准溶液？如何绘制标准曲线？

如何查看地方标准、团体标准~

GC-2010用TCD作检测器，基线噪音大，如何改善？

有一个手性样品，用AD-H柱，先采用正己烷/异丙醇=9：1分离，结果分离不够完全，峰有点宽，然后采用正己烷/乙醇=9：1，结果几乎不能分离，又尝试了正己烷/乙醇/甲醇=90：7：3，结果部分分离，最后采用正己烷/异丙醇/甲醇=90：7：3，结果是分离得很好，保留时间相差20分钟，但峰更宽了。现请教各位专家，如何在保证分离度的条件下，改善峰形？样品显中性，还有必要加二乙胺或三氟乙酸来试吗？或者将正己烷改为庚烷？或者将异丙醇改为正丁醇？或者将甲醇换为乙腈？很纠结，首先采用哪种方法会好一点？

各位大侠，你们好!我有三个问题请教各位：1、我最近在用土壤标准物质做质量控制，需要计算结果准确度，请问准确度怎么计算？例如：铅元素标准证书值为41±2，我做的是38，如何计算铅元素的准确度？2、土壤样品的准确度如何判断是否符合标准要求，请问有相关的标准码？3、请问土壤样品的精密度如何判断是否符合标准要求，请问有相关的标准码？

色谱柱正向进样时峰拖尾，反相进样时峰正常，色谱柱是出现了什么问题，如何改善

CNAS-CL01:2006中，“5.6.3.3 期间核查应根据规定的程序和日程对参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质（参考物质）进行核查，以保持其校准状态的置信度。”那么，针对“标准物质”，有以下问题可以讨论： 1. 如何给 买回来的有证标准物质 做核查呢？开了瓶的与没开瓶的，都要做核查吗？ 2. 你们实验室是怎样何操作的？ 3. 需要使用快要过有效期的标准物质，你们是如何处理的？欢迎大伙踊跃发言、百花齐放、百家争鸣，以便头脑风暴、集思广益，最终“殊途同归”，归纳为较为一致的意见、观点和做法。

标准变更了，如何做标准变更确认？要考量哪些因素？

请问大家原吸标液如何配制？例如测水中的铅鎘，石墨炉法，标准液从国家标准物质中心购买，１０００ug/ml，如何稀释，几步，如何定容？赿详细赿好！其它的呢？火焰法的铁锰铜锌等又是如何稀释的呢？

请教大家一个问题:过期的标准物质你们单位都是如何处理的?有些标准物质,比如说水中氰(国家标准物质研究中心的),它的有效期只有半年,但每次买过来,总是没用完就过期了,时间一久,累积的过期标准物质就越来越多,不知如何处理!大家都有些什么好建议?

各位老师，最近准备使用岛津GC2010做实验，内标法如何做标准曲线？用买来的标准品配成不同的浓度梯度然后加内标测吗？标准品稀释怎么选择溶剂啊？我看买来的标准品中溶剂是甲醇，所以配浓度梯度的时候是用甲醇还是有其他更好的选择。另外内标如何选择？烦请各位帮我一下，谢谢啦~