如何制定检测

一.微针透皮力如何检测仪介绍微针，是一种注射形式，针头直径约为头发丝十分之一，插在皮肤上的疼痛感比普通针头大为减轻。作为一种新型技术，微针技术整合了注射与贴剂两种优势，可实现居家条件下无疼、自主输送功效分子或提取机体生理指标。微针近几年在皮肤健康、药物新剂型的产业链条逐渐明晰。多个微针药物已进入临床试验，疾病种类跨越糖尿病，疫苗，肿瘤等。国际国内微针技术企业正迅速壮大。具有前瞻性的药企也在加紧布局微针剂型的管线。基于微针技术的医美、生美产品正汹涌入市。微针也正成为可穿戴领域微量体液提取瓶颈问题的解决方案。学术前沿领域的微针应用基础研究也迅速攀升。上海保圣微针强度测试仪属于高精度材料物性品质研究仪器，用于生物医疗材料精准物性分析，可用于微力领域精准测定，测定微小样品和微小力。依据微针的特性及不同类型，可以用保圣微针强度测试仪测定微针的强度、微针屈服性能、微针断裂力，从而为微针的设计、工艺、研发和质量控制提供帮助。二.微针透皮力如何检测仪应用上海保圣高精度力学分析仪器TA.XTC-18特别适用于高精度材料物性品质研究，反应灵敏，根据样品形态可智能调节追踪速率，对于微针、微球、微胶囊等精细样品力学性能准确测定。上海保圣TA.XTC-18可以准确测定微针（MN）应力-应变曲线，获取微针的屈服力，微针屈服强度MNs yielding force；微针破裂强度测定MN breaking force，上海保圣物性测定仪（质构仪 Txeture Analyzer）可应用猪皮穿透测试insertion into pig skin，评估微针（MN）透皮性能，从而对微针强度进行分析。三.微针透皮力如何检测仪特点质构仪可以测试微针物性参数，比如微针与基质硬度、粘度、强度、杨氏模量等，真实皮肤和机械皮肤模型在微针穿刺性能评价中应用广泛，可用于评价微针的刺入力、刺入率和刺入深度，渗透皮肤模型可用于评价微针的溶解速度和渗透量，组织皮肤模型可用于角质层模拟及其相关评价。皮肤是一种复杂的生物粘弹性材料，且皮肤表面不平整、有沟壑，微针刺入时不能垂直进入皮肤，皮肤的各层结构如角质层、真皮层也会对微针刺入造成阻碍。微针能够刺破皮肤所需的最小力即刺入力。刺入力的测定受到微针参数、施加力、测定方法、皮肤种类、环境条件等诸多因素的影响。四.微针透皮力如何检测仪参数1.操作简单科学，检测灵敏度高。2.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。3.软件自带多种算法，实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取。5、 仪器参数：1、力量感应元精度：0.0001 g；2、位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）；3、升降臂全距：0-320mm；4、升降臂移动速度：0.001-40 mm/sec；5、软件数据采集率：不低于2000组/秒，每组4个通道同时读取；6、力量感应元：100g、500g、1kg、5kg、10kg、20kg、30kg、50kg、100kg可选；7、仪器硬件功能：仪器带有软键盘，脱离软件进行上下控制，硬件部分含紧急停止装置、上下极限控制装置、机器有足够宽敞的样品放置台面；8、仪器操作：软件曲线和测试结果同时显示在一个界面上，上面是曲线，下面对于测试数据。测试数据如力，时间，距离，样品高度在测试过程中同步显示到的软件。软件页面中英文可调，操作简单容易上手，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果

医贴片的粘附性强度如何检测口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。粘附力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。 TA.XTC-20粘附力测试仪，采用微电脑控制，电脑实时显示过程曲线，USB链接打印机、测试软件的配置，更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量，为我们的研发生产带来安全保障，让我们快速掌握产品的力学性能指标，从而更高的改进产品，更好地寻求突破。工欲善其事，必先利其器，拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。 医贴片的粘附性强度如何检测，粘附力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，我们可以采用上海保圣TA.XTC-2医贴片粘附性测定仪，来表征贴片粘附力，并按照相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试。

如何选择一款高质量的口罩，不仅取决于口罩的过滤效率，更要确认口罩与面部是否完全密合，否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查口罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩，除口罩的过滤效率外，口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一，不同类型的口罩，与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此，在使用口罩前，应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。 Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，五国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。中国标准GB2626-2019（吸呼防护，自吸过滤式防颗粒物呼吸器） 【泄漏性】应用仪器Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时（即10人x5个运作），50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时，10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax口罩密合度测试仪仪器型号3000-0C浓度范围0~100,000个/cm3粒 径0.02~1.0μm流 量 采样流量：100cm3/min 总流量：700cm3/min密合度系数测试直接测试（Cout/Cin）酒 精99.5%+异丙醇（分析纯）显 示7inch真彩色触摸屏通迅接口USB×3(Host×2、Device×1）以太网接口×1连接端口环境端口、采样端口WIFI配备语 言英语、法语、西班牙语、葡萄牙语、中文流量控制传感器控制PC机的可控操作一台计算机可同时操控4台仪器数据输出格式Microsoft Excel工作温度15~35℃电 源AC 110~240V 50/60Hz外观尺寸208×117×262mm重 量2.1kg附 件酒精用试剂瓶、防护盖、试剂棒、零计数过滤器、滤网、采样管、使用说明书、AC适配器、触屏笔选 购 件密合度系数测试用套件

如何正确做流量计仪器校准：仪器校准和现场仪器校准的区别：流量指示仪表在实验室中的仪器校准与同类型仪表在现场的仪器校准、校验有很大的区别。针对性不同于现场检查和校准。现场标定的主要目的是查找常见故障，检验关键标定结果的准确性。因此，所使用的仪器设备相对简单，校准项目通常不齐全，而且办公环境也经常出现偏差。对照品是标准品，与标准品相去甚远。为了保证流量计的测量精度和ISO9001质量体系的要求，我们每年进行一次周期仪器校准。如果每年都要将每一台送到厂家检验，不仅拆卸和运输不方便，运输和检测成本高，检测时间长，必然影响生产。精度等级和功能选择该仪器的精度等级，可根据仪器校准要求和应用现场来保证经济性的发展。例如，对外贸易、商品工作交接、能源计量检定场所应选择更高的精度等级，如1.0级和0.5级，过程管理场所应根据操作要求选择不同的精度等级。有一些场合，它只是检查整个过程的总流量，而不需要操作和测量验证。可以选择精度稍低的级别，如1.5、2.5，甚至4.0。这时候，就可以用质优价廉的流量计数了。实验室校准应按技术规范进行，常用的标准设备应充足，校准环境应符合技术规范的要求。校准的目的是检验即将在工厂生产的产品是否符合原厂的规格。对用户来说，是对即将入库或投入现场的产品，是否合格的一次计量检定。客户的仪器校准和工厂的仪器校准间的区别由于可编程控制器的总流量二次仪表的实用性较强，在原厂对该仪表进行校验时，一般不在被测仪表的适用合同之中，写明适用哪种总流量传感器或智能变送器。于校准哪种流体并不清楚，也不知道该流体的工作状况，因此只能按照本公司制定的《试验方法》或《校准方法》进行测试。但是，当客户对被检定的仪表进行计量检定时，它们一般都已经明确了应用目标，即已经确定了适用的流量传感器和智能变送器，确定了待校准流体的种类，确定了传感器和智能变送器的校准范围和校准流体。的工作条件也得到了明确，可以在校准后根据实际应用标准对被测仪器进行配置，进行以问题为导向的校准。校验物料水流量、水表计量范围及规格在标定常用物料时，流量计的满量程流量可在0.5—12m/s的标定物料水流量范围之内选择，范围比较宽。仪表规格（规格）的选择不一定与工艺管线的选择相同。应确定校准之后的流量范围是否在水流量范围之内，即当管道中的水流量太低，不能满足流量计的要求或在此水流量之下不能保证校准精度时，计的尺寸必须减小，以增加管道中的水流量，并获得满意的校准结果。仪表校验后组态软件对可编程控制器仪表进行校验后的配置，是仪表投入使用前不可缺少的工作阶段。校验是检验配置是否正确有效，仪器是否合格的一个重要过程。制造商需要在原厂以前对被检仪表进行配置。也不需要为此担心，因为质检员一直都是这样做的，而且一种型号的电表在测试后的配置软件也是一样的，既然能根据测试结果进行测试，那自然是正确的。但是，在计量表校准以前，客户对校准表的组态软件是不同的。尽量避开强磁场的铁磁性物体和设备，以免影响传感器的工作磁场和流量数据信号。流量计由于具有无压力损失、精度高、价格适中等优点，受到石化、化工厂等领域公司的广泛青睐，在流量仪器校准之中发挥着关键作用。但在实际使用之中，由于操作不良、设备选型不合理，以及安装不合理，仪器校准差异难以避免，给用户造成不便。因此，很多仪器仪表人员要注意造成流量计差异的各种因素。尽可能避开强磁场的铁磁性物体和设备，以免影响传感器的工作场和流量数据信号。

泉州小导管尖头机厂家直供的42小导管缩管机性能如何作者：scarlett 时间：2019.11.1泉州小导管尖头机厂家直供泉州小导管尖头机厂家直供选择郑州小导管箭头机厂商，直接厂家供货减少中间环节费用，发货及时，而且享受厂家质保服务。小导管尖头机主要适用于超前小导管尖头的加工，噪音小、易操作、产量高、性能稳定，是钢筋机械加工的好帮手。 而42小导管缩管机则是自动化在钢筋加工过程中用来缩尖钢管也可冲孔的钢筋机械设备，一台能代替人工缩管和冲孔，工作效率快且准确，可以缩42钢管。一般小导管箭头机是用在隧道施工的预支护中，是隧道工程掘进施工中防护的重要设备。在开挖工作面过程中小导管尖头机起辅助施工作用。小导管缩管冲孔一体机操作使用说明1.将设备放置于平地上，有可靠的接地。2.检查电控箱里的线路是否正常，如无异常可接上主机电源线（380V）。3.加液压油至指定位置。4.启动小导管冲孔缩管一体机的油泵，确保油路正常。5.加工时将经高频路加热的圆管导入设备尖头模块，设备缩尖2-3秒即可完成。小导管缩管冲孔一体性能稳定，缩尖的锥管光滑平整。如需要小导管尖头机配套产品，还可选择网片焊机。

德尔格X-am5000是用于检测天然气中四氢噻吩的浓度的新型检测仪。可同时检测五种气体。还具有实用、便于携带、电源选择灵活多样、防水防爆防震防电磁干扰的特点。这种探测器能有效测量易燃气体、水蒸汽、以及氧气和CO、H2S、CO2、Cl2、HCN、NH3、NO2、PH3和SO2的有害物浓度。简单，快速和专业：通过功能测试完成数据整理，使用者可以从一系列实用，现场化的解决方案中选择，无时无刻都提供大的安全。德尔格E-cal自动测试和标定站以及德尔格功能测试仪是节省时间减少工作负担的理想系统延伸。德尔格x-am5000四氢噻吩检测仪，专用四氢噻吩传感器，可直接显示mg每立方米德尔格x-am5000四氢噻吩检测仪技术参数尺寸（长×宽×高）：147×129×31mm重量：220克环境条件：温度：-20～+50℃压力：700～1300hPa湿度：10～95% RH防护等级：IP67报警：光报警 180度可视声报警：＞90dB（A），在30cm距离内振动报警电池工作时间：碱性电池：＞12小时T4电池： ＞12小时 充电时间：＜4小时数据存储器：每分钟记录1次，可存储1000小时数据德尔格x-am5000四氢噻吩检测仪认证ATEX：II 2 G EEx ia IIC，T4I M 2 EEx ia d IUL：Class I，Div 1，GroupA，B，C，D；Temp Code T4/T3CSA（申请中）：Class I，Div 1，GroupA，B，C，D；Temp Code T4/T3IECEx：Ex ia d I/IIC T4/T3CE标志：电磁兼容性应用领域： 如何保障用气安全是燃气公司优先考虑的问题。由于天然气无色无味、易燃易爆，泄漏后不易被发现。因此，具危险性。许多国家都制定了专门的技术规范，要求对天然气进行加臭处理，使管网终端有小报警浓度的加臭剂含量来保证传输和使用安全。手持式加臭剂检测仪可以检测管网终端、中间检查点、调压站是否有足够的加臭剂含量。

实验室高剪切乳化均质分散机系列A10-Digital高剪切分散乳化均质机（数显型）A10应用领域欧河制药用的均质乳化机的性能如何适用于多种工艺：均质/乳化/解聚/分散/疫苗/脂肪乳/农药/酸奶/纺织助剂/悬浮液/果汁/细胞破碎/油水乳化/煤浆/化妆品/沥青/颜料/香精/组织匀浆。A10实验室高剪切乳化机效率高、轻便、整机模块结构，操作方便，可长时间运转，轻松满足多种要求A10特点优势? 进口高速马达：长寿命设计，可连续长时间稳定运行4小时以上? 无极调速系统：最高转速可达28000rpm，最高为您提供27m/s的剪切线速度? 整机结构设计合理：选材精良，使用轻便，可手持操作? 设备高度模块化设计：可选配18种不同的分散头，满足您不同的工作环境（密闭、敞开、常压、真空）? 过载保护、双重防护绝缘、给您安全保障? 选材精良：工作头采用不锈钢材质，可重复使用，可以灵活组装，符合卫生标准A10技术参数品牌型号：【OuHor欧河】A10A10-Digital电 源：220V/50Hz马达功率：500W转速范围：10000~28000rpm搅拌量（H20）：0.2~7000ml处理粘度：20000CP调速方式：电子无极调速计时功能：无标配液晶数显转速显示：刻度显示标配液晶数显标配工作头：10BC(处理量：10~200ml)接触物流材质：SUS316L轴套材质：PTFE（陶瓷可选）卫生标准：GMP医药卫生标准工作类型：分批处理外形尺寸：300*200*700mm工作支架、底座、拆装工具标配支架自动支架可选包装重量：8KG纸箱泡沫包装A10-Digital数显型计时模块? 液晶显示屏：精确显示转速? 自动计时功能：实验室开始为你记录实验室时间，可以一键复位A10各种不同型号的工作头欧河制药用的均质乳化机的性能如何A10应用现场图片

医贴片粘附性测定仪简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。粘附力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。粘附力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-2医贴片粘附性测定仪，来表征贴片粘附力，并按照相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试。TA.XTC-20粘附力测试仪，采用微电脑控制，电脑实时显示过程曲线，USB链接打印机、测试软件的配置，更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量，为我们的研发生产带来安全保障，让我们快速掌握产品的力学性能指标，从而更高的改进产品，更好地寻求突破。工欲善其事，必先利其器，拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。

UV Power Puck II （深圳沃客密科技有限公司） UV Power Puck II四通道：关于：美国EIT能量计4波段使用设置如何调试问题 仪器测试面：（探头位置）四通道UV测量计标准的功能和优点包括： 容易使用，一键完成ON/OFF和运行操作。四通道UV测量计容易读取数据显示屏，显示4个波段。四通道UV测量计标准EIT四波段: UVA (320-390nm)，UVB (280-320nm) UVC (250-260nm)，UVV (395-445nm) 标准版本 – 10 Watt UVA, UVB, UVV；1 Watt UVC。低功率版本 –100 mW。探头结构图： 关于：美国EIT能量计4波段使用设置如何调试问题 设置功能 提供用户可选的仪表模式用于数据分析，比较，筛选和操作设定。 数据参考模式 用于比较读数。在系统安装和检修故障的时候非常有用。用户可以将选定UV读数存储为基准线或是参考读数，然后和另一个读数比较。仪表会显示两个读数，并指示读数之间的变化百分比。数据显示为mJ/cm2 ,mW/cm2, 和百分比。 图形模式：关于：美国EIT能量计4波段使用设置如何调试问题 图形模式显示采集到的每个UV波段的UV照度和能量。图形展示为照度随时间而变化。右边显示的图形表示一个灯或是2个灯的固化系统。 用户可选的抽样率 Smooth On Data：和之前的UV Power Puck 版本兼容。 Smooth Off Data：和之前的UV PowerMap兼容超过2000个样本/秒。 测量的单位 测量的单位是用户可选择的，让操作员容易读取。数据将按您的需要显示。选择的单位可以是：mJ/cm2，mW/cm2，J/cm2，W/cm2，uJ/cm2，uW/cm2。 彩色，容易读取的显示屏 可以选择低，中和高强度用于图形显示。 通讯端口 UV能量计和PC/PDA符合串口通讯协议。下载收集的数据到计算机做统计分析和数据记录，以及过程验证。 EIT 波峰曲线示意图：技术规格表显示容易读取，数字，黑色背景 测量范围标准版本：UVA，UVB，UVV -10mW/cm2 to 10W/ m2；UVC -5mW/cm2 to 1W/cm2 低功率版本：UVA，UVB，UVC，UVV：100microW/cm2 to 100mW/cm2测量精度+/- 10%；+/- 5% 典型光谱范围 (UV Power Puck II)四通道连续检测320-390nm (UVA)、280-320nm (UVB)、 250-260nm (UVC),、395-445nm (UVV)空间响应近似余弦 操作温度0-75°C内部温度。允许较短时间的更高外部温度（当温度超过相应的规格，会有警报声提示）操作温度时间规定2分钟DISPLAY模式 (没有按键动作)。EITIM也可以设置没有时间显示。电池两只可更换AAA碱性电池电池寿命大约20小时显示时间尺寸直径117mm x高度12.7mm重量289 克外壳材料铝和不锈钢手提包材料内部聚亚安酯,软,防划尼龙外壳手提包重量260克手提包尺寸274mm宽×89mm高×197mm深关于：美国EIT能量计4波段使用设置如何调试问题

李时珍的《本草纲目》中说道：药补不如食补，食补不如水。我国人均水资源只相当于世界人均占有量四分之一，水资源缺乏。随着经济的发展，中国水环境污染问题也日益严重，如何获得充足且安全的水资源，成为越来越严重的问题。饮用水存在的安全问题1.微生物感染：大量生产和生活废弃物未处理，农村饮用水受污染；2.自来水厂常规水处理工艺受到挑战：不能彻底去除有机污染物、农药、环境内分泌干扰物和藻毒素等；3.消毒副产物带来新的污染：降低消毒副产物的前提物质；4.自来水管网污染：管网陈旧、氧化腐蚀；5.二次供水污染：贮水设备不合理，二次供水系统管理不善；6.突发饮用水卫生事件：大范围的水污染；饮用水检测及方法产品介绍CT-1PLUS多功能自动滴定仪是具备颜色滴定和自动电位滴定多重功能新一代滴定仪，采用模块化设计，由高精度计量管滴定装置、控制装置和检测装置三部分组成，除了进行常规的电位滴定如PH酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等，还可以进行通过颜色判断终点的传统滴定，全方位覆盖了所有通过滴定方法来进行的检测分析。仪器可以自动判断终点，可进行固定终点滴定、动态滴定、组合交叉滴定和手动滴定功能。可以自动停止检测和手动停止检测，关键滴定组件具备紧急停止保护功能。产品特点1.可选配自动颜色判定模块，用于无法有效进行电位滴定的分析需求，机器人视觉原理精确颜色判断；符合相关国家标准对颜色滴定的要求，精度更高，结果更准确。2.经久耐用并小于1ul的滴定控制精度，智能故障检测，多种硬件校正功能，使得滴定仪寿命更长，结果更准确。3.测试报告符合GLP/GMP规范，U盘存储防伪pdf实验报告，测试方法和测试记录条数无限制；无懈可击的审计追踪功能满足严格的实验室需求。4.整机模块化设计、智能控制、智能计算、最简单的操作完成最复杂的分析过程。产品参数产品名称Type and ModelCT-1Plus 多功能自动滴定仪CT-1Plus Multifunctional Automatic Titrator滴定模式Titration method电位滴定，颜色滴定Potentiometric titration, Color Indicator Titration滴定类型Type of titration酸碱滴定，氧化还原滴定，极化滴定，PH值滴定，卡尔费休滴定，机器视觉识别、颜色滴定Acid-base, Redox, Polarization, pH stat, KF moisture,Color Indicator终点模式End point of titration自动模式：智能判定，固定终点，拐点判定，交叉判定；手动模式：固定终点，滴定管校正；Auto: EQP Stop, Level stop, Max inflection point,Intersection ； Manual: EP stop, Burette correction；测定范围及示值精度Detection range电位：±1024mV ，精度： 0.01mV；PH: 0 -14pH， 精度： 0.001 pH；温度：0-100℃，精度： 0. 1℃滴定控制精度Burette precision20ml高精度计量管（标配）：0.001ml 10ml高精度计量管（选配）：0.0005ml 人机界面Display7.0寸大屏幕实时显示滴定曲线和微分曲线；可使用触摸屏输入或者键盘输入；7.0 "screen display titration curve and differential curve LCD touch screen display or keyboard input module GLP/GMP规范GLP/GMP conformity电极的校正设置，校正周期记录；Calibration history for electrodes, Setting of periodic inspection interval,U盘存储防伪PDF实验报告；U disk storage anti PDF test report 滴定管校正功能，校正记录；Calibration of burette precision,calib record 用户组及用户权限设置，及用户操作记录；User groups and user rights settings, and user operating records数据存储Data storage方法数量不限，数据结果数量不限；Unlimited storage quantity输入输出接口External input/outputS-232串口、USB、网络、搅拌RS-232C, USB, Ethernet，Stirring interface工作环境Ambient conditions温度：5至35°C；湿度：小于85% RH（无冷凝）Temperature: 5 to 35°C Humidity: less than 85%RH (No condensing)电源：交流100-240 V, 50/60 Hz；功率： 35WAC100-240 V, 50/60 Hz approx. 30W尺寸 & 重量Dimension& WeightMain unit： 250(W) x 360(D) x 330(H) mm Stirrer unit：120(W) x 200(D) x230(H) mmWeight：10Kg售后保障1.明码实价销售：禾工科学仪器每种产品均明码实价销售，无水份价格，无高价高折等暗箱操作空间： 2.享有30天无理由退换承诺：禾工主要产品均享受30天无理由退换货，详情请咨询禾工科学仪器工作人员。 3.享有12个月质量保证服务：更令您放心的是，禾工科学仪器销售的每台整机产品，在质保期间，都将享受优质的修理费用。 4.12个月延长保修服务：禾工科学仪器提供延长保质期服务，为禾工产品提供长达一年的质量保修，省去意外的修理费用。 5.24小时快速技术指导：无论何时何地，只要您拨打禾工，即有专业的工程师指导您解决仪器使用技能和产品故障。 6.三年整机质量保证，3年免费赠送配件耗材，详情请咨询禾工科学仪器工作人员。7.长期的产品维修整备服务：无论何时禾工科学仪器均为所产仪器提供整修服务，无论仪器外观，部件，应用程序损失，均可及时提供修复替换服务。

计量校准高低温试验箱的性能测量方法分为5点:1.量校准试验区的环境高低温试验箱四周的环境可以会影响试验箱之内的条件，试验箱性能的确定应该在标准大气条件之下进行，应当考虑下列各项要求：四周使用条件、不应直接暴露于阳光之下、不应暴露在电磁干扰环境之中、应水平放置、应旋转在不受机械振动和声振干扰的地方，应该考虑试验箱制造商对电力和对环境条件的建议。2.高低温试验箱的试验负荷所有技术文件都会有说明（下列技术指标为空载条件之下计量校准）。如果试验箱不能完全清空，应做好记录。试样是否有热值、重量、数量、放置密度和排列顺序都受到影响。3.温度测量系统测量系统的计量校准结果的不确定度，由系统的标定决定。一般来说，传感器应该是电阻型或热电偶型的，空气之中传感器50%的响应时间应该是10s-40s间，整个系统的响应时间应小于40s。4. 计量校准和检测温度性能测量试验箱稳定之后，根据测量系统的测量结果确认工作空间的实际温度、温度波动和温度梯度，并应考虑温度测量系统的不确定度。5、温度传感器的安装温度测量传感器位于试验箱每个角和工作空间中心，业内有九点巡检仪的出厂检测标准，所以箱内至少应布9个传感器，对于2000L超过的高低温试验箱，应当在每个箱壁中心的前方安置传感器（考虑到箱内空间较大，为能达到准确的均匀度，应在箱内至少布15个传感器），测量系统的布放不应当影响空载试验箱的温度分布，应当能够记录实际到达温度，对于确认计量校准检测系统，应当至少每分钟记录一次数据，试验箱监测传感器的数据记录装置应当独立于试验箱控制系统。附：为了确定温度变化速率，应把试验箱调节到最低规定温度或把试验箱调到最高规定温度，监测温度由温度范围10%的温度点上升到90%温度点的时间，使试验箱稳定，将试验箱调节至最低规定温度，监测温度由温度范围90%的温度点下降到10%温度点的时间，这就是我们常说的温度升降温速度（这里取的是全程平均值），也可根据用户需求制定线性升降温1-20度/min（在仪表设定中的专业术语为“斜率”）。

德尔格X-am5000是用于检测天然气中四氢噻吩的浓度的新型检测仪。可同时检测五种气体。还具有实用、便于携带、电源选择灵活多样、防水防爆防震防电磁干扰的特点。这种探测器能有效测量易燃气体、水蒸汽、以及氧气和CO、H2S、CO2、Cl2、HCN、NH3、NO2、PH3和SO2的有害物浓度。简单，快速和专业：通过功能测试完成数据整理，使用者可以从一系列实用，现场化的解决方案中选择，无时无刻都提供大的安全。德尔格E-cal自动测试和标定站以及德尔格功能测试仪是节省时间减少工作负担的理想系统延伸。德尔格x-am5000四氢噻吩检测仪，专用四氢噻吩传感器，可直接显示mg每立方米德尔格x-am5000四氢噻吩检测仪技术参数尺寸（长×宽×高）：147×129×31mm重量：220克环境条件：温度：-20～+50℃压力：700～1300hPa湿度：10～95% RH防护等级：IP67报警：光报警 180度可视声报警：＞90dB（A），在30cm距离内振动报警电池工作时间：碱性电池：＞12小时T4电池： ＞12小时 充电时间：＜4小时数据存储器：每分钟记录1次，可存储1000小时数据德尔格x-am5000四氢噻吩检测仪认证ATEX：II 2 G EEx ia IIC，T4I M 2 EEx ia d IUL：Class I，Div 1，GroupA，B，C，D；Temp Code T4/T3CSA（申请中）：Class I，Div 1，GroupA，B，C，D；Temp Code T4/T3IECEx：Ex ia d I/IIC T4/T3CE标志：电磁兼容性应用领域： 如何保障用气安全是燃气公司优先考虑的问题。由于天然气无色无味、易燃易爆，泄漏后不易被发现。因此，具危险性。许多国家都制定了专门的技术规范，要求对天然气进行加臭处理，使管网终端有小报警浓度的加臭剂含量来保证传输和使用安全。手持式加臭剂检测仪可以检测管网终端、中间检查点、调压站是否有足够的加臭剂含量。随机提供主机（含传感器），碱性电池，说明书，德尔格x-am5000四氢噻吩检测仪可选配件充电器及充点电池，记录测量值和设置的软件，标定配件，皮包等。

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德尔格X-am5000是用于检测天然气中四氢噻吩的浓度的新型检测仪。可同时检测五种气体。还具有实用、便于携带、电源选择灵活多样、防水防爆防震防电磁干扰的特点。这种探测器能有效测量易燃气体、水蒸汽、以及氧气和CO、H2S、CO2、Cl2、HCN、NH3、NO2、PH3和SO2的有害物浓度。简单，快速和专业：通过功能测试完成数据整理，使用者可以从一系列实用，现场化的解决方案中选择，无时无刻都提供大的安全。德尔格E-cal自动测试和标定站以及德尔格功能测试仪是节省时间减少工作负担的理想系统延伸。德尔格x-am5000四氢噻吩检测仪，专用四氢噻吩传感器，可直接显示mg每立方米德尔格x-am5000四氢噻吩检测仪技术参数尺寸（长×宽×高）：147×129×31mm重量：220克环境条件：温度：-20～+50℃压力：700～1300hPa湿度：10～95% RH防护等级：IP67报警：光报警 180度可视声报警：＞90dB（A），在30cm距离内振动报警电池工作时间：碱性电池：＞12小时T4电池： ＞12小时 充电时间：＜4小时数据存储器：每分钟记录1次，可存储1000小时数据德尔格x-am5000四氢噻吩检测仪认证ATEX：II 2 G EEx ia IIC，T4I M 2 EEx ia d IUL：Class I，Div 1，GroupA，B，C，D；Temp Code T4/T3CSA（申请中）：Class I，Div 1，GroupA，B，C，D；Temp Code T4/T3IECEx：Ex ia d I/IIC T4/T3CE标志：电磁兼容性应用领域： 如何保障用气安全是燃气公司优先考虑的问题。由于天然气无色无味、易燃易爆，泄漏后不易被发现。因此，具危险性。许多国家都制定了专门的技术规范，要求对天然气进行加臭处理，使管网终端有最小报警浓度的加臭剂含量来保证传输和使用安全。手持式加臭剂检测仪可以检测管网终端、中间检查点、调压站是否有足够的加臭剂含量。随机提供主机（含传感器），碱性电池，说明书，德尔格x-am5000四氢噻吩检测仪可选配件充电器及充点电池，记录测量值和设置的软件，标定配件，皮包等。

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜抗拉强度如何测试介绍：口溶膜抗拉强度如何测试，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜伸长率如何测试介绍：口溶膜伸长率如何测试，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜的耐折性如何测试介绍：口溶膜的耐折性如何测试，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜的厚度如何测试介绍：口溶膜的厚度如何测试，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。

公司网址： 产品经理：朱经理 SN-2H植物病害虫害检测仪 一、仪器简介 细菌、真菌和病毒是引起蔬菜、水果、小麦，玉米、水稻、大豆等农作物及林木，花卉等病害的主要原因。这些病害微生物一般通过茎、叶、根系、果实等侵染植物，大部分病害在染病初期虽能较易防治，但一般不易被人察觉，病害一量发生，防治不仅困难而且效果较差，致使农作物减产，甚至绝收。如何在病害发病初期进行检测和及时防治，对防治病害的发生尤为重要。本单位研制开发的植物病虫害检测设备能够直接连接电视或电脑,把模拟信号转换为数字信号,各种植株上的病毒，虫害，病菌,真菌,灰酶等病虫害在电视或电脑上可以直接成象，快速分析判断各种作物病虫害的种类，确诊病因,对症下药，为如何防治病虫害及科学用药提供了科学合理的理论依据。二、技术参数：1、机械筒长:160mm 2、物镜放大倍数数值孔（NA）盖玻片厚度工作方式4X0.10.17干10X0.250.17干40X0.650.17干100X1.250.17油3、目镜 放大倍数10X16X（选购）视场直径Ф18Ф11 型式面 积移动尺移动范围固定124X153 mm50X76 mm 4、载物台 5 、调焦机构 形 式调节范围微动格值同轴共轨粗微调18 mm0.002 mm6、照明 : 卤素灯（6V/20W）内藏式，亮度可调　 7、电源 : 交流 220V/50Hz.1.取样部分：各类植物的茎，杆，叶，果均可取样。 适用范围：对各种农作物，植物，蔬菜水果，茶叶等进行检测 2.可快速诊断出农作物的各种病毒和细菌： 3.真菌类：灰霉病、霜霉病、猝倒病、枯黄病、立枯病、早晚疫病、茎枯病、蔓枯病、黑星病、黑斑病、锈病、轮纹病、白粉病、斑点落叶病、疮痂病、全蚀病； 4.细菌类病害：溃肠病、细菌性角斑病、软腐病、青枯病； 5.病毒类病害：粗短病、丛矮病、花叶病毒病。 6.设备直接连接电脑,把模拟信号转换为数字信号,具有拍照、录像、储存功能。 7.植株上的病毒，虫害，病菌,真菌,灰酶等病虫害在电脑上可以直接成象，能快速分析判断各种作物病虫害的种类，确诊病因,对症下药，为如何防治病虫害及科学用药提供了科学合理的理论依据。 8.机械筒长:160mm 9. 物镜: 放大倍数≥100X；数值孔（NA）≥1.25；盖玻片厚度≥0.17； 10.目镜：放大倍数≥10X；视场直径≥Ф18； 载物台：面 积124X153 mm；移动尺移动范围：50X76 mm； 11.调焦机构：同轴共轨粗微调；调节范围≥18 mm；微动格值：≥0.002 mm 12.照明 : 卤素灯（6V/20W）内藏式，亮度可调　 13.电源 : 交流 220V/50Hz.

Jh-霉菌试验箱 恒温恒湿 精准控制 检测仪器 简户源头厂家 上海简户仪器设备有限公司是一家高科技合资企业,专业生产销售盐雾箱、恒温恒湿机、冷热冲击机、振动试验机、机械冲击机、跌落试验机的环境试验仪器的公司，是一家具有研发生产销售经营各类可靠性环境试验设备的公司。经验丰富，并得到许多国内外厂商的信赖与支持。现在我们成为许多品牌的供应商。Jh-霉菌试验箱 恒温恒湿 精准控制 检测仪器 简户源头厂家 在这个追求极致品质与健康的时代，每一个细节都关乎着我们的生活质量。而霉菌，这个看似微不足道却无处不在的微生物，正悄悄威胁着我们的健康与产品安全。今天，就让我们一起走进一个鲜为人知的科技角落——霉菌试验箱，看看它是如何成为守护品质生活的隐形卫士的！ 🔍 霉菌试验箱：科技的隐形战场 霉菌试验箱，顾名思义，是专为模拟并加速霉菌生长环境而设计的精密设备。它不像那些光鲜亮丽的智能家电，却默默地在实验室和生产线上发挥着不可替代的作用。通过精确控制温度、湿度、光照等条件，霉菌试验箱能够创造出适合各种霉菌生长的理想环境，从而帮助科研人员和制造商评估产品在不同环境下的抗霉变能力。 🔬 科学探索，品质护航 在食品、药品、化妆品、建筑材料等众多行业中，霉菌污染是一个不容忽视的问题。一旦产品受到霉菌侵袭，不仅会导致外观受损、品质下降，更可能引发健康风险。霉菌试验箱的应用，正是为了提前发现潜在问题，确保产品在上市前已经过严格的抗霉变测试。通过模拟极端环境，快速筛选出易受霉菌影响的材料或工艺，进而优化产品设计，提升整体品质。 🌈 健康生活，从细节开始 对于消费者而言，选择经过霉菌试验箱严格测试的产品，就是选择了一份健康保障。无论是入口的食品，还是日常使用的化妆品、家居建材，其抗霉变能力的强弱直接关系到我们的生活质量。因此，了解并关注产品背后的测试过程，成为了现代消费者越来越注重的购物习惯。 🚀 创新不止，未来可期 随着科技的进步，霉菌试验箱也在不断升级迭代。从最初的单一功能到现在的智能化、自动化操作，它不仅提高了测试效率，还大大减少了人为误差。未来，随着物联网、大数据等技术的融入，霉菌试验箱将更加精准地模拟各种复杂环境，为产品研发和质量控制提供更加全面的支持。 结语 霉菌试验箱，这个看似不起眼的科技工具，实则是保障我们品质生活的重要一环。它用科技的力量，筑起了一道抵御霉菌侵袭的坚固防线，让我们在享受现代生活便利的同时，也能拥有更加健康、安心的生活环境。在未来的日子里，让我们共同期待霉菌试验箱带来的更多惊喜与可能！Jh-霉菌试验箱 恒温恒湿 精准控制 检测仪器 简户源头厂家 关于我们上海简户仪器设备有限公司是一家高科技合资企业,生产销售盐雾箱、恒温恒湿机、冷热冲击机、振动试验机、机械冲击机、跌落试验机的环境试验仪器的公司，研发生产销售经营各类可靠性环境试验设备。经验丰富，并得到许多国内外厂商的信赖与支持。自公司成立以来,多次服务于国内外大学和研究所等检测机构,如清华大学、苏州大学、哈尔滨工业大学、北京工业大学、法国申美检测、中科院物理所、中科院，SGS等**单位提供实施室方案和设备及其相关服务。努力开发半导体、光电、光通讯、航天太空、生物科技、食品、化工、制药等行业产品所需的测试设备装置。公司拥有一支的研发、生产和售後队伍，从产品的研发到售后服务，每一个环节都以客户的观点与需求作为思考的出发点。为适应市场快速变化及客户多样化的要求，上海简户仪器设备有限公司研发了性能与可靠性**JianHuTest产品系列.从精密零件到电脑资讯系统及有线无线通讯产业，均可提供高品质的设备与完善的售后服务。　上海简户荣获企业，表明上海简户在技术、科技成果转化、拥有自主知识产权等方面得到了国家的高度认可。简户一直秉承"服务以人为本"的宗旨，为广大客户提供精良的设备及优质的服务，提供的送货上门、安装调试、一年的设备保养、终身维修，技术指导服务。始终如一的以"努力、合作、飞跃"的精神自我完善、不断发展、让客户与公司实现双赢局面。简户是集设计、销售、研发、维修服务等为一体的综合集团公司，从产品的研发到售后服务，每一个环节之间，都以客户的观点与需求作为思考的出发点，提供的环境设备。公司创始人从事仪器设备行业20余年，经验丰富、资历雄厚，带领简户公司全体同仁携手共建辉煌明天。公司成立以来，积极投入电子电工，航空，航天，生物科技，各大院校，及科研单位等行业所需的产品测试设备装置。 简户拥有一支的研发、生产和售后服务队伍，从产品的研发到售后服务，每一个环节都以客户的观点与需求作为思考的出发点，目前拥有博士学位2人，硕士5人，参与环境试验箱国家标准起草和发行。企业制定标准，行业里通过ISO9001。是中国仪器仪表学会会员和理事单位。曾荣获CCTV《中国仪器仪表20强品牌》殊荣，2010年入驻上海世博会民企馆。简户自创办以来，参与3项国家标准起草与制定，获得40+件原创知识产权、软著、集成电路)，6次获得上海科技型中小企业称号，合作过3200+家合作客户(其中世界500强高校600家)。简户仪器今后必将牢记为客户提供优质产品和服务的宗旨，不忘为行业贡献前沿科学和技术的初心，再接再厉，砥砺前行！【简户仪器简介:成立2005年，是一家研发，生产，销售及售后齐全的综合性设备生产单位，多次评为科技型中小企业，，客户遍布高分子，汽车，半导体，塑胶，五金，科研院校，第三方检测等】　　【公司总部】

爱佩简易老化房如何控制高低温?怎么做恒温室老化室?适用于大型零件、半成品、成品、电子、汽车、橡胶、塑胶、航天科技、军品科技及通信器材等产品进行加速温湿度环境测试、交变湿热试验、恒定湿热试验，也可以做高低温例行试验、低温储存，以便对产品在试验中拟定的环境条件下性能、行为作出分析与评估。为您提供预测和改进产品的质量和可靠性的依据。可根据客户要求定制。爱佩简易老化房如何控制高低温?怎么做恒温室老化室?性能：温度范围：最高试验温度85℃；最低试验温度：-10℃/-20℃/-40℃/-60℃湿度范围：30～98%RH※14温度波动度：±0.5℃温度偏差：±2.0℃湿度偏差：±3.0%RH(75%RH), ±5.0%RH(≤75%RH) ※4升温时间：20→+85℃60分钟以内降温时间：20→额定极限低温60分钟以内/90分钟以内/120分钟以内调温调湿方式：BT(H)C平衡调温(调湿)方式使用环境温度：+5～+35℃室体材料：聚氨酯泡沫塑料复合拼装板(外壁为喷塑镀锌钢板,内壁为不锈钢板)加热器：镍铬合金电加热器加湿器：不锈钢铠装加热器(蒸汽加湿或水盘加湿) ※4风机Fan ：离心风机制冷方式：机械压缩单级制冷或机械压缩二元复叠制冷(水冷※5)制冷压缩机：全封闭压缩机或半封闭压缩机制冷剂：HCFC-22或HCFC－22/HFC-23制冷换热器：翅片式换热器,不锈钢钎焊板式换热器湿度系统：配备多级过滤反渗透纯水装置（用户提供自来水）或用户提供电阻率不低于500m的蒸馏水冷却循环水：供水压力：0.2-0.4 Mpa；水温：≤30℃电源：电热玻璃观察窗,引线孔(￠80mm),照明灯,累时器步入式高低温试验箱维修厂家控制系统：操作界面：10.4″640×480点阵色液晶触摸显示屏,中文菜单提示运转方式：恒定运转、程序运转程序记忆容量：20个可编程序,每个程序最大50步(段),10个循环步(每步最大99个循环)温度设定指标范围：-100～300℃湿度设定指标范围：0～99.9%RH※14温度分辩率：0.01℃湿度分辩率：0.1%RH※4温度输入类型：热电偶控制方法：PID控制（6.4＂LCD触摸屏幕，中/英文显示；120组程式，全部循环999次，部分循环99次skin配通讯接口RS-232C或RS-485） 通讯功能：RS-485接口（选购件）打印功能：微型数字打印机附属功能：上下限报警、自诊断、报警显示（中文提示故障原因，处理方法）、停电保护，定时功能（自动开机及关机）安全装置：漏电断路、干烧保护器（加湿系统），水路系统保护，风机过热保护，压缩机超压、过热、过流保护，相序保护，超温保护，温度熔断丝等标准配置：AC380 ± 10%V，50±0.5Hz三相四线+保护地线结构特点：1、爱佩简易老化房如何控制高低温?怎么做恒温室老化室?采用进口高级温湿度控制仪表，带PID调节、快速自整定，可编程序 控制循环试验，可设定多种参数，数字式显示，读数极为方便；2、制冷系统采用原装进口大冷量、高效率免维护型压缩机。采用二元复迭式制冷方式＋进口环保冷媒，冷量控制采用美国进口伺服控制阀控制，节能约30％左右（较本公司前期产品）。3、采用内不锈钢、外特种钢板喷塑处理的库板单元组合结构，内尺寸可以任意扩大，拆装方便，可依客户需求尺寸配合场地设计外形，配合客户迁移。4、门与外壳之间设有耐高温密封条，有效保证工作室的密封性；5、具有系统参数监控、设备故障保护处诊断功能，故障时伴有报警音提示故障处理对策，并同时记录在册，方便维修人员了解设备问题所在，提高维修质量及设备稳定性。6、首创领先全球应用冷冻伺服自动控制于Walk in chamber自动配合负载发热量，冷冻伺服主动控制，可发挥高省电，省水，低温及长期稳定性，并延长压缩机使用寿命。比传统设计省电30%，省水20%，容许负载发热量300%以上。7、内容积从3立方米～100立方米，欢迎垂询洽谈定制！

口罩适合性检测仪Kanomax AccuFIT 9000 3000-0C如何选择一款高质量的口罩，不仅取决于口罩的过滤效率，更要确认口罩与面部是否完全密合，否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查口罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩，除口罩的过滤效率外，口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一，不同类型的口罩，与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此，在使用口罩前，应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 3000-0C能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。中国标准GB2626-2019（吸呼防护，自吸过滤式防颗粒物呼吸器） 泄漏性应用仪器Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时（即10人x5个运作），50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时，10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 3000-0C采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，五国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。 医疗现场为防止感染，以及劳动作业时，必须确保工人免受工作场所可吸入危险物质的伤害，作业时必须佩戴口罩等呼吸器。结合自己的面部特征来选择口罩等呼吸器，并对口罩等呼吸器与面部之间的密合度进行评估，检验是否存在使工人处于危险之中的缝隙或泄漏点。 口罩密合度测试仪，能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能。安全专家也将针对密合度实验结果来制定防护方案及标准法规。 广泛应用于医院、制造工厂、生产工地、消防的工作场所以及其他检测机构等领域。口罩适合性检测仪Kanomax AccuFIT 9000 3000-0C

仪器计量校准中，电子天平的度，可以说是有着很大的差距。常规我们认识的电子天平，可能是菜市场里卖菜的电子秤，又或者是超市里结算称重的电子秤，但在仪器计量校准中，电子天平的度，常常会超出我们日常的理解。电子天平在仪器计量校准中，度是会有很高的，像是十万级、等等，这些电子天平度可以到小数点很多位后面，常常会被使用到一些高精密的秤量中，例如一些生物研究或者医疗卫生，以及需要秤量小重量精密器具的场合等等，因此如何让这类高精密的电子天平秤量出的数据就非常重要。那么仪器计量校准中，精密级别高的电子天平怎么获得准确的计量数据？一、电子天平在进行使用前，要进行校准调整，控制使用环境的温度变化情况。二、电子天平如果自行进行仪器计量校准，可以先使用其自带的内部自动调校功能。三、实际进行电子天平仪器计量校准时，确保其摆放的位置没有在实验室的门口、窗户等空气对流的地方，减小风流对计量的影响。四、日常电子天平的管理，需要放置其在远离温度高的地方，例如室内的暖风机或者空调等。五、实际仪器计量校准时，可以使用静电消除器来除去电子天平的静电影响。当然对于电子天平的仪器计量校准，我们也需要采取多组数据实验，互相对比选取的方式来确认可靠数据，且在进行校准时，务必要确保除了上述的温度、风速环境影响外，还有地震地动等不稳定影响的影响，对于这样的高精密电子天平，即便是微小的波动也会影响终的计量结果。

一、植物病害检测仪概述：细 菌、真菌和病毒是引起农作物病害的主要原因。这些病害微生物一般通过茎、叶、根系，果实等侵染植物，大部分病害在染病初期虽然较易防治，但一般不易被人察 觉，病害一旦发生，防治不仅困难而且效果较差，致使农作物减产，甚至无收。如何在病害发病初期检测和及时防治，对防治病害的发生尤为重要。植物病害的检测是一种复杂的化学和物理过程，从实验室走入实际应用一直是人们追求的目标，该仪器能够快速分析确定各种农作物病害的种类。为如何防治病害及用药提供了科学理论依据，为农场主和农户带来了较大的便利。二、植物病害检测仪检测原理：根据生物物理学方法，一般健康植物的膜位在-50mv左右，外液挎膜电阻均在105Ω/cm左右，膜电容基本保持在1uf。作物一旦染病，必然导致分子振动光谱的变化和膜电位的升高，不同病菌的接种必然发生变化，根据这一原理，通过电导和光衍射的方法就能够分辨出病害的种类及类型。三、植物病害检测仪技术指标及工作环境：1、测定原理：chao高亮度冷光源反射测定原理。2、测试速度：单项测试60份/小时，连续测试120份/小时。3、记录方式：热敏打印机打印。4、显示方式：240*60点阵式LCD显示。5、记录纸：热敏打印纸，57mm。6、工作环境：(1)工作温度：0°-40° (2)相对湿度：RH≤85% (3)远离强电磁场干扰源，避免强光直接照射。7、工作电源：AC220V±10%，50Hz±2Hz8、功率：≤30W9、净重：≤3kg四、植物病害检测仪操作规程：1、打开电源，仪器开始自检，检测槽缓慢移出，等待测试。2、截取植物的根、茎、叶剪碎放置于塑料碗中，数量约是塑料碗容积的三分之一到五分之一。3、用滴管分别吸取等量的五种指示液，滴入盛有植物的塑料碗中，搅拌均匀，放置2-3分钟待测。4、用清水冲洗滴管后吸取指示剂和植物碎片的混合液少许，均匀涂抹到指示条上，将指示条放入测试槽中彩条块朝上。5、轻轻按动测试键，听到嘟一声后，测试仪开始检测，测试槽和指示条缓慢移至仪器中，然后返回这时仪器开始自动打印检测结果。五、植物病害检测仪结果分析：项目 正常参照值 病态参照值病毒病 ------－≥493--------－262真菌病 ------－≥485--------－266细菌病 ------－≥420--------－249真菌病毒复合病 --－≥472--------－228真菌细菌复合病 --－≥502--------－258病毒细菌复合病 --－≥511--------－316真菌细菌病毒复合病 －≥412--------－147残留量 ------－≥096--------－063微量元素缺素症 --－≥372--------－236光合作用率 ----－≥505--------－311叶片长势 ------≥438--------－402★测试值大于参照值为生长正常，低于参照值可参考用药。六、植物病害检测仪用药指南：测试值为指导用药参考值，测试数值越少表明作物病害越严重或植物长势越弱，除用杀菌剂外应补施叶面肥，用量不能越过某种药品的xianliang值，否则产生药害。七、植物病害检测仪注意事项：1、避免在强光直射的地方测试。2、注意用电安全，空气湿度越过85%时应停止使用。3、仪器应在通风、干燥、避光的位置存放，并用干布罩盖。4、测试槽和打印头应保持清洁。八、仪器配套：1、主机一台 2、试纸一盒 3、保险丝2个 4、电源线一根 5、打印纸一卷 6、指示液五种九、售后服务事项：本产品自购买之日起实行三包，整机保修一年，凡属以下情况之一者，不予维修。1、用户使用不当或电压超过250V，使用造成损坏者。2、用户因运输保管不当而损坏者。3、用户擅自修理，自行更换零件造成损坏者。4、无保修卡和fapiao者。5、保修卡上填写的机号与送修机号不符或涂改者。

ZK-B00植物病虫害检测仪细菌、真菌和病毒是引起农作物病害的主要原因。这些病害微生物一般通过茎、叶、根系，果实等侵染植物，大部分病害在染病初期虽然较易防治，但一般不易被人察觉，病害一旦发生，防治不仅困难而且效果较差，致使农作物减产，甚至绝收。如何在病害发病初期检测和及时防治，对防治病害的发生尤为重要。植物病害的检测是一种复杂的化学和物理过程，从实验室走入实际应用一直是人们追求的目标，该仪器能够快速分析确定各种农作物病害的种类。为如何防治病害及用药提供了科学理论依据，为农场主和农户带来了很大的便利。二、检测原理：根据生物物理学方法，一般健康植物的膜位在-50mv左右，外液挎膜电阻均在105Ω/cm左右，膜电容基本保持在1uf。作物一旦染病，必然导致分子振动光谱的变化和膜电位的升高，不同病菌的接种必然发生变化，根据这一原理，通过电导和光衍射的方法就能够分辨出病害的种类及类型。三、技术指标及工作环境：1、测定原理：高亮度冷光源反射测定原理。2、测试速度：单项测试60份/小时，连续测试120份/小时。3、记录方式：热敏打印机打印。4、显示方式：240*60点阵式LCD显示。5、记录纸：热敏打印纸，57mm。6、工作环境：(1)工作温度：0°-40° (2)相对湿度：RH≤85% (3)远离强电磁场干扰源，避免强光直接照射。7、工作电源：AC220V±10%，50Hz±2Hz8、功率：≤30W9、净重：≤3kg四、操作规程：1、打开电源，仪器开始自检，检测槽缓慢移出，等待测试。2、截取植物的根、茎、叶剪碎放置于塑料碗中，数量约是塑料碗容积的三分之一到五分之一。3、用滴管分别吸取等量的五种指示液，滴入盛有植物的塑料碗中，搅拌均匀，放置2-3分钟待测。4、用清水冲洗滴管后吸取指示剂和植物碎片的混合液少许，均匀涂抹到指示条上，将指示条放入测试槽中彩条块朝上。5、轻轻按动“测试"键，听到“嘟"一声后，测试仪开始检测，测试槽和指示条缓慢移至仪器中，然后返回这时仪器开始自动打印检测结果。五、植物病虫害检测仪结果分析：项目 正常参照值 病态参照值 病毒病 ----------------≥493-------------------262 真菌病 ----------------≥485-------------------266 细菌病 ----------------≥420-------------------249 真菌病毒复合病 ------------≥472-------------------228 真菌细菌复合病 ------------≥502-------------------258 病毒细菌复合病 ------------≥511-------------------316 真菌细菌病毒复合病 ----------≥412-------------------147 残留量 ----------------≥096-------------------063 微量元素缺素症 ------------≥372-------------------236 光合作用率 --------------≥505-------------------311 叶片长势 ---------------≥438-------------------402★测试值大于参照值为生长正常，低于参照值可参考用药。六、用药指南：测试值为指导用药参考值，测试数值越少表明作物病害越严重或植物长势越弱，除用杀菌剂外应补施叶面肥，用量不能越过某种药品的*值，否则产生药害。七、注意事项：1、避免在强光直射的地方测试。2、注意用电安全，空气湿度越过85%时应停止使用。3、仪器应在通风、干燥、避光的位置存放，并用干布罩盖。4、测试槽和打印头应保持清洁。八、仪器配套：1、主机一台 2、试纸一盒 3、保险丝2个 4、电源线一根 5、打印纸一卷 6、指示液五种九、售后服务事项：本产品自购买之日起实行三包，整机保修一年，凡属以下情况之一者，不予维修。1、用户使用不当或电压超过250V，使用造成损坏者。2、用户因运输保管不当而损坏者。3、用户擅自修理，自行更换零件造成损坏者。4、无保修卡。5、保修卡上填写的机号与送修机号不符ZK-B00植物病虫害检测仪

一、植物病虫害检测仪概述：细菌、真菌和病毒是引起农作物病害的主要原因。这些病害微生物一般通过茎、叶、根系，果实等侵染植物，大部分病害在染病初期虽然较易防治，但一般不易被人察觉，病害一旦发生，防治不仅困难而且效果较差，致使农作物减产，甚至绝收。如何在病害发病初期检测和及时防治，对防治病害的发生尤为重要。植物病害的检测是一种复杂的化学和物理过程，从实验室走入实际应用一直是人们追求的目标，该仪器能够快速分析确定各种农作物病害的种类。为如何防治病害及用药提供了科学理论依据，为农场主和农户带来了很大的便利。二、检测原理：根据生物物理学方法，一般健康植物的膜位在-50mv左右，外液挎膜电阻均在105Ω/cm左右，膜电容基本保持在1uf。作物一旦染病，必然导致分子振动光谱的变化和膜电位的升高，不同病菌的接种必然发生变化，根据这一原理，通过电导和光衍射的方法就能够分辨出病害的种类及类型。三、技术指标及工作环境：1、测定原理：高亮度冷光源反射测定原理。2、测试速度：单项测试60份/小时，连续测试120份/小时。3、记录方式：热敏打印机打印。4、显示方式：240*60点阵式LCD显示。5、记录纸：热敏打印纸，57mm。6、工作环境：(1)工作温度：0°-40° (2)相对湿度：RH≤85% (3)远离强电磁场干扰源，避免强光直接照射。7、工作电源：AC220V±10%，50Hz±2Hz8、功率：≤30W9、净重：≤3kg四、操作规程：1、打开电源，仪器开始自检，检测槽缓慢移出，等待测试。2、截取植物的根、茎、叶剪碎放置于塑料碗中，数量约是塑料碗容积的三分之一到五分之一。3、用滴管分别吸取等量的五种指示液，滴入盛有植物的塑料碗中，搅拌均匀，放置2-3分钟待测。4、用清水冲洗滴管后吸取指示剂和植物碎片的混合液少许，均匀涂抹到指示条上，将指示条放入测试槽中彩条块朝上。5、轻轻按动“测试"键，听到“嘟"一声后，测试仪开始检测，测试槽和指示条缓慢移至仪器中，然后返回这时仪器开始自动打印检测结果。五、植物病虫害检测仪结果分析：项目 正常参照值 病态参照值 病毒病 ----------------≥493-------------------262 真菌病 ----------------≥485-------------------266 细菌病 ----------------≥420-------------------249 真菌病毒复合病 ------------≥472-------------------228 真菌细菌复合病 ------------≥502-------------------258 病毒细菌复合病 ------------≥511-------------------316 真菌细菌病毒复合病 ----------≥412-------------------147 残留量 ----------------≥096-------------------063 微量元素缺素症 ------------≥372-------------------236 光合作用率 --------------≥505-------------------311 叶片长势 ---------------≥438-------------------402★测试值大于参照值为生长正常，低于参照值可参考用药。六、用药指南：测试值为指导用药参考值，测试数值越少表明作物病害越严重或植物长势越弱，除用杀菌剂外应补施叶面肥，用量不能越过某种药品的*值，否则产生药害。七、注意事项：1、避免在强光直射的地方测试。2、注意用电安全，空气湿度越过85%时应停止使用。3、仪器应在通风、干燥、避光的位置存放，并用干布罩盖。4、测试槽和打印头应保持清洁。八、仪器配套：1、主机一台 2、试纸一盒 3、保险丝2个 4、电源线一根 5、打印纸一卷 6、指示液五种九、售后服务事项：本产品自购买之日起实行三包，整机保修一年，凡属以下情况之一者，不予维修。1、用户使用不当或电压超过250V，使用造成损坏者。2、用户因运输保管不当而损坏者。3、用户擅自修理，自行更换零件造成损坏者。4、无保修卡。5、保修卡上填写的机号与送修机号不符或涂改者。

采用双柱双检测器顶空气相色谱法测量血液中的醇类物质前言 近年来，酒驾交通事故案件的执法判案屡屡成为广大人群的关注焦点。而《车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验》中明确规定了饮酒和醉酒驾车的临界值： 驾驶员血液中乙醇浓度 在0.2~0.8mg/mL范围内，定义为酒后驾车。 如果高于0.8 mg/mL，则定义为醉酒驾车。 可见，具体的检测结果与案件当事人的处罚程度息息相关，而如何保证案件检测结果的准确性便成为了一个重要课题。GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空自动进样器参考文献：中华人民共和国司法部司法鉴定管理局.SF/Z JD0107001-2016血液中乙醇的测定顶空气相色谱法中华人民共和国GA部. GA/T842-2009 血液酒精含量的检验方法公共安全行业标准《生物样品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇和正丁醇的顶空-气相色谱检验方法》等标准发布实施以来，为机动车驾驶人血液酒精含量检测提供了技术依据。全国刑事技术标准化技术委员会在进一步丰富优化该项行业标准检测分析方法、细化完善有关技术要求的基础上，组织制定了《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇的测定》国家标准，将进一步支撑法律和强制性国家标准落地实施，为各类鉴定机构开展血液中酒精含量检验技术工作提供标准方法。同时，该国家标准可适用于五种醇类物质及丙酮的中毒、死亡检验、医疗急救检验、科学研究等其他更为广泛的场景。该标准将于2024年3月1日起实施。 本文介绍了采用汇谱分析GC-9860气相色谱仪结合AHS-20A plus全自动顶空自动进样器检测血液中醇类的分析方法。该方法线性良好，结果可靠，符合SF/Z JD0107001-2016和GT/A 842-2009标准的要求。 本应用方案依据GA部《GT/A 842-2009血液酒精含量的检测方法》和司法部发布的《SF/Z JD0107001-2016血液中乙醇的测定顶空气相色谱法》标准，并结合汇谱分析GC-9860气相色谱仪结合AHS-20A plus全自动顶空自动进样器，建立的一种快速、准确、精密度高的检测方法。 通过以双柱的保留时间进行定性分析，以峰面积内标法定量。相比单柱分析，双柱因为采用了不同的固定相，减少了样品干扰和共流出的可能性，有效地避免了假阳性情况的产生。整体仪器配置合理，实验结果可靠。序号仪器型号数量单位备注品牌1气相色谱仪 GC-98601台双FID+双毛细进样口汇谱分析2全自动顶空进样器 AHS-20A plus1台20位自动进样汇谱分析3氢气发生器BF-300E1台高纯氢气300ml/min汇谱分析4空气发生器BF-2L1台2000ml/min汇谱分析5氮气钢瓶40升 1瓶含减压阀兆格气体6色谱柱130米1根30m*0.32mm *1.8um汇谱分析7色谱柱130米1根30m*0.32mm *1.2um汇谱分析8电脑打印机 1套联想HP9配样品工具 1套含移液器、烧杯、量筒、刻度吸管、洗耳球、容量瓶、枪头等仪器配置和价格：主要仪器参数：GC9860 气相色谱仪系统，新世纪的智能互联系统的新产品。大尺寸触摸电容显示和操作，各项功能一目了然和快速切换，外部控制与智能互联一体化，满足特定的分析需求。同时本仪器还具有高性能的物联网系统。升级了第 6 代 EPC 功能，使仪器更加智能化、一体化。增加了蓝牙系统，使仪器的可控性更为数字化。变频温控系统，提高了温度的精度和温控效率。性能特点1、高精度气体流量控制系统（第6代EPC）2、内置一键式出厂调试功能3、超静音变频电机系统4、蓝牙数据传输及控制5、智能化程序升温控制系统6、柱箱快速升降温控制系统7、网络控制数据处理系统 8、操作界面智能科学，具有中、英文双操作系统（自选）9、彩色7寸LED屏设计、操控方便、界面清晰10、采用10/100M自适应以太网通信接口，内置IP协议栈，便于LIMS系统的互联及管理11、内部设计智能互联系统，可分级对仪器进行监控及实时数据的查询12、独立开发的DOTHUNET工作站，支持多台色谱仪（300 台）同时工作，实现数据处理以及反控，达到了业界领先的水平13、DOTHUNET工作站内建的Modbus/TCP服务器，可以方便地使分析结果接入 DCS（集散控制系统）14、集成模块化结构设计，升级便捷化，维修成本低。15、FID 检测器实现了自动点火、熄火重点、自动开启气路，达到了智慧化控制模式16、编程控制各类定时自启动程序，对接各类项目的在线分析（另配置部件）17、系统设计自动进样器接口，内置多款驱动程序，可随时加装自动进样器18、系统设计默许外置进样前处理装置，多型号的外置气体、流体进样系统（顶空、气体进样器、热解析仪等外设）技术参数1、温控区域：8 路，变频电机系统，温控范围：室温以上 5℃～380℃，增量：1℃，精度：±0.01℃，程序升温阶数：32 阶/33 平台2、检测器数目：3 个；FID、TCD、ECD、FPD，NPD，PDHID 任选3、气路控制： EPC 方式EPC 工作模式：恒温，恒压，程序升压，程序升流EPC 量程：压力：0～0.6MPa；流量 0～100mL/min 或 0～500mL/min（空气）4、检测器指标：氢火焰离子化检测器（FID）检测限：≤3×10-12g/s （正十六烷-异辛烷溶液）基线噪音：≤4.5×10-14A基线漂移：≤1×10-13A/30min线性范围： ≥1065、数据通讯：以太网（LAN），串接口 RS-232，在线远程控制系统数传应用领域 本仪器的应用行业较为广泛，比如：高校、科研院所、质检、环境检测、石油化工、食品安全、等领域的定性、定量分析检测。AHS-20A Plus 全自动顶空进样器是我公司推出的一种价格低廉、性能卓越，应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备，它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物，并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏，界面友好，清晰简洁；以进样原理为主的动画显示与设置，无需花太多精力即可上手，方便使用者快速操作。主要技术参数：●样品加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃(可根据客户要求，配置到300℃).●进样阀加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，配置到300℃）●样品传输管加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，配置到300℃）●温度精确性： 0.5%●温度稳定性： ±0.5℃●加压时间：0—999S●采样时间：0—30min●进样时间：0—999S●清洗时间：0—30min*●时间间隔设定:1mS（0.01S）●加压压力：0~0.25Mpa （连续可调）●定量管体积：1ml（其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等）●顶空瓶规格：10ml或20ml （其他规格可定制，如50ml、100ml等）●样品工位：20位●可同时加热样品：1位●RSD：1.0% (100ppm乙醇水溶液) ●反吹清洗流量：0～100ｍl/min （连续可调）●同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置 仪器特点：*▲全中文7寸液晶显示，操作简单，一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能，更换样品瓶等实现流程全自动化。▲可预置20个样品，极大提高了时间利用率。无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性。▲具有完整的参数设置、实时工作状态，运行时间，年月日等。*▲全面的通电自检功能，样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。*▲多种进样模式：单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。*▲有多种故障判断处理模式，能自动判断样品瓶位置，可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时，能避免撞瓶。在机械运动异常时，能自动停机并提示，有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。▲所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性。*▲六通阀与定量环组合方式，大大的降低了死体积，保证了进样精度。▲六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性。▲采用经典正压取样方式，可以测定液体或固体样品，检测灵敏度高。常压进样，基线不漂移。*▲全部动作采用电机驱动，不需外接驱动气体，使用安全方便。▲兼容性强，可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作。▲可根据客户需要，选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。▲采用EPC电子流量控制，提高仪器可靠性(选配）。

如何选择隔油提升一体化设备生产厂家　　不知道大家有没有发现，现在不管是网购还是实体店购买，商品的种类多到让你产生选择性障碍，我就是这样的症状，每次一个商品超过三个种类颜色，我就开始慌了，完全不知道要怎么选择，心里是都想要，但是又只能选一个，这时候就会发现自己太难了，不知道有没有同款小哥哥姐姐的。为什么要说这些呢，因为我们今天的主题就是说一说如何选择隔油提升一体化设备厂家。　　现在隔油提升一体化设备的使用价值非常高，特别是一些宾馆 ，学校，医院，各个工厂，还有一些机关部门的事食堂和一些大型的餐厅里面都缺少不了这种隔油提升一体化设备，因为这种设备使用起来非常方便，操作也很简单，并且他的占用面积非常小，造型非常美观，使用起来非常方便，是一些餐厅里面不可缺少的一种东西。　　由于餐饮隔油提升一体化设备的实用价值非常高，相应的这些设备的生产厂家也就多了，有些生产厂家非常正规，生产出来的这些产品质量能够得以保证，而有些厂家却不讲信用，在生产这些隔油提升一体化设备的时候，利用了一些廉价产品，制造出来假冒伪劣的隔油提升一体化设备，质量上不能得以保证，他们在销售这些设备的时候，以优惠的价格来蒙骗我们的消费者，使我们的一些顾客上当受骗，我们在购买这些隔油提升一体化设备的时候，要远离这些生产厂家，以免给我们带来一些麻烦事情。　　在选择这些隔油提升一体化设备时，一定要选择生产规模比较大的生产厂家，他们生产出来的这些产品质量上还是能够得以保证的，都是按照国家标准进行操作的，生产出来的这些隔油提升一体化设备要经过质量检测部门检测才能够准予出厂的，所以质量上还是比较放心的，像这样的生产厂家我们可以去选择。　　而且选择的厂家应对设备的供货、安装、运输、检验、验收、调试、试运行和配合有一定的责任心，相关企业资质证书、营业执照、产品质量检测报告、通过ISO901国际质量体系认证标准，ISO14001环境体系认证标准，工程业绩证明等相关证书都俱全 物品的售后服务能力，如遇到设备出现故障问题，维保部门能尽快做出响应，并有周到的维修服务，　　另外隔油提升一体化设备生产厂家的选择，还要讲究他们的信誉度，这一点也非常重要，我们不能忽视，常州光标在隔油提升设备的开发研究的工作上已经有数十年的经验，凭借着高质量，高服务，赢得了广大顾客的信赖。

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