微量热仪标准

有人用法国塞塔拉姆微量热仪测有机化工品的结晶点吗？结果准吗？能符合ASTM标准吗？我们想买一台测量结晶点的自动仪，但没用过这个，请有经验的介绍介绍，谢谢！

有人用过法国塞塔拉姆微量热仪测定有机化工品的结晶点吗？结果准确吗？能符合ASTM标准吗？

求问哪个单位有等温微量热仪啊？

听说气相色谱可以测定样品中的微量水，很是好奇，不知道大家参考什么标准方法？测微量水，标准溶液大家如何配制呢？就用蒸馏水配吗？

成分分析中微量其他纤维的标准表示方法？ 例： 1. 聚酯纤维：88% 2. 聚酯纤维：88% 3.聚酯纤维：88% 桑蚕丝：12% 桑蚕丝：12% 桑蚕丝：12% 含微量其他纤维 以上3种那个更标准一些？

有了解微量热仪的老师吗？测一些分子间的相互作用，主要有那几个厂家？大概的市场占有率多少？各自优缺点，不胜感激！

石英微量天平/ 热传导量热仪Allan L. Smith摘要 : 石英微量天平是一种新型高效的薄膜热分析和热量测定仪器。薄膜的物理和化学性质均可以在此仪器上得到研究。水的吸附，药物薄膜的软化行为，富勒稀碳分子膜中溶剂的提取是其典型的应用。也可用于油漆和喷釉的烘干和加工以及通过监控质量的变化和新陈代谢的放热进行营养环境中生长细菌的检测。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71165]石英微量天平/ 热传导量热仪[/url]

鹤壁金宏量热仪设备网讯: 美国TA仪器，通过高质量的产品、高时效的交货、优异的客户培训和强大的售后服务支持，使得越来越多的客户明智地选择TA作为合作伙伴，是全球唯一一家专业的、流变仪和微量热仪的生产厂商。 微量热是一种在生命科学研究领域中快速发展的技术，它是一种研究生物分子和生物体系之间交互作用有效且必须的分析手段。等温滴定量热仪ITC是生物分子结合、反应动力学表征强而有力的工具。差示扫描量热仪DSC则能进行生物分子和生物分子集的稳定性测试。热活性量热仪是一种单个测量细胞体系中代谢反应的表征技术。 今年美国将有一次技术交流会，此次技术交流会将邀请到国内顶尖的微量热技术专家，与您共同探讨微量热的新技术和新应用，分享使用微量热仪进行科学研究的成果和经验。关注这次交流会也将得到更新的信息。 此文由鹤壁金宏定硫仪——煤质分析提供资料

医院检测血液中微量元素有标准方法吗？是不是用的都是微波消解，血液中各种微量元素，如铜、铁、锌等为什么可以半天内就可以出结果？全自动生化分析仪真的如此神奇？

谁有“压缩气体中微量油含量的测定标准” 测定的最低浓度为0.1mg/m3

微量元素液肥一个标准能不能做两种剂型，我想做粉剂和水剂两种

想求助一下国内哪个单位有TAM系列的微量热仪，最好是TQM48,想测微生物的产热。

如题，请问浙江哪里有微量热检测仪啊？最好是在杭州的，希望了解的朋友告知一下啊，谢谢

求头发中钙铁锌等微量元素测定的国家标准方法或卫生标准方法

各位朋友大家好：请问哪位有关于等温滴定微量热议的原理方面的资料，可否提供一些？？？？非常感谢

各位大侠，谁那有《气体中微量水分的测定　电解法》这个标准，标准号是GB/T 5832.1－86.有的话能否提供一份，谢谢了！或直接发我信箱里，信箱地址是zhaoyu1016@126.com

请问大家是如何称取微量的抗生素标准品的：用0.0000g的天枰称取5-10mg能准确吗？还有是能用药勺取药品吗？网上有人说使用药勺可能导致标准品污染

微量金标准物质定值均匀性分析检验 利用王水溶样，活性炭吸附-灰化-王水溶解-硫脲提取-原子吸收光谱法测定微量金标准物质“GAu-9b”的30个子样的含量，每个子样重复测定3次。考察了天平称量精度、玻璃器皿刻度精度和活性炭吸附率造成的测量不确定度,并估算出合成不确定度范围为1.6%(A级品)~2.2%(A级品)，论证了方法的可行性；对单个样品重复分析结果的可靠性及样品均匀性进行评估，计算出样品均匀性质量参数为0.77,样品测定结果的RSD均符合地质实验室质量管理规范要求，依此判定该样品的均匀性质量等级为合格。均匀性是标准物质必须具备的特性之一，均匀性检验得到的数据实际上包含了两种不确定度,一是样品不均匀引起的不确定度,另一是测量不确定度,所以在均匀性检验中应该使用高精度的方法，本文采用吸附效果好的活性炭吸附-灰化-王水溶解-石墨炉原子吸收光谱法测定微量金标准物质，以此方法为基础，结合石墨炉原子吸收对测定介质的要求，制定了微量金标准物质的分析步骤。通过查阅不确定度有关文献，计算了样品分析的合成不确定度，将合成的相对不确定度与重复分析相对偏差允许限进行比较,确定了拟定的分析方法的可靠性；均匀性检验方法很多，有方差法、极差法区间法和三分之一法等等 ，其中方差法和摄差法经多年的实践证明是可靠的，本文采用方差法(F)检验，得到样品均匀性良好；标准物质中各成分经均匀性检验合格后可进入定值，本文采用哥拉布斯 (Grubbs)法对离群值进行剔除，．最后得到标准物质的标准参考值和不确定度。1 实验部分1.1 仪器和主要试剂日立5000石墨炉原子吸收分光光度计,其测金条件略标准溶液:(ρ)=0.1μg/ml,工作液根据需要稀释,介质为Ψ=10%(体积分数,下同)的王水；盐酸、硝酸、硫脲试剂均为分析纯,水为蒸馏水；活性炭:粒径0.074mm,化学纯(北京光华木材厂[

[font=新宋体][size=4][color=#DC143C]本人急求瓜果蔬菜中的微量元素的测定及其标准.....[/color][/size][/font]

想买一台恒温微量热仪，用于电池的热行为测量，得到一些热力学数据，如焓变，熵变，热容，比热等等，跟ARC或者CSC差不多，但是希望能找个性价比比较高的。国外的仪器确实是好，但价格也确实高。希望各位给我指点下。

谁有MicroCal ITC等温滴定微量热仪的中文手册？求一份，谢谢

用原子分析光谱鉴别赭石所含各种微量元素，标准溶液的配置啊？翻阅了几个资料，都没有标准溶液的配置，那位帮帮忙啊？

微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响。 加样器容量性能的鉴定，可依据国际标准化组织(1SO) 文件ISO／DIS8655和国家技术监督局颁发的有关定量、可调移液器的中华人民共和国国家计量检定规程《定量、可调移液器试行检定规程》(JJG646—90)规定的重量测试方法。这是目前用于此类仪器有效的校准方法。实验室可根据上述文件建立本室加样器校准的标准操作程序(SOP)，下面是一个有关加样器校准的具体实例。 例：加样器校准标准操作程序1．适用加样器范围 各种品牌、型号的固定、可调和多通道加样器。2．校准方法3．校准环境和用具要求(1)室温：20—25℃，测定中波动范围不大于0．5℃。(2)电子天平：放置于无尘和震动影响的台面上，房间尽可能有空调。称量时，为保证天平内的湿度(相对湿度60％一90％)，天平内应放置一装有10ml 蒸馏水的小烧杯。(3)小烧杯：5—10ml体积。(4)测定液体：温度为20～25~C的去气双蒸水。4．选定校准体积(1)拟校准体积；(2)加样器标定体积的中间体积；(3)最小可调体积(不小于拟校准体积的10％)5．校准步骤(1)将加样器调至拟校准体积，选择合适的吸头；如为固定体积加样器，则只有一种校准；(2)调节好天平；(3)来回吸吹蒸馏水3次，以使吸头湿润，用纱布拭干吸头；(4)垂直握住加样器，将吸头浸入液面2—3mm处，缓慢(1—3s)一致地吸取蒸馏水；(5)将吸头离开液面，靠在管壁，去掉吸头外部的液体；(6)将加样器以30角放人称量烧杯中，缓慢一致地将加样器压至第一档，等待压至第二档，使吸头里的液体完全排出；(7)记录称量值；(8)擦干吸头外面；(9)按上述步骤称量10次；(10)取10次测定值的均值作为最后加样器吸取的蒸馏水重量，按附表所列蒸馏水重量与体积换算因子计算体积。然后，按校准结果调节加样器。

气相色谱标准加入法测定环己酮中15种微量杂质 环己酮作为一种重要的化工原料和化工溶剂，是制造己内酰胺、己二酸和尼龙的重要中间体。目前环己酮的生产工艺主要有环己烷液相氧化，苯酚加氢、环己烯水合等多种方法，超过90%的环己酮是通过环己烷氧化的工艺生产的。工业用已内酰胺的产量逐年在增加，对环己酮的需求量也越来越大，随着已内酰胺高端市场的需求，对环己酮中杂质含量的控制要求严格。现有的环己酮产品检验方法主要依据工业用环己酮检验标准(GB/T10669-2001)，采用填充柱分离，效果差。近年来，有关环己酮产品新的分析方法文献较少，对于环己酮中微量的环己烷、己醛、丁基环己烷、丁醇、4-庚酮、3-庚酮、2-庚酮、戊基环己烷、戊醇、环戊醇、2-甲基环己酮、3-甲基环己酮、4-甲基环己酮、环己醇等微量杂质达不到同时监控的效果，且分析误差较大。 本方法最终使用CP-Wax 52CB50m×0.32mm×1.2µm毛细管柱，程序升降温控制进行分离，采用外标法定量，同时测定环己酮中微量的环己烷、戊醛、己醛、丁基环己烷、丁醇、4-庚酮、3-庚酮、2-庚酮、戊基环己烷、戊醇、环戊醇、2-甲基环己酮、3-甲基环己酮、4-甲基环己酮、环己醇等15种杂质，分离度均大于1.5，且准确度高。1 实验部分1.1试剂与仪器 环己酮为南化公司生产，环己烷、戊醛、己醛、丁基环己烷、丁醇、4-庚酮、3-庚酮、2-庚酮、戊基环己烷、戊醇、环戊醇、2-甲基环己酮、3-甲基环己酮、4-甲基环己酮、环己醇为色谱纯。 Agilent7890气相色谱仪，FID检测器，Agilent Chemstaion色谱工作站，毛细管色谱柱 CP-Wax 52 CB 50m×0.32mm×1.2µm，1µl微量进样针。1.2 实验条件 汽化室温度250℃，检测器温度300℃，初始柱温115℃，程序升降温控制进行分离，柱流量0.8ml/min（恒流），分流比30:1，高纯He为载气，进样量为0.4µl。1.3[/f

利用ICP仪器快速准确分析盐水中的微量杂质 Eivind Rosland, 研发科学家. Borregaard, Sarpsborg, NorwaKaren Harper, 应用组组长, Thermo Fisher Scientific, Cambridge, UK介绍盐水是表示一定浓度氯化钠（NaCl）水溶液的专业术语。盐水以及其他盐溶液多以天然形式在环境中被发现，它们主要来自盐矿的溶解，并广泛应用于食品，冶金和化工行业。近年来，许多盐水制备工艺得以改进，从汞电解槽技术发展至更清洁更环保的的离子膜技术，包括在离子膜槽中的盐水电解工艺。微量金属的存在会大大影响离子交换膜槽的寿命和性能，这就是为何要分析这些微量金属的原因。通常的取样点是在通过第一个交换柱之前，位于交换柱之间（如果工艺采用了多个交换柱）以及通过交换柱之后的盐水，分析这些样品用以测试交换柱及最终产出的盐水的性能，这对于交换柱的预防性保养和盐水质控非常有用。苛刻的环境基体分析，例如高浓缩的盐溶液，在高盐基体要分析低浓度的微量元素杂质对ICP分析往往是一大挑战。分析问题ICP光谱分析高盐基体比较困难，垂直观测模式最适合于这种基体，但是微量杂质却需要水平观测模式来提高灵敏度。水平观测模式进行盐水分析的常见问题是基体匹配问题，但用于校准曲线的高纯氯化钠(NaCl)不仅昂贵而且难以购买到。另一个难题是样品导入，当直接进原料纯盐水时，同时用水溶液标准进行校准，样品与标样的粘度差异将导致两者传输与雾化效率明显不同。另外，雾化器和中心管会由于不断吸入高盐溶液而易引起盐沉积。通常采用稀释方法减少这些物理效应，但这将导致在已知复杂基体中的分析灵敏度下降，检出限变差。现代ICP仪器已攻克这些难题，可通过加入内标法来补偿待测样与标样传输效率的差异，并利用高盐进样工具包和氩气加湿器减少分析时的系统阻塞。方法比较选用Thermo Scientific iCAP 6500 DuoICP进行盐水分析方法的比较：第一种是快速筛选法（方法1），另一种是标准积分法（方法2）。高盐进样工具包（p/n 8423 12051831）和氩气加湿器（p/n 8423 12052081）用于分析高盐样品。鉴于所有元素均为微量级别，选用了水平观测模式。利用加标500ppb的10％NaCl溶液，配合仪器的系统优化功能来优化系统参数（如表1所示）。系统优化功能按以获得最佳信号，最佳信背比（SBR）和最佳检出限（DL）的要求来自动优化泵速，雾化气流速，辅助气流速，冷却气流速和RF功率。该方法选用了以获得最佳DL来优化参数。

刚看一个帖子说玻璃对微量元素有吸附，为什么我们买的标准溶液是玻璃瓶装的？

检定测微量具标准器组建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24427]检定测微量具标准器组建标技术报告[/url][color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]

各位老师， 现在有一台微量氮分析仪，是分析氩气中氮含量的，想请教一下有什么规范进行校准呢？

今天遇到一台SYSTECH 911微量氧分析仪这样的现象：通高纯氮半小时示值零点零三，通10ppm标准气四小时示值十七，且变化缓慢，电池寿命80%，才用半年，请大家帮忙分析分析，谢谢