手机质量检测

如题：本职工作为质量管理员兼内审员是否还可以兼职做实验室检测员？质量管理员主要工作内容为质量8大计划实施跟进，相关记录的收集，以及供应商等等记录收集。

07年9月2日，中央电视台新闻频道《每周质量报告》播出了特别节目——“中国制造”首集——《1100道检测关的背后》。中央电视台对三鹿婴幼儿奶粉的 生产过程进行了详尽调查，展示了中国婴幼儿奶粉标杆企业——三鹿集团过硬的产品质量和科学、严谨的过程管理。三鹿集团副总裁王玉良说，婴幼儿奶粉关系到下 一代的健康和成长，更关系到中华民族的整体素质。婴幼儿奶粉的生产链条比较长，涉及到畜牧养殖、奶牛疫病的防疫和进口原材料的检测，还有半成品和工序的检 测、包装材料的检测，每一个工艺要求不能出任何的差错，产品的质量就是婴儿的生命，同时也是企业的生命，多年来，三鹿集团一直以高度地责任感、使命感，确 保每一袋产品安全优质！ 采访结束后，央视记者不由得感慨：希望中国出现越来越多的象三鹿这样视产品质量为生命的“中国制造”。http://hi.baidu.com/sanlushijian/blog/item/6be05d23076683a24723e84e.html

目前，我司分包评价主要从资质证书收集、服务效率、报告的质量等方面着手；请问，如果对检测数据质量进行有效控制？

请问有没有针对手机(外壳、按键等部件) 进行RoHS、卤素、Cr6+等检测的？

苏泊尔被曝81款炊具不合格 公司坚称产品没问题高达81种产品被工商局认定材料不合格，让一直宣称“高品质”的厨具和小家电龙头企业苏泊尔备受质疑。尽管苏泊尔公司昨日在接受记者采访时声称不锈钢锅不存在任何质量问题，但业界人士透露，锅具行业的确存在为节省成本偷工减料的普遍现象。据媒体报道，哈尔滨市工商局道外分局的执法人员在检查中发现，大量“苏泊尔”不锈钢器皿不合格，存在锰含量超标、镍含量不达标的问题。从今年8月至今，哈市工商部门已经先后查扣苏泊尔不锈钢器皿共计1000余件，涉及型号81种。报道中甚至指出，苏泊尔200元以下的产品全部存在问题。 有没有从事厨具生产或者检测的版友，厨具都需要检测些什么指标？

进入秋冬季节，雾霾时常笼罩京城上空。伴随雾霾的往往是浓度居高不下的污染物PM2.5。在北京1.6万平方公里的大地上，分布着35个官方空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测点。可是，如果您自己手上就有一个小匣子，能够随时反映身边的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量，指导自己的户外活动，是不是更方便?　　作为校内的“创客”，清华大学美术学院研究生李寅和同学就设计出了一个“空气盒子”，能够随时监测身边的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量，并在盒子和自己的手机APP软件上即时显示。近日，这个“空气盒子”在北京国际设计周的主展上正式亮相，李寅团队获得了15万元的天使投资，首批量产品也将在近期出厂。=====================================大家谈谈自己的看法

在首批SVHC通过之后，接下来是推行相关的检测活动，在这里谨以收集相关的分析检测方法以饷板油！

最近在看水中有机相的检测标准 有个疑惑例如：二氯苯的 气相色谱法本法最低检测质量为：二氯苯 1.5ng；若取250ml水样经处理后测定，最低检测质量浓度：二氯苯 2ug/L,这两者有必然关系么

最低检测质量是方法能够准确测量的最低质量最低检测质量浓度为最低检测质量所所对应的浓度在GB/T5750-2006中，六六六滴滴涕检测中不对应，滴滴涕最低检测质量：6.0pg,六六六各异构体为2.0pg取500ML水样测定，最低检测质量浓度为：滴滴涕：0.03ug/L,六六六各异构体为0.00803ug/L这是怎么回事？

[b]氢火焰离子化检测器[/b] 1958年Mewillan和Harley等分别研制成功氢火焰离子化检侧器（FID），它是典型的破坏性、质量型检测器，是以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源，当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰，在高温下产生化学电离，电离产生比基流高几个数量级的离子，在高压电场的定向作用下，形成离子流，微弱的离子流（10[sup]-12[/sup]～10[sup]-8[/sup]A）经过高阻（10[sup]6[/sup]～10[sup]11[/sup]Ω）放大，成为与进入火焰的有机化合物量成正比的电信号，因此可以根据信号的大小对有机物进行定量分析。 氢火焰检测器由于结构简单、性能优异、稳定可靠、操作方便，所以经过40多年的发展，今天的FID结构仍无实质性的变化。其主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应，对所有径类化合物（碳数≥3）的相对响应值几乎相等，对含杂原子的烃类有机物中的同系物（碳数≥3）的相对响应值也几乎相等。这给化合物的定量带来很大的方便，而且具有灵敏度高（10-13～10-10g/s），基流小（10[sup]-14[/sup]～10[sup]-13[/sup]A），线性范围宽（10[sup]6[/sup]～10[sup]7[/sup]），死体积小（≤1µ L），响应快（1ms），可以和毛细管柱直接联用，对气体流速、压力和很度变化不敏感等优点，所以成为应用最广泛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器。其主要缺点是需要三种气源及其流速控制系统，尤其是对防爆有严格的要求。氢火焰离子化检测器的结构 氢火焰离子化检测器（FID）由电离室和放大电路组成，分别如图2-9(a)，(b)所示。 FID的电离室由金属圆筒作外罩，底座中心有喷嘴 喷嘴附近有环状金属圈(极化极，又称发射极)，上端有一个金属圆简(收集极)。两者间加90～300V的直流电压，形成电离电场加速电离的离子。收集极捕集的离子硫经放大器的高组产生信号、放大后物送至数据采集系统；燃烧气、辅助气和色谱柱由底座引入；燃烧气及水蒸气由外罩上方小孔逸出。

[align=center][/align][align=left]检测质量对实验室来说十分重要，因检测涉及的环节多，影响质量的因素也多，要保证检测质量就必须进行系统管理。因此上实验室充分重视并主动采取各种保证检测结果质量的措施，使其中行之有效的方法得以长期坚持下去，对每项检测工作均按质量保证方案，实施监督、考核、验证等监控活动，确保了检测结果的有效性和准确性。要做好质量保证必须做好以下几项工作。[/align][align=left]1. 检测结果监控[/align][align=left]检测结果的监控涉及到管理和技术体系的各个方面。检测部门负责人和监督员应根据检测项目的工作特点分别选用监控和验证方法，指导各岗位按照规定的方法和计划实施。实验室可以采取一下监控方法和措施。[/align][align=left]统计技术：采用统计技术的内部质量控制方案。 结果分析：分析一个物品不同特性结果的相关性， 重复检测：利用相同或不同方法对同一检测样本进行重复检测验证。平行样检：同一操作人员或两个以上人员对存留物品进行再检测。标准物质：定期使用有证标准物质（参考物质）和（或）次级标准物质（参考物质）进行内部质量控制。比对验证：参加能力验证试验或其他实验室间的比对。[/align][align=left]质量监控要有计划并加以评审，选用的方法需与进行工作的类型和工作量相适应；监控所得数据的记录方式应便于可发现其发展趋势，如可行，应运用统计技术对结果进行审查；监控计划应包括参加上级组织的实验室间比对和能力验证计划和自行组织的各类实验室间的比对、能力验证和考核活动。[/align][align=left]2. 样品复检[/align][align=left]通过样品复检可以及时发现检测中的问题，样品复检是质量控制的有效方法。当出现一下情况时，对已检的样品应重新进行检测：一是，在检测过程中发现异常现象和意外事故（如仪器设备电力不足、仪器设备出现故障、有强电磁干扰等），有可能影响检测结果时；二是，各级审核人员对检测结果提出异议而主检人员又一时查不清原因时；三是，因检测所依据的技术文件错误而造成检测数据失准时；四是，对重要的检测任务（项目），总经理或技术负责人认为必要时；五是，受检单位对检测结果提出异议，经质量负责人与检测人员查找原因后，认为必要时。[/align][align=left]3. 实验室间比对和能力验证[/align][align=left]能力验证和实验室间比对可以有效验证实验室检测能力和检测工作质量，证实采用检测方法的正确性、有效性，除定期开展质量体系审核外，实验室应按实验室间比对能力验证程序积极开展能力验证试验和实验室间比对，确保向客户提供的检测数据准确、可靠。实验室技术负责人组织相应岗位制定比对和能力验证计并组织实施；实验室应积极参加认可委组织的能力验证，在接到年度比对和验证工作计划后，应按计划要求组织实施；实验室最好每年组织1～2次同级实验室间的比对工作，比对的项目主要为新项目、变异系数大的项目及重大检测任务的有关项目；实验室应安排技术人员负责所有比对与验证实验资料的收集，并组织分析总结，对分析总结资料归档保存。[/align][align=left]实验室的质量保证涉及方方面面，在这里只从检测结果监控、样品复检和比对试验进行了讨论，与检测质量密切相关的因素还包括仪器设备管理、人员培训、操作考核等，我们以后再做讨论。[/align]

[font=宋体][font=宋体]链接：[/font]https://mp.weixin.qq.com/s/B8gKKXQHxTWIJ9NG9hAaHA[/font][font=宋体]中国农科院质标所教授、团队首席王静表示，许多生鲜农产品采收后很难做到等检测结果出来再上市。很多情况下，没等检测结果出来相关农产品已经吃进肚子里了。因此，从政府部门到企业、消费者都亟需快速、准确地检测农药残留。[/font][font=宋体][font=宋体]王静团队经过多年攻关，研发出农药残留快速检测技术，适用于政府监管快速筛查、企业自查、消费者自检。只需购买一个包含试纸条、小托盘的检测包，通过微信小程序拍照，[/font]5分钟便可完成检测。[/font][align=center][font=宋体][font=宋体]检测包里包括试纸条，还有搭载试纸条的一个多通道的小托盘，比如我们要检测[/font]6种农药残留，小托盘上边就是6通道，甚至有8通道。消费者在使用时可以通过下载微信小程序，对托盘上显色之后的试纸条进行拍照，大约5分钟就可以完成多种残留农药的快速检测，检测的结果直接显示在手机上。[/font][img=,590,262]file:///C:\Users\zjzc\AppData\Local\Temp\ksohtml1936\wps1.jpg[/img][/align][font=宋体]对于消费者来说，设计是手机上只显示阳性或者阴性。对于政府和企业，进行检测时还要增加一项，就是按照残留限量要求，显示超标还是未超标的检测结果。目前，团队研制了吡虫啉、克百威、戊唑醇、啶虫脒、腐霉利、毒死蜱、多菌灵等农药的胶体金快速检测试纸条，对试纸条加工参数进行了标准化，并使用条形码标识每一种试纸条的身份。[/font][font=宋体]实现这项快速检测最基础的技术是研发免疫层析试纸条，检测准不准也看试纸条。那么，团队是基于什么原理将一项此前在专业实施室才能做的检测浓缩到一张小小的纸条上的？农药本身是小分子物质，它本身不具有免疫原性，所以要做抗原抗体这样一个特异性识别的话，首先要将农药的小分子进行设计，变成半抗原，然后再进行后续的研究工作，这就是一个难点。这么多年来也有很多的科研机构和团队进行这样的工作。[/font][img=,558,240]file:///C:\Users\zjzc\AppData\Local\Temp\ksohtml1936\wps2.jpg[/img][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]如今，王静团队历经多年研究，研发出的检测关键技术获得[/font]2019年国家科学技术发明二等奖。与此同时，用手机扫一扫5分钟内就能得出结果，也得益于近些年图像识别、人工智能、大数据、物联网技术以及智能手机的快速发展。[/font][font=宋体]王静团队[/font][font=宋体]其他[/font][font=宋体]研究[/font][font=宋体]成果：[/font][font=宋体]团队开发的这项技术理论上可兼容所有胶体金试纸条的定性、半定量判读，并拓展应用于污染物、病毒和疾病靶标的筛查诊断，如新冠病毒检测试纸结果判读。未来如果把市场上这些现成的试纸条都标准化之后，搭载在这个平台上，污染物、病毒、病原体的这种靶标筛等就都可以在这个平台上实现。[/font][font=宋体]经团队测试，目前市场上销售的主流品牌智能手机均可使用这一检测，检测系统的准确性与专业试纸条读卡仪基本一致，整体系统已可应用于实际检测。同时，检测系统软件已获得国家软件著作权登记。下一步，将由企业进行批量化生产。[/font][font=宋体][/font][font=宋体] [/font][align=center][/align]

最近要开展水质检测，首先收集相关标准，请大家分享一下常用的标准。

一听到核辐射就让人害怕，可是做气相色谱，用ECD检测器辐射却天天在身边，讨论：1、你认为ECD检测器的镍放射源与手机辐射哪个强？2、你认为检测器中的镍放射源需要环保部门收回吗？（好像现在有很多都是豁免管理）3、你实际工作中考虑过镍放射源对人的健康影响么？4、环保部门回收要好几万块呢，你处理过么？

[align=center][b]浅谈检测检测机构质量体系的建立[/b][/align][b] 一、建立质量体系的依据[b] [/b]质量体系建立的依据主要包括以下几个方面：[b] [/b]（一）《中华人民共和国农产品质量安全法》 [/b]第三十五条　农产品质量安全检测应当充分利用现有的符合条件的检测机构。从事农产品质量安全检测的机构，必须由省级以上人民政府农业行政主管部门或者其授权的部门考核合格，并依法经计量认证合格。[b][b] [/b]（二）：《中华人民共和国认证认可条例》（ 2003年8月20日国务院令第390号；2016年2月6日国务院令第666号修订） [/b]第十六条 向社会出具具有证明作用的数据和结果的检查机构、实验室，应当具备有关法律、行政法规规定的基本条件和能力，并依法经认定后，方可从事相应活动，认定结果由国务院认证认可监督管理部门公布。[b][b] [/b]（三）《检验检测机构资质认定管理办法》（2015年4月9日，国家质量监督检验检疫总局令163号） [/b]1、检验检测机构概念： 第二条 本办法所称检验检测机构，是指依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。[b] [/b]2、对检验检测机构的要求： [b] [/b]第九条 申请资质认定的检验检测机构应当符合以下条件：（五）具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系；[b][b] [/b]（四）《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（2017年10月16日国家认监委发布，RB/T 214-2017，2019年1月1日全面实施，代替《检验检测机构资质认定评审准则》） 4[/b].5 管理体系[b] [/b]4.5.1 总则[b] [/b]检验检测机构应建立、实施和保持与其活动范围相适应的管理体系，应将其政策、制度、计划、程序和指导书制订成文件，管理体系文件应传达至有关人员，并被其获取、理解、执行。检验检测机构管理体系至少应包括：管理体系文件、管理体系文件的控制、记录的控制、应对风险和机遇的措施、改进、纠正措施、内部审核和管理评审。[b][b] [/b]（五）《农产品质量安全检测机构考核办法》（2007年12月12日农业部令第7号，2017年11月30号农业部令第8号修订） [/b]第三条[b] [/b]农产品质量安全检测机构经考核和计量认证合格后，方可对外从事农产品、农业投入品和产地环境检测工作。[b] [/b]第十一条 农产品质量安全检测机构应当建立质量管理与质量保证体系。[b][b] [/b]（六）《农产品质量安全检测机构考核评审细则》([url=http://law.foodmate.net/rule/pub-2009-07-21.html]2009-07-21[/url]农业部公告第1239号) [/b]21. 建立与检验工作相适应的质量体系，并形成质量体系文件。[b] [/b]23. 质量手册编写规范，覆盖质量体系的全部要素，其内容符合《农产品质量安全检测机构考核办法》要求。质量手册由主任批准发布。[b] [/b]24. 程序文件能满足机构质量管理需要，其内容符合《农产品质量安全检测机构考核办法》要求。[b][b] [/b]二、建立质量体系的目的 [/b]为使检验检测工作有效运行，检验检测机构必须系统地识别和管理许多相互关联和相互作用的过程，称为“过程方法”。该方法使检验检测机构能够对体系中相互关联和相互依赖的过程进行有效控制，有助于提高其效率。过程方法包括按照检验检测机构的质量方针和政策，对各过程及其相互作用，系统地进行规定和管理，从而实现预期结果。[b] [/b]检验检测机构应建立符合自身实际状况，适应自身检验检测活动并保证其独立、公正、科学、诚信的管理体系。[b][b] [/b]三、质量体系文件的编制 [/b]检验检测机构应将其管理体系、组织结构、程序、过程、资源等过程要素文件化。[b] [/b]质量体系文件可分为四个层次：质量手册、程序文件、作业指导书、质量和技术记录表格。[b] [/b]检验检测机构管理体系形成文件后，应当以适当的方式传达有关人员，使其能够“获取、理解、执行”管理体系。[b] [/b]《质量手册》：规定质量体系的纲领性文件。《程序文件》：描述实施质量体系要素所涉及的质量活动为什么做（目的），做什么，由谁来做，何时做，如何做，何地做等。《作业指导书》：有关任务如何实施和记录的详细描述。具体为可操作性文件。如仪器操作规程、检测方法细则、样品制备方法等。《记录表格》：包括质量记录或技术记录的格式[b] [/b]注意事项：检测活动的程序既可质量手册中描述，也可在程序文件、作业指导书中描述，而非只指程序文件，有时一个活动需要多个程序文件或作业指导书完成。

[size=4]1、最低检测质量(Minimum deteceabie mass)： 系方法能够准确测定的最低质量，相当于标准曲线直线部份最低点的质量，或减去空白后的净吸光度所相当的量。色谱分析等另有规定。2、最低检测质量浓度(Minimum deteceabie mass concentration): 为最低检测质量所对应的浓度。 [/size][size=4][color=#0021b0]当某一物质未检出时，检验报告应写成“低于最低检测质量浓度”。 在统计计算时，应以“1/2×[font=Arial]最低检测质量浓度[/font]”参加计算。对于低于测定方法最低检测质量浓度的测定结果，在报告时报告者应以所用分析方法的最低检测质量浓度报告测定结果。如：[color=#000000]＜0.005[/color][/color][font=宋体]mg/L、[font=宋体]＜0.005[/font][font=宋体]mg/kg等请连接讨论实例：[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100317/2451504/[/url][/font][/font][/size]

对检测人员的检测工作质量监督，可从以下几个方面考虑：1、标准的执行能力2、仪器设备管理、操作能力3、样品前处理能力4、标准物质和标准溶液配制能力5、检测方法的确认和验证能力6、试剂耗材验收能力7、检测结果的质量控制能力8、数据处理能力对标准执行能力的质量监督可以通过查阅原始记录的方式进行。监督要点：1、检测人员是否熟悉从事检测专业的标准。2、检测人员是否严格按照标准的要求执行，执行力如何。3、在使用超出其预定使用范围的标准检测方法时是否进行了确认。4、是否按照检测方法标准的要求进行精密度的计算。

我是汕头宇讯科技公司，看到本网资讯发布“美科学家制造可检测疾病和水质的手机”，急需要该实验室的联系办法和进口该机，请相关部门和有能力进口单位尽力相助。该手机的报道如下：美科学家制造可检测疾病和水质的手机　　最近，美国电子工程学家埃道甘• 奥兹坎(Aydogan Ozcan)领导的实验室制造了一部具有特殊功能的原型手机：既可用于监测艾滋病、疟疾患者的身体状况，也可用于检测欠发达或受灾地区的水质。在这部手机上，研究人员引入了一种创新性成像技术，而发明这项技术的正是目前任职于加利福尼亚大学伯克利分校的奥兹坎教授。　　奥兹坎教授发明的技术名为“基于侧影成像的无透镜超宽视野单元监测阵列”(Lensless Ultra-wide-field Cell monitoring Array platform based on Shadow imaging，简称 LUCAS)，目前已成功应用于上述手机和网络摄像头上。不论是手机还是摄像头，其实都采用的是同一种成像方式：利用短波长蓝光照射血液、唾液或其他液体样品，再通过一个传感器阵列，捕捉样品中的微粒图像。　　 可以检测疾病和水质的手机　　由于液体样品中的不同微粒拥有不同衍射图谱(diffraction pattern)，因此通过决策算法(custom-developed)，与已有微粒图谱库进行对比，LUCAS很快就能鉴定出样品中的微粒类型。然后，人们就可以使用手机，将LUCAS采集到的数据发往医院以供进一步分析和诊断，或利用USB接口把数据转移到电脑上，再发往医疗机构。　　不过，LUCAS手机并非显微镜的替代品，而是一种补充工具。与LUCAS产生的粒状和像素化图像相比，显微镜下的图像更为细腻。但LUCAS也有自身优势：在很多情况下，人们不可能随时携带显微镜，而LUCAS手机却能及时鉴定液体样品中的微粒类型，并完成计数。另外，由于LUCAS成像不需要镜头，因此只有一个因素能限制LUCAS手机的尺寸：构建LUCAS的芯片大小。　　奥兹坎教授教授说：“LUCAS技术不仅能用于健康医疗领域，在细胞生物学领域也有很好的应用前景。通常，研究人员统计血液中的细胞数量时，都是用流式细胞仪(flow-cytometer)，一次只能记录一个细胞，而LUCAS成像却可以同时记录成千上万个细胞，准确率也不比流式细胞仪差。”　　2008年12月5日，奥兹坎教授在《芯片上的实验室》杂志(Lab on a Chip)上发表文章称，经过一系列改进，他制造出了第二代LUCAS系统——全息LUCAS(holographic LUCAS)。改进后，全息LUCAS可以鉴定更微小的颗粒，比如大肠杆菌，这是第一代LUCAS无法做到的。通过改变光源的空间位置，全息LUCAS捕捉到的二维微粒影像会比经典微粒成像含有更多的信息。　　奥兹坎教授未来几年的计划是，把LUCAS系统真正融入手机等手持设备。有了这些设备，人们即使在偏远地区，也能及时监控疾病的流行情况，让医疗机构能针对重点地区做好防治工作。另外，LUCAS系统也能用于监测水质，比如检测饮用水中的有害微粒。LUCAS系统在日本展出后，东京大学和九州大学的科学家还曾与奥兹坎教授联系，希望能将该系统用于抗震救灾。

如果你是实验室的领导，怎样平衡检测质量与数量？从利益出发，好像是数量重要；从个人角度，质量重要，没有质量再多的数量也没用。所以讨论一下检测工作是不是必须按标准执行，不得简化。

空气质量检测前的取样是确保检测结果精准无误的关键环节。这一过程必须遵循一系列严格的原则与方法，以确保所采集的空气样本能够全面、真实地反映待测区域的空气质量状况。 一、取样原则 代表性：样本的采集需充分考虑到其代表性，即所取样本应能准确反映整个待测区域的空气质量水平，避免局部污染或清洁区域对整体结果的片面影响。 规范性：取样过程必须严格遵循既定的标准和规范，确保每一步操作都准确无误，从而提高检测结果的可靠性和可重复性。 安全性：取样人员应高度重视个人防护，采取必要的防护措施，避免在取样过程中接触有害物质，确保人身安全。 二、取样方法 空气质量检测前的取样方法丰富多样，根据具体的检测目的和污染物类型，可选择适合的取样方法。主要方法包括： 主动采样法：利用气体采样器或气体泵主动抽取空气样本，适用于采集一氧化碳、二氧化硫、氮氧化物等气体污染物。该方法能够精确控制采样时间和流量，确保样本的充足性和代表性。 被动采样法：通过被动采样器或采样管采集空气样本，特别适用于挥发性有机化合物（VOCs）等污染物的检测。采样器中的吸附材料能有效吸附污染物，便于后续实验室分析。 颗粒物采样法：专注于空气中悬浮颗粒物的采集。高体积采样器（Hi-Vol）适用于大颗粒物（如PM10、PM2.5）的采集，而低体积采样器（Lo-Vol）则更适用于细颗粒物的收集。 生物监测法：通过采集暴露于环境中的生物体样本（如植物、蜜蜂等），检测其体内污染物含量来间接评估空气质量。该方法常用于评估大气中的重金属和有机污染物。 三、取样点选择 位置选择：采样点的选择至关重要，应确保其位于具有代表性的位置，避免受到局部污染源或清洁区域的干扰。对于室内检测，采样点应距离内墙半米左右，且高度应控制在0.8米至1.5米之间。 数量选择：根据待测区域的面积和布局，合理布置采样点的数量。对于面积较大的区域，应适当增加采样点，以确保检测结果的全面性和准确性。 四、注意事项 采样前准备：确保采样设备干净无污染，并按照说明书进行正确安装和调试。同时，需提前了解待测区域的污染源和污染物类型，以便选择合适的取样方法和设备。 采样过程：严格按照取样方法和规范进行操作，确保采样时间和流量的准确性。同时，加强个人防护意识，确保采样过程的安全进行。 样品保存与运输：采集到的样品应妥善保存，并尽快送至实验室进行分析。在运输过程中，应采取措施防止样品受到污染或损坏，以保证检测结果的准确性。

求教 做无损检测的 刚入行 为什么有的企业质量检测是外包的 有些是自己的内部检测？最近碰到有的客户说检测是外包给检测公司的，这样以来检测质量更加可靠么？成本会比自己内部检测低么？算起来一台几万块钱设备 算上人员资质培训再多一万 这这这。。要是外包的话 能给检几次啊？还是说有的行业必须要有第三方的检测报告？

手机摄像头输出的图像数据是否为60帧？为何可以检测例如78这样的心律，如果要达到78这样的精度，手机摄像头输出的数据帧数至少应该为多少帧呢？

大家知道什么时候选择用峰高定量，什么时候用峰面积定量吗？还有，有朋友问影响峰高和峰面积的因素。那么首先必须要了解的一个概念就是浓度型检测器和质量型检测器的区别。浓度型检测器浓度型检测器（concentration detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与流动相中被测组分浓度成正比（R∝C）。浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器，如：热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。质量型检测器质量型检测器（mass detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与单位时间内通过检测器的溶质的量（被测溶质质量流速）成正比，即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt；。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值（峰面积）与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽,其浓度不变。因此，一般采用峰高来定量。当检测器的响应值取决于单位时间内进入检测器的组分的量时，为质量型检测器，一般破坏性的检测器,如FID，MSD，NPD等均为质量型检测器。其响应值与载气流速的关系是：峰高随流速的增加而增大,而峰面积基本不变.改变载气流速时，只改变单位时间内进入检测器的组分量，但组分总量未变。因此，一般采用峰面积来定量。所以，大家明白了吧，对于浓度型检测器和质量型检测器峰高和峰面积的影响因素是不同的。当然对于定量来讲，在条件一定的情况下，也是都可以用另一种定量方式的。对于峰高和峰面积的影响因素，这是其中之一。不同检测器都有其具体的影响因素。但是流速的影响大家一定要分开，其对于浓度和质量型检测器的区别。（来源：实验之家）

有什么先进的检测手段来检测铁液的内在质量的？

你的智能手机也许非常擅长给你推介最新的电影列表，甚至它可以通过地图告诉你怎么去最近的电影院，但是它可以帮助你诊断皮肤癌吗？根据美国匹兹堡大学研究人员的研究表明，大部分手机应用程序现在并不能支持皮肤癌的诊断。他们的研究结果发表在JAMA Dermatology上，研究人员指出：评估是否存在皮肤癌的应用程序多数都不靠谱，至少四分之三的应用都存在30%以上的错误率，会把黑色素瘤患者诊断为非癌症患者。依赖于手机应用诊断癌症，往往会耽误病情对患者造成伤害。研究人员分析了4款诊断黑色素癌的应用，认为靠这些应用来评估黑色素癌的话会给患者造成潜在的生命威胁。这些个应用让用户对着疑似病变的痣拍一张照片，仅凭这张照片就做出结论。它们其中一些应用是免费的，另一些则收取一小部分的费用。而收费的作用基本上用在了让用户把照片发给医生然后收取5美元（约合人民币30元左右）左右的鉴定费用。Laura Ferris博士，一个皮肤科医生和研究者，与他的同事们一起，通过分析200个痣的照片来评估这4个分析皮肤癌的应用程序。它们中的三个通过算法提供了即时诊断信息，而剩下的一个把痣的照片发送到皮肤科医生审查委员会进行检验。这些结果往往需要长达24个小时才能有所反馈。Ferris的报告指出，这些通过算法检查黑色素癌的应用，最好的结果是30%的出错率，而最差的结果是93%的错误率。提交图像请专业医生实际诊断的应用程序诊断准确率则在98%以上。研究人员在研究中所检验的应用程序名称都没有公布。Ferris 这样写道，他非常担心误诊患者，特别是给那些没有医疗保险的群众造成很大的伤害。“在经济困难时期，特别令人关注的是，那些缺乏医疗保险而不敢去就医的人对这些可以部分替代医生来诊断疾病的应用程序越来越感兴趣了。”一个对痣提供诊断的应用程序往往会吸引很多用户。通常，与皮肤科医生预约至少提前需要一天，甚至几个星期，还有些患者有可能都不知道怎么去预约医生。一些应用程序可以帮助我们，测量心跳频率和血糖摄入量，所以有人就认为自己也需要一个应用程序来评估身上痣以检测是否会发生癌变。但是Ferris说，在这种情况下，没有什么应用程序能真正的取代受过训练的医生的眼睛。“依赖不受到医疗组织监管的应用程序，来取代这些曾接受严格专业训练的医生，会造成黑色素瘤病情诊断的延误，对患者造成不必要的伤害。”而自使用了委员会认证医生所提供的检查结果的应用，它对黑色素瘤的诊断准确率达到了98%，也许在不久的将来，医疗类应用程序如HealthSpot，和其他的远程医疗方案，可以更加简单准确诊断黑色素瘤。可是现在，我们可以说没有一个应用程序能合格的检测皮肤癌。（来源：mashable）

[align=center][color=#333333]实验室检测质量工作制度[/color][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司 [/align][align=center]材料室： 韩航[/align] 检测前质控 1. 样品要求唯一编号，实验前仔细核对，检查。 2. 检测人员每日检查室内的温湿度，实验环境温湿度应在试剂盒操作说明书要求的范围内，试剂和样品应按要求存放，并做好记录。 3. 检查是否有足够的试剂库存,明确试剂在有效期内，禁止使用过期试剂。 4. 每批实验如果应用不同批号的试剂，应做好记录。检测过程质控 1. 记录样品编码、姓名、试剂名称及批号、操作者姓名等。 2. 核对样品标号，标记，防止错号。 3. 收集并集中摆放全部待检样品，包括外部质控品。 4.需要在冰箱保存的试剂，从冷藏环境中取出后放置室温，平衡后再使用。剩余的试剂条应立即放入自封袋中密封，按照试剂厂家提供的说明书开始操作。 5. 建议每一次最多做10个样品，确保试纸条的编号与标本编号的准确对应，防止错号和交叉污染。 6. 结果判定时，质控带必须出现实验才能成立。如未呈现质控条带，本次试验结果无效，样品须重检。 7. 每个检测日做一次外部质控品，更换检测人员时 更换不同试剂批号时，更换不同的试剂包装时 更换不同的试剂厂家时均应一次外部质控品。检测后质控 1.实验结果进行判读时，应保证判读地点光线充足。对于难以判读的条带，最好有2人判读。 2.复核样品编号并填写试验结果。 3.清洁并处理实验废弃物。 4.向实验室负责人报告检测结果。 5.检查试剂库存量，根据实际需要，提前向上级实验室申请补充。 6.收到试剂时，试剂的外包装盒或内容物已损伤；标签出现错误、缺失或字迹模糊 特别是产品厂家名称，批号和货号，失效期或/和生产日期 ；缺失目录或操作说明书；试剂盒内容物出现渗漏等。提示存在质量隐患，应详细记录。