如何使用标准

[align=center] 如何正确使用标准物质[/align][align=center][/align] 正确使用标准物质的前提是使用前仔细阅读标准物质证书，并注意一下几点：标准物质的有效期 应在标准物质的有效期内使用标准物质标准物质的保存条件 标准物质的保存条件与标准物质量值的稳定性密切相关，因此应注意证书中是否对标准物质的保存有特殊要求，如冷藏 避光和开封如何保存等，如果有，应严格遵守。标准物质的最小取样量 如果证书中规定了标准物质的最小取样量，那么使用标准物质时的实际取样量应不低于标准物质的最小取样量，当小于标准物质的最小取样量使用时，证书中声明的标准物质特性量值和不确定度可能会由于标准物质的不均匀性而失效。取样 证书上明确规定为一次性使用的标准物质，应严格遵守该规定，不得留存并在此使用；可多次使用标准物质，为了避免沾污 挥发 吸潮 氧化等情况发生，使用时应保持环境清洁，开盖时间尽可能短，取样工具洁净，取样方式正确，用完后将瓶盖盖紧，有外包装的应该还原，保持其包装的完整性，然后放回原处或其他妥善位置保存，同时应有标准物质的使用记录，以跟踪使用与保存情况。

新标准出台后将某试验方法改成了IEC国际标准，查该标准没有等同的国标，也没有中文文本，请问该标准如何使用？国际标准如何申请资质认定？

标准加入法如何使用

如何使用EPA查询标准 谢谢

一般情况下，标准品生产厂家将标准品储存在安殕瓶中，但是如果我们一旦打开使用，标准品随后将如何进行保存？还是扔掉，这个问题一直困扰着我，希望大家积极解答。

问问大家是如何寻找某个行业的产品适用的标准的？特别是全新的标准制定之初或现有标准升版之初就能获得这个信息，并能及时的获得征求意见稿？我现在是用这种非常笨的方法在网上一个产品一个产品，一个标准一个标准的去查询，还不一定能查到，也问了一些服务机构，但他们很难那么有争对性的提供标准服务，想了解一下大家是否有更有效的方法。

如何确一个标准曲线是否可以正常使用？

大家使用那些厂家的标准品，差别如何？

[b]如何在使用环节做好标准物质的量值控制？[/b]

标准物质的首次使用开封验收，大家有留意吗？你是如何做的？

如何判断pH计使用的标准液有没有失效？原缓冲液是pH值4.01的邻苯二甲酸氢钾pH值6.87的磷酸二氢钾pH值9.18硼砂缓冲液配置了好久了，不知道有没有失效，有没有方法可以验证的

现在在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱法检测NDMA（一种基因毒性杂质），采用标准曲线法定量，想求教标准曲线能使用多久，效期如何进行确定？如何判断可以继续使用。现在的做法是，前几天或上周做标曲的时候，把一个低浓度的标曲溶液重复测6针得到面积RSD≤10%，今天检验的时候，就先把这个溶液测一针，看面积和测标曲时做的6针合起来算面积RSD是否≤10%，合格的话可以继续用标曲，这个做法也没有查到依据，但药典上也没有做质谱法检测时的系统适用性规定，不知道该如何下手，不知道现在这样做符合药典或者什么的规定要求吗？或者有其他什么做法吗，现在看还比较稳定，有时候发现面积变大很多了，但重新用当时做标曲时留下的高浓度标准液再稀释一个溶液，面积就还是稳定的。所以有时候觉得天天重新测标曲也没有必要，而标曲用久了又怕不符合什么规定不。

[b]问题描述：[/b] 小弟刚接手水质中总氰化物的测定,准备做标准曲线，单位里目前只有一瓶 N 年前的氰化钾，在这里想问问大家：各位在配置氰化钾标准使用溶液时，是用氰化钾一步一步配置到氰化钾标准使用溶液的还是去直接购买氰化钾标准使用溶液的？如何准确和方便配制氰化物标液？ [b]解答：[/b] 由于氰化钾属公安管制的剧毒化学品，购买比较困难，配制与标定比较繁琐，难以保证标准使用液的准确性，建议向中国计量科学研究院等供应商购买有证氰化物标准物质稀释配制标准使用液，如果购买的标物是总氰化物应注意按证书给定的方法进行蒸馏。

专家检查时发现我单位在上一年度使用作废标准出具了一份报告，求助大神们这种不符合项应该如何整改？我认为的整改措施是加强标准查新，杜绝此类情况再次发生。但是对于这份报告应该如何进行纠正呢，毕竟时间久远，不好收回呀

ICPOES测试重金属，对于其所使用标准物质的等级，我们该如何选择？

随着网络的快速发展，越来越多的标准在网络上都能找到免费版本，请朋友们来讨论从网络上索取得免费标准可信度有多少，如何来使用？

如何比较全面的知道自己使用的标准是否更新？

化验室新加一项氨氮的实验，说买氨氮标准物质来配储备溶液，这个该如何稀释啊？样品编号是130636，标准值是500ml/l，请各位专家指点一下！

求助如何使用标准气体钢瓶校准紫外差分烟气综合分析仪

[font=宋体]前言[/font] [font=宋体]随着实验室认可状态下，标准使用的复杂化，部分实验室为了满足特定情况下的客户需要不得不将旧标准的认可能力持续下去，这样的话就出现了新旧标准在实验室内并行使用的情况，然而作为文件的控制主体单位[/font][font=宋体]-[font=宋体]实验室应该如何对文件进行控制，下面作为实验室的文件管理者表达一下自己的看法。[/font][/font] [align=center][font=Calibri][img=,627,84]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161931455669_3553_6572780_3.jpg!w627x84.jpg[/img] [/font][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]1[font=宋体]—因特定客户需要而维持旧标准能力的认可范围[/font][/font][/align] [font=宋体]作为实验室文件的管理者，实验室首先要保证的是标准文件的最新有效性，而作为特定客户需要而保留下来的旧文件，显然是不符合标准使用最新有效性的需要的，所以文件应该是作废的，所以首先对于这类文件应该加盖作废章。[/font] [align=center][font=Calibri] [img=,290,138]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161931564327_2605_6572780_3.jpg!w290x138.jpg[/img][/font][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]2[font=宋体]—加盖作废标识的文件[/font][/font][/align] [font=宋体][font=宋体]既然作废就应该做销毁处理，而旧标准却还要保持，这种情况下销毁的话肯定是不合适的所以要保留该文件，所以现场的文件应该加盖[/font]“保留”标识，以与现场的有效文件做明显区分。[/font] [align=center][font=宋体] [img=,373,209]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161932063483_3335_6572780_3.jpg!w373x209.jpg[/img][/font][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]3[font=宋体]—作废保留的文件[/font][/font][/align] [font=宋体][font=宋体]对于文件控制的管理者来说不论是新标准还是旧标准都应该处于可控的范围内，新标准经过查新、验证、实施过程中受控是没有问题的。但是对于旧标准的受控，实验室又应该如何处理？要受控但肯定又需要与现行文本作区分，所以，我的做法是保留旧文件的受控编号及受控标识，再此基础上加盖[/font]“作废”及“保留文件”的标识。而对于现行的文件自然要比作废留用的文件少了“作废”及“保留文件”的标识，同时，受控编号也应该做相应的区分，怎么区分？如何区分？则要看文件的控制程序。[/font] [align=center][font=宋体] [img=,583,66]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161932168372_4709_6572780_3.jpg!w583x66.jpg[/img][/font][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]4[font=宋体]—程序文件中对需要保留文件的规定[/font][/font][/align] [font=宋体][font=宋体]总体的流程下来我认为，实验室如果确实需要保留作废文件的话，首先应该在相应的程序文件中做规定，对作废文件的受控编号与现行的文件受控编号作区分，然后对现场使用的文件也要与现行标准的文件做区分，可以是[/font]“作废”[/font][font=宋体]+[font=宋体]“保留文件”标识联合使用，也可以做单独的标识，这个也是要看程序的规定了。[/font][/font] [font=宋体]总之[/font] [font=宋体]文件的管理，新标准也好，旧标准也罢，只要在实验室内部体系中运行使用，就应该受控。而对于旧标准的使用管理，不但要符合实验室的流程，更应该符合[/font][font=宋体]CNAS[font=宋体]要求。[/font][/font]

实验室准备直接采用一些国际标准（ISO标准）进行一些参数的分析，在评审准则中有这么一条：直接采用国际标准时，需进行适用性检验。请问该项工作该如何做？涉及哪些方面？

各位大神，资质认定评审准则5.3.2条款要求“实验室应确保使用标准的最新有效版本”。但是，由于工作需要，我们实验室需要使用一份作废的强制标准。请问下，①该作废标准能否写入能力表。②如果写进能力表，我们需要向质量技术监督局提供必须使用该作废标准的依据吗？比如，行政主管部门对于使用该作废标准的指导意见。资质认定条款当中有没有相关的条款解释。③作废标准可以认为是“非标方法”么？求解答！

随着生产、贸易的发展，科技的进步以及人民生活质量的不断提高，化学测量的数量日益增加，对标准物质的使用也提出了更高的要求。然而，由于标准物质的研制投入非常巨大，研发周期长，而且大多数标准物质的使用都是消耗性的，不可能生产出满足化学测量所需要的全部类型的标准物质。因此，必须正确使用标准物质，以使有限的标准物质资源充分发挥其作用。正确使用包括选择、保存、制备和上机测试四个关键步骤。1.选择正确选择标准物质是至关重要的第一步，正确的选择不仅可以减少实验室的运行成本，也可提高检测结果的有效性和可靠性。第一，要明确目的，弄清楚标准物质的用途，是评价方法、校准仪器还是做质量控制。评价方法最好选择性质相似的基体有证标准物质，校准仪器通常使用溶液有证标准物质，质量质控则可以选用质控标准物质，包括实验室自己研究的特性已知的控制样品。同时要充分了解待测物的特性及浓度范围，例如同时测试多个易挥发有机化合物，最好选择浓度与待测物接近的混合标准物质，以减少使用过程中稀释、混合次数，这样既可以降低检测结果的不确定度，又可以提高结果的可靠性（由于挥发强，稀释、混合次数越多，标准物质的可靠性越低）。由于不同的检测目的通常对不确定度的要求也不同，应根据结果要求的不确定度选择合适不确定度的标准物质，可以预先根据经验估算除标准物质不确定度外，其他主要来源对不确定度的贡献已达到多少，留给标准物质不确定度的空间有多大。第二，根据实验室条件选择，最重要的一点是天平的称量范围和最小分度。有时用户购买纯品标准物质产品后，发现单个包装量太小，使用实验室现有天平无法进行准确的称量，例如多氯联苯，通常一个包装只有（5~10）mg，大部分实验室可能都不具备准确称量的条件。另外，对于像多环芳烃（PAHs）等毒性特别大的样品，没有安全防护措施最好不要自己配溶液，而是直接购买浓度合适的溶液标准物质使用。第三，了解标准物质的特性量值、不确定度及保存要求等，例如，本实验室是否具备证书要求的保存条件；包装和最小取样量，本实验室现有仪器设备条件是否满足称量、稀释等要求。总之，要结合目的和实验室条件，有针对性、全面了解预购标准物质的信息。2、保存在标准物质产品的保存中，部分使用者存在一个错误的认识，认为温度越低越好，所有标准物质都放到冰箱冷藏甚至冷冻，然而事实并非如此，这样做确实能够保证组分不分解，但低温使得化合物的溶解度降低，因而导致常温下就难溶解的化合物在低温下长时间放置时析出晶体，而且一旦析出晶体很难再溶解，例如十氯联苯、乙体六六六和十溴二苯醚，如以异辛烷做溶剂，标准物质的浓度在10μg/mL时，如放在冰箱冷藏，就会析出晶体。因此，标准物质应严格按照证书要求保存，只有这样才能保证量值的变化不会超出不确定度范围。3、制备相当多情况下购置到的标准物质不能直接使用，需要将固体样品制备成溶液或浓的溶液稀释到合适的水平。制备和稀释过程中，需要注意以下几点：第一，仔细阅读证书，详细了解使用方法、注意事项、安全要求、不确定度等。如果不确定度已经与目标不确定度比较接近，那么称量和稀释时必须选择更准确的方法，尽量减少称量和稀释过程引入的不确定度。第二，设计方案。如果是用固体纯品制备溶液，合理选择溶剂、天平和存储容器非常重要。选什么样的溶剂要根据样品溶解性和目的而定，首先要保证样品能够完全溶解，其次要考虑配制溶液的用途。如果制备储备液和作为校准溶液用，最好选择挥发性小的溶剂，比如异辛烷，便于保存和使用，如果向基体中添加，一般使用甲醇、丙酮等比较好，优点是渗透力及与水的互溶性都比较强。天平的选择要根据测量要求的不确定度和样品量而定，如果结果不确定度要求很小，样品量也比较少，应选择精密度高、感量低的天平。反之，可以选择等级次一点的天平。对于有机化合物来说，通常使用玻璃瓶作为储存溶液的容器，但有些化合物用玻璃瓶存储时，容易发生降解，这时必须使用其他材料的瓶子；对于某些浓度低的化合物，由于其容易吸附在普通玻璃壁上，这时要使用特殊的瓶子，例如内壁经过去活处理的玻璃瓶。浓的储备液制备后，接下来的工作就是稀释，稀释过程中要考虑的因素是由此引入的不确定度。通常重量法稀释准确可靠，引入的不确定度小，缺点是费时；容量法稀释准确度稍差，引入的不确定度大，优点是操作简单、省时。因此，要根据测量结果不确定度的要求决定用什么方式稀释。4、上机测试上机测试看似简单，但也有一些需要注意的问题。测量中通常每个实际样品可能只重复测量3次，而标准物质可能要使用多次，特别是使用自动进样器、连续进行测量时，如果只使用一个样品瓶盛放标准物质，当该瓶连续被进样多次后可能导致易挥发的组分或溶剂挥发掉，而且连续进样多次也会通过进样针带来污染，影响测量结果。对于这种情况，最好将标准物质分到多个样品瓶，例如，一个序列要进9次标准物质，可以将标准物质分到3个样品瓶中，这样每个样品瓶只进样3次，降低了溶剂挥发和进样针污染对测量结果影响的风险。对于那些见光易分解和/或需要低温保存的样品，必须避光并通冷却水，以保证测量过程中，样品和标准物质的量值不致发生显著的变化。

问题描述：小弟刚接手水质中总氰化物的测定,准备做标准曲线，单位里目前只有一瓶 N 年前的氰化钾，在这里想问问大家：各位在配置氰化钾标准使用溶液时，是用氰化钾一步一步配置到氰化钾标准使用溶液的还是去直接购买氰化钾标准使用溶液的？如何准确和方便配制氰化物标液？解答：由于氰化钾属公安管制的剧毒化学品，购买比较困难，配制与标定比较繁琐，难以保证标准使用液的准确性，建议向中国计量科学研究院等供应商购买有证氰化物标准物质稀释配制标准使用液，如果购买的标物是总氰化物应注意按证书给定的方法进行蒸馏。

发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]zhangsen[/color][/size][/font][font=宋体][color=black]链接：[/color][/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/2102214][color=black]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2102214[/color][/url][b][font=宋体][color=black]问题描述：[/color][/font][/b][color=black] [/color][font=宋体][color=black]小弟刚接手水质中总氰化物的测定[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black],[/color][/font][font=宋体][color=black]准备做标准曲线，单位里目前只有一瓶[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]N[/color][/font][font=宋体][color=black]年前的氰化钾，在这里想问问大家：各位在配置氰化钾标准使用溶液时，是用氰化钾一步一步配置到氰化钾标准使用溶液的还是去直接购买氰化钾标准使用溶液的？如何准确和方便配制氰化物标液？[/color][/font][color=black] [/color]

在内审中，试验工程师有受控标准，在工作中使用了自行打印的检测标准，如何进行原因分析，和制定整改措施。请大神赐教！

食用香精10月1日实施新标准？标准规定：食用香精产品标签上标注的内容，包括产品名称、配料清单、净含量、生产日期、保质期、制造者名称和地址、产品标准号、许可证号以及“食品添加剂”、“不可直接食用”字样等内容。但存在一个疑问，食用香精的限量并没有更新？标签上有体现又有何用呢？你是如何看待此次标准的更新？

本人使用岛津GC-2010分析植物油溶剂残留-参考标准GB 5009.262-2016食品中溶剂残留量的测定（内标法）。求助大神，如何使用GC-2010再解析绘制溶剂残留标准曲线.因为溶剂残留有6个组分，还有一个正庚烷内标，不会使用仪器绘制标准曲线[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em53.gif[/img]

一旦标准曲线建立，可以在一定的时间内使用，但由于MS的响应取决于仪器的状态，例如真空度、离子源的干净程度，检测器的衰减等，这样会影响到灵敏度。但GCMS在一定时间段内是相对稳定的，或者讲在一定时间内的灵敏度变化极小。那么如何确定一个标准曲线是否可以正常使用？

如何对上一年度使用作废标准出具报告不符合项整改?