稠环芳烃测定仪

请教！在使用烃类测定仪测定汽油中烯烃芳烃含量时，做一次样品是不是需要很久时间？今天等了很久，荧光层很慢才能达到分析段，通空气气压大概为0.04MPa，请问有做过这个试验的高手吗？

SH11138工业芳烃铜片腐蚀测定仪适用于工业芳烃，操作时将磨光的铜片进入带冷凝器烧瓶的定量试样中，把烧瓶放入规定的恒温浴中，30min后取出铜片，用腐蚀标准色板进行比较。 微电脑温度控制器数字显示，精度±0.1℃ PT100传感器，标准玻璃试管，符合ASTM849 GB/T11138的标准要求；专用试管架夹持冷凝管。技术参数适用标准：ASTM D849 GB/T11138控温范围：常温～100℃工作单元：单管控温精度：±0.1℃工作电源：AC220V 50HZ加热方式：油浴比色板：美国进口比色板

摘要:采用气相色谱-质谱（MS/MS扫描模式）测定水中的多环芳烃（PAHs），样品经正己烷萃取，干燥浓缩后用气相色谱-质谱分析。该法简单快捷、灵敏度高，定量精确，适用于水中多环芳烃的测定。 关键词：多环芳烃；气相色谱-质谱；MS/MS；水 前言 多环芳烃( PAHs)是广泛存在于环境水体中的一类典型持久性有机污染物，是指由2个或2个以上苯环以稠环方式相连的化合物，是煤、石油、木材、烟草、 有机高分子化合物 等有机物不完全燃烧时产生的半 挥发性 碳氢化合物，具有致癌、致畸变和致突变作用，是水环境重要的监测项目之一。迄今已发现有200多种PAHs，其中有相当部分具有致癌性，如苯并芘，苯并蒽等。美国环保局将16种母体PAHs列为优先污染物，我国将苯并芘(BaP)列为优先污染物，生活饮用水卫生国家标准(GB5749-2006)中规定BaP不得超过0.010ug/L, 而地表水国家标准(GB3838-2002) 中规定BaP的一级标准为0.002 8ug /L。已有不少文献对水体中多环芳烃的前处理和分析方法做了研究。本文提供了一种前处理简单、选择性好、灵敏度高的水中多环芳烃检测方法。 材料与方法 仪器与试剂： 仪器：Mars-6100气相色谱-质谱联用仪（聚光科技（杭州）股份有限公司）。 试剂：[/

摘要:采用气相色谱-质谱（MS/MS扫描模式）测定水中的多环芳烃（PAHs），样品经正己烷萃取，干燥浓缩后用气相色谱-质谱分析。该法简单快捷、灵敏度高，定量精确，适用于水中多环芳烃的测定。 关键词：多环芳烃；气相色谱-质谱；MS/MS；水 前言 多环芳烃( PAHs)是广泛存在于环境水体中的一类典型持久性有机污染物，是指由2个或2个以上苯环以稠环方式相连的化合物，是煤、石油、木材、烟草、 有机高分子化合物 等有机物不完全燃烧时产生的半 挥发性 碳氢化合物，具有致癌、致畸变和致突变作用，是水环境重要的监测项目之一。迄今已发现有200多种PAHs，其中有相当部分具有致癌性，如苯并芘，苯并蒽等。美国环保局将16种母体PAHs列为优先污染物，我国将苯并芘(BaP)列为优先污染物，生活饮用水卫生国家标准(GB5749-2006)中规定BaP不得超过0.010ug/L, 而地表水国家标准(GB3838-2002) 中规定BaP的一级标准为0.002 8ug /L。已有不少文献对水体中多环芳烃的前处理和分析方法做了研究。本文提供了一种前处理简单、选择性好、灵敏度高的水中多环芳烃检测方法。 材料与方法仪器与试剂： 仪器：Mars-6100气相色谱-质谱联用仪（聚光科技（杭州）股份有限公司）。[color=wi

哪位知道国外的食品级稠环芳烃的分析方法，国内的GB/T 7363方法很复杂，两天做一个样品，想知道国外怎么做的，标准查不到，有哪位大侠知道吗，谢谢了。

本人在尝试建立水样中多环芳烃的GC-MS测定方法，参考的方法是国标HJ 646-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》，其中遇到两个问题不是很清楚，特向各位前辈求助：1. 方法中采用2-氟联苯和对三联苯-d14作为替代物，在样品前处理之前加入已知的量，再利用前处理后样品的测定值计算出提取回收率，从而可以评价前处理过程产生的损失。那么，多环芳烃的测定值是否也要用这个提取回收率反算出原有值？还是直接用测定值作为最终结果呢？2. 方法要求制作硅胶层析柱进行样品的净化，请问用二氯甲烷/正己烷洗脱后的柱子还能重复用于净化另一个样品吗？还是要除掉填料重做层析柱？如果可以重复用，是不是也要进行一定的处理？用二氯甲烷或正己烷冲洗可以吗？可能这些问题在各位看来比较初级，不过作为初次接触此行的小弟来说还是比较头疼的，烦请您指点一二！谢谢~

我要测定石油中多环芳烃的含量，这个我用标准SN-T 1877.3-2007矿石油中多环芳香烃的测定可以吗？也没有找到任何关于石油中PAHs测定的资料，希望大家赐教

最近实验室开展污水厂出水有机物测定，选择了有机氯农药和多环芳烃来做，我们用的美国瓦里安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，有FID和ECD检测器，看了好多文献，多环芳烃用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的较多，但我们没有，不知道直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可不可以，高手请指教

我想测定石油组分中多环芳烃的含量。一般是经过正庚烷展开、烘干；再用甲苯展开、烘干；这样就有饱和份、芳香份、胶质和沥青质三个族组成。如果将多环芳烃和单环芳烃分离的话，是不是经过正庚烷、甲苯的展开，再用二甲基亚砜展开？关于用极性不同的溶剂展开，这句话在这个分析中是否这样理解？

用质谱测定饲料中多环芳烃时，用什么固相萃取小柱净化比较干净呢？要上GPC吗？还有就是回收率老是提不上去，有老师可以提出一些可行的方法吗？

[color=#444444]目前做水中多环芳烃的测定（萘，芴，菲，蒽，荧蒽，芘），用高效液相色谱~二极管阵列检测器。检测波长是254nm,文献中大多是用此波长。只能出现4个峰，波长选择230nm时，能全出峰。为什么在254的时候不能全出峰，文献中分十六种时，都能全出。[/color]

我要做土壤中多环芳烃的测定，正到处寻找测定方法，请各位高手帮忙！Email：skjmgysyc@163.com

方法名称：海水中16种多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法 疑问：1、为什么选择玻璃纤维膜进行水样的过滤，不能采用其他的膜？标准号：GB/T 26411—2010 2、C18（500mg/3mL）柱的吸附PAHs效果如何（柱子的含碳量是选择17% 还是 11%），回收率能否达到60%以上？仪器设备：赛默飞GC-MS/MS 3、方法是1 L水样过柱， 如何把1 L水样导入C18柱子中，如果采用分液漏斗 那么分液漏斗1 L非常巨大，SPE装置上面最多能放四个，估计三个耗费 大量的时间精力；如果采用SPE大体积采样管能达到很好的效果但是费用 很高一根管240元。所以想请问各位有什么好的处理方法。试实验流程：按照标准方法进行（附件方法） 4、此方法中已经选用替代物（多环芳烃的五种替代物）作为内标，为什么还 要选择内标溶液（四氯间二甲苯或者六甲基苯），内标溶液的作用在哪? 5、本实验中还有那些注意事项（例如SPE的使用、柱子的活化、水样过柱的 速率等），需要提前准备和想到，请各位指点。大家共享。

请问大家： 用液相色谱测定16种多环芳烃选择哪些物质做内标，请懂的朋友给予解答。谢谢！

求一个岛津LC-20A的多环芳烃方法，我根据478的方法做出来以后峰区分不出来。

安捷伦1200 柱子：SB C-18柱 50*5mm 检测器：紫外检测器，测定多环芳烃，跪求流动相比例与时间段。我已经做了三天了还没有出一个好的峰，都分的不太好，向各位大侠跪求啊··················

各位： 有测定过大气颗粒物中多环芳烃的朋友没？请问你们前处理方法是怎么弄的？帮小弟指点哈，谢谢！

[size=4]用安捷伦的1200用C18柱测定多环芳烃标样时（16种），只得到14个峰，无法辨认哪个峰少了，怎么办？[/size]

GB/T 29493.4-2013 纺织染整助剂中有害物质的测定 第4部分：稠环芳烃化合物（PAHs）的测定 气相色谱-质谱法.pdf

高效液相做水的多环芳烃的测定，你们标曲一般选择几个吸收波长

小弟最近遇到要检测芳烃油中多环芳烃的检测，参考文献，前处理过程主要如下：1.样品用环己烷（10 mL）稀释2.用8 mL DMSO萃取环己烷两次3.DMSO层用NaCl溶液稀释后，再用环己烷萃取4.环己烷吹干后，正己烷复溶，固相萃取柱净化我的问题在于，遇到一个样品，环己烷稀释后用DMSO萃取时，DMSO与环己烷不能完全分层，离心的话中间会有浮渣。也试过环己烷稀释后离心，取上清再用DMSO萃取，但是情况也没有改善。求教各位大神如何能解决DMSO与环己烷不能分层的问题~

我用的是1260液相安捷伦的，做多环芳烃16种的时候不知道什么原因，影响很大，第一次做的时候出了出了19个峰，第二天再做的时候就做不出来了，就只是出了14个峰，条件也换了很多次了，但还是不行，好像每次不同一天做或者换了溶剂之后出峰有不一样了。求教。

准备扩项HJ805-2016多环芳烃的测定，标准中需要使用5种内标，但是没有明确说明哪些物质对应哪种内标，该怎样选择呢？还有各位同行，你们前处理净化用的是哪种方法，效果怎么样？

各位老师，想问问有没有做过大气中的多环芳烃，根据646－2013这个标准测定的，这个标准的前处理过程比较复杂，你们有没有更简便的前处理方法并且回收率能达到标准要求的？

关于水质多环芳烃的测定，查阅了相关标准，只找到使用液相色谱或者气-质联用这两种方法，为啥没有气相色谱的方法，是不是气象色谱有什么问题？

有参加CTI-AR15027090塑料中多环芳烃的测定的朋友没有，交流一下吧。QQ：121682800

跪求GC6890N测定多环芳烃的最佳操作条件

实验论文：微波萃取测定烤肉中的多环芳烃

依据标准HJ805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法检测土壤中的多环芳烃，称取20g土样提取浓缩后，颜色很深，通过脱硫处理并经硅酸镁净化小柱净化后，洗脱液仍然颜色很深，请问有什么办法解决，可以通过什么方式稀释还是净化方式有没有其他方法，求指导

请问热脱附测定空气环境中的多环芳烃的解析温度多少好呢？