请教!在使用烃类测定仪测定汽油中烯烃芳烃含量时,做一次样品是不是需要很久时间?今天等了很久,荧光层很慢才能达到分析段,通空气气压大概为0.04MPa,请问有做过这个试验的高手吗?
SH11138工业芳烃铜片腐蚀测定仪适用于工业芳烃,操作时将磨光的铜片进入带冷凝器烧瓶的定量试样中,把烧瓶放入规定的恒温浴中,30min后取出铜片,用腐蚀标准色板进行比较。 微电脑温度控制器数字显示,精度±0.1℃ PT100传感器,标准玻璃试管,符合ASTM849 GB/T11138的标准要求;专用试管架夹持冷凝管。技术参数适用标准:ASTM D849 GB/T11138控温范围:常温~100℃工作单元:单管控温精度:±0.1℃工作电源:AC220V 50HZ加热方式:油浴比色板:美国进口比色板
摘要:采用气相色谱-质谱(MS/MS扫描模式)测定水中的多环芳烃(PAHs),样品经正己烷萃取,干燥浓缩后用气相色谱-质谱分析。该法简单快捷、灵敏度高,定量精确,适用于水中多环芳烃的测定。 关键词:多环芳烃;气相色谱-质谱;MS/MS;水 前言 多环芳烃( PAHs)是广泛存在于环境水体中的一类典型持久性有机污染物,是指由2个或2个以上苯环以稠环方式相连的化合物,是煤、石油、木材、烟草、 有机高分子化合物 等有机物不完全燃烧时产生的半 挥发性 碳氢化合物,具有致癌、致畸变和致突变作用,是水环境重要的监测项目之一。迄今已发现有200多种PAHs,其中有相当部分具有致癌性,如苯并芘,苯并蒽等。美国环保局将16种母体PAHs列为优先污染物,我国将苯并芘(BaP)列为优先污染物,生活饮用水卫生国家标准(GB5749-2006)中规定BaP不得超过0.010ug/L, 而地表水国家标准(GB3838-2002) 中规定BaP的一级标准为0.002 8ug /L。已有不少文献对水体中多环芳烃的前处理和分析方法做了研究。本文提供了一种前处理简单、选择性好、灵敏度高的水中多环芳烃检测方法。 材料与方法 仪器与试剂: 仪器:Mars-6100气相色谱-质谱联用仪(聚光科技(杭州)股份有限公司)。 试剂:[/
摘要:采用气相色谱-质谱(MS/MS扫描模式)测定水中的多环芳烃(PAHs),样品经正己烷萃取,干燥浓缩后用气相色谱-质谱分析。该法简单快捷、灵敏度高,定量精确,适用于水中多环芳烃的测定。 关键词:多环芳烃;气相色谱-质谱;MS/MS;水 前言 多环芳烃( PAHs)是广泛存在于环境水体中的一类典型持久性有机污染物,是指由2个或2个以上苯环以稠环方式相连的化合物,是煤、石油、木材、烟草、 有机高分子化合物 等有机物不完全燃烧时产生的半 挥发性 碳氢化合物,具有致癌、致畸变和致突变作用,是水环境重要的监测项目之一。迄今已发现有200多种PAHs,其中有相当部分具有致癌性,如苯并芘,苯并蒽等。美国环保局将16种母体PAHs列为优先污染物,我国将苯并芘(BaP)列为优先污染物,生活饮用水卫生国家标准(GB5749-2006)中规定BaP不得超过0.010ug/L, 而地表水国家标准(GB3838-2002) 中规定BaP的一级标准为0.002 8ug /L。已有不少文献对水体中多环芳烃的前处理和分析方法做了研究。本文提供了一种前处理简单、选择性好、灵敏度高的水中多环芳烃检测方法。 材料与方法仪器与试剂: 仪器:Mars-6100气相色谱-质谱联用仪(聚光科技(杭州)股份有限公司)。[color=wi
哪位知道国外的食品级稠环芳烃的分析方法,国内的GB/T 7363方法很复杂,两天做一个样品,想知道国外怎么做的,标准查不到,有哪位大侠知道吗,谢谢了。
本人在尝试建立水样中多环芳烃的GC-MS测定方法,参考的方法是国标HJ 646-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》,其中遇到两个问题不是很清楚,特向各位前辈求助:1. 方法中采用2-氟联苯和对三联苯-d14作为替代物,在样品前处理之前加入已知的量,再利用前处理后样品的测定值计算出提取回收率,从而可以评价前处理过程产生的损失。那么,多环芳烃的测定值是否也要用这个提取回收率反算出原有值?还是直接用测定值作为最终结果呢?2. 方法要求制作硅胶层析柱进行样品的净化,请问用二氯甲烷/正己烷洗脱后的柱子还能重复用于净化另一个样品吗?还是要除掉填料重做层析柱?如果可以重复用,是不是也要进行一定的处理?用二氯甲烷或正己烷冲洗可以吗?可能这些问题在各位看来比较初级,不过作为初次接触此行的小弟来说还是比较头疼的,烦请您指点一二!谢谢~
我要测定石油中多环芳烃的含量,这个我用标准SN-T 1877.3-2007矿石油中多环芳香烃的测定可以吗?也没有找到任何关于石油中PAHs测定的资料,希望大家赐教
最近实验室开展污水厂出水有机物测定,选择了有机氯农药和多环芳烃来做,我们用的美国瓦里安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],有FID和ECD检测器,看了好多文献,多环芳烃用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的较多,但我们没有,不知道直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可不可以,高手请指教
我想测定石油组分中多环芳烃的含量。一般是经过正庚烷展开、烘干;再用甲苯展开、烘干;这样就有饱和份、芳香份、胶质和沥青质三个族组成。如果将多环芳烃和单环芳烃分离的话,是不是经过正庚烷、甲苯的展开,再用二甲基亚砜展开?关于用极性不同的溶剂展开,这句话在这个分析中是否这样理解?
用质谱测定饲料中多环芳烃时,用什么固相萃取小柱净化比较干净呢?要上GPC吗?还有就是回收率老是提不上去,有老师可以提出一些可行的方法吗?
[color=#444444]目前做水中多环芳烃的测定(萘,芴,菲,蒽,荧蒽,芘),用高效液相色谱~二极管阵列检测器。检测波长是254nm,文献中大多是用此波长。只能出现4个峰,波长选择230nm时,能全出峰。为什么在254的时候不能全出峰,文献中分十六种时,都能全出。[/color]
我要做土壤中多环芳烃的测定,正到处寻找测定方法,请各位高手帮忙!Email:skjmgysyc@163.com
方法名称:海水中16种多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法 疑问:1、为什么选择玻璃纤维膜进行水样的过滤,不能采用其他的膜?标准号:GB/T 26411—2010 2、C18(500mg/3mL)柱的吸附PAHs效果如何(柱子的含碳量是选择17% 还是 11%),回收率能否达到60%以上?仪器设备:赛默飞GC-MS/MS 3、方法是1 L水样过柱, 如何把1 L水样导入C18柱子中,如果采用分液漏斗 那么分液漏斗1 L非常巨大,SPE装置上面最多能放四个,估计三个耗费 大量的时间精力;如果采用SPE大体积采样管能达到很好的效果但是费用 很高一根管240元。所以想请问各位有什么好的处理方法。试实验流程:按照标准方法进行(附件方法) 4、此方法中已经选用替代物(多环芳烃的五种替代物)作为内标,为什么还 要选择内标溶液(四氯间二甲苯或者六甲基苯),内标溶液的作用在哪? 5、本实验中还有那些注意事项(例如SPE的使用、柱子的活化、水样过柱的 速率等),需要提前准备和想到,请各位指点。大家共享。
请问大家: 用液相色谱测定16种多环芳烃选择哪些物质做内标,请懂的朋友给予解答。谢谢!
求一个岛津LC-20A的多环芳烃方法,我根据478的方法做出来以后峰区分不出来。
安捷伦1200 柱子:SB C-18柱 50*5mm 检测器:紫外检测器,测定多环芳烃,跪求流动相比例与时间段。我已经做了三天了还没有出一个好的峰,都分的不太好,向各位大侠跪求啊··················
各位: 有测定过大气颗粒物中多环芳烃的朋友没?请问你们前处理方法是怎么弄的?帮小弟指点哈,谢谢!
[size=4]用安捷伦的1200用C18柱测定多环芳烃标样时(16种),只得到14个峰,无法辨认哪个峰少了,怎么办?[/size]
GB/T 29493.4-2013 纺织染整助剂中有害物质的测定 第4部分:稠环芳烃化合物(PAHs)的测定 气相色谱-质谱法.pdf
高效液相做水的多环芳烃的测定,你们标曲一般选择几个吸收波长
小弟最近遇到要检测芳烃油中多环芳烃的检测,参考文献,前处理过程主要如下:1.样品用环己烷(10 mL)稀释2.用8 mL DMSO萃取环己烷两次3.DMSO层用NaCl溶液稀释后,再用环己烷萃取4.环己烷吹干后,正己烷复溶,固相萃取柱净化我的问题在于,遇到一个样品,环己烷稀释后用DMSO萃取时,DMSO与环己烷不能完全分层,离心的话中间会有浮渣。也试过环己烷稀释后离心,取上清再用DMSO萃取,但是情况也没有改善。求教各位大神如何能解决DMSO与环己烷不能分层的问题~
我用的是1260液相安捷伦的,做多环芳烃16种的时候不知道什么原因,影响很大,第一次做的时候出了出了19个峰,第二天再做的时候就做不出来了,就只是出了14个峰,条件也换了很多次了,但还是不行,好像每次不同一天做或者换了溶剂之后出峰有不一样了。求教。
准备扩项HJ805-2016多环芳烃的测定,标准中需要使用5种内标,但是没有明确说明哪些物质对应哪种内标,该怎样选择呢?还有各位同行,你们前处理净化用的是哪种方法,效果怎么样?
各位老师,想问问有没有做过大气中的多环芳烃,根据646-2013这个标准测定的,这个标准的前处理过程比较复杂,你们有没有更简便的前处理方法并且回收率能达到标准要求的?
关于水质多环芳烃的测定,查阅了相关标准,只找到使用液相色谱或者气-质联用这两种方法,为啥没有气相色谱的方法,是不是气象色谱有什么问题?
有参加CTI-AR15027090塑料中多环芳烃的测定的朋友没有,交流一下吧。QQ:121682800
跪求GC6890N测定多环芳烃的最佳操作条件
实验论文:微波萃取测定烤肉中的多环芳烃
依据标准HJ805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法检测土壤中的多环芳烃,称取20g土样提取浓缩后,颜色很深,通过脱硫处理并经硅酸镁净化小柱净化后,洗脱液仍然颜色很深,请问有什么办法解决,可以通过什么方式稀释还是净化方式有没有其他方法,求指导
请问热脱附测定空气环境中的多环芳烃的解析温度多少好呢?