[color=#444444]请教各位,同一标液液相色谱重复做五次,峰高分别是104000,106000,106000,109000,102000,正常么?以前同一标液重复做几次,相对标准偏差比这个好很多,可能哪里出了问题呢?色谱柱刚换过啊。谢谢大家![/color]
请教,以COD HJ/T 399中,准确度与精密度,COD的低量程为例,同一实验室平行六次测定51.9mg/LCOD标准溶液相对误差为2.9%,这个51.9是哪里来的呢?查了国家标准物质中心网站,这个方法对应的标液是整数,是用移液管稀释至容量瓶吧,2倍,5倍,10倍的稀释,小数点哪里来的呢?总氮的准确度是质量浓度1.52和4.78mg/L的有证标样,氨氮是1.12和1.47mg/L的标准溶液,平时实验必须用标准上的浓度吗?总磷是GB/T11893,总氮是HJ636,氨氮是HJ535
[color=#454545]液相色谱测定苯甲酸时,配制苯甲酸标液,标准品是苯甲酸固体,可是苯甲酸在水中几乎不溶解,要怎么配制苯甲酸标液,又能不产生误差?[/color]
计算相对标准偏差,要先算出标准偏差,标准偏差的计算公式有两个,不知分母是用n还是n-1标液是混标,检测项目和测定值如图,曲线中间点浓度是100[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303081337088021_996_5321045_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303081337094543_1044_5321045_3.png[/img]
液相里面 相对标准差和平均校正因子 如何计算啊?如何做?请详细说下 谢谢
用标液做标准曲线时,移取标液用什么,可以用进样针吗?
各位同萌,1.0毫克每毫升苯系物混合标液怎样配1,2,5,10,20,50标准系列梯度??苯系物混合标液的浓度只有1mg/ml的吗?
标准里提到的配制不同浓度标准物质系列,然后同体积进样的方法。如果把这种方法的思维反过来,做法也同样也反过来,即标准物质的浓度是相同的,量取的标准物质的体积是不同的。比如说,用同一种标液分别取2μL、1.6μL、1.2μL、0.8μL、0.4μL等5种不同的体积的同一浓度的标准物质,这个浓度一般可以使用标准物质的原始浓度,它们所含的标准物质的质量就不同,可以根据标物的浓度计算各个浓度点所含标物的质量,将五个体积的标物打进色谱仪就可以得到相应的五个峰面积。根据标物的质量和峰面积就可以做出标准曲线。
请问液相色谱中RSD(相对标准偏差)是怎样计算的,用什么公式?请详细说明下 谢谢
氯化物标准溶液和氯离子标液一样吗? 这二个标液都可以标定硝酸银吗? 二个都是买来的。
作为质控的标液,是对照品还是算标准品?
国标液沾色评级应该用哪种方法?有具体的标准吗?
三年前,毕业论文曾经用液相质谱做了一些列实验,最近,老师给我发邮件,让我重新处理数据,但是多种原因,目前发现,,我居然漏掉了相对标准偏差,只做了回收率,检测线,日内精密度,日间精密度,那这两个,是不是可以代日内,日间精密度代替相对标准偏差,也是用来衡量精密度的指标呀。 谢谢各位,
在标准物质证书或标签上都有纯度,大家配制标液时会将这个纯度带入计算吗,为什么?
标准溶液证书上面都有关于标准值的百分之多少,例如硫化物的标准值是100mg/L,相对不确定度为3%,想请教一下这个相对不确定度在这里应怎么计算?
一个用标液作标准曲线的实例苯浓度标准曲线方法:面积外表法(多点校正)标准物质:甲醇中VOCs物质 苯浓度(μg/mL) 1000不确定度 2%详见附件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=72662]苯浓度标准曲线[/url]
平时大家说的标准物质,标准试剂,标液,标样,这些有什么区别和不同吗?
各位大神 ([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相)用内标法测含量时,需要每次都要重新计算相对较正因子么? 已经建立好的内标法标准曲线,需要每次检验前重新建立么
HJ/T32酚类化合物中的标准曲线使用液可以用苯酚的标液吗?还是需要自己配?有没有渠道购买现成的标液
1、用普通移液管取标准物质还是用的移液枪?2、稀释的时候用的纯净水(比如哇哈哈、怡宝或是自制的)还是普通去离子水?3、标准曲线设置了几个点?4、标液浓度范围一般多少ug/mL?
为什么相同的含量的标液,不同的标准采用不同的配制方法?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]期间核查 用的标准物质 可以是普通做标准曲线用的标液吗?而且我们只有 甲醇中正十六烷 可以吗?
序号名称编号价格浓度对应试剂备注1钡标准溶液 碳酸钡99.99% 2钼标液GSB 07-1254-2000 钼酸钠+H2SO4 3硼标液 硼酸+H2O 4二氧化氮标液 亚硝酸钠+H2O优级纯5N3-标液 叠氮化钠+KOH 6磷酸标准溶液 KH2PO4+H2O优级纯7磷化氢标液 KH2PO4+H2O优级纯8砷化氢标液 三氧化二砷优级纯9硫酸标准溶液 K2SO4+H2O 10硫化氢标准溶液 [font=宋
液相色谱测定苯甲酸时,配制苯甲酸标液,标准品是苯甲酸固体,可是苯甲酸在水中几乎不溶解,要怎么配制苯甲酸标液,又能不产生误差?求解决。
为什么刚配好的铁锰标液 再用原子吸收的时候做出来的标准曲线是弯曲的呢?
日本岛津液相色谱仪检测食品中苯甲酸含量,流动相是乙酸铵(95%)和甲醇(5%),检测器为PDA,230nm下标样出峰时间是11.711,可是样品出峰时间为12.260,时间相对标准偏差为3.24%,怎么判定是苯甲酸呢?
用容量瓶盛装标准溶液、储备液、内标液是不是合理。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用的标液,介质如何选择,标准用异辛烷定容,但标液都是丙酮中的,和乙腈中的,怎么选呢
有1mL浓度为1000mg/L的邻苯二甲酸酯混标标液如何配制不同浓度的标准液做标准曲线?应该配制哪几个浓度做曲线?
离子色谱标液可以用有少量酸基体的标准溶液吗?大部分是水,但有少量酸?