当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

利巴韦林检测

仪器信息网利巴韦林检测专题为您提供2024年最新利巴韦林检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括利巴韦林检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的利巴韦林检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合利巴韦林检测相关的耗材配件、试剂标物,还有利巴韦林检测相关的最新资讯、资料,以及利巴韦林检测相关的解决方案。

利巴韦林检测相关的论坛

  • 求利巴韦林检测方法

    求鸡肉中利巴韦林的检测方法,包括仪器分析和前处理方法,已经完成方法开展的大大们,请指导一下。非常感谢。

  • 肉中的利巴韦林检测问题

    各位大神好,小弟最近检测猪肉、鸡肉中的利巴韦林出现了很多问题。样品加标总是出不来,具体表现为:1、加标值异常的高,而且离子比与标准品的离子比对不上。时间也与标准品相差较远2、样品中会有一个非常大的干扰峰,无法判断是否含有目标物。3、我是用sn 4519的那个方法做的亲各位大神帮帮忙,看看问题出在哪里,本人实在是没辙了

  • 安谱实验全新解析2019年国抽新增项目-鸡肉中利巴韦林的检测

    安谱实验全新解析2019年国抽新增项目-鸡肉中利巴韦林的检测

    [align=center][img=,900,465]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051416040069_7735_960_3.jpg!w900x465.jpg[/img][/align] 国家市场监督管理总局于2月1号发布了2019年食品安全监督抽检计划的通知。2019年食品安全抽检计划涵盖34个食品大类、150个食品品种、259个食品细类,共抽检133.96万批次。检测项目有增有减,增加的项目包括农残,脂肪酸,药物的非法添加等,其中利巴韦林就是今年新增加的检测项目之一。 利巴韦林属于抗病毒药物,在兽禽中长期大量使用容易诱导流感病毒变异,已被美国FDA和我国农业部列入兽药禁止使用范畴。 目前市场上检测利巴韦林主要参考标准《SN/T 4519-2016 出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》,其方法是:用乙腈和三氯乙酸溶液提取,酶解后用PBA小柱净化,内标法定量,整个过程操作繁琐,需要配置大量不同PH值的溶液,回收率不稳定。安谱实验利用自主研发的兽残QuEChERS的产品(SBEQ-CA8802-B和SBEQ-CA8803-25)作为净化手段,采用基质标曲外标法定量,用于鸡肉中利巴韦林的检测,操作简单便捷,耗时短,回收率高且稳定,可作为广大检测工作者检测该项目的参考方法。[align=center][b]前处理方法[/b][/align]准确称取 2g(精确至 0.01g)均质好的鸡肉 ( 肉糊状 ) 至 50 mL 离心管中,加入 15mL 乙腈溶液,加入标品(上机浓度10ppb),再加入缓冲盐包 SBEQ-CA8802-B,旋涡混合 2min,超声波提取 10min,5000~10000r/min 离心 5min,吸取上清液至 SBEQ-CA8803-25 CNW dSPE 定制兽药净化管。重复提取两次,合并两次提取液。旋涡混合 5min,5000~10000r/min 离心 5min。 取出净化管中所有上清液,40 oC减压蒸发至近干。加入 1mL 乙腈 - 水溶液(1:1)溶解,涡旋混合 1min,过 0.22 μm 滤膜,供液相色谱 - 质谱 / 质谱仪测定。[align=center][b]色谱条件[/b][/align][b]液相条件 :[/b]色谱柱: Athena UHPLC C18(2.1*50mm,1.8μm);流动相: 0.1% 甲酸水溶液 - 甲醇 =95:5;流速: 200μL/min;柱温: 30 oC;进样量: 5μL;[b]质谱参数 :[/b]Ionization Mode: ESI+Capillary Voltage: 4000VGas Temp: 350oCGas flow: 8 L/minNebulizer: 35 ps[align=center][b]实验谱图[/b][/align][align=center][img=,803,290]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051417391031_3467_960_3.png!w803x290.jpg[/img][/align][align=center]10ppb单标(基质配标)[/align][align=center][img=,798,288]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051418011391_4198_960_3.png!w798x288.jpg[/img][/align][align=center]基质加标 10ppb[/align][align=center][b]实验数据[/b][/align][align=center][b][img=,705,67]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051420206831_4135_960_3.png!w705x67.jpg[/img][/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=center][b]实验耗材[/b][/align][align=center][b][img=,501,681]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051418492379_5760_960_3.png!w501x681.jpg[/img][/b][/align]

  • 【原创大赛】利用SPE-HPLC/MS技术检测鸡肉中利巴韦林的含量

    【原创大赛】利用SPE-HPLC/MS技术检测鸡肉中利巴韦林的含量

    [align=center]利用SPE-HPLC/MS技术检测鸡肉中利巴韦林的含量[/align] 利巴韦林是一种合成的核苷类抗病毒药,是一种前体药物,当微生物遗传载体类似于嘌呤RNA的核苷酸时,它会干扰病毒复制所需的RNA的代谢,抑制病毒的RNA和DNA合成。体外细胞培养试验表明,利巴韦林对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选择性抑制作用。无论是基层社区医院还是三级医院,无论是综合医院还是儿童专科医院,无论是普通感冒还是轮状病毒肠炎,还是普通型手足口病,都可能被开利巴韦林。虽然利巴韦林的体外试验对呼吸道合胞病毒具有选择性抑制作用,但其治疗腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒或流感病毒感染临床效果目前并不确定。国外只有北美国家对于极少数重症呼吸道合胞病毒肺炎才偶尔应用。 抗病毒药物在动物源食品中乱用的现象层出迭起,各类抗病毒药物标准品为有效的抗病毒药物的质量掌握和有害残留检测提供主要作用。本文以鸡肉中的抗病毒药物(利巴韦林)作为研究对象,创立而且优化了鸡肉中残留药物的高效液相色谱-质谱分析方法, 使用200 mg的3mL HyperCarb 固相萃取柱,取2 g鸡肉,加入15mL水,涡旋混匀,超声提取10 min,6000 rpm离心10 min,取3 mL上清液进行固相萃取。SPE柱净化分析物过程:活化:1 mL乙腈,1mL甲醇。上样:3 mL上清液用1mL/min流速上样。洗脱:500 mL 20%乙腈-水溶液,洗脱两次,合并洗脱液,直接进样。分析方法采用HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS方法。流动相选择A:水溶液(5mM乙酸铵),B:乙腈。梯度洗脱程序:0-1min,90%A;1-2min,90%-40%A;2-5min,40%A;5-6min,40-90%;6-8min,90%A。流速:0.2 mL/min。柱温:25 ℃。进样量:10 mL。MS条件:电喷雾电离源(HESI),正离子模式选择反应监控(SRM)扫描模式。喷雾电压:3700V,毛细管温度:350℃。离子对参数:利巴韦林:245.1→96.2,245.1→113.2,碰撞能量:43V,14V,透镜电压:80V,80V;利巴韦林同位素内标:249.9→95.9,249.9→112.9,碰撞能量:43V,14V透镜电压:64V,64V;结果:鸡肉空白添加1 ppb的利巴韦林和同位素的HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS图。见下图。添加50 ppb的加样回收率为121.8%,重现性良好。[align=center][img=,487,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101335284818_7713_3255306_3.jpg!w487x355.jpg[/img][/align]

  • HILIC柱 分析利巴韦林,该用什么流动相啊

    最近开展利巴韦林残留检测,TQD的质谱,条件已OK,但2695的液相用10cm的C18柱(乙腈-0.1甲酸水)走利巴韦林,出两个峰一个1.89min,一个2.5min,前者峰形拖尾,后者对称很好,后查找文献发现说利巴韦林在C18上不保留,有人用HILLIC柱。正好手头有根Atlants的HILLIC,流动相乙腈乙酸铵(乙酸铵最终浓度20mmol)100ng峰强度10的5次,但是峰形不好,版友们谁用过HILLIC 走利巴韦林,可否将液相条件告知,或指导一下我该如何设置液相条件。不胜感激

  • 【讨论】分享你的利巴韦林柱

    这个帖子在“极限色谱柱”版发过哈,不过回应的人很少。液相版藏龙卧虎,希望能有人来分享一下!2010药典关于利巴韦林各种剂型的检测方法中规定,色谱柱采用磺化胶联苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的氢型阳离子交换树脂色谱柱。一看这么长串名字头就大了,实际上就是糖柱的一种哈!药典里面没有规定色谱柱的规格,一般用户都采用7.8内径,长度可就五花八门了,有100,150,200,250,最长还有用300mm的。大家都来分享一下:1,自己用的是多少长度的,柱效能达到多少?2,您使用什么样的流速?3,您使用的柱子品牌和耐用性如何,遇到什么问题?分享经验的版友,会得到楼主的5-10积分奖励!(弱弱的问一下液相版主,我可以跨版给别人加分吧?)

  • 【原创】分享你的利巴韦林柱

    2010药典关于利巴韦林各种剂型的检测方法中规定,色谱柱采用氢型阳离子交换树脂磺化胶联苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的色谱柱。一看这么长串名字头就大了,实际上就是糖柱的一种哈!药典里面没有规定色谱柱的规格,一般用户都采用7.8内径,长度可就五花八门了,有100,150,200,250,最长还有用300mm的。大家都来分享一下自己用的是多少长度的,柱效能达到多少?另外您所使用的柱子品牌和耐用性、流速如何,遇到什么问题?和大家分享的板友,将获得5-10积分奖励!!

  • HPLC法测定利巴韦林颗粒含量

    HPLC法测定利巴韦林颗粒含量

    [b][font=宋体][/font]1.[font=宋体]样品简介[/font][/b][font=宋体]利巴韦林颗粒主要用于治疗呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。该药主要化学成分为利巴韦林,利巴韦林是广谱强效的抗病毒药物。[color=#333333][back=white]本文主要简介使用[/back][/color][/font]HPLC[font=宋体]法测定利巴韦林颗粒含量。[/font][b]2.[font=宋体]仪器设备与试剂[/font]2.1[font=宋体]仪器设备[/font][/b][font=宋体]岛津[/font]LC-2030C[font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url][/font][font=宋体]赛多利斯[/font]CPA225D[font=宋体]分析天平[/font][font=宋体]色谱柱:[/font]Agilent Hi-Plex H[font=宋体]([/font]7.7mm×100mm[font=宋体])[/font][b]2.2[font=宋体]对照品和试剂[/font]2.2.1[font=宋体]对照品[/font][/b][font=宋体]利巴韦林(中国食品药品检定研究院;[/font]140629-202204[font=宋体];[/font]99.8[font=宋体]%)[/font][b]2.2.2[font=宋体]试剂[/font][/b][font=宋体]超纯水(临用新制);稀硫酸(配制批号:[/font]20230701[font=宋体])。[/font][b]3[font=宋体]色谱条件、样品制备及检测方法[/font]3.1[font=宋体]色谱条件及系统适用性要求[/font][/b][font=宋体]用磺化交联的苯乙烯[/font]-[font=宋体]二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂;以水(用稀硫酸调节[/font]pH[font=宋体]值至[/font]2.5±0.1[font=宋体])为流动相;检测波长为[/font]207nm[font=宋体];进样体积[/font]20μl[font=宋体]。[/font][font=宋体]系统适用性要求:理论板数按利巴韦林峰计算不低于[/font]2000[font=宋体]。[/font][b]3.2[font=宋体]溶液制备[/font][/b][font=宋体]对照品溶液:取利巴韦林对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每[/font]1ml[font=宋体]中约含[/font]50μg[font=宋体]的溶液。[/font][font=宋体]供试品溶液:取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林[/font]0.1g[font=宋体]),加流动相溶解并定量稀释制成每[/font]1ml[font=宋体]中约含利巴韦林[/font]50μg[font=宋体]的溶液,滤过,取续滤液。[/font][b]3.3[font=宋体]检测方法[/font][/b][font=宋体]精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]。按外标法以峰面积计算。[/font][b]3.4[font=宋体]图谱数据[/font]3.4.1[font=宋体]对照品图谱[/font][/b][font='Calibri',sans-serif][img=,605,634]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308182050061104_4837_6126746_3.jpg!w690x722.jpg[/img][/font][b]3.4.2[font=宋体]供试品图谱[/font][/b][img=,605,638]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308182050574121_6408_6126746_3.jpg!w690x728.jpg[/img][b]4.[font=宋体]结果与讨论[/font][/b][font=宋体]由系统适用性图谱知,利巴韦林峰保留时间为[/font]8.425[font=宋体],理论塔板数[/font]2554[font=宋体](大于[/font]2000[font=宋体]),符合要求。[/font][font=宋体]因此,[/font]Agilent Hi-Plex H[font=宋体]([/font]7.7mm×100mm[font=宋体])色谱柱能满足利巴韦林颗粒含量分析要求。[/font][font=宋体][/font]

  • 利巴韦林的新液相分析方案

    利巴韦林的新液相分析方案

    利巴韦林作为一种广谱强效的抗病毒药物,目前广泛应用于病毒性疾病的防治,常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。因利巴韦林本身的强极性特点,在中国药典中使用聚合物基材的阳离子交换柱进行含量和有关物质的分析,在国外的一些标准中使用100%水相下的C18柱进行分析。资生堂实验室通过使用新推出的ADME色谱柱,应用其对强极性化合物特有的保留能力,对利巴韦林样品进行了实验,得到了下面的分析结果,供大家参详。首先对比了传统SCX的分析方式,参考中国药典中含量测定下系统适应性试验,【液相条件】色谱柱:CAPCELL PAK SCX S5;4.6mm i.d.×250mm CAPCELL PAK ADME S5;4.6mm i.d.×250mm流动相:ADME: 2%CH3OH SCX: H2O(adjusted pH=2.5 with H2SO4)流速:1.0 mL / min温度:35°C检测:ADME: UV 207 nm SCX: UV 254nm进样量:20 µl样品浓度:50 μg/ mL实验谱图如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412091042_526276_2222981_3.jpg然后,参照药典中有关物质的分析方法,对比实验如下,【液相条件】色谱柱:CAPCELL PAK SCX S5;4.6mm i.d.×250mm CAPCELL PAK ADME S5;4.6mm i.d.×250mm流动相:ADME: 2%CH3OH SCX: H2O(adjusted pH=2.5 with H2SO4)流速:1.0 mL / min温度:35°C检测:ADME: UV 207 nm SCX: UV 254nm进样量:20 µl样品浓度:400 μg/ mL实验谱图如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412091050_526277_2222981_3.jpg局部放大图如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412091052_526278_2222981_3.jpg

  • 【网络讲座】禽肉和禽蛋产品中利巴韦林和金刚烷胺抗病毒药物SPE-LC-QQQ同时检测方法 (2016-12-13 14:00 )

    【网络讲座】:禽肉和禽蛋产品中利巴韦林和金刚烷胺抗病毒药物SPE-LC-QQQ同时检测方法 【讲座时间】:2016-12-13 14:00【主讲人】:资深主管检验师,安徽省疾病预防控制中心理化检验室副主任。毕业于安徽医科大学公共卫生学院医学检验系,医学检验学士学位和公共卫生硕士学位。从事食品安全理化检验11年,主要研究方向为食品中真菌毒素、违禁添加物和兽药残留检测等,在残留分析监测方面有着丰富地经验。【会议简介】近年来随着食品安全持续被社会各界所关注,对相应的食品安全检测方法层出不穷,技术不断进步。作为食品安全分析最具挑战的样品前处理技术,也在不断进步。安捷伦科技也在紧跟应用需求,不断开发新的产品及应用,为客户提供完备的解决方案。本次网络讲堂将会介绍安捷伦科技近期推出的禽类产品,包括鸡肉和鸡蛋中金刚烷胺、利巴韦林等兽药残留分析全面解决方案。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2210 4、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“食品”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669541_2507958_3.gif

  • 喂食金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的“速生鸡”

    被曝光违规喂食金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的“速生鸡”流入上海百盛旗下餐饮机构一事,引发沪上人士广泛关注。  上海食品药品监督管理局18日表示,在知悉央视曝光“速生鸡”流入百胜餐饮集团上海物流中心的信息后,已组织抽检,如发现食品安全问题,将依法严处。  所谓“速生鸡”,指有些养殖户为缩短养殖周期,违规给肉鸡喂食地塞米松等激素类药品,催生肉鸡生长;这些“速生鸡”被喂抗生素后可在40天长5斤。  据知,百胜旗下包括肯德基、必胜客、东方既白等知名快餐品牌。记者18日走访沪上肯德基门店,正是中午用餐时间,位于上海市中心静安寺商圈的肯德基店内依旧顾客盈门。谈到此番曝光事件,民众的反应似乎十分理性,颇为“处变不惊”。http://finance.eastday.com/consumption/m5/20121219/u1a7071854.html大家怎么看,有开始检测金刚烷胺和利巴韦林了吗?

  • 利巴韦林代谢物和尿苷色谱峰分离

    测鸡蛋中利巴韦林及代谢物等几种抗病毒药,但是尿苷是鸡蛋中和利巴韦林有相同离子对的干扰物质,和利巴韦林代谢物重叠了,调流动相乙腈梯度也分不开,请懂的人出出主意

  • 检测认证电商探讨之一:阿里巴巴为什么要做检测认证平台

    2013年7月,阿里巴巴筹划已久的检测认证业务平台正式上线。一个新的检测认证平台被投入使用。平台建设之初,包括必维国际检验集团(BV)、德国莱茵TüV集团(TUV莱茵)、SGS通标标准技术服务有限公司(SGS),德凯国际检验集团(DEKRA)在内的四家认证机构正式入驻这个平台。发展近一年,如今平台新增两家国内检测认证机构中国检验认证集团和威凯。在阿里巴巴检测认证平台运营快一年时间,这个推出时曾经备受瞩目的平台如今貌似已变得非常低调,阿里选择做这样一个平台的初衷究竟是什么?  建立检测认证平台的目的  阿里巴巴(以下简称“阿里”)B2B网站在中国拥有上千万免费或收费会员。如何尽可能地为这些会员做好增值服务,是阿里巴巴一直在考虑的问题。在过去的三年半中,阿里通过与检测认证机构的合作,逐渐了解了这些机构的运营模式,以及国内外通过电商平台进行贸易的买卖双方对检测认证机构的期望与需求,决定推出检测认证平台;利用自己在国内外买家、卖家、检测认证机构的资源,创造一个虚拟空间的检测认证生态圈,既为自己的会员单位提供服务,也为自己在将来创造其他B2B生态圈积累经验。  从过去的经验来看,国内外的买家对供方产品或管理体系所获得的检测报告或证书比较重视;但不幸的是,众多中小供方对什么样的检测认证机构适合自己并不清楚。阿里巴巴分析了当前的企业会员在国际贸易中的获证情况及部分买家的意见,结合自己以往和检测认证机构合作的经验,并同时考虑了检测认证机构的业务范围和国际服务网络,首批选择了四家机构向买卖双方进行推介。  平台涉及的业务内容  成立之初,出于谨慎,阿里巴巴对四家检测认证机构均进行了现场考察。四家机构能覆盖当前市场上现有的绝大多数国内和国际业务。仅选择几家具有国际背景的检测认证机构,是为了既不让自己的会员在过多的选择中有眼花缭乱之感,也不让会员找不到自己所需要业务。最初的几个月,出于资源的限制和对市场试探的考虑,阿里巴巴对上线的检测认证机构服务内容进行了限定,包括8种体系认证(ISO 9001、ISO 14001、OHSAS 18001、ISO 22000、TS 16949、ISO 13484、FSC、IECQ)及10种产品认证或检测业务(CE Mark、CE机械指令、ROHS、FCC、GS、CB、REACH、CCC、UL、TüV MARK)。这些产品覆盖阿里巴巴会员的大多数需求。但很快,阿里巴巴便放开权限,由各机构自行添加国际、国内或自己开发的产品,阿里巴巴对这些机构自行添加的内容进行审核后即刻发布。  此外,必维和阿里巴巴集团合作已久,合作业务既包括与阿里巴巴的以合法性及质量管理体系为基础的“金品诚企认证”业务,也包括与淘宝的产品检测业务,前者是较为主要的。必维和其他电商合作的方式与阿里巴巴类似。  电商模式是否可行?  从操作流程可以看出,B2B业务参考了淘宝B2C的检测认证模式。两者的联系是:(1)都有检测或产品认证业务,但是,B2B业务还有体系认证业务。这和B2B业务的买家,对检测和认证的认知程度、对管理体系的重视有关。检测报告一般仅对来样负责,如果取样环节存在某种缺陷,整批产品的质量可能得不到保证;而产品认证和体系认证,却在努力确保批量生产的产品在质量上水准上具有一致性。(2)B2C的检测业务,取样的方式可能有多重,卖家送样、神秘买家取样、电商平台直接取样等。而B2B业务的检测,必须依照检测认证机构的要求取样。(3)在检测认证机构的推荐上,B2B业务线谨慎得多,一般都会现场参观考察机构的办公室和实验室,并且倾向于选择一些大型的机构合作。在一定程度上,保证了认证结果更高的可信度。  平台运营的配套宣传  和B2C不同的是,B2B业务推出的检测认证平台只是一个推荐性的平台,并不会强制所有的会员在选择检测认证机构时,必须要做某种检测和认证,或者必须要从电商平台上选择机构。阿里为了推广这个平台,采取了“推”和“拉”两种手法。  1.“推”的手法  阿里巴巴有一个运行多年的外贸论坛。在这个论坛的外贸山海经板块,阿里建立了一个检测和认证为主题的交流圈。在这里,机构和阿里会员单位可以自由地交流最新的国际买家在检测认证方面的需求,不同国家和地区对产品的要求,不同行业,对管理体系的要求。阿里会员还可以通过旺旺在线定向或不定向地向不同机构提出自己的问题,由机构负责人在线回答,或单独交流。这样,阿里一方面普及了检测认证的业务知识,让会员单位少走弯路;另一方面,也让机构挖掘自己的潜在客户,让在线的机构获得更多的商机。  此外,阿里也会不定期举办一些推广活动,如最近的检测认证知识竞赛,让会员单位对一些检测认证问题进行抢答,对优胜者提供检测或认证的优惠券。  2. “拉”的手法  依托全球第一的B2B贸易平台(Alibaba.com),阿里可以将供方具有的证书在平台上展示,由此给买家带来较好的采购体验,买家对具有证书的供应商偏好反过来让那些不具备证书的供应商意识到与竞争对手的差距,继而提高对检测认证的重视程度,这是一种通过市场机制驱动供应商的手段。  同时,为了吸引尽可能多的会员单位通过这个平台选择检测认证机构,阿里和机构进行了谈判。会员单位通过平台选择机构,将会获得不同程度的优惠。这比会员单位找多个机构分别进行商务谈判,要省事得多。  检测认证业务与电商平台如何融合?  电商希望更多的买家利用自己的平台购物,其中一个比较大的障碍是买家对电商平台上供方商品质量信心的缺失。电商自身对供方的质量控制能力较弱。第三方检测认证机构的介入,可在一定程度上增强买家对商品质量的信心。检测认证机构可以帮电商评估供方的资质(如营业执照、许可证的确认)、产品的性能(如实验室测试)、管理体系(当前主要是质量管理体系)等。还可以承接电商定制的一些服务,如电商的金融贷款中小企业状况调查、神秘买家等。目前,中国的电商与检测认证机构的合作模式,在全球来讲,都是比较超前的。  对于阿里巴巴来讲,设立这样一个B2B的检测认证平台,也是一种尝试。但这种做法在检测认证市场中早已存在。例如,中国的几大汽车整车厂,如一汽、二汽、重庆福特等,均为自己的一级供应商指定了5到10家自己放心的认证机构,以督促供应商改进质量管理水平。在ROHS的检测上,个别重量级的电子厂商,也为供应商指定了检测机构。阿里B2B业务方面的检测业务才刚刚起步,但已初步形成一个多赢的局面:既为会员单位普及了认证知识,并提供了一种新的服务模式,又为认证机构提供了一个网路销售途径,也为国内外买家增强了购买信心,更为阿里自己积累了B2B买卖双方外的第三方服务商运营的经验。

  • 利巴韦林峰拖尾

    离子交换树脂柱,做利巴韦林时拖尾,前2天做的时候还好好的,今天做就不行,流动相是PH2.5的水,重新配流动相还是不行,是不是柱子坏了

  • 利巴韦林专用柱的维护

    利巴韦林色谱柱用完后怎么保存呢?用pH2.5的硫酸水溶液还是纯水保存好?5℃可以长期保存吗?很久不做的话?不需要做防腐处理?

  • 检测利巴韦林有关物质遇到奇怪的事情

    检测利巴韦林有关物质遇到奇怪的事情

    [table][tr][td]流动相是:0.025M的磷酸二氢钾(用5%氢氧化钾调节PH至5.0)样品稀释剂也是流动相在2.9min的时候,会出2个峰,挨的很近,一个应该是溶剂峰。关键是还有一个就麻烦了。时大时小。时有时无,有时候大小很稳定,有时候空白里开始没有,但是稀释剂放了一段时间后那杂峰就又变大了。开始以为是试剂杂质。于是用滤膜过滤,特地做了个测试,结果很吃惊。同样的品牌试剂,一个滤膜有效。杂峰峰面积下降。一个却几乎没有任何变化[/td][/tr][/table][img=,311,171]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209022045568316_2151_3998746_3.png!w311x171.jpg[/img]

  • 质谱技术在临床微生物样本直接检测中的应用-1

    基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)是20世纪80年代发展起来的一种新型软电离有机质谱, 作为一种新兴的蛋白质组学检测技术, 现已广泛应用于生命科学及相关领域。同时作为一项新兴的微生物鉴定技术, 受到了国内外的广泛关注。与传统的生化表型鉴定方法和分子生物学方法相比, MALDI-TOF MS具有操作简单、快速、准确和经济的特点。早在1975年, ANHALT等[1]利用质谱仪结合高温裂解技术第1次完成了细菌的鉴定, 从此拉开了质谱鉴定细菌的“ 序幕” 。随着质谱检测技术的不断完善和发展, 近年来, MALDI-TOF MS已经成功应用于微生物的鉴定, 显示了其在细菌、酵母菌等鉴定方面均具有良好的应用价值。众多的研究表明, MALDI-TOF MS技术对培养出的纯菌落进行菌种鉴定具有很高的稳定性及准确性, 对常见细菌和酵母菌的属的鉴定率能达到97%~99%, 种的鉴定率也能达到85%~97% 另外, MALDI-TOF MS大大缩短了细菌鉴定的时间, 而且其成本也较常规鉴定方法低[2, 3]。除此之外, MALDI-TOF MS已经能够成功地用于部分微生物亚种水平的鉴定和细菌耐药性的检测, 但这种方法在大多数情况下是应用于培养出的纯菌落的鉴定[3]。  如果能够从临床样本中直接检测细菌/真菌, 突破细菌/真菌培养阳性率低、培养时间长的瓶颈, 为细菌/真菌感染性疾病的诊疗提供更快、更准确的病原学依据, 将对临床及时控制细菌/真菌感染性疾病起到更大的作用。国内外学者已尝试将质谱技术应用于临床样本的直接检测, 并取得了显著的进展。本文就MALDI-TOF MS技术在临床样本的直接检测应用作一综述。一、MALDI-TOF MS检测原理  MALDI-TOF MS技术用于微生物鉴定的实质就是检测具有属、种或亚型特异性的生物标志的质量信号, 主要是微生物菌体内高丰度、表达稳定和进化保守的核糖体蛋白。MALDI-TOF MS 仪器主要由基质辅助激光解吸离子源(MALDI)和飞行时间质量检测器(TOF)两部分组成。MALDI的原理是用一定强度的激光照射样本与基质形成的共结晶薄膜, 基质从激光中吸收能量而汽化, 并迅速降解, 使样本分解吸附, 基质和样本之间发生电荷转移从而使样本分子发生电离 TOF的原理是带有电荷的样本分子在电场作用下加速飞过飞行管道, 因为离子的质荷比与离子的飞行时间呈正比, 所以不同质量的离子因达到检测器的飞行时间不同而被检测, 以离子峰为纵坐标、离子质荷比为横坐标形成特征性的质量图谱。将不同种属微生物经MALDI-TOF分析所形成的质量图谱与数据库中的参考图谱进行比较, 从而实现对目标微生物种或菌株的区分和鉴定[2]。二、MALDI-TOF MS直接检测临床样本的流程  临床样本直接检测的流程主要包括3个部分:临床样本的预处理、样本上机检测和对比蛋白质指纹图谱数据库得出鉴定结果。由于目前报道最多的临床样本是阳性血培养瓶和中段尿样本, 下面将以这二者为例介绍其直接检测的流程, 其它临床样本的检测流程与之类似。(一)临床样本预处理  MALDI-TOF MS直接用于临床样本的检测有2个基本的要求:(1)临床样本中细菌的量。为了得到准确的鉴定图谱, MALDI-TOF MS技术对置于靶板上的细菌的最低检测限约为(1× 104)~(1× 106)cfu/mL。若要直接检测拟似血流感染的血液样本以及拟似泌尿系统感染的中段尿等临床样本中的病原菌, 首先必须富集细菌 (2)临床样本的质。由于血液和血培养瓶中的大分子成分如血红蛋白和其它蛋白成分、尿液中的白细胞等有机成分会干扰细菌的谱峰, 所以直接检测前需要采取预处理措施去除这些干扰因素。1.阳性血培养瓶直接检测 直接检测阳性血培养瓶的细菌浓度常常需要1× 107 cfu/mL[2, 4]。由于在血流感染患者血液中的细菌量常常很低(最低可 1~10 cfu/mL), 因此对血样本的直接检测需要一个增菌的过程, 即采用血培养瓶增菌。目前已报道的阳性血培养病原菌预处理程序各不相同, 但预处理过程主要包含了以下2个步骤:(1)将细菌从血细胞中分离出来。先应用温和去污剂(如吐温-80、十二磺基硫酸钠、皂素等)将血液中的血细胞溶解, 然后通过不同的流程(离心、洗涤)去除其它的干扰因素, 纯化要鉴定的细菌样本 (2)将菌体中的蛋白质抽提出来。最常用的是混合溶剂处理法, 使用甲酸/乙腈溶液对样本进行处理来抽提蛋白, 利用2种溶剂的混合作用将菌体表面的蛋白和存在于细胞内的低相对分子质量的高丰度蛋白提取出来, 实现对菌株的鉴定。虽然至今尚没有规范化的处理程序, 不过目前市场上已有商品化的阳性血培养瓶预处理试剂盒Sepsityper kit(Bruker)可以提高鉴定分数和鉴定准确率, 但是花费比较高, 处理程序也费时较长[5]。另外, HAMMARSTR? M等[6]建立了一种基于声学捕捉和集成选择性富集目标(integrated selective enrichment target, ISET)的新方法用于富集样本中的细菌, 快速、准确并且简化了人工操作, 有望替代传统的以离心为基础的分离方法。2.中段尿样本 要取得一个较高的鉴定成功率, 直接检测中段尿样本中病原菌至少需要的细菌数量是1× 105 cfu/mL[7, 8]。对尿样本的预处理程序较为简单, 主要有下面几个步骤:低速离心去除白细胞, 高速离心收集细菌, 沉淀, 经过洗涤、离心之后进行蛋白质的提取(常用的是甲酸、乙腈), 经高速离心后取1 μ L上清涂布到MALDI的靶板上, 在室温下干燥后即可进行检测。

  • 【求助】奥林巴斯偏光显微镜

    请问各位朋友,小弟单位最近要买一台偏光显微镜用来检测石棉,奥林巴斯的BX51偏光显微镜质量如何,和奥林巴斯的售后服务如何?请了解情况的朋友不吝赐教,谢谢!

  • 【分享】莱克多巴胺的检测

    多巴胺,1,2,3,4-tetrahydro-1-methylisoquinoline-6,7-diol和异丙基肾上腺素极性较大,应用C18柱,苯基柱,氨基柱和腈基柱在反相条件下均无保留,采用五氟苯基柱有较好的保留行为,能有效的将多巴胺及其类似物分离。同时我们发现五氟苯基柱对单苯环的分类化合物有较好的分离效果。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22681]莱克多巴胺的检测[/url]

  • 蔬菜中有机磷农药多残留的检测的固相萃取方法 (Silibase™ Carb-GCB/PSA)

    蔬菜中有机磷农药多残留的检测的固相萃取方法  (Silibase™ Carb-GCB/PSA)

    蔬菜中有机磷农药多残留的检测的固相萃取方法(Silibase™ Carb-GCB/PSA)一、实验目的本研究利用固相萃取法作为样品的前处理方法,GC法作为检测手段。该方法可简化样品的前处理过程,节省有机溶剂的使用,操作简便。 二、实验目标物 敌敌畏(CAS:62-73-7),乙酰甲胺磷(CAS:30560-19-1),磷胺(CAS:13171-21-6),毒死蜱(CAS:2921-88-2),水胺硫磷(CAS:24353-61-5), 三唑磷(CAS:24017-47-8) 三、应用范围本方法适用于蔬菜水果中有机磷农药多残留的GC检测及确证。 四、参考标准农业部标准《NY/T 761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》 五、实验材料 Biocomma®Silibase™ Carb-GCB/PSA固相萃取柱6mL/500mg。 六、实验方法 1、样品提取 称取10.0g试样(精确至0.01g)于50mL离心管中,加入20mL乙腈,均质2min,加入5g-7g氯化钠,盖上盖子剧烈的震荡5min,在室温下静置10min,5000r/min离心4min,使乙腈和水相分层。 2、SPE柱活化向石墨化炭黑/PSA复合柱小柱中加入5.0 mL乙腈+甲苯(3:1,体积比)预淋洗,活化。 3、上样和洗脱 当溶剂液面到达柱吸附层表面时,立即倒入上述待净化溶液4.0mL,用15ml刻度离心管接收洗脱液,用10.0ml乙腈+甲苯(3:1,体积比)分四次淋洗石墨化炭黑/PSA复合柱。流速控制在1 mL/min内,收集流出液。 4、重新溶解 40℃缓慢氮气流条件下吹至近干(约0.5 mL)后挥干,用丙酮定容至1 mL,过0.45μm微孔滤膜,上气相色谱,待测定。 5、GC条件 气相色谱仪:agilent 7890A 色谱柱: DB1701柱:30m×0.32μm×0.25μm 进样口温度:220℃ 检测器温度:250℃ 柱温:70℃(保持2min);以10℃/min升温到180℃(保持4min);以5℃/min升温至250℃(保持5min) 载气:氮气,流速为1ml/min;辅助气:流速60ml/min 进样方式:不分流七、实验结果1、添加回收结果表1 蔬菜中农药残留物添加回收结果 样品名称 化合物名称 添加水平(μg/mL) 回收率(%) 上海青 敌敌畏 0.4 92.33 乙酰甲胺磷 1.0 89.63 磷胺 1.0 81.45 毒死蜱 0.4 94.86 水胺硫磷 0.4 96.57 三唑磷 1.0 98.63 2、 空白样品添加农药残留物色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508141618_560747_3310_3.jpg http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制