同一浓度标准

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  • STD50环境空气浓度标准气体 天霁STD50环境空气浓度标准气体用于环境空气中ODS、HFCs等 组分的在线监测与离线分析。标气以洁净背景大气为底气,包含背景 环境大气浓度下的约50种组分。标气经天霁环境空气监测技术实验 室多轮标定,每一瓶均附带独立的标定证书,浓度可溯源至AGAGE国 际监测网络和中国计量院ODS标准物质,具有国际可比性。 环境空气中ODS与含氟温室气体的浓度在万亿份之一(ppt)水平,因此必须使用同等浓度水平且稳定性优良的标准气体才能实现目标物种的高精度高准确性定量分析。这一浓度较常规VOC等污染物低3~6个数量级,因此用于VOC分析的标气、气瓶、配气系统与配气标定方法均无法直接用于环境空气中ODS与含氟温室气体的分析。天霁团队与复旦大学、中国计量科学研究院、中国环境监测总站等单位以及AGAGE专家合作,共同建立了ODS与含氟温室气体分析专用环境空气浓度标准气体的配制、标校、溯源体系,可为ODS与含氟温室气体的在线监测和离线分析提供稳定优质、具有国际可比性的高精度标气序列。 专用气瓶 传统标气瓶用于环境空气浓度标气时,部分物种浓度会发生漂移。为此,天霁团队与复旦大学、浙江埃泰克环境科技有限公司合作,开发了专用高压环境空气浓度标气气瓶。专用气瓶瓶体采用304不锈钢材质,内壁经多种钝化工艺处理,已通过长时间稳定性测试。 气瓶内壁及气瓶外观 配气系统 天霁团队自研了SP900环境空气浓度标气配气系统,目前已分别安装在北京密云和长江河口湿地生态系统科技部国家野外站,可为STD50标气提供洁净可靠的底气。 配气系统 标校及溯源 天霁团队自建了完善的标气标校体系,每一瓶标气均在天霁环境空气监测技术实验室完成多轮标定 ,确保各物种浓度准确稳定且可追溯。所有STD50标准气体均可溯源至先进的全球大气实验网(AGAGE)国际权威标准和中国计量院ODS标准物质。 标定证书和溯源证书
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  • 无机标准溶液配制仪 400-860-5168转3511
    无机标准溶液配制仪LH-025LH-025无机标准溶液配制仪 一款专门为无机标准溶剂配制而设计、开发的自动化液体处理系统,标准溶液自动采集、自动转移、自动添加稀释、自动混合、管路自动清洗,不再需要计算稀释体积。只要将母液浓度和目标溶液浓度输入即可,系统将自动化计算稀释比例,使得整个配制过程更加标准化和自动化。无机标准溶液配制仪产品特点:1.全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境2.统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低3.所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染4.配液方法自动保存,一键式调用自动化完成重复的溶液配制工作5.节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂和溶剂处理的消耗,无需牺牲精度和重复性6.智能化工作站自动计算移液体积、定容体积、内标液体积、样品瓶位置等信息7.高浓度样品自动过渡稀释,过渡瓶自动混合均匀8.体积小,可放置在通风橱内操作,能降低接触有毒有害物质9.仪器操作维护简单、方便、快捷
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  • LY-DOAS 超低浓度紫外差分气体测量光学模块(标准版) 一、产品概述 超低浓度紫外差分气体测量光学模块,采用紫外差分吸收光谱(DOAS)技术,同时测量SO2、NOx等有害气体,具有测量精度高、测量速度快、多组分同时检测、抗干扰能力强、检出限低等诸多优点,可广泛应用于固定污染源废气分析、移动污染源排气分析、工业过程气体分析、实验室气体分析等领域。二、原理特点: 当光源发出的紫外-可见连续光谱经过含有被测气体的样气时,特定波长光能被样气中的目标气体吸收,光的吸收(吸光度)与目标气体浓度呈正比,采用光谱分析和化学计量学方法建立起实验室标定的差分吸光度和目标气体浓度之间的经验曲线,根据现场被测样气的差分吸光度实时计算样气中目标气体浓度。三、产品特点采用紫外差分吸收光谱法,实时检测SO2、NO、NO2等气体浓度,不受水气、粉尘干扰采用自主开发深紫外光谱仪,优化紫外光谱响应性能采用低功率脉冲氙灯光源,功耗低、寿命长、预热时间短气室采用恒温控制,保证检测结果的准确性和稳定性直接检测NO2,无需转化炉量程可定制机械结构可按需求定制四、应用领域 环境空气分析固定污染源废气分析移动污染源排气分析工业过程气体分析实验室气体分析
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  • 【求助】在做标准曲线的时候是用同一浓度的标准品,进样量成梯度上升形成标准曲线

    高效液相 标准曲线的制备\我是用RRLC 参考文献上大都说 在做标准曲线的时候是用同一浓度的标准品,进样量成梯度上升形成标准曲线,但最后却是以浓度---峰面积做出的标准曲线。 我想知道既然是使用 同一浓度 不同进样量 做出的, 为什么 最后都用的却是浓度---峰面积得出的曲线,标曲做出来 怎么用样品的峰面积反算出含量。希望专业人士解答,谢谢 [b]问题补充:[/b]谢谢,我用的是超高压液相RRLC 因为它是全自动进样,所以我用同浓度,梯度进样的(就是只配一个浓度的标准品,进样量不同做出的曲线),但是却不知道为什么大家却都是按浓度-峰面积计算的标准曲线。请解答,非常感谢

  • 同一浓度的标准物质,每次做的吸光度是不是一样

    我们用紫外做一物质中的杂质,其中的质量标准中规定其吸光度不得过0.35这样规定是不是科学,同一浓度的标准物质,假如这次做是0.35,下次做还是这么多吗?如果仪器状态发生变化,如灯的能量减少等,会不会使吸光度下降呢

同一浓度标准相关的耗材

  • STD50环境空气浓度标准气体
    ↗详情可点上方右侧联系我们获得更详细参数及报价STD50环境空气浓度标准气体天霁STD50环境空气浓度标准气体用于环境空气中ODS、HFCs等组分的在线监测与离线分析。标气以洁净背景大气为底气,包含背景环境大气浓度下的约50种组分。标气经天霁环境空气监测技术实验室多轮标定,每一瓶均附带独立的标定证书,浓度可溯源至AGAGE国 际监测网络和中国计量院ODS标准物质,具有国际可比性。环境空气中ODS与含氟温室气体的浓度在万亿份之一(ppt)水平,因此必须使用同等浓度水平且稳定性优良的标准气 体才能实现目标物种的高精度高准确性定量分析。这一浓度较常规VOC等污染物低3~6个数量级,因此用于VOC分析的标气 、气瓶、配气系统与配气标定方法均无法直接用于环境空气中ODS与含氟温室气体的分析。天霁团队与复旦大学、中国计量 科学研究院、中国环境监测总站等单位以及AGAGE专家合作,共同建立了ODS与含氟温室气体分析专用环境空气浓度标准气 体的配制、标校、溯源体系,可为ODS与含氟温室气体的在线监测和离线分析提供稳定优质、具有国际可比性的高精度标气序列。专用气瓶 传统标气瓶用于环境空气浓度标气时,部分物种浓度会发生漂移。为此,天霁团队与复旦大学、浙江埃泰克环境科技有限公司合作,开发了专用高压环境空气浓度标气气瓶。专用气瓶瓶体采用304不锈钢材质,内壁经多种钝化工艺处理,已通过长时间稳定性测试。气瓶内壁及气瓶外观配气系统 天霁团队自研了SP900环境空气浓度标气配气系统,目前已分别安装在北京密云和长江河口湿地生态系统科技部国家野外站,可为STD50标气提供洁净可靠的底气。 配气系统标校及溯源天霁团队自建了完善的标气标校体系,每一瓶标气均在天霁环境空气监测技术实验室完成多轮标定 ,确保各物种浓度准确稳定且可追溯。所有STD50标准气体均可溯源至先进的全球大气实验网(AGAGE)国际权威标准和中国计量院ODS标准物质。标定证书和溯源证书
  • 北京有色光谱色谱质控考核计量校准用各浓度单元素-混合标准溶液
    重要提示:本产品网页标价为随机发布参数,产品具体准确价格请联系客服北京有色光谱色谱质控考核计量校准用各浓度单元素-混合标准溶液北京有色光谱色谱质控考核计量校准用各浓度单元素-混合标准溶液北京有色光谱色谱质控考核计量校准用各浓度单元素-混合标准溶液
  • 炼厂气标准气
    炼厂气标准气有三种不同浓度。含有C5+的非饱和烃和C6+以上成份 炼厂气标准气 #1 炼厂气标准气 #2 炼厂气标准气 #5 cat.# 34441, ea. cat.# 34442, ea. cat.# 34443, ea. % 每组分含量** % 每组分含量** % 每组分含量**氢 40.750 12.500 12.500氩 0.500 1.000 1.000氮 4.000 37.200 37.200一氧化碳 1.000 1.000 1.000二氧化碳 3.000 3.000 3.000甲烷 8.500 5.000 5.000乙烷 6.000 4.000 4.000乙烯 2.000 2.000 2.000乙炔 — 1.000 1.000丙烷 7.000 6.000 6.000丙烯 3.000 3.000 3.000丙二烯 0.850 1.000 1.000环丙烷 — 0.040 —异丁烷 6.000 5.000 5.000正丁烷 4.000 4.000 4.000异丁烯 2.000 1.000 1.0001,3丁二烯 3.000 3.000 3.000顺-2-丁烯 2.000 2.000 2.000反-2-丁烯 2.000 3.000 3.000丁烯-1 2.000 2.000 2.0002-甲基-2-丁烯 — 0.200 0.200异戊烷 1.000 1.000 1.000正戊烷 1.000 1.000 1.000顺-2-戊烯 — 0.400 0.400反-2-戊烯 — 0.160 0.200戊烯-1 — 0.400 0.400正己烷 0.500 0.100 —己烷以上 — — 0.100浓度 mole mole mole体积 5.2 L @ 70 psig 4.9 L @ 60 psig 4.6 L @ 60 psig**每瓶气提供具体浓度列表,不同批次间浓度值与此表列出数值会有稍许差异

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  • 关于固定污染源低浓度颗粒物测定方法标准,你应该知道的几件事
    p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 为什么要针对低浓度颗粒物测定制定一个新标准? /span /p p   目前,许多地方已根据政府工作报告中提出的“推进燃煤电厂低浓度排放改造”要求,确定了相关规定,明确颗粒物排放不得高于 10 mg/m3,某些省份规定不得高于 5 mg/m3。 /p p   我国现阶段颗粒物监测方法采用GB/T16157-1996《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》,在颗粒物浓度较低、烟气湿度较大的情况下,此方法易造成监测结果不准确,主要原因是:(1)沉积在采样嘴及采样管前段的颗粒物无法回收,导致结果偏低 (2)在湿烟气情况下长时间采样容易造成滤筒纤维损失或破损,产生的误差降低颗粒物采样准确度。 /p p   为解决这些问题,满足现行污染源排放的监测需求,总站制定了《固定污染源废气 低浓度颗粒物测定 重量法》标准。 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 低浓度颗粒物方法标准的技术路线是什么? /span /p p   标准的技术路线为“烟道内过滤-恒温恒湿平衡-整体称重”。 /p p   烟道内过滤,就是在烟道或烟囱内对颗粒物进行等速采样,并将颗粒物截留在位于烟道或烟囱内的过滤介质上的方法。目前国际上主要有烟道内过滤和烟道外过滤两种方式,和烟道内过滤比,烟道外过滤存在仪器结构复杂,方法检出限高,现场工作量较大的缺点。 /p p   恒温恒湿平衡,就是样品在采样前后要在温度20± 1℃、湿度50± 5% RH的状况下稳定后称量,和以往的冷却干燥称量方式相比,恒温恒湿平衡可以有效减少称量波动,提高称量的稳定性。 /p p   整体称重,就是将滤膜封装在金属采样头内采样,并将采样头整体在采样前后进行称量的方式。这种方式能有效避免滤膜破损,并保证沉积在采样嘴及采样管前段的样品得到回收。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/c5fe7ff7-4aee-43fc-9f79-1fb023f4b0ec.jpg" title=" 微信图片_20170706105924.png" / /p p style=" text-align: center " 整体式采样头结构图 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 这个标准的方法检出限是多少? /span /p p   当采样体积为 1 m3(标准状态下的干废气)时,本标准方法检出限为 1.0 mg/m3。 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 什么是测量系列? /span /p p   本标准提出了测量系列的概念,测量系列指在工况基本相同、污染处理设施保持稳定运行的条件下,在同一采样平面内进行的一系列测量。也即是说,测量系列内的样品,采集时的锅炉和污染处理设施运行是基本相同的。 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 什么是全程序空白?它有什么意义? /span /p p   本标准提出了全程序空白的概念,全程序空白指除采样过程中采样嘴背对气流不采集废气外,其它操作与实际样品操作完全相同获得的样品。 /p p   采样全程序空白时,采样嘴应背对废气气流方向,采样管在烟道中放置时间和移动方式与实际采样相同。全程序空白应在每次测量系列过程中进行一次,并保证至少一天一次。为防止在采集全程序空白过程中空气或废气进入采样系统,必须断开采样管与采样器主机的连接,密封采样管末端接口。 /p p   全程序空白是一种质控措施,是衡量样品在测定过程中是否受到污染的一种手段。任何低于全程序空白增重的样品均无效。全程序空白增重除以对应测量系列的平均体积不应超过排放限值的10%。另外,颗粒物浓度低于方法检出限时,对应的全程序空白增重应不高于 0.5 mg,失重应不多于 0.5 mg。 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 什么是同步双样?同步双样的意义是什么? /span /p p   本标准提出了同步双样的概念,可作为衡量测定是否准确的一种质控措施。同步双样是指固定污染源颗粒物测量过程中,使用同一测量系列(使用同一采样孔采样时)或在同一时间使用两个对称的测量系列(使用不同的采样孔时)得到的两个样品。 /p p   也就是说,同步双样的两个样品在采集过程中的任何时刻均处于大致相同的位置(同一采样孔)或烟气状态基本相同、对于烟道采样平面基本对称的位置(不同采样孔)。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/632eeb9a-5c45-4487-9709-3c4efa06f35d.jpg" title=" 微信图片_20170706105930.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/3746759c-aebf-4554-acf4-fc2c9109524d.jpg" title=" 微信图片_20170706105934.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 采样头现场安装 /strong /p
  • 《环境空气 颗粒物质量浓度测定 重量法》国家标准宣贯会预通知
    2020年10月11日,《环境空气 颗粒物质量浓度测定 重量法 》(GB/T 39193-2020)国家标准批准发布,归口于全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会,并于2021年5月1日开始实施。《环境空气 颗粒物质量浓度测定 重量法 》(GB/T 39193-2020)规定了环境空气颗粒物滤膜采样称量测定方法,包括原理与方法,仪器和设备,采样与称量,结果计算与表述,测量结果的不确定度评定,质量控制与质量保证。该标准适用于使用滤膜称重的方法测量环境空气的颗粒物质量浓度。为帮助行业用户更准确地理解和使用标准,标准归口单位计划召开《环境空气 颗粒物质量浓度测定 重量法》(GB/T 39193-2020)国家标准宣贯会,全文通知如下SAC/TC168〔2022〕12号《环境空气 颗粒物质量浓度测定 重量法》(GB/T 39193-2020)国家标准宣贯会预通知各有关单位:为加大标准宣贯和实施的力度,帮助用户更准确地理解和使用标准,全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会(SAC/TC168,以下简称“标委会”)计划于2022年8月召开《环境空气 颗粒物质量浓度测定 重量法》标准宣贯会。现将有关事项通知如下:⼀、会议内容1. 标准化和环境空气监测主管部门领导及专家报告2. 颗粒表征标准体系和近两年发布新标准介绍 3. 《环境空气 颗粒物质量浓度测定 重量法》(GB/T 39193-2020)国家标准解读;4. 重量法环境空气颗粒物质量浓度测定的意义及应用前景报告;5. 技术交流:有关仪器公司、用户等介绍检测设备及应用案例;6. 答疑与讨论:标准化和环境空气监测主管部门领导及专家解答政策,仪器厂家进行产品与应用咨询;7. 参观百特公司和环境空气监测站。⼆、参加⼈员有关环保、环监部门,各省市环境监测站领导和技术人员,环境空气科研人员,第三方环境监测运维企业,相关仪器生产、采购、检测、检验、使用、管理和维护等单位和个人(负责)均可报名。三、会议时间和地点时间:2022年8月上旬地点:辽宁省丹东市(酒店待定)四、其它事项本次会议由丹东百特仪器有限公司承办。本次宣贯不收取会务费,会议期间食宿统一安排,费用自理。为便于安排有关会务工作,请参加会议的代表务必于2022年7月15日前扫描下方二维码或登录http://isotc24sc4.mikecrm.com/a9UuYno报名。 全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会秘书处联系人:李冉、侯长革电 话:010-88301712/010-88301158E-mail :tc168@pcmi.com.cn全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会 2022年6月7日
  • 环保部通过空气质量新标准 增设PM2.5浓度限值
    周生贤主持召开环境保护部常务会议   12月30日,环境保护部部长周生贤主持召开环境保护部常务会议,审议并原则通过《环境空气质量标准》、《环境空气质量指数(AQI)技术规定》和“十二五”国家环境空气监测网建设方案,听取《全国土壤环境保护规划(2011—2015年)》编制情况汇报。   会议认为,现行的《环境空气质量标准》,在加强空气污染防治、保护公众健康方面发挥了积极作用。但随着我国经济高速发展,环境空气污染特征已由煤烟型向复合型转变,区域性大气细颗粒物和臭氧污染不断加重,一些城市经常出现长时间灰霾天气,空气污染对公众健康产生了严重威胁,同时,发布的评价结果与人民群众主观感受存在差异。为适应我国经济发展水平和人民群众对空气质量要求,落实以人为本,切实保障人民群众健康的要求,有必要在总结实践经验的基础上,对《环境空气质量标准》进行修订,进一步完善环境监测标准,增加大气污染物监测指标,改进环境质量评估办法。   会议指出,环境保护部高度重视《标准》的修订工作。2008年正式启动修订工作后,编制组深入研究了世界10多个国家、地区、组织的环境空气质量基准和标准,全面分析了我国经济社会发展阶段要求和空气质量特征和管理需求,在此基础上形成了标准初稿。2009年9月,环境保护部通过部网站公开征集社会各界意见,编制组认真研究吸纳了多方面意见,并对初稿进行了修改,完善了标准的有关内容。2011年8月,环境保护部常务会议听取了《环境空气质量标准》修订情况的汇报,审议了修订思路。编制部门根据会议决定,组织30多名大气环境科学领域院士、知名专家对草案进行了反复研讨,使标准草案的内容进一步完善。2010年11月和2011年11月分别两次向全社会公开征求意见。2011年12月,环境保护部党组召开会议,专门听取了标准草案修订情况汇报,原则通过了标准草案,要求编制部门根据会议讨论的意见进一步修改后提交部常务会审议。   会议经过认真讨论,原则同意修订后的《环境空气质量标准》。与现行标准相比较,新修订后的标准草案作了如下调整:   一是调整了环境空气功能区分类方案,将三类区(特定工业区)并入二类区(城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区)   二是调整了污染物项目及限值,增设了PM2.5平均浓度限值和臭氧8小时平均浓度限值,收紧了PM10、二氧化氮、铅和苯并[a]芘等污染物的浓度限值   三是收严了监测数据统计的有效性规定,将有效数据要求由50%-75%提高至75%—90%   四是更新了二氧化硫、二氧化氮、臭氧、颗粒物等的分析方法标准,增加自动监测分析方法   五是明确了标准实施时间。规定新标准发布后分期分批予以实施。会议决定,请编制部门根据会议讨论意见进一步修改完善、并抓紧履行相关的法律程序后,尽快发布。   会议原则通过了修订的《环境空气质量指数(AQI)技术规定》和“十二五”国家环境空气监测网建设方案。修订后的环境空气质量指数技术规定与现行规定相比,调整了指数的名称和分级分类表述方式,强调了AQI服务于公众健康指引的作用,增加了参与评价的污染物项目,完善了监测数据和空气质量指数发布方式。会议决定,《环境空气质量指数(AQI)技术规定》经进一步修改后发布实施。   会议听取了《全国土壤环境保护规划(2011—2015年)》编制情况汇报,明确了“十二五”时期土壤环境保护的指导思想、原则和目标,提出了土壤环境保护的主要任务、重点工程和保障措施。会议决定,请编制部门根据会议讨论的意见进一步修改后,按程序报批发布实施。   会议还研究了其他事项。   环境保护部副部长潘岳、张力军、吴晓青、周建、李干杰,纪检组长傅雯娟,党组成员胡保林、何捷,总工程师万本太,核安全总工程师徐庆华出席了会议。   机关有关司局主要负责同志列席了会议。
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