原子吸收手册

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请问各位，大家谁有日立Z-2000原子吸收的中文版分析手册（讲解各个元素的分析方法的），如有请发送到我的邮箱：lianglong1114@163.com.非常感谢，并给100个积分

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请教各位：WFX-100[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计怎么使用的啊？有没有操作手册什么的？分享一下 谢谢！

前几天，看到一份某进口原吸的分析手册，可以测试非金属磷元素不知道有没有人测试过，原子吸收真的可以测试磷元素吗

http://www.instrument.com.cn/download/shtml/010676.shtml希望大家能够喜欢。所需分值为零，呵呵。有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]能测的所有元素的标准溶配制、分析测定条件和干扰的消除。是个不错的参考资料。

详细介绍了瓦里安140、240[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪的开机顺序、分析方法建立、数据处理、报告打印、关机等。

各位同仁：本人在资料中心上传了化验分析的一般知识和实验前的准备、石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析各元素的测定条件、标准样品的制备方法、校准曲线的制备和测定方法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法中的干扰、火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测各元素的测定条件、食品、肥料和饲料分析、水分析和空气分析、药物和生物材料分析等资料是word文档，方便大家下载。有资料，大家一起分享。

谁有原子吸收分光光度计TAS-990F 的操作手册，电子版的发我一份哦！QQ：350638707 。正在使用交流交流！谢谢

大家看看需要补充什么我正在搞这个Ag:原子量： 107．868Ei 7.57ev吸收线波长(nm) 328.1 338.3火焰法:灵敏度(ppm) 0.05 0.15火焰法:线形范围(ppm)：0.02-10 0.06-20石墨炉：灵敏度 2*10-11克/1%吸收检出限 2*10-11----2*10-14灰化温度 550℃原子化温度 1900℃高温时灵敏度下降但工作曲线的线性范围加宽。 (1)测定注意事项 银是属于容易测定的典型例子。当有共存物(如铜)存在时会使记录吸收的时间加长，此时最好用积分方式测定。用氖或氮气作载气时的灵敏度大致相同，当氩中含有氢时可提高测定的灵敏度。因与氯化钠的信号重叠不能分离出来，需要用背景校正来消除。(2)分析中的注意事项 银能核吸附在容器壁上，一般采用加入应加入硫代硫酸或硝酸，来减少容器对银的吸附，对加有硫代硫酸的试样在测定时需加入过氧化氢。分析海水时银的信号与氯化钠的吸收信号重叠，所以应采用萃取法。萃取银一APDC时不宜用不锈钢的注射器，而应该用塑料注射器。在采用试样舟方式时， 氧化亚氮—乙快焰比空气—乙快焰干扰要少。（3）干扰银的测定推荐使用富燃火焰。在火焰分析中其化学干扰很少， 5％HCl，HNO3不干扰Ag的测定。 5％H2SO4、H3PO4会降低Ag的测定灵敏度。 5％醋酸会增加Ag的测定灵敏度。 硼酸盐、碳酸盐、高氯酸盐、溴化物、碘化物、高锰酸盐、钨带来干扰。（4）定量范围：火焰法在0.02-10ug/ml，石墨炉的可达到5*10-13克，（5）标准溶液配制和储存 推荐标准原料：用99.99%以上的纯银或硝酸银 用50毫升水溶解0.787克AgNO3。，再用1％HNO3稀释至1L，浓度为500ug／m1，储存于一个深棕色容量瓶中，以防光照。或者将1.000克金属银用10毫升HNO3溶解，然后用水稀释至lL浓度1000ug／m1。对于采用混合标准的也可以王水溶解来配盐酸介质的标准溶液。（6）火焰发射光谱：最灵敏发射线，Ag328.1，次灵敏线是Ag338．3 采用氧化亚氮-乙炔火焰测定。

有可以查有机分子紫外吸收光谱的手册吗??

请教专家,化合物的最大紫外吸收波长有手册可查吗?谢谢!

我是原子吸收新手，有几个问题向各位高人请教下：我用的是火焰原子吸收，没有石墨炉，线性法1：在画完曲线测样品前点样品调零，吸光度的显示没有任何反应，是不是吸光度不会变化，测量时会自动扣除？2：可否在火焰燃烧情况下换灯，这个不同的灯对照燃烧头的位置会不会不准确影响测量？3：有几次空烧没事，一吸液就熄火是什么原因？4：找峰时，若调整副高压，元素的检测波长会随之变动，会不会影响检测，在多大范围内变动算可以容忍的？ （ps：我在找Na的波长的时候达到589.42nm，负高压达到154左右，而且在后面的平衡0线上会又出现半个小峰直到最后，是不是na的后面那部分波长吸收也很好？）5：有的时候相同的元素，相同负高压和波长，找出的峰会不一样，有的符合要求，有的不符合，是不是我操作有误，还是多找几遍就可以了？6：最近一直在做钠的曲线，怎么都做不出来，可能是我配的标液误差太大，所以想请问各位 我用1000μg/ml的钠标液稀释到10μg/ml，然后接着稀释，我应该稀释在什么范围内最好呢是0.05 0.1 0.2 0.4还是0.5 1.0 2.0 的比较好7：还是钠 它的曲线浓度与吸光度大致的对应是多少？0.5μg/ml以超纯水为背景大概吸光度是多少8：之前下载的火焰原子吸收手册里关于钠的有标准曲线HCL方式和标准曲线BGC-SR方式，两者是什么意思，有什么区别9：像我用线性法做标准曲线是不是一般都应该过0点，如果不过零点应该怎么处理望各位指教

我用原子吸收测钙镁，标液按照GB11905-89 水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法 配制，我测完标液后，再回测标液，误差就很大能达到20%以上，有没有前辈遇到过这种情况，该怎么解决啊？灯电流和狭缝按照仪器推荐的默认参数。

根据手册推荐，最灵敏线0.4ppm钾吸光度0.2，可是只有0.04左右。换了做铜，吸收正常。钾灯也没有问题，到底是哪里有问题呢？