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三种方法检测

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  • 氨氮检测的三种方法的优劣

    现在市面上看到最多的是纳氏比色法,也了解得多一点。但看国标上还有水样酸—次氯酸盐光度法和滴定法。三种方法都有什么优势?哪位大神知道,分享一下。

  • 【原创大赛】【聊聊合金检测】+三种方法测定不锈钢中铬含量的比较

    不锈钢产品中都是同时存在几种到十几种元素,当几种元素共存于不锈钢这一个统一体中,它们的影响要比单独存在时复杂得多。而判断不锈钢材质的依据一般以不锈钢中铬、镍、锰含量,来归属它属于304还是202,或者201等。铬在决定不锈钢性属的元素中占非常重要地位,每种不锈钢都含有一定数量的铬。迄今为止,还没有不含铬的不锈钢。铬之所以成为决定不锈钢性能的主要元素,根本的原因是向钢中添加铬作为合金元素以后,促使其内部的矛盾运动向有利于抵抗腐蚀破坏的方面发展。这种变化主要表现在:一是铬使铁基固溶体的电极电位提高;二是铬吸收铁的电子使铁钝化,钝化是由于阳极反应被阻止而引起金属与合金耐腐蚀性能被提高的现象。构成金属与合金钝化的理论很多,主要有薄膜论、吸附论及电子排列论。采用化学滴定法、电感耦合等离子体光谱法和X荧光光谱法分别测定了304、202和201不锈钢产品中铬含量,并比较三种方法的操作难易及耗时,并用相应的标准样品进行对比来验证三种方法的准确性。1 仪器1.1 ICP-2000等离子体发射光谱仪:江苏天瑞仪器股份有限公司1.2 EDX 3600B EDXRF Spectrometer型荧光光谱仪:江苏天瑞仪器股份有限公司2 样品前处理方法2.1 化学滴定法 根据铬的大体含量称取合适的样品量(铬含量在0.10%~2.0%,称取3.0~2.0g;含量在2.0%~10%,称取2.0~0.5g;含量在10%~30%,称取0.5~0.2g)于500 mL三角瓶中,加入50 mL硫酸-磷酸混合酸,加热至试样全部溶解,若溶解不完全,可加适量的盐酸及硝酸,继续加热溶解,若试样中含硅较高,可滴加数滴氢氟酸。继续加热蒸发至冒硫酸烟。冷却后,用水稀释至200 mL,加5 mL硝酸银溶液(浓度为1.0%),20 mL过硫酸铵溶液,摇匀,加热煮沸至溶液呈现稳定的紫红色,继续煮沸5 min,取下,加5 mL盐酸,煮沸至红色消失,冷却至室温。用硫酸亚铁铵滴定至溶液呈淡黄色,加3滴苯代邻氨基苯甲酸溶液,继续滴定至由玫瑰红色转变为亮绿色为终点。2.2电感耦合等离子体光谱法 精密称取0.1000 g样品于250 mL的高型烧杯中,加入25 mL稀王水(盐酸:硝酸:水体积比为20:6.5:73.5),放置片刻,待剧烈反应减缓后,缓慢加热溶解,直至试样全部溶解。冷却后,转移到250 mL容量瓶中,定容,摇匀。3 测定结果比较表1 不同方法测试结果比较 (单位:%)样品名称测试方法304不锈钢制品碗202不锈钢制品碟201不锈钢制

  • 【讨论】--关于三种方法检出限的对比

    【讨论】--关于三种方法检出限的对比

    [color=#dc143c]文献《蔬菜中有机磷农药多残留分析:方法检出限的对比研究》中阐述三种方法检出限(MDL)的计算方法,先将主要内容摘录如下:[/color][b]2.1.1 二倍信噪比的方法[/b][9]按文献[9]中关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法估算检测限的规定,最小检出量是指检测器恰能产生与噪音信号相区别的响应信号时所需注入色谱柱的物质的最小量。通常认为恰能辨别响应信号最小应为噪声信号的两倍(对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 方法而言) 。按文献[9]的规定为:S=2N最小检出量=[注入标准物质的量×最小响应值(S=2N)]/标准物质的响应值考虑到仪器和技术的进步以及与国际通行表达方法的接轨,本工作将文献[9]最低检出限的估算方法作了改写,具体算法如下:设:S[sub]MDL[/sub]=2N为检出限时对应进样的测试目标化合物的响应值(式中:N 为噪声) ,该S[sub]MDL[/sub]对应的浓度即为最低检出限的浓度,如用于估算最低检出限的进样浓度(一般为校正曲线的最低校正点的浓度)为C[sub]STD[/sub],而CSTD对应的响应值为S[sub]STD[/sub],则有:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803270938_82729_1613333_3.jpg[/img]式中(S[sub]STD[/sub]/N)项即为信噪比,可由相关的化学工作站软件(如Agilent 6890N的ChemStation)算出,也可手工计算。计算信噪比时应先取足够的、有代表性的噪声范围和噪声水平。这样算出的检出限的单位就为浓度单位了(mg/kg或mg/L等)。[b]2.1.2 美国EPA方法[/b][10]a.定义:能够测量和以99% 置信度报告的某物质被检出的最低浓度。即此时报告的假阳性率≤ 1 % 。b.基本假定假定在加标的低浓度范围内(通常为1~5 倍预期的最低检出限)多次测定的标准偏差为常数,测定的数据呈正态分布。这里需要注意的是:(a)美国 EPA 规定的加标水平一般为预期最低检出限(MDL)的1~5倍。本工作采用5 倍的预期MDL(即0.1 mg/kg)的加标水平,做8 份平行样;(b)假定在此低浓度水平下多次测量的结果呈正态分布;(c)但实际上是有限次数的测定(n<20),其结果应呈扁平的钟形分布即t分布;(d)假定在一定的低浓度水平范围内,其测量的标准偏差为常数;(e)实际的低浓度加标测量可以认为是模拟了检出限时几乎为零的含量的测量结果分布情况。EPA 方法的估算公式为:MDL=SD × t[sub](n-1),(1-α =0.99)[/sub]式中:n为样品的平行测定次数;SD为n次测定结果的标准偏差;t为自由度为n-1,置信度为1-α=99% 时的t-分布(有限次数测量的统计分布,又称student distribution)的单边临界值(单边t值),可查有关的单边t-分布表获得,当n=7,α =0.01,值为3.14;α为显著性水平。[b]2.1.3 校正曲线法[/b][11~14]EPA 法从理论上讲是存在缺陷的,即假定在不同浓度下加标测量的标准偏差为常数(尽管在实用上常常可能有这种情况存在) 理论上是不严密的,为了避免这一假定IUPAC 和欧盟推荐使用校正曲线法来估算检出限。因为接近0含量的目标分析物的响应很小,测量十分困难,IUPAC[11,12]认为可用校正曲线的截距来估算检测限或判断限(Decision Limit),理由是:实际上在低浓度范围内残留物质有足够好的线性关系,而且截距>0 ,对NPD检测器而言更是如此。该法的几个主要要点是:a.用线性拟合得到校正曲线方程:y=ax+b……………………………… (a)注意这里的方程至少要有5 个点,每个点至少要作5次测量。根据多次测量结果可以算出,95%置信度的响应值:y[sub]x=0.095[/sub]=b+t[sub]0.05[/sub]• Sb……....................................(b)式中y[sub]x=0.095[/sub]为95%置信度时的截距值,b为较正曲线方程中的截距,t0.05为t-分布在自由度(r)等于n-2时的单尾(one sided)t值(可查表获得,t[sub]n:5[/sub]=2.353),为校正曲线截距的标准偏差(即n次测量的截距的标准差)。b. 据此算出新对应的目标分析物的最低检出限(以浓度单位表示):MDL=(y[sub]x=0.095[/sub]-b)/a=t[sub]0.05[/sub]Sb/a …………………………….(c)式中a 为校正曲线的平均斜率,t0.05定义与(b)式同。对禁用物质,根据欧盟规定[13],其a值选用0.01,以保证假阳性的检出几率在1%以内。此时的方法检出限(此处为Decision Limit,CCα)采用自由度≈∞时的tn:∞的单尾值估算(此时的tn:∞=2.326)CCα= 校正曲线截距相应的浓度+实验室内重现限标准差的2.33倍此时的C C α用来判断该物质是否被检出(是否违规)。对非禁用物质,如果其残留限已建立,根据欧盟规定[12],其α值选用0.05。此时的CCα采用自由度≈∞时的t[sub]n:∞[/sub]的单尾值估算(此时的[sub]tn:∞[/sub]=1.645)CCα= 最高残留容许限+实验室内重现限标准差的1.64倍此时的CCα用来判断该物质是否超出了残留限(是否违规) 。本文讨论的是检出限的问题,故CCα用禁用物质的公式计算。该方法的计算较为繁杂,但现在已有相应的估算软件可供使用,实验工作者只要弄清基本概念,按规定设计好实验,将得到的结果输入软件即可获得估算的MDL 值。该估算软件的名称是MDL Estimator,可免费从有关网站下载[15]。[color=#dc143c]以上是三种计算方法检出限的方法,具体的文献资料见附件。欢迎大家对这三种方法结合自己实验中所使用的讨论、交流一下![/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=82762]蔬菜中有机磷农药多残留分析:方法检出限的对比研究[/url]版友iceman888提供下载软件的地址: http://www.airproducts.com/Products/SpecialtyGases/NorthAmerica/download.htm?wbc_purpose=basic注:此链接现已不存在了。

  • 【讨论】破坏性试验是否需要按每种方法都检测呢?

    破坏性试验,也称为强制降解试验(stressing test),它是在人为设定的特殊条件下,如酸、碱、氧化、高温、光照等,引起药物的降解,通过对降解产物的测定,验证检测方法的可行性,分析药物可能的降解途径和降解机制。看了这个破坏性试验的目的,我有点纠结了:我们有个产品基本上是销往国外,USP、EP、CP上都有收载,但对于杂质检测的方法是各不相同,日常放行检测是三种方法都做,因为有的客户要USP标准的,有的又要求EP或CP标准的,甚至定好之后又有临时换标准的,干脆三种都做,要什么给什么。但我们的破坏性试验是采用USP方法做的,没有用EP/CP方法做,根据破坏性试验的目的我们不就等于是没有验证EP/CP方法的可行性?对EP方法我们是做了方法确认的,破坏性试验是否需要按每种方法都检测呢?

  • 【转帖】武工院团队开发出三种三聚氰胺快速检测方法!

    武工院团队开发出三种三聚氰胺快速检测方法武汉工业学院三名博士组成科研攻关团队,日前开发出三种快速检验奶制品中三聚氰胺的方法,检测方式都能达到科技部要求,运行费用较低,其中最短检测时间可控制在15分钟以内。武汉工业学院前身武汉粮食工业学院,是全国最早培养粮食食品行业专业人才的学校之一,在粮油、饲料、食品加工与安全等领域有拥有科研优势。武工院生物与制药工程系副主任刘志国介绍说,他采用的是免疫学中关于抗源与抗体相互识别的原理,制作出能识别三聚氰胺的抗体试纸。只需将试纸插入稀释的奶制品中,即可检测出奶制品中是否含有三聚氰胺。该方法快速灵敏,不需要专门的技术培训即可掌握,检测时间可控制在15分钟以内。该方法已进入国家专利申请程序中。此外,该校化学与环境工程系主任杨明主攻方向在固体奶粉中三聚氰胺检测上,他采用紫外可见光度法根据三聚氰胺的特征系数进行定量分析。检测时间控制在30分钟以内。生物与制药工程系陈新博士则采用膜分离技术来萃取样品溶液,省去了传统检测方法中水解蛋白、溶液沉淀、离心和固相萃取的复杂步骤,然后可采用紫外可见光度法或化学检验的方法来测试样品中三聚氰胺的含量。样品检测时间小于30分钟。10月1日,科技部面向社会征集快速检测液态奶和奶粉中三聚氰胺的技术及产品,并提出三项要求:对三聚氰胺的检测准确,检测限小于或等于2毫克每公斤每升,重现性;适合现场、快速检测,平均每个样品检测时间小于30分钟(包括样品前处理时间);技术产品或仪器设备成本较低,运行费用低。

  • 网传三种“地沟油”检测方法的验证

    网传三种检测方法 1.大蒜变色法:在炒菜时放入大蒜,如果大蒜变成红色,就证明是“地沟油”。“地沟油”含有大量黄曲霉素,大蒜会变成红色。 2.冰箱8℃冷藏法:将油放进8℃左右的冰箱冷藏两个小时,如果凝结或出现白色的泡沫,则说明是“地沟油”。普通植物油要零度才结冰,但“地沟油”经反复使用,动物油含量高,因此在8℃就会凝结。 3.酱油混合分层法:将酱油与油混合,分层较慢、油质变混浊的是“地沟油”,分层清楚且速度快的是新鲜油。下面是验证过程,请版友们积极参与,找到瑕疵,或更好方法,均有奖励。

  • 【我们不一YOUNG】+科普气体检测常见的三种方法

    众所周知,有害气体对人们的身体健康会带来很大的影响,并且包含的类型还是挺多的,比如二氧化硫、一氧化碳、氨气、硫化氢、VOC等有毒有害气体,有些时候让大家防不胜防。那么你知道气体检测方法有哪些呢?以下让我们一起了解下!1.无线气体检测方法通过无线气体检测系统,对特定的场所进行长期的气体采集、传输和监控预警等目的。像深国安这款新上市的无线气体检测仪内置无线模块,可直接通过GPRS方式连接上传物联网平台,绑定绑定电脑PC端或手机APP客户端,可直接实时查看、分析或导出监测数据。这种气体检测方式优点:无线布线,安装调试灵活,即插即用,不仅降低建设和维护成本,而且还提高了工作效率。特别适用于比较特殊且不易布线的场所。2.有线气体检测方法在气体污染源或者气体泄漏源安装气体探测器,通过布设4-20mA或者RS485信号有线气体检测系统,对固定的场所进行长期的气体采集、传输和监控预警等。该系统主要通过现场布线,将节点气体传感器探头、数据采集终端和监控服务器连接起来,形成一个闭合的监控系统。这个气体检测方式优点:一般受干扰较小,可靠性、保密性强。缺点:建设和维护成本比较高,而且工作效率比较低。3.(走航式)移动式气体检测方法利用便携式气体检测仪或气体分析仪,直接对现场环境场所进行快速气体检测工作,像深国安这款SGA-606系列便携式六合气体检测仪可同时检测1-6气指标,内置进口传感器,可识别PPM级气体浓度,并且仪器使用方法简单,只需一键开机,3秒即可快速响应检测结果。这个气体检测方式,简单快捷,直接现场检测读取数据,但工作人员必须到现场检测。

  • 保护土壤的三种方法

    [font=arial][size=18px][color=#222222]保护土壤的三种方法:1、[/color][/size][/font][font=arial][size=18px][color=#222222]合理使用[/color][/size][/font][font=arial][size=18px][color=#222222]化肥,增施有机肥。2、对粪便、垃圾进行无害化处理,不再随便填埋到土壤里;3、养殖蚯蚓一类的动物,来进行对土壤的保护。[/color][/size][/font][font=arial][size=18px][color=#222222]1、[/color][/size][/font][color=#222222]要根据土壤特性、气候条件、作物生长发育特点,合理使用肥料及其施用的范围、用量。提高施用有机肥料能促进土壤中重金属和杀虫剂的吸收。同时,有机肥料的加入也可以加快微生物的流动,加快其降解。有机无机肥料的搭配,可以改善土壤的结构,增强作物的抗逆性,并可以为土壤提供钾、磷、优质的氮等养分。[font=arial][size=18px]2、[/size][/font][font=arial][size=18px]畜禽粪污还田是一种较为传统的处理方式,而粪污资源化是一种非常有效的方式。畜禽粪便中富含蛋白质、维生素 B、矿物质、碳水化合物等,通过发酵剂的发酵,可以将粪便排出到土壤中。在改良土壤和提高农作物产量方面起到了很大的作用。这样既可以使土地得到充足的养分,又可以使排泄物得到净化及处理。[/size][/font][font=arial][size=18px]3、蚯蚓能把泥土刨开,让泥土变得松软,也能让空气和水分轻易地进入植株的根部。这就是蚯蚓在土壤中的作用。蚯蚓挖的洞穴和沟渠帮助泥土快速地把过剩的水分[/size][/font][font=arial][size=18px]排出[/size][/font][font=arial][size=18px]。蚯蚓还能降解和疏散土壤中的污染物。因废水灌溉、粉尘沉淀、农药、化肥等有害物质的滥用,造成了土壤的污染,而蚯蚓能在其栖息的环境中吸收、分解有机农药、重金属、放射性物质等污染物。可以多养殖一些蚯蚓来达到保护土壤的目的。此法比较经济,生态效果显著。[/size][/font][/color]

  • 职业规划目标组合的三种方法

    职业规划目标组合的三种方法职业规划目标组合:功能组合、时间组合和全方位组合。职业规划格言:我们最大的错误是,忽略了培育一个人的内在美德,而去试图从每个人身上强索他并不具备的美德。——哈德里安目标组合是处理不同职业规划目标之间相互关系的有效措施。职业规划的目标包括:概念目标与行动目标、内职业生涯目标与外职业生涯目标、短期目标与长期目标,还有目标的表现功能与手段功能。虽然有时它们之间存在排斥性,使我们只能在不同目标当中做出选择。但是不同目标之间还具有因果关系与互补性,我们可以积极地进行不同目标的组合,达到职业生涯和谐发展。职业规划目标组合有3种方法:功能组合、时间组合和全方位组合。其中全方位组合已经超出了职业规划的范畴,它涵盖了生涯全部活动。一、功能组合。很多职业规划目标在功能上存在因果关系或互补作用。1、因果关系组合有些目标之间存在着明显的因果关系,如工作能力目标与职务目标和收入目标,前者是因,后者为果。表现为:工作能力提高——职务提升——收入增加。通常情况下,内职业生涯目标是原因,外职业生涯目标是结果。一般因果排序为:观念更新目标——掌握新知识目标——提高工作能力目标——职务晋升目标——经济收入提高目标。因此,要想实现因果组合,就需要我们不断更新知识,树立新观念,然后去实践。这样,我们的实践能力就提高了,随着职务提升,业绩突出,报酬也就会不断增加。2、互补作用组合即把存在互补关系的目标进行组合。职业生涯目标的互补关系是显而易见的,例如:一名管理人员希望在成为一个优秀的部门经理的同时得到MBA证书,这两个目标之间就存在着直接的互补作用:实际管理工作为MBA的学习提供了实践的经验和体会,而MBA学习则为实际的管理工作提供了理论和方法。再说,高校教师往往同时肩负教学和科研两项任务。教学为进行科研提供了理论基础和方法指导,科研实践又促进了教学内容的丰富更新和质量的提高。二、时间组合。职业规划目标在时间上的组合可以分为并进和连续两种情况。比如,假定你做的是财务经理,那么它实际上就涵盖了两个职业:一个是财务专业人员职业,一个是管理人员职业。你需要在这两个职业上同时学习,同时提高,既要做优秀的财务工作人员,又要做成功的管理人员—这两个职业目标并不矛盾,可以同时进行1、并进组合职业规划目标的并进组合,是指同时着手实现两个平行的工作目标,即在同一期间内进行不同性质的工作。如上级管理层兼任技术业务项目责任少;或中、高级管理层的“双肩挑”的情况。并进组合也可以是建立和实现与目前工作内容不相关的职业规划目标。人们为了获得更大的发展空间,在做好本职工作的同时,进修目己感兴趣的其他课程等并进,有利于开发我们的潜能,在相同的时间内迎接更大的挑战,发挥更大的价值。有时候,外部环境给予我们的机会很多,这让我们面临着多个选择,只要处理得好,又有足够的精力和能力来应对,在一定的范围内,是可以做到鱼与熊掌兼得的。建立和实现本职工作以外的目标是居安思危、具有长远眼光的表现,需要具备较强的时间管理能力和学习上的毅力。2、连续组合连续组合是指一个目标实现之后再去实现下一个,最终连续而有序地实现各个目标。一般来说,职业生涯的阶段目标与职业生涯的最终目标是相关联的,较短期目标是实现较长期目标的支持条件。目标的期限性也是相对的。随着时间的推移,长期目标成为中期目标,中期目标成为短期目标,短期目标成为近期目标。只有完成好每一个近期目标和短期目标,最终目标才有可能实现。三、全方位组合对职业规划目标进行全方位组合是指个人事务、职业生涯和家庭均衡发展,相互促进,它涵盖了人生全部活动。要实现这一目标,就要求我们在建立职业生涯目标时,应当通盘考虑自己在个人发展、家庭生活和职业生涯中的各种愿望。事业不是生活的全部,任何一个人都不能离开家庭和休闲娱乐,完美的职业生涯规划不应把生活中的其他内容排斥在外,而是要在生活中的不同目标间建立平衡的协调关系。

  • 检测限有三种常用的表示方式

    检测限有三种常用的表示方式(1)仪器检测下限可检测仪器的最小讯号,通常用信噪比来表示,当信号与噪声之比大于等于3时,相当于信号强度的试样浓度,定义为仪器检测下限。(2)方法检测下限即某方法可检测的最低浓度。通常用低浓度曲线外推法可求的方法检测下限。(3)样品检测下限即相对于空白可检测的样品最小含量。样品检测下限定义为:其信号等于测量空白溶液的信号的标准偏差的3倍时的浓度。检测下限是选择分析方法的重要因素。样品检测下限不仅与方法检测下限有关,而且与空白样品中空白含量以及空白波动情况有关。只有当空白含量为零时,样品检测下限等于方法检测下限。然而,空白含量往往不等于零,空白大小受环境对样品的污染,试剂纯度、水质纯度、容器的质地及操作等因素的影响。因此,由外推法可求得方法检测下限可能很低,但由于空白含量的存在,以及空白含量的波动,样品检测下限可能要比方法检测下限大得多。从实用中考虑,样品检测下限较为 有用和切合实际。

  • 【分享】GC 14A气相色谱仪热导检测器三种故障的处理方法

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 14A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]热导检测器三种故障的处理方法热导检测器(TCD)是 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 14A [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]常用检测器之一。但 TCD 故障往往不易准确判断,处理不当还会扩大故障部位。本文在排除电路和气路方面的原因外,分析了TCD常见的三种故障现象,提出了相应的处理方法。 (1)开机后基线不稳,噪声大或基线严重漂移。 故障分析:可能是TCD 被污染,从TCD 工作时间长短可粗略推断 TCD 受污染的程度。 处理方法:对于轻微污染,可将 TCD 的气路进口和出口拆下,用TCD 注射器依次将丙酮、无水乙醇和蒸馏水从进气口反复注入 , 5 10 次,用吹气球从进气口处缓慢吹气,吹出杂质和残余液体,然后重新装好进、出气口接头。开机后将柱温升到 200℃,检测器温度升到500℃ ,通入比分析操作气流大 1 2 倍的载气,直到基线稳定为止。对于严重污染,可将出气口用闷头螺帽和硅橡胶封住,从进气口注满丙酮后封闭进气口,保持 8h左右,排出废液,然后按上述轻微污染方法处理,一般即可恢复正常。 ( 2 )开机后基线调零点困难,或调整后难以稳定。 故障分析:可能是热丝元件引出线接触不良。 处理方法:对每根热丝元件引出线都在紧固螺帽处用手触动一下,若基线大幅度摆动,可肯定是引出线接触不良。将 TCD 池体从主机上拆下,修好后,再开机观察并调试。 (3)开机后TCD 检测器无法调零。 故障分析:可能是热丝元件烧断。 处理方法:热丝电阻在 23 28Ω之间,在主机上部接线架上量热丝阻值即可测出。热丝烧断的原因主要有两个:(1)仪器使用时间过长,热丝自然损坏;(2)操作人员在打开热丝电源前,没有通入载气,或因气路漏气将热丝烧断。热丝烧断只能请维修人员更换。需要说明的是,一旦出现故障,操作人员一定要与维修人员取得联系,共同分析和处理有关故障,切勿自己处理,以免故障扩大。上述方法可供其他同类仪器维修时参考。

  • 介绍三种检查高低温试验箱的办法

    介绍三种检查高低温试验箱的办法

    [b]高低温试验箱[/b]这种设备应该也有一定的了解,既然了解了,那就和小编来学习下一个环节的知识吧。它是检测产品在高温气候环境条件下储存、运输、使用等一些过程中的适应性。主要是针对高温或者低温暴露在外的时间长短。因为在我们日常生活中也避免不了春暖夏凉、秋霜冬寒这一四季的变化过程,当然,这也是我们大自然的一个规律。所以我们进行了多种方法来对高低温试验箱进行试验:[align=center][img=,469,469]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107141542128348_9326_1037_3.jpg!w469x469.jpg[/img][/align]  第一种试验方法:图纸实验法  虽然说这种方法的危险性小,但是他就相当于“纸上谈兵”,对于实际操作时会遇到哪些问题都是一种简单的猜想,所以说这种方法也可以用,但是一定要在空机实验法之前,由于他所得到的都是一些理论上的数据,所以说不符合现在理论与实践的相互看法,所以说往往人们都会将其省略。  第二种试验方法:空机实验法  这种方法有一个前提,那就是需要在空机上完成,所谓的“空机”其实就是需要我们不要放入任何样品,开机以后让它运行,通过一些数据的记录以及一些经验性的东西使我们能够更好地掌握高温试验箱的相关性能,这种方法危险性不大,但是得到的某些数据并不是太真实,但是也是一种很不错的检查高温试验箱的方法。  第三种试验方法:实机操作法  也就是说不论是什么方法总比问题多,只要我们用心“发掘”,在使用实物的基础上来测试高温试验箱的相关特性,这种方法是很简単不过的,但是在进行的同时中间存在着很多的不稳定因素,所有在使用之前一定要认真的看高温试验箱的使用说明书发现问题及时的解决问题。

  • 【转帖】三聚氰胺检测方法国家标准出台

    三聚氰胺检测方法国家标准出台 《财经》记者 王姗姗 [10-08 20:46]   共有3条点评 质监总局与标准委共明确三种测定方法,检测机构呼吁建立对食品添加有害物质的全面检测  【《财经网》专稿/记者 王姗姗】《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》(GB/T 22388-2008)国家标准,10月7日由国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准发布,即日起生效实施。  国家质检总局10月8日在其官方网站上公布了这一消息,称新颁布的国家标准是在现有相关国家标准基础上,参考了美国有关部门三聚氰胺检测方法。  此次新颁布的国家标准中,规定了三种用于对原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的定量测定方法,即高效液相色谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法、液相色谱-质谱/质谱法,以及三种方法的检测定量限(分别为2毫克/千克、0.05毫克/千克和0.01毫克/千克)。  “这套方法一点都不新。我们从2007年起到现在都一直在用这三种方法在检测三聚氰胺。这次只是紧急把它定成‘国标’,原来都是国际ISO的标准。”北京谱尼测试中心主任宋薇在接受《财经》记者采访时表示。  北京市理化测试中心负责检测的夏女士表示,这套方法早在去年美国宠物食物发现三聚氰胺之后,就一直在使用。  而在之前质监总局此前公布的《可检测“三聚氰胺”的食品检测机构名录》中,就已经明确提及了这三种方法。多家检测机构人士表示,目前出台这一国家标准,只是对此前这些方法的一个明确。  国家质监总局此次并未提及含量的安全标准,以及检测的收费标准。  截至10月5日,全国共有427家检测机构加入《可检测“三聚氰胺”的食品检测机构名录》。但目前全国各地的检测收费标准并未统一。  甘肃省质监局于9月28日出台的收费标准,则规定每个样品的检测收费不得超过300元。北京市质监局在9月下旬向有关检测机构征求意见后,已在北京本地推出了一个内部标准,分为600元和800元两种级别。  谱尼测式北京总部宋薇解释说,这个价格只包括了仪器设备的损耗和耗材费用,而北京市定价较高,是因为涉及到使用大型精密仪器。  9月12日以来,谱尼测试已经收到了来自全国400多家企业的主动送检,而涉及的食品细分领域也早已不再局限在乳品行业,还包括巧克力、饼干、冰淇淋、面粉等行业。  “只要是跟蛋白质相关的行业都有涉及到,而且影响还在继续扩大。”宋薇说,目前来看,检测结果已经越来越好。  目前一份样品三聚氰胺成份的检测时间,通常需要至少三到四小时,而最快的方法也需要两小时。不少奶企已因此面临原奶保鲜难题。据了解,科技部已于10月初向全国的检测机构紧急征集三聚氰胺有效检测的快速方法,其中有机构上报的方案可以有十分钟之内检出结果,而检测成本也大大降低,可以被广泛应用于偏远地区奶站。  然而,来自检测机构一线的工作人员也向记者强调,希望国家不要只出台一项仅针对三聚氰胺的国家标准,而应该建立更加健全的检测机制,对食品中不该添加的有害物质进行全面检测。■链接:http://www.caijing.com.cn/2008-10-08/110018543.html

  • 用SNT3147-2012来检测山茶油中的三种塑化剂

    请问各位版友,用SNT3147-2012来检测山茶油中的三种塑化剂,前处理采用冷冻离心的方法,用这个方法来检测山茶油中的DBP、DEHP、DINP,它们的检测限分别是如何得出来的啊,为什么我看到省院的报告显示DBP检出限0.3mg/kg、DEHP检出限0.3mg/kg、而DINP检出限则达到5.0mg/kg呢,我们做山茶油菜的DINP,检测出来的数据为0.9mg/kg,如果这么说的话,这个DINP检测结果0.9mg/kg岂不是不可采用的数据,因为小于检测限了5.0mg/kg,要按未检出来报了?

  • 【第二届网络原创作品大奖赛】铬镍奥氏体不锈钢焊缝铁素体含量测量的三种方法之比较

    【第二届网络原创作品大奖赛】铬镍奥氏体不锈钢焊缝铁素体含量测量的三种方法之比较

    [color=#DC143C][size=4][center]铬镍奥氏体不锈钢焊缝铁素体含量测量的三种方法之比较[/center][/size][/color] [center]Lylsg555[/center]一.简述:在石油化工方面所使用的压力容器及容器配件,多是不锈钢焊接或不锈钢复层、堆焊制成。这样焊接裂纹,耐腐蚀性和熔敷金属的脆化性就影响着产品使用性能和寿命。通常情况下,装载不同介质的不锈钢容器的焊接要求控制不同的铁素体含量。如从焊接性的来说,一般要求铁素体大于5%,从抗腐蚀性能来说,一般介质中铁素体含量在8%为适宜,另外从机械性能的角度来说,特别在高温下工作的焊缝,以小于5%为宜,否则将产生不锈钢内部组织的脆化,致使产品的出现焊缝开裂等问题。由此可见,在不锈钢焊接生产和科研中,均需准确地控制和测量焊缝或熔敷金属的铁素体含量,以保证产品的合格。现有的测量方法有三种形式,即金相、仪器和查图法。二.测量铁素体的三种方法及比较: 1.金相测量法: 金相测量法是将焊接部位通过取样,磨制、抛光、腐蚀后在显微镜下进行观察。根据GB/T1954-2008的规定,焊缝金属必须是从产品所带供检验用的试板至少取6个金相试样,取样的尺寸、部位见图1[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907312341_162643_1622447_3.jpg[/img]试样观测面按常规金相进行研磨和抛光,机械抛光要求不存在金属表面紊乱层的光洁镜面为合格,电解抛光则以得到无任何磨痕和不破坏铁素体的完整性为准。抛光完成后,用化学法或电解侵蚀法来显示其铁素体,最后在显微镜下进行测量测量的方法有2种:割线法和图谱比较法见图2。一般以割线测量法为准,图谱比较法属半定量分析,只能给出铁素体含量的大概范围。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907312342_162644_1622447_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907312343_162645_1622447_3.jpg[/img]金相法可通过显微镜直观地观察到铁素体的分布,其含量。但在制样方面要求严格,尤其是在试样的抛制过程,要花费很长的时间,反复操作,才可以达到良好的观测效果,在试样的电解、侵蚀过程要把握好时间,温度和电流的影响,否则观测效果不好。

  • 精密度的三种表示方法

    看到一份资料,关于精密度的三种表示方法,写出来共享,我以前都是用RSD来代表精密度的,可这三种方法都不是RSD,谁的对呢?精密度的三种表示方法:1、当精密度用绝对项表示时:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于。。。。。2、当精密度用相对项表示时:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的。。。。。%。3、当精密度与分析浓度有关时:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下的平均值差范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)。重复性限采用线性内插法求得。

  • 室内空气监测可选择的三种标准

    我国室内空气质量有三种检测标准与依据:   1. GB50325-2001 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》,适用于没有使用前对装饰材料所带来的污染检测。

  • 【分享】研究细胞内扩散的3种方法

    通常,研究胞内分子运动,相互作用及微环境的研究者需要分析细胞内诸如扩散速率等信息。近期,有报道称科学家们使用OlympusASW2.1软件的“扩散测量软件包”(Diffusion MeasurementPackage)得到了三种有效的方法用于测量分析胞内分子扩散。考虑细胞生物学及生物物理学研究的多种需求,他们使用OlympusFluoView共聚焦显微镜系统。 第一种方法,点荧光相关光谱(Point Fluorescence Correlation Spectroscopy,PointFCS)。这一方法可逐点分析信号波动情况。通过记录荧光强度的波动,可计算出运动中的粒子数目。这一具有高时空分辨率的技术非常适用于快速运动粒子的研究。根据研究需要,可得出扩散常数或分子数目两种结果。 第二种方法,光栅扫描图像相关光谱(Raster scan Image CorrelationSpectroscopy,RICS)。这一方法用于区域研究,可测量细胞内任意区域的扩散情况。如溶液中的分子或细胞膜上的蛋白,任意胞内结构都可测量。通过划定感兴趣区域,RICS能够通过2维图像创建扩散图谱,帮助研究者掌握胞内不同时间各区域的情况。这一方法可得到扩散常数及分子数目。 第三种方法,荧光漂白恢复(Fluorescence Recovery After Photobleaching,FRAP)。通过研究扩散到漂白区域的荧光信号,这一方法被光分应用于某一区域扩散常数的分析。

  • 关于氯化物检测方法的选择

    莫尔法、汞量法和电位滴定三种方法: 上述三种方法不同的标准中选用的方法不一样,除检测酸碱度条件不一样外,检测限是否有明显差别,目前做的化工原料检测中,大多使用莫尔法,汞量法比较少,想看看能否统一使用莫尔法和硝酸银电位滴定,不用再去配制标定硝酸汞,不知想法是否可行?现在主要想了解不同方法的应用范围、检测限、方法灵敏度等情况,望各位大咖多多指导,感谢!

  • 紫外三种检测器的区别?

    UV三种检测器:二极管阵列,硅光电池,PMT检测器的不同?问题1,二极管阵列和光电池检测波长是190-1100nm,PMT是190-900nm,那是不是只用看UV参数里的波长范围就可以判断他是不是用的PMT检测器。PMT作为紫外的检测器是不能检测到900-1100nm的波长吗?问题2,检测精度排名是PMT光电池二级管阵列吗?看了下论坛,里面说二级管阵列可以一次性检测不同波长的,是因为他检测的精度不如光电池,所以紫外常用的检测器就是光电池和PMT?问题3,因为PMT检测器是在真空环境下,所以受外界环境的干扰小,而且他的灵敏度高,而其他二种检测器受温度湿度的影响较大,灵敏度较低,所以高端紫外都是用PMT做检测器,可以这样理解吗?

  • 实验室人员能力确认和授权的三种方法

    [b][color=#ff0000]一、自我声明[/color][/b]最高管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人对于通过自行学习的法律法规、资质认定及实验室认可相关文件,可通过自我声明的方式进行能力确认;或通过参加外部线下培训、线上学习平台培训取得相应的培训合格证明进行能力确认。[b][color=#ff0000]二、书面考试[/color][/b]采样员、检测员、报告编制人员、报告审核人员、质量监督员、样品管理员、档案管理员对于法律法规、资质认定及实验室认可相关文件、检验检测基础知识、仪器设备使用维护等,可由质量负责人、技术负责人准备书面试题试题形式可包括判断题、填空题、选择题、问答题质量负责人、技术负责人应明确合格分数;或通过参加外部线下培训、线上学习平台培训取得相应的培训合格证明进行能力确认。[b][color=#ff0000]三、技能考核[/color][/b]选择具有代表性、典型性的项目、样品和标准,被考核人按照标准规定的方法开展检测工作。适用于大多数检测员操作技能能力确认,可通过以下方式进行:a)操作演示/目击试验,由具有经验的、熟悉检测方法、技术规范、仪器操作的人员对被考核人的操作进行评判,确定被考核人是否获得该项能力;b)人员比对,考核人指定一名具有经验的、熟悉检测方法、技术规范、仪器操作的人员,与被考核人一同进行采样或检测工作,比对分析结果来确定被考核人是否获得该项能力,考核人可指定人员比对结果相对偏差要求;c)加标回收,考核人在待检测的样品中添加一定量的目标物,由被考核人实施检测,考核人根据回收率结果来确定被考核人是否获得该项能力;d)盲样测试,考核人选择有证标准样品、已知结果的稳定样品,由被考核人实施检测,考核人根据检测结果的与指定值的误差确定被考核人是否获得该项能力,考核人可指定误差要求;e)留样复测,考核人可以选择已知结果且稳定性良好的留样样品,并选择稳定性良好的检测项目,比如土壤中的金属元素作为考核项目,由被考核人实施检测。考核人根据检测结果的与已知值的误差确定被考核人是否获得该项能力,考核人可指定误差要求。

  • 【分享】室内空气检测的三种标准适用性

    我国室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量有三种检测标准与依据:   1. GB50325-2001 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》,适用于没有使用前对装饰材料所带来的污染检测。  2. GB / T18883-2002 《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》,适用于房子使用后,尤其是家具搬入后的空气检测。检测参数包括二氧化硫、二氧化碳、氨、臭氧、甲醛、苯、氡、二甲苯等。影响室内空气的的因素有很多,包括装饰用的板材、油漆、黏合剂、地板、墙纸、石材、家具等。  3. GB18584-2001 《室内装饰装修材料有害物质限量木家具》标准,适用于检测家具游离 甲醛释放量是否在限量m g / L ≤1.5 的规定之内。家具甲醛释放量检测是一种破坏性的检测,用切割家具中的一块材料,在规定的24h干燥器法试验后测得甲醛释放量。正常的CMA般需要5-10 个工作日,才能出具报告。

  • 【分享】抖动测量三种方法

    只要测试数据通信IC或测试电信网络,就需要测试抖动。抖动是应该呈现的数字信号沿与实际存在沿之间的差。时钟抖动可导致电和光数据流中的偏差位,引起误码。测量时钟抖动和数据信号就可揭示误码源。     测量和分析抖动可借助三种仪器:误码率(BER)测试仪,抖动分析仪和示波器(数字示波器和取样示波器)。     选用哪种仪器取决于应用,即电或光、数据通信以及位率。因为抖动是误码的主要原因,所以,首先需要测量的是BER。若网络、网络元件、子系统或IC的BER超过可接受的限制,则必须找到误差源。   大多数工程技术人员希望用仪器组合来跟踪抖动问题,先用BER测试仪、然后用抖动分析仪或示波器来隔离误差源。 BER测试仪     制造商需要测量其产品的BER,以保证产品符合电信标准。当需要表征数据通信元件和系统时,BER测试对于测试高速串行数据通信设备也是主要的。     BER测试仪发送一个称之为伪随机位序列(PRBS)的预定义数据流到被测系统或器件。然后,取样接收数据流中的每一位,并对照所希望的PRBS图形检查输入位。因此,BER测试仪可以进行严格的BER测量,有些是抖动分析仪或示波器不可能做到的。     尽管BER测试仪可进行精确的BER测量,但是,对于10-12BER(每1012位为1位误差)精度的网络或器件测试需数小时。为了把测试时间从数小时缩短为几分钟,BER测试仪采用“BERT scan”技术,此技术用统计技术来预测BER。     可以编程BER测试仪在位时间(称之为“单位间隔”或“UI”)的任何点取样输入位。“澡盆”曲线表示BER是取样位置的函数。若BER测试仪检测位周期(0.5UI)中心的位,则抖动引起位误差的概率是小的。若BER测试仪检测位于靠近眼相交点上的位,则将增大获得抖动引起位误差的似然性。 抖动分析仪   BER测试仪不能提供有关抖动持性或抖动源的足够信息。抖动分析仪(往往称之为定时时间分析仪或信号完整性分析仪)可以测量任何时钟信号的抖动,并提供故障诊断抖动的信息。抖动分析仪也用抖动特性来预测BER,其所用时间比BER测试仪小很多。     抖动测试仪对于测试高速数据通信总线(如光纤通信,SerialATA, Infiniband, Rapidio,每个通道的数据率高达3.125Gbits/s)用的器件是有用的。因为抖动分析仪在几秒内可预测BER,所以,对于生产线测试是有用的,很多ATE制造商根据用户要求,把抖动测试仪安置在测试系统中。   抖动分析仪检测信号沿并测量沿之间的时间。在采集定时数据之后,抖动分析仪执行算法,产生直方图、频率曲线、数据的其他直观图像。这些图像展示干扰信号的线索。靠执行直方图和频率曲线的计算,抖动 分析仪把整个抖动分离为随机抖动和确定性抖动。     比如一种确定性抖动,它具有一个特殊源。一个干扰信号相位调制基准信号来产生测量信号中的抖动。抖动分析仪可以计算呈现在抖动中的频率(相位1-4)。一旦知道抖动频率,就可隔离抖动源并减轻抖动影响。若干扰信号的频率对应于其他时钟频率,则用增加EMI屏蔽或其他方法把源隔离就可解决问题。 示波器   两类示波器证明对于抖动测试和分析是有用的。为了测试通信速度达3.125Gbits/s(在铜线上传输数据,这可能是最高速度)的器件、缆线、子系统或系统,可以用实时取样示波器。它们类似于抖动分析仪,可以测量任何时钟信号的抖动。     为了测量光信号,如OC-192和10Gigabit Ethernet(9.952Gbits/s)或OC-768(39.808Gbits/s),就需要50GHz~75GHz带宽的取样示皮器(如Agilent数字通信分析仪或Tek通信信号分析仪)。也可在电数据信号中用这些示波器。     宽带示波器对于测试当今所用的最高位率的抖动是有用的。因为它们的低取样率(150ksamples/s或更低),所以,它们需要重复信号(如PRBS)来建立眼图,它们从眼图可建立抖动直方图。   示波器制造商在其示波器上提供抖动分析软件。     定时误差图是数据流的有效瞬时相位图。它示出抖动包含周期成分。定时误差图的快速傅里叶变换(第3个图线)定标为1MHz/div,显示抖动的频率。此频率可对应于开关电源的时钟频率或来自系统数据缆线中的交扰。     眼图交叉点的直方图显示分布有2个峰。双峰表明确定性抖动,它来自外部干扰(如开关电源)。另一处抖动——随机抖动遵从高斯分析,不能确定它们的源。   混合仪器   最近,某些测试设备制造商已开发出混合仪器。传统的BER测试仪只给出位误差,现在BER测试仪执行某些抖动分析,甚至有的还包含取样示波器。现在抖动分析仪也包含取样示波器,如Warecrest SIA-3000。这些取样示波器可观察眼图,但它们没有专用取样示波器那样的带宽。现在混合仪器的示波器带宽最高为6GHz。实时和等效时间取样示波器现在提供测量抖动和计算BER的软件。[em32]

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