体系认证检测

本资料是一套完整的路桥工程检测有限公司申请CMA计量认证资料。包括质量手册、程序文件、作业指导书、管理内审与外审资料、记录表格、以及其它参考文件；还有计量认证申请书、申请附件、技术监督情况（体系管理）、实验室建设情况等。可以说是一套绝无仅有的，网络上目前唯一一套最完整的、最具有参考价值的资料。适合打算或者已经开始认证工作的检测单位。本贴内容属本人论坛首发，未经允许不得转载，申请精华。谢谢[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91423]CMA计量认证资料[/url]

[align=center][b][font=宋体]县级检测机构资质认证体系文件编写注意事项[/font][/b][/align][b][font=宋体]摘要：[/font][/b][font=宋体]县级检测机构一般属于都是原质检系统整合出来的机构，属于小微型单位，但是却承担着巨大的社会检测职能。由于县级检测机构人员、设备、资金等方面有所缺乏，编写体系文件就会与机构正常运行脱节，本文着重来谈编写体系文件需要注意的一些问题，更好帮助县级检测机构避免走重复的错误。[/font][b][font=宋体]关键字：[/font][/b][font=宋体][font=宋体]检验检测机构[/font] [font=宋体]体系文件[/font] [font=宋体]编写[/font][/font][b][font=宋体]一、前言：[/font][/b][font=宋体]中国目前检测机构共有四万多家，按照我国对企业规模的定义，我国大部分检测机构属于中小微企业，特别是县级检测机构更是在温饱线上挣扎。[/font][font=宋体]检测机构一般都是独立的第三方，承担着政府、企业等的检测任务，具有公平、公正、不受其他方面的干扰特性。[/font][font=宋体]检验检测机构想要对外公开检测，就必须的通过资质认定。国家认证认可监督管理委员会或省级市场监督部门依据《检验检测机构资质认定评审准则》对向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测机构进行计量认证。[/font][font=宋体]检测机构想要通过资质认定就必须要有体系所运行的管理体系文件，包括质量手册，程序文件，作业指导书及记录表格等。[/font][font=宋体]所以说体系文件编写的质量直接影响着检测机构是否能通过资质认定及机构本身运行的效率问题。[/font][b][font=宋体]二、县级检测机构目前存在的问题有哪些[/font][/b][font=宋体](1) [/font][font=宋体]县级检验检测机构目前人员数量较少。[/font][font=宋体][font=宋体]县级检测机构人员总体数量少，大部分机构人员数量都在[/font]30[font=宋体]人以下。人员不但少，而且是人员成分复杂，搞行政的人员数量就占据大多数。领导职位数量也多，一般是年龄比较大的人员，都会给安排个领导职位，而不管专业与否。这样算下来，机构中真正从事技术工作的人员不到机构总人数的三分之一。[/font][/font][font=宋体](2) [/font][font=宋体]县级检验检测机构仪器设备老旧，不齐全。[/font][font=宋体]县级检验检测机构设备一般都是从原来质检系统、农委等单位整合过来的，而这些设备都是多年以前的老旧设备，精密度、准确度等性能达不到标准的要求。还有好多设备只有主检的仪器，其配套设备不齐全，导致不能正常运行。[/font][font=宋体](3) [/font][font=宋体]县级检验检测机构资金支持不到位。[/font][font=宋体]县级检测机构主要是承担政府的检测职能，额外的营收业务比较少，政府每年给的拨款只够支持正常运行，想要进行扩项，购买新的仪器设备、人员培训等就比较困难。[/font][font=宋体](4) [/font][font=宋体]县级检验检测机构人员缺少专业培训。[/font][font=宋体]县级检测机构对于人员培训，一是缺少培训的渠道，找不到可以进行正规培训的地方。二是由于资金的限制，没有多余的资金支持技术、管理人员的培训。所以人员的专业技能只能靠自己摸索，人员在专业理论与实践中都存在一定的盲区。[/font][font=宋体](5) [/font][font=宋体]县级检验检测机构管理混乱。[/font][font=宋体]县级经验机构管理层次不明确，科室多，领导多，但是真正做检测技术的人员缺少，而且管理混乱，职责不明确，技术人员一人身兼数职，且接受多人的领导。这样容易降低工作效率。[/font][b][font=宋体]二、根据这些情况，造就了编写体系文件的困难。所以要解决这些问题，就首先要从体系文件的编写上下功夫。编写体系文件需要注意以下几个方面。[/font][/b][font=宋体]（1）[/font][font=宋体]体系文件的编写要有编写计划。[/font][font=宋体]好多机构体系文件的编写没有计划，都是需要什么就直接编写什么。这样就会导致编写的体系文件杂乱无章，或者前后矛盾。编写体系文件，一份好的计划就可以解决这些问题。那么如何设置体系文件编写计划呢？首先应该根据实际情况制定体系文件编写时间，在哪一段时间干什么的问题。其次要考虑好体系文件内容先后编写的问题，是先编写质量手册，还是先编写程序文件，还是两者一起进行。最后做好参与人员的安排。什么内容是由哪个科室或者哪个人员来负责。[/font][font=宋体]（2）[/font][font=宋体]体系文件的编写人员职责科室职责要明确，不能有交叉。[/font][font=宋体]好多机构的体系文件规定的科室、人员职责不明确。这是由于好多单位在编写体系文件时是直接搬运其他机构编写好的文件，而不考虑自己的实际情况，这样导致编写的体系文件不够全面，科室人员职责不明确。想要编好体系文件，就必须要根据本机构的实际情况，人员、科室职责职能要编写到位，不能有交叉，不能封遗漏，这样才能有效指导机构的实际运行。[/font][font=宋体]（3）[/font][font=宋体]体系文件的编写要根据实际情况全机构人员都应配合，而不是由一个人来编写。[/font][font=宋体][font=宋体]体系文件的编写不是一个人的事，在编写体系文件的时候，一定要根据单位的实际情况，二是要找大家来配合，各个人员，各个部门的实际情况，最好由他们自己来编写，这样编写出来的体系文件才能符合实际。体系文件涉及单位的方方面面，只有联动所有人，才能编出好的体系文件来。[/font] [/font][font=宋体]（4）[/font][font=宋体]系文件的编写还需要后续的不断改进。[/font][font=宋体]体系文件编好了并不会一劳永逸，在后续的运行中还需要不断持续改进。随着法律法规的变化，人员的变化，组织的变动，体系文件也要不断随之变动。还有在体系文件运行中遇到不合理的地方也是可以改动的。[/font][font=宋体]（5）[/font][font=宋体]体系文件编写后要有效管理。[/font][font=宋体]做好体系文件的管理，每一个体系文件都要进行受控，如果有人借阅需要登记。体系文件要进行有效动态管理，这样才能实现它的价值。文件发布前得到批准，以确保文件是最适宜的。必要时对文件进行评审和更新，并重新批准。文件的批准、修改、发放、回收、编写格式、编号等控制方式由单位根据实际情况决定。[/font][b][font=宋体]总结：[/font][/b][font=宋体]体系文件是检测机构运行的灵魂，所以要进行不断的完善与改进。只有体系文件和单位的实际情况相符合，机构才能正常运行，就会提高机构的工作效率，促进单位的有效管理。[/font]

[align=center][b][font=宋体]县级检测机构资质认证体系文件编写注意事项[/font][/b][/align][b][font=宋体]摘要：[/font][/b][font=宋体]县级检测机构一般属于都是原质检系统整合出来的机构，属于小微型单位，但是却承担着巨大的社会检测职能。由于县级检测机构人员、设备、资金等方面有所缺乏，编写体系文件就会与机构正常运行脱节，本文着重来谈编写体系文件需要注意的一些问题，更好帮助县级检测机构避免走重复的错误。[/font][b][font=宋体]关键字：[/font][/b][font=宋体][font=宋体]检验检测机构[/font] [font=宋体]体系文件[/font] [font=宋体]编写[/font][/font][b][font=宋体]一、前言：[/font][/b][font=宋体]中国目前检测机构共有四万多家，按照我国对企业规模的定义，我国大部分检测机构属于中小微企业，特别是县级检测机构更是在温饱线上挣扎。[/font][font=宋体]检测机构一般都是独立的第三方，承担着政府、企业等的检测任务，具有公平、公正、不受其他方面的干扰特性。[/font][font=宋体]检验检测机构想要对外公开检测，就必须的通过资质认定。国家认证认可监督管理委员会或省级市场监督部门依据《检验检测机构资质认定评审准则》对向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测机构进行计量认证。[/font][font=宋体]检测机构想要通过资质认定就必须要有体系所运行的管理体系文件，包括质量手册，程序文件，作业指导书及记录表格等。[/font][font=宋体]所以说体系文件编写的质量直接影响着检测机构是否能通过资质认定及机构本身运行的效率问题。[/font][b][font=宋体]二、县级检测机构目前存在的问题有哪些[/font][/b][font=宋体](1) [/font][font=宋体]县级检验检测机构目前人员数量较少。[/font][font=宋体][font=宋体]县级检测机构人员总体数量少，大部分机构人员数量都在[/font]30[font=宋体]人以下。人员不但少，而且是人员成分复杂，搞行政的人员数量就占据大多数。领导职位数量也多，一般是年龄比较大的人员，都会给安排个领导职位，而不管专业与否。这样算下来，机构中真正从事技术工作的人员不到机构总人数的三分之一。[/font][/font][font=宋体](2) [/font][font=宋体]县级检验检测机构仪器设备老旧，不齐全。[/font][font=宋体]县级检验检测机构设备一般都是从原来质检系统、农委等单位整合过来的，而这些设备都是多年以前的老旧设备，精密度、准确度等性能达不到标准的要求。还有好多设备只有主检的仪器，其配套设备不齐全，导致不能正常运行。[/font][font=宋体](3) [/font][font=宋体]县级检验检测机构资金支持不到位。[/font][font=宋体]县级检测机构主要是承担政府的检测职能，额外的营收业务比较少，政府每年给的拨款只够支持正常运行，想要进行扩项，购买新的仪器设备、人员培训等就比较困难。[/font][font=宋体](4) [/font][font=宋体]县级检验检测机构人员缺少专业培训。[/font][font=宋体]县级检测机构对于人员培训，一是缺少培训的渠道，找不到可以进行正规培训的地方。二是由于资金的限制，没有多余的资金支持技术、管理人员的培训。所以人员的专业技能只能靠自己摸索，人员在专业理论与实践中都存在一定的盲区。[/font][font=宋体](5) [/font][font=宋体]县级检验检测机构管理混乱。[/font][font=宋体]县级经验机构管理层次不明确，科室多，领导多，但是真正做检测技术的人员缺少，而且管理混乱，职责不明确，技术人员一人身兼数职，且接受多人的领导。这样容易降低工作效率。[/font][b][font=宋体]二、根据这些情况，造就了编写体系文件的困难。所以要解决这些问题，就首先要从体系文件的编写上下功夫。编写体系文件需要注意以下几个方面。[/font][/b][font=宋体]（1）[/font][font=宋体]体系文件的编写要有编写计划。[/font][font=宋体]好多机构体系文件的编写没有计划，都是需要什么就直接编写什么。这样就会导致编写的体系文件杂乱无章，或者前后矛盾。编写体系文件，一份好的计划就可以解决这些问题。那么如何设置体系文件编写计划呢？首先应该根据实际情况制定体系文件编写时间，在哪一段时间干什么的问题。其次要考虑好体系文件内容先后编写的问题，是先编写质量手册，还是先编写程序文件，还是两者一起进行。最后做好参与人员的安排。什么内容是由哪个科室或者哪个人员来负责。[/font][font=宋体]（2）[/font][font=宋体]体系文件的编写人员职责科室职责要明确，不能有交叉。[/font][font=宋体]好多机构的体系文件规定的科室、人员职责不明确。这是由于好多单位在编写体系文件时是直接搬运其他机构编写好的文件，而不考虑自己的实际情况，这样导致编写的体系文件不够全面，科室人员职责不明确。想要编好体系文件，就必须要根据本机构的实际情况，人员、科室职责职能要编写到位，不能有交叉，不能封遗漏，这样才能有效指导机构的实际运行。[/font][font=宋体]（3）[/font][font=宋体]体系文件的编写要根据实际情况全机构人员都应配合，而不是由一个人来编写。[/font][font=宋体][font=宋体]体系文件的编写不是一个人的事，在编写体系文件的时候，一定要根据单位的实际情况，二是要找大家来配合，各个人员，各个部门的实际情况，最好由他们自己来编写，这样编写出来的体系文件才能符合实际。体系文件涉及单位的方方面面，只有联动所有人，才能编出好的体系文件来。[/font] [/font][font=宋体]（4）[/font][font=宋体]系文件的编写还需要后续的不断改进。[/font][font=宋体]体系文件编好了并不会一劳永逸，在后续的运行中还需要不断持续改进。随着法律法规的变化，人员的变化，组织的变动，体系文件也要不断随之变动。还有在体系文件运行中遇到不合理的地方也是可以改动的。[/font][font=宋体]（5）[/font][font=宋体]体系文件编写后要有效管理。[/font][font=宋体]做好体系文件的管理，每一个体系文件都要进行受控，如果有人借阅需要登记。体系文件要进行有效动态管理，这样才能实现它的价值。文件发布前得到批准，以确保文件是最适宜的。必要时对文件进行评审和更新，并重新批准。文件的批准、修改、发放、回收、编写格式、编号等控制方式由单位根据实际情况决定。[/font][b][font=宋体]总结：[/font][/b][font=宋体]体系文件是检测机构运行的灵魂，所以要进行不断的完善与改进。只有体系文件和单位的实际情况相符合，机构才能正常运行，就会提高机构的工作效率，促进单位的有效管理。[/font]

如题，问一下各位版友：很多企业都有在开展ISO9000质量管理体系、ISO14000环境管理体系和OHSAS18000职业健康安全管理体系认证，在质量、环境和职业健康安全方面建立了科学规范的管理体系。但在检测行业似乎除了CMA/CNAS方面的认证外，很少有听说有开展了ISO14000环境管理体系认证和OHSAS18000职业健康安全管理体系认证的。那么，一个是问一下有同时开展了这三方面认证的检测机构么？如果有，对实验室的发展有什么实际好处？另外也讨论一下，有没有认证的必要，或者是不认证但按照ISO14000环境管理体系和OHSAS18000职业健康安全管理体系来进行管理，毕竟不管是什么机构，环境和人员的健康安全都应该是值得重视的地方，不应忽视才是。

有没有体系方面的老师啊，请教一下，我公司是第三方环境检测的公司，目前想做 环境、安全和职业卫生三体系的评价和认证。我们需要准备什么材料呢， 希望得到老师的指点 [table=994][tr][td]一、申请管理体系认证应提交的相关资料[/td][td]备注[/td][/tr][tr][td]管理手册、程序文件（受控本）[/td][/tr][tr][td]贵单位企业简介。[/td][td]备案资料[/td][/tr][tr][td]有关产品标准和法律、法规文件(初次认证单位请提供复印件或清单)[/td][td]不是生产单位，准备检测标准？[/td][/tr][tr][td]体系覆盖产品的简要生产工艺流程图/工作过程简图[/td][td]非生产单位，要提供些什么？[/td][/tr][tr][td]施工或勘测、监理、房地产开发等单位应提供所有在建项目/临时现场清单，包括工程规模、进度、地点/服务现场等在建项目/临时现场情况，并加盖公章。[/td][/tr][tr][td]二、申请环境管理体系/职业健康安全管理体系认证另还应提交如下资料:[/td][/tr][tr][td]企业简介应含环境、职业健康安全状况简介。[/td][/tr][tr][td]“环评”、“安评”、“卫生评价”资料 [/td][td]只有环评[/td][/tr][tr][td]三同时验收报告、批复文件[/td][/tr][tr][td]职业健康、安全、环境监测报告。[/td][td]只有环境监测报告，是要其他第三方做吗[/td][/tr][tr][td]生产许可证、安全生产许可证、排污许可证及其他资质证明。[/td][/tr][tr][td]地理位置及平面布置图(EMS、OHSMS)及下水管网图(EMS)[/td][td]只有平面图[/td][/tr][tr][td]与贵单位有关的涉及环境/职业健康安全的法律、法规文件或清单。[/td][td]需要准备些什么呢？[/td][/tr][tr][td]主要危险源和OHS 风险清单/主要危险材料清单/重要环境因素清单/主要能源使用和能源消耗清单(En)。[/td][/tr][tr][td](注:除以上规定中所需提供的资料外，我公司有权根据认证审核需要，要求贵单位补充其他相关资料。)[/td][/tr][/table]

[align=center][b][font=宋体][size=10.5pt]县级检测机构资质认证体系文件编写注意事项[/size][/font][/b][/align][b][font=宋体][size=10.5pt]摘要：[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt]县级检测机构一般属于都是原质检系统整合出来的机构，属于小微型单位，但是却承担着巨大的社会检测职能。由于县级检测机构人员、设备、资金等方面有所缺乏，编写体系文件就会与机构正常运行脱节，本文着重来谈编写体系文件需要注意的一些问题，更好帮助县级检测机构避免走重复的错误。[/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]关键字：[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]检验检测机构[/font] [font=宋体]体系文件[/font] [font=宋体]编写[/font][/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]一、前言：[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt]中国目前检测机构共有四万多家，按照我国对企业规模的定义，我国大部分检测机构属于中小微企业，特别是县级检测机构更是在温饱线上挣扎。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]检测机构一般都是独立的第三方，承担着政府、企业等的检测任务，具有公平、公正、不受其他方面的干扰特性。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]检验检测机构想要对外公开检测，就必须的通过资质认定。国家认证认可监督管理委员会或省级市场监督部门依据《检验检测机构资质认定评审准则》对向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测机构进行计量认证。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]检测机构想要通过资质认定就必须要有体系所运行的管理体系文件，包括质量手册，程序文件，作业指导书及记录表格等。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]所以说体系文件编写的质量直接影响着检测机构是否能通过资质认定及机构本身运行的效率问题。[/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]二、县级检测机构目前存在的问题有哪些[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt](1) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构目前人员数量较少。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]县级检测机构人员总体数量少，大部分机构人员数量都在[/font]30[font=宋体]人以下。人员不但少，而且是人员成分复杂，搞行政的人员数量就占据大多数。领导职位数量也多，一般是年龄比较大的人员，都会给安排个领导职位，而不管专业与否。这样算下来，机构中真正从事技术工作的人员不到机构总人数的三分之一。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt](2) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构仪器设备老旧，不齐全。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构设备一般都是从原来质检系统、农委等单位整合过来的，而这些设备都是多年以前的老旧设备，精密度、准确度等性能达不到标准的要求。还有好多设备只有主检的仪器，其配套设备不齐全，导致不能正常运行。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt](3) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构资金支持不到位。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检测机构主要是承担政府的检测职能，额外的营收业务比较少，政府每年给的拨款只够支持正常运行，想要进行扩项，购买新的仪器设备、人员培训等就比较困难。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt](4) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构人员缺少专业培训。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检测机构对于人员培训，一是缺少培训的渠道，找不到可以进行正规培训的地方。二是由于资金的限制，没有多余的资金支持技术、管理人员的培训。所以人员的专业技能只能靠自己摸索，人员在专业理论与实践中都存在一定的盲区。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt](5) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构管理混乱。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级经验机构管理层次不明确，科室多，领导多，但是真正做检测技术的人员缺少，而且管理混乱，职责不明确，技术人员一人身兼数职，且接受多人的领导。这样容易降低工作效率。[/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]二、根据这些情况，造就了编写体系文件的困难。所以要解决这些问题，就首先要从体系文件的编写上下功夫。编写体系文件需要注意以下几个方面。[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt]（1）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件的编写要有编写计划。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]好多机构体系文件的编写没有计划，都是需要什么就直接编写什么。这样就会导致编写的体系文件杂乱无章，或者前后矛盾。编写体系文件，一份好的计划就可以解决这些问题。那么如何设置体系文件编写计划呢？首先应该根据实际情况制定体系文件编写时间，在哪一段时间干什么的问题。其次要考虑好体系文件内容先后编写的问题，是先编写质量手册，还是先编写程序文件，还是两者一起进行。最后做好参与人员的安排。什么内容是由哪个科室或者哪个人员来负责。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]（2）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件的编写人员职责科室职责要明确，不能有交叉。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]好多机构的体系文件规定的科室、人员职责不明确。这是由于好多单位在编写体系文件时是直接搬运其他机构编写好的文件，而不考虑自己的实际情况，这样导致编写的体系文件不够全面，科室人员职责不明确。想要编好体系文件，就必须要根据本机构的实际情况，人员、科室职责职能要编写到位，不能有交叉，不能封遗漏，这样才能有效指导机构的实际运行。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]（3）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件的编写要根据实际情况全机构人员都应配合，而不是由一个人来编写。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]体系文件的编写不是一个人的事，在编写体系文件的时候，一定要根据单位的实际情况，二是要找大家来配合，各个人员，各个部门的实际情况，最好由他们自己来编写，这样编写出来的体系文件才能符合实际。体系文件涉及单位的方方面面，只有联动所有人，才能编出好的体系文件来。[/font] [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]（4）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]系文件的编写还需要后续的不断改进。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件编好了并不会一劳永逸，在后续的运行中还需要不断持续改进。随着法律法规的变化，人员的变化，组织的变动，体系文件也要不断随之变动。还有在体系文件运行中遇到不合理的地方也是可以改动的。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]（5）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件编写后要有效管理。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]做好体系文件的管理，每一个体系文件都要进行受控，如果有人借阅需要登记。体系文件要进行有效动态管理，这样才能实现它的价值。文件发布前得到批准，以确保文件是最适宜的。必要时对文件进行评审和更新，并重新批准。文件的批准、修改、发放、回收、编写格式、编号等控制方式由单位根据实际情况决定。[/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]总结：[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件是检测机构运行的灵魂，所以要进行不断的完善与改进。只有体系文件和单位的实际情况相符合，机构才能正常运行，就会提高机构的工作效率，促进单位的有效管理。[/size][/font]

检测中心认证认可管理体系运行情况总结报告中心经理 ****为了确保我检测中心检测工作的质量,提高检测能力和检测数据准确性，我中心通过组织内训和外训，使本中心人员系统的学习和掌握了实验室认可体系的相关知识，并依照CNAS-CL01：2006 (ISO/IEC 17025:2005)《检测和校准实验室能力认可准则》（以下简称“认可准则”）和CNAS-CL19:2010《检测和校准实验室能力认可准则在金属材料检测领域的应用说明》（以下简称“应用说明”）的要求，组织人员编写了符合《认可准则》和《应用说明》的管理体系文件，来规范本中心的检测工作，并于****年**月**日正式颁布实施。管理体系至今正式运行了六月有余。在此期间，全体员工认真学习并执行《认可准则》和《应用说明》及中心发布的体系文件，悉心领会文件精神，按照管理体系文件的要求来规范各项工作和检测活动，不仅提高了我们的检测工作质量和管理质量，也提高了本中心的各项管理水平。中心目前配备的检测人员及管理人员共20名，满足现有的业务工作需要，人员配备基本合理。设备、资源方面因检测技术和定制管理的提升需求，部分设备及工装器具需进行相适应的改造和完善。体系运行过程中，全体员工的质量意识不断增强，对体系文件的执行也不断提高。认认真真的履行和检查本职工作。管理体系文件运行以来，至今我中心未发生任何质量、安全事故，集团内、外未出现一起顾客投诉事件，始终保持本中心检测报告准确率100%。按照计划，我中心已于****年**月**日进行了管理体系运行以来的第一次内部审核工作。从内部审核检查表所反映的情况来看，中心全体员工已经积极行动起来，通过学习和执行中的改善，逐渐领会了体系文件的精神。在各自的工作中，以质量手册为方针，程序文件和作业指导书为依据，认真规范了自己的各项质量活动。对实验室认可工作的意义，认识的比较透彻，对本中心的质量方针和目标都已明确并牢记，对自己的岗位职责也能清晰和明了，做得比较规范。但同时也发现了一些问题，比如内审共检查出5项不合格项目，其中有一个不合格项是‘员工档案资料不全面，未将劳动合同、上岗证等放在员工档案中’。出现这些现象的主要原因，首先与本人平时的工作检查和督导不严，有直接关系。其次部分员工对《认可准则》、《应用说明》以及管理体系文件的学习与对照理解的认知度不够，在规范体系的执行过程中仍存在老的不良作业习惯，以及对新的作业方法和作业指导的熟练度不高、执行的意识和主观意愿仍不够强所造成，很有必要继续加强对管理体系文件、作业标准等的学习和执行力度。总体来说，内审的情况已表明我中心的管理体系已在持续有效地运行中，管理体系本身也将在运行当中不断得到改进和完善。 经过这段时间的运行和内审的检查，现将本中心的质量方针、质量目标、管理体系和适用性情况作如下总结：一、质量方针、质量目标的适用性。首先，我中心的质量方针是清晰、明确的，就是坚持“科学、公正、准确、高效”的工作原则及办事作风。承诺以这‘八字’方针为准则，为集团内、外客户提供满意的检测服务，我们所有的检测工作都已严格的按照这一方针在进行中，并得到集团内外客户及***、***、***等国际知名第三方检测实验室的好评和认可。其次，我中心的质量目标也得到较好的完成，***年**月-***年**月共完成集团内、外的委托检测报告***份，未发现任何不良反馈，准确率达100％。在客户服务满意度方面，至今未接到集团内、外客户的任何不良反馈与投诉，中心综合室发出和收到客户的***份征求意见表，满意率达100％。事实表明，我中心的质量方针和质量目标是切实可行、准确适用的。二、管理体系的适用性。从***年**月*日至今的管理体系运行的情况来看，我中心的管理体系对控制检测质量及提高管理水平起到了强有力的保障作用。中心建立的文件化管理体系满足《认可准则》和《应用说明》要求，并符合中心的实际情况。通过内部体系审核证明，我中心的管理体系是适用的，其运行是有效的，并且能够不断地得到改进和完善。内部体系审核当中发现的***个不符合项，已经由相关责任部门在规定期限内整改完成。本中心员工这种团结协助、积极高效、谦虚求知、知错能改的工作态度是值得肯定和表扬的。同时，我们还要戒骄戒躁、认真总结、继续开展自检互查，发现潜在的问题和不足，分析调查不合格原因，制定纠正和预防措施，予以实施改善，跟踪执行，验证效果。三、下步工作安排1、加强宣贯的力度，继续向员工进行质量意识的宣传和灌输，循序渐进，从基础做起；全员参与，从基层做起。努力使全员自身素质和质量意识完全适应管理体系的需要。2、各部门加强以业务流程和管理体系文件为主的培训和学习，并组织相关内容的考试，用以检验学习和培训的效果。3、要结合我中心的工作实际，继续对程序文件、作业文件中不适合操作的个别条文进行修改，使管理体系文件更加完善和适用。4、我中心人员配备基本合理，关键是强调作业意识中的目的性，全体员工以质量目标为中心，围绕‘八字’质量方针为客户提供满意服务，全面做好本职工作，确保管理体系长久地持续发展。5、检测室设备工装器具等的完善和改造已有具体实施计划和方案，并已得到集团管理层的批准，后期改善会在****年**月底前落实。 ********年**月**日 ************

我国计量检测体系将与国际接轨　　国家质检总局召开新闻发布会透露，我国计量检测体系建设评价工作将与国际接轨，原由国家质检总局向企业颁发“计量检测体系合格证书”的工作将转为由第三方的计量体系认证机构进行。 　　国家质检总局和国家认监委决定，由中国计量测试学会牵头组建全国性的“计量体系认证中心”，并在各省、自治区、直辖市和有关行业设立分支机构，统一实施全国的测量管理体系认证工作。 　　国家质检总局计量司司长宣湘介绍说，国家对测量管理体系实行统一的认证制度，测量管理体系认证坚持政府推动、企业自愿的原则。国家质检总局负责推广测量管理体系在企业中的应用；认监委负责测量管理体系认证活动的统一管理、监督和综合协调。 　　中国计量测试学会理事长王秦平说，建立科学、完备的计量检测体系是企业加强管理、有效组织社会化大生产的前提条件，也是企业实现物料核算、节能降耗和提高产品质量的重要保证。由第三方认证机构开展测量管理体系的认证符合国际通行作法，也是政府转变职能的一个重要表现。

一、典型的产品认证制度和质量体系认证制度都是由第三方机构从事的活动，两者都要对申请企业的质量体系进行检查评审　　质量体系认证进行检查评定的依据是GB／T 19001或19002或19003，即ISO 9001或9002或9003，国内外的质量体系认证机构都是这样实施的，已取得共识。产品质量认证中的质量体系检查评定的依据是GB／T 19002。本文拟重点讨论质量体系认证和产品质量认证的关系与区别。　　从理论上分析，产品质量认证之所以要检查评定企业的质量体系，目的是评定工厂是否具有持续生产符合技术规范的产品的能力。评定的主要因素是工厂的质量管理体系（见ISO 出版的《认证的原则与实践》）。质量体系认证正如GB／T 19000所述："顾客可能关心供方质量体系中的某些要素，这些要素影响供方持续按要求生产产品的能力"；"质量体系认证或注册常能减少顾客质量体系评定的次数和（或）范围"。这就是说，产品认证和体系认证都要求企业建立质量体系，具有持续生产符合规定要求的产品的能力，两者是一致的。因此，检查评定的依据从总体上说也应是相同的，都是三个质量保证标准。至于具体使用其中的哪一个标准，产品认证由认证机构视认证产品的程度确定，体系认证由申请的企业与认证机构协商确定。　　从实践的角度分析，产品认证中的质量体系要求，取决于各认证机构的规定。　　西方国家实行产品认证已有数十年的历史，在1987年发市ISO 9000系列标准前，各认证机构早就规定了对质量检查的要求，显然不可能与ISO 9001或9002或9003相一致，大体在 ISO 9002和ISO 9003之间。1982年发布的ISO／IEC指南28典型的第三方产品认证制度通则》中规定，质量体系检查的内容包括：组织结构（含产品标识、质量审核），材料零部件（指采购质量），制造（指过程控制），质量控制和试验（含检验和试验，检验、测量和试验设。备的控制），质量记录和文件（含文件和资料控制和质量记录的控制）。显然，这些检查的内容比ISO 9003的要求多，接近ISO 9002要求。1988年发布的ISO／IEC指南53在第三方产品认证中利用供方质量体系的方法》中则引用了ISO 9000系列标准，并指出："使用本指南制订认证大纲的人员，必须熟悉ISO 9000系列标准。"关于在产品认证中对申请企业质量体系检查的内容，该指南列举了两个实例，其中一个用于电工产品的企业，需检查的质量体系要素有：管理职责、设计控制、采购、需方提供的物资、制造与加工、检验和试验、测量和试验设备、不合格的控制、纠正措施、标识和可追溯性、质量记录。这一实例表明，在电工产品（比较复杂的产品）认证中，对申请企业质量体系的要求基本上相当于ISO 9001。　　目前世界上共有两个产品认证的国际组织，一个是电子元器件方面的，简称IECQ；另一个是电工产品方面的，简称IECEE。这两个国际产品认证组织均成立于1987年ISO 9000系列标准发布之前，对申请企业质量体系的要求都有各自规定。但是，IECQ于1992年初决定并已经实施了一项重大改进，即从1992年起，对申请认证的企业均按ISO 9002审核其质量体系；对1992年以前已经获准认证的企业，要求其建立质量体系，并按ISO 9002重新审核，1992年12月31日前完成，重新审核不符合要求的撤销认证证书。　　IECEE于1993年7月制订了03号文件《按照电工设备安全标准颁发的合格评定证书的互相认可的IECEE体系的规则程序》（草案），对制造者质量体系的初次评审采用ISO／IEC指南53附录B的规定要求，即上述对电工产品生产企业的要求，接近ISO 9001。　　ISO 9000论坛于1992年4月举行了第二届讨论会，讨论了"各国标准化团体如何将自己现行的产品认证制度与ISO 9000系列协调起来以消除重复认证"的问题。ISO公报报道："为了避免重复评定，讨论会提出建议，要求各评定机构将其现行产品认证制度与ISO 9000评定"和注册挂起钩来。现在有些产品认证制度正在考虑应用ISO 9000系列标准作为产品认证的要求之一。如果在国际范围内，在各产品认证活动中实施这一原则，这无疑将是向协调方向跨进的一大步。"　　根据以上情况，可以得出以下几点结论：　　（1）质量体系认证对企业质量体系检查评定的要求均以ISO 9000族标准为依据。　　（2）产品认证中的质量体系检查要求取决于各认证机构的规定。　　（3）质量认证的发展趋势是产品认证中的质量体系检查评定以ISO 9000族标准为依据，与质量体系认证协调起来，避免重复评定。　　我国的质量认证工作起步晚，但起点高。《中华人民共和国产品质量认证管理条例》中规定，申请产品的认证企业应具备的条件之一是："生产企业的质量体系符合国家质量管理和质量保证标准及补充要求。"在《中华人民共和国产品质量认证管理条例实施办法》中进一步明确："企业质量体系符合GB／T 19000或者外国申请人所在国等同采用ISO 9000质量管理和质量保证系列标准及其补充要求。"质量体系认证要求申请人按GB／T 19000－ISO 9000系列标准或其他国际公认的质量体系规范建立了文件化的质量体系。这些规定表明，在我国的产品认证和质量体系认证中，对企业质量体系的要求已经在行政法规和规章上协调起来。

[font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]近日，全国部分省市的有关单位和部门陆续出台了地方性通过管理体系认证的系列奖励措施，其中涉及认证认可等范畴领域，亦有企业来电问询其所在地区是否有相关激励政策，针对上述问询，证果果进行了汇总整理，敬请参考。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]青岛市-黄岛区[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]对新通过 ISO20000IT服务管理体系认证的企业,一次性给予最高10万元奖励。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]日照市[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]对首次获得质量管理体系认证的单位，最高给予扶持资金1万元。[/color][/font][align=right]——市场监督管理局[/align][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]江苏省[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]2021年首次通过质量、环境和职业健康安全整合管理体系认证，且经省市场监管局评估为优秀的化工企业，给予不超过20万元的一次性奖励。2021年首次通过能源管理体系认证或节能产品认证或低碳产品认证，且经省市场监管局评估为优秀的企业（组织），给予不超过20万元的一次性奖励。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]——省市场监督管理局——省财政厅[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]瑞安市[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]企业首次通过绿色产品认证，奖励20万元，每增加一张绿色产品认证证书再奖励2万元，最高限额30万元。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]韶关市[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]（一）首次获得以下质量体系认证证书，奖补1万元（一企多证的，不重复奖励）：　　1.质量管理体系认证（ISO9000）；2.汽车行业质量管理体系认证（IATF16949）；3.医疗器械质量管理体系认证（ISO13485）；4.电讯业质量管理体系认证；5.航空业质量管理体系认证 6.食品安全管理体系认证(ISO22000)。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]企业获得以上认证证书必须在国家认监委的“认证行政监管系统”可查询，且处于“有效”状态。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]（二）首次获得以下认证证书，奖补5万元（一企多证的，不重复奖励）：[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]1.测量管理体系认证；2.绿色产品认证（不含绿色食品认证）；3.食品行业危害分析与关键控制点认证（HACCP认证)。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]（三）首次获得国外知名产品认证机构（该认证机构获得外国政府官方批准）认证证书，且产品已有出口记录，奖补1万元（一企多证的，不重复奖励）。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]——市场监督管理局[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]淮北市[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]对首次通过质量管理体系认证且体系持续有效运行一年以上的企业或首次获得绿色产品认证的企业。给予1万元一次性奖补。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]鹤壁市[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]对获得节能产品、低碳产品认证的企业，获得机器人等高端产品服务认证的企业，获得能源管理体系、危害分析及关键控制点体系、食品安全管理体系、诚信管理体系认证的企业，给予5万元的一次性奖励。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]在这些城市的企业，快来做认证吧！[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]快去看看你所在的城市有没有相关补贴吧！[/color][/font]

“3C”是“中国强制认证”（Chinese CompulsaryCertification）首个英文字母组合的简称，是国家强制认证的一种，是对产品的认证。由国家质量监督检验检疫总局（下称“国家质检总局”）领导、国家认证认可监督管理委员会（副部级，下称“认监委”，由国家质检总局管理）负责认证制度的管理和组织实施、受权的认证机构（如中国质量认证中心，即CQC，司局级，国家质检总局直属部门，受国家质检总局和认监委双重领导）负责认证的具体实施，通常每种产品受权的认证机构有2-3家。“3C”认证的前身是原国家质量技术监督局管理的“电工产品安全认证制度（长城认证）”和原国家进出口商品检验局管理的“进口商品安全质量许可制度”，原国家质量技术监督局和原国家进出口商品检验局合并为国家质检总局后，国家质检总局2001年底推出“3C”认证。通过认证的企业必须在产品的规定部位加贴“3C”标识。　　因为有些产品涉及到人类健康和安全，动植物生命和健康，以及环境保护和公共安全，所以，国家要对这些产品进行强制认证。　　ISO9001、TS16949等质量管理体系认证的管理体制和“3C”认证的管理体制是一样的，但受权的认证机构很多。它是对工厂建立的质量管理体系（即管理方式）的认证，通过认证的工厂能说工厂的管理通过了质量管理体系认证，但不能说工厂的产品通过了质量管理体系认证。质量管理体系的认证是自愿性的，国家不强制执行。　　“3C”认证最常用的模式是“型式试验+工厂质量保证能力检查+发证后监督”，“工厂质量保证能力检查”是通过检查工厂的质量管理体系来判断工厂是否具有生产和型式试验的产品保持一致的能力，即查体系的目的是看体系保证产品质量的能力，关注的是产品本身的质量是否能达到要求。而且其在监督检查的时候还重点关注产品的整体结构、关键元器件是否和型式试验时保持一致。而ISO9001、TS16949等质量管理体系的认证方式是“工厂质量管理体系检查+发证后监督”，认证的目的是通过对工厂质量管理体系的检查来判断工厂是否建立了符合体系要求的质量管理体系，它查产品记录的目的是验证工厂是否按体系的要求进行运作，可以说查产品记录是检查一种手段，而对产品本身不进行太多的关注。而且“3C”认证工厂质量保证能力要求中还包含了“质量负责人”、“例行检验”、“确认检验”、“产品标识管理”等各种质量管理体系中没有的内容。　　可以认为，“3C”认证检查的项目包含了ISO9001要求的内容，但比ISO9001多了“型式试验”和“产品一致性”的内容

[align=center][b]浅谈检测检测机构质量体系的建立[/b][/align][b] 一、建立质量体系的依据[b] [/b]质量体系建立的依据主要包括以下几个方面：[b] [/b]（一）《中华人民共和国农产品质量安全法》 [/b]第三十五条　农产品质量安全检测应当充分利用现有的符合条件的检测机构。从事农产品质量安全检测的机构，必须由省级以上人民政府农业行政主管部门或者其授权的部门考核合格，并依法经计量认证合格。[b][b] [/b]（二）：《中华人民共和国认证认可条例》（ 2003年8月20日国务院令第390号；2016年2月6日国务院令第666号修订） [/b]第十六条 向社会出具具有证明作用的数据和结果的检查机构、实验室，应当具备有关法律、行政法规规定的基本条件和能力，并依法经认定后，方可从事相应活动，认定结果由国务院认证认可监督管理部门公布。[b][b] [/b]（三）《检验检测机构资质认定管理办法》（2015年4月9日，国家质量监督检验检疫总局令163号） [/b]1、检验检测机构概念： 第二条 本办法所称检验检测机构，是指依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。[b] [/b]2、对检验检测机构的要求： [b] [/b]第九条 申请资质认定的检验检测机构应当符合以下条件：（五）具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系；[b][b] [/b]（四）《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（2017年10月16日国家认监委发布，RB/T 214-2017，2019年1月1日全面实施，代替《检验检测机构资质认定评审准则》） 4[/b].5 管理体系[b] [/b]4.5.1 总则[b] [/b]检验检测机构应建立、实施和保持与其活动范围相适应的管理体系，应将其政策、制度、计划、程序和指导书制订成文件，管理体系文件应传达至有关人员，并被其获取、理解、执行。检验检测机构管理体系至少应包括：管理体系文件、管理体系文件的控制、记录的控制、应对风险和机遇的措施、改进、纠正措施、内部审核和管理评审。[b][b] [/b]（五）《农产品质量安全检测机构考核办法》（2007年12月12日农业部令第7号，2017年11月30号农业部令第8号修订） [/b]第三条[b] [/b]农产品质量安全检测机构经考核和计量认证合格后，方可对外从事农产品、农业投入品和产地环境检测工作。[b] [/b]第十一条 农产品质量安全检测机构应当建立质量管理与质量保证体系。[b][b] [/b]（六）《农产品质量安全检测机构考核评审细则》([url=http://law.foodmate.net/rule/pub-2009-07-21.html]2009-07-21[/url]农业部公告第1239号) [/b]21. 建立与检验工作相适应的质量体系，并形成质量体系文件。[b] [/b]23. 质量手册编写规范，覆盖质量体系的全部要素，其内容符合《农产品质量安全检测机构考核办法》要求。质量手册由主任批准发布。[b] [/b]24. 程序文件能满足机构质量管理需要，其内容符合《农产品质量安全检测机构考核办法》要求。[b][b] [/b]二、建立质量体系的目的 [/b]为使检验检测工作有效运行，检验检测机构必须系统地识别和管理许多相互关联和相互作用的过程，称为“过程方法”。该方法使检验检测机构能够对体系中相互关联和相互依赖的过程进行有效控制，有助于提高其效率。过程方法包括按照检验检测机构的质量方针和政策，对各过程及其相互作用，系统地进行规定和管理，从而实现预期结果。[b] [/b]检验检测机构应建立符合自身实际状况，适应自身检验检测活动并保证其独立、公正、科学、诚信的管理体系。[b][b] [/b]三、质量体系文件的编制 [/b]检验检测机构应将其管理体系、组织结构、程序、过程、资源等过程要素文件化。[b] [/b]质量体系文件可分为四个层次：质量手册、程序文件、作业指导书、质量和技术记录表格。[b] [/b]检验检测机构管理体系形成文件后，应当以适当的方式传达有关人员，使其能够“获取、理解、执行”管理体系。[b] [/b]《质量手册》：规定质量体系的纲领性文件。《程序文件》：描述实施质量体系要素所涉及的质量活动为什么做（目的），做什么，由谁来做，何时做，如何做，何地做等。《作业指导书》：有关任务如何实施和记录的详细描述。具体为可操作性文件。如仪器操作规程、检测方法细则、样品制备方法等。《记录表格》：包括质量记录或技术记录的格式[b] [/b]注意事项：检测活动的程序既可质量手册中描述，也可在程序文件、作业指导书中描述，而非只指程序文件，有时一个活动需要多个程序文件或作业指导书完成。

德国的食品质量认证体系 一、德国产品质量保证与标识研究所认证体系(RAL) 德国产品质量保证与标识研究所(RAL)原名为德国产品交货标准委员会，于1925年3月23日成立，于1980年更名为德国产品质量保证与标识研究所。它是由132个注册的质量协会组成，这些协会涉及各个方面，诸如酒、渔业、饮食等，因此其标签囊括的产品也不局限于食品，还包括其他产品甚至服务。与其他认证体系不同的是，RAL不是对单个企业公司进行认证，而只是对有关质量协会进行认证，凡是达到其要求的协会，就会被收纳到RAL“质量标签”认证体系中来，而对具体的单个企业或公司的认证再由相关的协会进行。现在RAL体系中最大的一个有关食品质量认证的协会是德国农业中央营销协会(CMA)，是自1972年开始被RAL授权为德国食品和农产品质量进行认证的协会，想要使用此标签的德国食品加工企业必须要向CMA申请，然后由CMA进行一系列的测试，来确定食品加工企业是否达到CMA标准，如检测通过，则可获得相应的质量认证标签。 二、质量与安全体系(QS) 欧盟的疯牛病事件和污染鸡事件发生后，德国商业公司和食品加工企业渐渐地认识到，必须将其质量保证方案建立在透明的基础之上，目的是最大限度地保证从农场到餐桌这一过程小的食品安全，防止由于相互独立的生产环节发现错误而对食品安全造成危害。对于商业公司和加工企业来说，能够时时精确地跟踪初级产品到食品的各个环节的质量状况是非常重要的。在这种情况下，质量与安全体系(QS体系)应运而生。QS体系是德国2001年10月由零售业、食品行业和农业自发成立的组织，成员有农业、饲料行业、屠宰和肉类加于、零售业等多个与食品有关的行业。它的任务就是发展一种中性的管理和制裁体系，将食品生产和销售的全部环节联成整体，目的是在德国国内推行一个综合的、基本的食品质量保证规则。德国联邦政府已经规定将QS标签作为传统食品(有别于生态食品)的认证标签。 QS体系主要包括3个监测系统：自行检查、外部机构检查、管理部门控制。首先，系统内的每一个成员都有义务对其所处的食品链环节进行内部的质量检查；然后，由独立的机构按照由技术顾问委员会制定的且适时更新的QS准则进行检查(一般情况下，这一准则比法律规定的有关从饲养、运输到屠宰加工整个过程的条款更严格、更复杂)，上述过程都由管理部门进行宏观控制。在产品链的每一阶段，化学家们都要化验分析样品。 通过QS体系，商业公司和加工企业共同努力来保证消费者拥有一个涵盖食品加工全程的质量安全体系。一旦发生违反QS质量体系规则的情况，独立的制裁委员会就会采取行动并给予制裁。目前QS质量体系已被越来越多的人认可，覆盖范围也逐渐扩大。 三、生态食品印章与普通食品质量印章 （1）生态食品印章 是2001年9月初，由商业及各种协会和政府相关部门共同商定、向公众推出的专为生态农业产品所设计的新国家印章。这种印章非常清晰且易于辨认，它可让消费者很快且非常简单地将生态食品与其他食品区分开来。 根据欧盟生态食品生产的规定，获得这种印章的食品中必须至少有95%的成分是来源于生态农业，并且是按照欧盟生态农业的有关规定生产的。根据德国“生态农业协会(AGOEL)”的规定，一个企业欲加入AGOEL，将其产品作为生态产品销售，必须经过3年的完全调整时期才行。在3年的调整期内，企业主必须提供以下详细资料：产品是在哪块地上或哪个企业以何种方式进行生产的，必须将整个生产过程及生产所需的设备、原料、附加料记录在案，如购买种子、肥料、植保剂的名称、数量及来源等。由国家授权的检测中心对申请转入生态农业生产的企业进行检查，检查频率至少1年1次，此外也可不定期地进行抽查，如检查不合格，则要延长调整期。 对已获得生态食品印章的农场和食品加工企业，政府授权的检查机构也要进行定期检查，在德国目前有22个协会负责执行这个检查任务。这种检查可以提前通知，也可以不作任何通知。检查内容包括生产、加工的全部过程，甚至还有最后的包装和贴标签过程。 生态食品印章的标识实行自愿原则。欧盟生态农业生产管理制度中规定了对生态食品印章的正确使用以及相应的监督措施。2001年12月15日生效的生态食品标识法规从法律上给生态食品印章的正确使用提供了保障。为了防范错误使用生态食品印章，法规明确了相应的罚款和其他处罚规定。 在统一的生态食品印章实施以前，所有符合欧盟“生态规定”的产品，都允许标以生态标识。由于产品类型不同，故市场上出现了许多不同的生态标识，仅德国就有100多个生态标识，2001年9月5日全德国统一的生态食品印章是一个新的开端，德国消费者保护、食品及农业部长Kuenast说，它提高了德国生态食品的信任度和透明度，它给消费者提供了巨大的便利，也为经营者提供了新的机遇。 （2）普通食品质量印章 是由德国联邦政府提议，屠宰企业、肉类加工企业、农业、饲料业、商业和德国农业中央营销协会支持，为普通食品生产制定的一种质量标志印章，它是建立在“质量与安全体系(QS)”基础上的，目的是保证普通食品生产链各环节的质量安全。这种普通食品质量印章主要在肉类和肉类制品中采用，但在其他食品领域也可采用。具有这种质量印章的食品，其生产标准要高于法律规定的最低标准，并且这些标准可以根据新的要求而不断做出调整。

[align=center][color=#333333]如何保证[/color][color=#333333]检测机构[/color][color=#333333]质量体系的运行有效性[/color][/align] [color=#333333]建立科学的、运行有效的质量管理体系，是法律法规对检验检测机构资质认定的基本要求,RB/T 214-2017，对质量管理体系也有明确的要求。如何保证[/color][color=#333333]检测机构[/color][color=#333333]质量体系的运行有效性，是老生常谈的话题,其重要性是不容置疑的。在此也谈点看法： [/color][color=#333333]1.[/color][color=#333333]领导必须高度重视质量管理。质量管理体系是检测机构管理体系的重要组成部分。质量管理的八项原则(新的提法七项)中,其中必须重视领导作用。领导层必须明确质量管理、技术运作、服务支持之间的关系,对质量管理体系足够重视，才能事半功倍。[/color][color=#333333]2.[/color][color=#333333]必须按照标准如:RB/T 214-2017的要求,建立科学的管理体系 [/color][color=#333333]建立质量体系的目的是否为了实现[/color]质量目标,[color=#333333]确保[/color]质量目标在不同层次上都能合理地实现。这种质量目标是明确的、基础之上的，不应该只是凭感觉。3.加强监督检查力度，随时发现问题、解决问题，保证质量体系有效运行。定期、不定期的[color=#333333]检查，实施有效的质量监督，是保证质量体系有效运行的一项重要质量活动。质量监督[/color]的主要目的就是通过抽查的方式，对所有质量管理体系涉及的要素进行定期或不定期的监督。对监督中发现的不合格或潜在不合格，要查明原因，及时制定纠正措施或预防措施，尽快解决，并对所采取措施的实施情况进行跟踪验证。[color=#333333]此外，应适当加强监督检查力度，尽可能多的发现存在或潜在的问题，为更好的解决问题奠定基础，从而确保所有的工作都符合质量体系的要求，使得工作质量不断提高，实现管理工作的动态进行。[/color][color=#333333]4[/color].建立自我完善机制，加强内部审核，保证质量体系持续有效运行。[color=#333333]实施内部审核，是为了证实质量管理体系的符合性、有效性，针对发现的问题及时采取纠正措施和预防措施，以确保质量管理体系的有效性和持续改进。[/color][color=#333333]5.[/color]加强管理评审,管[color=#333333]理评审则应对质量管理体系的持续的适宜性、充分性和有效性，体系变更、过程和产品的改进，资源的需求，包括质量方针和目标做出评价。[/color][color=#333333]6.[/color]不断完善质量体系文件，确保体系文件持续适宜有效，使其为质量体系的有效运行提供依据。质量体系文件作为检测机构质量管理的法规，应进行不断完善，使该文件在符合认证认可标准的同时，又与检测机构实际情况相符合。随着检测机构质量管理体系的不断运行，可能会由于不同原因而需要对作为质量体系文件化的质量手册、程序文件和作业指导书等进行修改和完善。质量体系文件的修改和完善，最终都是为了保证质量体系文件的适宜性、有效性、符合性，并使这些文件具有更强的可操作性，进一步提高检测机构质[color=#333333]量体系的运行效率进行的，但是无论是因为何种原因进行的修改，都应是严肃的，经过严格审批的。[/color][color=#333333]7[/color][color=#333333]．要加强质量管理的体系建设,质量管理已不是单纯的质量检验,也不仅仅是全面的质量管理,而是全方位,全过程的,涉及到人、机、料、法、环、测等等全方位,也包括从样品、到检测、到报告的全过程、多方位的体系管理，是立体的管理。[/color][color=#333333]8[/color]．[color=#333333]加[/color]强教育和培训，[color=#333333]增强检测机构员工的质量意识，提高员工的业务素质和操作技能，为质量体系有效运行做好准备工作。检测机构的人力资源是检测机构之本，检测机构质量的进步关键在于整个员工素质的提高，应充分重视人力资源的构建，提高各级人员的质量意识，业务素质、事业心、责任心、职业道德以及适应本职工作的能力。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]综上所述,质量管理必须以人为本,只有在管理层领导足够重视的前提下,按照法规的要求建立科学的质量管理体系，通过不断的改进,才能实现高效的运行,确保运行的有效性,为检验检测机构提高效率，实现质量目标。[/color]

ISO9001认证简介 国际标准化组织（ISO）于1979年成立了质量管理和质量保证技术委员会（TC176），负责制定质量管理和质量保证标准。ISO9000系列标准自1987年发布以来，经历了1994版的修改和2000版的修改，形成了今天的ISO9001:2000系列标准.2000版ISO9000族标准包括以下一组密切相关的质量管理体系核心标准： 　　-ISO9000《质量管理体系 基础和术语》 　　-ISO9001《质量管理体系 要求》 　　-ISO9004《质量管理体系 业绩改进指南》 　　-ISO19011《质量和（或）环境管理体系审核指南》 ISO9000族标准是世界上许多经济发达国家质量管理实践经验的科学总结，且适用于各种类型,不同规模和提供不同产品的组织。实施ISO9000族标准，可以促进组织质量管理体系的改进和完善，对提高组织的管理水平能够起到良好的作用。CQC 在全国设有32个评审中心,拥有2000余名经验丰富的国家注册审核员,认证范围覆盖社会经济活动的各个领域,无论客户在什么地方,均能得到CQC满意周到的认证服务。

在人们的日常生活中，经常能看到一些强制认证的标志。随着生活水平的提高，大家对于涉及人类健康和安全的一些日常用品上的“认证”以及“质量管理体系认证”关注力也越来越大。今天，笔者就以经常接触到的3C认证及质量管理体系认证为例，详细讲述两者之间的区别。“3C”是“中国强制认证”首个英文字母组合的简称，是国家强制认证的一种，是对产品的认证。由国家质量监督检验检疫总局（下称“国家质检总局”）领导、国家认证认可监督管理委员会（副部级，下称“认监委”，由国家质检总局管理）负责认证制度的管理和组织实施、受权的认证机构（如中国质量认证中心，即CQC，司局级，国家质检总局直属部门，受国家质检总局和认监委双重领导）负责认证的具体实施，通常每种产品受权的认证机构有2-3家。“3C”认证的前身是原国家质量技术监督局管理的“电工产品安全认证制度（长城认证）”和原国家进出口商品检验局管理的“进口商品安全质量许可制度”，原国家质量技术监督局和原国家进出口商品检验局合并为国家质检总局后，国家质检总局2001年底推出“3C”认证。通过认证的企业必须在产品的规定部位加贴“3C”标识。因为有些产品涉及到人类健康和安全，动植物生命和健康，以及环境保护和公共安全，所以，国家要对这些产品进行强制认证。ISO9001、TS16949等质量管理体系认证的管理体制和“3C”认证的管理体制是一样的，但受权的认证机构很多。它是对工厂建立的质量管理体系（即管理方式）的认证，通过认证的工厂能说工厂的管理通过了质量管理体系认证，但不能说工厂的产品通过了质量管理体系认证。质量管理体系的认证是自愿性的，国家不强制执行。“3C”认证最常用的模式是“型式试验+工厂质量保证能力检查+发证后监督”，“工厂质量保证能力检查”是通过检查工厂的质量管理体系来判断工厂是否具有生产和型式试验的产品保持一致的能力，即查体系的目的是看体系保证产品质量的能力，关注的是产品本身的质量是否能达到要求。而且其在监督检查的时候还重点关注产品的整体结构、关键元器件是否和型式试验时保持一致。而ISO9001、TS16949等质量管理体系的认证方式是“工厂质量管理体系检查+发证后监督”，认证的目的是通过对工厂质量管理体系的检查来判断工厂是否建立了符合体系要求的质量管理体系，它查产品记录的目的是验证工厂是否按体系的要求进行运作，可以说查产品记录是检查一种手段，而对产品本身不进行太多的关注。“3C”认证工厂质量保证能力要求中还包含了“质量负责人”、“例行检验”、“确认检验”、“产品标识管理”等各种质量管理体系中没有的内容。可以认为，“3C”认证检查的项目包含了ISO9001质量管理体系认证要求的内容，但比ISO9001多了“型式试验”和“产品一致性”的内容。

[b][font=宋体]近年来，越来越多的组织需要进行管理体系认证，其主要出发点：外部环境所需，如政府采购、投标、二方供方评审、上市、资质办理，均须要提供管理体系认证。另一方面，重视企业内部管理的组织，希望通过贯彻管理体系认证，从而提升企业形象、规范企业管理。 [/font][/b]

日前，中国计量科学研究院（简称“中国计量院”）能源管理体系通过第三方机构审核，顺利取得认证证书。[align=center][img]http://www.nim.ac.cn/sites/www.nim.ac.cn/files/news2018/07-09/mocihuiyi.jpg[/img][/align][align=center]图为中国计量院能源管理体系外审末次会议[/align] 外审组专家审阅了中国计量院能源管理体系管理手册、程序文件和院能源评审报告等材料，对照标准仔细审核了体系建立的节能监测、能源审计、内部审核、节能技改等各项机制措施和2017年度各项能源管理工作，一致认为中国计量院能源管理方针合理有效，能源管理体系符合认证要求。 能源管理体系建设工作是中国计量院节能减排工作的重要一环。此次认证的顺利通过标志着中国计量院实现了能源管理工作的体系化、规范化，将有效提升和平里、昌平两院区办公、实验、后勤服务等各项工作的能源利用效率，为落实院节能减排目标责任奠定了基础。（图/文：张仕杰）附：中国计量院能源管理体系认证证书[align=center][img]http://www.nim.ac.cn/sites/www.nim.ac.cn/files/news2018/07-09/image003.png[/img][/align]

1、供方证实其质量体系符合规定的质量体系要求。 在合同情况下，供方应向特定的顾客证实其质量体系满足合同中规定的质量体系要求。在第三方认证的情况下，供方应向认证机构证实其质量体系满足所申请的质量保证模式的要求。 2、合同情况下作为顾客与供方之间的质量保证协议。 合同中顾客对供方的质量体系要求合适时可以直接引用三种模式中适用的一种；需要时，也可在一种模式的基础上进行适当剪裁或提出补充要求。合同中引用哪一种模式以及如何剪裁、补充，应由顾客与供方协商，在对双方都有利的基础上达成一致意见。合同签订后，被引用的质量保证模式标准以及剪裁、补充的要求，将作为顾客对供方质量体系审核的依据。 3、作为合同前评定供方质量体系的准则（属第二方认定或注册的情况）。 合同签订前，顾客往往需要评定供方的质量体系，以确定该供方具有满足其订购产品技术要求的能力。评定前，双方应就使用哪一个质量保证标准以及必要时的补充要求作为评定（或认定）的准则达成一致意见。 4、作为第三方认证的依据。 在第三方质量体系认证时，供方和认证机构应就使用哪一个质量保证标准作为认证的准则达成一致意见。所选择的模式应适合所覆盖的产品技术要求的需要，并且不会误导供方的顾客。 例如，一个组织有设计功能，申请体系认证所覆盖的产品是该组织自行设计的，究竟是选择GB1/T19001-ISO9001，还是选择GB1/T19002-ISO9002就特别重要。当设计质量对产品质量的形成特别重要，而且在产品检验和试验时又难以充分验证时，应选择GB1/T19001-ISO9001。一般来说，一个组织自己设计并制造的产品，最好选择第一种模式的质量体系认证。

各位好,我(俺)是在厦门工作,是检测行业的,在论坛很少发现厦门的朋友.今天有点事情要找论坛里厦门的朋友帮忙,最好是做认证审核员或ISO14000体系老师,是的话联系我,邮箱是zhouzhou0317@126.COM,QQ:240170039.谢谢了.

食品安全管理体系认证风险伴随着认证审核活动。作为认证机构和食品安全管理体系审核员，必须清醒地意识到并全面识别这些风险，并结合法规要求，懂得如何在审核过程中合理地加以规避，已成为国内食品安全管理体系认证机构面临的紧迫任务。　　 宏观层面的风险——外部风险　　这类风险来自国际和国家经济运行环境，相关的法律法规要求，政府主管部门监管的力度等。　　我国目前正处于经济快速增长时期，产业结构变化大、消费结构加快升级，使得人们对食品安全的问题更加关注。　　我国正处于社会主义初级阶段，市场机制和法制尚不健全，部分企业诚信意识缺失，在食品供应链的全过程仍存一些不安全因素，影响食品安全的一些深层次问题仍然存在，食品安全事故和事件时有发生。　　近几年来，国内认证市场进入成熟期，认证速度相对放缓，国家认监委、国家合格评定认可委员会、中国认证认可协会和地方质量监督检疫管理部门对认证市场的检查越来越频繁，抽样量在逐年增加，这对认证机构的运作形成了客观约束。要求认证机构应加强内部管理，提高认证能力，培养获证组织的忠诚度，同时控制新项目的认证风险。　　作为食品安全管理体系认证机构要意识到这种宏观层面的风险，并积极稳妥地采取措施防范风险。　　为此，食品安全管理体系认证机构首先应识别并严格执行相关的法律法规。在具体认证审核过程中还需关注相应的食品安全标准、规范和专项技术要求，以便在认证、审核过程中识别组织是否违法、违规，为认证决定提供可靠的依据。第二，应及时跟踪最新的食品安全信息，建立食品安全认证风险预警机制，在认证、审核过程评估其风险，在审核方案策划、审核组的组成、审核过程控制、认证决定等环节加强风险控制。第三，树立认证机构品牌意识，控制食品安全管理体系认证风险。对于一个负责任的认证机构来说，最大的风险损失应该是认证机构品牌损失（如顾客投诉率居高、业内同行口碑较差、CNAS分级靠后等）。这是一个机构持续稳定发展的核心任务，也是一项长期的任务。　　微观层面的风险——内部风险　　这类风险主要来自食品安全管理体系认证机构内部管理。　　一是认证审核必须保持公正性。这体现在四个层面：首先是自身利益的威胁，此类威胁源于个人或认证机构依其自身利益行事。第二是自我评审的威胁，此类威胁源于个人或机构评审自己所做的工作，如认证机构对由其进行食品安全管理体系咨询的客户实施食品安全管理体系审核属于此类威胁。第三是熟识（或信任）的威胁，此类威胁源于个人或机构对另外一人过于熟悉或信赖，而不去寻找审核证据。第四是胁迫的威胁，此类威胁源于个人或机构察觉受到公然或暗中的强迫，如威胁用他人取而代之或向主管告发。　　二是认证人员的能力、稳定性、责任心。审核人员的专业能力、经验、人生观、价值观等，直接影响一个人看待、判断和处理问题的方法和水平等。在食品安全管理体系认证中，有很多定性的要求，如微生物、致病菌的限量等，需要审核员把握判定的尺度，很大程度取决于其认识和判断力。　　三是认证机构内部具体运作流程管理和审核组的有效控制。从合同评审、审核方案策划和实施、审核的策划和实施到不符合项的关闭、认证审定、发证、证后监督、再认证都要进行控制。对这类风险，认证机构应结合认可机构的要求，修改食品安全管理体系认证机构管理文件，进行流程优化，加大培训力度，在机构内部形成一致性的观点，尽量减少认证风险。　　在实践过程中，食品安全管理体系认证机构应当关注《不予受理认证机构认可申请和暂停、撤消认证机构认可资格有关规定的说明》和《认证机构认可风险分级管理方案》。认证机构和审核组成员必须履行起自身的风险控制责任，严格控制认证审核风险。

2013年７月，阿里巴巴筹划已久的检测认证业务平台正式上线。一个新的检测认证平台被投入使用。平台建设之初，包括必维国际检验集团（BV）、德国莱茵TüV集团（TUV莱茵）、SGS通标标准技术服务有限公司（SGS），德凯国际检验集团（DEKRA）在内的四家认证机构正式入驻这个平台。发展近一年，如今平台新增两家国内检测认证机构中国检验认证集团和威凯。在阿里巴巴检测认证平台运营快一年时间，这个推出时曾经备受瞩目的平台如今貌似已变得非常低调，阿里选择做这样一个平台的初衷究竟是什么？　　建立检测认证平台的目的　　阿里巴巴（以下简称“阿里”）B2B网站在中国拥有上千万免费或收费会员。如何尽可能地为这些会员做好增值服务，是阿里巴巴一直在考虑的问题。在过去的三年半中，阿里通过与检测认证机构的合作，逐渐了解了这些机构的运营模式，以及国内外通过电商平台进行贸易的买卖双方对检测认证机构的期望与需求，决定推出检测认证平台；利用自己在国内外买家、卖家、检测认证机构的资源，创造一个虚拟空间的检测认证生态圈，既为自己的会员单位提供服务，也为自己在将来创造其他B2B生态圈积累经验。　　从过去的经验来看，国内外的买家对供方产品或管理体系所获得的检测报告或证书比较重视；但不幸的是，众多中小供方对什么样的检测认证机构适合自己并不清楚。阿里巴巴分析了当前的企业会员在国际贸易中的获证情况及部分买家的意见，结合自己以往和检测认证机构合作的经验，并同时考虑了检测认证机构的业务范围和国际服务网络，首批选择了四家机构向买卖双方进行推介。　　平台涉及的业务内容　　成立之初，出于谨慎，阿里巴巴对四家检测认证机构均进行了现场考察。四家机构能覆盖当前市场上现有的绝大多数国内和国际业务。仅选择几家具有国际背景的检测认证机构，是为了既不让自己的会员在过多的选择中有眼花缭乱之感，也不让会员找不到自己所需要业务。最初的几个月，出于资源的限制和对市场试探的考虑，阿里巴巴对上线的检测认证机构服务内容进行了限定，包括8种体系认证（ISO 9001、ISO 14001、OHSAS 18001、ISO 22000、TS 16949、ISO 13484、FSC、IECQ）及10种产品认证或检测业务（CE Mark、CE机械指令、ROHS、FCC、GS、CB、REACH、CCC、UL、TüV MARK）。这些产品覆盖阿里巴巴会员的大多数需求。但很快，阿里巴巴便放开权限，由各机构自行添加国际、国内或自己开发的产品，阿里巴巴对这些机构自行添加的内容进行审核后即刻发布。　　此外，必维和阿里巴巴集团合作已久，合作业务既包括与阿里巴巴的以合法性及质量管理体系为基础的“金品诚企认证”业务，也包括与淘宝的产品检测业务，前者是较为主要的。必维和其他电商合作的方式与阿里巴巴类似。　　电商模式是否可行？　　从操作流程可以看出，B2B业务参考了淘宝B2C的检测认证模式。两者的联系是：（1）都有检测或产品认证业务，但是，B2B业务还有体系认证业务。这和B2B业务的买家，对检测和认证的认知程度、对管理体系的重视有关。检测报告一般仅对来样负责，如果取样环节存在某种缺陷，整批产品的质量可能得不到保证；而产品认证和体系认证，却在努力确保批量生产的产品在质量上水准上具有一致性。（2）B2C的检测业务，取样的方式可能有多重，卖家送样、神秘买家取样、电商平台直接取样等。而B2B业务的检测，必须依照检测认证机构的要求取样。（3）在检测认证机构的推荐上，B2B业务线谨慎得多，一般都会现场参观考察机构的办公室和实验室，并且倾向于选择一些大型的机构合作。在一定程度上，保证了认证结果更高的可信度。　　平台运营的配套宣传　　和B2C不同的是，B2B业务推出的检测认证平台只是一个推荐性的平台，并不会强制所有的会员在选择检测认证机构时，必须要做某种检测和认证，或者必须要从电商平台上选择机构。阿里为了推广这个平台，采取了“推”和“拉”两种手法。　　1.“推”的手法　　阿里巴巴有一个运行多年的外贸论坛。在这个论坛的外贸山海经板块，阿里建立了一个检测和认证为主题的交流圈。在这里，机构和阿里会员单位可以自由地交流最新的国际买家在检测认证方面的需求，不同国家和地区对产品的要求，不同行业，对管理体系的要求。阿里会员还可以通过旺旺在线定向或不定向地向不同机构提出自己的问题，由机构负责人在线回答，或单独交流。这样，阿里一方面普及了检测认证的业务知识，让会员单位少走弯路；另一方面，也让机构挖掘自己的潜在客户，让在线的机构获得更多的商机。　　此外，阿里也会不定期举办一些推广活动，如最近的检测认证知识竞赛，让会员单位对一些检测认证问题进行抢答，对优胜者提供检测或认证的优惠券。　　2. “拉”的手法　　依托全球第一的B2B贸易平台（Alibaba.com），阿里可以将供方具有的证书在平台上展示，由此给买家带来较好的采购体验，买家对具有证书的供应商偏好反过来让那些不具备证书的供应商意识到与竞争对手的差距，继而提高对检测认证的重视程度，这是一种通过市场机制驱动供应商的手段。　　同时，为了吸引尽可能多的会员单位通过这个平台选择检测认证机构，阿里和机构进行了谈判。会员单位通过平台选择机构，将会获得不同程度的优惠。这比会员单位找多个机构分别进行商务谈判，要省事得多。　　检测认证业务与电商平台如何融合？　　电商希望更多的买家利用自己的平台购物，其中一个比较大的障碍是买家对电商平台上供方商品质量信心的缺失。电商自身对供方的质量控制能力较弱。第三方检测认证机构的介入，可在一定程度上增强买家对商品质量的信心。检测认证机构可以帮电商评估供方的资质（如营业执照、许可证的确认）、产品的性能（如实验室测试）、管理体系（当前主要是质量管理体系）等。还可以承接电商定制的一些服务，如电商的金融贷款中小企业状况调查、神秘买家等。目前，中国的电商与检测认证机构的合作模式，在全球来讲，都是比较超前的。　　对于阿里巴巴来讲，设立这样一个B2B的检测认证平台，也是一种尝试。但这种做法在检测认证市场中早已存在。例如，中国的几大汽车整车厂，如一汽、二汽、重庆福特等，均为自己的一级供应商指定了5到10家自己放心的认证机构，以督促供应商改进质量管理水平。在ROHS的检测上，个别重量级的电子厂商，也为供应商指定了检测机构。阿里B2B业务方面的检测业务才刚刚起步，但已初步形成一个多赢的局面：既为会员单位普及了认证知识，并提供了一种新的服务模式，又为认证机构提供了一个网路销售途径，也为国内外买家增强了购买信心，更为阿里自己积累了B2B买卖双方外的第三方服务商运营的经验。

我们公司是第三方检测机构(环境检测)年后打算申请ROHS检测认证和其他产品检测认证(包括玩具、家具，纺织品等）请问我们是否要从新做一份体系文件（质量手册和程序文件等）？或者是要做两份？有没这方面的资料？

国家认证委来公司检查指导质量体系工作国家质检监督管理局2011.09.23由闫玉芳、郑智、陈锦平三位专家来我公司指导国家ISO 9000质量体系工作，对我公司进行了管理体系认证有效性监督检查，公司领导向专家全面汇报管理体系建设情况；专家们在生产线上视察高频红外碳硫分析仪系列、直读光谱仪系列、金属材料多元素分析仪系列等多种产品，检查核实体系运行落实情况；查阅了相关质量和新产品研发的文件；并与公司管理层进行了产品质量管理方面的交流，专家门对我公司质量体系运行状况表示满意，希望南京麒麟分析仪器有限公司保持成为分析仪器行业的领导企业。在体系运行过程中，定期监督检查是不可缺少的重要环节。公司各职能部门在认真贯彻体系文件相关条款的基础上，充分发挥条线管理功能，加强横向及纵向的监督检查以及自我约束。同时在监督检查过程中，要切实做到有“法”必依，执“法”必严，促进员工质量意识的进一步提高。更要突出“加强学习”的思想。贯标工作是多个体系要素管理状况的体现，是一项综合性工作。全体员工尤其是各级管理人员必须进一步加强学习、深刻理解标准，不断提高熟知程度及自身素质，才能拓展贯标深度，持续提高公司质量管理水平。南京麒麟分析仪器有限公司2011年9月23日

新华网北京12月8日电（娄奕娟） 12月7日，质检总局在京召开专题新闻发布会，介绍认证认可和检验检测部门规章的“立、改、废”情况。国家认监委副主任董乐群表示，我国将逐步建立统一的检验检测机构资质认定评价体系，有效减少重复评审，减轻机构负担，提升检验检测机构的技术能力和管理水平。 据董乐群介绍，自2015年8月1日《认证机构管理办法》实施以来，新批准认证机构共计9家，已经受理正在审批过程中的认证机构25家。而从2001年8月国家认监委成立至2014年11月底，国家认监委共批准设立认证机构184家。2014年11月底至2015年11月底，国家认监委新批准认证机构31家，累计批准认证机构共计215家。 同时，认证机构批准书和检验检机构资质认定证书有效期分别由4年和3年统一延长为6年，减轻了从业机构频繁评审、频繁换证的负担。 “通过优化审批程序，有效缩短了审批时限，提高了审批效率。根据164号令的规定，认证机构设立的审批时限由以前规定的90个工作日，缩短为45个工作日，审批效率提高了1倍。”董乐群称，随着相关部门规章的“立、改、废”，改革红利逐步释放，截至今年11月底，认证机构数量比去年同期增长16%，检验检测认证领域呈现发展活力有效激发，市场主体日益活跃。

IS09000质量管理体系和CCC国家强制性产品认证的融合运行l 绪言随着市场经济的发展，企业之间的竞争日益激烈。提高产品和工作质量在竞争中非常重要，而认证是质量管理和质量保证的一个重要手段。因此企业纷纷进行各种质量方面的认证。IS09000质量管理体系标准问世以来，在全球范围内得到广泛的采用，对推动企业的管理工作发挥了积极的作用。截止2000年底，全球获得IS09000质量管理体系认证的企业已达5O万家。在中国，至2000年底，共有4万多家企业获得IS09000质量管理体系认证证书。基于此，我所在的企业也进行了IS09000质量管理体系认证，经过几年的运行，情况良好，质量管理工作和产品质量明显提高。2002年5月1日我国建立了CCC强制性产品认证制度，对涉及人类健康和安全、动植物生命和健康以及环境保护和公共安全的产品实行强制性产品认证制度。由于IS09OOO质量管理体系认证和CCC国家强制性产品认证各有侧重点，且覆盖范围也不一样，因此，刚开始建立CCC国家强制性产品认证所需的文件体系时，我们采用自成体系的方法，并保证IsOg000所需的体系文件和CCC所需的体系文件互相兼容，这样做的优点是：大大减少了体系文件编写的工作量，具有针对性。CCC体系文件经过一段时间运行，问题暴露出来了，在企业具体实施过程中，有时一项工作要对应两套体系文件，由于这两套体系文件所要求的记录详细程度不一致，具体工作时很难把握尺度。而且一个企业同时运行两套系统文件，员工也很难掌握。所以，我们重新编写两套体系文件，将其合并为一套体系文件。我作为IS09000管理者代表和CCC质量保证负责人负责了该项工作，愿将其中的心得与大家共享。2 体系文件融合的基础我们之所以能够将IS09000标准和CCC认证要求的内容合并成一套文件，是由于CCC认证要求在制订时参考了IS09000标准。让我们看一下CCC认证要求对工厂质量保证能力要求的内容，像职责、资源、文件和记录、供应商的控制、生产过程控制和过程检验、检验试验仪器设备、运行检查、不合格品的控制、内部质量审核、包装、搬运和储存方面的要求均与IS09000标准要求基本一致。两者区别在于：1)CCC认证要求加入了认证产品一致性要求，而IS09000标准无此内容；2)CCC认证要求对元器件和成品的检验区分了例行检验和确认检验，而ISO9000标准未做此区分；3)ISO9000覆盖的范围涉及市场、技术、销售、生产、售后等多方面的内容，范围广，而CCC认证要求仅限于与产品生产有关的环节，范围窄；4)由于ISO9000是国际通用的最基础的标准，因此在共有要素的要求深度上，没有CCC认证要求深。3 体系文件融合的策略1)对于两个标准要求基本一致的内容，以企业原已在运行的ISO9000体系文件为基础进行修改；2)对于认证产品一致性要求，专门增加程序文件；3)对于元器件和成品检验有关的程序文件进行修改，以CCC认证要求为准。这是因为就这一项而言CCC认证要求严格得多；4)鉴于融合后的体系文件要同时满足ISO9000标准和CCC认证要求，文件的要求势必又广又深。这会给企业运行中带来一定压力。对此，我们必须配备相应的人、财、物等资源，加强体系文件运行的控制，建立一套奖罚分明的考核制度。4 融合后的体系文件经过大量的工作，制定出了新的体系文件，现将其目录列出如下：质量管理体系程序文件索引序号 文件名称Q／ZCK001-2003 技术文件控制程序Q／ZCK002-2003 管理文件控制程序Q／ZCK003-2003 质量记录控制程序Q／ZCK004-2003 质量方针目标管理控制程序Q／ZCK005-2003 管理评审控制程序Q／ZCK006-2003 人力资源管理控制程序Q／ZCK007-2003 生产设备控制程序Q／ZCK008-2003 采购控制程序Q／ZCK009-2003 合同评审控制程序Q／ZCK010-2003 设计开发控制程序Q／zcKO11—2OO3 检测设备控制程序Q／zcK012—2003 产品的监视和测量控制程序Q／zcKO13一z003 内审质量审核程序Q／zcKo14—2003 不合格品控制程序Q／ZCK01 5-2003 纠正和预防措施控制程序Q／ZCK0]6-2003 数据分析及持续改进控制程序Q／ZCK017-2003 产品搬运、防护、交付、售后服务控制程序Q／ZCK01 8-2003 顾客满意度控制程序Q／ZCK01 9-2003 产品标识和可追溯性控制程序Q／ZCK020-2003 工作环境管理控制程序Q／ZCK021-2003 生产和服务提供控制程序Q／ZCKg001—2003 产品变更作业指导书Q／ZCK9002-2003 CCC认证标志的使用控制作业指导书Q／ZCK9003-2003 关键元器件检验作业指导书Q／ZCKg004-2003 例行检验作业指导书Q／ZCKg005-2003 确认检验作业指导书5 效果目前，新的体系文件已在我公司成功运行，原来运行中的弊病已不复存在，公司顺利地通过了CCC国家强制性产品认证和ISO9000质量管理体系认证，我深深地体会到，我们不能为认证而认证，应该结合自己企业的实际情况，把握准认证的最终目的，让认证为我们的目的服务。摘自相关杂志

请问ISO10012测量管理体系认证与9000认证有何区别？企业需要做哪一个认证比较好？

拥有RoHS测试设备的筒子们，你们单位是怎么通过国外认证机构的职业健康安全管理体系认证的呢？换句话说就是如何评价RoHS测试设备的X射线对人身安全的影响？

母公司为CMA检测公司，想同时开展体系咨询(如CNAS\CMA）和认证咨询以及认证服务（如9001)，请问可行吗？

由国家认证认可监督管理委员会制定的《食品安全管理体系认证实施规则》(以下简称《规则》)将于3月1日起施行。　　该规则是认证机构从事食品安全管理体系认证活动的依据，其规定了从事食品安全管理体系认证的认证机构实施食品安全管理体系认证的程序与管理的基本要求。规则适用于对直接或间接介入食品链中的一个或多个环节的组织的食品安全管理体系认证。　　规则要求，从事食品安全管理体系认证活动的认证机构，应获得国家认证认可监督管理委员会批准，并符合中国合格评定国家认可委员会(CNAS)《食品安全管理体系认证机构通用要求》及其应用指南等认可规范的要求。鉴于食品安全的特殊性，认证机构应在获得国家认监委批准后的12个月内，通过中国合格评定国家认可委员会针对食品安全管理体系认证能力的认可。超期未获得认可的认证机构，国家认监委将暂停其从事食品安全管理体系认证活动的批准资质，直至获得认可。认证机构在未获得认可前，只能颁发满足认可需要数量的不带认可标志的认证证书。　　规则还对认证人员、认证依据、认证程序等进行了明确要求，同时规定，食品安全管理体系认证证书有效期为3年。获证组织有下列情形之一的，认证机构应当撤销其认证证书：监督结果证明获证组织的体系或体系覆盖的产品不符合认证依据要求，需要立即撤销认证证书；认证证书暂停使用期间，获证组织未采取有效纠正措施；获证组织出现严重食品安全卫生事故；获证组织不接受认证机构对其实施的监督。