六号溶剂检测

残留溶剂检测系列色谱柱• 优化的药品残留残留溶剂选择性• 更好的峰形、更好的分离• 更低柱流失，避免程序升温时基线漂移• 更好柱间重现性好

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

产品信息：快速气体检测管系列检测范围50- 8000 mg/m3抽气次数1修正系数1取样时间1.5 分钟/次检测限度5 mg/m3 (n=1)颜色变化白色 → 褐色 (环状)反应原理干洗溶剂油 + I2O5 + H2S2O7 → I2误差15% ( 50-300 mg/m3), 10% ( 300-8000 mg/m3)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化一氧化碳≥0.1%+浅褐色(整层)乙炔，乙烯，己烷≥0.2% +浅褐色(整层)醇，酮，酯无浅褐色(整层)芳香烃+暗绿色订货信息:被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）备注干洗溶剂油128干洗溶剂油50-8000mg/m31白色→褐色（环状3

产品信息：快速气体检测管系列订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）备注干洗溶剂油128 干洗溶剂油50-8000mg/m31白色→褐色（环状3光气COCL216 光气5-20ppm1白色→黄色一年半冷藏温度校正0.1-5ppm⑤0.05-0.1ppm10庚烷CH3（CH2）5CH3101 汽油0.6-1.2%1/2橙色→绿色30.03-0.6%10.015-0.03% 2101L 汽油1000-20001橙色→绿色330-10002103 低级烃0.84-1.68%1/2黄褐色→绿褐色20.07-0.84%10.035-0.07%2105 高级烃180-27001白色→黑褐色390-1802高级烃105 高级烃200-3000①白色→黑褐色3100-2002过氧化氢H2O2 32 过氧化氢0.5-105白色→黄色3温度校正汞蒸汽40 汞蒸汽6-13.2mg/m31/2白色→浅橙色30.25-6mg/m3①0.05-0.25mg/m35

HP-INNOWax,毛细管色谱柱30mx0.32mmx0.5um药品食品溶剂残留检测专用色谱柱 HP-INNOWax毛细管色谱柱 说明：HP-INNOWax柱是键合/交联聚乙醇固定相的色谱柱，它有很好的惰性，因而是可以广泛使用的色谱柱，对各种极性化合物如酸、醛和醇类可以得到很尖锐的峰形，不需要用酸和醇处理。它可以经受多次进水样和溶剂样品。它的温度上限极高并且其流失性是所有Wax-型固定相中最低的一种，所以它是分离高沸点化合物理想的色谱柱，例如用此柱可以分离高达C24的游离脂肪酸。 　相似的固定相：Stabilwax,Supelcowax-10,CPWAX52CB,DB-WAXetr,BP-20 　等温/程序升温温度范围：40至260/270℃ 　应用：磷类、脂肪酸、芳烃类、香精油、溶剂。

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

?HP-快速分析残留溶剂柱?相当于USP 固定相G43与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测限（MDL）提高了2 倍键合交联相似的固定相： PE-624，007-624，007-502， ZB-624订货信息：

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品信息：HP-残留溶剂快速分析柱* 相当于USP 固定相G43* 与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍* 键合交联相似的固定相： PE-624, 007-624, 007-502, ZB-624订货信息：HP-残留溶剂快速分析柱 内径 (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm)温度范围 (°C) 7 英寸柱架 5 英寸柱架7890/6890 LTM II 模块0.53301-20 至 26019095V-42019095V-420E19095V-420LTM

气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M 关键词：亚叶酸钙，残留溶剂，甲醇，乙醇，聚乙二醇 亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相，检测波长为280nm。 残留溶剂甲醇乙醇检测，找残留溶剂测定法（附录 VIII P第一法）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液。按照外标以峰面积计算，含甲醇不得过0.3%，含乙醇不得过1.0%。（药典二部 P252） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

溶剂蒸馏头/PTFE双节门溶剂蒸馏头/双四氟节门溶剂蒸馏由上海书培实验设备有限公司生产提供，数量多可按客户要求定制，规格齐全，量多从优，欢迎客户来电咨询选购。溶剂蒸馏头/PTFE双节门溶剂蒸馏头/双四氟节门溶剂蒸馏产品介绍：溶剂蒸馏头是实验室用于溶剂的蒸馏。溶剂蒸馏头/PTFE双节门溶剂蒸馏头/双四氟节门溶剂蒸馏相关规格介绍表格：产品名称产品规格（双四氟活塞节门）产品单价溶剂蒸馏头250ml/19、19、14400元溶剂蒸馏头250ml/24、24、14400元溶剂蒸馏头500ml/24、24、14550元溶剂蒸馏头1000ml/24、29、14660元溶剂蒸馏头1000ml/24、24、14660元

气相色谱法测丙酸交沙霉素的残留溶剂 推荐色谱柱 HR-1 DB-1 HP-1 关键词：丙酸交沙霉素，甲醇，异丙醇，二氯甲烷，气相色谱 丙酸交沙霉素属于抗生素类药，2010年重要药典规定其残留溶剂甲醇含量不得超过0.5%。照残留溶剂测定法（附录VIII P）测定，以100%二甲聚氧硅烷（或极性相近）为固定相的毛细管柱为色谱柱，柱温30℃，检测器温度230℃，进样口温度为200℃，顶空瓶平衡温度为100℃，平衡时间为20分钟。出峰顺利依次为甲醇、乙醇、异丙醇和二氯甲烷。（药典二部 P98） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

500ml/24、24、14 单四氟节门溶剂蒸馏头/单节门溶剂蒸馏头/PTFE单节门溶剂蒸馏头由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电咨询选购。单四氟节门溶剂蒸馏头/单节门溶剂蒸馏头/PTFE单节门溶剂蒸馏头介绍：溶剂蒸馏头是实验室用于溶剂的蒸馏。单四氟节门溶剂蒸馏头/单节门溶剂蒸馏头/PTFE单节门溶剂蒸馏头产品表格：产品名称产品规格产品单价单节门溶剂过滤器250ml/19、19、14460元单节门溶剂过滤器500ml/24、24、14580元单节门溶剂过滤器1000ml/24、24、14740元单节门溶剂过滤器1000ml/24、29、14740元

溶剂过滤器溶剂过滤器详细参数： 溶剂过滤器主要配置：过滤瓶、真空泵 溶剂过滤器产品价格：请与我们联系025-83312752 溶剂过滤器产品状态：标准产品 溶剂过滤器： 溶剂过滤器是为快速溶剂过滤及脱气而设计的，它适用于液相色谱分析中的流动相的过滤及除气，并对于延长仪器和色谱柱的使用寿命、提高检测精度起着关键的作用，同时在重量分析、微量分析，胶体分离及无菌实验中也得到了广泛的应用。配套无油真空泵： 无油型，工作效率高，噪音低，有正压、负压独立接口，可用于不同场合。 溶剂过滤器相关参数： 外型尺寸：246mm*236mm*136mm 真空压力：80KPa 电 源：AC220V/50Hz 流 量：8000ml/min 功 率：80VA 南京科捷专业生产气相色谱仪、液相色谱仪、气液相色谱仪配套产品及零件易耗品。

• 当于USP 固定相G43 • 与用于此方法的标准膜厚度色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测 限(MDL) 提高了2 倍 HP-快速分析溶剂残留柱 30m*0.53mm*1.0um 19095V-420

HP-残留溶剂快速分析柱相当于USP 固定相G43。与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍。键合交联。相似的固定相： PE-624, 007-624, 007-502, ZB-624。 订货信息：内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架5 英寸柱架7890/6890LTM II 模块0.53301-20 至 26019095V-42019095V-420E19095V-420LTM

AL-01溶剂过滤器是为快速溶剂过滤及脱气而设计，适用于液相色谱分析中的流 动相的过滤及除气，对于延长仪器和色谱柱的使用寿命、提高检测精度起着关键 的作用，在重量分析、微量分析、胶体分离、及无菌实验中也得到了广泛的应用。

【概述】硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性， 曾被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。呋喃唑酮在 1995 年被禁用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢，而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间，所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物，管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ； 呋喃它酮代谢产物 AMOZ；呋喃妥因代谢产物 AHD；硝基糠腙 （呋喃西林）代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去 掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁 性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限： 组织——0.1 ?g/kg【检测方法】 1.试剂盒为即用型，不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想 快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。 3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平， 即工作曲线。 4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发 生变化，请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲 洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月，在 2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所 标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存 1 个月。

1000ml/24、24、14 四氟单节门溶剂蒸馏头/单节门溶剂蒸馏头/聚四氟乙烯单节门溶剂蒸馏头/PTFE单节门溶剂蒸馏头由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电咨询需选购。四氟单节门溶剂蒸馏头/单节门溶剂蒸馏头/聚四氟乙烯单节门溶剂蒸馏头/PTFE单节门溶剂蒸馏头产品介绍：溶剂蒸馏头是实验室用于溶剂的蒸馏。四氟单节门溶剂蒸馏头/单节门溶剂蒸馏头/聚四氟乙烯单节门溶剂蒸馏头/PTFE单节门溶剂蒸馏头产品相关表格：产品名称产品规格产品单价单节门溶剂过滤器250ml/19、19、14460元单节门溶剂过滤器500ml/24、24、14580元单节门溶剂过滤器1000ml/24、24、14740元单节门溶剂过滤器1000ml/24、29、14740元

250ml/19、19、14 单节门溶剂蒸馏头/单四氟节门溶剂蒸馏头/PTFE溶剂蒸馏头由上海书培实验室设备有限公司提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电咨询选购。单节门溶剂蒸馏头/单四氟节门溶剂蒸馏头/PTFE溶剂蒸馏头产品介绍：溶剂蒸馏头是实验室用于溶剂的蒸馏。单节门溶剂蒸馏头/单四氟节门溶剂蒸馏头/PTFE溶剂蒸馏头产品相关表格：产品名称产品规格产品单价单节门溶剂过滤器250ml/19、19、14460元单节门溶剂过滤器500ml/24、24、14580元单节门溶剂过滤器1000ml/24、24、14740元单节门溶剂过滤器1000ml/24、29、14740元

氮和硫化学发光检测器安捷伦的355 硫化学发光检测器(SCD) 是目前分析硫化合物最灵敏和最具选择性的色谱检测器。安捷伦的255 氮化学发光检测器(NCD) 是氮的专属性检测器，它是对基于NO 和臭氧的化学发光反应生成的含氮化合物产生线性和等摩尔的响应。即使复杂的样品基质也能分析，无干扰。硫化学发光检测器(SCD) 备件说明 部件号预防性维护工具包，DP RV5油泵 G6600-67007包括4个臭氧化学捕集阱、4个油凝聚过滤器元件和4个(1夸脱)盛装合成油的瓶子 预防性维护工具包，干活塞泵 G6600-67008包括4 个臭氧破坏化学捕集阱和2 个泵的维修工具包 SCD DP 燃烧头陶瓷管工具包 G6600-60037包括密封垫圈、3 个上层陶瓷管和1 个下层陶瓷管 Mobil 1 合成油 G6600-85001 油雾过滤器，用于RV5 泵 G6600-80043油，Edwards Ultragrade，用于RV3 和RV5 泵 G6600-85002O 形环，内径1.301 英寸 G6600-80051臭氧破坏化学捕集阱 G6600-85000用于油雾过滤器的备用油凝聚过滤器 G6600-80044硫化学发光测试样品 G2933-85001硫捕集阱 G2933-85003对于H2 和空气载气，每个钢瓶需要一个（共3个） 备用色谱柱螺帽和密封垫工具包 G6600-80018色谱柱螺帽，1/32 英寸 G6600-80072密封垫圈，色谱柱，1/32 英寸x 0.5 mm 熔融石英，Valco 0100-2138密封垫圈，色谱柱，1/32 英寸x 9 mm，聚酰亚胺/石墨 0100-2430

工业废水双氧水残留含量检测双氧水测试条 工业废水双氧水残留含量检测双氧水测试条主要针对于工业生产所排放的废水中双氧水的含量进行检测，而工业生产所排放的废水包括纺织、电镀、其他废水等。该测试纸采用铝制试管盒装，每100条/盒(周)。 双氧水测试条91319测试量程:00.5251025 mg/l包装规格：100条/盒供货日期：每天品牌：德国MN大小：铝制试管盒装生产商：德国MACHEREY-NAGEL公司产地：德国售货点：深圳南山区/上海闵行区价格：电议 双氧水测试条91312测试量程:0131030100mg/l包装规格：100条/盒供货日期：每天品牌：德国MN大小：铝制试管盒装生产商：德国MACHEREY-NAGEL公司产地：德国售货点：深圳南山区/上海闵行区价格：电议 双氧水测试条91333测试量程:0501503005008001000mg/l包装规格：100条/盒供货日期：每天品牌：德国MN大小：铝制试管盒装生产商：德国MACHEREY-NAGEL公司产地：德国售货点：深圳南山区/上海闵行区价格：电议 操作流程：取出所需的测试条数量，取出后立刻盖好盖子。请不要接触测试条的反应区。将测试条浸入待测溶液中大约1 秒钟，立即取出测试条，甩掉测试条上多余的液体。15 秒钟后，将测试条的反应区域与比色卡进行对比。当存在双氧水时，反应区域变为蓝色。工业废水双氧水残留含量检测双氧水测试条也可用于测试过氧酸、其它有机酸和无机酸以及过氧化物。对于有机溶剂内的过氧化氢的测试，测试条的反应区域应该在有机溶剂蒸发后加一滴水。 相关测试产品：过氧化氢试纸过氧化氢测试条水质应急检测箱纽扣强力机双氧水浓度计双氧水测试条/试纸氨氮测试盒/包 水硬度测试条余氯测试条余氯试纸硝酸盐测试条硝酸盐试纸亚硝酸盐试纸/测试条氰化物试纸/盒/包/条德国MN试纸水硬度试纸磷酸盐试纸/包砷试纸氰根测试纸铜试纸热敏试纸温度试纸测温贴爱拓ATAGO折光仪ATAGO爱拓折射仪双氧水浓度仪双氧水浓度测试电镀废水测试包工业废水测试包污水测试包 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

WT-88水质理化检测箱 水质理化检测箱/水质污染毒性检测箱 1号盒 1氨氮 80支白帽 2 亚硝酸盐 90支 橙黄帽 3余氯 90黄绿帽 4水样杯 2只 5 PH，硬度试纸 各一 2号盒 6氟化物 50 桔红帽 7硫酸盐 60 桃红帽 8氮化物 60 茶棕色 9 总铁 60 棕褐色 3号盒 10酚类 25支 小直管 11六价铬 35支 绿帽 12 浑浊赌气1套 13 注射器 1套 14 溶剂瓶 (丙酮)1个 4号盒 15 砷检测管 50支 16汞检测管 50支 17 砷汞产气片 各50片 18砷汞 产气 管 1套 19 砷汞 固体酸 100份 20 砷汞 橡皮塞 1个 5号盒 21 铅试剂管 40支 (一道黑) 22镉试剂管 40(一道绿) 23铅镉疏基棉 80份 24 铅镉吸附管 各2 25铅镉洗脱液 各1瓶 6号盒 26硼试剂管 60(二道红) 27氰化物 90(深绿帽) 28 钡试剂管 60(二道黄) 29肉眼可见物 1个 箱内附件 剪刀1把 镊子 1把 尺 1块 卫生毛巾1条 温度计 1个 说明书 1本 注意：丙酮溶剂瓶只放空瓶 丙酮请自备 水质理化检测箱/水质污染毒性检测箱

SRS Pro 溶剂回收系统可减少流动相用量达 90%. 持续监测色谱检测器的输出信号，当基线低于特定预设阈值时将流动相回收到溶剂溶剂瓶中. 简单易用的软件以配置系统参数、执行在线监测和核查跟踪功能. 溶剂回收系统通过 USB 接口由色谱数据系统 PC 供电，无需使用电源适配器. 仅当开机时才回收流动相：如发生断电，阀保持在废液位置，溶剂瓶中的流动相不会被污染. 模拟输入使得设备可通过模数转换器在 ±1V 范围内进行单极或双极操作. 设备的 TTL/触点闭合可配置为起动、自动归零或阀位控制输入工作原理. 如果输入信号电平超过某个阈值，SRS Pro 将洗脱液流导回废液 (1)，会考虑从检测器到切换阀所需的时间. 当信号低于阈值 (2) 时，SRS Pro 再次等待一段延迟时间，然后将流动相切换回溶剂瓶. 连接到 SRS Pro 的自动进样器进样标记在进样时将输入信号归零产品规格：

产品描述：本公司针对不同食品及保健品中的增塑剂检测开发了一系列前处理净化小柱，辅助液相色谱或气相色谱质谱法进行检测，均达到了很好的净化效果和样品添加回收率。产品选择及使用方法：样品包装规格使用方法订货号水性样品，如饮料，白 酒，引用水等500 mg/6 mL，30支/盒活化：5 mL 乙酸乙酯、5 mL 甲醇、5 mL 水上样：取10 mL 样品直接上样( 含高比例乙醇样品，需用纯水稀释)淋洗：5 mL 5% 甲醇水，真空抽干20min。洗脱：先用2 mL 甲醇浸泡柱床1min，弃去后用5 mL 乙酸乙酯洗脱；检测：将洗脱液用氮气吹干后，以1mL 甲醇定容，然后用液相色谱法检测。DEHP5006油性样品3 g/6 mL，30 支/ 盒取0.1 g 样品，置于玻璃离心管中，然后加入 3 mL 乙腈，涡旋 2min，超声 2 min，以 4000 rpm 离心 2 min，将上清液转移至另一玻璃管中，在 40℃ 下以氮气吹干，加入 2 mL 正己烷，轻轻振荡摇匀，作为待净化液。活化：5 mL 正己烷；上样：将待净化液全部加到固相萃取柱中； 淋洗：用 10 mL 1% 乙酸乙酯的正己烷；洗脱：用 5 mL 50% 乙酸乙酯的正己烷；收集洗脱液，在 40℃下以氮气吹干，加入 1 mL 乙腈，涡旋 1 min，超声 1 min，以 4000 rpm 离心 2 min，取上清液进 GC/MS 检测。PAE30006-G1 g/6 mL，30 支/ 盒取1.0 g 样品，加入2 mL 正己烷和10 mL 乙腈，涡旋2min，以7000r/m 离心2min，将下层清液转移至另一样品瓶中，以10 mL乙腈重复提取一次，合并两次提取液。于40℃ 氮气吹至近干，加入2 mL 正己烷重新溶解后待上样。活化：5 mL 丙酮，5 mL 正己烷上样：全部上样；洗脱：正己烷5 mL，然后用含4 % 丙酮- 正己烷溶剂5 mL 洗脱，合并洗脱液。PA0006-GSN/T 3147-2012复杂油性样品，如方便面料包等3 g/6 mL，30 支/ 盒取样品0.5 g，加入5 mL 正己烷超声提取，然后以4000 r/m 转速，离心5 min，取上清液作为待净化液。若样品中含有水，加入适量无水硫酸钠，静置片刻之后,再进行上述操作。活化：5 mL 正己烷上样：上述提取液全部上样；淋洗：10 mL 正己烷洗脱：5 mL 乙酸乙酯: 正己烷(50:50,v/v)，洗脱2 次，合并洗脱液。40 ℃氮吹至近干( 目视只剩少许粘稠油状物体)，加入1 mL 乙腈反萃取，涡旋振荡3 min，以4000 rpm 转速离心5 min，取上清液作待检液。检测：GC/MS 检测。PAE30006-C色谱分析：HPLC 条件色谱柱：Venusil® XBP C18（2）；5μm，100 ?；4.6×250 mm流动相：A：水；B：甲醇: 乙腈=50:50波 长：242 nm 流 速：1.0 mL/min 进样量：20 μL柱 温：30 ℃梯度条件：时间(min)A%B%0554510406012307020 257535010040010040.016045606045GC/MS条件色谱柱：DA-5MS；30 m×0.25 mm×0.25 μm进样口：250 ℃，不分流进样进样量：1 μL 流 速：1 mL/min 程序升温：50 ℃（1min）20 ℃ /min 220 ℃（1min）5 ℃ /min 280 ℃（4min）接口温度：280 ℃ 电离方式：EI 电离能量：70 eV 溶剂延迟：7 min

GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :5190-0490残留溶剂修订方法 467，1 类GC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036

溶剂过滤系统 溶剂过滤系统是为快速溶剂过滤及脱气而设计的，它用于液相色谱分析中流动相的过滤及除气，并对于延长仪器和色谱柱的使用寿命、提高检测精度起着关键的作用，同时在重量分析、微量分析、胶体分离及无菌实验中也得到了广泛的应用。真空抽滤系统由过滤瓶装置和真空泵组成。

SRS Pro 溶剂回收系统可减少流动相用量达 90%。持续监测色谱检测器的输出信号，当基线低于特定预设阈值时将流动相回收到溶剂储液槽中。提供易用软件以配置系统参数、执行在线监测和核查跟踪功能。这种节约溶剂的系统通过 USB 连接直接由色谱数据系统 PC 供电，无需使用电源适配器。仅当开机时才回收流动相：如发生断电，阀保持在废液位置，储液槽中的流动相不会被污染。模拟输入使得设备可通过模数转换器在 ±1V 范围内进行单极或双极操作。设备的 TTL/触点闭合可配置为起动、自动归零或阀位控制输入。工作原理如果输入信号电平超过此阈值，SRS Pro 将洗脱液流导回废液 (1)，并考虑从检测器到切换阀的运输时间。当信号低于阈值 (2) 时，SRS Pro 再次等待运输延迟时间，然后将流动相切换回储液槽。连接到 SRS Pro 的自动进样器进样标记在进样时将输入信号归零。产品规格数据速率1Hz润湿材料PEEK电源PC 的 USB 端口最大 压力30psi/0.2MPa需要：1 个可用 USB 端口，MS-Windows XP/2000/Vista订货信息：SRS Pro 溶剂回收系统描述目录编号数量SRS Pro 溶剂回收系统66001-001单件装

19095V-420J&W HP-快速分析残留溶剂气相色谱柱，30 m, 0.53 mm, 1.00 μm，7 英寸柱架超高惰性测试，保证柱与柱之间的优异性能DB-Select 624 467 超高惰性柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (um)温度范围 (℃)7 英寸柱架0.25301.440 到 260/260122-0334UI601.440 到 260/260122-0364UI0.32301.840 到 260/260123-0334UI601.840 到 260/260123-0364UI0.5330340 到 260/260125-0334UIHP-残留溶剂快速分析柱相当于 USP 固定相 G43与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了 2.5 倍，并将最低检测限(MDL) 提高了 2 倍键合交联相似的固定相：HP-残留溶剂快速分析柱7890/6890内径 (mm)长度 (m)膜厚 (um)温度范围 (℃)7 英寸柱架5 英寸柱架LTM II 模块0.53301-20 至 26019095V-42019095V-420E19095V-420LTM

流动相过滤头通过去除溶剂中的污染物和在缺少在线脱气机的系统中进行溶剂脱气来提高液相色谱系统的性能。使用安捷伦过滤头减少了颗粒物对柱塞杆的磨损、延长了柱寿命、避免因检查阀中的气塞造成泵停止运行。 对洗脱液进行脱气，去除颗粒 防止检测器内形成假峰，这是由于色谱的低压端的溶剂气泡造成的 避免因检查单向阀中的气穴和微粒造成泵停止运行 减少柱塞杆磨损；延长柱寿命 将溶剂安全过滤至涂塑的或厚壁的溶剂瓶中 避免因检查单向阀中的气穴和微粒造成泵停止运行 延长溶剂入口寿命