公司需要检测

传统的基因检测公司已经在2006年的时候被美国互联网公司完成了从0到1的过程。如果我们还是走的传统模式来创造一家基因检测公司，一定是没有出路的。特别是在国内，很多挂了”羊头“的传统基因检测公司，认为很聪明的避开”基因检测“的敏感话题，挂了”健康管理“的牌子，实际做的业务还是”基因检测+增值产品销售”。　　这样的模式一定会在”三度“以后做死。这里的”三度“，就是说，客户的客户的客户。因为基因检测只能发现问题，问题的积累，在三度以后，得到的是三次的几何倍增。最后的问题会激发，直接的后果的就是客户的转移和信任的丧失。如果市场出现一千家这样的公司，将会群魔乱舞。到2013年，日本已经出现了738家基因检测服务公司，中国呢，估计在2016年底会超过一千家。　　所以说，基因检测公司转型是没有办法的了，需要的是升级。升级什么呢?升级的是产业链的制造模式。　　目前基因检测公司的技术支持是什么?就是实验室。这里的实验室既有临床检验实验室，又有科研服务的实验室。有的实验室有资质，有的没有。如果我们把实验室比作的工厂的话，目前最大的问题，就是工厂实现稳定高效的生产线没有得到统一。　　升级的第一步，需要在实验室里面实现　　经常听到业内的朋友提起搭建一个国家标准的第三方临检所不是一件容易的事情，除开报备和审批的繁琐流程操作外，实验室的标准化构建本身就是一件很高的技术活。这样的临检实验室除了用一千万以上的资本能够搭起来以外，其他的小型实验室是否也能够提供基因检测的技术支持呢?答案是模糊的。　　事实上，在各大公司、机构、高校和地方的实验室里面，都能够提供部分的基因检测技术支持。这里的信息是极度的不对称，碎片化和成本不透明化。　　基因检测的产业链制造过程是混乱的。这个情况让我想起了在广东沿海城市最初出现的服装制造业。大大小小的作坊式工厂上千家，没有统一的标准，没有统一的价格，清一色的代工式生产，没有自主的品牌等等。　　所以说这个实验室的升级是迫在眉梢。中国如果要在大健康产业的基因行业里面能够吹起风，首先需要变革的要从根抓起。这里的会出现巨大的商机。在未来三年内，这个领域会出现一场洗牌的时期。　　首先是平台型的基因公司会诞生。按照目前基因行业的发展速度来看，国内资本市场对于这个技术门槛相对较高的基因行业需要一个学习介入的过程。这个过程会持续一年左右。为什么是一年呢，因为现在资本市场的竞争也很激烈，一个顶级的投资机构和一个三流的投资机构之间的差别在几个月呢?3-5个月。这意味着，在一年内，资本对于一个行业的投资共识会达到平衡。像奇云诺德这样的平台型企业，在资本共识达到平衡的时候，会诞生几十家以上。按照目前平台型企业的发展速度来看，基本上是每一个月进行一次产品升级，每三个月出现一次产品迭代。也就是说，如果平台型企业无法做到每一个月在行业内出现一次爆点有点动静，基本上可以说核心竞争力不够。　　其次就是其他行业的收购。这里有一个非常重要的政策需要我们注意，去年10月1日开始，证监会允许上市公司跨行业并购，不需要审批。以前所有国内的上市公司如果要收购基因检测公司，需要报证监会批准，而且只允许同行业并购。这意味着什么呢?意味着一家搞灯管的公司都可以收购基因公司了，一家卖饼干的食品上市公司都可以买基因公司了。未来互联网公司收购国内的基因公司进行产业布局也是势在必行的潮流了。　　最后就是资本的疯狂推动。大家都知道北京做了一个新的资本市场叫做新三板。现在已经超过深沪两市的总和了。如果照着目前2700家的基数和发展速度来看，两年内超过一万家应该不是问题。一旦新三板成为全球最大的中小企业融资平台的话，不管多少人不看好这个平台，在反映到创业公司的发展战略上面一定会出现一个时间差。这个时间差在资本的疯狂推动下，很有可能在本来已经一片混乱的基因检测市场上得到放大。

多功能食品安全检测仪需要专业人员检测吗，多功能食品安全检测仪通常建议由专业人员进行检测。这是因为多功能食品安全检测仪涉及复杂的检测原理和技术，需要专业的知识和技能来确保检测结果的准确性和可靠性。专业人员通常具备相关的食品科学、化学、生物学等背景知识，了解食品安全标准和法规，以及仪器的操作和维护知识。他们能够正确选择检测方法和参数，进行准确的样品处理和操作，以及解读和分析检测结果。此外，专业人员还能够根据具体情况进行仪器的校准和维护，及时发现和解决问题，确保仪器的正常运作和长期稳定性。然而，对于一些简单的食品安全检测任务，一些多功能食品安全检测仪也提供了易于操作的界面和指导，使得非专业人员也能够进行基本的检测操作。但需要注意的是，这些检测结果可能存在一定的误差或不确定性，因此在使用时需要谨慎评估。总之，为了确保食品安全检测的准确性和可靠性，建议由专业人员使用多功能食品安全检测仪进行检测。

气体检测仪是一种用于检测环境中气体浓度的仪器，广泛应用于工业、环保、医疗等领域。随着工业化的加速和人们对环保意识的提高，气体检测仪在日常生活和工作中扮演着越来越重要的角色。那么如何判断气体检测仪是否需要维修呢？本文跟随逸云天小编一起详细探讨下吧。　　以下是一些判断气体检测仪是否需要维修的常见迹象：　　1.校准问题：如果检测仪的校准不准确或无法通过校准，可能需要维修或更换传感器。　　2.指示异常：如指示不稳定、闪烁、无指示或指示与实际情况不符等。　　3.报警功能故障：报警器不工作或误报警等问题。　　4.电池问题：电池寿命变短、无法充电或电池漏电等。　　5.损坏或破损：检测仪外观有明显的损坏、裂纹或连接线松动等。　　6.性能下降：检测灵敏度下降或响应时间变慢。　　7.频繁故障：如果检测仪经常出现故障或需要频繁维修，可能存在更严重的问题。　　综上所述，关于判断气体检测仪是否需要维修的相关信息就分享到这里，希望这篇文章能帮助到大家。　　未来，逸云天公司会更加科学的协调环境和社会资源，采用现代化的管理模式，对企业的质量管理和服务水平提出更高的要求，以过硬的品质在不断创新中前进。

在5月份左右，堪称&ldquo 最严&rdquo 环保法出台，环保家居已不再是噱头。而最近，据国家家具及室内环境质量监督检验机构称，《木家具中有害物质限量国家标准》修订已起草完成。在新标中，将采用无损检测取代破损检测，并拟采用&ldquo 气候箱检测法&rdquo 取代现有的&ldquo 大气检测法&rdquo 。同时，新标还提高了环保指标要求，对挥发性有机化合物散发量做出了更高的要求和更严格的规定。 　　木家具新标起草完成 检测不再需要&ldquo 开膛破肚&rdquo 　　近日，据国家家具及室内环境质量监督检验机构称，《木家具中有害物质限量国家标准》修订已起草完成。据深圳市家具协会检测中心主任王丽介绍，根据新标规定，未来家具可整体放入环境气候舱进行检测，检测后家具不会被破坏。 　　据了解，目前国家采用的木家具检测方法是将产品&ldquo 大卸八块&rdquo ，这不仅是直接破坏家具，同时也给消费者的维权道路增加了诸多困难。而在木家具的新标准里，将采用无损检测取代破损检测，并拟采用&ldquo 气候箱检测法&rdquo 取代现有的&ldquo 大气检测法&rdquo 。 　　所谓&ldquo 气候箱检测法&rdquo 就是在保持恒温恒湿的房间中进行检测，可以准确体现送检家具有毒、有害物质的整体实际释放情况。&ldquo 气候箱检测法&rdquo 能对甲醛等有害物质的释放量做出判定，只要有一种材料环保不达标，都能集中体现在综合检测结果中。家具可在温度23℃、湿度45%的恒温恒湿状态下进行整体检测。 　　&ldquo 目前我们持有的是一个立方的气候舱，仅仅能放进一个床头柜，这是因为以前进行的多数是破坏性的检测。未来我们将购置30个立方的气候舱，让检测更科学环保，同时为企业节省资源和成本。当然检测过程需时会更长。&rdquo 深圳家具协会副秘书长刘丽娜表示，随着标准的更新，协会检测设备也将进行更新换代以适应标准。 　　值得一提的是，新标的出台，木家具将采用无损检测，消费者即使买到不合格的产品，在进行维权时，也毋须考虑检测破坏家具后无法退还厂家的问题了。这样一来，消费者的维权之路会变得更加容易一些。 　　深度解读木家具新标 将严限甲醛释放量 　　除了采用无损检测法外，新标还提高了环保指标要求，对挥发性有机化合物散发量做出了更高的要求和更严格的规定。 　　据业内人士透露，购买的木门有可能成为居家污染的重要组成部分，木门造成的污染，主要是由于甲醛释放量不合格。一部分原始是木门原材料甲醛含量超标，一部分是木门人造板和缝合胶水携带甲醛，另外还有木门企业生产工艺落后所致。其中，人造板夹层黏合剂中的甲醛，通常需要8至15年才能够挥发掉。 　　同样，木家具造成的污染，也主要是由于甲醛释放量不合格，而其中又主要是由于原材料甲醛含量超标、人造板和胶水甲醛含量未经检验、企业生产工艺落后等原因所致。 　　因此，对于木家具的甲醛释放量的控制与规定刻不容缓。按现行规定，市场上销售的木家具中的甲醛释放量应小于或等于1 .5m g/L。修订后，木家具中的甲醛释放量应小于或等于1.0m g/L。 　　此外，对于挥发性有机化合物的散发量，新标也做出了明确的要求。其中苯&le 0.11mg/m、甲苯&le 0.20mg/m、二甲苯&le 0.20mg/m、总挥发性有机物(TVOC)&le 0.60mg/m。 　　科普购买小知识 检测报告并不是万能的 　　打开百度搜索，网页上如何购买木家具的技巧妙招可谓是一大堆，也相信许多消费者已经很清楚，买家具，无非就三招&mdash &mdash 看报告、品牌、卖场。因此，在这里，小编就不再多做重复，但是小编想给大家科普一下购买的小知识。 　　为了达到国标要求，每个厂商都会将自己的产品送检，以获取检测报告。业内人士表示，每家木家具店都说能够提供合格的检测报告，但是消费者在这时还是要多个心眼，并不是有了检测报告就表示每款产品都符合环保标准。因此，消费者不能以为有了检测报告就万事大吉了。 　　在购买前，消费者还是需要上网去查找一些小攻略，看检测报告只是一个有保障的方法与途径，但这并不是万能的。所以，购买小妙招还是需要知道的。在选购木家具时除了要看款式，还要认真确认是否有刺鼻的气味，如果有，很有可能会对身体造成伤害。 　　PChouse结语：业内人士透露，木家具新标的出台，对消费者来说，确实是一大喜事。但是对于木家具企业来说，却是一大挑战。据悉，对市面上许多家具公司来说，新标里的规定很难实现。但是很难实现，并不是不能实现。不可否认，任何领域新标的出台，对于企业来讲都是一大挑战，但同时也是一大机会，如果能够达到新标的要求，向消费者交上一份满意的答案，那么，公司的发展就指日可待了。现在，笔者与消费者一样，等待着家居企业的高质量产品的出现。

环保将成为永恒的话题，企业在环保方面支出的成本也必将越来越大，这几乎已成为不争的事实，尤其是随着监管层对环保的要求越来越高，大部分企业都不得不把不断增长的环保成本计入企业经营的成本之中。特别是近年来，监管层对碳中和的政策要求越来越明确，未来以下7个行业的企业在执行监管层“碳中和”环保要求，进而实现企业自身碳中和的时候。这些企业都必须要大批量的采购二氧化碳相关的计量检测仪器，只有这样才能准确的明白企业自身二氧化碳的排放量，和企业自身对二氧化碳的降低贡献量，从而实现自身企业的碳中和，满足环保要求！那么，具体又会是哪7个行业呢？一、交通运输车辆的发动机是排放二氧化碳的大户，交通运输行业自然也就成为了排放二氧化碳的焦点行业，政策会对其有越来越严格的要求，当碳中和的任务目标下达后，交通运输类企业就需要随时监控企业二氧化碳的排放和降低量了，以便能更好实现自身企业的碳中和，而这又怎能离得开专业的二氧化碳排放计量检测仪器呢？二、玻璃制造、钢铁生产等行业同理，玻璃制造行业、钢铁生产行业、石油化工行业、水泥制造行业、火力发电行业、矿产开采加工行业，这些都是直接涉及二氧化碳排放的行业，而且其数量庞大到令人瞠目结舌，在碳达峰、碳中和目标逐步落地执行的过程中，这些最直接的行业将最早受到影响，而从事这些行业的企业为了尽义务，完成政治性的环保目标，更需要随时监控企业二氧化碳的排放和降低量了，以便能更好实现自身企业的碳中和，而这又怎能离得开专业的二氧化碳排放计量检测仪器呢？另外，从相关资本向理工光科提出，关于该公司是否有有生产二氧化碳排放量相关检测计量仪器的问题看，无论是政策层、还是资本层都对此市场的关注度越来越高，对该背景趋势越来越认可。最后，在碳达峰、碳中和目标任务实施的不断推进的背景下，检测仪器的缺口势必越来越大，这会对各个行业都带来无限的发展机遇。

2014年6月10日,由国务院食品安全办、中央文明办、教育部、工信部等17部门主办、中国经济网执行承办的以&ldquo 尚德守法　提升食品安全治理能力&rdquo 为主题的2014年全国食品安全宣传周主场活动暨第六届中国食品安全论坛在北京举行。图为北京勤邦生物技术有限公司总经理万宇平接受中国经济网记者专访。 　　北京勤邦生物技术有限公司总经理万宇平在6月10日召开的&ldquo 第六届中国食品安全论坛&rdquo 上接受中国经济网记者专访时表示,食品安全检测应该是一个完善的体系,从源头到加工,再到成品消费,都需要企业通过现代化的、低成本的检测技术进行&ldquo 自律型&rdquo 检测。 　　万宇平表示,企业最初给一些小企业做科研开发,更多是围绕企业生产过程中可能会遇到的一些风险,开发了一种自主知识产权的检测试剂和装备,目前,这种应用已经参与到了许多大中型企业中。 　　他表示,食品安全检测是一个配套体系过程,从源头原料的收购,到中间加工过程,到后面成品出厂的过程,整个过程都伴随着企业内部自检所构建的一个检测系统,而这个检测系统是由食品企业自己去完成的检测过程,是对自己的食品进行把关的一个定位模式。 　　在万宇平看来,食品安全的监管方面,需要一个完善的系统,包括一些利用现有的科学方法和工具,作为检测的手段。在这其中,宣传的作用比较重要,就是要宣传一些跟食品安全有关的方法,能够降低成本的一些现有体系技术,保证食品经营者同时有心也有力去保障安全。

“人才匮乏及大量流失成为材料检测仪器行业科技创新及产业化发展的严重障碍，国有企业这种现象尤其明显。”中航工业航材院航空材料检测中心主任陶春虎近日在2012年材料测试服务业发展高峰论坛上表示。 　　陶春虎在论坛上发布了国内首个《材料检测仪器装备发展研究报告》(以下简称报告)。检测服务业作为我国现代服务业和高技术服务业的发展重点和热点，为探索实现材料测试服务业上下游产业联动机制，促使检测机构与上游仪器装备厂商形成良性互动机制，北京材料分析测试服务联盟成立了“材料检测仪器装备发展研究报告”项目组，对材料检测仪器装备行业的发展进行研究。 　　报告认为，要使我国材料检测仪器装备业快速发展，需要在产业政策积极引导推进，技术难题上组织资源突破，产业协作上形成平台机制等，形成体系化的一揽子解决方案和建立可持续科学发展的长效机制。报告建议，针对我国材料检测装备仪器装备高、中、低端的实际情况，需要分别采取不同的激励政策。 　　千亿市场期待 　　工信部原材料司副司长潘爱华表示，新材料产业发展将催生材料测试新型服务业。新材料标准工作量大，新标准数量种类繁杂，对分析测试技术与仪器的需求迫切，同时也为测试作业创造了巨大的市场空间。材料测试会从单体的、作坊式的检验检测向产业化方向发展。 　　据北京材料分析测试服务联盟预计，2013年中国材料测试潜在国内市场规模将达到1247亿元，比2012年增长8%。预测建筑材料、有色金属材料、钢铁材料、有色金属、复合材料检测和其他新材料测试服务的潜在市场为337亿元、151亿元、106亿元、57亿元和204亿元。针对进出口贸易材料测试市场规模，联盟则预计，2013年中国进出口贸易材料测试市场需求增长15%，将达到674亿元。 　　材料检测仪器装备作为材料检测产业的上游，是进行材料检测必需的工具，主要指在材料检测中用于分析材料成分、结构、性质与使用性能等因素的专业仪器装备。国内检测仪器装备主要用于生产性服务业、民生相关领域、科研及出口等方面。材料检测市场主要集中于生产性企业。 　　据中国认监委统计数据显示，截至2012年8月30日，我国已获得资质认定(计量认证)的检测机构共25669家，其中75%归属政府职能部门以及机械、轻工、化工、建材等行业机构，国家质检中心492家，食品检测机构5000多家。 　　根据认监委相关统计数据表明，全国检测机构平均每家检测装备资产总量达201.76万元，按照检测机构检测仪器装备资产年均增长率10%估算，2012年全国平均每家检测仪器装备资产总量达393.17万元，据此测算2012年全国检测机构检测仪器装备总量达1009.23亿元，其中用于材料检测的仪器装备规模达797.29亿元，占检测机构检测仪器装备规模的79%左右。 　　同时，我国材料检测仪器装备出口规模也较大。据海关相关数据分析显示，2011年我国检测仪器装备出口达559.3亿元，其中用于材料检测的仪器装备出口达419.48亿元。 　　报告认为，随着材料检测服务市场日益壮大，国家政策的持续支持，我国材料检测仪器装备行业面临着巨大的发展前景和发展机遇，国内仪器装备厂商应勇于创新，大力推进我国仪器装备行业的发展，提升了国家仪器装备，尤其是材料检测仪器装备的国际竞争力。 　　高端产品依赖进口 　　中国环境监测总站研究员指出：“我国整个全国性的监测网络所需购置设备总值估计近28亿元，但是就中国环境保护产业的发展水平来看，符合使用标准和要求的国产产品并不多，届时这28亿元投资当中的70%将会投给国外仪器厂商。” 　　《报告》指出，我国目前已经成为仅次于日本的亚洲第二大仪器仪表生产国，年产值达6000亿元，但从整体上看，国产仪器的技术和应用水平与国际先进水平相比还有差距。国产品牌占有率仅为14%，且主要分布在中低端市场，关键技术受制于人，且制造业、材料业等材料检测仪器装备产业密切相关的产业总体水平不高，我国材料检测仪器装备产业总体水平与国际先进水平存在明显差距。 　　在中高档仪器装备方面，如电感耦合等离子体质谱仪、辉光放电质谱仪、核磁波普仪、高档激光干涉仪、扫描电镜、透射电镜、扫描隧道显微镜、电子探针以及液压疲劳试验机等附加值高的仪器装备，我国基本处于空白，即便在一些产品方面有一些突破，但离市场尚存在较大差距 在中档仪器装备方面，如液相色谱仪、生化分析仪器、X射线晶体定向仪等，我国虽然有产品，但稳定性和重现性不高，以及相应的应用软件等配套性较差，导致这些产品市场占有率不高 在中低档仪器装备方面，如气相色谱仪、紫外吸收光普仪、持久试验机、静力拉伸机积极制样装备等附加值不高的科学仪器，虽然在国内具有较高的市场占有率，有的还出口国外，但国内厂商之间竞争十分激烈，基本上处于低价恶性竞争的地步。 　　另据不完全统计，近年来，我国每年上万亿元的科研固定资产投资中，有60%用于装备进口，部分领域高端仪器100%依赖进口，高端仪器依赖进口严重制约了我国科技创新。在一些重点仪器装备领域，目前我国国内很多中档以上仪器设备的关键部件还依赖进口。尤其是涉及军事、材料、生命科学等前沿领域的具有战略意义的科学仪器及关键部件，发达国家一直对我国实现封锁。 　　跨国公司抢占市场 　　报告指出，材料测试装备行业发展面临一些急需解决的问题。一是行业内重复建设情况严重，恶性竞争加剧。我国仪器装备生产企业规模小、数量多，投入的研发资金和人才较少，不具备规模化优势，市场呈现竟相压价的恶性竞争现象，不仅减少了企业利润，更严重的是由于长期恶性压价，很多企业被拖垮，无法继续投入更多的人力、物力、财力进行创新和规模化发展。 　　二是科研成果转化率低。国家科技部相关部门支持了一些分析仪器关键部件的研发，并取得一些科研成果，但是产业化实现程度低。主要表现在：国家科研创新主要集中在科研院所及高等院校，与产业的生产严重脱节 由于企业缺乏资金和人才的支持，对科研成果的二次开发能力较弱。 　　报告提醒，材料测试装备行业还面临着激烈的国际市场竞争。我国加入WTO之后，分析仪器装备市场近年来不断壮大，已经成为很多跨国公司青睐的市场对象，成为重点投资对象。近几年跨国公司在我国采取一系列手段抢占市场：对中低档产品压价销售 高薪从国内公司招收有能力的检测科技人员 兼并收购一些有发展潜力的国内公司。 　　在陶春虎看来，材料测试仪器装备行业发展最大的挑战是缺乏优秀人才，专业人员配套不够，缺乏整体技术能力。我国仪器装备生产企业的经济基础和研发基础较弱，长期以来难以吸引优秀人才，有经验的仪器装备研发、应用工程师及高水平的工程师十分缺乏。由于人才和资金的不足，创新性的技术成果少，很多企业多是模仿，没有自主创新能力，工艺设计粗糙。另外，近年来国际著名跨国公司在我国建立基地，不仅高薪挖走我国优秀人才，还兼并收购有发展苗头的企业，如美国MTS公司收购新三思后成立的美特斯公司。 　　行业呼吁激励政策 　　报告认为，要使我国材料检测仪器装备业快速发展，在核心技术上赶超国际先进水平，在产业化上做大做强，形成国际竞争能力，需要在产业政策上积极引导推进，技术难题上组织资源突破，产业协作上形成平台机制等，形成体系化的一揽子解决方案和建立可持续科学发展的长效机制。 　　报告建议，针对我国材料检测装备仪器装备高、中、低端的实际情况，分别采取不同的激励政策。 　　针对我国在高档精密检测装备方面大多处于空白，严重依赖进口，且技术力量薄弱的基本情况，建议选取国内有一定研制基础，技术上距国际先进水平差距相对较小的少量仪器装备，由国家科技部门进行专项投资并组织技术攻关，争取在几年内有所突破，如近期获得批准的用于材料力学性能检测与评价的液压疲劳试验机研制项目，实际上国内已经具有很好的技术基础，关键在于组成联合攻关组，有望在两三年后有所突破。 　　对于中端检测装备，长期以来，与国外同类产品相比，基本功能上与国外差别不大，但国产价格低得多，其主要原因是国产中端装备普遍存在性能不稳定、可靠性差的问题。因此，性能提升和可靠性增长是国产中端装备所面临的首要问题。国家相关部门应设立一定的专项经费，重点支持我国在检测领域中端装备的技术提升和可靠性增长，争取在5~10年的时间内，达到国内检验检测机构在中端装备上优选国内产品，并尽快打入国际市场。 　　针对国产检测仪器装备80%以上属于低端仪器产品，同质产品低价甚至出现恶性竞争，盈利能力差，导致企业扩张困难，生产规模普遍偏小的问题，一方面应制定相关的激励政策，引导和帮助相关企业进行结构调整，促进企业转型升级 另一方面建议由北京材料分析测试服务联盟组织编制年度国产材料检测仪器装备状况白皮书，对国内一般的材料检测装备状况进行公布，用市场的力量促进企业的有机整合和技术提升。

复合气体检测仪是一种用于检测多种气体的设备，它通常可以同时检测多种不同的气体，例如可燃气体、一氧化碳、硫化氢、氧气等。这种检测仪在许多领域都有广泛的应用，比如工业安全、环境监测、消防、医疗等。那么复合气体检测仪为什么需要定期校准？下面是逸云天小编的分享。　　复合气体检测仪需要定期校准有几个重要原因：　　1.准确性：随着时间的推移和使用，检测仪的传感器可能会出现漂移或误差。校准可以确保检测仪的测量结果准确可靠，提供准确的气体浓度信息。　　2.可靠性：校准可以验证检测仪的性能是否符合预期，并确保其在关键时刻能够正常工作。这对于安全相关的应用尤其重要。　　3.法规要求：许多行业和地区都有相关的法规和标准，要求气体检测仪定期校准，以确保其符合规定的精度和可靠性要求。　　4.传感器寿命 传感器是检测仪的核心部件，它们的性能可能会随着时间和使用而下降。定期校准可以及早发现传感器的问题，并在需要时进行更换。　　5.适应环境变化 不同的使用环境可能会对检测仪的测量结果产生影响。校准可以考虑到这些环境因素，并进行相应的调整。　　6.质量保证 校准是确保检测仪质量和性能的重要步骤，它可以帮助用户建立对检测仪的信任，并确保其在各种情况下的可靠性。　　以上相关信息就分享到这里，希望这篇文章能帮助到大家。　　保障条件：　　一、所有保修服务自发货日起即为生效。　　二、在保修期间发生的返回运输费用由双方协商承担。　　三、保修服务不含以下内容：　　A、产品本身所配备的备件属易耗品，不列为保修范围。　　B、仪器设备因人为因素或未按规程操作及不可抗力（如地震等）　　因素造成损坏不属保修范围。　　C、非正常条件下，对仪器进行了自行拆卸处理亦不属保修范围。　　保修后服务：　　A、维修后若质保期内则质保期在之前基础上延续，如果做相关更换，更换部份重新计算质保期，为期12个月。　　B、过了保修期，涉及维修更换，收取相应硬件及服务费用。

饮用水需要便携式余氯测定仪检测吗？【霍尔德电子HED-YL01】关于饮用水氯消毒副产物毒性的研究，国内外已有大量报道[2-3]，污水消毒后的尾水排入水体或作为回用水时，虽然因为水质与饮用水有所不同，但所形成的消毒副产物对水体造成的潜在危害也是极大的。尾水氯消毒后，将含有一定浓度的余氯，直接排入水体，无论其是化合性或游离性余氯都将对鱼类或水生生物造成毒性影响。霍尔德电子HED-YL01水质检测仪适用于纯净水厂、自来水厂、生活污水处理厂、工业污水、水产养殖、河流监测、游泳场馆、水源保护、生产监测、科研实验等。配合快速显色检测试剂，可“快速、简单、准确、稳定”进行测量，拥有精美的外观造型，简单的操作界面，准确的检测系统，帮助用户获得精细的数据，可更准确、有效的分析水体状况，提前预防养殖风险，及时避免损失。土壤养分检测仪,食品安全检测仪,农药残留检测仪-山东霍尔德电子科技有限公司www.huoerd.com/山东霍尔德电子科技作为仪器优势厂家，性能高，保质保量，广受市场一直好评，赢得了一致赞誉。赵经理：15336461112，电话咨询，优惠更多检测原理：提取一定量水体样品，经过前处理后根据不同检测项目按照试剂说明书滴入检测试剂，检测试剂会与水体中的待测物质发生反应，反应液呈现特定的颜色。利用白光LED对显色液进行照射，传感器可得出其三光色值，首先检测空白液的三光色值，再检测被测样品的三光色值，根据波长与颜色的关系，按照试剂反应后的颜色，将三光色值归一化，根据吸光度公式A=lg(I0/I1)，其中I0为入射光强，I1为透射光强，得到A值后，仪器根据内置标准曲线其对应的吸光度（A）可准确计算出检测项目在水体中的浓度值。选择山东霍尔德仪器，这里有各种检测仪器，无论是食品检测，还是土壤检测、微生物检测、植物检测、环保检测，都能满足您的需求

疫情以来，医疗污水和生活污水的处理与检测，受到有关部门的高度重视。3月24日，国家卫生健康委首次发布了推荐性卫生行业标准《污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法标准》（WST799—2022），进一步明确了污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法，新标准于3月24日实施。需要注意，本标准适用于生活污水、医疗机构污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测。推荐性标准，可以不执行吗？事实上，推荐性标准这类标准，不具有强制性，任何单位均有权决定是否采用，违犯这类标准，不构成经济或法律方面的责任。值得注意的是，根据《标准化法》第二条第三款规定：“国家鼓励采用推荐性标准”，但在有些情况下，推荐性标准必须执行：（1）推荐性标准被相关法律、法规、规章引用，则该推荐性标准具有相应的强制性约束力，应当按法律、法规、规章的相关规定予以实施。（2）推荐性标准被企业在产品包装、说明书或者标准信息公共服务平台上进行了自我声明公开的，企业必须执行该推荐性标准。企业生产的产品与明示标准不一致的，依据《产品质量法》承担相应的法律责任。（3）推荐性标准被合同双方作为产品或服务交付的质量依据的，该推荐性标准对合同双方具有约束力，双方必须执行推荐性标准，并依据《合同法》的规定承担法律责任。4项废污水检测新标准已实施4月1日起，同时适用于生活污水和工业废水的4项环境检测标准将实施，诸如《水质 28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法》（HJ 1189-2021）、《水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/高效液相色谱法》（HJ 1192-2021）等，涉及仪器包括气相色谱-质谱仪、高效液相色谱仪以及微生物检测法、分光光度法等。基于此，废污水检测为主题的系列主题网络会议应运而生，旨在助推标准的实施落地，助力我国疫情防控事业的顺利推进。三大会议专场，带你玩转废污水检测！点此报名专场时间亮点医疗污水专场5月19日新标（WST799—2022）起草单位专家出席，基于标准解读或技术报告；聚焦污水中的新冠病毒、药物及个人护理品、抗生素检测；生活污水专场6月2日北排水集团污水处理主任，全面解析实验室污水采样、前处理、分析检测、质控重难点；河北生态环境中心总工（承担多项标准起草修订），重点阐述在线监测技术规范等工业废水专场6月19日中国监测总站专家领衔，基于新标讲解水质有机磷检测技术；多位专家聚焦典型行业废水处理技术难点，在线交流各类疑难杂症解决方案及实战经验

英国进口肖氏shaw露点仪告诉你哪些行业需要压缩空气含油检测代表处|总代理|分公司|办事处|价格|品牌|批发压缩空气是工业领域的重要动力源，是仅此电能的第二大动力源，因此压缩空气的品质对工业生产具有重要的影响。压缩空气是从环境空气中经过空压设备压缩产生，压缩后的气体一般会储存在不锈钢储罐里面，经过过滤净化处理，除油、除水、除尘、除菌等流程后在经过复杂的空压管道传送到各个用气点。主要产品：SADP露点仪|在线露点仪| 肖氏露点传感器|肖氏露点仪|顶空分析仪|药品残氧仪|压缩空气露点仪|Mocon透氧仪|膜康透湿仪|代表常见哪些行业需要压缩空气含油检测？1、精密电子行业，在线路板、显示屏等精密电子元器件生产中会使用到压缩空气，如果压缩空气中含油会影响电子元器件的寿命和稳定性。英国进口肖氏露点仪告诉你哪些行业需要压缩空气含油检测2、太阳能光伏行业，多晶硅类材料类似于电子行业贴片形式贴在太阳能基板上，如果使用的压缩空气含油会让光伏的太阳能转换效果大打折扣。3、制药食品等行业必须检测压缩空气中的含油量，压缩空气中的油份污染物是微生物细菌等重要的生命源与载体。全球几乎每个国家的GMP标准里面对压缩空气含油都是要求检测的，我国2015版的GMP中对压缩空气含油是要求满足ISO85073的二级标准，即含油量＜0.1mg/立方米。虽然说国内医疗器械和食品行业没有对压缩空气含油强制要求检测，但是国内一些大型医疗和食品企业都是主动要求检测压缩空气中的含油量，这对广大消费者来说也是一个福音。4、汽车喷涂、包装等含业对压缩空气含油量检测也是必须进行的一个日常例行检测项目。在喷涂的过程中，油漆等通过压缩空气作为动力源喷在工件基体表面，进入烤漆流程后如果压缩空气中的油分混在里面，经过高温烤漆后就会导致喷涂物表面产生缩孔等现象。英国进口肖氏露点仪告诉你哪些行业需要压缩空气含油检测 压缩空气中的含油主要有以下三种原因：1、压缩空气的空压机在压缩制气过程中如喷油螺杆中的油分，在制气过程中机器润滑的油分随着压缩空气一起进入了管道。目前空压机按照是否含油来分为喷油空压机、微油空压机、无油空压机，前两种含油空压机都是会产生油分污染。无油空压机在压缩过程中不接触到压缩的气体，因此不会给压缩空气带来污染，但是无油空压机价格是普通喷油机的十倍左右价格，目前大品牌的无油空压机价格都是上百万，因此市场上大部分企业还是使用的含油空压机。英国进口肖氏露点仪告诉你哪些行业需要压缩空气含油检测2、现代的工农业生产大量使用化工原料，我们的汽车尾气，甚至我们每家每户的油烟机厨房废气都会产生极少量的油污进入环境。这些微量油污虽然含量极少，但是当空气经过压缩集聚，也会进入压缩空气系统。3、压缩空气的储存与运输管道都是金属制品，在管道加工、防锈、密封等过程中也会使用部分的油类物质，如果管道没有经过专业的清洗，这些油污将长期残留在管道中，在我们现场压缩空气含油检测过程中，发现有些管道使用了五六年还有油污存在。更多英国进口肖氏露点仪告诉你哪些行业需要压缩空气含油检测信息请致电英肖仪器上海021-66015906英国肖氏shaw露点仪中国区总代理请找英肖仪器仪表（上海）有限公司，以品质赢市场，以服务赢客户是我们不变的原择

2021/5/27食品行业的繁荣兴盛离不开行业专家的辛勤工作和精密的实验室仪器。 “从农场到餐桌”一词刺激着人们的味蕾，让人想到新鲜、成熟、本地种植的产品，这种产品不仅适合在家里烹饪，也是餐馆和外带食品的理想食材。 我们的大部分食物都来自农场种植的谷物（小麦、大米、燕麦、大麦、黑麦、玉米）、蔬菜、水果、豆类、种子和坚果、草药和香料。 然而，很少有人了解为确保农作物可安全食用而进行的严格检测。 在美国，产品由 USDA （美国农业部）、 EPA （环境保护署）和 FDA （食品药品监督管理局）监管。 这些政府机构和其他州级政府机构在确保我们的食品可供分销和安全食用方面发挥着关键的监管作用。 在欧洲， FAS （对外农业服务局）和 EFSA （欧洲食品安全局）具有类似的监督作用，而在中国，农民和食品分销商则受到 SAMR （国家市场监督管理总局）的监督。 许多其他国家 / 地区拥有自己的同等政府机构，对食品中可接受的农药含量进行指导和实施独立检测。农业是全球范围内的一个大型产业，虽然农作物可能因国家 / 地区而异，但昆虫无处不在。 从蚜虫到缺翅目昆虫，各种虫子都有单凭一己之力破坏作物的能力。 无论是啮噬叶子、破坏水果、产卵产粪，还是咬农工，它们都会不断带来各种麻烦。 而昆虫并不止是唯一为农场带来挑战的害虫。 全球农田都面临着啮齿动物、杂草、细菌、霉菌和真菌带来的独特挑战。 因此，农药在世界各地的粮食生产中得到了广泛应用。 好消息是，现代农药有效地减少了这些害虫造成的破坏。 糟糕的是，粮食中残留的农药会对人体造成严重伤害。 草甘膦（RoundUp 除草剂的成分）、抑霉唑、乙酰甲胺磷、毒死蜱和 DCPA （Dacthal 除草剂的成分）等化学品已被 EPA 列为有毒物质。 其中一些化学物质被认为是致癌物质，另一些则被证明对生育能力和大脑发育有不利影响。 谁进行检测 ？正是由于农药具有这些固有危险，政府机构对最大可接受的农药残留量实施了严格的规定。 为了避免巨额罚款和法律处罚，以及失去执照和业务，农行非常重视合规性。 在许多情况下，食品公司都会与 WESSLING 等私有、独立的专业实验室合作，在他们的帮助下确保合规 。最初，WESSLING 只是德国的一家小型机构，其现场专家可以对农作物甚至包装食品进行检测。 近 40 年来，他们一直深受政府机构以及私营企业的信赖，他们的精密实验室分析是这些机构和企业的定心丸。 随着全球食品生产和配送行业不断发展壮大， WESSLING 也在不断发展。如今，该公司拥有 1,600 多名专家，业务遍及全球超过 25 个国家和地区。 我们请波兰克拉科夫 WESSLING 实验室的主要专家 Justyna Wojcik 向我们解释一下检测过程，它比我们想象的还要复杂、繁琐。如何进行检测Justyna 向我们解释道：“我们可以检测产品是否符合欧盟级别的要求，更准确地说，是否符合欧洲议会和理事会第 (EC) 396/2005 号法规（最大残留量– MRL）。” “我们还可以使用 EFSA 的计算模型和急性参考剂量 (ARfD) 值对短时间内摄入残留农药的人员进行安全评估。 对于后一种方法，我们有时需要进行额外的检测，因为 ARfD 适用于产品的可食用部分，而 MRL 通常适用于整个产品（包括皮等不可食用部分）。 有时，客户有自己的附加要求，但通常都符合欧盟要求。 例如，他们将自己的农药最大残留量设为官方 MRL 的 50%。” 安全可靠是确保食品行业兴盛繁荣的关键。 为确保获得投资收益，食品制造商和供应商需要彼此依赖，同时还要依赖其员工以及所使用的农药。 他们还依靠 WESSLING 这样的公司来帮助他们遵守法律要求，确保食品符合安全标准，并保护他们的品牌。 而 WESSLING 则需要依赖于其获得认证的专家团队和实验室配备的精密设备。 “进行农药残留分析的主要设备是带有三组四极检测器的色谱仪，” Justyna 向我们解释道。 色谱仪用于分离、分析和识别样品的化学成分。Justyna 补充说：“用于制备样品的设备同样重要：均质器、摇床和离心机” 。 “ 分析的第一步通常是在冰冻条件下进行研磨，需要使用坚固的均质器。 然后通过工业用天平称量样品，并使用机械摇床进行提取。 最后一步是离心。” 在样品制备和检测过程中，WESSLING 等公司必须选择精确、安全且易于清洁的仪器，以避免样品处理过程中的交叉污染。 Justyna 表示，“设备必须首先满足检测程序的规格要求。 均质器必须足够坚固，能够切割通过液氮冷冻的样品，因为某些残留分析方法需要冷冻步骤。 提取过程中使用的机械摇床可以是卧式也可以是竖式的，但必须提供非常剧烈的摇晃。 最后一步是在 50ml 离心管中以 3500 rpm 的转速离心 5 分钟。 此步骤可重复多次，因为样品需要在 15 ml 离心管（或有时更小）中进行清洁和重新离心。” 选择满足重力要求的离心机以及能够产生适当运动（轨道式、摇摆式、波动式、水平式）的定轨摇床至关重要，其必须能进行精确的速度控制，并具有能处理不同类型的样品容器的配件，这正是 WESSLING 等众多公司选择 OHAUS 的主要原因。OHAUS Frontier™ 系列离心机是进行样品制备的绝佳选择。 Frontier 离心机具有固定角度和水平转子，可容纳 50ml 和 15ml 锥形管。 有四种型号可供选择，能够满足各种样品分离需求。 要进行样品处理， OHAUS 涡旋混合器有许多合适的选择，包括多管涡旋混合器。 这款功能强大的自动混合器可实现高效、高通量的处理，还可容纳 50mL 圆锥形试管，适用于运行流行的 QueChers 农药分析方法。 要进行快速、高通量的研磨， OHAUS 高通量裂解均质器是实验室的不二之选。 这款多功能均质器是市场上灵活性最高的型号之一，内置可调节支架，无需配件即可轻松处理样品。 Justyna 告诉我们：“这一研究领域受到严格管制，我们必须满足所有要求才能进行检测。” “我们按照 SANTE 指南的要求进行操作，这是分析农药残留的基础。 确保质量的典型方法包括方法验证和日常质量控制，如空白样品检测、复样检测、参考样品检测、恢复检查和至少每年参与一次能力测试。” 这就是 WESSLING 等公司依赖于 OHAUS 实验室设备的可重复结果和可靠精度的原因。

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

基线噪声高会对分析有影响吗？基线噪声在多少算高？基线噪声高不高，要和装机时做比较。例如您看到FID的基线噪声有50pA，如果从装机开始一直就这么高，那么就和载气纯度或者没有装捕集阱有关了。如果之前是只有十几pA的，现在变成50pA了，那么就是色谱故障啦。基线噪声太高会影响什么？基线噪声过高会影响灵敏度，因为灵敏度往往用信噪比（S/N）来直接或者间接的表征，噪声作为分母，分母越大自然信噪比越低，检测灵敏度就会跟着降低，甚至满足不了方法的检出限。基线噪声升高一定是检测器引起的吗？检测器污染会导致基线噪声升高，但是并不代表基线噪声升高一定是检测器的问题！载气和捕集阱如果捕集阱饱和，或者载气纯度不够，都会导致基线噪声升高色谱柱如果色谱柱污染，也会导致基线噪声升高如果色谱柱接口处有泄漏，TCD和ECD检测器基线会升高色谱柱安装不正确，伸入检测器过长也会有相同的问题隔垫进样口中的隔垫，隔垫流失严重的话也会会导致基线噪声升高如何排查基线噪声是由检测器引起的？隔离法：将色谱柱从检测器端取下来，然后用一个死堵将检测器入口堵上，然后等待半小时之后观察输出值。此时输出值只由检测器贡献半小时等待中...如果半小时后输出值明显下降了，那么就不是检测器的问题。如果输出值没有明显变化，那么就是检测器的问题。做出这个判断之后，我们也就不需要着急把色谱柱接回检测器，保持现状，直接执行检测器热清洗的步骤就可以了如何对检测器进行热清洗一般我们都会建议大家先做热清洗，实际上就是通过升高温度，使得一些高沸点物质挥发之后从检测器排出。什么算正常值呢？就是和您之前的数据相比，例如仪器状态良好的情况下，FID的基线噪声可以达到20pA以下，那么就以20pA为正常值。或者是，以满足灵敏度要求为准，例如ECD，ECD使用时间长了以后，本身因为放射源衰变的原因，基线噪声就是会逐渐提高，无法恢复到原来的状态，那么就以目标物的分析满足最低检出限的要求为标准来要求噪声水平就可以了还需要注意的是，FPD的最高温度只能到250度如果高温烘烤几个小时还是效果不明显的话，可能就得拆开清洗了是不是所有的检测器都可以拆开清洗？ECD和TCD是绝对不能拆开清洗的FPD不建议拆开清洗FID和NPD是可以拆开清洗的，但是NPD在拆卸的时候，一定！一定！一定！要注意不要损坏铷珠

荧光检测仪是一种同时分析包括黄金(Au)等24种元素的仪器。应用在生物化学、生物医学、环境化工等部门。那么我们对于小白的我们，为了购买一台荧光检测仪，需要注意什么?和荧光检测仪选购误区。接下来和一六仪器了解。　　首先要判断一台原子荧光检测仪的级别。技术指标是决定一台原子荧光光谱仪级别高低的根本。技术指标越好，其级别越高。其次，在同等级别的基础上要衡量比较仪器的配置与功能。功能多，配置高的仪器在相同级别下档次就高。　　一个选购误区是非常值得注意的，就是以某个系统部件的性能来断定整台仪器的级别。这种以偏概全的断定方式是不科学的，也是非常不可取的。因为一台原子荧光光谱仪是由多个系统所组成，只有在各系统良好的配合使用下，仪器才能达到理想的使用效果。类似于木桶原理的短板效应。　　在能满足检测要求后，根据相应需要选择不同的配置，这里要有6看：　　一、看耐用性与使用的方便性：是否易操作，易维护。　　二、看测试速度：多长时间测试一个数据，是否能做到省时，。　　三、看操作软件的友好性：操作软件是否界面友好，方便实用。　　四、看售后服务：售后服务人员是否能在帮助安装调试的同时帮助解决测试样品的方法及仪器使用时所出现的问题。　　五、看扩展功能：选购的仪器能否与任何型号的液相色谱进行无缝对接，扩展形态分析 能否升级拓宽检测元素范围。　　六、看价格：选购的仪器价格是否合理，是否能够接受。　　以上就是一六整理分享的关于荧光检测仪选购误区及选购时需要注意的六点。想了解更多相关资讯，欢迎持续关注。

8月10日，卫生部就近期引人关注的“奶粉激素风波”，明确表态——“我国奶粉里不允许检出雌激素”，不过，因原因复杂、尚在调查，故“仍然不能断定性早熟儿童与特定食物或环境之间有联系”。 　　这样的回应，体现了主管部门的责任，然而尚未解除公众的真相之渴。从早期儿童家长的自行申请送检，到众多媒体的不断追问，人们迫切关注的是：被高度怀疑的某品牌奶粉，到底有没有激素?是否是致婴儿性早熟的“元凶”抑或“帮凶”?或者，婴儿性早熟另有其“凶”? 　　连日来，一边是无数家长的焦急等待，一边却是工商、质检、医院、药检等部门表示“此事不归我管”、“没有该检测项目”。如果说“问题奶粉”的出现，再次给消费者带来恐慌的话，有关部门的“无关回应”和消费者的“检测无门”，则暴露了食品安全标准的软肋：在一个激素食品如此泛滥并引起广泛关注的年代里，我们对激素的监管使用，仍处于一片空白。 　　应该承认，随着时代的迅速发展，中外食品安全都已进入高风险时期。一方面，人们的要求与标准在提高 另一方面，就算食品生产企业个个“有良”、样样“达标”，也完全可能因为一些新技术的运用、环境因素的改变、添加剂的使用，使食品成为健康凶手。这意味着，食品安全的卫士们，既应该做好“救火员”，发现问题第一时间严厉监管 更应该当好“指示灯”，提高预见能力，让食品安检升级，防患于未然。 　　回想一下，从苏丹红到三聚氰胺，不少食品安全事件正是因为“没列入检测项目”而拖延处置，延误了最佳防范时机。因此，把关食品安全，固然需要监管人员的尽职尽心、以人为本，更需要防范严密的标准、快速反应的利器，需要严防死守的制度设计。与这样的时代要求相比，我们的一些食品卫生标准，就显得滞后甚至缺失，不少迄今还是上世纪“食品短缺”时代制定的。即使去年《食品安全法》施行后，全国人大常委会在执法检查中发现，食品安全标准依然存在数量少、指标粗、缺乏风险评估依据等问题。 　　在这方面，一些国家的经验可值借鉴：监管部门尤其重视食品安全的预见性与风险评估，对食品安全的标准，往往实施动态管理，经常增设项目，调整标准。试想，如果我们的监管部门能以未雨绸缪的心态，去主动评估一些潜在食品安全风险，各相关部门信息共享，筑起联防线 如果相关法规能及时地把奶粉中的激素检测列入其中，如果农业部门的激素检测手段能及时与质监、药监部门共享，奶粉事件中所出现的“检测无门”现象也就不会发生。 　　在食品安全问题上，我们已经付出了不少代价，是时候认真清理“监管空白”了。

p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-bottom: 20px " 2020年5月18日，中国HPV疫苗的一个里程碑。第一针国产疫苗成功在一名10岁小姑娘身上完成注射。疫苗的质量控制情况在上一篇文章里面已经做了介绍（ span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 详情戳下图链接 /strong /span ），这篇短文带您了解下HPV病毒的检测可以用到哪些科学仪器。 strong span style=" color: rgb(79, 97, 40) " 【部分仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途】 /span /strong /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200522/539252.shtml" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 149px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/a34665bb-1062-4f48-b1eb-18427ffdabc7.jpg" title=" 国产HPV文章链接.png" alt=" 国产HPV文章链接.png" width=" 450" vspace=" 0" height=" 149" border=" 0" / /a /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-bottom: 20px " 宫颈癌的诊断需要检查HPV感染情况。那么，HPV检测最常用的方法呢？又会用到什么生命科学仪器呢？根据现有技术归纳有： span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 染色镜检法(巴氏涂片)、宫颈TCT检查(薄层液基染色法)、DNA检测法和血清学检测 /span 。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 1. TCT液基薄层细胞检测Thin-prep Cytologic Test /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　液基薄层细胞检测系统可以对宫颈细胞进行细胞学分类并诊断受否有病变。该方法是目前国际上最先进的宫颈癌细胞学检查技术，与传统的宫颈刮片(巴氏涂片)检查相比精确度高，对宫颈癌细胞的检出率为100%。对于部分癌前病变，霉菌、滴虫、病毒、衣原体等微生物感染也能识别。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 细胞保存液 /span /strong ：可快速裂解宫颈液样品中的红细胞，效力较强。还含有固定细胞成分，能快速对白细胞和脱落上皮细胞等需要检验的细胞固定，防止细胞自溶。处理后的细胞形态完好，保持采集时的原始形态，防止膨胀、固缩。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 染色机和液基薄层细胞制片机 /span /strong ：经过固定保存的细胞继续通过专用的仪器进行染色和制片，可以制作变成标本。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 显微成像分析 /span /strong ：宫颈液处理好制成标本后，通过高分辩显微成像采集高质量图像，与计算机软件结合，可以检测宫颈糜烂、宫颈癌、宫颈息肉、慢性宫颈炎、宫颈囊肿等相关病变。宫颈癌的早期诊断的金标准。 /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 20px " 　　TCT薄层细胞检测要求仪器可以拍摄高清晰度(平场消色差/复消色差)、色彩逼真(24位真彩)、可高倍放大(有效倍数20,000–35,000倍)、智能变焦的画面。并且配备可以得到TBS分类的MDO病理细胞图文报告的计算机软件。随着适龄(25–45岁)女性 strong span style=" color: rgb(49, 133, 155) " 二级预防 /span /strong 措施的意识不断加强，导致医院等检验机构对试剂盒和相关仪器的需求量增大。所以高品质、集成化的仪器与试剂盒将是产业发展的方向。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 2.HPV-DNA检测 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　临床上HPV-DNA检测的方法主要有：实时荧光聚合酶链反应法(PCR)、基因芯片法和杂交捕获法(HC-II)。下图总结了三种分子生物学方法的特点。下面文章重点介绍了其中需要的一些仪器： /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 442px height: 196px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/16040ec6-4c63-4a16-91ea-b55a7f78cd89.jpg" title=" 检测分类.png" alt=" 检测分类.png" width=" 442" height=" 196" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 12px " strong 王巧燕, 陈伟华. 国内HPV DNA检测的常见方法比较[J]. 检验医学, 2012(01):77-80. /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong （1） a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target=" _blank" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 实时荧光定量PCR仪 /span span style=" color: rgb(227, 108, 9) " Quantitative Real-time PCR /span /a /strong /p p style=" text-align: justify " 　　实时荧光定量PCR仪可以在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。 /p p style=" text-align: justify " 【点击图片进入 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 实时荧光定量pcr /strong /span 专场】 br/ /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/133.html?SampleId=& IMShowBigMode=& IMCityID=& IMShowBCharacter=& SidStr=1684" target=" _self" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 208px height: 208px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/acb0a518-0ece-4f9e-acba-813a997325c7.jpg" title=" CFX384 Touch PCR 仪.jpg" alt=" CFX384 Touch PCR 仪.jpg" width=" 208" height=" 208" / /a /p p style=" text-align: center margin-bottom: 15px " 　　 strong span style=" font-size: 14px " (图为BIO-RAD CFX384 Touch 实时荧光定量 PCR 仪 span style=" font-size: 14px color: rgb(0, 176, 80) " /span ) /span /strong br/ /p p style=" text-align: justify " 　　荧光物质：荧光探针和荧光染料。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(49, 133, 155) " TaqMan荧光探针 /span ：PCR扩增时在加入一对引物时加入一个特异性的寡核苷酸荧光探针。探针两端分别标记报告荧光基团和淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收 PCR扩增时，Taq酶的5& #39 -3& #39 外切酶活性将探针酶切降解，荧光监测系统可接收到报告荧光基团和淬灭荧光基团分离信号。每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(49, 133, 155) " SYBR荧光染料 /span ：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。 /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 15px " 　　 span style=" color: rgb(49, 133, 155) " 分子信标 /span ：该探针在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 0, 0) " （2） /span a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/137.html" target=" _blank" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 核酸分子杂交仪 /span span style=" color: rgb(227, 108, 9) " Hybridization Oven /span /a /strong /p p style=" text-align: justify " 　　杂交捕获法HC-II需要使用分子杂交仪，又叫分子杂交炉或分子杂交箱。核酸分子杂交技术可以检测待测基因组中是否含有已知基因序列。该设备可替代塑料杂交袋和水浴摇床，避免杂交袋破损带来的污染危险。拥有温控精确，空气循环装置独特，升温速度快等特点。广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。分子生物学领和临床诊断中均有应用。 /p p style=" text-align: justify " 【点击图片进入 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 杂交仪 /strong /span 专场】 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/137.html" target=" _self" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 218px height: 199px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/a33c8200-bd06-4544-8295-0e410545c6ad.jpg" title=" TAITEC HB-100型杂交炉.jpg" alt=" TAITEC HB-100型杂交炉.jpg" width=" 218" height=" 199" / /a /p p style=" text-align: center " 　　 span style=" font-size: 14px " strong (图为TAITEC HB-100型杂交炉) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　1)普通分子杂交仪：一般为封闭恒温箱式结构，加上振荡或旋转式可动结构。可实现温度、转速等实验参数的控制和调整。 /p p style=" text-align: justify " 　　2)半自动分子杂交仪：在人工干预下杂交后可以进行孵育、显色。 /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 15px " 　　3)全自动分子杂交仪：主要应用于基因芯片产品，自动化、无需人工参与。基因组DNA与芯片上特异的DNA探针在特定温度条件下反应，杂交、洗膜、孵育、显色等步骤后最终得到检测结果，整个过程全自动完成。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong （3） a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/879.html" target=" _blank" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 核酸提取仪 /span span style=" color: rgb(227, 108, 9) " Nucleic Acid Extraction System /span /a /strong /p p style=" text-align: justify " 　　核酸提取仪是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸提取工作的仪器。在疾病控制中心、临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测和分子生物学研究等领域广泛应用。自动液体工作站功能非常强大，分液、吸液可自动完成。有些设备还具有扩增、检测的功能，实现提取到检测的全自动化。 /p p style=" text-align: justify " 　　1)离心柱法：离心柱法核酸提取仪主要采用离心机和自动移液装置相结合的方法，通量一般在1–12个样本。效率和手工提取差不多，价格昂贵，一般不同型号仪器的耗材不能通用，适合经费充足的大型实验室使用。 /p p style=" text-align: justify " 　　2)磁珠法：以磁珠为载体，利用磁珠在高盐低PH值下磁珠吸附核酸 在低盐高PH值下与核酸分离。移动磁珠和转移液体实现核酸提取纯化，并且可以实现高通量。每次可提取8–96个样本，操作简单快捷，提取96个样本仅需30–45 min。成本低廉，是目前市场上的主流仪器。 /p p style=" text-align: justify " 【点击图片进入 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 核酸提取仪 /strong /span 专场】 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/879.html" target=" _self" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 207px height: 179px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/270425c7-e9c6-4736-b0b6-46d2c3a6f2ce.jpg" title=" TIANGEN TGuide S96自动核酸提取仪.jpg" alt=" TIANGEN TGuide S96自动核酸提取仪.jpg" width=" 207" height=" 179" / /a /p p style=" text-align: center margin-bottom: 15px " 　　 span style=" font-size: 14px " strong (图为TIANGEN TGuide S96自动核酸提取仪) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　　 strong （4） a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/540.html" target=" _blank" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 基因芯片 /span span style=" color: rgb(227, 108, 9) " Genechip /span /a /strong /p p style=" text-align: justify " 　　基因芯片又称DNA微阵列、生物芯片，其测序原理是杂交测序法。在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针，进行核酸杂交的方法。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列，据此可重组出靶核酸的序列。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" font-size: 14px " strong 可分为三种主要类型： /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　1)固定在聚合物基片：如尼龙膜，硝酸纤维膜等表面上的核酸探针或cDNA片段。通常用同位素标记的靶基因与其杂交，通过放射显影技术进行检测。优点为所需检测与技术相对比较成熟。缺点探针密度不高，样品和试剂需求量大，定量检测困难。 /p p style=" text-align: justify " 　　2)固定在玻璃板DNA探针阵列：通过与荧光标记的靶基因杂交进行检测。点阵密度较大的提高，探针在表面上的结合量也比较一致，标准化生产较难。 /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 20px " 　　3)硬质表面直接合成的寡核苷酸探针阵列：与荧光标记的靶基因杂交进行检测。该方法把微电子光刻技术与DNA化学合成技术相结合，探针密度大大提高，试剂用量减少，可以规模化、产业化。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 此外，随着技术的进步，现在可以应用数字pcr进行高通量检测。对于HPV病毒的2个致病亚型，可以精准检测。 /strong /span br/ /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C375205.htm" target=" _self" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 261px height: 142px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/52b60c0d-d80d-4d51-9a5f-0d688030dda3.jpg" title=" NaicaTM高通量微滴芯片式数字PCR系统.png" alt=" NaicaTM高通量微滴芯片式数字PCR系统.png" width=" 261" height=" 142" / /a /p p style=" text-align: center " 　　 span style=" font-size: 14px " strong (图为Naica sup TM /sup 高通量微滴芯片式数字PCR系统) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　Naica sup TM /sup 自动化微滴芯片数字PCR系统有3色荧光通道，能够同时检测和定量HPV16和HPV18以及人类参考基因ALB。在每25 μL反应10,000个拷贝的野生型DNA背景下，尽管突变等位基因的频率为0.05%，HPV16和HPV18依然能够精准的被检测到，并且在95%的置信区间内没有检测到假阳性。在连续稀释实验中，3色HPV检测显示预期和测量的HPV16和HPV18浓度之间存在良好的相关性。该数字PCR系统还能够成功地检测口咽癌患者FFPE肿瘤标本DNA中HPV16和HPV18。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/783a6724-9797-4d39-b53b-415426e7bda0.jpg" title=" 分割线.png" alt=" 分割线.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 135px height: 135px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/22ed5a5b-3d70-41f4-960a-189c4b9458de.jpg" title=" 3i-生仪社.jpg" alt=" 3i-生仪社.jpg" width=" 135" height=" 135" / /p p style=" text-align: center " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " 扫码关注 span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) color: rgb(255, 0, 0) " strong “3i生仪社” /strong /span 了解生命科学新鲜资讯 br/ /span /p

市场监管总局办公厅关于开展2022年国家级检验检测机构能力验证工作的通知市监检测发〔2022〕19号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委），各资质认定行业评审组，各能力验证项目承担单位，各有关检验检测机构：为规范检验检测市场，提升检验检测机构技术能力，根据《检验检测机构资质认定管理办法》《检验检测机构监督管理办法》《实验室能力验证实施办法》等有关规定，市场监管总局决定在社会重点关注的部分检验检测领域组织开展2022年国家级检验检测机构能力验证工作（以下简称国家级能力验证）。现将有关事项通知如下：一、计划项目 2022年国家级能力验证计划共20项。其中，涉及食品安全5项，消费品安全3项，电气安全3项，建材质量3项，材料测试3项，生态环境监测2项，医疗防护用品1项（相关项目和承担单位信息见附件）。二、参加对象具备相关项目（参数）检验检测能力的国家级资质认定检验检测机构应当参加能力验证项目。能力验证费用由市场监管总局承担。三、实施要求（一）各资质认定行业评审组（以下简称行业评审组）应当及时将本《通知》转发给行业内的相关检验检测机构，并督促其按要求参加。各省级市场监管部门和各行业评审组可以根据辖区和行业内检验检测机构能力建设和监督管理需要，组织各省（区、市）和行业检验检测机构能力验证或实验室间比对工作，并及时将相关工作信息和能力验证结果报送市场监管总局认可检测司。（二）国家级能力验证项目承担单位应当高度重视并配备足够的资源，保证能力验证项目及时、科学、有效实施。各项目承担单位应当于2022年4月30日前报送能力验证设计方案，于8月30日前报送参加机构清单、未按要求参加机构清单、样品信息、统计数据及评价结果，于10月31日前完成能力验证项目总结验收和报告编写等工作。（三）参加国家级能力验证的检验检测机构应当按照项目承担单位的要求，真实、客观、及时报送检验检测结果。四、结果处理和信息报送对未按本《通知》要求参加能力验证及能力验证结果不合格的检验检测机构，市场监管总局将依据《检验检测机构资质认定管理办法》等相关规定督促其进行整改和验证。各国家级能力验证项目承担单位应当于2022年11月10日前报送能力验证项目总结报告和相关技术资料；各省级市场监管部门和各行业评审组应当于12月10日前报送本年度组织实施能力验证的总结和相关信息。联 系 人：认可检测司 孙璐联系电话：010-82260784电子邮箱：guodong@samr.gov.cn 附件：2022年国家级检验检测机构能力验证项目及承担单位汇总表市场监管总局办公厅2022年3月23日2022年国家级检验检测机构能力验证项目及承担单位汇总表序号项目名称检测参数项目承担单位联系人联系方式1茶叶中氯酸盐、高氯酸盐含量的检测氯酸盐、高氯酸盐中国测试技术研究院冯德建028-84404995孙登峰028-844039692食用植物油中乙基麦芽酚的测定乙基麦芽酚南京海关动植物与食品检测中心黄 娟025-52345178杨雯筌025-52345178河南广电计量检测有限公司吴 昊0371-56576297李艳芳范素芳0311-83898852中轻检验认证有限公司

创立于1981年的Inspectahire，是国际知名的专项远程可视化检查技术及解决方案供应商，为全球多个行业中的众多企业服务。Inspectahire以最先进的技术为依托，帮助其用户管理资产的安全性、收益性和环境影响。 Inspectahire以一支技术娴熟、检测知识渊博、经验丰富的工程师团队为依托，提供设备租赁、承包和设计工程服务。这批工程师的专长涉及所有环境(包括恶劣和危险环境)下的多种陆上和海上设备及资产。Inspectahire的所有检测方案均依据ISO 9001最佳实践执行。 Inspectahire在北海乃至世界范围内从事石油和天然气行业三十年，在该领域积累了精深的专业知识。安全和成本是近海石油和天然气行业目前面临的两大挑战。Inspectahire旨在利用最优秀的技术应对这些挑战。 Inspectahire总经理Cailean Forrester表示： “近海石油和天然气行业积极主动地探索用于检测可能影响其资产的安全性、盈利能力和环境影响的排放问题的最佳技术，Inspectahire力争识别和提供适用于所有远程检测场景的现有最佳技术解决方案。”安全性与经济节约危险的气体泄漏问题是每一个石油和天然气生产厂共同的担忧。其中一些气体不仅危害环境，而且气体泄漏还会浪费公司大量金钱。Cailean Forrester 解释道：“我们公司长久以来一直使用光学气体成像红外热像仪检测危险气体泄漏，多亏光学气体成像红外热像仪，我们能够轻松检测位于难以触及或危险位置的气体。并且我们能够帮助其它公司避免其生产工厂发生代价高昂的故障停机。”接触式测量技术与光学气体成像Cailean Forrester称：“我们曾一直使用某种接触式测量工具，如激光探测器或泄露嗅探器，但是问题是必须得直接接触目标，这种方式不总是安全的，甚至是不现实的。换言之，这种方式有局限性且不太精确。 空中航拍热图像 使用MSX功能提供更多细节及视角Cailean Forrester 解释道：“我们公司长久以来一直使用光学气体成像红外热像仪检测危险气体泄漏，多亏光学气体成像红外热像仪，我们能够轻松检测位于难以触及或危险位置的气体。并且我们能够帮助其它公司避免其生产工厂发生代价高昂的故障停机。”接触式测量技术与光学气体成像Cailean Forrester称：“我们曾一直使用某种接触式测量工具，如激光探测器或泄露嗅探器，但是问题是必须得直接接触目标，这种方式不总是安全的，甚至是不现实的。换言之，这种方式有局限性且不太精确。凭借像GFx320这样的光学气体成像红外热像仪，您能够在安全距离处以高精度检测气体泄漏。”GFx320光学气体成像红外热像仪经适当调节，GFx320光学气体成像红外热像仪能够可视化400多种肉眼无法看到的VOCS（挥发性有机物）气体。GFx320可检测到以0.4 g/小时速率泄漏的气体，符合美国环保局OOOOa甲烷法规中定义的灵敏度标准。FLIR独有的高灵敏度模式(HSM)能利用专利型视频处理技术将泄漏探测能力增加5倍。危险场所认证GFx320的第三方安全认证使检查员对工作充满信心，可以手持热像仪进入。GFx320简化了检查员的操作，根据公司协议，在Zone 2/Class I, Div II区域作业时可能无需获取动火作业许可证。符合安全2区(ZONE 2)要求Zone 2区域指由于可燃性气体或蒸气到达一定量可能形成爆炸性空气需要在场人员采取特殊安全预防措施的任何场所。Zone 2区域同样可定义为，爆炸性空气在正常操作下不会产生，如果产生仅会短时间存在。 Inspectahire目前使用GFx320对碳氢化合物生产厂执行维护检测和碳氢化合物检测作业，或检测将碳氢化合物用作燃料的任何材料。GFx320热像仪能够更快速地扫描更广的区域，监测借助接触式测量工具难以进入的区域。Cailean Forrester解释道：“如果某个区域存在碳氢化合物泄漏，您当然可以借助GFx320观察到泄漏，即使量很少，微小泄漏可能会发展成大规模泄漏，因此能够在早期检测到泄漏至关重要。借助GFx320，我们确保能进行准确、可靠的检测。” 此外，GFx320极大地增强了操作员的安全性，因为它使用户能够在安全距离处检测到排放物，确保他们可能无需获取动火作业许可证便可进入Zone 2/Class I, Div II区域作业。如需了解更多产品参数，请进入菲力尔中国展位。

自央视曝出全国主要河流,黄浦江、长江入海口、珠江等都被检出了抗生素，以及南京、安庆、铜陵、阜阳、蚌埠等部分地区的居民自来水中也被检出抗生素后，仪器信息网密切关注着这一事件的后续发展。考虑到现行国家颁布的生活饮用水水质标准106项指标中无抗生素指标检测标准，仪器信息网凭借自己行业媒体的优势，立刻通过网上专题的形式，在相关厂家中征集饮用水中抗生素检测的解决方案。各有关仪器和样品前处理厂家也以敏锐的商业嗅觉，纷纷行动起来。截止到发文时，共有11家厂商在&ldquo 饮用水中抗生素检测&rdquo 专题中发布了各自的解决方案。 由于&ldquo 饮用水中抗生素&rdquo 的问题比较敏感，国内各有关检测单位目前均缄默其口。为了更加全面地诠释这一热点话题，本网专门搜集、整理了世界卫生组织（WHO）近年来公开发表的一些有关资料，供广大读者参考。 WHO的资料显示，由于一些实际的困难，譬如高昂的成本以及缺乏常规的分析技术和实验室设备导致无法检测范围广泛的药物和它们的代谢物，目前大多数国家对于饮用水中的药物并不进行常规的监测。因此，即使是世卫组织现有的关于药物在饮用水和地表水中的数据，也主要是来自于有针对性的研究项目、调查和临时特别安排的调查。这些项目和调查的大部分是被设计用来开发、测试和微调检测和分析方法的。然而，这些项目和调查也确实提供了药物在环境中存在的一个初始的征兆。 在美国的研究中（2009），饮用水中检测出了含量非常低的药物，被报道的最高含量是40 ng/L的氨甲丙二酯。在欧洲的一些国家，包括德国、荷兰和意大利，在自来水中也检测出了含量从ng/L到低ug/L的几种药物。在德国柏林的饮用水中检测出了二甲基苯基吡唑酮和异丙安替比林（2002、2004），前者的最高浓度达到400 ng/L。其主要原因是作为饮用水的水源，地下水被下水道污水所污染。在荷兰，饮用水中检测出了痕量（低于100 ng/L）的抗生素、抗癫痫药物和&beta 阻断剂，它们的大部分浓度低于50 ng/L。 从欧美国家发布的数据看，由于受废水排放的影响，在地表水和地下水中所检测出的药物浓度一般小于100 ng/L，饮用水中的浓度通常小于50 ng/L。确实远低于我国在媒体中被报道的数据。 随着检测设备和分析方法在灵敏度和准确性方面的不断提高，即使水中药物的浓度非常低，也已经被越来越多地检测出来。气质联用和液质联用（包括单级和串联质谱）作为先进的分析方法能够将水和废水中低至ng/L级的目标化合物检测出来，它们也是水质检测中常用的方法。具体选择何种方法，取决于目标化合物的物理和化学性质。LC-MS/MS更适用于那些极性较强的和在水中易溶的目标化合物，而GC-MS/MS则常用于可挥发性化合物的检测。下图引自世卫组织公开发布的资料，它概括总结了一些典型药物所适用的分析方法。 检测和分析能力的提高使我们能够更多地了解药物在环境中（包括水循环）的命运和发生，不过需要指出，这些药物的被检出并不是与人类的健康风险直接相关的，它需要由已建立的人体风险评估方法进行验证。此外，目前也没有针对检测水中药物的采样和分析的标准规范或协议，以保证所获得数据的质量和可比较性。 在英国、美国和澳大利亚，为了获得药物在饮用水中的筛选值，相关机构使用&ldquo 每日容许摄入量（ADI）&rdquo 和&ldquo 最小治疗量（MTD）&rdquo 的方法，结合不确切因素，进行有关风险评估。结果分析显示，饮用水中可能存在的痕量药物而导致的人体暴露，其可能产生的负面人体健康影响的几率非常小。就这些国家目前可获得的数据而言，它们比MTD要低超过1000倍，MTD是指最低的有医疗作用的剂量。 考虑到人体健康风险的几率非常之低，因此世卫组织建议没有必要花费大量的资源去做有关的常规监测，毕竟，像那些经水体传播的病原体的威胁更值得人们关注。不过，世卫组织同时也指出在某些特定的环境下，水中相关药物的浓度增加，这时，筛选值和有针对性的调查监测可能就需要考虑了。 未来的研究可能会集中在调查采用毒理学上所说的阈值概念的稳健性和可行性，这个概念（作为筛选水平风险评价的替代）目前在食品添加剂和污染物方面使用得更广泛，而不是去考虑针对每一种物质研究出一个值。此外，如何改进风险评估方法学也是一个研究课题，这种改进主要是针对药物混合物和人体对于慢性、低水平药物暴露的影响，包括敏感亚群的暴露，譬如孕妇和有特定疾病并且正在接受药物治疗的病人。(主编当班)

药包材“大家庭"的又一成员药用铝箔是使用范围zui广泛的一种片剂、口服固体药品的包装材料，对药品起着长期的保护作用。为了确保药品的品质，药厂检测药用铝箔的质量需要用到哪些检测仪器呢？1.针孔度测试仪：取长400 mm.宽250 mm (当宽小于250 mm时，取卷幅宽)试样10片，逐张置于针孔检查台(800 mmx600 mmx300 mm或适当体积的木箱，木箱内安装30W日光灯，木箱上面放一块玻璃板，玻璃板衬黑纸并留有400 mmx250 mm空间以检查试样的针孔)上，在暗处检查其针孔，不应有密集的、连续性的、周期性的针孔:每一平方米中，不得有直径大于0.3 mm的针孔:直径为0.1 ~0.3 mm的针孔数不得过1个。 PAHT-30铝箔针孔度测试仪2.阻隔性能：水蒸气透过量照水蒸气透过量测定法(YBB00092003- 2015) 第- -法试验条件B或第二法试验条件B或第四法试验条件2测定，试验时热封面向低湿度侧，不得过0.5 g/ (m2.24 h)。 WVTR-RC6水蒸气透过率测试仪3.热合强度测试仪：热合强度：取100 mmx100 mm的本品2片，另取100 mmx 100 mm的聚氯乙烯固体药用硬片(符合YBB00212005- 2015) 或聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片(符合000022005- 2015) 2片，将试样的黏合层面向PVC面(或PVC/PVDC复合硬片的PVDC面)进行叠合，置于热封仪进行热合，热合条件为:温度155 C士5C，压力0.2MPa,时间I秒，热合后取出放冷，裁取成15 mm宽的试样，取中间3条试样,照热合强度测定法( YBB00122003- 2015) 测定，试验速度为200 mm/min士20 mm/min,将PVC (或PVDC)片夹在试验机的上夹，铝箔夹在试验机的下夹，开动拉力试验机进行180*角方向剥离，热合强度平均值不得低于7.0 N/I5 mm (PVC). 6.0 N/15 mm ( PVDC)。 ETT-AM电子拉力试验机4.破裂强度测试仪：取40 mmx40 mm本品3片，分别置破裂强度测定仪上测定，均不得低于98 kPa. PR-01耐破强度测试仪5.荧光物质取100 mmx100 mm本品5片，分别置于紫外灯下，在254 nm和365 nm波长处观察，其保护层及黏合层均不得有片状荧光。 UAT-02暗箱式紫外分析仪

判断二氧化碳检测仪是否需要更换可以从以下几个方面考虑：　　1.校准结果：如果检测仪经过多次校准后仍然无法达到准确的测量结果，可能需要更换。　　2.响应时间：检测仪的响应时间明显变长，可能意味着传感器已经老化，需要更换。　　3.显示异常：如果检测仪的显示出现异常，如屏幕模糊、数据不稳定等，可能是设备出现故障，需要更换。　　4.使用年限：根据检测仪的使用年限和制造商的建议，超过一定时间后可能需要更换。　　5.性能下降：发现检测仪的性能明显下降，如测量精度降低、误差增大等，这可能是传感器磨损或其他问题的迹象，需要更换。　　6.损坏或故障：如果检测仪遭受了物理损坏或出现故障，无法正常工作，就需要进行更换了。　　以上相关信息就分享到这里，希望这篇文章能帮助到大家。　　保障条件：　　一、所有保修服务自发货日起即为生效。　　二、在保修期间发生的返回运输费用由双方协商承担。　　三、保修服务不含以下内容：　　A、产品本身所配备的备件属易耗品，不列为保修范围。　　B、仪器设备因人为因素或未按规程操作及不可抗力（如地震等）　　因素造成损坏不属保修范围。　　C、非正常条件下，对仪器进行了自行拆卸处理亦不属保修范围。　　保修后服务：　　A、维修后若质保期内则质保期在之前基础上延续，如果做相关更换，更换部份重新计算质保期，为期12个月。　　B、过了保修期，涉及维修更换，收取相应硬件及服务费用。

12月6日，北京调整了全市核酸检测查验措施，进入商超、商务楼宇及各类公共场所，可不查验核酸检测阴性证明。在此之前，上海、广州、深圳、重庆、成都等地也先后优化了核酸查验政策。随之而来的问题是——（1）在过去两年里乘上风口的核酸产业，未来还能否持续运营？（2）超过2000%的同比净利润增速，将以什么方式继续下去？（3）作为二级市场投资者，是否还能笃信核酸公司的业绩可持续性？年初至今，Wind新冠肺炎检测指数（8841315.WI）和新冠抗原检测指数（8841559.WI）分别下跌12.74%和小涨2.37%——这并不是一个能够匹配得上核酸产业营收和利润增长的涨幅，资本市场似乎早就精准地预判到了这个产业今天的结局。《巴伦周刊》中文版根据从上述两个指数中，抽取各自市值最高的前十家公司、合并重复覆盖的企业，筛选出15家A股上市公司作为本文研究样本。2022年前三个季度来看，这15家公司营收的平均同比增速达251.09%，归属于上市公司股东的净利润的平均同比增速更是高达2196.56%。在上表中，九安医疗、亚辉龙、万泰生物三家公司，无论是营收同比增速还是净利润同比增速，均位列前三。但这三家公司却反映出三种截然不同的业绩逻辑。《巴伦周刊》中文版认为，上述公司相对有长期业绩支撑的两个方向在于——（1）转向新冠抗原检测市场。随着多地对核酸检测的调整，国内抗原检测的C端需求有望放量；（2）从新冠核酸检测拓展到其他检测项目。在各类体外检测中，原材料领域和终端试剂具有相似性，或将带来更长时间维度的业绩持续性。九安医疗：抗原检测+海外销售众所周知，年初多次的涨停跌停令九安医疗成为了2022年最大的“妖股”之一，4月15日盘中股价一度来到98.03元，但此后股价一路下跌，10月11日盘中股价仅40.92元。该公司的业绩主要来自于iHealth试剂盒，而iHealth主要“通过美国子公司网站及亚马逊美国电商平台进行to C端的销售”。2022年半年报显示，分产品来看，iHealth系列产品的营收占比高达99.08%；分地区来看，海外销售营收占比高达98.48%。那么，九安医疗超30000%的净利润同比增幅，可以代表一种业绩逻辑，即海外在疫情面前“躺平”，抗原检测具备相当的C端需求量。类似“抗原检测+海外销售”的企业，还有万孚生物，以及市值体量相对较小的安旭生物、东方生物和奥泰生物。而上述业绩增长逻辑，有没有可能被复制为“抗原检测+本土销售”？《巴伦周刊》中文版认为，这种发展趋势已经出现，且近期在不断加速。但若要具备普遍性，有两个问题仍需要时间给出答案：（1）应用场景依然缺乏。在国内，抗原检测虽已经开始被广泛接纳，但转化为业绩有滞后性，因此目前应用场景仍然是相对小规模的To B或To G市场。这延伸出的新问题是，To B及To G业务令抗原检测生产商面临着较大的回款压力。在前述15家新冠核酸、抗原检测企业中，一半以上的公司在三季度的经营活动现金流净额增长没能跑赢应收账款的增长。（2）抗原自检结果仍未被普遍承认，这直接影响对抗原检测产品的需求。现阶段核酸查验措施虽有调整，但还没有被全面取消。在国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组11月11日公布的《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施 科学精准做好防控工作的通知》（该文件更被人熟知的名称为“二十条”）中，核酸检测依然是防控各个环节所认可的唯一结果。而《新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）》也仅仅是“增加抗原检测作为疫情监测的补充手段，基层医疗卫生机构对可疑患者、疫情处置时对中高风险区人员等可增加抗原检测”。换言之，九安医疗之“妖”在A股公司中几乎是独树一帜的存在，抗原对大部分公司业绩形成实质支撑还需要时间。亚辉龙：疫情改变业务结构这家去年5月17日登陆上交所的医疗器械公司，曾是一家体外诊断代理销售公司。代理业务曾经是公司营收的核心，占比近七成。但随着代理业务占比的下降，公司业务转向毛利率水平更高的资产试剂和耗材，在新冠疫情中公司的营收和净利润都有了高速增长。亚辉龙招股书显示，随着“公司被列入新冠肺炎疫情防控重点保障企业全国性名单”，“公司新冠产品进入中国医药保健品进出口商会名单后，公司新冠试剂及仪器的境外订单需求快速上升”。2022年前九个月，公司新冠产品业务实现销售收入人民币22.64亿元，同比增长2556.96%。亚辉龙所代表的是典型的由疫情而催生出的增长逻辑。像亚辉龙这样原本是医疗器械代理商，在疫情后业务迅速向新冠检测倾斜，一种猜测是，公司看到了新冠核酸、抗原检测的巨大市场，从而对公司经营进行了调整。据《金融时报》报道，今年以来提交上市申请的“核酸检测”概念企业包括康为世纪、达科为、致善生物、瑞博奥、菲鹏生物。其中，康为世纪（688426.SZ）已于10月25日成功登陆科创板。而根据要求，A股主板上市要求三年累计营收超过3亿元、净利润要求三年盈利且累计超过3000万。科创板上市要求最近一年营收不少于5000万元、最近两年营收增长率均不低于30%，并要求两年盈利，且累计不少于1000万元；或者最近一年盈利，且净利润不少于500万元。毫无疑问，只要有核酸、抗原检测的硬性规定在，就会有越来越多的“亚辉龙”们趋利而为，也会有越来越多类似企业走向二级市场。不过，11月21日，上交所和深交所均表示，将高度关注涉核酸检测企业的上市申请，坚持从严审核。截图：上交所官网万泰生物：新冠之外的故事《巴伦周刊》中文版在今年三月对万泰生物的报道中指出，公司在资本市场的成绩，三分靠实力，七分靠时运。实力在于其包括HPV疫苗在内的疫苗业务，运气在于，公司上市伊始，赶上了全球疫情的暴发，为其带来了体外诊断业务的增长。万泰生物则是另一种典型，即自身拥有强大的核心业务，核酸检测只是补充。类似的公司有复星医药、华大基因等，但能够保持万泰生物般的高增长绝非易事——复星医药今年前三个季度净利润同比萎缩了31.15%，同期华大基因则出现了营收和净利润的双双下滑，分别为12.38%和47.16%复星医药在2022年三季报中称，“由于市场波动等因素，本集团所持有的BNTX股票于报告期末的股价较2021年年末下降，BNTX股价变动致公允价值损失等净影响约11亿元。受所持金融资产公允价值变动损失的影响，本集团前三季度非经常性损益为-4.05亿元，同比减少14.94亿元。”需要提出的，复星医药同时也是新冠特效药概念股，今年上半年，制药业务的营收比重占67.14%。华大基因则称，2022年1-9月，“因全球防疫政策变化，公司基于新冠相关的业务总体收入较2021年同期基数有所下降”，而“剔除新冠业务变化情况，公司常规业务板块较上年同期总体实现了增长”。这样看来，这类公司讲述的是一个区别于其他新冠检测概念股的故事。在这个故事中，它们在享受新冠疫情带来利好的同时，也展现出新冠之外的可能性。这种可能性，一方面是疫情迟迟未能完全被消解、由此带来的特效药的机遇，另一方面，是在整个医疗与健康市场中，除了新冠疫情相关之外的其他机遇。由此，本文一开始提出的问题或许可以做出如下回答：仅仅以核酸、抗原检测为核心业务，断然无法继续支撑如今这般高增长业绩；这类公司在公开市场上的表现，大概率也将因基本面改变而褪色；而在核酸和抗原业务外，能否寻找到其他业务增量，将决定这些公司的长期成色。而在正式取消常态化核酸检测的今天，Wind新冠肺炎检测指数（8841315.WI）反而上涨了2.45%。

11月8日，一张关于许昌博奥润康医学检验实验室暂停接收新冠核酸样本的通知截图引发大众关注。通知提及，因该机构从2021年1月至今一直承担着城区大规模新冠核酸检测任务，试剂耗材及人工费用投入费用较高，目前各区县均未及时回款，导致机构运转压力太大，接总部通知，于2022年11月11日（本周五）零时起暂停接收各县、区所有新冠核酸样本。并注明待资金到位后，再正常恢复新冠核酸检测工作。官方正在积极沟通“我们暂未接到正式的官方通知，博奥润康是否继续承担核酸检测任务还需要政府协调研判。”11月9日，河南许昌市经济技术开发区疫情防控指挥办相关工作人员告诉人民日报健康客户端记者。企查查数据显示，许昌博奥润康医学检验实验室有限公司成立于2020年10月22日，企业位于河南省许昌市许昌经济技术开发区电子商务产业园内，所属行业为卫生，目前的经营状态为存续（在营、开业、在册）。据许昌市卫健委官方公众号“健康许昌”2021年1月24日发布的“许昌市具备核酸检测能力的医疗机构名单”中，许昌市区的核酸检测医疗机构包括许昌博奥润康医学检验实验室，地址位于许昌市开发区。11月9日，人民日报健康客户端记者多次致电许昌博奥润康医学检验实验室相关负责人电话，但无人接听。许昌市经济技术开发区疫情防控指挥办相关工作人员透露，该核酸检测机构此次的通知，可能是因为大批量的核酸检测结账不及时，但具体情况还需要政府相关部门进行进一步的协商，目前疫情防控指挥办未接到任何官方通知。据《科创板日报》报道，许昌市财政局回复称已注意到相关情况，许昌市财政局社保科正在市政府开会研究此事。核酸采样亭也曾被迫关闭？早在8月19日，就有人曝光称“上海松江核酸检测两个月发不出工资，有的核酸采样亭被迫关闭。”相关视频或图片曝光后引起众多网友的热议。从曝光的内容来看，原因很简单：上海某核酸采集点因拖欠采样员两个月工资，最终导致采样员被迫罢工。不过有一说一，上海的核酸采样亭都是外包出去的，如果上海核酸采样亭发不出工资，最可能的原因是承包商现金流出现了问题，而不是上海发不出工资。因为在经济这一块，上海绝对是大哥，即便今年3月份疫情影响导致上海按下了四个月的暂停键，上海的财政收支依旧是全国第一。如果连上海都发不出工资的话，那其他地方可想而知了。核酸检测公司应收账款大增据公开数据显示，大部分做核酸检测服务的企业，虽然业绩规模扩大，却出现了应收账款大增的情况。例如，核酸检测头部的迪安诊断、金域医学、兰卫医学今年前三季度的应收帐款是同期净利润的3倍以上。迪安诊断营收156.3亿，净利润24.3亿，应收账款107.5亿；金域医学营收122亿，净利润24.5亿，应收账款74.3亿；兰卫医学营收31亿，净利润6亿，应收账款23.6亿。大家给出的共同理由都是，业务快速增长、大筛查核酸检测业务回款期较长。另一方面，国家也加大了对第三方核酸检验机构的核查，今年已经有不少第三方实验室因为在核酸检测中涉嫌违法违规被查，相关责任人被刑事拘留、行政处罚。目前来看，核酸的利润通过集采已极度压缩，并且监管日趋严格，不少从业者抱怨，核酸检测行业已经成为劳动密集且高危行业。在常态化背景之下，核酸需求持续上升。大型核酸检测公司因为家底厚实，尚可支撑运营，中小检测公司在长期欠款之下，还要继续投入核酸检测，生存艰难。

仪器信息网讯 2014年9月18-19日，2014年中国食品企业实验室检测与管理技术论坛在北京大红门国际会展中心召开。 　　&ldquo 从食品企业角度说，食品安全快速检测技术未来的发展趋势是：批量检测。&rdquo 在19日举行的圆桌座谈会中，来自中国雨润食品集团有限公司食品安全部总经理的闵成军如是说。 闵成军 　　闵成军说，分析仪器已经开始向快速化、移动化发展，屠宰企业已经在使用食品安全快速检测技术进行快速筛查。作为初筛手段，食品安全快速检测技术未来的发展趋势是，可以进行批量检测。他说，新发地蔬菜批发市场每天有几百家的企业在进行交易，如果将样品拿到实验室进行检测，结果出来，蔬菜都烂了。鉴于此，食品安全快速检测技术在追求快速化的同时还要实现批量化，批量化也是为了提高检测速度。 　　对于食品安全快速检测产品的精度，他说，雨润集团对快速检测产品的质量要求是检测结果可以出现一定比例的假阳性，但是一定不能出现假阴性。他进一步解释道，假阳性可以通过实验室复检验明，但是假阴性的结果就会造成不合格产品直接流向市场。 　　食品安全检测技术已经越来越多的得到政府机构的认可。 　　闵成军透露说，不久前食药局的领导通知他去开会，就食品企业将检测结果上传到检测信息平台征求意见。食药局的领导说，食品企业可以将食品安全快速产品的检测结果上传到检测信息平台，其结果不作为执法的依据，而是为食品风险评估做参考。 　　在当天的圆桌会议中，与会专家还就&ldquo 国有检测机构改革对食品企业实验室发展的影响&rdquo 、&ldquo 实验室在食品企业质量安全控制中的定位和作用&rdquo 等议题开展了深入的交流。 圆桌会议现场

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 18px " strong 我们都爱“毛孩子” /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 18px " 《2018年中国宠物行业白皮书》显示，中国城镇养宠用户达到7,355万人，整体消费市场规模达到1,708亿，根据数据，“90后”宠物主占比48.1%，“80”后宠物主占比35%，这组数据显示年轻养宠族已经成为主流。据悉，世界上大约有10%的人对家庭宠物过敏，小编的同事就是在养一只喵星人发生严重过敏后，不得不把心爱的“主子”转养于他人。很多时候我们在收养毛孩子前并不知道自己是否过敏，难道只能自己亲自尝试过敏的滋味才能确定吗？Immuno CAP过敏原成分测试了解一下？ /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/9ef7886c-0ce2-4f44-9520-df14051a2286.jpg" title=" image001.png" alt=" image001.png" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 0em " 图源于网络 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " br/ /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " Immuno CAP可检测狗、猫和马致敏蛋白质 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 针对被毛动物的ImmunoCAP过敏原成分测试已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于体外诊断用途。Immuno CAP检测可以帮助确定患者是否对狗、猫或马中多达11种分子过敏原成分蛋白敏感。该检测结果可分析动物的皮肤，毛皮和唾液中发现的特定蛋白质的敏感性。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 该测试通过帮助提升宠物过敏的诊断来协助医疗保健机构，可以帮助过敏者减少不必要地重新饲养宠物的需求，告知过敏者如何进行宠物选择，并帮助评估哮喘发展和严重程度的风险。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/6ccb590c-7ea8-42fe-a4a4-d0574eeb8f04.jpg" title=" image002.jpg" alt=" image002.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 0em " 美国哮喘和过敏基金会官网 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 根据美国哮喘和过敏基金会的统计，多达30％的过敏症患者对猫和狗有过敏反应。ImmunoCAP过敏原成分测试结果可以帮助临床医生通过确定最可能引起症状的主要过敏原来更好地指导治疗计划。传统过敏原检测方法中，无论是通过血液检测还是皮肤点刺试验， strong 都无法提供ImmunoCAP这种水平的分子信息 /strong 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " & nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-size: 18px " strong 听听专家怎么说 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 赛默飞世尔科技美国临床事务医疗主任Lakiea Wright /strong 表示：“宠物是导致过敏性哮喘的第三大原因，鉴于超过70％的宠物致敏患者对多种物种敏感，诊断动物过敏可能会很复杂。这些测试有助于识别猫，狗和马特有的蛋白质，因此医疗专业人员可以制定更加个性化的患者治疗计划，提供全面的信息和更高的准确性。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 科罗拉多大学科罗拉多州儿童医院儿童肺科医学教授Andrew Liu博士表示：“当与整个过敏原测试相结合时，Immuno CAP过敏原检测可提供临床医生所需的信息，以更好地诊断和治疗患有过敏和哮喘的患者。由于猫，狗和马会产生许多不同致敏的分子，成分检测可以帮助区分它们是否导致过敏和哮喘症状，这好过于通过刺破皮肤或单独的血液检测。对于患者，确定他们过敏的哪些主要过敏原成分可以帮助他们的医疗保健机构更准确地进行诊断和给出建议。“ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " ImmunoCAP血液检测是最广泛使用的特异性IgE血液检测，其用途已在超过4,000份经同行评审的出版物中记录。这些测试可以识别对常见环境过敏原的过敏致敏：季节性和多年生、室内和室外以及常见的食物过敏，如花生，鸡蛋和牛奶等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " & nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-size: 18px " strong 过敏原诊断市场的常用仪器设备 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 过敏原诊断是指采用酶免疫法快速、准确、无痛检测过敏原。过敏诊断市场以产品和服务为基础，可分为诊断试剂、仪器和服务三大部分，细分仪器产品包括免疫分析仪、分光光度计等。主要终端用户包括学术研究机构、诊断实验室、医院、和其他用户如CRO和制药公司等。其中诊断试剂在全球过敏诊断市场中占主导地位。2018年全球过敏诊断市场规模达38.56亿美元，同比增长10.49%，预计未来几年全球过敏诊断市场将以10.5%的平均增长率增长，到2022年市场规模将达到57.4亿美元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 免疫分析仪: /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/95bc7633-156b-4357-b11e-39d16e27823d.jpg" title=" image003.jpg" alt=" image003.jpg" / /p p br/ /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101885/C276665.htm" target=" _blank" strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 勤邦 全自动化学发光免疫分析仪 /span /strong /a /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/ec1b2e7b-9311-43f7-ba73-0c77747f8424.jpg" title=" image004.jpg" alt=" image004.jpg" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102651/C173635.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong style=" text-indent: 0em " 生物梅里埃 VIDAS全自动免疫分析仪 /strong strong style=" text-indent: 0em " /strong /span /a /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/64a147cf-3a9c-43a3-bfab-e4c4d0d0e6cf.jpg" title=" image005.jpg" alt=" image005.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong style=" text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102011/C335326.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " Quanterix SP-X高灵敏度多重免疫分析仪 /span /a /strong /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong br/ /strong /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 分光光度计: /strong /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 0em " br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/cdd2ea6a-c32a-408c-8f51-ad8158c835f9.jpg" title=" image006.jpg" alt=" image006.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100320/C309015.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong style=" text-indent: 0em " 安捷伦 Cary 3500 紫外可见分光光度计 /strong /span /a /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/f07059e4-c72d-402e-ac49-e79c0c374c85.jpg" title=" image007.jpg" alt=" image007.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong style=" color: rgb(0, 112, 192) text-align: center text-indent: 0em " 赛默飞& nbsp a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100328/C134850.htm" target=" _blank" Evolution 200 紫外-可见分光光度计 /a /strong /p p strong style=" color: rgb(0, 112, 192) text-align: center text-indent: 0em " /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/a56f24f1-8beb-409f-8c5c-babe1bf78477.jpg" title=" image008.jpg" alt=" image008.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong style=" color: rgb(0, 112, 192) text-align: center text-indent: 0em " 德国耶拿& nbsp a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100191/C99421.htm" target=" _blank" 紫外可见分光光度计 SPECORD 50 PLUS /a /strong /p p style=" text-align: center " strong style=" color: rgb(0, 112, 192) text-align: center text-indent: 0em " /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/91f6cfe0-7c72-41b4-a28a-298d5c28c375.jpg" title=" image009.jpg" alt=" image009.jpg" / /p p br/ /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101760/C311274.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 元析仪器紫外可见光度计X-5 /strong /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 在过去的20多年里，全球哮喘和其他过敏性疾病的患病率普遍上升一倍或更多，过敏性疾病检测是为了判断患者是否过敏、以及对哪些过敏原过敏。过敏诊断市场的主要厂家包括 strong BioMerieux(法国)、Danaher集团(美国)、日立化学诊断(美国)、HOB生物科技集团(中国)、Hycor生物医学(美国)、Lincoln诊断(美国)、Omega诊断(英国)、西门子医疗(德国)、Stallergenes(法国)和Thermo Fisher(美国) /strong 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 相关报告指出，在过敏原诊断的细分市场中，5家企业控制了全球73%的市场，这5家企业依次是 strong 赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific) /strong 、 strong 奎林斯诊断(Quest Diagnostics.) /strong 、 strong 生物梅里埃(BioMerieux) /strong 、 strong 欧米茄诊断(Omega Diagnostics Group) /strong 和 strong 法国Stallergenes公司 /strong 。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em line-height: 1.75em " span style=" text-decoration: underline " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span br/ /p p style=" text-indent: 0em text-align: center line-height: 1.75em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) text-decoration: none " 关注3i生仪社，更多新鲜资讯等着你 /span /strong /span /p p style=" text-indent: 0em line-height: 1.75em " span style=" text-decoration: underline " /span /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/e008e025-cfa3-44f6-bfdd-5bd422c4ca14.jpg" title=" 小icon.jpg" alt=" 小icon.jpg" / /p

农药残留是指农药使用后残存于环境、生物体和食品中的农药母体、衍生物、代谢物、降解物和杂质。造成蔬菜农药残留量超标的主要农药是一些国家禁止在蔬菜生产中使用的磷农药和氨基甲酸酯类农药，如甲胺磷、氧化乐果、甲拌磷、对硫磷、甲基对硫磷等。食用农药残留超标的蔬菜，对人体的危害非常严重，容易引起急性中毒，甚至死亡。农药残留检测仪是采用酶抑制法，依据国家标准GB/T 5009.199-2003研发而成，专门用于检测农药残留的仪器，能快速检测出蔬菜、水果、粮食、茶叶、水及土壤中磷和氨基甲酸脂类农药残留，适用于各级农业检测中心、工商部门、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、学校等领域。农药残留检测仪测试过程中需要注意这些问题1、在检测过程中，反应瓶、微量移液器、移液管等要洗干净，特别是用完后需要立即清洗，并放在无污染的地方晾干（如滤纸上、移液管架上等）；2、不同试剂使用不同的器具，并贴上标签；3、酶、显色剂、底物的加入量要准确，加后要摇匀；4、用手抓比色皿的磨砂面。放进仪器比色槽时，应将透光面对应光路方向，让光路通过比色皿的透光面；5、操作要尽量快。因为酶抑制率检测的关键就是抑制率与反应时间的关系，对照测量和样品测量操作时间不一致，会造成检测结果不准确；6、加入酶试剂以前一定要把培养池温度加热到37℃，以保证加完酶液和显色剂后能立即把反应瓶放入培养池，切记不能加完试剂后再等升温；7、在使用移液枪吸取溶液时，按压要适度，切忌一下按到底，并且吸头要及时清洗。

2012年2月2日，深圳市华测检测技术股份有限公司发布使用超募资金对外投资公告，公告称：随着国内医疗产业的迅速发展，独立医学检验市场潜力巨大。基于华测检测公司的整体战略发展需要，公司拟使用上述部分超募资金，与Amcare国际医学实验室合作在中国设立医学检验中心，主要从事第三方医学检验服务。 　　本合作项目建设地点为上海，合作双方拟成立合资公司，合资公司注册资本1000万美元。其中，华测检测以现金方式出资510万美元，持有51%的股份 Amcare国际医学实验室以现金出资290万美元，以专有技术无形资产出资200万美元，持有49%的股份。项目第一期计划现金总投资为800万美元，项目计算期为10年，项目正常测试服务年平均利润为628万美元，投资内部收益率为30.86%，投资回收期为5.95年。 　　具体公告内容如下： 　　深圳市华测检测技术股份有限公司使用超募资金对外投资公告 　　公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 　　特别提示：本次投资行为不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。 　　一、对外投资概述 　　1、对外投资基本情况 　　2010 年4 月12 日，深圳市华测检测技术股份有限公司(下称“公司”或“华测检测”)召开2009 年度股东大会审议通过《关于使用超募资金用于投资与并购事项》的议案。为加强市场竞争能力，立足于检测行业的特点，并借鉴大型综合性国际检测机构的做法，公司计划将超募资金中的8,500 万元人民币，在未来1 至3 年内，用于检测、认证领域开展投资与并购。通过投资并购不同领域的检测认证机构，不断进一步拓宽公司检测、认证范围和服务领域，给客户提供多方面多领域的组合服务，从而提升企业的盈利能力。 　　随着国内医疗产业的迅速发展，独立医学检验市场潜力巨大。基于公司的整体战略发展需要，公司拟使用上述部分超募资金，与Amcare国际医学实验室合作在中国设立医学检验中心，主要从事第三方医学检验服务。 　　本合作项目建设地点为上海，合作双方拟成立合资公司，合资公司注册资本1000万美元。其中，华测检测以现金方式出资510万美元，持有51%的股份 Amcare国际医学实验室以现金出资290万美元，以专有技术无形资产出资200万美元，持有49%的股份。项目第一期计划现金总投资为800万美元，项目计算期为10年，项目正常测试服务年平均利润为628万美元，投资内部收益率为30.86%，投资回收期为5.95年。 　　2. 本次交易生效所必需的审批程序 　　2012年2月1日，公司第二届董事会第十三次会议以8票赞成、0票反对、0票弃权，审议通过了《关于使用募集资金对外投资设立医学检验中心的议案》，同意上述投资方案。根据《公司章程》的有关规定，本次对外投资事项的批准权限在公司董事会权限内，无需提交股东大会审议。本合作方案涉及外商投资和《医疗机构执业许可证》的申请，尚需通过商务部门、卫生部门的批准。 　　二、合作方基本情况介绍 　　单位名称：Amcare国际医学实验室 　　Amcare是约翰霍普金斯国际医疗中心(Johns Hopkins Medicine International，JHI)的附属公司，宗旨是在美国本土以外协助建立下一代医学实验室服务并传播先进的医学管理与服务理念 JHI是在国际医学界极富盛名的约翰霍普金斯医院/医疗集团(Johns Hopkins Medicine，JHM)的分支机构，其使命是促进JHM在全球的业务扩展。自2002年成立起， JHI和Amcare一道在世界很多国家设立了许多分支机构，JHI的国际性分支机构有主要有： 　　(1) Anadolu Medical Center(Gebze，Turkey) 　　(2) Clemenceau Medical Center(Beirut，Lebanon) 　　(3) Clínica Las Condes Santiago(Chile) 　　(4) Tokyo Midtown Medical Center(Tokyo，Japan) 　　三、投资标的的基本情况 　　1、项目名称 　　约翰霍普金斯(中国)医学检验中心项目 　　2、注册资本 　　合资公司的注册资本1000万美元，其中，华测检测以现金方式出资510万美元，持有51%的股份 Amcare国际医学实验室以现金出资290万美元，以专有技术无形资产出资200万美元，持有49%股份。 　　3、公司类型 　　有限责任公司 　　4、经营范围 　　经营全国性的第三方医学检验业务，以及针对中国医疗行业的培训教育等技术服务业务。 　　四、对外投资的目的、资金来源、存在的风险和影响 　　1、对外投资的目的 　　我国的独立医学检验市场发展迅速，且潜力巨大。此次合作，将华测检测与Amcare国际医学实验室紧密结合起来，充分整合双方的资源和优势，打造战略合作平台。新公司将借助Johns Hopkins Laboratories雄厚的技术实力、AMCARE Labs International优秀的管理经验以及华测检测的资金实力和营销网络优势，在未来建设和发展成为拥有国际先进科学技术的全国性的第三方医学检验中心。 　　2、资金来源 　　本次对外投资资金来源为募集资金，该募集资金的使用计划已通过于2010 年4 月12 日召开的2009 年度股东大会的审议批准。 　　3、存在的风险和影响 　　本投资方案可能会产生政策风险、市场风险、技术风险、管理风险、应收账款发生坏账的风险。对于每种风险，公司将通过风险分析、评级，有效地对项目实施过程中出现的不确定性风险进行控制，保证项目的顺利实施。华测检测与Amcare国际医学实验室的此次合作，丰富了华测检测的检测业务，扩大了自身的发展规模，提高了自身的技术实力，提升了公司的品牌形象，适应了更广泛的客户需求。关于项目存在的风险、风险管理及项目影响的更多内容，请参阅公司在中国证监会指定网站披露的项目可行性报告。 　　五、备查文件 　　1、《深圳市华测检测技术股份有限公司第二届董事会第十三次会议决议》 　　2、《约翰霍普金斯(中国)医学检验中心项目可行性报告》 　　特此公告 　　深圳市华测检测技术股份有限公司 　　董 事 会 　　二○一二年二月一日

天原股份（002386）(002386.SZ)发布公告，宜宾天原科创设计有限公司(“科创设计公司”)是公司全资子公司，主要从事技术研发、工程设计、分析检测等科技服务。其分析检测中心于2023年6月成功获得CNAS资质，目前正在持续开展环保、新能源、矿物检测领域指标方法的扩项工作。对于检测行业来说，具备CMA资质是检测机构进入检测服务市场的强制性核准条件。　　为满足集团公司整体战略规划及科创设计公司发展需要，抓住第三方检测市场发展新机遇，快速在检测行业培育竞争力，抢占市场份额，公司拟将科创设计公司下设的分析检测中心独立，在宜宾市临港经开区成立全资子公司，注册资本500万元。　　公告称，新设公司申请CMA资质不仅可以满足公司各子公司的检测业务(如环境监测、环评等)，节省每年向第三方检测单位支付大量检测费用，还可以增强承接外部业务能力，减少业务订单流失。宜宾市大力发展新能源产业，但目前宜宾市的CMA单位认证领域主要为机动车安检、环保、建筑类，未涉及新能源领域，市场需求较大，科创设计公司新设公司取得CMA资质可填补市场空缺，增加营收、利润。

炎热的夏季已经到来，泳池作为人们清凉一夏的选择，已经成为重要的娱乐避暑和健身场所。作为人员密集，容易传播疾病的特殊公共场所，泳池的水质安全已经成为了关注的焦点。要保障安全健康的水环境，最重要的一点就是要保障用水高峰期时的水质质量，这对于公民的健康安全有很重要的意义。但是很多泳池对于消毒卫生状况自身的监控很不严格，消毒措施也做的很不到位。为了保障泳池用水安全，卫生监督部和疾控等部门对于泳池中的常规参数进行质量控制以便进行监督检查，为防止疾病的大规模爆发有很好的预防和监督作用。 对于泳池而言，为了达到卫生监督部门的测定标准，需要进行自行检测。达标的水质不仅可以达到监测部门的要求，同时也能够提供愉悦的使用享受，由此带来更多的游泳者；由于它保护了泳池其它附属设施不会受到处理不当的水体的破坏，并且能够优化水处理药剂的使用量，进而降低了成本。所以对于泳池的水质质量监控非常必要。 行业标准中常规检测参数包括水中余氯，浊度，pH 值，尿素等指标，以及溴、碱度、钙硬度、氰尿酸、游离铜和总铜和TDS 和氯化物等的检测。哈希公司提供完全符合行业标准的仪器以及各种测试组件，客户可以根据检测的需要进行选择。有快捷准确的现场定性定量测试仪器和组件，也有快速简单经济的半定量分析测试组件供选择使用。 选择包括：一台仪器进行多参数检测的多参数水质分析仪，也有针对不同参数的单参数比色计。应对不用的检测需要，可以选择快速，简便，低价的现场测试组件（各种参数的组合根据需要），也可以选择便携式水质分析仪进行现场快速准确高效的分析。便携式分析仪包括2100Q浊度仪，SENSION+,MP系列便携式电化学测定仪(对pH，电导率，TDS进行测定)，DR890多参数水质分析仪实现多个参数的检测，PCII 余氯分析仪，臭氧分析仪，二氧化氯分析仪。这些仪器都为检测提供了强有力的支持。 整个测试过程，只需将泳池水装入比色皿，放入仪器中进行检测，整个过程准确、快速、简便，将得到的读数与规定的国家标准进行比对，即可知道水质中各参数是否超标。 更多详情请点击