去爱迪康检测

p style=" text-indent: 2em " 昨天是摩根大通(JP Morgan)第三十七届年度医疗大会的第三天，几家生命科学和分子诊断公司将在投资者面前亮相。珀金埃尔默首席执行官Robert Friel在本次会议上作了简要报告。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/31203de3-3dd6-4f42-a639-b4a5c701c29e.jpg" title=" PE.JPG" alt=" PE.JPG" / /p p 　　珀金埃尔默首席执行官Robert Friel表示，2018年营收增长率为7%，营收额增长至28亿美元，每股收益3.6美元，该公司“ strong 对公司进展感到很满意，对未来的机会更加乐观 /strong ”。 /p p 　　Friel在报告中特别提到了生殖健康、应用基因组学、免疫诊断、食品和大麻检测等领域潜在的机会。 /p p 　　 strong 珀金埃尔默在2016年收购了瑞典初创公司Vanadis /strong ，该公司一直在开发不依赖于下一代测序或微阵列的无创产前检测技术。去年，公司开始与罗德岛妇女与婴儿医院(Women & amp baby Hospital of Rhode Island)合作，通过约2650名妇女样本测试Vanadis平台。珀金埃尔默的总裁兼COO Prahlad Singh说，预计将于今年下半年公布该研究结果。 /p p 　　 strong Vanadis系统尚未在美国临床使用，但去年11月在欧洲获得CE-IVD标记 /strong 。此外，Singh说，该公司目前已经安装了9到10个系统，并已将生成了内部数据，目前正在提交等待发表。他表示:“这将给人一种产品性能的感觉。”珀金埃尔默预计2019年将安装大约30套Vanadis系统。 /p p 　　Friel说，目前，大多数孕妇都是通过生化检测来筛查的，而在这一领域，珀金埃尔默占据了大部分市场。去年全世界有2700万孕妇接受了筛查，其中2100万为生化筛查，600万为NIPT。PE进行了其中大约1000万个生化筛查项目。 /p p 　　Vanadis的第一个主要机会 strong 是通过Vanadis将其现有的客户基础上，从生化筛选转化为NIPT /strong strong （胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测） /strong 。在生化测试方面，Friel表示，该公司每项测试的平均收益约为7美元，假设NIPT每项测试的平均收益为100美元，这意味着有10亿美元的市场机会。客户选择竞争对手的NIPT可能性很低，因为珀金埃尔默的大部分客户都是由公共卫生实验室,这些实验室,因为工作流程的复杂性或成本高昂,是不会使用一个基于高通量测序的NIPTs的。 /p p 　　Frie说，最近出现的另一个比较有意思的机遇是 strong 食品安全和大麻检测市场 /strong 。他说，大麻合法化“为我们创造了一个潜在的市场”，公司计划利用诊断业务开发的技术来开发这个市场。 /p p 　　他举例说，珀金埃尔默最初为新生儿筛查开发的三重四重质量型仪器QSight特别适合大麻检测。利用公司的技术，这款仪器可以很好地处理含有溶剂和油的混合样品，所以可以达到消除背景干扰的要求。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/177f18ee-8e09-4e01-bcfc-7388bd509c77.jpg" title=" PerkinElmer QSight 三重四极杆液质联用仪.jpg" alt=" PerkinElmer QSight 三重四极杆液质联用仪.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " PerkinElmer QSight 三重四极杆液质联用仪 /span /p

2019年3月25日，武汉——由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的“甄爱计划”近日在武汉启动，该计划将为全国约5000名卵巢癌患者提供BRCA基因免费检测服务。数据显示，我国每年新发的卵巢癌病人约为五万例，“甄爱计划”将惠及全国约1/10新发卵巢癌患者，是一次规模空前、具有划时代意义的公益行动。行业内多家重磅企业携手支持，更是让整个项目的捐赠金额高达数千万元。中国工程院院士、华中科技大学同济医院妇产科学系主任马丁表示，对于符合条件的卵巢癌患者，BRCA基因检测有助于评估复发转移的几率，指导治疗方案的制订，针对性地给出患者随访和预防复发的策略。主办方北京爱谱癌症患者关爱基金会主席史安利教授认为，由于公众对BRCA基因检测的作用和重要程度缺乏认知，影响了这个技术手段造福患者，“甄爱计划”的启动，有助于提高BRCA基因检测率和后续针对性治疗的普及。“甄爱计划”启动仪式合影确诊就检测，助力卵巢癌精准诊疗中国工程院院士、华中科技大学同济医院妇产科学系主任马丁表示，由于早期缺乏特异性症状，多数卵巢癌患者就诊时已属晚期，治疗棘手，患者预后差。尽管卵巢癌患者对于化疗药物治疗的初始反应率很高，但是大多数患者在治疗过程中会因为化疗耐药而很快出现局部复发及远处转移，化疗耐药也成为卵巢癌治疗中的一大难题。临床研究发现，BRCA是卵巢癌一个明确的靶点,对卵巢癌患者进行BRCA基因检测有助于鉴别出对铂类化疗敏感的患者或者适合接受靶向治疗的患者，从而指导个体化用药及后续治疗，实现卵巢癌的精准治疗，降低其复发和死亡风险。“一确诊，就检测”的项目口号被马院士多次强调，他建议，确诊卵巢癌的患者应该立即进行BRCA检测，争取及时、精准的治疗。约20%的卵巢癌患者存在BRCA致病突变启动会上，中山大学附属肿瘤医院主任医师张彦娜对前期近500名患者的检测数据进行了解读。张主任表示，在这些患者中，检测出可能致病的有18例，占比3.7%；存在致病突变的有91例，占比18.7%，这类患者的检测结果呈阳性，阳性的患者可受益于靶向药PARP抑制剂；未检测到BRCA基因致病突变的有336例，占69.1%，这类患者的检测结果呈阴性，但阴性结果也不能掉以轻心，不排除家族可能携带其他未被检测的突变基因，应继续预防和接受检查；检测到意义不明确突变的患者共53例，意义不明确是指未曾发现基因的多态性，也可能是意义不明的其他突变，即既非阴性也非阳性，这类患者占10.9%。张主任介绍，从临床数据来看，总体约有9%-12%的卵巢癌患者存在BRCA基因突变，但实际检测结果可能大于这个数据，“甄爱计划”的启动意味着更多卵巢癌患者将得到及时有效的治疗。张主任强调，卵巢癌的发病与BRCA基因突变相关，BRCA基因一旦发生突变，则发生卵巢癌的机会增加40%-50%。美国好莱坞女星安吉丽娜朱莉，就是检测出携带BRCA1的变异基因，为规避罹患卵巢癌的风险，切除了卵巢和输卵管。张主任补充，BRCA基因分为BRCA1和BRCA2，是人体内两个重要的抑癌基因，它们产生的蛋白对维持细胞的基因稳定性起到了重要作用。如果它们中任何一个基因发生突变或改变，细胞稳定性就会受损，更可能发生额外的基因改变而导致癌症的发生和转移。赛默飞中国区总裁艾礼德（Tony Acciarito）发言BRCA基因检测简单易行，行业领袖保驾护航北京爱谱癌症患者基金会负责人，中国抗癌协会康复会主任史安利介绍，得益于阿斯利康、赛默飞世尔科技、南京世和基因生物技术公司的全力支持，“甄爱计划”第一期500例检测顺利完成。赛默飞中国区总裁艾礼德（Tony Acciarito）表示，赛默飞很高兴能参与到这样一个大规模的公益项目中，企业会尽全力推动高通量测序、肿瘤伴随诊断、液体活检等精准医学关键科技在中国的发展和创新，为中国疾病研究、防治与筛查提供创新的解决方案，这也与赛默飞“让世界更健康”的理念和一贯做法相吻合。据了解，赛默飞已为全球超过100万例肿瘤患者提供了个体化的基因检测方案，在全球基因测序和肿瘤精准治疗领域拥有先进的技术和成熟的经验。南京世和基因生物技术有限公司CEO邵阳补充，目前BRCA基因检测主要采用高通量测序技术，国内高通量测序技术处于世界领先水平，患者通过采血和组织样本都可以便捷的开展BRCA基因检测。邵阳表示，希望在基因检测公司、药企和临床专家的共同努力下进一步推动BRCA精准治疗的开展，为BRCA突变的患者带来更多临床获益！ 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领 导者。公司年销售额超过240亿美元，在全球拥有约70，000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为4500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了7个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2400名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 5月9日，日本医药品医疗器械综合部门表示，目前已经有11名患者在使用opvido后发生脑部疾病，其中1人死亡。为此，日本厚生省已向小野药品工业下达指标，要求其在药品使用说明书中补充其具有的“严重副作用”。目前，小野药品工业已经在使用说明书中对Opdivo 具备的“副作用”进行补充说明，并提醒各医疗机构注意其副作用。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 409px height: 226px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/915eb94f-d270-4c6e-8979-f97ecccb4457.jpg" title=" 001.jpg" alt=" 001.jpg" width=" 409" height=" 226" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 日本市售Opvido（东洋经济 图） span style=" text-indent: 0em " & nbsp /span /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 抗癌“神药”Opdivo与诺贝尔奖 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 对于近两年广为人知的PD-1单抗Opdivo（中文名“欧狄沃”，简称O药），该药品由美国药企百时美施贵宝和日本小野药品工业株式会社（下称小野药品）合作生产，目前已在中国上市，用于治疗非小细胞肺癌。Opdivo最初是由日本小野药品工业公司在诺贝尔奖得主京都大学本庶佑（Honjo Tasuku）教授的研究成果基础上，开发研制的一款抗癌药。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 405px height: 233px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/bb589e91-ffb8-4c59-9d38-3000dd5887c0.jpg" title=" 002.jpg" alt=" 002.jpg" width=" 405" height=" 233" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 诺奖得主 本庶佑（图：东京新青年） /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据悉，目前在全球范围内共有9款PD-1/PD-L1单抗药物上市，分别为百时美施贵宝（Opdivo）、默沙东（Keytruda）、罗氏（Tecentriq）、阿斯利康（Imfinzi）、默克/辉瑞（Bavencio）、君实生物（拓益）、信达生物（达伯舒）、赛诺菲/再生元（Libtayo）、恒瑞医药（艾力妥）。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 对此事件，网友们发表了各自的意见和看法： /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " strong 网友1： /strong 这才是现代医药负责人的表现，有什么副作用一定要刺耳的清清楚楚，不可以写“尚不明确”。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " strong 网友2： /strong 有些企业只是想分享医疗进步的红利，却不想承担医疗进步带来的风险代价。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " strong 网友3： /strong 实验阶段干什么去了？非得上了临床给人用了才发现有这么重大的副作用！ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong Opdivo人人适用吗？基因检测来解答 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 生物制药引起副作用的原因极其复杂，而对于如此一款“神药”，也并非每个患者都适用。据了解，如果是实体瘤患者，需要考虑进行基因检测。国外有许多临床试验证明，一些特定的基因检测结果为阳性的患者，使用PD-1抑制剂治疗是有效的。为此，小编整理了几款在国内获得医疗器械许可的“有证”基因测序仪。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 276px height: 213px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/806478c1-9546-463d-94b7-ae8fed415c5e.jpg" title=" Illumina的MiSeqDx测序仪.jpg" alt=" Illumina的MiSeqDx测序仪.jpg" width=" 276" height=" 213" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103701/C241668.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " Illumina的MiSeqTM Dx测序仪（点击查看仪器参数、报价信息） /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " MiSeq& #8482 Dx基因测序仪是 strong Illumina /strong 首款通过中国国家药品监督管理局医疗器械注册批准（2018年8月）的进口基因测序仪，意味着Illumina可以将MiSeq& #8482 Dx基因测序仪推广并销售给中国境内的医院及其他医疗机构进行体外诊断(IVD)检测。MiniSeq测序系统实现一触式的操作，直观的用户界面，快速、简单的流程并采用Illumina成熟、经典的测序技术。不但仪器具有成本优势，而且测序少量样本也具有成本优势。其直观的从样本到答案工作流程能够快速对DNA和RNA相关应用进行测序。MiniSeq有着广泛、灵活的应用，能够让研究人员在不同测序项目间灵活转换，如不同的RNA或DNA样本应用，包括信号通路分析，实体瘤和血液肿瘤的分析及生殖细胞系变异检测。优化的分析流程可适用于不断增加的新应用。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 华大基因 /strong 继2014年BGISEQ-100，BGISEQ-1000，2016年BGISEQ-500、2017年BGISEQ-50、2018年MGISEQ-2000与MGISEQ-200获得CFDA认证之后，共计拥有6款已经获得医疗器械注册证的基因测序仪。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 237px height: 199px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c80c3643-2d21-48ce-82d8-54ac7422e356.jpg" title=" BGISEQ-50.jpg" alt=" BGISEQ-50.jpg" width=" 237" height=" 199" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20161117/206574.shtml" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " 华大智造BGISEQ-50（点击查看相关资讯） /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " BGISEQ-50是一款更专注、更小巧、更精简的高通量测序平台。该系统沿用了先进的联合探针锚定聚合技术（cPAS）和DNA纳米球（DNB）核心测序技术，采用高精密部件，内置独立的样本加载试剂槽和全自动试剂针穿刺系统，在简约化的结构中自动集成样品加载、测序和分析等多项功能。BGISEQ-50体积小巧，易于安放，不仅全面支持临床领域和科研领域的基础测序应用项目，而且适用范围广泛，突破空间限制，即使在高海拔下的低气压环境中也能正常运行。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 333px height: 266px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/968054dc-a439-4916-8a59-16ee1321c7f0.jpg" title=" 20190220094802_8671.jpg" alt=" 20190220094802_8671.jpg" width=" 333" height=" 266" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C312327.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " 华大智造MGISEQ-2000（点击查看参数、报价信息） /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 华大智造自主研发的MGISEQ-2000是一款桌面型高通量基因测序仪，在2018年6月通过CFDA的审查，获得医疗器械注册证。MGISEQ-2000采用全新的芯片系统，在双芯片独立运行平台的基础上，支持不同规格的芯片，能够实现更全面更灵活的测序体验。平台自带初级数据分析软件，可以自动完成图像分析，并产生有质量打分的碱基序列，适用于科研、医学临床、司法、农业等领域，包括全基因组测序以及肿瘤基因热点突变检测。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 355px height: 285px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/7ad59b6c-60d6-4654-a2b3-a460f947a12f.jpg" title=" 20180929174223_2617.jpg" alt=" 20180929174223_2617.jpg" width=" 355" height=" 285" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C312558.htm" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 华大智造MGISEQ-200（查看参数、报价信息） /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " MGISEQ-200是华大智造自主研发出的一款桌面型基因测序仪，在2018年6月通过CFDA的审查，获得医疗器械注册证。总重量仅有87KG并且占地面积小，在多样的环境中为您提供稳定而准确的测序，包括高海拔的低压环境和高风浪的海洋环境。适合靶向基因和小型基因组测序、微生物检测等，是基础科研和临床研究的好帮手。在PE100读长模式下满负荷运行不到48小时，平均一天能完成24个肿瘤样本，能在较短时间内完成完整的基因测序流程。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 267px height: 175px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/ffa7b74d-3ae9-432e-9432-8017a0daea3f.jpg" title=" 华大智造BGISEQ-500.png" alt=" 华大智造BGISEQ-500.png" width=" 267" height=" 175" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/134.html" target=" _blank" span style=" text-indent: 0em text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " 华大智造BGISEQ-500（点击进入基因测序仪专场） /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " BGISEQ-500是一款高通量基因测序平台，以联合探针锚定聚合技术（cPAS）及改进的DNA纳米球（DNB）为核心技术支撑。作为一款开放的一站式测序平台，BGISEQ-500具有精准、简易、快速、灵活、可拓等特点，全面覆盖科研、生殖健康、现代农业、病原识别、临床研究等领域的多种应用。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 作为基因组学的核心技术，DNA测序技术是当下应用最广泛的生命科学技术之一。基因测序仪不仅用于科研，也正在成为精准医学的重要工具。基因测序技术不断推陈出新，从1986年第一台商用DNA测序仪的推出，到现在三代测序仪崭露头角， a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20190327/482498.shtml" target=" _blank" span style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " 小编在另一篇文章（详情可点击查看图集|基因测序仪全家福 /span /a ）中梳理历代DNA测序平台 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 共58台 /strong /span ，为行业相关从业人员理清思路。附上部分列表： /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/b54703ac-5467-4747-9643-63856c702e85.jpg" title=" 00000.png" alt=" 00000.png" / /p p style=" text-align: center " strong style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px text-indent: 0em " & #8230 & #8230 /strong /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 欲免费查看完整列表，请扫码关注 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 3i生仪社 /strong /span ，回复“ span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 基因列表 /strong /span ”即可。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/52077d41-d959-47d1-85db-f02ca150ba3e.jpg" title=" 71131a07-2b8a-4876-bfc2-f9776e680221.jpg" alt=" 71131a07-2b8a-4876-bfc2-f9776e680221.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 如 strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 网友3 /span /strong 所言，研发人员在药物研发及生产期间，就应该对其进行充分的检测，确保万无一失才能进行下一阶段应用。生物制药的分析、表征与质量控制是药物研发过程中必不可少的环节，仪器信息网特别推出了 a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/swzybz" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " 生物制药在分析、表征与质量控制部分仪器设备与解决方案（点击查看相应专题了解更多生物制药研发必备“神器”） /span /a 。 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/swzybz" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 523px height: 181px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/78be79eb-a426-4c96-af81-035488d33915.jpg" title=" 11111111111.png" alt=" 11111111111.png" width=" 523" height=" 181" / /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 期待科学家们在生物制药副作用方面的研究取得更多进展，让精准医疗真正实现精准用药、无副作用！仪器信息网小编也会持续关注此次事件后续报道。 /p p style=" text-align: center " span style=" text-decoration: underline " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span br/ /p p style=" text-align: center " span style=" text-decoration: none " 号外号外！关注 strong span style=" text-decoration: none color: rgb(0, 112, 192) " 仪器信息网 /span /strong 生命科学公众号“ span style=" text-decoration: none color: rgb(0, 112, 192) " strong 3i生仪社 /strong /span ” /span /p p style=" text-align: center " 解锁更多生命科学仪器资讯 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/22109573-c2e3-491d-8710-bd5ee138d63b.jpg" title=" 71131a07-2b8a-4876-bfc2-f9776e680221.jpg" alt=" 71131a07-2b8a-4876-bfc2-f9776e680221.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/f8feb7e5-9636-4fc2-8cac-23538099e472.jpg" title=" 企业微信截图_20190520102956.png" alt=" 企业微信截图_20190520102956.png" / /p

癌症是人类健康杀手，能否实现准确的早期诊断，对患者的存活率至关重要。2013年的苏州国际精英创业周上，长期在美国研发&ldquo 蛋白标定&rdquo 这一癌症早期诊断技术的夏继波博士签约落户相城，他期望通过自己和技术团队的共同努力，让这一技术惠及广大的人民群众。 　　4月28日，笔者走进夏继波博士创办的生物科技公司时，看见的场面不大、人数不多。但夏继波及其团队的梦想很大，他们期望通过&ldquo 蛋白标定&rdquo 检测技术，用&ldquo 一滴血&rdquo 让癌症现形，从而实现癌症的早期诊断，提供患者的存活率。 　　这位浓眉大眼、体格健壮的&ldquo 山东大汉&rdquo ，1998年出国，美国加州大学博士毕业后，一直在美国工作、生活。直到2013年参加苏州国际精英创业周活动后，夏继波燃起了回国创业的梦想，来到苏州创办宇恒生物科技有限公司。 　　在宇恒公司的实验室内，人数不多，但密布着很多先进的仪器设备。数位员工正在生产、检测一些生物试剂，&ldquo 实验室的9位员工，2个博士，5个硕士，2个本科&rdquo ，夏继波对他的团队颇感自豪。 　　&ldquo 目前，检测癌症的产品还处于和医院合作验证阶段，要拿到二类药械批号，才能上市。&rdquo 宇恒公司2014年11月才开始正式运营，夏继波表示，公司暂时以生产生物试剂为主，将争取第一年度实现销售额400万元，并争取在第四到第五年度达到3000万元。 　　归国前，夏继波长期在美国研发&ldquo 蛋白标定&rdquo 这一癌症早期诊断技术。这项技术的基础是利用每种癌症会产生不同的&ldquo 癌蛋白&rdquo 或者&ldquo 标的物&rdquo 。通过筛选效果比较好的&ldquo 标记&rdquo ，再做成联合检测试剂，只要用一滴血放在检测板上，就可以简单、方便、快捷地进行检测。 　　癌症是人类健康杀手。据统计，中国每年新增癌症病人约160万人，每年因癌症死亡的人数约130万人。夏继波介绍说，每个人体内每天都会产生大量的癌细胞，但正常人体内的免疫细胞会将其杀死，癌细胞一旦聚集就成为了癌组织。 　　目前，宇恒公司正在加紧推进前列腺癌、子宫癌、乳腺癌、肺癌等一系列癌症检测板的研究与测试。夏继波团队研发的核心技术&ldquo 荧光染料&rdquo ，可以跟不同的癌蛋白结合，这一技术为国内首创，并已申请专利。 　　夏继波反复强调，他研发的癌症检测产品不是&ldquo 筛选&rdquo ，而是准确的&ldquo 检测&rdquo 。未来，老百姓便可以在便利店或者药店购买到癌症检测板。

【背景】近日，《科学通报》上的一篇文章称，我国地表水中含有68种抗生素，且浓度远高于国外。其主要污染来源是水产养殖业，人们为追求水产品养殖速度，滥用抗生素。这些抗生素，不仅污染了水，也会通过食物链进入人体……当13亿国人开始喝“药水”，环境问题被又一次提上议题！博纳艾杰尔陪您一探到底，辨析身边究竟是“药”还是“水”！【藏在水里的药是什么】PPCPs（Pharmaceuticals and Personal Care Products）是药品和个人护理产品的统称。 PPCPs种类繁杂，包括各类抗生素、人工合成麝香、止痛药、降压药、避孕药、催眠药、减肥药、发胶、染发剂和杀菌剂等，作为新兴污染物日益受到人们的重视。【如何快速找出“药水”】目前对环境中的PPCPs污染的系统研究相对较少，本文节选了两篇博纳艾杰尔“卓越用户文章奖励”活动中收集到的论文内容，供相关分析人员参考。特例举了如下产品及推荐理由，邀请广大分析同仁共同体验！1）亲水、相对通用型固相萃取柱----Cleanert PEP鉴于样品的亲水性及分析物的多样性，样品前处理首推Cleanert PEP、PEP-2固相萃取柱。该萃取柱采用的极性官能化的聚乙烯基二乙烯基苯材料，使其具有良好的亲水亲脂性，可实现水样多种PPCPs的同时萃取和富集。此外，回收率高、重现性好，操作简单等优点也是笔者首推此产品的重要原因。2）传统固相萃取柱的升级--------------Cleanert LDC 大体积水处理柱LDC 独特的设计，可以直接将样品瓶倒扣在柱子上端，采样便捷；样品采样速度快，不易堵塞，适用于环境大体积样品的采集处理；低本底，高灵敏度，通用性强，适于各类极性与非极性样品的富集分析；其中AQ C18 等材料，可以用于EPA525方法。3）大体积水处理装置----------------SPE-D6多位通道：多位通道可独立使用处理快速：流速最高可达100mL / min上样简便：1L 样品瓶直接倒置上样配置简单：负压驱动，真空度达-0.1MPa适用性强：专用大体积水固相萃取柱该装置可适用于大体积水样分析，如：PPCPs、微囊藻毒素、有机磷农药、除草剂、多环芳烃、酚类、甲胺磷、丙烯酰胺等4）亲水能力、分离能力的完美平衡----------Venusil MP C18（2）液相色谱柱Venusil MP-2 C18完美平衡了亲水能力、反相保留能力、分离能力和耐污染能力的关系，为极性范围大的混合物样品提供了均衡了保留能力，是环境中多种PPCPs的同时分析的首选。* 以上产品，均可在博纳艾杰尔官方网站环境水中 PPCPs 的应用分析方法（访问地址：http://www.agela.com.cn/application/detail/253）——【订货信息】页面进行购买！【文献】博纳艾杰尔“卓越用户文章奖励”活动（访问地址：http://www.agela.com.cn/home/thesis）中收集的两篇文章：固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法对杭州市不同环境水中13种痕量药物残留状况的检测及分析作者：李晓娟单位：浙江大学环境与资环学院涉及产品：Cleanert PEP固相萃取柱；规格：500mg / 6mL ；订货号：PE5006摘要：本文应用固相萃取和超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术,建立了同时定量检测水中13种目标药物残留的方法。建立的方法满足日常分析需要,同时也成功地应用在了杭州市不同水环境中目标药物残留状况的调查中。从医院→污水处理厂→地表水分别检测和分析13种目标药物的浓度空间分布特征上看：医院出水检出药物的总浓度在3083.4-5878.3ng/L之间。检出频率最高的几种药物是甲氧苄胺嘧啶、红霉素、诺氟沙星、氧氟沙星和阿替洛尔,但是不同药物在不同医院的污水残留浓度相差甚大,尤其是喹诺酮类药物诺氟沙星和氧氟沙星在所有医院中的检出浓度相对较高,总浓度在9000ng/L左右,超过了国外一些学者预测的对地表水菌群产生影响的无效浓度3000ng/L (Predicted No-effect Concentration)。由于药物性质和污水处理厂进水性质的不同,污水处理厂的去除率和进水中药物的组成也存在差异。在所调查的污水处理厂中,PPCPs并不能完全去除,这一结果表明污水处理厂的处理工艺主要侧重于常规水体污染物的去除,并没有考虑到痕量药物的去除。钱塘江流域18个监测点中目标药物残留总浓度为13.8ng/L～1189.3ng/L。其中抗生素占很高比例,检出浓度和比例最高的抗生素类药物是喹诺酮类药物诺氟沙星。钱塘江中上游药物残留相对较低,下游由于人类活动相对集中,药物残留浓度较高,这也证明地表水中的药物残留在很大程度上受人类活动的影响。在所有的水环境中,检出药物的组成均有所不同,浓度在ng/L-μg/L之间,与其他药物相比,抗生素类药物尤其是诺氟沙星的检出率和浓度相对较高,证实了该类药物的广泛来源和使用率。在后续试验阶段,需要更进一步加强对该类药物的调查和研究。原文链接：http://cdmd.cnki.com.cn/article/cdmd-10335-1011052371.htm 固相萃取－液相色谱法同时检测４种酸性PPCPS作者：陈方荣,吴波等单位： 湖北大学化学化工学院发表期刊：湖北大学学报（自然科学版）涉及产品：Cleanert C18 固相萃取柱；规格：1g / 6mL；订货号：180006摘要：建立了固相萃取-液相色谱法同时分析环境水样中水杨酸、酮洛芬、萘普生和双氯芬酸钠等4种酸性PPCPs的方法.水样用0.22μm水系膜过滤两次,C18固相萃取小柱分离富集,甲醇洗脱液直接进行液相色谱分析.实验结果显示,工作曲线范围分别为水杨酸5~200μg/L 酮洛芬2~200μg/L 萘普生0.5~50μg/L和双氯芬酸钠5~200μg/L.检测限(LOD)分别为水杨酸0.15μg/L 酮洛芬0.18μg/L 萘普生0.03μg/L和双氯芬酸钠0.6μg/L.加标回收率在80.2%~104.3%范围内.该方法操作简单?快速?低成本?提取回收率和富集倍数高,适合于环境水样中PPCPs残留的检测.原文链接：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HDZK201102011.htm * 更多检测方法请持续关注博纳艾杰尔官方网站：www.agela.com.cn

两年前，坊间谣传&ldquo 王均瑶妻子改嫁其曾用司机&rdquo ，再次引发了人们对已故浙商富商王均瑶的追忆。王均瑶拥有35亿资产的身家，年仅38岁却因为患肠癌35岁就离世，让不少人扼腕叹息。事实上，因癌症而早早离世的名人大腕屡屡见报，罗京患淋巴癌离世、因患乳腺癌离世的李婷、因患鼻咽癌离世的成奎安&hellip &hellip 癌症，已经成为危害人们生命的&ldquo 头号杀手&rdquo 。 　　癌症发病趋向年轻化，专家：40%的癌症死亡患者可以通过预防避免 　　卫生部疾病控制司资料表明，全国每分钟就有6人被确诊为癌症，每年新发癌症病例350万，每年因癌症死亡人数270万，我国癌症新增病例世界第一，癌症死亡人数占亚洲一半。在卫生部发布的公告中，癌症已经被定义为&ldquo 常见多发病&rdquo ，癌症预防工作更是被纳入新一轮的医疗改革中。然而，癌症的早期预防非常困难，九成以上的癌症病人发现时已经是中晚期，错过了治疗的最佳时期。 　　医学专家表示，死亡的癌症患者超过四成都是可以通过定期预防避免的，然而，相关数据表明，九成以上死亡的癌症患者发病前从来没有做过癌症检测，国内在癌症预防检测领域亟需变革。此外，国际抗癌联盟统计数据表示儿童患癌症的几率约为万分之一，全世界每年都有16万儿童身患癌症，其中9万人最终死亡。癌症的发病率愈发呈现出年轻化的趋势，越来越多的年轻人面临癌症带来的压力，而在民间，基本上是&ldquo 谈癌色变&rdquo ，可谓&ldquo 癌症，猛于虎也&rdquo 。 　　十八大医改全力推行疾病预防，测癌试剂&ldquo 预检一号&rdquo 受追捧 　　据了解，十八大关于医改方案中，将以往的&ldquo 以疾病为中心&rdquo 转变为&ldquo 以健康为中心&rdquo ，将疾病早期预防早期诊断纳入了医疗保险范畴，全力推进疾病预防工作。然而，癌症的预防工作始终是横亘在医改面前的最大难题，常规的癌症检测往往以血液检测为主，还要经历数道程序，不仅对身体有所伤害，还会耗费大量的时间、精力和金钱。国内不同地区医疗水平的差异性，注定这种检测手段很难得到普及和推广。 　　2006年，由吉林省政府扶持的吉林生物研究院成功研发测癌试剂&ldquo 预检一号&rdquo ，经过7000例临床试验验证，90%以上的准确率，仅需5mL在5-10分钟就可以得到结果，刚出世就得到多方关注，&ldquo 预检一号&rdquo 也因此成为VC界的&ldquo 优质股&rdquo 。日前，华恒昌集团在众多投资机构中脱颖而出，与吉林生物研究院达成并购协议，将全面推进该产品的市场化进程。 　　分析人士称，健康绿色的生活一直是社会生活的潮流，癌症直接危及到人们的健康，&ldquo 预检一号&rdquo 开创了癌症预防的全新时代，一旦普及社会，必将改变癌症患者现状，造福世人。

p 　　尽管看起来还很稚嫩，但1995年出生的东南大学生物科学与医学工程学院博士常宁，已率领着一支十多人的科研团队MxHealth突破癌症早期检测难关。他们的专利技术通过一滴血就可筛检12项早期癌症，像查血常规、血压血糖一样方便快捷。25日，记者采访了这支“90后”大学生科研队伍。 br/ /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/noimg/9acfa3fc-2fd3-4077-9ee8-f6e96efadc6a.jpg" title=" 1.jpg" width=" 519" height=" 409" style=" width: 519px height: 409px " / /p p style=" text-align: center " 常宁在实验室向记者展示通过仪器“滴血验癌”全过程。 /p p 　　“你看过蝴蝶的翅膀吗?”当常宁像个小姑娘一样跟别人聊起这个话题时，她想说的其实是一个世界级生物原理，“蝴蝶翅膀的绚丽颜色来自于‘结构性色彩’，这种色彩通过周期性结构材料(即光子晶体)对光的反射、透射等进行高效的调控，相较于色素性色彩，拥有极高的稳定性。” /p p 　　“滴血验癌”一直是医学界研究的重难点。就在刚结束的第三届中国“互联网+”大学生创新创业大赛中，东南大学MxHealth团队的癌症早期精准检测系统正是运用了光子晶体微球技术，设计出一款自动化检测仪，通过一滴血，就可完成12项癌症的早期筛检，摘得大赛“银奖”，引起了业界关注。 /p p 　　MxHealth的技术领头人常宁告诉记者，传统的癌症检测往往采用单一指标，针对的是某种癌症的一种标志物。“而MxHealth团队的自动化检测仪则采用多指标联合进行检测，通过多种肿瘤的标志物大数据关系建立和分析，从而降低假阳性和假阴性的概率，大大提高了检测的准确性。” /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/noimg/c8d4eb45-2e70-458c-b666-779190df6149.jpg" title=" 2.jpg" width=" 456" height=" 330" style=" width: 456px height: 330px " / /p p style=" text-align: center " 年轻的MxHealth团队全员均为“90后”。 /p p 　　该检测系统的核心、“光子晶体微球”就成了最精准的“癌症尺子”。 /p p 　　据东南大学生物电子学国家重点实验室副主任、常宁博士的导师赵祥伟介绍，实际上该实验室已经研究光子晶体微球多年，“检测的原理是：利用不同排列方式的光子晶体组成不同颜色的微球，并连接相应的肿瘤抗体，再将它们嵌在芯片的网格上 当血液流过时，血液中的肿瘤标志物就会被相应的抗体抓获 随后和荧光标记的第二抗体结合，形成了一种‘三明治’结构，通过图像分析和数据处理能获取癌症检测结果。” /p p 　　“在一个微小的芯片上，存在着很多不同的‘三明治’，用于检测不同的肿瘤标志物物，这也同时大大提高了早期癌症筛查的精确度。”据悉，这项检测系统对单份标定血样进行单一指标检测的误差在± 2%以内。 /p p 　　临床实验表明，使用该套检测系统，消化系统、妇科肿瘤的检出率由原来单指标检测的30%-80%，提高到了75%-90% 且自动化检测仪的准确度和重复性均与国际标准科研精度的ECLIA检测结果等同。 /p p 　　在这台光子晶体微球自动化检测仪的屏幕上，检测结果全程可视化。 /p p 　　据介绍，目前，MxHealth团队已经成功升级制造出集血液样品的处理、反应、洗涤、检测、图像处理、数据分析、和屏幕显示等功能为一体的一款家用打印机大小的自动化检测仪器。只需要50微升的血液，一键式完成对12种常见癌症标志物的检测，包括肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌等。整个检测过程仅需5-10分钟，费用不到100元。 /p p 　　常宁告诉记者，由于这项癌症早期检测仪器属于三类医疗器械，必须向国家食品药品监督管理总局(CFDA)提出申请，在经过审批后才能进入市场推广。而预计正式投入市场还需要近千万元的资金支持，以及2-3年甚至更久的筹备过程。 /p p 　　尽管如此，常宁依然对自己的团队信心满满，“相信随着癌症早期筛查的技术越来越成熟，做一次癌症早期检测将像查血常规、血压血糖一样方便快捷。” /p p br/ /p

2024年3月22日，岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称“岛津”）与南京艾迪迈科技有限公司（以下简称“艾迪迈”）达成战略合作，成功举办了岛津-艾迪迈合作实验室揭牌仪式。合作实验室充分整合了岛津强大的分析仪器技术平台和艾迪迈智能化核心材料制备技术与自动化设备的开发能力，双方将致力于快速有效地推进临床专用型色谱系统的广泛应用，及全自动磁萃取技术联用质谱系统的落地，助力精准诊断普惠大众。艾迪迈产品总监薛辉先生主持了此次揭牌仪式。艾迪迈产品总监薛辉先生岛津分析计测事业部市场部部长胡家祥先生、业务部高级经理孙琦先生、艾迪迈董事长/总经理石功名先生、深圳湾实验室百瑞创新中心主任贺耘教授等一同出席了合作实验室揭牌仪式。揭幕仪式现场岛津分析计测事业部市场部部长胡家祥先生在致辞中表示：合作实验室的成立，标志着岛津与艾迪迈的合作进入了一个全新里程，共同开发更先进、更贴合临床科室实验需求的临床色谱方法，助力基层医疗、普惠大众。岛津将一如既往的扎根中国医疗卫生事业，秉承“开发、合作、多元”的诚恳态度，将先进的科技产品引入中国市场，与优秀合作伙伴一起，为落实“精准医学”为人民健康服务而不懈努力。岛津分析计测事业部市场部部长胡家祥先生致辞艾迪迈董事长/总经理石功名先生在致辞中表示：合作实验室的成立是基于岛津-艾迪迈双方一直以来的信念“不忘初心、携手共进”，未来我们将更加有效的实现双方技术与产品的优势互补，将智能化材料与高精尖仪器深度融合，打造高性价比的临床小分子色谱法检测产品与全自动磁萃取技术联用质谱系统，充分满足临床色谱质谱检测不同客户不同项目的实际需求。艾迪迈董事长/总经理石功名先生致辞揭牌仪式后，来自行业内相关专家，就临床色谱质谱检测技术主题进行了学术交流与分享。深圳湾实验室百瑞创新中心主任贺耘教授做了关于《磁性固相萃取微球及在临床色谱质谱检测中的应用》的精彩报告，详细地讲解了磁性固相萃取技术的由来、技术原理、磁珠类型及ASP单分散磁微粒萃取技术在临床色谱质谱定量检测中的优势。深圳湾实验室百瑞创新中心主任贺耘教授报告岛津分析计测事业部市场部临床行业经理刘麟先生做了《工欲善其事必先利其器—岛津多元化技术平台助力合作伙伴开拓美好事业愿景》的精彩报告，详细介绍了岛津在临床检测领域相关的多元化产品与技术，特别是色谱质谱技术在多种疾病检测中的临床应用，以及岛津强大的AI智能分析软件系统，能够更好更快速精准智能的获得检测结果，为临床疾病诊断提供可靠依据。岛津分析计测事业部市场部临床行业经理刘麟先生报告最后，艾迪迈董事长/总经理石功名先生做了关于《合作实验室临床色谱质谱检测整体解决方案》的精彩专题报告，详细介绍了合作实验室在临床色谱法应用方面的整体解决方案，包括治疗药物监测、维生素检测、儿茶酚胺检测等小分子检测项目，同时也展望了未来在临床质谱检测应用方面的新应用技术解决方案—全自动管式磁萃取联用质谱系统，完美的将智能化单分散磁萃取材料在样本前处理方面的应用优势与岛津临床质谱系统在线联用，真正实现满足“样本进，结果出”的临床需求。艾迪迈董事长/总经理石功名先生报告此次岛津-艾迪迈合作实验室揭牌仪式圆满成功，标志着岛津中国与艾迪迈科技的合作将进一步深化与加强，实现优势互补、资源整合，共同推进专用型临床色谱质谱检测方案的快速应用，为积极响应国家提出的分级诊疗与深化公立医院改革方针战略做出贡献，助力精准医疗普惠大众。全员合影本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020年4月27日《全国艾滋病检测技术规范（2020年修订版）》由中国疾病预防控制中心批准 [中疾控办发（2020）30号]，目前已下发至全国艾滋病检测实验室及有关单位。《全国艾滋病检测技术规范》自1997年颁布第一版以来，2004、2009和2015年进行了修订更新。每次规范修订都结合我国艾滋病检测的需要，紧跟国内外检测技术进展，引进新的技术方法、策略和标准，最大程度的满足艾滋病检测工作需要。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/72153fc4-a80b-4004-9c0e-eea825d545d1.jpg" title=" 全国艾滋病检测技术规范 0200820224859.png" alt=" 全国艾滋病检测技术规范 0200820224859.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 新版修订主要体现四个方面 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 全国艾滋病检测技术规范(2020年修订版)与旧版本相比主要修订了以下4个方面：1.新增了检测总流程图、检测样本类型、自我检测及传递检测、输入性抗体核酸检测及HIV-2核酸检测；2．优化了抗体检测流程和抗体确证检测不确定结果的随访要求；3．强化了核酸检测的诊断价值和生物安全；4．完善了新发感染检测策略、核酸检测策略、婴幼儿诊断及各类检测报告。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，规范强调了HIV核酸检测实验室要求：实验室人员和要求培训改为市级以上培训，厂家补充为“相关技术设备及检测产品提供商”。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 艾滋病检测必知的三个文件 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 从事艾滋病临床诊断的医生及实验室检测技术人员必须了解的三个文件： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断》（简称行标）是临床诊断的依据，《中国艾滋病诊疗指南》（简称指南）是临床诊断和选择各项临床检测指标的指引，《全国艾滋病检测技术规范》（简称规范）是实施各项实验室检测的标准流程和策略。在实践中，临床医生和实验室检测技术人员都应该了解这三个文件，临床医生了解“规范”可以更好地利用和有效选择各项检测方法，实验室检测技术人员了解“行标”和“指南”可以更好地了解临床需求，为诊断提供精准技术支持。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 谁来诊断艾滋病？ /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 由临床医生根据“行标”与“指南”做出诊断，“行标”与“指南”的诊断原则和条件一致，“指南”在诊断原则下细化了更多具体内容。实验室检测的作用是为医生诊断提供实验室依据。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/e1eb73d1-eca3-425f-8e4b-2f866d2caa38.jpg" title=" HIV核酸检测20200820231537.jpg" alt=" HIV核酸检测20200820231537.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 关于补充实验的修订要点 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 实验室检测的基本原则是先做筛查试验，筛查试验阴性的，直接提供阴性结果报告，筛查试验有反应的样本不能直接给出阳性结果报告，必须进一步做补充试验。请注意：针对科研和项目实施过程中阳性样本反复检测的结果，不在常规监测和检测范畴，可根据科研用途处理结果，不能作为个体诊断反复出具阳性报告，以免给常规监测和报告系统带来混乱。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 抗体检测和核酸检测 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在这次新冠肺炎疫情中，核酸检测可谓是功不可没。其实在艾滋病检测也会用到核酸检测。由国家卫生健康委员会发布，2019年7月1日开始实施的《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断》WS-293-2019，就已经将核酸检测纳入艾滋病诊断标准。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 根据2020版“规范”，补充试验可以选择抗体检测，也可以选择核酸检测。抗体补充试验即抗体确证阳性可以作为诊断HIV感染的依据，核酸检测阳性也可以作为诊断HIV感染的依据。需要注意的是：选择核酸定性检测，其结果为阳性可以直接报告阳性，选择核酸定量检测（即病毒载量）作为诊断依据需要检测值大于等于5000拷贝，5000拷贝以下的需要进行第二次检测或2-4周后随访。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 核酸检测主要是PCR法 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前，HIV核酸定性检测主要有实时荧光定量PCR方法、荧光探针PCR法及以焦磷酸化激活聚合酶（PAP）反应为基础的核酸扩增PCR方法。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 疾控实验室的常规工作可利用已经建立的抗体确证实验室条件进行抗体补充试验，必要时可应用核酸试验进行疑难样本和特殊样本的检测。临床医院实验室，如果具备核酸检测条件，推荐优先选择核酸检测，检测结果为阳性即可以作为诊断依据，也可以了解感染者和病人的病毒复制情况，有助于抗病毒治疗效果的判断。（标准方法源于中国疾控中心） /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong PCR仪器看这里,点击进入PCR专场查看更多仪器信息： /strong /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong /strong /span /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/c148f606-02cb-4ac6-9f5f-f1ce15c0cb8b.jpg" title=" PCR专场5-1a2fc4739d8d.jpg" alt=" PCR专场5-1a2fc4739d8d.jpg" / /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong /strong /span br/ /p p br/ /p

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 如今距离农历新年还不到半个多月的时间，不少人在加紧购置年货产品。饼干作为招待亲朋好友、深受小朋友喜爱的一个选择，在不少人的购物清单里。然而前短时间，香港消费者委员会的一份检测结果让不少人再次揪紧食品安全的心弦。在抽检的58款曲奇及甜酥饼样本中，有51款检测出基因致癌物，29款标示出的营养价值含量与实际检测值的差距超过规定值。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 这份报告出现后，近九成的检出率让不少人震惊，立即登上各大搜索平台热搜榜单，其标题大多离不开“致癌”二字，饼干的食品安全问题开始得到人们的重视。据了解，此次检测主要针对环氧丙醇、丙烯酰胺及氯丙二醇这三类物质。那么致癌物质如何产生？是否能够避免？又有哪些检测手段？下面由笔者带你来了解。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 环氧丙醇 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 拿环氧丙醇来说，这种物质是油脂在高温精炼加工过程中形成的。该物质的化学性质不稳定，非常容易在加工或者油炸过程中与油脂含有的脂肪酸产生反应形成缩水甘油酯，这一生成物的大量食用容易中毒。除此之外，润滑油中含少量环氧丙醇，还有可能是食品生产线上传输带上沾染了用过润滑油润滑的滚轴导致的。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 那么这一物质的是否有手段进行避免？从形成条件来看，需要原料油脂，生成条件包括高温、油炸等。可以从这两个方面入手避免环氧丙醇的出现。像当前为了追寻健康潮流，有饼干生产企业尝试研发无油饼干，利用和面机将面粉与鸡蛋混合均匀并制成面团，再使用磨具、烤箱烤制成型，最后进行杀菌、包装等工序。除此之外，此次抽检还发现，环氧丙醇含量较高的样本，多数含起酥油或精炼植物油，而使用牛油作为油脂配料的饼干，则含有更少或者没有这类污染物。可见，饼干用油也会对饼干品质造成一定影响。还有企业尝试低温烘焙方式，减少因为温度原因造成的环氧丙醇生成。当然对生产设备进行改进，推进无需使用润滑油的零部件研发也是一种方式。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 当前环氧丙醇的测定可以使用气相色谱进行检测。气相色谱是一种利用生成的色谱图进行定量分析的设备。色谱仪需要对样本进行升温、降温等操作，有设备生产企业为设备加装变频功能、“0℃”保护功能等，使得温度调节更为简便、精准。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 丙烯酰胺 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 丙烯酰胺是一种溶于水和乙醇的白色晶体，且含有一定的神经毒性和累积性。它在日常食用的煎炸烘焙、烙饼、薯条、饼干这类碳水化合物中极易产生。对于淀粉类食品来说，120℃的高温处理就能产生丙烯酰胺，140℃到180℃是其生成的最佳温度。有研究显示，短时间内吃大量的含有丙烯酰胺的食物就容易危害身体健康。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 要对丙烯酰胺进行预防也需要从温度入手。我们知道，液体沸腾与外界压强有关。最经典的例子就是在高山上，水的沸腾温度达不到100℃。使用真空烘烤炉进行饼干制作能够让烘烤温度低于120℃时实现饼干烘烤，此时还达不到丙烯酰胺的生成条件。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 丙烯酰胺的检测同样需要色谱仪、质谱仪这类大型仪器。但这类检测通常专业性过高、检测耗时较长。像浙江大学等科研院校就有团队发布《基于纳米材料的光学传感器快速检测热加工食品中的丙烯酰胺》，尝试使用传感器对丙烯酰胺进行快速检测。相关研究成果的展现转化可以为检测提供更便捷的选择。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 春节临近，人们对食品安全的重视程度日渐加深。还望能有更多机构对食品安全进行检测监督，推动食品产业健康良好发展。 /p

艾滋病抗体检测采用原来酶联法需要一个星期左右才能拿到结果，而快速检测法，只需约40分钟即能出结果。 　　目前，艾滋病抗体快速检测法，在杭州江干、下城区等疾病控制中心的艾滋病自愿咨询检测室(VCT)使用，相关部门也对其实际效果进行了评估，有望在全国范围内推广运用。 　　艾滋病抗体快检法目前已在江干、下城等主城区的疾控中心艾滋病自愿咨询检测室(VCT)门诊运用。所有前来咨询检测的人只要凭身份证即可享受该项服务，并且全部免费。 　　在受检当中，男男同性恋(MSM)是艾滋病感染的高危人群，也是疾控中心工作人员的重点干预对象。为便于男男同性恋人群进行检测，江干区疾病控制中心从2010年11月开始，在辖区的两家浴室设立了快速检测点，并在每周星期6下午至晚上在浴室为男男同性恋提供艾滋病检测服务。下城区疾病控制中心近期在辖区男男同性恋志愿者办公室设立了快速检测点，疾控中心的工作人员定期来此帮助检测者进行艾滋病自测。 　　根据下城区疾病控制中心负责人的介绍，“按照以前常规的检测方法，需几天时间，受检者在等待结果的过程中，心情是十分紧张焦虑的，而通过快速检测法，只需要等40分钟，就能取得结果。另外一个好处是减少了一次抽血，缩短了最终结果的确认时间。采用以前常规的方法检测，如果7天后取得的检测结果是阳性者的话，还需再来疾控中心抽血样，送上级疾控部门检测确认。而快检就不需要了，如果发现是阳性，直接送上级疾控部门确认。此外，检测者只需提供身份证就可以免费检测，这样避免了核查阳性感染者的真实身份信息。”通过快速检测，下城区疾病控制中心在近的一个月内，已通过快速检测法发现4例HIV阳性者。 　　江干区疾病控制中心，开展了已近一年的快速检测，该中心倪科长介绍说，经过一年的快速法检测，其检测准确率很高，与常规方法无异，但他们现在还是用两种方法都测一遍，结果完全一致。从2010年11月至2011年4月，该中心共检测了180人，发现了25例HIV阳性感染者。其中在浴室通过快速检测法检测的87人当中，发现了10位HIV阳性感染者。 　　杭州市卫生局负责人提醒广大市民，市疾控中心和各区、县(市)疾控中心均设有艾滋病自愿免费咨询检测室。有过危险性行为者，应主动就近进行艾滋病检测。检测结果直接通知受检者本人，因此不要有顾虑。

p 　　2016新年伊始，云健康基因科技有限公司，在JP摩根健康大会召开之际，于1月11日面向全球隆重推出四款其自主开发的基于全基因组测序的健康产品，为关注健康的人群提供基因大数据指导下的精准保健解决方案。 /p p 　　据悉，市场上虽然不乏各类基因检测产品，但基本上都是基于人的部分基因和部分位点，而基于人全基因组测序数据开发的健康产品，无论在国内还是国外都可以说是凤毛麟角。因此，云健康这四款全基因组检测健康产品的问世，在基因行业乃至整个健康行业都是一件具有里程碑意义的产品革新。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　 strong 云健康此次发布的四款产品 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 402px" title=" 1.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/noimg/36b92dbe-b1dc-4e26-b2ef-7280628d321f.jpg" width=" 450" height=" 402" / 　　 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" GenoMe sup TM /sup —解你奥秘 sup TM /sup /p p 　　 strong 云健康全基因组检测和健康评估 /strong /p p 　　GenoMe sup TM /sup 是基于国际目前最先进的高通量的全基因组测序平台(HiSeq X10)，依靠国际化的分析团队，结合国际权威疾病数据库和云健康自己的中国人群全基因组数据库，从而实现对个人全基因组2万多基因30多亿位点数据进行全基因组范围的深度挖掘和疾病风险评估，为客户提示潜在的患病风险以及精准的个性化用药指导，从而更好地帮助客户了解自身的生命奥秘，更科学更精准地进行保健，为临床医生提供精准诊断和精准治疗的建议。 /p p 　　所谓人全基因组检测，就是通过血液，组织以及其他体液如唾液等对细胞中的所有DNA(携带人类所有生命遗传信息的2万多基因)进行全面检测的技术，从而使人们能了解自己的所有基因信息，最大程度上预知患病风险。它不仅能够检测遗传病，也可用于评估某些药物的疗效和副反应，如癌症靶向药物，检测出对药物敏感的基因，从而指导医生为病患提供个性化精准治疗。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 395px" title=" 2.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/noimg/c551630d-88f0-4f61-b9c2-af6a3c91373a.jpg" width=" 450" height=" 395" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　Geno span style=" TEXT-DECORATION: line-through" Tumor /span sup TM /sup —远离肿瘤 sup TM /sup /p p 　　 strong 云健康全基因组预防肿瘤检测 /strong /p p 　　Geno span style=" TEXT-DECORATION: line-through" Tumor /span sup TM /sup 采用国际目前最先进的高通量全基因组测序技术(HiSeq X10)，通过全基因组测序检测的结果结合个人肿瘤史、家族肿瘤史进行较准确的风险提示，预测，监测，最终达到超早发现和超早预防和精准诊治。 /p p 　　众所周知，大多数肿瘤是由生命过程中获得的导致肿瘤的体细胞变异造成的。但是有一部分肿瘤(约5-10%)是由于从父母那遗传到变异而造成了肿瘤的高风险，这类肿瘤被称为遗传性肿瘤。这类肿瘤的特点是在家族内高发，每代人中都可能出现患者。一旦成员携带有害变异，一生患癌的风险非常高。著名的例子，影星安吉丽娜朱莉，由于携带Brca1 的有害变异而患乳腺癌的几率为87%，患卵巢癌的风险为50%。本产品对肿瘤基因的深度分析囊括了来自国际权威文献和数据库业界共认的所有遗传性肿瘤相关的基因，涵盖了以下部位的肿瘤：乳腺癌、卵巢癌、肠癌、子宫癌、黑素瘤、胰腺癌、胃癌、前列腺癌、甲状腺癌、肾癌、眼癌、肺癌，并结合基因与肿瘤的相关性、变异的有害性分析以及个人肿瘤史、家族肿瘤史进行综合风险评价。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 413px" title=" 3.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/noimg/0727d03c-ae0a-4274-8e73-b929d6e66be6.jpg" width=" 450" height=" 413" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　GenoSlim sup TM /sup —还你纤细 sup TM /sup /p p 　　 strong 云健康全基因组预防肥胖检测 /strong /p p 　　GenoSlim sup TM /sup 采用国际目前最先进的高通量全基因组测序技术(HiSeq X10)，通过全基因组测序，分析了到目前为止所有引起成人肥胖的基因以及具有环境-基因相互作用的基因。经过数十万东亚人群的模型训练，本产品能够精准计算风险区间，从而进行肥胖症风险评估与预测。 /p p 　　肥胖症的遗传度为70%左右，2014年中国18岁以上人群肥胖症发生率34.4%。肥胖症不仅影响个人形象，还会引起一系列疾病如糖尿病、高血压、高血脂、心血管疾病、肌肉骨骼疾病、乳巢癌、子宫内膜癌和结肠癌等。本产品不仅提供风险评估，还同时结合了代谢基因组学、营养基因组学和运动基因组学，为客户提出了个性化的健康管理方案，如节食、运动、饮酒、睡眠、吸烟、微量元素哪个对减肥最有效以及最有效的减肥组合方案，帮助人们减少开支又能快速瘦身，从而预防一系列肥胖相关疾病的发生，让客户能够轻松享受健康生活。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 405px" title=" 4.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/noimg/7dec568f-7b70-4358-954b-28b79b8c27cc.jpg" width=" 450" height=" 405" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　GenoMed sup TM /sup —你的药典 sup TM /sup /p p 　　 strong 云健康全基因组精准用药检测 /strong /p p 　　GenoMed sup TM /sup 采用国际目前最先进的高通量全基因组测序技术，通过全基因组测序，依据国际权威药物基因组学数据库对药物基因进行深度分析。参照美国药监局FDA和中国药监局CFDA 等机构发布的药物及相关基因检测标准，对十多种常见高发疾病，一百多种药物进行科学准确、全面高效的检测和评估，提供个体化的用药指导服务。 /p p 　　药物对人类而言是一把双刃剑，可以防治疾病，也可以因为不良反应危害健康。世界卫生组织统计资料显示，全球每年死亡的患者中，三分之一是由于不合理用药，而并非自身疾病导致的死亡。而遗传基因的不同导致个体对药物的临床疗效和不良反应存在显著的差异，因此根据不同基因型来指导个性化用药已经成为各国制定的精准医疗计划中极其重要的一项内容。 /p p 　　云健康总裁，国家千人计划专家，金刚博士表示： /p p 　　”云健康通过这四款创新的全基因组检测产品的发布，希望能为大众解析自己的生命奥秘，远离肿瘤，保持健美，精准用药提供科学的支持，为大众掌握生命健康保驾护航。同时，也为中国健康人群的基因组学研究和即将启动的中国“十三五”精准医疗计划研究提供精准的分析平台。“ /p

p 　　2015年8月和9月，“绿色传媒研究奖学金班”的第一、第二期落下帷幕。这项公益培训计划是由南方周末发起，合作机构有中国人民大学环境学院、中国传媒大学健康与环境传播研究所，共有逾四十家媒体的一线环境编辑、记者和管理者参加，近二十名环境、传媒等领域的高级官员、权威专家亲临授课。在这场专业领域的饕餮盛宴中，授课老师都提出了独到见解。在此摘录重点，以飨读者。 /p p 　　现在学界已有共识，约10%的疾病完全由遗传产生，剩下是环境或环境和遗传交互作用产生的，可见环境对于健康造成的影响很大。不过，对于医学界来说，遗传以外的都叫环境，例如生活方式、饮食结构等。环境学界更关注的则是环境污染。 /p p 　　可我们在谈到环境对人体健康危害时，容易出现谬误。例如媒体常常报道的癌症村，有张1990年代中国患肿瘤死亡的人数地区分布图显示，沿海一带得肿瘤的人数高，但这不能说明沿海一带更容易得癌症，也不能进一步推断，沿海发达地区空气污染比较严重，进而导致癌症较高。 /p p 　　其实，沿海地区肿瘤死亡人数高至少有三个原因：第一，沿海地区人口基数高 第二，沿海发达地区医疗水平更高，死因登记制度更完善，登记因癌症死亡的较多 第三，沿海发达地区人均寿命长，寿命越长，因癌症而死亡的可能性越高。 /p p 　　和癌症村一样，我们不能简单定义各类环境健康问题。环境健康研究首先要准确地识别导致人体健康问题的环境因素，然后定量评价环境因素的健康风险以及经济和社会代价，从而为制定控制措施提供理论基础，将健康风险、经济和社会代价控制于合理范围。 /p p 　　环境健康围绕着“污染源-环境-人体内环境-健康效应”这条主线开展研究。为探究这一个主线，过去几十年里，环境健康已经发展成为较为完善的学科，主要有环境毒理学、环境流行病学和环境暴露学三个学科。 /p p 　　毒理学是最早发展起来的学科，研究者将污染物加在动物模型如小白鼠或是细胞上，观察动物身体和细胞的反应。但动物实验的结论也不能直接推断到人体。所以，在环境和公共卫生政策的制定时，主要依赖环境流行病学研究结果，也就是在真实的暴露条件下，以人作为研究的对象。 /p p 　　流行病学研究观测健康效应包括急性和慢性。例如，医院的急诊人数跟空气污染浓度间的相关性，这是急性效应 而有的呼吸性疾病跟PM2.5之间的关系要追踪十几年后才能发现，这是慢性效应。如今我们讨论PM2.5的基础都源于美国哈佛六城市和癌症协会十几年、几十万人的队列研究(这两者均为空气污染健康效应研究经典案例)。在这两大重要的流行病学调查基础上，美国制定了空气质量标准，世界卫生组织也提出了空气质量的指导值。 /p p 　　环境暴露学则是新发展起来的学科。暴露指的是人体跟环境接触的过程，包括呼吸系统、皮肤和食物三个主要途径，戴口罩、使用净化器都是减少暴露的措施。我们每天的暴露都对未来的健康产生影响。甚至在出生之前，父母受到的环境污染暴露导致的损伤可能遗传到第二代。如果把每一个人一生中对空气污染、辐射、病毒等各种暴露都记录下来，例如利用智能手机记录空气污染浓度、运动和饮食情况等，有可能预测未来的健康状态，这个称为暴露组或暴露组学的概念。 /p p 　　目前在对空气污染的健康效应研究上，颗粒物对人体健康的影响比我们想象的要复杂得多。研究者已尝试将流行病学和毒理学研究结合起来。人也可像老鼠一样参与控制暴露实验。当然，这些研究开展前需要经过非常严格的伦理说明，以表明实验不会对人体产生持久性健康危害。 /p p 　　北京大学曾设计过一个30立方米的空气污染暴露舱，可是我们发现志愿者在暴露舱待了两个小时以后，指标的变化很奇怪。这或许是因为室外空气污染和暴露舱内并无差别，甚至浓度更高。 /p p 　　新的研究方法也在发展。比如越来越受到重视的定组实验——关注污染物浓度改变时，对特定人群体内指标的影响，这些指标不一定要到得病的程度，在流行病学里叫做冰山效应。因为我们能够观测到的比如死亡率、发病率等，只是冰山一角，更多的健康危害在身体里面已经产生，只是还没体现出来。 /p p 　　例如在外部污染影响下，儿童的肺功能会受到损伤。我们在北大附小邀请了40位健康的小学生，每天中午采集尿样、吹气、做肺功能检测。孩子吹出来的一氧化氮正是颗粒物导致儿童呼吸系统炎症的指标，结果表明，其中产生炎症主要的化学成分是黑炭。 /p p 　　中国的空气污染浓度很高，目前我们参照的世界卫生组织指导值还是基于欧美在低浓度下的研究结果，缺乏高浓度水平下的研究结果。此外，颗粒物对呼吸系统、心血管系统、免疫系统、生育系统等产生的影响及其机制非常复杂，很多尚未研究清楚。颗粒物中不同组分的毒性、多种大气污染物，例如臭氧和细颗粒影响人体健康的协同机制都亟待研究。 /p p 　　环境健康是受到关注却又敏感的话题，官方的信息发布还是比较保守。相较于十年前，官方的态度已有很大转变，政策制定时已会强调环境问题引起的健康影响，近五年已有非常多的科研经费投入到健康领域。 /p p 　　依然值得呼吁的是，我们还缺乏高质量的环境监测数据。前几年我们很难从监测站拿到数据，即使有合作也很难。新的空气质量标准实施之后容易一些了。不同城市的技术水平和数据可靠性、质量控制也有差异，甚至还有城市曾经修改过数据。未来也期待环境健康可与超级监测站的监测数据相结合。 /p

p style=" text-align: center " 　　 img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/48e0f149-7899-4f6b-9866-b4a44c798230.jpg" title=" 0.jpg" alt=" 0.jpg" style=" text-align: center " / /p p style=" text-indent: 2em " 2018年11月9日 – 体外诊断领域的国际领先企业生物梅里埃今日宣布收购苏州长光华医生物医学工程有限公司的控股股权。公司早前于2018年7月公告收购长光华医少数股权。 br/ /p p 　　长光华医成立于2009年，总部位于中国苏州，专业从事自动化免疫检测业务。公司集研发、生产和销售于一体，提供体外诊断全面解决方案(试剂、仪器和配套软件)，并已获得国家药品监督管理局(国家药监局)的批准。 /p p 　　长光华医主要经营两类自动化免疫检测系统(AE-180和AE-240)，采用最新的化学发光免疫分析(CLIA)技术，检测项目近80项。其AE-120分析仪近期获得国家药监局的批准，进一步扩大了检测产品的范围。长光华医目前装机约1000台，主要应用于中型医院(100至500张床位)。中国的免疫检测市场规模约20亿欧元，且以20%至25%的速度在增长。中国市场见证了国内免疫检测产品供应商不断提升的重要地位，尤其在二级医院市场。 /p p 　　生物梅里埃在中国提供诊断解决方案已逾25年，在免疫检测领域积累了长足的专业经验，其VIDAS& reg 系列产品用于高值医疗检测，已在中国被拥有500张以上床位的医院和更专业的机构(即三级医院)广泛采用。 /p p 　　25年来，生物梅里埃与中国建立了稳固的联系，我们十分高兴与免疫检测领域见长的长光华医签订此项协议。这崭新的重要一步完全符合我们的国际发展战略，即：在最靠近患者和有健康需求的地区建立研发和生产机构。 /p p 　　——生物梅里埃董事长兼首席执行官 /p p 　　Alexandre Mé rieux /p p 　　得益于长光华医和生物梅里埃产品系列的互补性，我们将能够向更多的专业医疗机构提供自动化免疫检测解决方案，同时在中国长期推进和服务于医疗健康事业。 /p p 　　——生物梅里埃公司执行副总裁兼亚太区总裁 /p p 　　Pierre Boulud /p p 　　我们非常高兴加入生物梅里埃集团，集团在免疫检测产品方面的专业度和高品质备受业界推崇。此次联合将推进长光华医在中国市场，特别是免疫检测细分市场的快速发展，进一步加强我们在本土企业中的领先地位。 /p p 　　——长光华医创始人兼董事长董建华 /p p 　　长光华医拥有约300名员工，包括近80名研发人员。公司设有生产设施和研发实验室，并计划在苏州医疗产业园实施扩建。长光华医2018年的销售额预期将超过2000万欧元，在2017年的基础上大幅增长。 /p p 　　此次收购长光华医54%的股权是基于1.65亿欧元的估值，外加2500万欧元的额外费用作为额外资产的对价，如获取经销权和现有的装机。梅里埃将继续增持股权，但该等增持将受限于小股东所持股权对应的出售/购买选择权安排，且须最终完成中国此类产权转让适用的其他程序、取得监管批准并遵守惯常的交易条件。 /p p 　　 strong 关于生物梅里埃 /strong /p p 　　诊断领域的先锋 /p p 　　50余年以来，生物梅里埃在体外诊断领域稳居国际领先地位，在150个国家设有43家子公司和庞大的经销商网络。2017年，公司营业额达23亿欧元，其中90%以上来自国际销售。 /p p 　　生物梅里埃提供的诊断解决方案(系统、试剂、软件)用于确定病因和传染源，帮助患者恢复健康并确保客户的安全。公司产品主要用于感染性疾病的诊断，也用于检测农产品、药品和化妆品中的微生物。 /p

项目编号：XJXECWLMQ-2022040项目名称：艾滋病防治项目检测试剂采购项目采购方式：公开招标预算金额（元）：6920881最高限价（元）：255475,76650,124440,2726900,1522416,893000,1322000采购需求：标项一 标项名称:艾滋病防治项目检测试剂采购项目(第一包） 数量:不限 预算金额（元）:255475 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：HIV酶免试剂（初筛）、梅毒抗体诊断试剂盒、HCV酶免检测试剂（初筛）及其配套服务（详细说明见招标文件）。 备注：标项二 标项名称:艾滋病防治项目检测试剂采购项目(第二包） 数量:不限 预算金额（元）:76650 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：HIV酶免试剂（复检）、HCV酶免检测试剂（复检）及其配套服务（详细说明见招标文件）。 备注：标项三 标项名称:艾滋病防治项目检测试剂采购项目(第三包） 数量:不限 预算金额（元）:124440 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：HIV酶免试剂（四代国产、复检）及其配套服务（详细说明见招标文件）。 备注：标项四 标项名称:艾滋病防治项目检测试剂采购项目(第四包） 数量:不限 预算金额（元）:2726900 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：CD4淋巴细胞检测试剂（Alere即时进口）（进口已论证）及其配套服务（详细说明见招标文件）。 备注：标项五 标项名称:艾滋病防治项目检测试剂采购项目(第五包） 数量:不限 预算金额（元）:1522416 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：HIV抗体确证检测试剂及其配套服务（详细说明见招标文件）。 备注：标项六 标项名称:艾滋病防治项目检测试剂采购项目(第六包） 数量:不限 预算金额（元）:893000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：耐药检测服务及其配套服务（详细说明见招标文件）。 备注：标项七 标项名称:艾滋病防治项目检测试剂采购项目(第七包） 数量:不限 预算金额（元）:1322000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：普通安全套、2+2男同安全套及其配套服务（详细说明见招标文件）。备注： 备注：合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6、7，根据采购方要求执行。本项目（否）接受联合体投标。

新华网斯德哥尔摩6月6日电，瑞典卡罗琳医学院5日说，他们的研究人员开发出了一种新方法，可以较简便地测定病原体细胞或癌细胞的DNA合成状况。这一方法也可用来检测新药物对耐药性病菌和癌症的有效性，有助于新药物的筛选。 　　由卡罗琳医学院研究人员托兰德和斯德哥尔摩大学教授朔贝里员共同进行的这一研究，其机理是检测核糖核苷酸还原酶(RNR)。这种酶是DNA合成和细胞增殖过程中所必需的，可以作为抗菌药物和抗癌药物的“标靶”。但因为目前技术还难以处理这种酶，目前市场上还很少有成功的药物。 　　瑞典研究人员设计了一种变异的聚合酶链式反应，结合高通量筛选技术，使得核糖核苷酸还原酶的变化可以测定。这意味着可以很方便地测定病原体细胞或癌细胞的增殖状况，也可以用来筛选、检测以核糖核苷酸还原酶为标靶的药物。 　　研究人员在新一期美国《国家科学院学报》上报告说，借助这种方法，他们已从1300多种物质里筛选出了两种物质，能通过抑制核糖核苷酸还原酶来杀死抗药性较强的绿脓杆菌。他们认为，这一新方法将大幅降低研发核糖核苷酸酶抑制剂的难度，有助于开发新型抗癌药物。

全新MaxSignalTM HTS硝基呋喃和氯霉素ELISA试剂盒结合自动化平台，可简化样品制备，加快测试速度，实现 0.1ppb的高灵敏度检测。致力于为创建更健康的世界而持续创新的技术型企业，珀金埃尔默近日宣布推出MaxSignalTM HTS硝基呋喃和氯霉素ELISA试剂盒，帮助食品安全、食品质量检测实验室和水产养殖实验室在同一天内对养殖虾中所有5种有针对性的抗生素残留进行同步、准确的检测，检出水平 0.1ppb。与Dynex Technologies的DS-2® 自动化系统相结合，新检测方法可在不到90分钟内分析192个样品。随着这一全新解决方案的推出，以及珀金埃尔默现有的QSight® 系列三重四极质谱仪，珀金埃尔默现在可提供从现场快速筛查到实验室端最终确认的检测选项和完整工作流解决方案，以更好地满足从中、小型海产品机构、实验室到大型加工商的需求。该新型自动化抗生素检测解决方案进一步扩大了珀金埃尔默针对谷物、奶制品、肉类、食用油等食品的安全和质量检测产品组合，涵盖仪器、分析软件、试剂盒和服务。珀金埃尔默的MaxSignal HTS硝基呋喃和氯霉素ELISA试剂盒专为水产养殖业设计和开发，可针对硝基呋喃类，包括AOZ（呋喃唑酮）、AMOZ（呋喃它酮）、SEM（呋喃西林）、AHD（呋喃妥英），以及氯霉素提供一种简单的5合1样品分析方法，从而节省时间和试剂用量。与Dynex DS-2配合使用时，该检测方法将进一步提高自动化和速度，提供高度准确和一致的结果，对源源不断进来的水产品批次做出更迅速、准确的检测。所有5个目标分析物的单一测试自动化也大大降低了交叉污染的风险，并进一步减少了技术人员手动操作的时间，节省实验室空间。DS-2的集成条码扫描仪改善了样品可跟踪性，将数据轻松链接到LIMS，实现无缝的结果记录和共享。珀金埃尔默食品业务副总裁兼总经理Greg Sears说：海产品中的抗生素残留令消费者担忧会产生抗生素耐药性，对全球虾养殖业的声誉也可能带来影响，确保养殖海产品的安全和质量对客户至关重要，我们新推出的解决方案可提高抗生素残留检测的速度、智能化和可跟踪性，帮助虾农和生产商满足监管要求。扫描下方二维码，了解更多关于珀金埃尔默在食品安全和质量方面的检测和分析创新的信息。关于珀金埃尔默珀金埃尔默助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。我们致力于为创建更健康的世界而持续创新，为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，我们与客户建立战略合作关系，凭借深厚的市场知识和技术专长，我们能更早地获得更准确的洞察。在全球，我们拥有13,000名专业技术人员，时刻专注于帮助客户创造更健康的家庭，改善人类生活质量。2019年，珀金埃尔默年营收达到约29亿美元，服务于全球190多个国家和地区，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn。

p style=" text-indent: 2em " 据知情人士透露，中国第三方独立医学检验机构艾迪康正在准备将公司以大约5亿美元的价格出售。 /p p 　　知情人士称，这家总部位于杭州的公司正在与一名顾问合作，接洽潜在买家。潜在买家包括DNA测序公司华大基因(BGI Genomics)和广州金域医学检验集团股份有限公司(Guangzhou Kingmed Diagnostics Group Co)。这笔交易还引起了一些私募公司和复星国际(Fosun International Ltd.)旗下一家医疗机构的兴趣。 /p p 　　艾迪康创立于2004年，在中国拥有20个试验室。该公司网站显示，该公司的试验室为超过1.5万名医生和医院提供诊断检测，并为很多制药公司提供临床试验。据Research and Markets的分析显示，中国的独立临床试验室服务市场将在未来5年内保持至少30%的增长率。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 397" title=" 1.jpg" style=" width: 600px height: 397px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/479a99c5-e1fe-4a62-b672-b6fd6526243d.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p 　　知情人士称，这个过程还处于早期阶段，有关方面还不能确定是否会提出报价。 /p p 　　艾迪康没有立即回复记者的置评请求，广州金域和复星国际的代表拒绝置评。复星国际上市子公司上海复兴医药(集团)和华大基因表示，目前不予置评。 /p p 　　中国的第三方医学检验市场目前是群雄割据，百花齐放，但是还仅仅是市场的初期。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 第三方检验国内外发展概况 /strong /span /p p 　　首先独立实验室不能完全按照企业的商业模式运行，因为它有一个非常重要的资质审核：必须是医疗机构，是医院的细分行业，但和医院的运行模式有所区别，主要在于独立实验室应用的现代企业制度运行。在08年以前，行业发展很缓慢，主要原因之一是国家的政策壁垒。08年以后，行业基本放开。 /p p 　　第三方医学检验行业从市场格局来看，在国外是一个成熟的行业，美国已经达到35%-40%的市场份额。过去我们讲医学检验、化验只是在医院看，在美国约有近40%的检验在独立实验室完成，60%在医院的附属实验室、高校实验室和其他实验室完成。独立实验室份额在德国达到60%，在日本已达到67%，在中国，目前仅达到5%。 /p p 　　国内目前独立实验室的检验项目已经达到1600多项，一些大的实验室，例如金域检验，已经达到2000项。国外的独立检验实验室可以达到4000项左右，中外医学检测项目为临床服务是有非常大的差距的。一方面是技术的滞后，另一方面是政策的限制。在美国这个行业起步很早，上世纪三十年代就有行业的运作，检验科开始承接检验的外包服务。 /p p 　　在五、六十年代时，这个行业开始诞生。美国的两大巨头Quest诞生于1967年，Labcorp诞生于1969年。近几年，Quest前期发展非常迅速，近十年达到60亿美金的收入，去年达到80亿美金。但是近五年的发展速度不是很快，-5%—5%之间徘徊，有时候甚至下降或增加。Labcorp的增速非常快，已经快接近Quest，目前美国市场占有率达30%以上。 /p p 　　独立实验室在中国的时间很短，94-04年是企业的初探时期。金域检验最初是广州医学院的下属实验室。发展同美国的企业类似，从小医院升到大医院，广州金域最初并不是做这类实验室的，而是做贸易的。做贸易的过程中发现一些客户喜欢把标本送到大医院，在这样的情况下，广州医学院的金域检验在97年的时候就想做这样的生意。 /p p 　　但是当时无论是商业环境还是医疗环境都不具备这样的条件，所以前面十年都是在慢慢发展，2004年的时候金域才不到2000万的收入，但是在04年的时候金域联合了国家卫生部举办了独立实验室研讨会，当时聚集了全国各医院检验科的主任、专家以及医疗器械和试剂的供应商。正因为此会议的召开，国内的独立实验室如雨后春笋一般。所以现在有一定规模的独立实验室，例如迪安、艾迪康等都是在04、05年成立的，04到12年市场快速发展。04年艾迪康开创了行业的第一个连锁，紧接着迪安开始在南京、上海进行连锁发展。所以04到12年时，行业前几大实验室在全国扩张得非常快。 /p p 　　2012年，全国约有100家独立实验室，主要以金域、艾迪康、迪安的连锁经营模式为主。同时，第三方诊断销售规模从2006年的1.7亿增长到2010年12亿。2012年到今天，不到四年的时间，国家推出了很多行业促进政策，尤其在2008年出台了医学检验所的基本标准，也就是行业的身份证，由卫生部颁布以后，做这个行业更方便了。 /p p 　　这样一来全国的检验实验室突破了200家，其中包括每个省的连锁实验室，但就上海市便已经达到了40家。今年保守估计营业额会到75-80亿，这个数字是比较准确的。从2010年时占检验市场1%的份额到了今天5%的份额，增长是非常迅速的。2012年到今天行业增长放缓，12、13年大约40%，14年大概百分之三十几。今年行业增长约30%左右。龙头金域在这个行业大概30%以上，从今年的销售额数据来看，金域在24-25亿、艾迪康15-16亿、迪安诊断从今年总营收来讲，在17-18亿左右，但是第三方检验大概在11亿左右。所以这里讲的市场份额不是公司的营收，而是第三方检验的营收。 /p p 　　高新达安今年会在4个亿左右，康圣环球也在3个亿左右。此外，像华大基因等专业实验室的出现，增长也是非常迅速，华大基因今年会在5亿左右。金域在全国有27家省级实验室，再加上地区级快速反应实验室大概在50家左右。艾迪康目前17家，迪安诊断地区级和省级共15家，达安大约8家，华大基因5家，其他品牌大概还有100家左右。华大基因等是以特检为主，华大以基因检测为主，康圣环球以血液为主等等。 /p p 　　这个行业在中国只有20年历史。在国内未来的发展仍将是非常迅速的，空间也是非常大的。这个行业的发展可能会超乎想象地释放出一个非常大的市场空间，在中国还是一个快速增长的市场，国外已经发展成为一个成熟的市场了，每年的增长率大约5%上下。当前独立实验室行业在国内年增长大概30%左右，未来五年可能以20%-25%的速度快速增长。 /p p 　　每一个行业的快速发展都有一些关键的成功因素。之所以国外独立实验室做到如此大的规模，是有几个方面的因素：第一个是商业保险的发展 第二个是私人诊所和基本医疗的普及和覆盖 第三个是冷链物流的高速发达 第四个专业化的社会分工和获得认可 第五个是医院管理和现代化成本核算 第六个是社会医疗支出增加和医保控费导至医学独立实验室的快速发展 第七个是资本市场的发展促进了行业的整合和快速增长。以上这些要素对我们国家的行业发展都具有一定的借鉴意义。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 医改大背景下催生的行业快速发展 /strong /span /p p 　　为何说这个行业在中国会有很大的发展，我们从中国的行业政策、经济政策来看，前一段时间，李克强总理在国务院的会议上提出要促进第三方医学检验行业的发展，包括医疗资源的下沉、医保控费、禁止公立医院的过度扩张。过去的三甲医院都是比较病床的数量，目前却要禁止三甲医院过度扩张。所以说要不断地提高自身的诊疗水平和运营效率，而不是盲目比较病床规模。 /p p 　　特别是2013年10月4日国务院关于促进健康服务业发展的若干意见中提到八大任务、六大举措，其中一条就是专门讲独立医学实验室，第三方独立医学检验第一次上升到国务院的政策层面，所以从2013年至今增加很多实验室，仅浦东的医学实验室就达到十几家，国际医学园过去有8家，这些都是资本在推动的。此外，目前也有很多公司想进入这个行业，例如山东威高、药明康德等。很多国外公司也想借助国内政策春风，例如科文斯、Quest、BML都在以不同形式进入国内市场。 /p p 　　2015年6月4日李克强总理主持国务院常务会议，指出要探索以公建民营、民办等方式建立区域性检验检测中心，面向所有医疗机构开放。正因为有国家政策的大力支持，这个行业的未来发展无可估量，未来还有很多东西可能释放。2015年12月底我们要完成的一条就是要制定促进社会办医快速发展的政策措施。近三个月以来，国家有很多层面的政策在支持这个行业的发展，有很多人想做第三方独立检验中心、第三方影像中心、第三方病理诊断中心、第三方透析中心等。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 第三方检验存在着如下优势 /strong /span /p p 　　项目优势，例如金域检验已经能做到2000项，如此规模的综合实验室，能够充分满足临床服务的需求，但对医院来讲，即使比较好的三甲医院检验项目也不过七、八百项。 /p p 　　资源共享，规模优势，可以降低其成本，且其机制灵活，可以快速引进新的检测项目，诊断行业受到国家政策限制比较多，所以医院在这个体制之下有许多新技术无法快速开展，只能通过外包的方式，这就是第三方实验室的优势。 /p p 　　说完了驱动因素及优势，我们再看看这个行业的规模，2014年中国IVD行业规模大约360亿，2015年在400亿左右，从这个进行推算，对检验行业讲，检测试剂成本占检验收入的25%左右，以此计算整个中国的检验市场在1600亿左右，今年第三方检验规模为75-80亿左右，占整个诊断行业的5%左右，如果未来10年第三方检验能占到诊断行业的10%到20%，则将具备超过500亿的市场规模。因为整个行业还在不断发展，国家还有很多政策让第三方检验行业能够扩大自己的规模、增加自己的收入，现在的转变不仅仅在于医院检验项目的外包，医院的外包业务在未来占的比重可能不是很大，但整个检验行业占医疗市场的比重会进一步变大 比如现在的保险，为了给客户提供增值服务，可能会提供检验的服务，甚至包括高端的基因检测。所以对这个行业未来超过500亿的市场规模还是有信心的。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 行业未来发展趋势 /strong /span /p p 　　首先，行业的发展会从四个方面进行： /p p 　　未来发展趋势一：“四化”：首先是规模化，如艾迪康等，是通过连锁规模化的方式进行渠道拓展。其次是专科化，即基于某一种核心技术进行发展，像华大基因，上海宝藤等，这些公司是向专科化进行发展的。此外是平台化，金域检验，迪安诊断等，会在规模化的基础上建立平台化优势，例如迪安诊断最近和阿里健康合作，金域检验也在进行平台化的探索。最后是信息化，例如麦克奥迪，华夏病理，达安临检等，是基于信息化进行新的探索，麦克奥迪想做远程病理诊断，达安临检做社区的慢病管理，当然信息化在每家公司都会应用，而这几家是会基于此发展其核心竞争力的。所以这个行业未来会通过规模化，专科化，平台化和信息化的竞争力来拓展企业的发展。 /p p 　　未来发展趋势二：1、省级中心化实验室向地市级实验室下沉发展先前所有连锁集团的业务基本上都以省级中心实验室为主来进行，在每个省的布局都是在省会建立中心实验室。但从去年开始，如金域检验，迪安诊断已经向区域化实验室、地级城市进行下沉。2、连锁集团的实验室会和某一区域的实验室并存，现在连锁实验室会对全国区域或某一省进行覆盖，但在某一省、一市，甚至一县，还会有区域实验室的存在，例如宁波美康就是一个区域实验室 江苏有许多这样区域实验室，例如常熟、张家港、太仓等等。3、综合大型中心实验室会和单一专业技术小型实验室并存，例如金域检验、迪安诊断和苏州科诺。4、大型民营实验室和区域中心实验室并存，例如金域检验和医联体中心实验室的并存，宁波病理诊断中心就是典型的医联体模式。5、资本的推动会促进行业的并购、整合，这个行业主要是迪安和达安这两家是上市公司，迪安最近动作较多，例如与浙江美生合作，与北京执信医疗合作，更多的是整合其业务模式和平台，迪安现在是在建立“检验服务——产品销售——健康管理”的生态圈。 /p p 　　未来发展趋势三：互联网的发展会促进传统医检产业模式的升级，从现在的B2B走向B2C，O2O的模式，例如迪安、华大基因和金域都在进行探索，现在大家可以通过网络进行自检，即自己取材 像酒精耐量测试等，在网上可以买到相应产品。随着国家政策的进一步放开，国外独立实验室会以多种方式切入国内医疗市场，如日本BML已经在上海布局，美国梅奥诊所和康圣达合作等等。传统的单一医学检验外包模式发展为“检验”模式，即在传统检验服务外包基础上，打造更大的生态平台，增加了托管，共建，集约化采购，信息化输出，大数据共享的延伸服务，使医院的粘性更好，即未来医院与好的实验室合作后会很难脱离它，所以现在许多小型实验室在未来都会被大型实验室所并购，这种情况在国外也是一样的。 /p p 　　未来发展趋势四：对于冷链物流的构建。独立实验室的一个问题是要及时地把样本拿回来，所以冷链物流的发展会催生整个行业的高速发展。据说迪安诊断在建设自己的冷链物流，甚至要独立发展。国外独立实验室的70%样本是通过第三方物流进行的，但目前国内的实验室样本还是需要自己来运输。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 未来发展过程中的挑战 /strong /span /p p 　　第一是政策，政策近几年为整个行业带来许多利好的消息，但因为国家大的政治背景的影响，地方也不能轻举妄动，现在政府办事表面上态度更好，但其实效率更低了。所以政策支持在地方落地时会有很多阻碍，地方对国家政策的理解有许多不一样的地方，政策的不确定性会给大型独立实验室的发展带来许多不确定性，虽然大的方向没有问题，但在执行过程中有许多阻力。 /p p 　　第二是技术会催生整个行业的发展，但中国有很多限制技术发展的政策，中国现在所有的检测必须在国家卫计委的检验检测目录中，而目录总共只有1500项，而金域等公司已经超出这个数目，这一点中国与美国不同。 /p p 　　第三是规模效应的影响，很多小型实验室要么寻找新技术，要么打价格战，价格战会影响行业的未来发展，尤其是利润率。 /p p 　　第四是质量，虽然国家支持，但这个行业与其它行业不同，单靠商业模式进行运作是不行的，会出大的问题，很多小的实验室检测质量并不突出。在这方面金域检验质量做的比较好，当然对应成本也比较高，一方面是探索性创新成本，另一方面就是为保障质量而牺牲掉了部分利润。 /p p 　　第五是标准化和人才，因为行业发展时间短，没有培养出太多人才，金域、迪安目前比较重视人才培养，人才是制约整个行业发展的重要因素。 /p p 　　还有几点会影响到行业的长期发展： /p p 　　第一，成本控制水平，未来行业价格会降至比较低的水平，医院很难做到，因为规模化、成本控制、自动化等会将成本降到比较低的水平，像达安，迪安，艾迪康，除了检验服务外，还会发展其上游产业，也可以降低成本，这些都是医院无法做到的，所以医院未来会慢慢放出这一块业务。 /p p 　　第二，是否有卓越的运营能力，因为行业发展，医院需求会越来越多元化，如何能满足各种检验项目的需求并整合各类资源，需要很高的运营管理水平。 /p p 　　第三，市场布局。随着国家政治、商业文明的进步，医学独立实验室、厂家和医院的关系会从强关系走向弱关系，不再像过去一样靠跟某个院长、主任关系好来做业务。比如最近润达做集约化采购，显然不可能通过认识所有的医院院长和检验科主任来达成业务。它必须有卓越运营的能力。从不透明走向相对透明，这是独立实验室走向成熟的比如趋势。此外，互联网的发展打通了中间环节，把桌面下的东西摆到桌面上。未来只靠关系是很难的。这个行业到目前为止主要是以拜访销售为主，还是比较低级的，都是靠业务员来完成，但由于上面因素的改变，现在已经从拜访销售改为招投标，特别是华东地区非常明显，而且很快在未来一两年会漫延到全国。这是一个趋势。不论迪安、金域、达安都在营销模式的探索上做了很多动作，以完全改变过去传统的销售模式。未来考验的是平台和垂直领域的专业服务能力。要么是平台做得大、做得好，要么是某个细分领域能够向纵深处突破，具备较强的垂直服务能力。这些就是这个行业发展的一些关键性要素。 /p

近日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员杨良保团队、王宏志团队，与中科院合肥肿瘤医院药学中心合作，在抗肿瘤药物血药浓度的定量检测方面取得进展。科研团队利用收缩组装的液态3D热点矩阵作为微反应器，建立了高稳定、高灵敏的表面增强拉曼光谱（SERS）定量检测血药浓度新方法。相关研究成果发表在Analytical Chemistry上。　　表面增强拉曼光谱（SERS）是一种分子光谱，具有快速、高灵敏和指纹识别的特性。杨良保团队致力于SERS方法原理与检测应用方面的研究工作，并取得了一系列成果。定量检测是SERS方法的终极目标之一，但在控制热点的均匀性和使目标分子进入热点区域等方面存在难题。该研究利用液体三相平衡原理控制液滴的收缩，不仅形成高密度、高稳定的液态3D热点矩阵（图1），而且使抗肿瘤药物能够自主进入热点区域。结合该团队自主研发的手持式拉曼光谱仪，能够实现对肿瘤病人血清中抗癌药物在线定量检测（图2）。　　该方法对抗癌药物5-氟尿嘧啶表现出50 ppb灵敏度和50-1000 ppb的定量检测范围（图2）。与传统的固体纳米阵列和胶体聚集SERS方法相比，收缩组装的液态3D热点矩阵可以增强分析物在等离子体热点空间的富集能力，实现高灵敏度和高稳定的SERS定量检测。这种收缩组装的3D热点矩阵在定量检测复杂样品（如血清、生物体液）中的分析物、动态监测抗癌药物代谢过程和生化反应动力学方面颇具潜力。　　研究工作得到中科院科研仪器设备研制项目、国家自然科学基金、安徽省重点研究与开发计划等的支持。图1.3D热点矩阵形成原理图图2.手持式拉曼光谱仪检测血清中的5-氟尿嘧啶

近日，南京艾迪迈科技有限公司（以下简称“艾迪迈”）宣布完成由宇杉资本、苏州天汇微球基金（纳微科技参股基金，天汇资本管理）、中鑫资本的近五千万元Pre-A轮融资。本轮融资资金将主要用于生命科学领域自动化检测与纯化整体解决方案的落地，加速临床小分子检测与纳微&艾迪迈CRDMO解决方案等开发及推广，为临床色谱质谱实验室、生物分析实验室、药物检测实验室等实现智能化自动化赋能。艾迪迈成立于2019年2月，公司以原研技术驱动产品创新为战略核心，拥有智能化核心材料制备技术及自动化辅助设备开发应用与GMP生产能力，在多地设立有技术应用与服务中心，与中国科学院、威高集团、日本岛津、纳微生命等知名院校和企业建立长期合作，是国内领先的专用型色谱、质谱自动化检测领域的材料、设备及应用的全流程解决方案供货商。立足创新，用智能化材料技术实现分析检测与纯化的自动化在「工业 4.0」的背景下，传统色谱分析检测实验室向智能化自动化实验室转型势在必行，包括生物分析实验室、药物检测实验室、临床色谱质谱实验室等。目前大部分实验室还停留在流动相手工配制，样品手工称量等阶段，特别是样本前处理仍然是采用常规的蛋白沉淀、固相萃取小柱等方式方法，导致实验难以自动化，或者需要配置昂贵的自动化工作站来替代手工，但这些并没有从根本上解决我国整个色谱检测与样本处理的效率问题。艾迪迈科技通过多年在智能化样本前处理方面通过材料的技术革新及色谱的多维应用方案技术带来的突破，用低成本智能化材料技术+自动化设备技术+整体应用方案解决试剂配制、样本前处理及检测问题，为分析检测实验节约成本、解放生产力、提高工作效率，极大满足了分析实验室的效率提升需求。目前公司在临床色谱质谱检测领域已推出了包含全自动二维液相色谱系统、临床专用多维液相色谱仪、磁珠法质谱检测系统等精准检测装备及首创ASP磁性固相萃取材料与配套试剂耗材，覆盖精准营养、精准用药、肿瘤筛查等多种产品组合；在生命科学与分析检测领域已开发了基于聚合物、硅胶及琼脂糖基质的系列特殊分离纯化用微球填料及样本前处理磁珠，覆盖离线与在线固相萃取、磁性固相萃取、蛋白沉淀等全部前处理方法，已逐步应用于生物制药、药物代谢、食品安全、刑侦毒检等方面。（艾迪迈核心产品管线）商业加速，纳微生命&艾迪迈联合打造临床色谱质谱CRDMO解决方案平台人体内小分子物质结构简单、分子量小、种类繁多，常见的小分子物质包括生理激素、维生素、生物胺、生物毒素、血清素、胆汁酸、氨基酸、药物等。小分子检测在临床医学诊断领域具有重大意义，随着小分子研究的深入，其临床应用也越来越广泛。由于小分子物质不具有免疫原性，且大多只有一个抗原决定簇，难以通过直接免疫的方式产生高亲和力、高特异性的抗体，而且极易受到类似物的干扰。因受限于竞争法本身方法学的各种缺陷，如精密度欠缺、准确度不够、易受干扰、线性范围窄等，其临床应用存在较多的局限性和争议。色谱质谱技术作为小分子检测的金标准，具有优异的特异性和准确度，但由于前处理方法复杂、面对多项目检测无标准方案、对设备和人员要求高等缺点限制了其广泛使用。但面对临床的需求不断扩大至百亿市场规模，全球诊断企业龙头如罗氏等纷纷入局。在这一背景下，纳微生命与艾迪迈科技结合各自的技术优势与临床方案开发经验，成立联合实验室，重点突破临床小分子检验困境，开发多种兼顾免疫学方法和色谱质谱方法两者优势的检测技术，集合前处理单元、分离提取单元、检测单元等，充分满足客户的不同项目需求，最大程度加速市场准入门槛，提供一个真正成熟稳定的端到端小分子色谱质谱检测一站式解决方案服务平台。可支持客户从项目需求、方案设计、开发验证、注册服务、委托生产、产品上市等一系列服务的临床色谱/质谱检测一站式解决方案平台。（纳微生命&艾迪迈联合实验室揭牌）艾迪迈总经理石功名表示：感谢新老投资人的认可与支持，这将激励我们不断前行。艾迪迈的核心价值观与使命是通过打造极致性价比的自动化产品与方案，让检测纯化更简单。简单的讲，我们以材料为核心，辅以设备，来解决设备高成本与检测纯化问题。如我们针对临床诊断方面开发的专用色谱法检测系统可应用于治疗药物监测、维生素检测、儿茶酚胺检测等，如血液中脂溶性维生素检测，可实现一步法原管上样，自动在线净化、富集及检测，8分钟内出结果，可区分A、D2、D3、E等，准确度可媲美质谱，综合速度快于质谱，解决了用“大炮打蚊子”的低性价比的现状。另外我们与纳微生命合作开发的磁珠法质谱前处理及检测方案，用类似磁微粒化学发光的前处理方法结合质谱检测的高灵敏度及多选择性的优势，真正解决了质谱的临床自动化高通量的应用困境。天汇资本合伙人、苏州天汇微球基金负责人赵丹表示：天汇资本于2023年联合纳微科技、园丰资本、苏州天使母基金、苏州纳米城、德美化工等共同发起苏州天汇微球基金，聚焦“一个底层核心技术+一条生物医药产业链+N个应用领域”，投资于纳米微球的上下游关键技术和项目，以期通过专业创投基金支持中国纳米科技及其与生物医药、体外诊断、色谱分析、前沿生物技术等领域的联动发展。提供全自动化集成解决方案是临床色谱质谱检测和生命科学检测纯化发展必然趋势。艾迪迈基于智能化样本前处理用材料方面的技术革新及色谱的多维应用方案技术的突破，开发了多种产品，解决了目前色谱及质谱前处理及临床检测痛点，竞争优势明显。创始团队多元化复合背景，执行力强。借助纳微科技在微球材料的深厚积淀，以及纳微科技在色谱填料/色谱仪器及耗材的完整产业链布局，未来可与艾迪迈深度合作，期待共同为国内外医疗领域客户提供一站式的临床色谱质谱检测整体解决方案。宇杉资本投资总监李凡奇表示：艾迪迈开发的单分散微米级磁珠是具备高工艺技术壁垒和know-how的技术路线 ，也是通过核心材料的智能化打通分离纯化与检测自动化和性价比的关键一环。同时艾迪迈团队通过多年的应用经验，在此基础上辅以开发了多个国产专用型检测设备，完整的解决方案能力将更好的在临床检验、生命科学、分离纯化等领域崭露头角。中鑫资本投资总监顾依文表示：艾迪迈立足于上游微球材料产品的优势往下延伸至临床检测应用产品的开发，对于临床小分子色谱检测行业推出了整体解决方案模式，让客户能更快获得高效精准的结果。同时依托于磁性微球的优势，公司在积极布局临床质谱的检测样本前处理及更多科研端的产品，期待艾迪迈在未来能有更大突破，更上一层楼。

全新MaxSignalTM HTS硝基呋喃和氯霉素ELISA试剂盒结合自动化平台，可简化样品制备，加快测试速度，实现 （呋喃西林）、AHD（呋喃妥英），以及氯霉素提供一种简单的5合1样品分析方法，从而节省时间和试剂用量。与Dynex DS-2配合使用时，该检测方法将进一步提高自动化和速度，提供高度准确和一致的结果，对源源不断进来的水产品批次做出更迅速、准确的检测。所有5个目标分析物的单一测试自动化也大大降低了交叉污染的风险，并进一步减少了技术人员手动操作的时间，节省实验室空间。DS-2的集成条码扫描仪改善了样品可跟踪性，将数据轻松链接到LIMS，实现无缝的结果记录和共享。“海产品中的抗生素残留令消费者担忧会产生抗生素耐药性，对全球虾养殖业的声誉也可能带来影响，”珀金埃尔默食品业务副总裁兼总经理Greg Sears说，“确保养殖海产品的安全和质量对客户至关重要，我们新推出的解决方案可提高抗生素残留检测的速度、智能化和可跟踪性，帮助虾农和生产商满足监管要求。”如欲了解更多关于珀金埃尔默在食品安全和质量方面的检测和分析创新的信息，请访问：https://account.custouch.com/perkinelmer/site/关于珀金埃尔默珀金埃尔默助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。我们致力于为创建更健康的世界而持续创新，为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，我们与客户建立战略合作关系，凭借深厚的市场知识和技术专长，我们能更早地获得更准确的洞察。在全球，我们拥有13,000名专业技术人员，时刻专注于帮助客户创造更健康的家庭，改善人类生活质量。2019年，珀金埃尔默年营收达到约29亿美元，服务于全球190多个国家和地区，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn。

MALDI质谱成像（MSI）是一种多功能技术，能够表征脂质、多糖、代谢物，例如在各种样品中的蛋白质、药物和肽分布。最近，MSI已与市售的含有光解MS标签（PC-MT）的抗体探针相结合，这些标签在所谓的MALDI-免疫组织化学（MALDI-IHC）MSI中可靶向检测特定蛋白质。本研究中，展示了福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）人体扁桃体组织切片在岛津台式MALDI-8020，同时使用6种抗体的多重抗体和由20种抗体的多重抗体组成的癌症标记物筛查小组。证明了该方法是一种可靠、低成本的方法，具有良好的质量结果。淋巴滤泡反应性增生是淋巴结常见良性病变之一，表现为次级淋巴滤泡数量增加，伴有大小和形状改变，其特征是生发中心数量增加，覆盖区大小不一。研究使用6重探针组对组织进行染色，成像分析以30μm的阶段步长进行，采集时间2小时2分钟。如图A图B所示，与滤泡增生的扁桃体组织相比，关键标志物（Ki67和CD3ε）在正常扁桃体组织中的分布明显不同，这表明该技术具有发展为临床应用的潜力。淋巴滤泡反应性增生组织样本分析显示可见与正常人扁桃体组织在结构上的差异特征和细胞分布：PC-MT标记抗体的MALDI-IHC图像，来自（左）正常人扁桃体和（右）淋巴滤泡反应性增生的人扁桃体上的6重探针组，其中可见不同大小的生发中心数量增加和不同的T细胞分布（成像软件岛津IonView）。6重探针组中提取的单个和叠加的离子成像图使用6重探针组对组织进行染色。成像分析以30μm的阶段步长进行，采集时间2小时2分钟。20重探针组中提取的单个和叠加的离子成像图使用20重探针组对组织进行染色。成像分析以30μm的阶段步长进行，采集时间1小时52分钟。在~2kDa的扩展质量范围内可以看到清晰的同位素分辨率，可以检测到所有20个肽质量标签。MALDI-IHC人体扁桃体成像工作流程使用标签的抗体（AmberGen，Billerica，MA），随后使用岛津基质升华装置iMLayer，用DHB涂层后，扁桃体切片在岛津MALDI-8020台式MALDI-TOF质谱仪上以线性模式（30μm间距）成像。使用IonView和IMAGEREVEAL MS软件包处理成像数据。▍研究结果★ 使用低成本的线性台式MALDI-TOF质谱仪结合Miralys探针试剂盒，成功检测了多达20个生物标志物，其阶段步长为30μm。★ 质谱图分辨率高，可以在正常和具有临床意义的样本中进行清晰和特异的成像。

一国际研究团队在最新一期《应用化学》杂志发表论文称，其设计并合成出一种纳米尺度的DNA(脱氧核糖核酸)机器，该机器的定制修改特性可支持识别特定的目标抗体。研究成果将给目前缓慢、繁琐且昂贵的抗体检测过程带来革命性变化，有助于诊断风湿性关节炎、HIV(艾滋病病毒)等感染和其他自身免疫性疾病，从而减少疾病治疗延误，降低治疗开支。　　论文指出，抗体与该DNA机器的结合可引起结构性变化，并产生光信号。传感器无需化学激活，在5分钟内即可快速作用，即使在血清等复杂临床样品中也能容易地检测出目标抗体。　　加拿大蒙特利尔大学瓦列里贝利索教授称，该模块化平台比现有抗体检测方法具有明显优势，不仅迅速，而且不需化学试剂，可用于即时检测和生物成像等一系列场合。研究人员还表示，该方法具有广谱特性，非常灵活，DNA纳米机器可进行定制修改，以用于检测各种不同疾病的抗体。平台还具有低成本优势，每次检测的成本仅需15美分，与其他定量检测方法相比非常有竞争力。　　目前，研究人员正与诊断公司合作对该项技术进行改进，通过调整平台，未来用户将可用手机直接读取纳米开关的信号。

进一步挖掘工业数据价值是提升制造业质效的一大方向。在工业数据的众多来源中，检测是十分重要但容易被忽视的一环。而要获得并有效利用检测数据，就离不开智能检测装备。不同于传统工业仪器仪表，智能检测装备与制造过程和制造知识高度融合，是实现智能制造的核心装备之一。当前，制造业数字化转型进程持续深化，推动智能检测装备行业加速探索新技术、新模式、新业态。引入AI大模型让设备能够“举一反三”、依托工业互联网平台降低产品使用门槛和成本……作为青岛智能检测装备行业的龙头企业，海克斯康正在以一系列创新实践把握智能制造时代的产业新机遇，以此打开发展新空间。智能制造“守门人”走进智能工厂，很多产品或者零部件已经实现了对瑕疵的快速实时检测。只需几秒钟时间，机器就能敏锐地识别出不合格产品，中间无需工人介入。支撑这一制造场景的正是智能检测装备。“智能检测装备不是传统的工业仪器仪表，它是一种以工业仪器仪表为基础的在线检测设备。”机械工业仪器仪表综合技术经济研究所传感与网络中心副主任赵艳领表示，传感器是智能检测装备的基础，同时结合生产制造过程中的行业知识。赵艳领介绍，感知手段更加先进、具备自主分析和实时反馈能力是智能检测装备的重要特征。例如，原先实验室中的一些设备只能进行离线数据分析，并不能与生产过程联动，因此就不能称之为智能检测装备。事实上，作为智能制造的基础装备之一，智能检测装备的重要性丝毫不亚于工业母机。如果说工业母机主要是解决“能不能造”的问题，那么智能检测装备则在很大程度上决定着“能不能造好”，它能影响制造精度和产品质量，是不折不扣的生产制造“把关者”和“守门人”。智能检测设备与生产制造过程的结合日益紧密，也让智能检测装备行业的竞争逻辑发生了巨大变化。“以前大家会买单一设备，但现在需求很明确，比如‘我要建一个检测的黑灯工厂’，只是孤零零的设备就不行了，必须是高度互联集成的解决方案。” 赵艳领说。在他看来，当前工业智能所需的工业数据很多时候并不准确，这在很大程度上也受到智能检测装备的影响。相关装备缺失，就会导致数据质量差或者缺失。国家也已将智能检测装备产业纳入重点布局的产业领域。根据工业和信息化部发布的《智能检测装备产业发展行动计划（2023—2025年）》，我国将紧扣检测装备精准、可靠、智能、集成发展趋势，围绕设计、生产、管理、服务等制造全过程，着力突破核心技术、增强高端供给、加快推广应用、壮大市场主体，打造适应智能制造发展的智能检测装备产业体系。从“教啥会啥”到“举一反三”作为全球领先的智能检测领域系统解决方案供应商，海克斯康建有全球最大的三坐标测量产品生产基地，拥有全球测量精度最高、测量范围最大、产品线最广的计量产品和解决方案，在航空、航天、汽车、电子、医疗等29个行业得到广泛应用。我国首艘国产大型邮轮“爱达魔都号”、C919国产大飞机、高速动车组等一系列国之重器的背后，都离不开海克斯康精密测量技术和产品提供的精度保障。海克斯康的教育行业三坐标测量机。持续将AI能力导入设备，是当前海克斯康推动技术和产品创新的重要发力方向。尽管在技术大爆炸的当下，多种先进技术都被广泛引入检测装备，但很难有一种技术能带来像人工智能一样的改变。“人工智能技术使解决复杂问题的模式由强调因果关系转变为强调关联关系，这令我们的智能检测方法也有了突飞猛进的发展。”天津大学精密仪器与光电子工程学院副院长王鹏说。应用于消费电子行业的瑕疵检测方案能很好展示AI带来的产品能力提升。海克斯康智能制造研究院、前沿技术研发中心主任陶程介绍，目前海克斯康正在探索将大模型技术应用于产品中，让软件对产品瑕疵的识别能力逐步达到“举一反三”的程度，进一步提升设备的智能化工作能力。“过去，系统只能识别出前期学习过的瑕疵类型，教过啥它就会啥。应用了大模型之后，系统就相当于具备了‘联想’能力，能识别出与学习过的瑕疵近似或者具有相同特质的其他瑕疵。”他说。据介绍，海克斯康早在大概8年前便将人工智能技术引入产品和方案中，经过前期分产品的探索，海克斯康积累了丰富的计量、检测方面的人工智能经验。今年年初，海克斯康上线了通用AI引擎平台，平台嵌入了适用于各个场景的AI算法工具箱，不同的系统和产品可以在平台上快速调用所需算法。“平台的上线标志着海克斯康对AI的探索已经由起步探索步入到深化应用阶段，AI成为所有产品的一种通用能力，未来我们将紧跟AI发展的步伐，推动产品加速实现高度智能化。”陶程说。降低中小企业使用门槛智能制造加速推进，中小企业成为制造业改造提升的重点。但对当下的中小企业来说，对智能制造的需求是十分“纠结”的。一方面，它们期待能够通过先进的技术和设备改善生产制造能力，而另一方面，面对当前错综复杂的全球经济形势，它们对于大手笔地投入改造又抱有十分谨慎的态度。这对智能制造产业链上的相关企业是一个新的挑战。过去，数字化转型和智能制造刚刚起步，有实力的大企业是应用产品的主力军。它们资金充裕、对智能制造有相对完善的规划和清晰的思路，对产品和方案提供商来说往往做好品质就能通行天下。但如今，面对中小企业的市场逻辑迥然不同。中小企业对成本敏感，且对智能制造的认知有限，讲求极致“性价比”。智能制造服务商必须不断调整策略，满足中小企业“既要又要”的需求。“海克斯康搭建了以基础工业软件和物联网为核心的工业互联网平台，依托平台将企业共性需求沉淀出来打包形成解决方案，让中小企业可以以更低的成本、更便捷的方式获得。”海克斯康商务运营事业群高级顾问孙智宏介绍。以工业软件为例，海克斯康对企业数字化转型的共性需求，打造了iiMake工业软件生态平台，将CAD、CAE、CAM等关键工业软件部署在云端，中小企业通过按需付费的方式，无需繁琐的软件安装和配置，线上即可轻松完成项目设计、生产等产品全周期的数字化管理。“过去大几十万的软件，企业按需付费后，应用成本最低可降至过去的十分之一。”孙智宏说。此外，海克斯康瞄准国产替代重点领域，持续开展技术攻关。目前，0.5微米以内超高精度测量系统技术仍被少数国外企业垄断。海克斯康联手高校，从软件到硬件、从核心零部件到整机，系统性推进超高精度测量机的关键技术研究及产业化，打造一条完全自主可控的现代化的超高精度测量机生产线。项目已获批省重点科技攻关项目，完成后将推动国产化超高精度三坐标测量机测量精度达0.5微米，实现在15-30℃环境下的高精度测量，填补国内产业空白。

林俊明，研究员，爱德森(厦门)电子有限公司总经理/技术总监，福建省爱德森院士专家工作站站长，中国无损检测学会副理事长，再制造技术国家重点实验室NDT中心副主任，空军飞行事故和失效分析中心客座研究员，西安交大、南昌航空大学等多所大学兼职教授。拥有140多项国家发明及实用新型专利，负责及参与制修订120多项国家及行业标准。获国家科技进步奖及全军、省、市科技奖多项及中国无损检测学会特殊贡献奖、中国标准化创新人物奖、十一五机械工业标准化先进工作者等奖项。　　2011年，您首次提出了无损云检测这个概念，是什么契机让您想到并促使您提出这个概念的呢，同时，请您简单介绍下无损云检测的具体内容与实现路径。　　云检测概念是在检测技术集成和云计算的发展中产生的。20世纪末期，计算机技术与数字电子技术的普及推动了无损检测设备的小型化、集成化发展。进入21世纪后，互联网技术得到飞速发展，并迅速覆盖到我国工业生产各个领域中。随着互联网技术的发展，云计算也从概念演变为实际行为，进入了人们的生活，云计算能够给我们提供可靠的、自定义的、最大化资源利用的服务，是一种崭新的分布式计算模式。　　2011年，在全球华人无损检测高峰论坛中，我们发表了《云检测——检测与评价技术的发展趋势》论文，首次提出了无损云检测新概念。基于云计算技术的无损云检测(云监测)是一个全新的、广义的检测概念，它通过各种先进物理与化学无损检测集成技术和互联网、云计算、大数据的结合，将智能终端采集的数据送至云端，进行数据管理、分析、处理、存储、评估、预测、交互等，实现信息共享和远程服务。　　值得一提的是，在2012年第18届世界无损检测大会中，我们的无损云检测技术专题报告引起了世界无损检测同行的广泛关注。　　下面我简单介绍一下无损云检测的具体内容与实现路径：　　无损云检测的主要技术路线为：搭建无损云检测服务技术平台，建立无损云检测云端超级计算中心，建立云端智能无损检测与评价全生命周期集成化数据管理系统和无损云检测云端大数据库，开发出针对多种无损检测方法的智能专家云端分析软件系统，研制出针对多种无损检测方法的智能网络传感器终端。　　智能网络传感器终端将拾取的基础检测信号通过网络传输至无损云检测云端超级计算中心，云端智能专家系统对每个智能传感器终端传输过来的基础检测信号进行分析，将检测信号分析结果传输反馈给用户端，同时将分析评价结果存储至无损云检测云端大数据库中。　　云端智能无损检测管理系统针对每个被检设备建立相应的全生命无损检测数据库档案，通过自动分析数据库档案，评价被检设备的安全生命状态，将安全生命状态评价信息传输至智能网络传感器终端，供用户参考决策。用户可以随时通过智能网络传感器终端无线远程调取检测数据库档案，随时了解被检设备的安全生命状态。此外，这一被检设备的全生命无损检测数据库档案也可共享给其他需要对相同被检设备进行全生命检测分析的用户，实现检测信息云共享。这样，每一个用户都可以获得更便捷、更高效的服务，提高检测效率，节省资源，提高检测结果的可靠性，最大程度地实现检测结果的完整性。　　爱德森 (厦门) 电子有限公司作为云检测技术开发的领军企业，这几年做了哪些工作，取得了怎样的成绩?同时，也请介绍下无损云检测行业的整体发展情况。　　爱德森作为无损云检测新概念的首创企业，近几年结合云计算技术的进展和无损检测技术领域的实际情况，就云检测集成技术在无损检测领域的开拓与应用作了不懈的努力。按时间顺序，大致归纳如下：　　2011年提出无损云检测框架结构 　　2012年设计出“准”云检测客户终端 　　2013年建立了小型模拟无损云检测系统平台，它以电磁检测雏形客户终端、超声检测雏形客户终端以及分别建立于厦门、北京两地的云端服务节点/中心所组成，完成了无损云检测网络验证试验 　　2014年在爱德森与学会同仁的共同推动下，无损云检测技术列入了无损检测学会2025发展规划 　　2015年5月，在爱德森北京办事处召开了首届无损云检测沙龙，提出了成立中国无损云检测产业联盟的设想 　　2015年11月，在第八届全国腐蚀大会展出业界首台无损检测技术与互联网技术相融合的超声/电化学云监测设备 　　2015年12月初，在中国无损检测学会路线图古田会议中，进一步明确将云检测技术列入学会2025发展规划 　　2015年12月中旬，在全国无损检测标委会年会中，无损云检测标准化体系框架正式通过审查，列入标委会标准体系中 　　2016年初，与三所在厦高校签订合作意向书，成立无损云检测与结构健康安全工程中心。　　无损云检测是一项跨领域、跨学科的综合检测技术，具有技术深、分工细、投资大、规模广、协作密等特点。就目前状况而言，美国已经起步，并率先申请了国际专利。我国虽最早提出云检测概念，并拥有全球第一个云检测专利，但发展还处于初级阶段，在模型建立、技术研究、应用推广等方面还有很多工作需要加速推进。单一企业、科研机构和院校及应用单位只能参与无损云检测产业链中某些环节的工作，不可能独立承担全过程、全范围的技术开发任务。若要形成综合技术优势，打造完整的产业链，必须采取产学研用相结合的方式，多单位、多领域联合持续攻关才能实现这一目标。2015年中国无损检测学会在《无损检测技术2025年发展路线图》中将无损云检测技术列入我国无损检测行业未来发展规划，将给我国开展无损云检测项目研发及工程应用，带来前所未有的发展空间与契机。　　近几年国际无损检测同行已开始着手建立基于云计算网络的无损检测生态联盟。在这种形势下，我们迫切需要成立一个以中国无损检测学会为依托、以联盟为主体、以云检测为平台的中国无损检测产业联盟，从大处着眼，从小处着手，形成资源整合、信息共享、联合推广、人才培养等于一体的产业联合体和科研转化互动平台 根据联盟各成员企业的技术优势，开展行业分工，避免重复建设，加速实现无损云检测在各个领域的普及与应用。　 2015年，爱德森 (厦门) 电子有限公司推出了云检测平台，该产品有哪些特性与优势呢?将应用于哪些领域，市场反响如何?　　2015年底，爱德森成功研发出业界首台无损检测技术与互联网技术相融合的超声/电化学云监测设备，这套云监测设备通过多种电化学与无损检测集成技术和云计算的结合，可实现工业关键设备的原位、实时、精准、全面、高效腐蚀/安全监测，将智能终端采集的数据送至云端，进行海量数据管理、分析、处理、存储、评估、预测、交互等，实现信息共享和远程服务，应用前景广泛，将催生服务于重大设施、装备的大健康监测产业。该云监测设备具有如下功用：共享相关软、硬件资源 解决资源孤岛和技术不对称问题 提高检测效率和水平 简化无损检测的管理规划实施 保证检测结果的准确性、权威性 实现对重大设施和复杂装备全生命周期安全检测及数据管理 低投入大产出-高效益。PLMS-301 管道超声/电化学在线监测终端　　有人说，无损云检测技术是无损检测的未来，您认为呢?它对无损检测的未来将产生怎样深远的影响?　　无损云检测技术是无损检测的未来，这在目前已经成为了业界的共识。个人认为，这将是一场产业革命。李克强总理在2015年政府工作报告中提出，加快建立国家产业联盟，制定“互联网+”行动计划，推动移动互联网、云计算、大数据、物联网等与现代制造业结合̷̷。无损云检测技术就是互联网与传统无损检测行业相结合的“互联网+”产物，是无损检测行业未来发展的方向。在互联网、物联网以及大数据分析的时代背景下，人们对物质文明的安全意识进一步提高，面对检测领域迫切而复杂的需求，无损云检测旨在构建无损检测技术设备硬件和管理软件的资源池，其广泛应用将会对无损检测的发展带来深远影响。　　作为国内生产智能无损检测仪器的著名厂家， 2015年贵公司在其他专业领域推出了哪些新产品?实现了哪些新的技术突破或者说有哪些新的重点应用?　　2015年，爱德森着重开发无损云检测设备及平台建设的同时，在高速旋转涡流、变阵列涡流等电磁无损检测的高精度、高速检测技术领域中也得到了重大进展。例如，爱德森承担的国家创新基金项目《金属管棒材高速旋转涡流自动检测系统》中的高速旋转涡流信号提取处理和晃动补偿处理技术难题得到突破，目前该产品已进入批量生产阶段，对该系统我们拥有完全自主知识产权，核心技术发明专利已获得授权，系统的各项技术指标和性能与进口设备相当，且某些方面略有提高，尤其在智能化、小型化方面优势明显。本项目的推广应用，不仅可以大大地降低用户检测成本，提高其生产效率，而且可以全面推广至中小型冶金企业及出口创汇，这对于进一步提高我国冶金制造行业的产品质量具有重要意义。另外，在飞机发动机及高速旋转装置油液监测方面，也取得重大突破，可完全取代国外同类产品。另外，基于阻抗平面的30MHz扫频涡流仪已研发成功，可有效解决航空、航天、核工等领域金属材料表面微缺陷及热障涂层厚度或低电导率材料等的高精度检测难题。

2020年动物源食品科学与人类健康国际研讨会通知2020年10月22-23日中国 青海 西宁主 办北京食品科学研究院 中国肉类食品综合研究中心 中国食品杂志社《食品科学》杂志 中国食品杂志社《Food Science and Human Wellness》杂志 共同主办青海大学 海北州农牧和科技局 协 办中国食品杂志社《肉类研究》杂志 中国食品杂志社《乳业科学与技术》杂志 青海柴达木职业技术学院为进一步促进动物源食品科学的发展，带动产业的技术创新，更好的保障人类身体健康和提高生活品质，北京食品科学研究院和中国食品杂志社在成功召开“2019年动物源食品科学与人类健康国际研讨会（宁波）”的基础上，将与青海大学农牧学院于2020年10月22-23日在西宁共同举办“2020年动物源食品科学与人类健康国际研讨会”。本次研讨会将就肉、水产、禽蛋、乳制品等动物源食品科学基础研究、现代化加工技术，贮藏、保鲜及运输，质量安全与检测技术，营养及风味成分分析，副产物综合利用，法律、法规及发展政策等方面的重大理论研究展开深入探讨，交流和借鉴国外经验，为广大食品科研工作者和生产者提供新的思路，指明发展方向。会议内容 1.肉品科学专题包括肉品科学基础研究，肉制品现代化加工技术，肉品贮藏、保鲜及运输，肉品质量安全与检测技术，肉品营养及风味成分分析，肉品副产物综合利用等。 2.乳品科学专题包括乳品科学基础研究，乳品营养与人类健康，乳品微生物及功能特性，乳品加工新技术，乳品质量安全与检测技术，乳品安全、法律、法规及发展政策等。 3.水产品科学专题 包括水产品科学基础研究，水产品营养与人类健康，水产品质量安全与检测技术，水产品贮藏与保鲜技术，水产品加工新技术，水产安全、法律、法规及发展政策等。 4.蛋品科学专题包括蛋品科学基础研究，蛋品营养与人类健康，蛋品贮藏与保鲜技术，蛋品加工新技术，蛋品质量安全与检测技术，蛋品安全、法律、法规及发展政策等。会议信息 1.会议召开时间： 2020年10月22-23日（21日全天报到） 2.会议召开地址： 西宁新华联索菲特大酒店北京盈盛恒泰科技有限责任公司北京盈盛恒泰科技有限责任公司作为全国知名仪器供应商，专业从事食品分析检测及相关仪器的销售、技术支持和售后服务工作。目前我公司是美国FTC、德国AIRSENSE、日本JWP、意大利VELP、日本INSENT、日本QS公司等品牌的中国区代理商及技术服 务中心，产品覆盖食品感官分析、食品营养分析、食品安全检测等领域，为全国各地高校、科研机构、工矿企业、质检机构等客户提 供专业化的优质服务，并获得行业用户的高度认可和支持。10月22日-23日，我司将如期参展，与您相约西宁。作为我们的重要客户/合作伙伴，我们诚挚邀请您莅临我司展位参观、洽谈！

癌症是严重威胁人民健康的重大疾病，关系到大家的生命健康和家庭幸福。世界卫生组织提出：三分之一的癌症完全可以预防；三分之一的癌症可以通过早期发现得到根治；三分之一的癌症可以运用现有的医疗措施延长生命、减轻痛苦、改善生活质量。安捷伦专注于通过能够促进癌症研究、诊断和治疗开发的解决方案帮助确保客户取得成功，并不断提升我们的专业水平和能力。日前，安捷伦宣布了与PathAI达成战略合作，助力提供创新的人工智能检测开发解决方案。通过将安捷伦的体外诊断工作流程专业知识与PathAI的专有算法开发平台相结合，新的伴随诊疗（CDx）开发流程现在实现了与AI集成，这样一来，科学工作者从一开始就可以使用集成的 AI 算法构建智能解决方案和检测。PathAI联合创始人兼首席执行官Andy Beck表示：“我们很高兴能与安捷伦合作，为我们的生物制药合作伙伴提供一流的、AI驱动的CDx检测开发产品。我们调查了所有可能的数据输出，包括新型评分方案和完全定量的临界点，以便在检测开发过程的初始融入AI技术，从而充分发挥检测潜力。对于开发精准肿瘤疗法的机构而言，我们认为是时候抓住变革机会，进一步推动业内采用精准医疗。”

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 3月7日，泛生子与全球领先的生物制药公司阿斯利康正式签署深度战略合作协议。未来，双方将围绕精准医疗展开深度合作。阿斯利康中国肿瘤事业部总经理殷敏、泛生子首席执行官王思振现场致辞并见证签约。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/35d3c618-33cc-49b3-93d7-c75c3959a6f7.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 531" height=" 353" style=" width: 531px height: 353px " / /p p style=" text-align: justify " 　　本次合作以BRCA检测作为战略合作开端，将充分发挥双方优势，通过彼此在各自领域的积淀，推动双方合作互惠互利，共同造福病患、提升中国癌症诊疗水平，推动精准医疗发展。 /p p style=" text-align: justify " 　　作为拥有CAP/CLIA国际认证的企业，泛生子提供的BRCA基因检测服务，应用新一代高通量测序平台，对BRCA1基因和BRCA2基因全部50个编码外显子序列及两侧区域的共计1.6万个碱基进行测序，对每一个碱基发生的突变、插入、缺失信息进行分析，100%覆盖可发生遗传变异的区域。在BRCA技术优势基础上，泛生子更在乳腺癌大数据领域，快速推进和中国医学科学院肿瘤医院/国家癌症中心的合作，共同构建中国人群乳腺癌大数据库。 /p p style=" text-align: justify " 　　此前，在多癌种、LDT方面，泛生子更参与过阿斯利康的肺癌数据PCR和NGS的质量环评测评并取得优异成绩。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/92ee77e1-bb28-4853-9b41-4997c77f4f3b.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 529" height=" 352" style=" width: 529px height: 352px " / /p p style=" text-align: center " strong 阿斯利康肿瘤事业部总经理殷敏 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" background-color: rgb(253, 234, 218) " 阿斯利康肿瘤事业部总经理殷敏表示：“泛生子是基因检测领域的优秀企业，非常重视检测的规范治疗，我们非常期望能和这样优秀的企业进行长期的合作，借助彼此最擅长的领域，以平等互利、互相尊重信任为原则，打造命运共同体。” /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/7d21f717-b772-4685-afcd-58d825ce9861.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" width=" 539" height=" 359" style=" width: 539px height: 359px " / /p p style=" text-align: justify " 　 span style=" background-color: rgb(253, 234, 218) " 　泛生子首席执行官王思振表示：“泛生子一直不断追求更高水平的质量标准，为医生和患者提供值得信赖的检测结果。在去年的‘NGS BRCA校准计划’中，泛生子更高分通过。今天战略合作的启动，希望能够成为泛生子和阿斯利康在多癌种、多基因检测领域的起点，我们也期待与阿斯利康在临床检测、数据挖掘等方面开展合作，拓展基因检测在更多领域的应用价值，让精准医疗惠及更多患者、造福社会。” /span /p p style=" text-align: justify " 　　近年来，泛生子充分发挥在癌症基因检测领域的积淀和优势，注重协同产业链上下游企业，先后与赛默飞世尔、illumina、博雅辑因、合源生物等企业展开合作。此次与阿斯利康的战略合作，也是泛生子首次和药企合作开启全新模式。 /p

昨天（11.25），记者从北京市疾控中心获悉，北京雾霾与健康监测工作计划于本周启动。届时，北京市疾控中心将在各区县的居民小区选点设立11个雾霾监测站，同时监控全市医院门急诊量及患者疾病数据，对比分析雾霾天对人体健康的影响，为采取有针对性的预防对策和干预措施提供依据。 　　11个监测点或“环绕”北京 　　由于我国缺乏系统的长期监测，目前无法揭示雾霾特征污染物对人体健康的危害，因此迫切需要开展雾霾影响健康的监测，了解不同地区雾霾特征污染物的浓度变化规律及其对人体健康的危害，为进行健康风险评价提供数据支持。 　　按照国家卫计委的要求，作为全国雾霾与健康监测网络城市之一，北京需建立3个监测点。不过，北京此次将在全市范围内设立11个空气监测点，位置主要选择11个区县的居民小区，每个小区居住人数在1万人以上。为使监测数据更为精确，就监测点布局而言，将考虑把北京“环”起来，其中既有尾气排放量较多、扬尘导致的粉尘浓度较高的污染区，也包括绿化环境较好的居民社区。与环保部门的监测点有所不同，疾控部门监测点的高度设在呼吸带的高度。 　　疾控中心将通过对雾霾天空气成分的监测分析，对比观察室内PM2.5和周边环境的关系，“比如不同程度的雾霾天时，空气中的重金属含量、多环芳烃等到底有多少?截至目前，环保部门并没有公布这些数据。”北京市疾控中心环境所所长魏建荣表示，届时，疾控部门工作人员每月需要连续3至7天到监测站点取样，然后将空气样本带到疾控中心化验PM2.5的成分。 　　魏建荣表示，本周将召开雾霾与健康监测启动大会部署具体任务，会后各区县将在本辖区确定空气监测点和医院监测点。预计明年1月左右即可获得一个短期的大气监测结果，这个结果将适时向社会公布。 　　将以中小学生为监测重点 　　因同时承担国家卫计委和北京市科委针对空气污染对人体健康危害的监测，北京市疾控中心将在监测点布局和监测项目上“二合一”，即在建设11个室外监测点的同时，设立7个室内监测点。魏建荣介绍，与目前研究及监测对象主要为室外大气中的PM2.5数值不同，其研究将着重针对室内和室外PM2.5的质量浓度和成分构成、不同人群PM2.5暴露水平以及PM2.5污染对人体健康的影响。 　　据介绍，在空气检测方法上，疾控部门和环保部门或许有所不同，但检测项目和结果应该区别不大。我国现在通行的空气质量检测方式是膜式称重法，即国际通行的“金标准”，需要经历捕捉颗粒、晾晒、称重、分析等步骤。“通过20至24小时的采集，空气中的颗粒物都吸附在试验膜上，我们对膜进行前后称重对比和成分分析，判断出室内不同颗粒的浓度以及所含的不同成分。”魏建荣表示，每一处监测点的采样时间将持续一周，并按不同季节进行。 　　北京市疾控中心相关负责人介绍，此次监测将以中小学生为重点，覆盖全部人群，将对人群的活动模式进行研究，包括不同人群每天的活动量、呼吸量，是在办公室还是在家里等都将详细记录，“不同年龄的人群呼吸速率不同，最终我们将根据不同的活动模式计算出人群暴露水平，就是每天吸入多少PM2.5。” 　　监测天气同时监控就诊量 　　疾控部门与环保部门监测雾霾天气工作的最大区别是，疾控部门在监测雾霾天气的同时，还要监控全市二、三级医院门急诊量、死因数据、不同污染日的呼吸系统疾病就诊人数等，并把环境暴露的监测结果对比疾病监测的结果，探索建立空气质量与相关疾病发病的数据模型。然后将两组数据进行对比分析，掌握空气污染暴露水平及人群健康影响变化趋势。监测数据将用于北京传染病的早期预警和健康提示，同时为市政府公共卫生决策提供依据。 　　马上就访 　　北京肺癌发病率5年增70% 　　大气污染与肺癌关系急需大样本量研究 　　昨天，京华时报记者从协和医院举办的“肺癌关注月”活动获悉，北京肺癌发病率5年间提高了七成，每10万人就有45人是肺癌，吸烟已是公认的导致肺癌的首要“杀手”，大气中的有害成分也被认为会导致肺癌。因肺癌5年生存率仅为13%，专家因此建议40岁以上人群每年进行一次低剂量螺旋CT检查，以及早发现肺癌。 　　协和医院肺癌中心主任王孟昭介绍，如果在肺部肿瘤早期就发现它的“踪迹”，不但能争取更好的治疗效果，患者的生存期也会显著提高。但由于公众对肺部肿瘤早期筛查的重视程度还不强，加之早期症状不明显，大多数患者在发现时已是晚期。有超过80%的患者出现相关症状到医院就诊时就已是肺癌晚期，晚期肺癌的五年生存率仅为13%，这意味着，85%左右的患者确诊后的寿命不足5年。 　　王孟昭表示，目前协和医院肺癌中心的38张病床常年处于饱和状态，年住院患者已达2500人次，6名呼吸内科医生的接诊量已达3万人次每年，其中过半与肺癌相关，目前肺癌发病正呈现发病率增高、发病年龄低龄化趋势。 　　王孟昭表示，有监测结果显示，北京、上海等地区的肺癌发病率居全国前列，其中北京肺癌发病率在5年间提高了70%，已达到45/10万。他介绍，肺癌的发病与生活方式有密切关系。首位高危因素是吸烟，大约90%的肺癌被认为是由于吸烟而引起，吸烟者患肺癌的几率比不吸烟者高10倍以上。第二是被动吸烟和环境中的污染，像大气污染、居住环境的空气污染，烹调油烟、饱和脂肪等也是诱发肺癌的重要因素。不过王孟昭表示，大气污染与肺癌的“密切程度”需要大样本量的研究。 　　专家说法 　　“希望更多关注室内PM2.5” 　　据中国疾控中心控烟办博士李强介绍，在有人吸烟的情况下，室内PM2.5的总量中，大概有90%是来源于二手烟中的PM2.5。典型二手烟的颗粒是非常非常小的，基本上百分之百小于1微米，绝大多数在0.5微米或更小尺寸，这就导致二手烟污染对人体的健康会产生更严重危害。 　　李强说，直径在2.5微米-10微米之间的颗粒物多沉积在上呼吸道，而PM2.5可以进入呼吸系统内部，可以进入到我们的细支气管、肺泡或者血流。颗粒物直径小于1微米的时候，沉积在支气管、肺泡这些地方的细颗粒物的比例就会越来越多。 　　“网上对于室外空气PM2.5污染的关注度是越来越高，我希望大家在关注室外PM2.5污染的同时，把更多的精力放在对室内PM2.5污染的关注上。因为我们大部分时间生活在室内，室外空气污染很严重的时候，我们可以把门窗紧闭，防止室外的PM2.5进入室内，但是如果在室内有人吸烟，室外、室内都是污染非常严重的环境，你就无处躲藏了。”李强说。 　　民间研究 　　污染越重患者越多 　　在北京市疾控中心启动此次全市范围的监测前，学者和民间NGO组织已经有所尝试。北大医学部公共卫生学院潘小川教授和同事曾发表过一项研究成果：2004年到2006年期间，潘教授在北大校园设置了数个监测点，结果发现，当这些监测点的PM2.5日均浓度增加时，大约4公里之外的北京大学第三医院心血管急诊患者数量也会有所增加。对此，专家认为，一个点的监测情况并不能代表全市，有隔靴搔痒之感，大规模的监测和数据发布才能让公众信服，便于政府“对症下药”。 　　新闻背景 　　中国疾病预防控制中心日前表示，今年，全国将选择雾霾高发的16个省份设置43个监测点，开展雾霾影响健康监测工作。根据要求，在出现雾霾天气时，各个监测点需进行PM2.5加密采样，了解雾霾与非雾霾天气下PM2.5质量浓度与成分的变化。加强收集雾霾期间死因监测数据、医院门急诊数据、气象监测数据、空气污染监测数据等。据媒体报道，河北省的监测工作将在11月底前启动，在石家庄、唐山、保定三个城市设置6个城市监测点，在辛集市设置1个农村监测点。

2013年，美国著名女星安吉丽娜· 朱莉进行乳腺癌相关基因检测后，进行了双侧乳腺切除术。这一事件让越来越多的普通人对&ldquo 基因检测&rdquo 这个名词产生兴趣。这个听似&ldquo 高大上&rdquo 的名词，其实离我们并不遥远。 　　2013年底，复旦大学医学院法医专业大四学生刘凯组建GeneU简柚基因健康项目团队。通过微信等线上平台订购基因测试项目套餐，利用快递将头发、唾液等测试物传递给基因检测单位，3天后微信上就会传来测试结果，用户用微信红包、银行卡等方式通过微信支付费用，整个过程完全在线上完成，买卖双方不会有面对面的接触。而这样的一次检测，价格不过百元左右。 　　定位&ldquo 小健康&rdquo ，与疾病检测差异化竞争 　　法医专业的刘凯，第二学位是会计学，并在沪上一家知名投资公司实习。刘凯说:&ldquo 接触了一些年龄相仿的创业者，他们仅仅比我大两三岁，但为人处事、解决问题的能力都比我强很多，就萌发了要创业的想法，想以此锻炼自己。&rdquo 　　2014年春节，微信红包火了。移动端支付渠道的开通，让刘凯灵机一动，结合自己的专业优势，看到了隐私性较强的基因健康检测市场。&ldquo 以前做基因检测，都需要顾客在网络上搜索相关信息，半信半疑地提交个人信息。但如果是通过微信定向发送信息，并不与检测方见面，发送检测报告甚至付款都通过微信完成，不仅可以防止隐私泄露，对我来说，也是运营模式的创新。&rdquo 　　其实在国外，通过基因检测规避患病风险的做法由来已久。但与国外提供与疾病相关情况的综合基因检测服务不同，GeneU基因健康专注于提供健康相关的基因检测服务，例如饮酒健康(酒精代谢能力检测)、性健康(男性不育症、女性不孕症检测)、饮食健康(肥胖相关基因)、老年人健康(老年痴呆相关、高血压个性化用药相关)等。　　这些检测领域，与普通人息息相关，且公司定价较低，与昂贵的疾病相关基因检测进行差异化竞争。凭借低价吸引更多潜在顾客，同时也巧妙规避大病基因检测的相关政策风险。 　　检测数据背后的增值服务 　　此前，曾有一项针对大学生群体的调研报告称，定价在100元以内的基因测试项目，有超过三成的大学生愿意尝试。如果是已经工作的年轻人，这一比例更高。有了市场数据的基础，刘凯对项目的运营有了底气。 　　为了试验项目技术，刘凯自己做起了&ldquo 小白鼠&rdquo 。&ldquo 我酒量很差，但如果以后自己创业，喝酒是必修课，我就对自己的酒精代谢能力进行测试。&rdquo 刘凯说。 　　团队还对一位&ldquo 小胖子&rdquo 进行了肥胖基因检测，结果显示，他肥胖的几率高达75%，需要在运动、饮食等领域多注意。 　　简柚给出的几项基因测试的价格，在99元到199元不等。在国外，虽然有数量众多的基因检测公司，但大多数都只停留在提供检测报告这一层面。而刘凯还想到了数据背后的增值服务:&ldquo 通过微信，可以将顾客引入微信社区，里面有专业的健身教练、营养师等，针对个人情况给予指导，适时引导顾客进行体育锻炼。&rdquo 　　基因检测为个性化医疗打前站 　　目前，GeneU简柚基因健康项目团队共有7名核心成员。用刘凯的话说，他们都是复旦校园里的佼佼者。刘凯凭借&ldquo 三寸不烂之舌&rdquo 逐一说服这些精英一起打造创业梦，&ldquo 例如负责市场营销的房媛媛，家里有亲人患高血压，我就告诉她通过基因检测可以实现不同基因型的个性化用药，从而提高血压控制效果。她感觉这很有意义便加入其中。&rdquo 　　在刘凯看来，团队核心竞争力不仅定位&ldquo 小健康&rdquo 检测领域，结合移动互联网创造了新的商业模式，也在于硬件建设的&ldquo 到位&rdquo 。 　　据悉，GeneU简柚基因健康团队研发了分析软件，可精确对比检测数据。通过积累大量基因检测样本建立数据库，不断纠正分析软件的精确度。更重要的是，当数据库建立后，可以与医院等机构合作。病患到医院就诊，刷卡后可以让医生看到基因组成数据，医生根据具体情况对症下药，是个性化医疗的有效辅助。 　　&ldquo 提及基因检测，国内目前的接受程度并不是很高，先让健康基因检测的理念深入人心，将创业计划落地。&rdquo 刘凯知道，他们的团队还有很长的路要走。 　　■专家点评 　　让市场认识产品价值是成功关键 　　上海市科技创业中心高级顾问、上海市科技创业导师韩明远 　　复旦大学医学院刘凯同学的创业团队结合自己的专业，设计出多款与普通人息息相关的产品。他们还在运行模式上进行了创新，通过微信平台将遗传基因研究推向人们的日常生活，为受检者提供相应的健康咨询，该创业项目有一定的新意。 　　有人认为&ldquo 基因检测&rdquo 是&ldquo 高大上&rdquo 的项目，深不可测 也有人认为相关疾病发生的原因很多，并不仅仅由基因决定，基因检测没用。因此，创业团队如何用通俗易懂的宣传，让消费者了解&ldquo 基因检测&rdquo 的真正含义，用充分、可靠的依据，让市场感受到产品对相关疾病预测和防范的价值，这是项目成功与否的关键之一。但是，创业者还应充分考虑培育新产品市场的各种困难，认真评估团队创业初期培育和拓展新产品市场的能力。