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外标法做标准

仪器信息网外标法做标准专题为您提供2024年最新外标法做标准价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括外标法做标准参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的外标法做标准您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合外标法做标准相关的耗材配件、试剂标物，还有外标法做标准相关的最新资讯、资料，以及外标法做标准相关的解决方案。

外标法做标准相关的论坛

  • 外标法做标准曲线

    [color=#444444]怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测空气中丙酮的含量？我看到一篇文献里使用外标法，购买了丙酮标准气和氮气标准气，配置了5个不同的浓度点，然后做浓度和峰面积的标准曲线就可以测得。可是这样的话，是不是每次测样都要加氮气标准气呢[/color]

  • 【求助】关于外标法做标准曲线的问题

    请问大家，我用GC-MS做PBB PBDE ,用外标法做标准曲线时，目标离子，限定离子 怎样选啊，标准上有提供定量离子和定性离子，比如一溴联苯 定量离子是234 定性是 236 232 152 请问怎样选 目标离子，限定离子啊

  • 气相色谱法外标法做标准曲线

    麻烦懂行的达达们帮我设计个气相色谱外标法标准曲线的操作流程。标准样品有4针3个不同浓度，一针是空白。请问标准样品需要稀释到一定浓度还是可以直接进样。还有怎么做标准曲线啊？

  • 外标法标准曲线

    请教一个问题，外标法得到浓度含量，怎么样转化为质量百分数，或者外标曲线在配制的时候可以用峰面积和质量分数做标准曲线么？比如我想配一个50%---90%的百分含量标准曲线，该如何做呢？这个问题困扰好久了，详细说说谢谢

  • 气相色谱法外标法做标准曲线

    急！急！急！麻烦懂行的达达们帮我设计个气相色谱外标法标准曲线的操作流程。是做板材中TVOC的含量的，标准样品有4针3个不同浓度，一针是空白。请问标准样品需要稀释到一定浓度还是可以直接进样。还有怎么做标准曲线啊？

  • 外标法和标准曲线法

    我主要工作是做药物分析，很少见到过用标准曲线法计算含量的，几乎都是外标法，不知道现在标准曲线法在那个领域用地比较多。

  • 【求助】外标法做标准曲线的时候，进样量是不是要精确啊?

    我想问下，外标法做标准曲线的时候，进样量是不是要精确啊，液相色谱有定量环可以精确定量，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没有，那是不是就是根据注射器体积定进样量啊，如果是自动进样的话会比较精确，如果是手动的话 那是不是就会不准了？

  • GCMS外标法标准曲线

    1标准曲线可以用峰面积和摩尔数做吗？还是必须峰面积和浓度做？2外标法标准品配置一系列梯度，用什么溶剂配置，必须和待测样品的溶剂保持完全一致吗？

  • 液相外标法，标准曲线

    想请教一下，外标法做标准曲线时，需要取六个不同的浓度点，这个取点的依据是什么？例如我的标准品是99%的，而我要检测的样品含量在97%左右，这样我该怎样取点并稀释在多大的容量瓶中？可以给举例说明一下？新手，谢谢！！

  • 7890/5975GC-MS如何用外标法做标准曲线？

    大家好，我刚接触质谱，想请问一下大家Agilent7890/5975GC-MS如何用外标法做标准曲线？可否给个详细的过程。谢谢，另外EIC离子提取和优化积分在定量校正中的作用又是什么？我配置的混标里一共用八种物质，要分别对这八种物质做校正吗？我刚接触基础有点差，麻烦大家了，再次谢谢大家！

  • 【求助】标准品按外标法计算含量的问题

    各位老师大家好，我最近做了一批红霉素肠溶片，需要做红霉素A组分，用到的是红霉素A标准品，结果是按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量，以前做的都是用到的对照品（以%计算），但现在用到的是标准品（以u/mg)计算，这要怎么计算含量呢？

  • 归一化法、内标法、外标法、标准加入法 如何灵活选择？

    归一化法、内标法、外标法、标准加入法 如何灵活选择？

    色谱分析分三个阶段：仪器调试、色谱操作条件选择、定性定量分析。色谱分析的重要作用之一就是对样品定量。色谱法定量的依据如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122222523651_01_2961690_3.png因此，要准确定量，首先要准确测出峰面积与定量校正因子。峰高也可作为定量指标对于一定的样品，如果操作条件保持不变，在一定的进样量范围内，半高峰宽是不变的，峰高可直接代表组分的浓度，由峰高代替面积计算。方法快速、简便，适用于固定不变的常规分析。与使用面积定量法比较，对于出峰早的组分，由于半高峰宽很小，相对测量误差大，这时用峰高定量更准确。对于出峰晚、峰较宽的组分，用峰面积定量更准确。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122222523691_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122222523733_01_2961690_3.png不能直接应用峰面积定量http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122222523780_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122222523826_01_2961690_3.png 常用的几种定量测定方法1.归一法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122222523865_01_2961690_3.png归一法的特殊情况http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122222523970_01_2961690_3.png归一化法优缺点http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122222524020_01_2961690_3.png2.内标法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122222524061_01_2961690_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512222255_579098_2961690_3.png关于内标物的注意事项http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512222255_579099_2961690_3.png内标法的优缺点http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512222255_579100_2961690_3.png内标曲线法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512222255_579101_2961690_3.png内标标准曲线的绘制http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512222255_579102_2961690_3.png3、外标法标准曲线的绘制http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512222255_579103_2961690_3.png外标法用于生产过程的控制分析http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512222255_579104_2961690_3.png外标法的优缺点：优点：不需所有峰都被流出或被检测到；只对所测组分作校正；可以校正检测器的非线性响应。缺点：进样量必须准确；仪器必须有良好的稳定性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512222255_579105_2961690_3.png4.标准加入法标准加入法可以看作是内标法和外标法的结合。具体操作是取等量样品若干份，加入不同浓度的待测组分的标准溶液进行色谱分析，以加入的标准溶液的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标绘制工作曲线。样品中待测组分的浓度即为工作曲线在横坐标延长线上的交点到坐标原点的距离。由于待测组分以及加入的标准溶液处在相同的样品基体中，因此，这种方法可以消除基体干扰。但是，由于对每一个样品都要配制三个以上的、含样品溶液和标准溶液的混合溶液，因此，这种方法不适于大批样品的分析。经验之谈应用外标法能够满足要求，首选外标法，毕竟外标法简单而省事。对于精密度要求比较高、结果准确度要求高时用内标法还是必要的。在制作内标标准曲线时应注意什么?在制作标准曲线时，不仅要注明色谱条件(如固定相、柱温、载气流速等)，还应注明进样体积和内标物浓度。在制作内标标准曲线时，各点并不完全落在直线上，此时应求出面积比和重量比的比值与其平均位的标准偏差，在使用过程中应定期进行单点校正，若所得值与平均值的偏差小于2，曲线仍可使用，若大于2，则应重作曲线，如果曲线在较短时期内即产生变动，则不宜使用内标法定量。对于微量分析，比如农药和兽药残留的分析、环境分析等，根据不同的限量标准要求对于精密度的要求也比常量分析的要求要宽松的多，RSD有时可以允许达到10%甚至更高，这时可能外标法有更大的应用空间。单从精密度方面去考虑，排除其它成本和效率的因素，内标法优于外标法。内标与外标都是定量的一种方法，各有优缺点，做不同的分析，面对不同的要求，再加上分析成本分析效率等等问题来选择定量方法，简单而有效进行定量分析法才是最重要的。不能直接应用峰面积定量

  • 如何通过外标法画标准曲线

    [color=#444444]选择外标法为分析方法，每次的进样量一定[/color][color=#444444]检测器为氢火焰离子化检测器（FID）载气为氮气[/color][color=#444444]固定氮气的流速，调节异丁烷的流速，配制不同浓度的混合气体如：[/color][color=#444444]5%、8%、10%、15%、20%、30%（体积分数），通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，画出不同浓度下的标准曲线。[/color][color=#444444]由于氮气的流速固定，在吸附过程中，氮气不吸附，流速就确定，所以出口异丁烷的流速就能通过标准曲线和氮气流速确定[/color][color=#444444]不知道这样做是否正确，谢谢你提供帮助！[/color]

  • 【原创】外标法中标准溶液和试样溶液的配制

    我们做产品的液相含量分析，通常用外标法，那就涉及到标准溶液和试样溶液的配制。本人称取了标准样品0.02g稀释至50mL，进样后，发现响应值1000mV并平头了。移取了5mL稀释至25mL后，再进样。得到峰面积试样溶液配制的时候直接配制了浓度较稀的，进样后响应值350mV，峰面积7位数。外标法的计算公式是：W=A2m1P/A1m2得出的结果却是75，其实已知是14左右的质量分数。疑惑？？？？

  • 【讨论】标准曲线用什么样的基质？（国标、外标法）

    之前没怎么用过国标方法，因此有点我不明白。为什么有的国标是用纯标标曲作为标准曲线，而甜蜜素之类的国标是用单点法的水加标，同时也进行了前处理。我们就做了下曲线，算是水加标标准曲线。搞不懂为什么有的用纯标、有的用加标，为什么不用基质加标坐标曲？很是不解！前提都是外标法！

  • 内标法、标准加入法、外标法（单点外标法）/标准曲线法）在谱图上有什么区别

    各位色谱的大神，我最近要参加一个农产品检测的比赛，比赛中有个数据处理环节。只给我们几个谱图，让我们自己判断是用哪种方法做出来，然后再定性定量分析。我以前从没有接触过，感觉内标法跟标准加入法、外标法（单点）很相似，所以很混论。各位大神，能不能指教一下我[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif[/img]

  • 外标法的标准曲线和样品的含量怎样才能相联

    大家好，对于气相色谱我以前一直用的是面积归一法，现在想尝试用外标法做产品的含量，可是标准曲线做出来了，而且和做标线一起分析的未知样能够直接得到结果，而我重新进样后的峰面积什么的也都能出来，可是浓度栏确都是零，重新加载方法后还是没有结果。请大家帮我分析下可能是哪里出了问题。噢我用的是岛津的GC2010和GC2014的色谱。

  • 气相色谱外标法标准样品的配制问题？

    我们用外标法来分析样品中六种物质含量的总和，其总和不得超过10mg/平方米，现在需要配制一个标准的样品进行对比，进而绘制标准曲线，下面是我按个人理解去做的配制方案，大家看看有没有问题，希望大家多多指点啊。1. 假设六种物质ABCDEF，选取一种物质作为溶剂，在这种溶剂中先加入A物质，分别配制出1% ，2%， 3%， 4%， 5%，的溶液，然后再以同样条件分别进样，绘制出含量同峰高地标准曲线。同理再做出BCDEF的标准曲线。2.根据这六份标准曲线，绘制出一个综合的曲线，横坐标为六种物质出峰时间顺序即ABCDEF，纵坐标为（含量，峰高），等分析样品的时候，根据这六种物质的峰高依次查处其含量，然后再将其相加即可得到这六种物质的总含量，这样做可不可以啊。

  • 【求助】做白酒内标法好还是外标法准

    我在厦门调试[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做白酒分析 用的是N2000工作站内标法 做乙酸乙酯总酯含量时感觉总时做不准 请问外标法能做准吗怎么做？

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