动脉硬化这种疾病对很多中老年人的生活都有很大影响,这种疾病用药物也只是可以控制,而不能根治,有些朋友想知道这种疾病通过喝茶是不是可以得到控制和缓解,那么今天我们就来和大家看看得了动脉硬化喝什么茶比较好?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406130941212554_4_1642069_3.png[/img]
动脉粥样硬化是一种慢性疾病,它会导致动脉壁内脂质的积累,形成斑块,最终可能引发心脏病和中风。由于其隐蔽性和长期发展的特点,动脉粥样硬化常被称为“沉默的杀手”。为了研究动脉粥样硬化的发病机制和测试新的治疗方法,科学家们需要可靠的实验模型。动脉粥样硬化小鼠模型因其遗传操作的便利性和成本效益而成为研究的首-选。 构建动脉粥样硬化小鼠模型的方法 基因敲除技术:通过敲除小鼠体内的特定基因,如ApoE或Ldlr,科学家可以模拟人类动脉粥样硬化的某些特征。 高脂饮食诱导:给小鼠喂食高脂高胆固醇饮食,可以加速斑块的形成,模拟疾病的进展。 病毒介导的基因过表达:例如,通过AAV9病毒载体过表达Pcsk9D377Y,可以快速诱导动脉粥样硬化。 小鼠模型在医学研究中的应用 病理机制研究:通过观察小鼠模型的血管变化,科学家可以深入了解动脉粥样硬化的病理过程。 药物筛选:新的药物或治疗方法可以在小鼠模型上进行测试,以评估其对疾病的影响。 治疗策略开发:小鼠模型帮助科学家探索不同的治疗方法,包括药物治疗、基因疗法和生活方式干预。 低场核磁共振技术的原理 LF-NMR技术基于核磁共振原理,通过检测样品中氢原子核的磁共振信号来分析样品的化学和物理特性。在生物医学研究中,LF-NMR技术可以用于分析生物样本中的脂质、蛋白质和其他生物分子。 低场核磁共振技术在动脉粥样硬化研究中的应用 脂质代谢分析:LF-NMR可以定量分析小鼠体内脂质的组成和代谢状态,为理解动脉粥样硬化的脂质代谢异常提供数据。 炎症监测:通过检测与炎症相关的生物标志物,LF-NMR有助于评估动脉粥样硬化的炎症过程。 药物疗效评估:LF-NMR可以用于监测药物治疗对动脉粥样硬化小鼠模型的影响,评估药物的疗效和安全性。 随着医学研究的不断深入,低场核磁共振技术在动脉粥样硬化小鼠模型中的应用展现出巨大的潜力和价值。它不仅为动脉粥样硬化的早期诊断、疾病监测和治疗反应评估提供了一种非侵入性、高灵敏度的检测手段,而且促进了个性化医疗和精准医疗的发展。
心脑血管疾病是全球发病率、死亡率最高的疾病,近年来以动脉粥样硬化为代表的心脑血管疾病的发病率持续升高,严重威胁人们的身体健康,给家庭和社会带来沉重的负担,已成为一个重要的公共卫生问题[1]。心血管疾病已成为威胁人类健康的最主要疾病,其中动脉粥样硬化是心血管疾病的主要原因和病理基础。动脉粥样硬化常累及大动脉、中动脉,临床主要特征为慢性管腔狭窄,是冠心病、脑梗死、外周血管疾病等心脑血管疾病的主要病理基础,可影响心脏、大脑、肾脏、眼睛、外周血管的动脉系统[2]。大黄素从大黄、虎杖的根和树皮中获得的蒽醌衍生物,是橙色长针状晶体,易溶于醇和碱性溶液,几乎不溶于水[3]。大黄素具有抗肿瘤、抗炎、免疫抑制、镇痛、器官保护等多种药理作用,临床可用于痢疾、肺炎、脑炎、中耳炎、小儿麻痹、肝炎、肿瘤、心脑血管疾病等多种疾病的治疗[4]。大黄素可通过降低炎症反应、降低氧化应激反应、调节脂质代谢、阻止血管平滑肌增殖、保护血管内皮功能、稳定动脉粥样硬化斑块等多种途径对动脉粥样硬化发挥防治作用。本文综述了大黄素防治动脉粥样硬化的作用机制研究进展,为大黄素防治动脉粥样硬化的临床应用提供参考。 1 降低炎症反应 1.1 阻止核因子-κB(NF-κB)激活 NF-κB是动脉粥样硬化的重要信号通路,可介导主动脉平滑肌细胞中促炎细胞因子和生长/迁移因子表达,促进主动脉平滑肌细胞的增殖和迁移,促进动脉粥样硬化的形成[5]。Meng等[6]使用大黄素干预大鼠主动脉平滑肌细胞,结果0.1~10 μmol/L大黄素可呈浓度相关性抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对主动脉平滑肌细胞的促增殖作用,阻止主动脉平滑肌细胞迁移和基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的表达,降低白细胞介素(IL)-6、IL-1β、血管细胞黏附分子-1、细胞间黏附分子-1、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)等炎症因子的表达,抑制TNF-α引起的主动脉平滑肌细胞中NF-κB的活化,结果证实大黄素可通过阻止NF-κB激活以发挥抗炎作用,降低动脉粥样硬化的病情。赵剑锋等[7]使用高脂饲料饲养大鼠建立动脉粥样硬化模型,结果600、900、1 200 mg/kg大黄素能呈浓度相关性抑制大鼠体质量增加,继而降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)的水平,显著降低超敏C反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原(FIB)的水平,表明大黄素可通过抗炎发挥抗动脉粥样硬化的作用。吴迪等[8]使用大黄素干预大鼠血管平滑肌细胞,结果50 μmol/L大黄素能抑制血管平滑肌细胞重叠和变性,抑制CRP、一氧化氮合酶(iNOS)、TNF-α基因和蛋白的表达,表明大黄素能通过抑制多种炎症因子的表达发挥抗动脉粥样硬化的作用。 1.2 调节γ-干扰素(IFN-γ)、MCP-1的分泌 IFN-γ属于II型干扰素,能抑制LDL-C的表达,阻止泡沫细胞的形成,在动脉粥样硬化进程中发挥双向调节作用[9]。MCP-1能促使单核细胞聚集,促进泡沫细胞形成,加速动脉粥样硬化的形成,介导多种促炎因子的分泌和血管内皮的增殖[10]。夏丽等[11]使用大黄素干预高脂饲料诱导的载脂蛋白E缺陷动脉粥样硬化小鼠,结果显示,10、20、40 mg/kg大黄素能降低小鼠LDL-C、TC、三酰甘油(TG)的水平,提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平,上调IFN-γ基因的表达,下调MCP-1基因的表达,降低血清IFN-γ、MCP-1水平,表明大黄素可通过调节IFN-γ、MCP-1的分泌减轻炎症反应,发挥抗动脉粥样硬化的作用。 1.3 抑制同型半胱氨酸(Hcy)的表达 血浆Hcy水平升高是动脉粥样硬化的独立危险因素,能够通过活性氧(ROS)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路刺激血管平滑肌细胞中CRP的表达,加剧血管壁的炎症过程,从而促进动脉粥样硬化进程[12]。Pang等[13]使用大黄素干预大鼠血管平滑肌细胞,发现0.1、1、10、100 μmol/L大黄素能呈浓度相关性降低血管平滑肌细胞的活力,有效降低Hcy引起血管平滑肌细胞的CRP的表达,抑制细胞外信号调节激酶(ERK)1/2和p38磷酸化进程,以浓度相关性方式拮抗Hcy对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达的抑制作用,还有助于降低大鼠血清Hcy和CRP水平,表明大黄素通过抑制Hcy表达以阻止ERK1/2/p38信号通路激活和促进PPARγ表达,发挥抗动脉粥样硬化作用。 2 降低氧化应激反应 缺氧、氧化应激可通过磷脂酰肌醇3-激酶途径激活磷脂酶C,导致神经酰胺的形成,神经酰胺可调节细胞凋亡和炎症,有助于动脉粥样硬化或血栓性疾病的发展[14]。Hei等[15]使用1%胆固醇和5%脂肪的饮食喂食家兔建立动脉粥样硬化模型,结果10 mg/kg大黄素能显著降低兔血清丙二醛(MDA)、氧化低密度脂蛋白(OX-LOL)的水平,提高血清超氧化物歧化酶(SOD)的水平,显著减轻家兔动脉粥样硬化程度,降低主动脉的神经酰胺浓度、鞘磷脂酶活性和凋亡泡沫细胞指数,结果证实大黄素可通过抗氧化应激反应发挥抗动脉粥样硬化的作用。张翔等[16]使用大黄素治疗高脂饲料喂养的动脉粥样硬化大鼠,结果发现20、40、80 mg/kg大黄素有助于提高大鼠的体质量,呈剂量相关性降低MDA的水平,升高SOD、总抗氧化能力(T-AOC)的水平,减轻平滑肌细胞增生和向内膜迁移,提示大黄素通过抗氧化应激反应发挥抗动脉粥样硬化的作用。张翔等[17]使用大黄素治疗高脂饲料建立的动脉粥样硬化大鼠,结果20、40、80 mg/kg大黄素能浓度相关性降低LDL、TG、TC的水平,提高HDL的水平,上调SOD、T-AOC的水平,降低MDA的水平,减轻平滑肌增生、内膜迁移、内膜水肿等动脉粥样硬化改变,提示大黄素可通过抗氧化应激反应发挥抗动脉粥样硬化的作用。 3 调节脂质代谢 3.1 消耗胆固醇以破坏脂筏 脂筏位于细胞膜和内膜中,是含有高浓度胆固醇和鞘糖脂的微结构域,参与多种信号通路的活化,可加剧炎症反应,促进动脉粥样硬化的发展,GM1-神经节苷脂是脂筏的标志物,脂质筏的破坏将导致GM1-神经节苷脂从脂筏重新分布到细胞膜非脂质筏结构域[18]。胆固醇是脂筏中主要成分,胆固醇富集使脂筏比细胞膜周围富含磷脂的非筏相更紧密,消耗脂筏中的胆固醇可破坏脂筏[19]。Meng等[20]使用大黄素干预原代人脐静脉内皮细胞,结果1~50 μmol/L大黄素能显著降低脂多糖引起的IL-1β、IL-6、IL-8、趋化因子配体2、MCP-1等多种炎症因子的分泌,阻断核因子κB抑制因子α(IκBα)的降解和NF-κB活化,大黄素将脂筏中的GM1-神经节苷脂分散到膜或内膜的非脂质筏结构域,证实大黄素通过消耗胆固醇来破坏脂筏,阻止脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞中NF-κB活化,发挥抗炎作用,以减轻动脉粥样硬化进程。 3.2 激活PPARγ信号通路 PPARγ在巨噬细胞中大量表达,尤其是动脉粥样硬化内的脂质泡沫细胞,PPARγ通过转录诱导ox-LDL参与动脉粥样硬化进程,还能促进ATP结合盒转运体(ABC)A1、ABCG1的表达,通过肝X受体α(LXRα)介导巨噬细胞中胆固醇的外排,在动脉粥样硬化的炎症反应、胆固醇稳态中发挥关键作用[21]。Fu等[22]使用大黄素干预THP-1单核巨噬细胞,结果1、5、10 μmol/L大黄素能促进细胞中PPAR-γ蛋白和基因的表达,以浓度相关性促进载脂蛋白A1诱导的巨噬细胞内胆固醇外排,还能促进THP-1细胞中LXR-α(PPARγ靶点)的蛋白和基因的表达,促进ABCA1、ABCG1的表达,证实大黄素可通过激活PPARγ信号通路以促进胆固醇排除,发挥抗动脉粥样硬化的作用。Zhou等[23]使用脂肪喂养载脂蛋白E建立小鼠动脉粥样硬化斑块模型,结果发现10 mg/kg大黄素能显著减轻斑块中脂质核心面积和胶原蛋白数量,抑制斑块MMP-9、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-GSF)的表达,促进PPARγ的表达,提示大黄素可通过激活PPARγ信号通路以促使动脉粥样硬化斑块稳定有关。 4 阻止血管平滑肌增殖 动脉内膜血管平滑肌细胞的增殖是动脉粥样硬化斑块形成的关键步骤,诱导动脉内膜血管平滑肌细胞凋亡或细胞周期停滞,还会损害血管内皮细胞生理机能,导致内膜增生[24]。Xu等[25]使用大黄素干预动脉内膜血管平滑肌细胞,发现0.05~5 μmol/L大黄素可呈浓度相关性抑制动脉内膜血管平滑肌细胞的增殖,显著降低了细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、Ki67、E2F-1基因表达,显著降低线粒体活性,还能显著减轻大鼠损伤动脉的内皮化进程,证实大黄素可通过阻止血管平滑肌增殖以抗动脉粥样硬化。 活化的半胱天冬酶(Caspase)能促使Bid断裂,诱导细胞色素C从线粒体释放,激活线粒体途径,继而激活下游Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9,导致多种DNA链断裂,导致细胞凋亡,以阻止血管平滑肌增殖[26]。Heo等[27]使用大黄素干预大鼠主动脉平滑肌细胞,发现0.1、1、10 mmol/L大黄素能浓度相关性抑制血小板源生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞增殖,抑制IκBα的磷酸化,促进主动脉平滑肌细胞凋亡,促进Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达,还能调节B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的表达,促使MMP紊乱,证实大黄素通过Caspase途径促进线粒体依赖性细胞凋亡,进而阻止血管平滑肌细胞增殖,降低动脉粥样硬化发生。 5 保护血管内皮功能 内皮型一氧化氮合酶(eNOS)/一氧化氮(NO)系统与动脉粥样硬化密切相关,前者活性降低可促进内皮细胞增生,抑制NO的合成,后者能强效促使血管舒张,阻止血管平滑肌增殖和血栓形成[28]。吴健虹等[29]使用大黄素治疗膳食诱导的高脂血症大鼠,10 mg/kg大黄素能显著降低LDL-C、TG、TC的水平,降低肝脏脂肪变性程度,显著提高胸主动脉的总NO的水平和eNOS基因和蛋白的水平,证实大黄素能上调eNOS/NO系统以保护血管内皮细胞,减轻动脉粥样硬化的风险。 6 稳定动脉粥样硬化斑块 MMP能特异性降解细胞外基质中多种胶原蛋白的表达,破坏动脉粥样硬化斑块纤维帽结构,导致血栓形成和斑块破裂[30]。白文武等[31]使用大黄素治疗高脂饮食建立的载脂蛋白E缺陷小鼠模型,结果60 mg/kg大黄素能显著抑制血管内膜增厚和平滑肌增生,抑制粥样斑块的形成,下调MMP-2、MMP-9的表达,提高组织抑制剂1(TIMP-1)的表达,证实大黄素可通过调节MMP的分泌以稳定动脉粥样硬化斑块,发挥抗动脉粥样硬化的作用。 7 结语 大黄素可通过降低炎症反应、降低氧化应激反应、调节脂质代谢、阻止血管平滑肌增殖、保护血管内皮功能、稳定动脉粥样硬化斑块等多种途径对动脉粥样硬化发挥防治作用。由于大黄素用于人体的机制尚不明确,目前大黄素多用于动物研究,尚未用于临床试验,因此,需要进一步的研究和更多的试验来验证大黄素对人动脉粥样硬化的益处。大黄素的肝毒性、肾毒性和口服生物利用度差的问题应该在未来的研究中得到解决。总之,大黄素防治动脉粥样硬化具有良好的应用前景,可能在未来用于临床实践。
【序号】:6【作者】: 余俊1余兰1贺骏【题名】:壳聚糖和透明质酸纳米聚电解质复合物吸附动脉粥样硬化特异抗体CD47的合成及体内外靶向实验【期刊】:中国动脉硬化杂志.【年、卷、期、起止页码】: 2019,27(04)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2019&filename=KDYZ201904009&uniplatform=NZKPT&v=rTNnNcbjMaG-Y7w8mlYACwBzqKoXNr4XcgkrmvtjNA6KPoYrPuFsaQJSSD8JNRpw
[size=14px] [/size] [size=14px]Highlights[/size] [size=14px]1)PU可减弱高脂饮食(HFD)喂养的ApoE-/-小鼠的AS和血浆TMAO水平;[/size] [size=14px]2)PU处理的供体小鼠的粪菌移植减轻了HFD喂养ApoE-/-受体小鼠的AS;[/size] [size=14px]3)PU特异性降低了普雷沃氏菌的膜功能来抑制菌的丰度,从而导致TMA和TMAO的产生减少,普雷沃氏菌定植破坏了PU对AS的有益影响;[/size] [size=14px]4)AS患者的斑块评分与普雷沃氏菌的丰度和血浆TMAO水平呈正相关,口服PU 1周有效降低了颈动脉斑块患者的普雷沃氏菌水平并降低了TMAO浓度。[/size] [size=14px]研究结果[/size] [size=14px]1、PU减轻HFD喂养的ApoE?/?小鼠的AS并降低血浆TMAO水平[/size] [size=14px]作者首先评估了PU对 ApoE?/? 小鼠中HFD相关AS的保护作用,发现PU成功地减弱了高脂饮食喂养引起的的小鼠体重增加和脂肪积累,减少主动脉斑块,降低炎症标志物水平,表明PU对改善AS具有积极作用。此外,口服的PU主要积累在粪便样本中,表明PU可能通过调节肠道微生物群在肠道局部发挥其抗动脉粥样硬化作用。由于与肠道微生物群相关的TMAO已被证明可以加速动脉粥样硬化病变的发展,作者检测发现PU处理后下降ApoE?/?小鼠血浆TMA和TMAO的水平。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]2、PU处理的供体小鼠的粪便微生物群移植可减轻HFD喂养的ApoE?/?受体小鼠的 AS[/size] [size=14px]为了阐明 PU对AS的改善作用是否是由肠道微生物群介导的,作者分离了来自PU处理的供体小鼠(HFD+PU FMT)或载体处理的小鼠(HFD FMT)的粪便微生物群移植物,并将其移植到HFD小鼠,发现接受HFD+PU FMT的小鼠体重显著减轻,AS 斑块病变减少,炎症因子水平降低,血浆 TMAO 浓度显著降低,这些结果表明PU对AS的有益作用是由肠道微生物群调节的。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]3、PU降低普氏菌的丰度及其TMA的产量[/size] [size=14px]为了进一步研究PU影响的特定微生物群,作者分析了接受或未接受 PU 治疗的 HFD 喂养的ApoE?/?小鼠的肠道微生物组。发现以其产生TMA的能力而闻名的普雷沃氏菌成为区分PU和对照处理的最重要的分类标记之一,qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]发现PU降低了粪便样本中的P. copri含量。此外,Spearman相关分析揭示了普氏菌的相对表达与血浆TMAO水平的正相关性。体外实验也证实普氏菌促进TMA产生,表明PU有效地减少了普氏菌产生的 TMA。机制研究显示PU可能通过破坏普氏菌的膜功能来抑制普氏菌,从而导致TMA产量减少,进而减少TMAO产量,最终有助于改善AS。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]4、普氏菌促进 HFD喂养的ApoE?/?小鼠的AS[/size] [size=14px]为了进一步研究普氏菌在加重AS中的因果作用,作者通过口服强饲法将普氏菌单定植到 HFD喂养的ApoE?/?小鼠中,使用qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 证实HFD组中普氏菌的成功定植,并发现接受普氏菌定植的小鼠表现出更严重的AS表型,表现为体重增加,主动脉斑块病变面积增强,炎症细胞因子水平升高,血浆TMAO水平增加,这些结果共同表明普氏菌在HFD诱导的AS发病机制中发挥着重要作用。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]5、长时间灌胃普氏菌会破坏 PU对HFD喂养的ApoE?/?小鼠AS的有益作用[/size] [size=14px]为了评估普氏菌作为PU干预治疗AS的靶点的重要性,作者研究了普氏菌对抗PU缓解AS的能力,发现在普氏菌定植后,PU对AS的有益作用发生了逆转,表现为体重增加,主动脉斑块病变扩大,炎症细胞因子升高。这些发现表明普氏菌的存在可能会削弱PU减轻AS症状的有效性。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]6、PU抑制普氏菌并降低颈动脉斑块患者血浆TMAO水平[/size] [size=14px]为了探讨临床环境中普氏菌、TMAO水平与颈动脉粥样硬化斑块形成之间的潜在相关性,作者对高脂血症患者的颈动脉评分、普氏菌表达和TMAO水平进行了相关性分析,发现有颈动脉粥样硬化斑块的患者粪便样本中普氏菌的表达较高,且血浆TMAO水平显著升高。重要的是,颈动脉斑块评分与普氏菌表达和TMAO水平呈正相关,为普氏菌及其TMA产生参与AS的发展提供了临床证据。进一步招募24名被诊断患有颈动脉斑块的个体每天口服PU持续1周,发现普氏菌丰度减少,血浆 TMAO 水平降低。总之,这些发现证实了PU对AS的有益作用和对普氏菌的抑制作用之间的潜在联系。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]总结[/size] [size=14px]本研究确定普氏菌是一种重要的细菌物种,它通过促进小鼠和人类体内 TMAO 的积累而加重 AS。 PU 的干预已显示出通过抑制普氏菌来降低 TMAO 水平的良好效果,为临床环境中微生物靶向治疗 AS 提供了宝贵的机会。[/size]
[b][size=15px][color=#595959]丹参酮IIA[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959] (TIIA)[/color][/size][size=15px][color=#595959]是中药丹参的主要脂溶性活性成分,具有延缓[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]动脉粥样硬化[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959](AS)[/color][/size][size=15px][color=#595959]的作用。[/color][/size][size=15px][color=#595959]TIIA还可以通过发挥抗炎和抗氧化作用来治疗帕金森病等神经系统疾病。[/color][/size][size=15px][color=#595959]然而,目前尚不清楚TIIA是否[/color][/size][size=15px][color=#595959]可以通过调节[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]胞葬作用(e[/color][/size][size=15px][color=#595959]fferocytosis)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]从而改善动脉粥样硬化。[/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]该研究旨在[b]确定TIIA是否可以通过增强胞葬作用来减少脂质积累和治疗AS[/b]。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]首先,对LDLR敲除(LDLR-/-)小鼠进行为期24周的体内实验,分别采用组织病理学染色、[/color][/size][size=15px][color=#595959]免疫[/color][/size][size=15px][color=#595959]荧光和Western blot实验从疗效和机制两部分进行验证;此外,利用细胞在体外再次验证。具体实验设计方案如下:在体内,以西方饮食(高脂肪饮食)喂养12周的LDLR-/-小鼠为AS模型,以正常饮食喂养的LDLR-/-小鼠为空白对照组。TIIA组和阳性对照组(阿托伐他汀,ATO)分别通过腹腔注射(15 mg/kg/d)和灌胃(1.3 mg/kg/d)干预12周。体外分别用ox-LDL (50 ug/mL)或ox-LDL (50 ug/mL) + TIIA (20 uM/L或40 uM/L)培养RAW264.7细胞。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]采用Masson染色和油红O染色分别评价[/color][/size][size=15px][color=#595959]主动脉[/color][/size][size=15px][color=#595959]斑块和RAW264.7细胞泡沫细胞形成的病理变化。采用生化方法检测小鼠血脂水平。采用免疫荧光法检测斑块中凋亡细胞和胞葬作用相关信号的表达。采用RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]和Western blot方法观察小鼠主动脉和RAW264.7细胞中胞葬作用相关分子的变化趋势。还使用中性红法评估RAW264.7细胞的吞噬能力。[/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959]与模型组比较,TIIA降低了血清TC、TG、LDL-C水平(p 0.01),减少了小鼠主动脉富含脂质斑块的相对管腔面积(p 0.01),增强了小鼠主动脉斑块的稳定性(p 0.01),减少了ox-LDL诱导的RAW264.7细胞脂质堆积(p 0.01),上调了ox-LDL诱导的RAW264.7细胞的胞葬作用相关分子表达,提高了胞葬作用率。[/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959]TIIA可能[b]通过增强巨噬细胞的胞葬作用功能来减少脂质积累[/b],从而治疗AS。继续深入研究TIIA使巨噬细胞在AS中保持[b]强吞噬和[/b][/color][/size][b][size=15px][color=#595959]消化[/color][/size][size=15px][color=#595959]吸收[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]的具体机制,可能会推动TIIA作为巨噬细胞胞浆作用的靶向治疗剂的进展。[/color][/size]
[b][size=15px][color=#595959]动脉粥样硬化(AS)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是一种以[b]内皮[/b]损伤引起的动脉壁炎症和脂质沉积为特征的慢性[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]血管[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]疾病。[b]铁死亡[/b]是一种新的细胞死亡类型,内皮性铁死亡是AS进展的重要因素。[b]瓜蒌薤白(GLXB)[/b]是一种著名的[b]中药药对[/b],对治疗AS有重要作用。然而,GLXB是否通过[b]抑制内皮细胞铁死亡[/b]而发挥抗动脉粥样硬化作用的潜在机制尚未确定。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]探讨GLXB对AS内皮细胞铁死亡的影响及其作用机制。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959]在ApoE?/?小鼠中,用[b]高脂饮食(HFD)喂养12周[/b]的小鼠进行超声检查,以评估AS的建立是否成功。然后,用GLXB和辛伐他汀(阳性对照)治疗ApoE?/?小鼠4周。通过[b]主动脉[/b]显像和苏木精-伊红(HE)染色评估GLXB对AS病理的影响。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]为了证实铁死亡的存在,通过透射电子显微镜(TEM)观察[b]线粒体损伤[/b],并分析游离铁和脂质过氧化水平。体外实验:ox-LDL诱导的[b]人血管内皮细胞(HUVECs)损伤[/b],用GLXB、[b]铁死亡诱导剂Erastin[/b]和[b]Nrf2抑制剂ML385[/b]处理。采用CCK-8法测定各组细胞活力。流式细胞术检测脂质过氧化和细胞内亚铁水平。[b]免疫[/b]荧光染色显微镜证实Nrf2核易位。Western blot检测蛋白表达。 [/color][/size] [b][size=15px][color=#595959]GLXB改善了动脉粥样硬化性病变和血管斑块[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。GLXB通过降低炎症因子和粘附因子的水平以及减少内皮细胞的脱落来抑制主动脉内皮损伤。GLXB通过减轻ECs线粒体损伤,增加主动脉组织谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,下调过氧化脂质(LPO)和丙二醛(MDA)水平,抑制ApoE?/?小鼠的铁死亡。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]有趣的是,Erastin被用于在体外证明GLXB抑制铁死亡可以减弱ox-LDL诱导的HUVECs损伤作用,而这种作用被Erastin逆转。机制上,[b]GLXB通过增加下游抗铁死亡靶蛋白,促进Nrf2与SLC7A11的相互作用,激活Nrf2信号通路抑制铁死亡[/b]。更令人信服的是,ML385 (Nrf2抑制剂)逆转了GLXB的抗铁死亡作用。[/color][/size][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font][size=15px][color=#595959][/color][/size][color=#3573b9]结论[/color][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=&][size=16px][color=#232323][/color][/size][/font][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]GLXB通过激活Nrf2信号通路抑制铁死亡介导的内皮细胞损伤,进一步减轻AS病理损伤[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959] [/color][/size]
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-40385.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]咸蛋黄是一种美食,主要原料有鸭蛋、禽蛋等。咸蛋黄富含卵磷脂与不饱和脂肪酸,氨基酸等人体生命重要的营养元素。不过胆固醇是一柄双刃剑,胆固醇增高会影响动脉,易得动脉硬化,胆固醇缺少也会引起一系列健康问题。咸蛋黄检测范围咸鸭蛋黄、咸鸡蛋黄、咸鹅蛋黄等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]咸蛋黄检测项目色泽、形态、滋气味、杂质、水分、氯化物、脂肪、蛋白质、透心度等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]咸蛋黄[/td][td]月饼[/td][td]GB/T 19855-2015[/td][/tr][tr][td]咸蛋黄[/td][td]绿色食品 蛋与蛋制品[/td][td]NY/T 754-2011[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]咸蛋黄检测流程1、沟通需求:了解待检测项目,确定检测范围;2、报价:根据检测项目及检测需求进行报价;3、签约:签订合同及保密协议,开始检测;4、完成检测:检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动,具体可咨询检测顾问;5、出具检测报告,进行后期服务;[font=&][size=16px][color=#333333]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]咸蛋黄是一种美食,主要原料有鸭蛋、禽蛋等。咸蛋黄富含卵磷脂与不饱和脂肪酸,氨基酸等人体生命重要的营养元素。不过胆固醇是一柄双刃剑,胆固醇增高会影响动脉,易得动脉硬化,胆固醇缺少也会引起一系列健康问题。咸蛋黄检测范围咸鸭蛋黄、咸鸡蛋黄、咸鹅蛋黄等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]咸蛋黄检测项目色泽、形态、滋气味、杂质、水分、氯化物、脂肪、蛋白质、透心度等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]咸蛋黄[/td][td]月饼[/td][td]GB/T 19855-2015[/td][/tr][tr][td]咸蛋黄[/td][td]绿色食品 蛋与蛋制品[/td][td]NY/T 754-2011[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]咸蛋黄检测流程1、沟通需求:了解待检测项目,确定检测范围;2、报价:根据检测项目及检测需求进行报价;3、签约:签订合同及保密协议,开始检测;4、完成检测:检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动,具体可咨询检测顾问;5、出具检测报告,进行后期服务;
1.【题名】利用脉搏波特征信息诊断动脉硬化的研究【作者】张德春【杂志名全称】【年, 卷(期), 起止页码】【全文链接】【求助者email】chenfang0217@163.com西安交通大学 生物医学工程 2002年 硕士论文摘要: 该文首先介绍了利用脉搏波特征信息诊断动脉硬化的原理,分别从脉搏波传播速度和脉搏波波形系数两个方面进行论述,介绍了实验方法,并与交通大学校医院合作进行临床实验,受试者180余人;然后对本系统所使用的研究工具-虚拟仪器技术作了介绍,探讨了将之用于医学领域的可能性.此后对系统实现做了详尽的介绍,对系统的硬件实现和软件实现作了论述,系统硬件部分为心电检测电路和脉搏波检测电路;软件部分重点是心电和脉搏波信号的特征点检测以及利用虚拟医学仪器构建的实验平台;随后由临床实验得到的数据,用最小二乘法原理,得到了多个诊断模型并对模型作出优选,确定了我们作为诊断指标的模型.该文最后给出了对本系统的总结和分析,对本系统的不足之处及可改进的地方做和阐述,结果初步证明,我们所提出的方法可以比较可靠地诊断动脉硬化.2. 【题名】利用脉搏波波形特征参数变化诊断动脉硬化的研究【作者】陶波【杂志名全称】【年, 卷(期), 起止页码】【全文链接】【求助者email】chenfang0217@163.com 西安交通大学 生物医学工程 2002年 硕士论文摘要: 该文的目的是利用脉搏波波形特征参数变化诊断动脉硬化.首先介绍了脉搏波采集系统的硬件电路,此硬件电路可以分为心电检测电路和脉搏波检测电路.随后,简要介绍了脉搏波的产生机制和相关理论,并阐述了它的特征点意义和重搏波产生原理.此后该论文对主动脉波的信号处理过程做了详细介绍,阐述了小波变换的原理,重点论述小波变换在滤除基线漂移和特征点提取中的应用.随后,提出了利用脉搏波面积变化诊断动脉硬化的设想及其理论基础,阐述了具体的试验过程,并由临床试验得到的数据,以最小二乘法原理,得到了多个诊断模型并对模型做出优选,确定了可以提供诊断指标的最优模型.临床数据的检验初步证明,我们所提出的方法是比较可靠的.该文在最后的工作总结中,提出了工作中的不足之处以及可行的改进方法,并据此提出了新的工作设想.
双侧颈动脉检查什么
[font=宋体]动脉粥样硬化([/font]atherosclerosis[font=宋体],[/font]AS[font=宋体])引发的动脉血管狭窄以及斑块的破裂可造成心肌梗死、冠心病、脑卒中等严重心脑血管疾病的发生。据全球数据显示,全球每年约有[/font]2 000[font=宋体]万人死于[/font]AS[font=宋体],且患病个体日趋年轻化,对人类健康和生命构成极大威胁[/font][sup][1][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]随着现代生活方式的改变,高龄、肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝病([/font]nonalcoholic fatty liver disease[font=宋体],[/font]NAFLD[font=宋体])、高血压、高血脂等成为[/font]AS[font=宋体]的传统危险因素。[/font]AS[font=宋体]是一种累及大、中动脉的慢性血管炎性疾病,其特征为脂质蓄积、炎症、氧化应激、血管内皮细胞([/font]endothelial cells[font=宋体],[/font]ECs[font=宋体])活化、巨噬细胞活化和泡沫细胞形成、血管平滑肌细胞([/font]vascular smooth muscle cells[font=宋体],[/font]VSMCs[font=宋体])增殖[/font][sup][2][/sup][font=宋体]。[/font]AS[font=宋体]的发病机制首先是各种危险因素下引起的内皮功能障碍,单核细胞分化为巨噬细胞,巨噬细胞通过吞噬氧化或其他化学修饰的低密度脂蛋白([/font]low density lipoprotein[font=宋体],[/font]LDL[font=宋体])形成泡沫细胞,脂质沉积进而[/font]VSMCs[font=宋体]增殖和迁移,最终导致内膜不断增生和动脉粥样斑块的形成[/font][sup][3][/sup][font=宋体]。目前,针对[/font]AS[font=宋体],临床药物治疗主要集中在调脂和抗炎[/font]2[font=宋体]个方面,调脂药物主要靶向降低低密度脂蛋白胆固醇([/font]low-density lipoproteincholesterol[font=宋体],[/font]LDL-C[font=宋体])或三酰甘油([/font]transglutaminase[font=宋体],[/font]TG[font=宋体]),抗炎药物治疗靶点主要为炎症因子白细胞介素[/font]-6[font=宋体]([/font]interleukin-6[font=宋体],[/font]IL-6[font=宋体])和[/font]IL-1β[sup][4][/sup][font=宋体]。[/font] [font=宋体]中医理论认为[/font]AS[font=宋体]其可归属于“脉痹”“胸痹”等范畴。现代人过食肥甘厚味,饮食不节,或长期偏嗜饮酒导致脾胃虚损,或者素体脾虚,脾主运化功能减弱,升清降浊功能失调,津液运行不利,湿聚为痰。痰浊黏滞内停于脉道之内,滞涩气血运行,凝聚成核块,形成瘀血,致痰瘀互结,阻塞脉道,影响脉行血气化功能,损伤脉络结构。脾运失健、痰浊阻滞是[/font]AS[font=宋体]发病机制的关键。健脾化浊法为[/font]AS[font=宋体]的治本之法。泽泻利水渗湿,泄热化浊,白术健脾益气,助脾运化水湿,泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对为健脾祛湿之经典药对。薛伯寿教授治疗[/font]AS[font=宋体]使用频率较高的药对中包括泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对[/font][sup][5][/sup][font=宋体]。董波教授善用泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对治疗冠心病伴高血压[/font][sup][6][/sup][font=宋体]。黄永生教授治疗[/font]AS[font=宋体]使用频次超过[/font]30[font=宋体]次的有[/font]35[font=宋体]味中药中,泽泻和白术位列其中[/font][sup][7][/sup][font=宋体]。泽泻为泽泻科植物泽泻[/font][i]Alisma orientale [/i](Samuel) Juz.[font=宋体]的干燥块茎,白术是菊科植物白术[/font][i]Atractylodes macrocephala [i]Koidz[/i].[/i][font=宋体]的干燥根茎,被称为“补气健脾第一要药”。根据国家卫健委颁布的可用于保健食品的物品名单,泽泻和白术位列其中,均具有良好的食用和药用价值[/font][sup][8][/sup][font=宋体]。众多研究发现,泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对及其有效成分可通过多靶点、多途径防治[/font]AS[font=宋体],本文通过梳理泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对现有文献,分析并总结泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对及活性成分在防治[/font]AS[font=宋体]中的作用机制,以期为泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对后续的深入实验研究和临床应用及保健食品开发提供参考。[/font] [b]1 [font=黑体]泽泻[/font]-[font=黑体]白术药对物质基础[/font][/b] [font=宋体]现代研究表明泽泻中主要化学成分为三萜、倍半萜,此外还包括二萜类、挥发油、含氮化合物、苯丙素及其他类[/font][sup][9][/sup][font=宋体]。药理研究结果表明,泽泻醇[/font]A[font=宋体]([/font]alisol A[font=宋体])、[/font]24-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]A[font=宋体]([/font]alisol A 24-ace[font=宋体],[/font]AA-24-a[font=宋体])、泽泻醇[/font]B[font=宋体]([/font]alisol B[font=宋体])、[/font]23-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]B[font=宋体]([/font]alisol B 23-acetate[font=宋体],[/font]AB23A[font=宋体])等三萜类成分为泽泻中发挥调血脂、降血压、利尿、抗炎作用的主要有效成分[/font][sup][10][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]白术化学成分中倍半萜类、聚乙炔类、多糖类为主要成分,此外还有三萜、聚乙炔、香豆素、苯丙素、黄酮、黄酮苷、甾体等类化合物。白术内酯[/font]I[font=宋体]([/font]atractylenolide-Ⅰ[font=宋体],[/font]AT-Ⅰ[font=宋体])、白术内酯[/font]Ⅱ[font=宋体]([/font]atractylenolide-Ⅱ[font=宋体],[/font]AT-Ⅱ[font=宋体])、白术内酯[/font]Ⅲ[font=宋体]([/font]atractylenolide-Ⅲ[font=宋体],[/font]AT-Ⅲ[font=宋体])是发挥抗炎、抗菌、健脾功效的倍半萜白术内酯类成分,是白术的主要有效成分及白术质量控制的关键指标[/font][sup][11][/sup][font=宋体]。多糖指白术多糖,在白术总成分中含量较高,主要有抗肿瘤活性、降糖、调节脂质代谢、抗炎、神经保护作用、肝脏保护作用以及生长促进等作用[/font][sup][12][/sup][font=宋体]。吴嘉朔[/font][sup][13][/sup][font=宋体]通过[/font]UHPLC-QE-Orbitrap-MS[font=宋体]方法研究发现泽泻醇[/font]A[font=宋体]、[/font]24-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]A[font=宋体]、泽泻醇[/font]B[font=宋体]、[/font]23-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]B[font=宋体]、[/font]AT-I[font=宋体]、[/font]AT-Ⅱ[font=宋体]、[/font]AT-Ⅲ[font=宋体]均为泽泻汤入血成分。[/font] [b]2 [font=黑体]泽泻[/font]-[font=黑体]白术药对配伍后对其有效成分含量与功效的影响[/font][/b] [font=宋体]中药发挥药效的物质基础为其活性成分,药对配伍后成分发生变化是研究中药配伍机制的关键。朱玉岚等[/font][sup][14][/sup][font=宋体]通过高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法研究发现泽泻白术共煎时[/font]23-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]B[font=宋体]、[/font]24-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]A[font=宋体]的提取率都较泽泻单煎时的提取率高。唐文强等[/font][sup][15][/sup][font=宋体]通过建立泽泻汤的[/font]UPLC[font=宋体]指纹图谱,发现[/font]15[font=宋体]批泽泻汤中[/font]AT-Ⅰ[font=宋体]、[/font]AT-Ⅱ[font=宋体]、[/font]AT-Ⅲ[font=宋体]、泽泻醇[/font]A[font=宋体]、泽泻醇[/font]B[font=宋体]和[/font]23-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]B[font=宋体]的含量平均值分别为[/font]0.031 2[font=宋体]、[/font]0.0326[font=宋体]、[/font]0.017 2[font=宋体]、[/font]0.121 3[font=宋体]、[/font]0.581 0[font=宋体]、[/font]0.577 8 mg/mL[font=宋体]。[/font] [font=宋体]药对配伍后的药效学评价是判断药物配伍合理性的重要考察标准。鞠爱霞等[/font][sup][16][/sup][font=宋体]通过建立高脂血症模型,发现泽泻汤全方及其拆方逆转了高脂血症对[/font]CYP3A4 mRNA[font=宋体]表达水平的抑制作用,对酶活性的影响具有一致性,且单味泽泻组与全方组治疗效果优于白术组。彭敏[/font][sup][17][/sup][font=宋体]通过建立高脂血症模型,发现与单味泽泻相比,泽泻白术复方在血清和肝脏的总胆固醇([/font]total cholesterol[font=宋体],[/font]TC[font=宋体])和[/font]TG[font=宋体]浓度,以及脏器指数方面,都具有护肝方面的优势。泽泻组和复方组均激活了小鼠肝中对胆固醇代谢有关的基因的表达,而白术组对相关基因表达影响不大。以上研究表明泽泻白术配伍合理,相较于单方使用,泽泻和白术联合使用在调血脂方面更具优势,且泽泻较白术具有较强的调血脂作用。[/font]
过年了,您出去串门,看望亲朋好友时,考虑过保健品吗?您买/收/送保健品了吗?-早上8点,收到堂哥的电话,说家里人有人在吃一种保健品,效果很好,让我查下这种产品会不会含有激素,因为在他的印象里,含有激素的产品一般见效快,但是副作用太大,治标不治本。虽然他懂的不多,但是我还是很开心,他能有这种防范意识。先给大家描述一下该产品:配料:XX、大枣、枸札、桂圆、XX,蜂蜜,名贵中草药主要成分:XX酸、钙、铁、锌、蛋白质、脂肪、XX糖、XX酶、XX酶、XX酶等。功效:预防癌变、调理糖尿病、高血压、高血脂、脑血栓、冠心病、心绞痛、瘫痪、皮炎、心脑供血不足、动脉硬化、粥样硬化、脑血栓后遗症、心肌梗塞、骨质增生、绣球风、类风湿、风湿、肩周炎、肛裂、痔疮、盗汗、便秘、尿频、头皮屑、花眼、面瘫 、白内障、鼻窦炎、口臭、腹泻、慢性胃炎、肝脏疾病、胃下垂、十二指肠溃疡、牙痛、气管炎、肺心病、肺结核、失眠、胆结石、胆囊炎、三叉神经痛、肋间神经痛、肾炎、神经衰弱、趾端麻木、粪液自流、震颤麻痹、结肠炎、上呼吸道、坐骨神经痛、感染性咳嗽、预防各种疾病,提高免疫力等。(还能做面膜)-对于号称万能的,鼓吹得天花乱坠的,神奇的保健品,我向来比较反感,虽然我是做分析的,但是对于激素怎么查,还真是不知道,于是围绕该产品的各种网络搜索展开了。-首先,我第一个想到确实是查询一下怎么检查激素。一查吓一跳,激素的分析测定标准很多。根据不同类别的产品,执行的标准,测定的方法,采用的仪器设备,测定的激素总类都不同。如此多的激素,想要知道这种保健品中可能含有哪种激素,对于一个外行来说,几乎是不可能的,一一检测更是不现实,检测的费用就承受不起,更何况不知道哪里可以检测激素。于是,作为技术狗,我很伤心的pass掉了我原以为自己最擅长的一条。
[b][size=15px][color=#595959]清心解瘀方(QXJYG)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是陈可冀院士根据“瘀毒理论”的病因和发病机制用以治疗[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]动脉粥样硬化性心[/color][/size][size=15px][color=#595959]血管[/color][/size][size=15px][color=#595959]疾病(ASCVD)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]的代表性处方,包含含有[b]黄芪、丹参、川芎、藿香和黄连[/b]。一项随机对照试验发现,QXJYG减少了[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]心血管事件[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959],实验也证实了QXJYG通过重塑肠道菌群来减轻AS。[/color][/size] [align=center][size=16px][color=#3573b9] [/color][/size][/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]确定QXJYG是否会通过调节高脂饮食诱导的动脉粥样硬化ApoE小鼠的[b]铁死亡[/b]来减轻AS和斑块脆弱性,并研究QXJYG对RAS选择性致死3(RSL3)诱导的J744A.1细胞中巨噬细胞铁死亡的影响。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959]在ApoE小鼠中建立AS模型,在J744A.1细胞中建立RSL3诱导的铁死亡,以测量QXJYG在体内和体外的保护和抗铁死亡作用。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]通过[b]免疫[/b]组织化学和western blotting检测[b]谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)/胱氨酸谷氨酸反向转运蛋白(xCT)信号通路[/b]。[/color][/size] [align=center][size=16px][color=#3573b9]结果[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/align] [size=15px][color=#595959]QXJYG减轻AS进展和[b]斑块易损性[/b]。QXJYG治疗的动物的铁死亡的特征性形态学变化是罕见的。QXJYG组总铁显著低于模型组(P0.05);QXJYG抑制脂质过氧化(LPO)水平(丙二醛),增强抗氧化能力(超氧化物歧化酶和谷胱甘肽),并减少与铁死亡相关的炎性因子(IL-6、IL-1β、TNF-α)。QXJYG组主动脉组织中GPX4/xCT的表达显著增加。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]QXJYG抑制J744A.1细胞中的铁死亡。QXJYG组的Fe2+、LPO和活性氧水平低于RSL3组(P0.05)。QXJYG组显示出GPX4/xCT信号通路的更高表达。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][color=#3573b9]结论[/color][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=&][size=16px][color=#232323][/color][/size][/font][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]QXJYG通过GPX4/xCT信号通路部分抑制AS斑块中的铁死亡[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。[/color][/size]
查颈动脉斑块怎么检查
关于“中风”,现在应该是非常常见的,高发的一种疾病。而且“中风”每次来的总是让人猝不及防,特别是患有三高的中老年人更是“中风”常找的人群。一般来说预防“中风”常说的就是要注意情绪、饮食及运动,那今天我们先来说一下饮食上需要吃什么更能有效的预防中风。[color=#222222]葡萄干、土豆、红枣、山楂、桃、橘等可控制血压。[/color][color=#222222]黑木耳加冰糖能降血压和防止血管硬化。[/color][color=#222222]多吃富含矿物质的食物,少吃油脂,玉米油、葵花子或葵花子油、海带、紫菜等有降胆固醇作用。麦片有助减肥,降低血压及胆固醇。[/color][color=#222222]香菇、红枣含有相当丰富的维生素C和P。核桃、蜂蜜含丰富维生素,可防止血管硬化。芹菜叶降血压效果相当明显,用水烫一下,剁碎,拌上蒜泥,几乎相当于服一片降压药。每百克芹菜中含钙160毫克,一半可为人体吸收。[/color][color=#222222] 茄子含维生素P,能增强毛细血管弹性,可防治高血压、动脉硬化及脑卒中,明显减少老年斑,降低脑血管栓塞的发生率。[/color][color=#222222] 南瓜具有润肺益气、化痰、排脓、驱虫解毒、止喘利尿、美容等功能,可预防和治疗前列腺肥大、动脉硬化、胃黏膜溃疡等作用。[/color][color=#222222] 生姜可以抗肿瘤、防止血小板聚合,降低血栓、心脏病或中风发生,减轻偏头痛,有消炎作用。[/color][color=#222222] 玉米富含脂肪,其脂肪中的不饱和脂肪酸,特别是亚油酸的含量高达60%以上。经常吃玉米有助于人体脂肪及胆固醇的正常代谢,可以减少胆固醇在血管中的沉积,从而软化动脉血管。[/color][color=#222222] 西红柿不仅各种维生素含量比苹果、梨高24倍,而且还含芦丁,可提高机体抗氧化能力,消除自由基等体内垃圾,保护血管弹性,有预防血栓形成的作用。[/color][color=#222222] 苹果富含多糖果酸及类黄酮、钾及维生素E和C等,可使积蓄体内的脂肪分解,对推迟和预防动脉粥样硬化发作有明显作用。[/color][color=#222222] 海带含有丰富的岩藻多糖、昆布素,这类物质有类似肝素的活性,能防止血栓,降胆固醇、脂蛋白,抑制动脉粥样硬化。[/color][color=#222222]茶叶含有茶多酚,能提高机体抗氧化能力,降低血脂,缓解血液高凝状态,增强红细胞弹性,缓解或延缓动脉粥样硬化。经常饮茶可以软化动脉血管。[/color][color=#222222]大蒜含挥发性辣素,可消除积存在血管中的脂肪,有明显降脂作用,是主治高血脂症和动脉硬化的良药。[/color][color=#222222]不管老人还是年轻人,平时都要注意预防中风的发生,除了饮食、情绪及运动以外,也要注意定期体检,毕竟现在各地都在建设卒中中心基地,提倡早期筛查脑中风,而且现在基地医院也在慢慢引入筛查中风的仪器,其中翘华的全自动脑卒中筛查与监测系统也是顺应国家政策研发,期望帮助更多的人预防脑中风。[/color]
[b]7月湿气重,红薯叶可以多吃,清热解毒,预防中暑[/b]红薯叶具有非常强的增强免疫力的作用,提高机体的抗病能力,促进新陈代谢,延缓衰老降血糖、通便利尿、升血小板、止血、预防动脉硬化、阻止细胞癌变,催乳解毒,保护视力,预防夜盲症的良好保健功能。红薯叶又是地瓜叶。在香港被誉为“蔬菜皇后”,“长寿蔬菜”和“抗癌蔬菜”。因为红薯叶它含有丰富的黏液蛋白,所以说它具有非常强的增强免疫力的作用,提高机体的抗病能力,促进新陈代谢,延缓衰老降血糖、通便利尿、升血小板、止血、预防动脉硬化、阻止细胞癌变,催乳解毒,保护视力,预防夜盲的良好保健功能。红薯叶本身的口感就很好,因而无论你采用什么的做法,都会得到鲜嫩爽滑的口感。
金银花是药食同源的食材,除了清热解毒,对血管也大有好处。金银花富含的绿原酸,能还原氧化的胆固醇,使其不附着在血管壁上,保护血管的内皮细胞,从而减少动脉硬化等心脑血管疾病的发生。
颈动脉斑块查什么能检查出来?
硫是人体中不可缺少的常量化学元素之一,它是构成氨基酸的重要组成部分,是构成细胞蛋白、组织液和各种辅酶的重要成分,是维护身体健康及美容、护肤的必备营养元素。硫还有助于体内的新陈代谢,可维护大脑功能正常、促进肠胃的消化吸收及增强人体的抵抗力等。有些硫化物能治疗牙龈疾病、口腔溃疡、痤疮、眼睛发火、风湿性关节炎、红斑狼疮、动脉硬化、糖尿病、疲劳等疾病。
喜炎平脉络宁注射液引起严重过敏2012年06月27日08:47新华网国家食品药品监督管理局26日发布通报,提示生产企业和医患人员关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏反应的问题。据了解,喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物,主要用于解热消炎。2011年,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库有关喜炎平注射液的病例报告数共计1476例,其中涉及14岁以下儿童报告达1048例。主要不良反应表现为过敏样反应、过敏性休克、紫绀、呼吸困难等。脉络宁注射液是2009版国家基本药目录品种,其功能与主治为清热养阴、活血化瘀。用于血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化性闭塞症、脑血栓形成及后遗症、静脉血栓形成等。2011年,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到有关脉络宁注射液药品不良反应病例报告1500例,其中严重病例报告189例。严重不良反应主要为呼吸系统损害、全身性损害和心血管系统损害等。国家食品药品监管局建议,由于这两种注射液易发生过敏反应,建议医护人员在用药前详细询问患者的过敏史,特殊人群和过敏体质者应慎重使用。使用时应严格按照说明书规定的用法用量给药,不得超剂量使用;谨慎联合用药。如确需联合使用其他药品时,应谨慎考虑与此两种药品的间隔时间以及药物相互作用等问题。对于药品生产企业,国家食品药品监管局建议,加强临床合理用药的宣传,确保产品的安全性信息及时传达给患者和医生;完善生产工艺、提高产品质量标准,开展相应安全性研究。(新华网)
[align=left]导读:一般来说,常吃西兰花、卷心菜和菜花等十字花科蔬菜可以保护自己的心脏和血管。英国的一项最新研究发现,这些蔬菜保护心血管的奥秘在于,其中含有的一种化学物质有助于防止胆固醇在动脉内壁形成斑块。[/align][align=left]人体血液中过多的胆固醇等容易沉积到动脉内壁形成斑块。 这些斑块会引起动脉硬化,最终导致血管腔过分狭窄,供血不足或中断,或在局部继发血栓而引起心肌梗塞,甚至猝死。[/align][align=left]英国帝国理工学院的研究人员在美国最新一期《动脉硬化血栓与血管生物学》杂志上报告说,西兰花等十字花科蔬菜中一种名为萝卜硫素的化学物质有特殊作用。他们利用实验鼠开展的研究表明,萝卜硫素可以激活体内一种名为Nrf2的蛋白质,这种蛋白质可以防止斑块的形成,最终起到预防动脉硬化等心血管疾病的作用。[/align][align=left]研究人员接下来将研究在不服用药物的情况下,仅靠吃富含萝卜硫素的十字花科蔬菜,是否能起到预防心血管疾病的作用,并研究萝卜硫素是否能够减缓心血管疾病的进程。研究人员希望,这一发现可以有助于人们开发出新的食物疗法来帮助预防和治疗心血管疾病。[/align][align=left](来源:[color=#333333]中国消费安全网 )[/color][/align]
我们日常饮食对于健康具有很大的意义,但是你知道是哪些食物在悄悄影响着你吗? 一、蘑菇 1.营养丰富:蘑菇中的蛋白质含量多在30%以上,比一般的蔬菜和水果要高出很多。 含有多种维生素和丰富的钙、铁等矿物质。最重要是它还含有人体自身不能合成却又是必须的8种氨基酸。 2.提高免疫力:香菇经太阳照射后,所含有的特殊物质会转化成维生素D,它被人体吸收后,对增强抵抗力有帮助。香菇还能够刺激人体产生更多的干扰素,消灭体内的病毒,因此香菇对预防感冒也有一定的作用。 3.减肥:蘑菇中有大量无机质、维生素、蛋白质等丰富的营养成分,但热量很低,常吃也不会发胖。且蘑菇所含有很高的植物纤维素,可防止便秘、降低血液中的胆固醇含量。蘑菇中的维生素C比一般水果要高很多,可促进人体的新陈代谢。 二、鸡蛋 1.增强记忆力:鸡蛋中的卵磷脂、甘油三脂、胆固醇、卵黄素等,对神经系统和身体发育有很大作用,还可对记忆力减退有一定的阻挡作用。 2.美容:用刚煮熟的热鸡蛋在脸上滚几分钟,促使面部皮肤血管舒张,增强血液循环,皮肤吸收营养物质,再用冷水使毛孔和血管收缩,是简单又经济实惠的美容方式。 3.不再无精打采:如果人体内缺乏维生素B2,人就会情绪抑郁、终日懒洋洋,还经常感到全身无力。每天坚持吃一两只鸡蛋,你很快就会变得精神焕发了。 4.别丢了蛋黄:只吃鸡蛋中的蛋白部分,是一种非常不科学的吃法。蛋白中有一种会消耗人体的维生素H,总是只吃蛋白,皮肤可能会变差。而蛋黄不仅不会消耗维生素H,还可以帮助我们合成它。 三、鱼 1.吃出好心情:鱼中有一种特殊的脂肪酸,与人体大脑中的“开心激素”有关。所以人在感觉情绪低落时,有意识地多吃一些鱼,心情会渐渐好起来。鱼肉中富含镁和硼,镁有镇静效果,经常吃鱼肉可以使紧张的情绪得到缓解。 2.烟民的福音:动脉硬化的早期症状之一就是内皮机能失调(即动脉无法扩张),吸烟会引起内皮机能失调。但鱼肉中的氨基酸可以防止动脉硬化。所以如果一时还戒不了烟,就多吃鱼吧。 四、橙子 1.防癌:一个中等大小的橙子可以提供人一天所需的维生素C,提高身体抵挡细菌侵害的能力。 橙子能清除体内对健康有害的自由基,抑制肿瘤细胞的生长。所有的水果中,柑橘类所含的抗氧化物质最高,包括60多种黄酮类和17种类胡萝卜素。黄酮类物质具有抗炎症、强化血管和抑制凝血的作用。类胡萝卜素具有很强的抗氧化功效。这些成分使橙子对多种癌症的发生有抑制作用。 2.橙汁不能代替鲜橙:橙子中含有维生素A、维生素B1、镁、锌、钙、铁、钾等矿物质和无机盐,以及纤维和果胶,如果仅仅喝橙汁,保健效果会大打折扣。因为在榨汁的过程中,纤维几乎全部损失,维生素C和黄酮类、类胡萝卜素等损失得也比较多。 五、巧克力 1.拥有快乐:巧克力有镇静的作用,它的味道和口感还能刺激人大脑中的快乐中枢,使人变得快乐。 2.护齿:脱矿化的结果是龋齿的形成,而巧克力可以延缓这一过程的速度。 六、大豆 1.抑制肿瘤:豆类中的异黄酮素和金雀异黄素均是强有力的抗氧化剂,对降低女性的乳腺癌和宫颈癌很有帮助。 2.远离冠心病:大豆中的脂肪以不饱和脂肪酸居多,是防止冠心病、高血压、动脉硬化的好食品。 3.延缓衰老:黑豆不仅有较强的预防动脉硬化的作用,还能消除体内的自由基,延缓老化。
在一本书中看到吃煎鸡蛋能降血压,但不是说鸡蛋中胆固醇含量很高吗怎么会能使血压降低,动脉硬化减轻呢
长期精神紧张、焦虑必然造成交感神经兴奋、血管收缩和痉挛,同时血管压力也会增加,造成血管内皮损伤、脂质沉积,导致动脉硬化。建议乐观生活、学会放松、劳逸结合,用书法、绘画、旅游、瑜伽、健身等爱好进行自我减压。
腐竹在豆制品当中属于蛋白质含量较高的品种,每百克蛋白质含量高于40%。腐竹除了富含钾、镁和钙,其谷氨酸和磷脂含量也很高,这些营养素共同发挥健脑益智,防治高血压、动脉硬化等健康作用。
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据《每日邮报》报道,瑞典科学家近日研制出一种心脏病疫苗,这种疫苗能够防止胆固醇危害动脉血管,将心脏病的发病率降低三分之二。心脏病作为全球高致病率、高死亡率的疾病,很大程度上是由不良的生活习惯造成的。食用脂肪过多、缺乏运动和吸烟会使动脉血管中的有害胆固醇含量上升,这些胆固醇附着在血管壁上,会引起人体自然的免疫反应,使血管壁发炎肿胀造成动脉硬化,切断流向心脏的动脉血供应,从而引发心脏病。瑞典卡罗林斯卡学院研制出的一次性疫苗针剂可以抑制人体免疫系统对胆固醇含量超标的过激反应,避免动脉血管发炎导致的动脉血管病变,保证动脉血流通畅。研究人员称这种疫苗能够将动脉硬化的发病率降低65%,可以有效地预防心脏病的发作。目前研究人员正在计划对这种疫苗进行人体试验。如果试验成功,心脏病疫苗将有望在3至5年内投入使用,成为人类抗击心脏病的主要武器。[font=宋体](信息来源:每日邮报)[/font]
沙棘的功效:清肺化痰、活血化瘀。 沙棘酸凉,有清肺化痰作用,对于痰热导致的咳嗽痰多、舌苔黄腻,单用有效。本品有活血化瘀作用,对于淤血导致的末梢循环不良,有改善作用。对于妇女淤血导致的闭经,沙棘可以配合红花同用。沙棘可以改善肠胃环境,对于慢性腹泻,经常食用本品,或配合参苓白术丸用。沙棘含有多种维生素,比如维生素A,对于夜盲症有缓解作用。动脉硬化是心脑血管的重要因素,本品所含有的活性成分,可以降低血脂,使血管恢复弹性,有效的延缓动脉硬化的进程。沙棘含有粗纤维,能促进肠道蠕动,可以缓解便秘。
网上传言,经常吃豆腐有四大危害。1、造成碘缺乏。因为制作豆腐的大豆含有的皂角甙,会加速体内碘的排泄。长期过量食用豆腐很容易引起碘缺乏,导致碘缺乏病。2、影响精子健康。经常吃豆腐伤肾又杀精你是否知道呢?研究发现:大豆中一种植物化学物质可能对精子有害。据路透社报道,英国研究人员称,在大豆中发现的一种植物化学物质可能对精子有害,影响男性的生育能力。3、促使动脉硬化。豆制品含有极为丰富的蛋氨酸,蛋氨酸在酶的作用下可转化为半胱氨酸。它会损伤动脉管壁内皮细胞,使胆固醇和甘油三酯沉积于动脉壁上,导致动脉硬化形成。4、增加肾脏负担。在正常情况下,人吃进体内的植物蛋白质经过代谢,最后大部分成为含氮废物,由肾脏排出体外。人到老年,肾脏排泄废物的能力下降,此时若不注意饮食,大量食用豆腐,摄入过多的植物性蛋白质势必会使体内生成的含氮废物增多,加重肾脏的负担,不利于身体健康。这是真的吗?本人很少吃豆腐,没什么切身体会。
花生油具有花生的香味,是人们日常生活中的—种主要食用油。花生油可提供给人体大量营养,而且能增加食品的美味,不过要论什么人最适合吃花生油,还是要数中老年人。 经专家研究证实,花生油含锌量是色拉油、粟米油、菜籽油、豆油的许多倍。虽然补锌的途径很多,但油脂是人们日常必需的补充物,所以食用花生油特别适宜人们补锌。 花生油中还含有多种抗衰老成分,有延缓脑功能衰老的作用。花生油还具有健脾润肺,解积食、驱脏虫的功效。 此外,营养学家还在花生油中发现了3种有益寿延年功效,可保护心脑血管的保健成分:白藜芦醇、单不饱和脂肪酸和β-谷固醇。实验证明,这几种物质是肿瘤类疾病的化学预防剂,也是降低血小板聚集、防治动脉硬化及心脑血管疾病的化学预防剂。 花生油容易被人体吸收,具有降解胆固醇的作用,可以保护血管壁,防止血栓形成,因而有助于预防动脉硬化和冠心病,因此花生油是中老年人理想的食用油脂之一。