美菱冰箱说明书

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 2月8日，武汉雷神山医院正式启用，收治第一批患者共30名。雷神山医院的顺利启用，也意味着两所抗击肺炎建设的临时医院，火神山医院与雷神山医院均投入使用，全力救治已确诊的新冠肺炎患者。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 据悉，该院只设住院不设门诊，全院共设床位1500张，设有心电诊断科、超声影像科、医学检验科等医技科室。在筹建期间，美菱生物医疗第一时间主动联系武汉当地，经过几番沟通后，决定向雷神山医院捐赠医用冰箱等医疗设备物资，解决该院医用冰箱匮乏的困境，为抗击肺炎疫情提供最坚实的设备保障。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 样本检验对于确诊新冠肺炎具有十分重要的依据，为了保证检验的准确性，作为样本检验的耗材存储温度也必须精准控制。随着雷神山医院的启用，雷神山医院医学检验科的设备“庐山真面目”也进入了公众视野。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " br/ /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=C81EBE7CE9AAA7749C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " （美菱生物医疗医用冷藏箱投入雷神山医院检验科使用） /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 美菱生物医疗2-8℃医用冷藏箱内置7路传感器，不仅能对温度进行精准的控制，广泛应用于生物制品、药品、疫苗等物品的存储。 br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 至此，武汉火神山医院、雷神山医院全部投入使用，火雷合体，降瘟除疫，中国加油！ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em text-align: right " 稿件来源：美菱生物医疗 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 仪器信息网持续跟踪报道科学仪器厂商在疫情防控、病毒检测方面的信息，不间断更新与补充专题内容，也积极呼吁更多仪器企业加入到驰援疫情战斗的行动中。更多厂商抗击疫情信息请点击下图，进入《抗击新冠病毒& nbsp 仪器人在行动》专题查看。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 123px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4558ac61-8363-4973-966b-2cee368f38ce.jpg" title=" banner.png" alt=" banner.png" width=" 550" height=" 123" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 5px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 自新型冠状病毒感染肺炎疫情爆发以来，美菱生物医疗始终心系前线战况。继1月31日向黄冈版“小汤山医院”捐赠医疗设备物资后，2月4日再向武汉雷神山医院捐赠医用冰箱等设备物资。 br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 440px height: 343px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/cf0d1a16-df6f-4c3f-861e-50967c13e6f6.jpg" title=" 00.png" alt=" 00.png" width=" 440" height=" 343" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 5px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 为应对疫情新形势，根据最新设计，位于武汉江夏区的雷神山医院总建筑面积扩至6万平方米，2月5日建成投入使用后，将可再提供1600张床位，有效缓解武汉现有定点医院的压力，对进一步遏制疫情传播具有重要的意义。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 5px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 据报道，截至2月3日12时，雷神山医院总体进度完成80%，各项医疗设备也在陆续装置中。2月4日，美菱生物医疗援鄂抗击肺炎疫情设备物资抵达雷神山医院，此次捐助的医用冷藏箱，血液箱，超低温冷冻储存箱等医用冰箱，将主要是用于存放试剂盒以及相关医疗样本的基础设备，为抗击疫情提供最基本的保障。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 241px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/da0c26cc-07cb-42ef-8421-ebd8f1e05a94.jpg" title=" 11.png" alt=" 11.png" width=" 550" height=" 241" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 5px line-height: 1.5em text-indent: 2em " strong 美菱生物医疗援赠设备物资抵达雷神山医院 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 5px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 同时，美菱生物医疗还成立雷神山医院设备安装保障小组，从紧急调配、运输、安装、调试、到培训支持，力争第一时间驰援医护人员的抗疫战斗，全力保障雷神山医院于2月5日如期交付使用。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 5px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 没有一个冬天不会过去，没有一个春天不会到来，武汉加油，中国加油！ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 316px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/7aa69e38-7d14-4400-807f-637866fcfae7.jpg" title=" 22.png" alt=" 22.png" width=" 550" height=" 316" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " & nbsp /p

据上证报，记者从长虹美菱获悉，依托公司在杀菌灭毒技术领域的布局，美菱日前正式推出“杀新冠冰箱”。据悉，美菱“杀新冠冰箱”内的灭毒装置已通过北京中析研究所权威认证。权威报告显示，美菱灭毒装置作用10分钟后，可以有效灭杀冷藏/冷冻箱物体表面的105.6TCID50新型冠状病毒(SARS-CoV-2)，灭杀率高达99.9%。针对灭毒的安全性和时效性，美菱技术相关负责人表明：“美菱灭毒装置安全环保高效广谱，内置特有高分子缓释凝胶，能够持久释放高效新生态原子氧，轻松穿透微生物、抑制酶的活性，杀灭及阻断细菌、病毒等微生物蛋白质合成，能够全空间高效灭杀新冠病毒等多种病毒。”

药品说明书是患者了解药品情况的重要途径，在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书？近年来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象，2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款，修订了2个条款。更为关键的是，新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息，该药将被判为假药，按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态，“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容？2021年，国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件，包含5种中成药，1种抗生素药物，1种注射剂，修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求，5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日，国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日，发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒，药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现，5种中成药均在【禁忌】项写明，对该药品及所含成份过敏者禁用，孕妇禁用。此外，湿毒清制剂另增修订要求： 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用；关节止痛膏另增修订要求：皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下，望患者用药前仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品含有刺激性药物，忌贴于创伤处，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为：1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用，用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时，应停止使用，症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应：消化系统：恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等，有肝功能异常个案报告。皮肤：皮疹、瘙痒等。神经系统：头晕、头痛等，有局部麻木个案报告。心血管系统：心悸等，有心律失常个案报告。其他：胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等，有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸，心慌，胸闷，口、舌、四肢等局部麻木症状，请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括：孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加：过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告，有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用，且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常，或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用，服用7天症状无缓解，应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品，使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等，有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关，上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此，新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作，认真研判药品严重不良反应报告，及时采取控制措施，以科学完善的机制确保药品安全。

2月18日，国家药监局决定对六味地黄制剂（包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订，旨在进一步保障公众用药安全。公告要求，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示，涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家，包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中，六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药，如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用，儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2～4周症状无缓解，应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。

根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知，中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》，于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品，其标签和说明书标签应当符合规定要求，此前已生成或进口的产品，在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放，截止为2013年2月18日。 　　《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的，或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品，在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。 　　《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字，化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。 　　此外，化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。

日前，欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书，进一步澄清了具体在哪些情况下，这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用：主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。 　　REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况： 　　1、包括在附件IV中的物质，这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低 　　2、附件V涵盖的物质，这些物质被认识是不合适的或不必要的，而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标 　　3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质 　　4、出口再进口的已经注册的物质 　　详情参见： 　　http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf

p style=" text-align: justify " 　　化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件，共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 实验安全无小事，1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解，在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　首先，对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训，熟知常用化学试剂的性质，掌握一般事故发生时的处理措施 其次，每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡，如图1所示，摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图1 实验室化学品安全周知卡 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 16部分内容进行简单介绍 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第一部分，化学品及企业标识。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　第二部分，成分/组成信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第三部分，危险性概述。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物，主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃，有毒，为可疑致癌物。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第四部分，急救措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施，如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第五部分，消防措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险特性，如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃，灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气，如遇火情，灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和，也可用大量水扑救。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第六部分，泄露应急处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第七部分，操作处置与储存。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了操作注意事项与储存注意事项：比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房，库温不超过30℃，相对湿度不超过85%，由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应，因此存放时应与这些物质分开存放，同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第八部分，接触控制/个体防护。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用，也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果，比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套，实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明，不要乱用一通。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第九部分，理化特性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十部分，稳定性和反应性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十一部分，毒理学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量，中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十二部分，生态学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如，汞是常见的重金属污染物之一，主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链，进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积，最终通过这些生物的食用进入人体。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十三部分，废弃处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理，实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十四部分，运输信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同，包装是有一定区别的，比如高氯酸的包装方法有以下几种：玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十五部分，法规信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十六部分，其他信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 化学品安全技术说明书的获取方式： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　1、生产企业应随化学品向用户提供该文件，所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /p p style=" text-align: justify " 　　2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。 /p p style=" text-align: justify " 　　(本文作者：杨慧 河北医科大学) /p

2020年新冠疫情发生以来，与抗击疫情直接相关的生物安全产品如超低温冰箱等产品的需求迎来爆发式增长。例如，疫情救援中，转运的大量病例样本需要存放在专用超低温或低温保存箱中，以保持样本的活性。而在后疫情时代，随着新冠疫苗在全球范围内的接种铺开，部分疫苗所需的超低温冰箱的需求再度出现激增，例如辉瑞研发的新冠疫苗就属于mRNA疫苗，需要在-70℃环境下存储。从业内了解到，去年年底美国的超低温存储冷柜一度脱销，中国部分企业的产品订单出现暴增，符合（新冠肺炎）疫苗存储和运输要求的相关医疗级产品在短期内将面临严重的供不应求的局面。超低温冰箱属于医疗器械产品，并且有着相对较高的技术门槛。行业内对“超低温”的定义为：存储温度达到-50℃至-150℃的医用低温保存箱，其使用场景为生物样本库，主要储存物体为：人体组织、细胞、全血、血浆、血清等物质。普通及家用制冷设备采用单级制冷系统，一般最低只能达到-30℃，既无法达到生物医疗领域存储所需的低温深度，更难以实现恒温控制。只有通过双级复叠或自复叠制冷设计，并通过多种制冷剂的精确混合配比，以及换热技术的优化与控制，解决制冷系统中压力稳定、精确分凝、低温回油等技术难题，才能确保生物样本被长期可靠地低温存储。目前，国内外能够提供符合要求的医用级超低温存储设备的厂商并不多，其中，国外的生产商主要有赛默飞世尔、艾本德、斯特林超冷、普和希等，国内的生产商主要包括海尔生物医疗、澳柯玛、中科美菱等。表1 部分主流超低温冰箱产品型号及价格区间产地企业名称主营产品型号价格区间（人民币元）国内1海尔生物医疗云芯超低温DW-86L829BPT10万~20万国内2中科美菱低温科技股份有限公司-86℃超低温冷冻存储箱DW-HL398S5万~10万国内3青岛澳柯玛超低温冷冻设备有限公司-86℃超低温冰箱DW-86L6305万~10万国外1赛默飞世尔科技有限公司Thermo Scientific TSX50086A变频超低温冰箱10万~20万国外2普和希健康医疗控股有限公司超低温保存设备MDF-U500VX10万~15万国外3德国艾本德股份公司Eppendorf CryoCube F740hi 超低温冰箱10万~20万据海尔生物（688139）2月22日发布的2020年业绩快报显示，2020年度，公司实现营收14.02亿元，同比增长38.47%；归属于母公司所有者的净利润近3.81亿元，同比增长109.24%。此前，澳柯玛（600336）发布的2020年年度业绩预告显示，预计2020年度实现归属于上市公司股东的净利润达2.8亿-3.18亿，与上年同期（法定披露数据）相比增加8,683万元到12,543万元，同比增加45%到65%。中科美菱（835892）近日发布2020年业绩预告，预计业绩同向上升。报告期内归属于挂牌公司股东的净利润4200万-4800万，比上年同期增长154.28%-190.61%。表2、海尔生物、澳柯玛、中科美菱2020年预计净利润及增长率公司名称主营产品2020年预计净利润（人民币：元）同比增长海尔生物（688139）生物医疗低温存储设备3.81亿109.24%澳柯玛（600336）制冷产品、家电2.8亿-3.18亿45%-85%中科美菱（835892）超低温冷冻存储箱、疫苗冷藏箱、血液冷藏箱等4200万-4800万154.28%-190.61%由于相对较高的技术门槛，超低温冰箱的供应或将成为疫苗运输和存储最大的挑战。除此之外，如何实现移动式的疫苗低温存储也成为当前行业内纷纷探讨的难题之一。上海力统冷链科技有限公司总经理吕岩对第一财经记者表示，冷柜可以分为存储式和移动式，存储式的设备多在医院、疾控中心、生产企业或者研究机构中应用，用于存储药品、疫苗和诊断试剂，而移动式的低温储运设备则应用于冷链运输。据他所说：“存储设备市面上已经有不少了，但是新冠疫苗引发了对超低温环境下运输的新需求，这是过去行业内没有遇到的，在全球也很少有这类产品，现在国内的冷柜生产厂商都在加紧开发可用于运输超低温产品的移动式低温存储设备的开发。”而在超低温移动式存储设备短缺的背景下，干冰或液氮存储可能成为替代解决方案。据悉辉瑞已经开发出一种通过干冰存储疫苗的容器，可运输5000剂左右的疫苗。但是这些容器的缺点是只能打开两次，并且只能将疫苗保存最多十天。据了解，目前已经有国内的初创公司研发出这种液氮存储的技术，上海原能细胞医学技术有限公司就是一家能够提供这种解决方案的企业。

最近十多年，骆汉生感觉在自己的工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来，是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。 　　技师自费参加会议只为揭露黑幕 　　骆汉生是湖北省人民医院的一名副主任技师，主要负责医疗器械维修与管理。以前，当这些医疗器械出问题时，骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在，他们只能花高价求助于厂家。 　　消失的维修说明书背后，是一个巨大的市场。数据显示，进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对记者说，他们医院有一份一台990万元的ct机的合同，每年保修费用高达140万元。 　　多年来，骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此，当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论&ldquo 打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰&rdquo 后，骆汉生不请自来，自费赶到了北京会场。 　　11月8日这天，骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料，在会场找了个位置坐下。参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时，骆汉生主动举手要求发言，因为激动，他的胳膊一直在颤抖。 　　&ldquo 这件事，整个中国的医疗机构是受害者，中国的老百姓更是最大的受害者。&rdquo 骆汉生说。 　　不提供技术说明书因为涉及专利秘密? 　　骆汉生回忆称，大概在2000年以前，供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时，随机文件会附有技术说明书，说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地，这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。 　　由于没有维修资料，中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此，只要仪器设备出现故障，都只能再花钱找厂家解决。 　　然而，找厂家解决价格不菲。骆汉生说，目前，各医院的大型设备如ct机、核磁共振仪(mri)等，基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行，年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。 　　而每当中国方面质疑其保修价格时，外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息，必须进行保护。&ldquo 但同样是设备维修领域，波音飞机等却并非由厂家维修。&rdquo 骆汉生质疑。 　　&ldquo 这不是专利问题，是不履行技术说明书的提供义务的问题。&rdquo 他说，进口医疗设备基本上都有维修软件，而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分。 　　外资企业的利润主要来自售后维修 　　据透露，外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。 　　在不需要密码的时代，骆汉生不到两个小时就可以维修一台ct机。设置密码后，维修成本增加了，效率反而降低了，而且&ldquo 维修时间延长了，实际上是种安全隐患&rdquo 。 　　作为这一市场多年的观察者，《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对记者说，外资医疗企业在中国香港并不是这么做。 　　金东说，外资企业在内地的利润主要来自售后维修，它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场，并借机赚得高额利润。 　　在8日的会场上，金东给出了一串数据：外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润，两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源，而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中，导致维修价格昂贵。 　　中国法律明确规定需配产品说明书 　　面对中国技师的&ldquo 指控&rdquo ，一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对记者说，外资医疗器械公司在中国并不存在&ldquo 垄断&rdquo 的说法。&ldquo 我们一直都按中国的法律法规办事。&rdquo 　　然而，按照中国的法律，进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定：&ldquo 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。&rdquo 　　国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书一般应当包括&ldquo 产品的性能、主要结构、适用范围&rdquo 、&ldquo 安装和使用说明或者图示&rdquo 、&ldquo 产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法&rdquo 。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容，包括&ldquo 产品安装说明及技术图、线路图&rdquo 、&ldquo 产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息&rdquo 以及&ldquo 其他特殊安装要求&rdquo 。 　　骆汉生认为，根据现有的法律法规，随机文件是否缺少关键的技术维修信息，还需要相关部门加强监督检查。 　　今年以来，种种迹象表明，政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进&ldquo 国产化&rdquo 进程。今年5月，国家主席习近平在上海考察调研期间，专门视察了上海的一家医疗设备公司，并表示：&ldquo 现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起，要加快高端医疗设备国产化进程，降低成本，推动民族品牌企业不断发展。&rdquo 几天后，卫计委官方网站发布通知，表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。 　　分析称，卫计委的这一举动将改变行业格局，并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击，涉及企业包括ge、飞利浦、西门子等。当前，外资公司已经感觉到了危机，在医疗器械市场上，本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品，两者似乎成了&ldquo 对立面&rdquo 。

牛细小病毒（CPV）ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 ：本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒（CPV）表达。实验原理 ：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛细小病毒（CPV） 。用纯化的牛细小病毒（CPV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中细小病毒（CPV）抗原相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒（CPV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值） ，与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中牛细小病毒（CPV）的存在与否。试剂盒组成 ：1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 ：1．标本处理：血清、血浆标本可直接检测2．标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测，可将标本在-20℃保存一个月，但应避免反复冻融。3．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤 ：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准品）50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 ：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品 OD 值 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阴性阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1．试剂盒保存： ；2-8℃。2．有效期：6 个月

各位新老客户、朋友们： 大家好！ 非常高兴地告诉您们， 2008年，五洲东方已经取得了Thermo Scientific Revco Value系列超低温冰箱的全国独家代理权！ 这对东方、对您都将是一个重大好消息！ 在此非常感谢您对东方的支持和信赖！ 美国Revco超低温冰箱是Thermo 旗下的一款产品，作为超低温冰箱的全球第一品牌，Thermo Scientific Revco具有70年的生产和研发超低温设备的经验，并与Copland、Dupont等专业公司共同设计研发出新一代超低温冰箱，制冷能力更强，品质更优异！ 为了更好的为您服务，为您提供更周到的服务，我们特别组织了此次美国Revco超低温冰箱调查活动。 请认真完整的填写下面的调查信息，然后E-mail 至邮箱：k.m_liu@ostc.com.cn 凡参与此次调查活动，完整回复调查表者均将得到东方寄给您的一份精美小礼物！ 礼品类型：印有我公司LOGO的礼品，如畅销书、大片光盘、办公用品、公司宣传资料、实验计时Timer、纪录笔、水彩Marker笔、便签本等。 一定要记得留下你的完整的联系信息呦！我们会给您寄礼物的！ 欢迎各位新老客户、代理商与我们联系！ 联系方式： 刘凯敏 010-82388866-236 13811906542 MSN：mintuo@hotmail.com 以下调查表亦可从五洲东方公司主页 东方快讯 下载！http://www.ostc.com.cn/detailex.php?expressid=942 Thermo Scientific Revco超低温冰箱调查表 - Thermo旗下产品 单位名称 单位地址 联系人 职位 研究/工作方向 电话 手机 E-mail 1， 您所知道的超低温冰箱品牌有哪些？ □Revco、□Forma、□NBS、□Sanyo、□Nuaire、□Heraus、□Jouan、□Heto、□海尔、□中科美菱 2， 您认为现在市面上最好的超低温品牌是谁？ □Revco、□Forma、□NBS、□Sanyo、□Nuaire、□Heraus、□Jouan、□Heto、□海尔、□中科美菱 3， Thermo Revco plus系列超低温冰箱的全国独家代理商是： □北京五洲东方科技发展有限公司 □其他公司： □不知道 7，您对Revco冰箱有认识吗?请您写出几句评价的话语。 8，您的实验室有无超低温冰箱？何种品牌？ □有 □无 品牌： 9，珍贵的实验样品，具有很大的科研价值，且得来不易，那么您的样品保存如何呢？ □样品保存箱拥挤、杂乱，难以分类查找，存在样品间的交叉污染 □保存空间基本够用，可以找到自己的样品 □保存空间充裕，样品分类明晰，容易查找 10， 现阶段您有无超低温冰箱的采购计划？ □有 □无 11， 您在购买超低温冰箱时，对以下指标的关注如何？ （1）制冷速度：如室温降至80C的时间，开门后的温度恢复时间 □快 □一般 □无所谓 （2）省电 □重要：电费是超低温冰箱的一大开销 □一般：能省当然好，费点电也无所谓 □无所谓：保护样品是大，电费基本不考虑 （3）噪音： □低：高噪音使我基本无法做实验 □一般：大功率的设备都会有较大的噪音，可以理解 □无所谓： （4）外观： □美观 □一般 □无所谓 （4）售后： □重要：任何产品，无论质量好坏，都需要维护，产品维护是实现产品高效能的必要条件。 □一般： □无所谓： （5）销售公司的实力、口碑 □重要：大公司、有实力的公司敢于负责任 □一般：能了解调查供货公司当然好，不能也不强求 □无所谓：我要的是产品，公司的情况关系不大 （6）产品的名牌效应 □重要：名牌代表优秀 □一般：实用主意，性价比高就好 □无所谓：买名牌自然要为名牌付出一定代价 （7）价格 □便宜： □贵：贵贱由产品质量决定，一分钱一分货，便宜没好货 □无所谓：遇到贵的就买贵的，遇到便宜的就买便宜的，只要买足需要就行 （8）从众心理 □重要：即其他实验室使用的是什么品牌自己即倾向于那个牌子，至少可以减少风险 □一般：参考别人的意见，但是不排斥别的品牌 □无所谓：有好的产品就买别的品牌 （9）请对以上几个指标进行排序： ①制冷速度、②噪音、③省电、④外观、⑤售后、⑥销售公司的实力、⑦产品的名牌效应、⑧价格、⑨从众心理 （10）您所关注的其他购买指标，请您畅所欲言！

国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂（包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求（见附件），于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。

关于征求《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》意见的函 食药监食监三便函〔2013〕98号 2013年09月30日 发布 　　有关单位： 　　为进一步规范保健食品说明书和标签管理，根据打击保健食品“四非”专项行动中发现的突出问题，在前期制定的《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》基础上，进行了修改和完善。现进一步公开征求意见，请将修改意见于2013年10月15日前反馈我司。 　　联 系 人：李 琼 　　传　　真：(010)88374394 　　电子邮件：liqiong@sfda.gov.cn 　　附　　件：保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司 　　2013年9月30日 　　附件： 保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　第一条　为加强保健食品监督管理，规范保健食品说明书和标签，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定，制定本规定。 　　第二条　在中华人民共和国境内生产销售的保健食品,其说明书和标签应当符合本规定要求。 　　第三条　本规定所称保健食品说明书是指包装中对产品注册、生产、使用等相关信息进行介绍的文字材料。 　　保健食品标签是指保健食品包装上的文字、图形、符号及一切说明物。 　　第四条　保健食品包装上应当按照规定印有或者贴有标签，可单独销售的包装应当附有说明书。如果标签内容包含了说明书全部内容，可不另附说明书。 　　第五条　保健食品包装内除产品说明书和标签外，不得夹带任何宣传材料。 　　第六条　保健食品生产者应对其生产的保健食品说明书和标签内容负责。 　　进口保健食品的中国境内的办事机构或者代理机构对其保健食品说明书和标签内容依法承担相应责任。 　　第七条　保健食品生产者应当主动跟踪保健食品上市后的安全、功能等情况，需要对保健食品说明书进行修改的，应当及时提出申请。根据科学研究的进展，国家食品药品监督管理总局也可以要求保健食品生产者修改保健食品说明书。保健食品说明书获准修改后，保健食品生产者应当按要求及时使用修改后的说明书和标签。 　　第八条　保健食品说明书相关内容应当按照以下顺序书写： 　　(一)产品名称 　　(二)引言 　　(三)主要原料 　　(四)功效成分或者标志性成分及含量 　　(五)保健功能 　　(六)适宜人群 　　(七)不适宜人群 　　(八)食用量及食用方法 　　(九)规格 　　(十)保质期 　　(十一)贮藏方法 　　(十二)注意事项 　　(十三)生产企业名称 　　(十四)生产许可证编号(进口保健食品除外) 　　(十五)生产企业地址、电话、邮政编码 　　第九条　保健食品标签应当标注保健食品标志、产品名称、批准文号、主要原料、功效成分或者标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、净含量(包装规格)、保质期、生产企业名称、生产企业地址、生产许可证编号、注意事项、贮藏方法、生产日期、生产批号。 　　进口保健食品标签应标注原产国或者地区名称，以及在中国境内的办事机构或者代理机构的名称、地址和联系方式。 　　第十条　单独销售的包装最大表面面积小于10平方厘米难以标注标签规定内容的，至少应标注保健食品标志、产品名称、批准文号、规格、保质期、注意事项、贮存条件、生产企业、生产许可证编号、生产日期、生产批号。 　　非单独销售的包装至少应标注保健食品名称、规格、生产日期、生产批号。 　　第十一条　保健食品说明书和标签中不得标注下列内容： 　　(一)明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用的内容 　　(二)虚假、夸大、使消费者误解或者欺骗性的文字或者图形 　　(三)具有描述性或者欺骗性夸大宣传以及易导致消费者误认误购的商标 　　(四)涉及的企业或单位名称，不得出现非生产经营企业名称，如：“XX监制”、“XX合作”、“XX推荐”、“XX授权”等 　　(五)未经批准的保健食品名称 　　(六)封建迷信、色情、违背科学常识的内容 　　(七)法律法规和标准规范禁止标注的内容。 　　第十二条　保健食品说明书和标签应当符合以下要求： 　　(一)应当清晰、醒目、持久、真实准确、通俗易懂、易于辨认和识读，科学合法，字体、背景和底色应采用对比色 　　(二)保健食品说明书和标签涉及批准证书内容的，应当与保健食品批准证书一致 　　(三)应当以规范的汉字为主要文字，可以同时使用汉语拼音、少数民族文字或者外文，但应当与汉字内容有直接对应关系，且书写准确，字体不得大于相应的汉字。进口保健食品应当有中文说明书和标签 　　(四)计量单位应当采用国家法定计量单位 　　(五)不得以直接或者暗示性的语言、图形、符号，误导消费者将购买的保健食品或者保健食品的某一性质与另一产品混淆，不得以字号大小和色差误导消费者 　　(六)保健食品标签和说明书标注的生产企业或者进口保健食品在中国境内的办事机构或者代理机构名称和地址，应当是依法登记注册的名称、地址。委托生产的保健食品，应当分别标注委托企业(单位)、受委托企业的名称和地址及受委托企业的生产许可证编号 　　(七)注意事项中应当标明“本品不能代替药物，不能用于疾病预防、治疗” 　　(八)标签不得与包装物(容器)分离。说明书和标签中与生产日期、保质期相关项目不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 　　第十三条　保健食品标签还应当符合以下要求： 　　(一)保健食品标志、名称和批准文号应当标注在保健食品包装物(容器)容易被观察到的版面即主要展示版面上。 　　(二)保健食品标志应当标注在主要展示版面的左上方，颜色为蓝色，当版面的表面积大于100平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米。 　　(三)保健食品名称应当完整、显著、突出，其字体、字号、颜色应当一致，大于其它内容的文字，不得擅自添加其它商标或者商品名，应当在横版标签的上方或者竖版标签右方的显著位置标出。 　　(四)注意事项和不适宜人群以及贮藏方法应当在标签的显著位置标注，字体不小于“适宜人群”字体。 　　(五)产品净含量及规格应当与产品名称在包装物或者容器的主要展示版面标注，且应当与主要展示版面的底线相平行。一个销售包装内含有多个独立包装可单独销售产品时，其包装在标注净含量的同时还应当标注规格。 　　(六)生产日期、生产批号和保质期的标注应当清晰、准确。生产日期和保质期应按年、月、日或者年、月的顺序标注日期，如果不按此顺序标注，应当注明日期标注顺序。生产批号和生产日期相同的，可以合并标注。保质期可标注为“XX个月(天、年)”。 　　(七)联系方式应当至少标注生产者地址、邮编和电话。 　　(八)包装最大表面面积大于35平方厘米时，标注内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8毫米。 　　第十四条　营养素补充剂产品还应当在产品名称的同一版面上标注“营养素补充剂”字样，并在说明书和标签保健功能项中注明“补充XX营养素”，不得声称保健功能。 　　第十五条　保健食品标签使用除产品名称外商标的，应当印刷在保健食品标签的右上角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于产品名称字体的二分之一。 　　第十六条　同一批准文号的保健食品标签应当使用相同的商标。 　　第十七条　经电离辐射处理过的保健食品，应当在保健食品标签注意事项中标注“辐照食品”或者“本品经辐照”字样。经电离辐射处理过的任何原辅料，应当在该原辅料名称后标明“经辐照”字样。 　　第十八条　供消费者免费使用的保健食品，其说明书和标签规定与生产销售的产品一致。 　　第十九条　保健食品标志应按照国家食品药品监督管理规定的图案标注。保健食品批准文号应当在保健食品标志下方，并与保健食品标志相连，清晰易识别。 　　第二十条　净含量、版面面积和包装表面积按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB7718-2011)的规定计算。 　　第二十一条　本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。 　　第二十二条　本规定自2013年　月　日起实施。2014年 月 日起生产或者进口的，其说明书和标签应当符合本规定，此前已生产或者进口的产品，在其保质期内可继续销售。 　　以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。

p 　　超低温冰箱具有独特的超低温保存原理和保存方法，是现代生物、临床、医药和工业领域不可缺少的重要仪器设备之一，被广泛应用于医院、血站、疾病防控、生物工程、医学检验、高校及科研院所单位。随着国内医疗器械支出的增长、生物样本库领域的建设与扩增、创新药研发以及分级诊疗的大力推进等，包括超低温冰箱在内的低温存储设备的需求将持续性增长，产品普及需求与升级换代需求并存，行业市场前景广阔。 /p p 　　为了解近年来超低温冰箱的技术发展趋势、各主流品牌在市场中的占有率以及重点应用领域等内容，同时，也为超低温冰箱厂商在制定以后的仪器销售策略和市场推广活动方案中提供一定参考，仪器信息网特组织了“中国超低温冰箱市场调研”活动。 /p p 　　在此调研活动的基础上，我们撰写完成了《中国超低温冰箱市场研究报告(2019版)》。《中国超低温冰箱市场研究报告(2019版)》就目前国内市场上超低温冰箱产品、市场等情况进行了分析阐述，内容包括超低温冰箱发展概述、超低温冰箱产业分析、超低温冰箱市场综合分析、2018年公开发布超低温冰箱招标采购情况分析和总结评述等。 /p p 　　 strong 节选： /strong /p p 　　由于超低温冰箱具有较高的技术门槛，仅有少数厂商具备相应的技术水平，且该产品属于医疗器械，受到产品生产、经营的注册或备案管理，整体而言，市场参与者相对较少，市场格局较为稳定。根据从国家药品监督管理局查询所得信息，截至2016年仅有十余家企业取得了医用低温保存箱的医疗器械产品注册证 /p p 　　& #8230 & #8230 /p p 　　 strong 第三章 超低温冰箱市场综合分析 /strong /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 283px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/bdc2fa64-9bb1-45ae-bf5c-fe7c88e58cb6.jpg" title=" 图片 1.png" alt=" 图片 1.png" width=" 500" height=" 283" border=" 0" vspace=" 0" / & nbsp /p p style=" text-align: center " 超低温冰箱主要品牌市场份额（按年销售额） /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 第四章 超低温冰箱招标采购市场情况分析 /strong /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 294px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f4652cd1-c56b-4cef-8f61-52f54a798f72.jpg" title=" 图片 2.png" alt=" 图片 2.png" width=" 500" height=" 294" border=" 0" vspace=" 0" / & nbsp /p p style=" text-align: center " 2018年超低温冰箱招标采购主要品牌占比（按采购台数） /p p 　　 strong 报告目录 /strong /p p 　　第一章 超低温冰箱概述. 1 /p p 　　1.1 超低温冰箱的定义及适用范围. 1 /p p 　　1.2 超低温冰箱的结构组成. 2 /p p 　　1.3 超低温冰箱的原理分析. 3 /p p 　　1.3.1 制冷系统原理. 3 /p p 　　1.3.2 控制系统原理. 5 /p p 　　第二章 超低温冰箱产业分析. 7 /p p 　　2.1 超低温冰箱产业链结构. 7 /p p 　　2.2 超低温冰箱产业发展概况. 8 /p p 　　2.3 超低温冰箱主要使用单位分布. 10 /p p 　　第三章 超低温冰箱市场综合分析. 12 /p p 　　超低温冰箱市场容量及主流品牌市场份额分析. 12 /p p 　　3.2 超低温冰箱部分主流品牌及其产品线分析. 15 /p p 　　3.2.1 海尔生物医疗. 15 /p p 　　3.2.2 赛默飞世尔科技公司. 15 /p p 　　3.2.3 普和希健康医疗控股有限公司. 17 /p p 　　3.2.4 中科美菱低温科技股份有限公司. 18 /p p 　　3.2.5 艾本德公司. 18 /p p 　　3.2.6 松下冷链（大连）有限公司. 19 /p p 　　3.2.7 青岛澳柯玛超低温冷冻设备有限公司. 20 /p p 　　3.3 部分超低温冰箱主流产品型号分析. 20 /p p 　　3.4 近期超低温冰箱部分新品发布情况. 22 /p p 　　第四章 超低温冰箱招标采购市场情况分析. 25 /p p 　　4.1超低温冰箱公开招标采购数量月度分析. 26 /p p 　　4.2超低温冰箱公开招标采购金额月度分析. 27 /p p 　　4.3超低温冰箱公开招标采购地区分布. 28 /p p 　　4.4超低温冰箱公开招标采购主要品牌占比. 31 /p p 　　4.5超低温冰箱公开招标采购成交价分析. 33 /p p 　　第五章 总结评述. 34 /p p style=" margin-bottom:0 background:white" 　　 strong 报告链接： /strong a href=" https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=187" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 中国超低温冰箱市场研究报告(2019版) /strong /span /a span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong & nbsp /strong /span /p p 　　欢迎感兴趣的网友和我们联系购买报告事宜，电话：010-51654077转 销售部& nbsp /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 295px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c5980851-0af4-4088-a1d6-0076e4aa4944.jpg" title=" 1581390564730.jpg" alt=" 1581390564730.jpg" width=" 600" height=" 295" border=" 0" vspace=" 0" / /p

近日，国家药监局发布公告，国内已上市的顺铂注射剂、注射用异环磷酰胺、硫唑嘌呤片、注射用门冬酰胺酶和注射用硫酸长春地辛5种抗肿瘤药相应规格可以参照公告要求递交修订说明书的补充申请，增加儿童用药信息。这是国家药监局开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目以来，发布的第二批已上市药品说明书增加儿童用药信息公告。根据公告，5种抗肿瘤药药品说明书的适应症或用法用量中增加了儿童用药内容。以顺铂注射剂为例，该药是目前临床应用较广泛的化疗药物之一，应用于肺癌、肉瘤和膀胱癌等肿瘤适应症，目前我国共有27个顺铂注射剂批准文号。公告在原药品说明书基础上，在【用法用量】项下增加儿童相关内容：“单药治疗，推荐以下两种剂量：50~120mg/㎡每3~4周一次；15~20mg/㎡/d连续5天，每3~4周重复；如果联合化疗，推荐用量为20mg/㎡或更高剂量，每3~4周一次，但不可超过顺铂单药剂量。根据儿童体重，本品需用适量氯化钠注射液稀释滴注。”。【用法用量】项下对儿童用药的明确表述，将有助于本品在临床的规范安全使用。儿童用药问题一直备受关注。近日国务院印发的《中国儿童发展纲要通知(2021-2030年)》中特别提到，“完善儿童临床用药规范，药品说明书明确表述儿童用药信息”。国家药监局高度重视儿童用药说明书规范问题，为指导企业完善药品说明书，提高儿童用药的可及性和使用安全性，促进临床规范合理用药，国家药监局药品审评中心与国家儿童医学中心（北京儿童医院）于2018年6月共同设立“上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目”，研究论证对儿童临床常用药品增补儿童用药信息。国家药监局在严格遵循科学性的前提下合理利用真实世界证据，今年6月，发布第一批已上市药品氟哌啶醇片、利培酮口服制剂和氟西汀口服制剂3种药品说明书增补儿童用药信息。此次在总结前期工作经验基础上，继续发布第二批5种已上市抗肿瘤药说明书增加儿童用药信息，惠及更多儿童患者。据了解，今年9月，国家药监局药品审评中心发布《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药信息撰写的技术指导原则（试行）》。这是我国首个针对药品说明书中儿童用药信息规范化撰写与修订的专项指导原则。该项指导原则的发布将有力促进我国药品说明书儿童用药信息的进一步完善，提升儿童用药安全水平。

大暑大暑即至，天气也热到了高峰。暑天炎热的气候往往使人烦闷、焦躁，容易“上火”，因此那些可以调控高温的电器：Wifi、空调、冰箱便成了当代人在夏天不可或缺的三件套。WiFi自然是为了给心情降温，而有了空调就不会觉得天气烦闷了，有了冰箱就可以吃到五花八门的冰镇食物，也不用担心东西吃不完给放坏了。说到这里，不禁让我联想到在缺乏电力条件的古代，古人是如何利用智慧度过酷暑的呢？事实上早在古代的时候，我国就已经发明了“冰箱”。毕竟古时候天气再热，不能热了天子。于是，最早的“冰箱”率先出现于王公贵族的生活里。接下来，我们将一起探讨下古代各个时期的“冰箱”发源史。古代冰箱最古老“冰箱”——战国青铜器冰鉴早在两千多年前的战国时代，我国就已经出现了既可以制冷又可以制热的最原始的冰箱——曾侯乙铜冰鉴缶，其造型沉稳大方，装饰剔透繁华，器物结构复杂，工艺水平极高。《周礼》记载：“祭祀共冰鉴”。“冰鉴”（bīng hàn）是一件双层的器皿，鉴内有一缶，上面还放着一柄长勺是专门用来舀冷饮的。鉴的工作原理，即依靠装在鉴内缶四周的冰块，再将食物放在冰的中间，或者在缶内置酒，既能起到对食物防腐保鲜的作用，也能给食物降温。春秋时期《吴越春秋》上也曾记载：“勾践之出游也。休息食宿于冰厨。”这里所说的“冰厨”，就是古代专门用来储存食物的一间房子，是夏季供应饮食的地方。“冰厨”的出现是因为冰鉴无法储存大批量的食品, 因而早在周朝, 我国即建有简易的“冰库” , 称为“ 凌阴” , 到汉代又称为“凌室” 。但周秦以后, 只有天子才建有“凌阴”。到隋唐时期,民间肆坊才开始出现土冰库。明朝时期到明朝时，北京城里的王公贵族已把冰箱作为重要的祛暑器具，那是一种用天然冰块降温的箱子，以黄花梨木或红木制成。从外观上看，冰箱口大底小，呈方斗形，腰部上下箍铜箍两周。箱两侧有铜环，铜环的用途就是便于搬运。清朝晚期清代晚期的木胎冰箱是传世较多的，多用红木、花梨、柏木等较为细腻的木料制成。夏季来临，冰箱内置冰块，通过盖面的两钱纹孑L，散发冷气以达到降温目的。“冰箱”妙用说完了古代的“冰箱”，我们接着谈谈它的使用。众所周知，冰箱最大的用处便是储存食物，而在夏天时则常常用来冰镇食物，经过历朝历代的不断创新，也为现代开创了许许多多新鲜有趣的食物。宋代经济繁荣，冷食花样翻新，民间出现哪里果汁加冰块的冷饮，到了元代蒙古人喜爱乳品，他们把果汁、乳品和冰雪混合在一起食用，这种冷饮算是冰激凌的雏形。传说在13世纪，举世闻名的意大利探险家马可波罗离开中国后，把这种吃法带到了欧洲，经过改进后才有了今天的冰激凌。而要说夏天另一个必不可少的冰镇饮料，便是古代人最常喝的酒和茶了，但糖水却是在夏天解暑的最好良方。明清以来，老百姓伏天最盛行吃莲子汤。而在清朝宫廷中，消暑冷饮的种类就有很多了，冷饮中最出名的冰碗是用甜瓜果藕、杏仁豆腐、葡萄干、鲜胡桃、淮山药、枣泥糕等料制成，冰镇后吃起来绝对爽口，真是“过雨荷花满院香，沉李浮瓜冰雪凉”。古有古法，今有今用结语虽然相比今天的冰箱，这些“古物”功能上略显不足，但是在没有电的古代，前人可以集如此智慧制作在当时来讲相当先进的制冷器具，并且外形如此优美，可谓是夺天地造化了。古人的消夏纳凉其实都是原生态的，没有任何的污染。那么身处高度发达的文明社会，我们在现代的冰箱以及一些制冷的设备使用上，也要谨记古人消暑纳凉的情趣，做到环保天然噢~谁说古代没冰箱——Vivi古人如何度夏——石进俊古人的消夏纳凉——艾兴君参考文献富博（广州）仪器设备有限公司电话：+86 20 89001381邮箱：info@huber-china.com网址：www.huber-china.com

2022年10月18日，中科美菱低温科技股份有限公司（简称“中科美菱”BJ835892,股价16.17元，市值15.64亿元）正式登陆北交所。本次上市标志着中科美菱进入资本市场，为公司进一步发展奠定基础。中科美菱股价中科美菱是深交所上市公司长虹美菱（SZ000521，股价4.80元，市值49.44亿元）与中国科学院理化技术研究所合资成立的高新技术企业。中科美菱主营业务以生物医疗低温存储设备的研发、生产和销售为核心，专注于生命科学领域，致力于为用户提供低温存储冰箱、液氮生物容器、医用洁净工作台、生物安全柜、离心机等设备和服务。根据中国医疗器械行业协会的数据，2020-2021年公司的生物医疗领域低温存储专用设备，在国内品牌中的市场占有率排名前三。据悉，中科美菱此次上市共公开发行股票2418万股，募集资金将全部用于公司主营业务相关项目。项目实施完成后，公司将年新增9万台低温存储设备的生产能力，新增年产液氮生物容器4000个、医用洁净工作台3000台、生物安全柜3000台、钣金喷涂件10万套的生产能力，公司经营能力将进一步得到加强。在中科美菱上市仪式上，长虹控股集团董事长赵勇表示，长虹将继续秉承“产业报国”理念，深入实施创新驱动发展战略，用使命铸就担当、用创新推动发展。近些年，医疗卫生和教育科研领域一系列政策也纷纷指向低温存储设备和相应智能化解决方案，如《中华人民共和国生物安全法》、《医疗卫生机构科研用人类生物样本管理暂行办法征求意见公告》等，给低温存储设备领域带来发展机遇。近期的2000亿贴息再贷款专项同样蕴含巨大机会，随着国产低温存储设备企业纷纷布局，这一领域也越发热闹起来。延伸阅读：《2000亿贴息贷款 给哪些仪器设备带来巨大机会？》

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 新型冠状病毒感染的肺炎疫情愈演愈烈，牵动着全国人民的心。 span style=" text-indent: 2em " 疫情就是命令，防控就是责任！在这场疫情阻击战中，每一个中华儿女都无法置身事外。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 1月24日，针对武汉疫情防控全面升级，美菱生物医疗多措并举，第一时间成立应急小组，表示如果医疗单位有任何美菱生物医疗产品服务应急需求可及时联系， /span 保障各单位实验室储存设备的高效稳定运转 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 1月28日，美菱生物医疗连夜召开紧急会议，会上成立美菱武汉疫情“春风行动”小组。 /span br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 1月31日，美菱生物医疗捐赠首批设备物资总计107万元，正式发车出征！首批援鄂设备物资包括医用冰箱、雾化器、制氧机等医疗设备物资发车，将抵达武汉“雷神山医院”、黄冈市中心医院新院区（大别山区域医疗中心）等医院，投入战“疫”一线。 /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=6B9647C48381CCB69C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " br/ 同时，面对严峻的疫情形势，为了保障全国各大医院的医用冰箱设备的高效稳定运转。美菱生物医疗全体售后服务人员实行24小时轮班制，遇到任何产品使用问题，都可在线一对一指导，除了人工服务，微信一键报修功能也实时启动，时刻待命，共战疫情。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 仪器信息网持续跟踪报道科学仪器厂商在疫情防控、病毒检测方面的信息，不间断更新与补充专题内容，也积极呼吁更多仪器企业加入到驰援疫情战斗的行动中。更多厂商抗击疫情信息请点击下图，进入《抗击新冠病毒& nbsp 仪器人在行动》专题查看。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 123px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/471c730d-6cf0-4ab3-bd8d-99158a2dc40e.jpg" title=" banner.png" alt=" banner.png" width=" 550" height=" 123" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p

p style=" text-align: left " 　　2015年12月18日上午10时左右，清华大学化学系一实验室发生爆炸，并起火，现场气味刺鼻，校方证实不幸死亡者是一名博士后。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/58c13bcf-4d0d-4a74-8ffc-b120aa604d07.jpg" title=" 1.jpg" width=" 402" height=" 297" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 402px height: 297px " / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 孟祥见 /strong /span /p p 　　勘查后，官方连同家属发布情况说明称，孟祥见当天进行的实验是一个常规的催化加氢实验。经过现场观察，他操作台只有燃烧迹象，没有爆炸迹象，标有孟祥见名字的反应釜完好。爆炸的是一个氢气钢瓶，爆炸点离孟祥见的操作台两三米处，钢瓶为底部爆炸。钢瓶原长度大概一米，爆炸后只剩上半部大概40厘米。而钢瓶厚度为一厘米，可见当时爆炸威力巨大。 /p p 　　此外，清华通报，全校已停用与该事故同类、同厂家生产的氢气瓶；并已组织专家全面梳理校园安全隐患和实验室安全薄弱环节，正在对学校重点要害以及危化品存放实验室等进行彻查。　 /p p 　　非常多易燃易爆危险化学品存放要求处于低温密封的环境，由于电冰箱的温度采用自动控制，当箱内温度低于额定温度时，电源自行切断；箱内温度高于额定温度时，电源又自行接通，由于电冰箱内开关跳动频繁，双金属片时断时通，在电源接通或断开时，控制元件的触点上经常会迸发出电火花。电火花遇上易燃液体蒸气便会发生爆炸。同时，由于冰箱是处于近似密封状态的，减压条件差，因而一旦发生爆炸，它的威力比空间爆炸大得多。所以少量易燃液体挥发形成爆炸混合气体爆炸，就能造成严重的破坏。由于一般需要低温存的危险物品，都是挥发性强，极易燃烧、爆炸的，所以在没有防爆装置的普通电冰箱内是严禁存放易燃爆等危险物品的。为了保证电冰箱使用安全，必须把存放在冰箱内的易燃易爆物品容器高度密封起来，不能有任何缝隙。最好购置防爆冰箱存放易燃易爆物品。如果一时买不到防爆型的电冰箱，也可以请专业人员将普通电冰箱内容易产生火花的器件移到冰箱外面。 /p p 　　防爆冰箱属于特种冰箱，主要用于特殊的工业环境，用来保存较低温度下冷却储存药品试剂等常温难以保存、易挥发、易燃易爆的危险物品，随着我国石油、化工、医药、航空航天、军事等领域的不断发展，防爆冰箱的使用也越来越广泛了。然而，在技术、性能、工艺、设计等方面能够达到国家标准的产品，还是凤毛麟角的。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/fa18f4c5-685a-4514-88b7-cbe3071e5e3d.jpg" style=" " title=" 6.gif" / /p

几个世纪以来医药行业的发展从未停歇，并不断推动着全球药物研发技术的发展与革新。现代新药开发需要更加灵活，快速的药品生产模式。由于临床开发在加速：定制化的“小”药开发越来越多；对药品的“价廉物美”的要求越来越高 ；随着制药法规的不断完善对药品供应可靠性要求越来越严。相信大家对我们公众号之前报道过的麻省理工资深连续流专家Klavs F. Jensen教授团队设计的冰箱大小的制药机记忆犹新吧。 01升级版 “冰箱” 制药机经过改良，这套“冰箱“制药机目前已升级为第四代产品。小编将为您介绍这一代表全球制药合成研发先进设备的研究应用成果。“冰箱”共由三部分组成：1. 合成模块：包含微通道连续合成反应器和液-液分离设备，用于得到粗产品API2. 纯化模块：用于间歇或者连续纯化和分离得到纯的固体药剂或液体制剂3. 药品模块：加料、混合、配药和药品的直接压缩，做成口服固体制剂4. 连续化、模块化的组合使整个系统创造高收率，使生产更便捷、安全且降低成本。图1：第四代”冰箱”制药机02.升级版 “冰箱” 制药机的大显身手作者使用了5种常用药物的生产演示这套装置的实际使用效果，每种药物的产品形态、剂量、测定规格和所需的产量见下表。每一种药物的产量目标的定义是在稳定状态下每天生产1000剂，目的是证明该系统能够满足要求的生产目标。• 利多卡因• 地西泮• 苯海拉明• 环丙沙星• 阿托品作者仅用三周时间完成了5种示范药物合成，其中有4种达到了至少1000剂/天的产量（环丙沙星产量低一是因为需求量本就少，二是因为工艺合成难度确实较大）。而且，最新一代的设备较之前的设备产量有了显著提升。实验总结 1.在 “冰箱” 制药机中，五个API的连续生产流程在短短三周内就完成从设计到执行。这充分展示了这种分步式制造系统的商业适用性，它能够在短时间内在一个单元内生产数以千计剂量的各种API；2.最新一代的 “冰箱” 制药机在开发期间运行了数百小时，证明了设备可靠性和稳定性的大幅提高；3.这种按需生产的方式有助于减少供应链中断、盗窃、过期和与此方法相关的控制问题的风险；4.这种生产方式可以在全球健康危机、自然灾害和战场医学场景中快速提供所需的API和药品。 还有什么正在发生 “冰箱”制药机的应用已经充分说明了制药的未来连续化、自动化的趋势。同样合成开发的研究技术也正在日新月异地进步着！近期利物浦大学的科学家们开发了一款完全自动的移动机器人以协助他们进行化学研究，还登上了Nature的封面。这个机器人助手被用来帮助他们进行光催化剂的开发，一种可以让水在光的作用下产生氢的材料。机器人会称量固体催化剂，分配液体，用光照射样本。机器人能测量产物氢，还能基于实验中分解出的氢决定下一步怎么做。它可以天工作21.5小时,8天就做了688个实验。 康宁微通道反应器康宁颠覆性的微通道反应器技术，主要目标之一是帮助客户设计紧凑、高效、安全的化学工艺，康宁微通道反应器可以将化学反应过程的时间从几个小时缩短到几秒钟，有时甚至更短。你能想象当机器人助手与康宁微通道反应器连用快速开发出最优工艺后，极速应用于配置了连续流反应器的“冰箱”制药机生产定制化药物的未来场景吗？那将是一副多么令人振奋的未来制药宏图!让我们一起努力，走近未来连续智能制药！

为什么您需要冰箱温度计？答案非常简单——即让您完全了解冰箱和冷冻箱内的确切温度，这对于医药和医疗保健产品尤为重要。所有用于制药、化学品、温室、血库、食品和饮料的冰箱都必须受到监测。根据PIC/S（药品检查合作计划）定义，深度冻结温度应保持在-15°C以下，冰箱应处于+2°C至+8°C范围内。冷冻箱和冰箱是实验室、微生物研究公共机构、医院和药房的标配设备。一些现代冰箱在设备中内置了数字温度计，可以更轻松地设置和监测所需的温度。但是，同样重要的是要知道冰箱显示屏上显示的温度并不总是代表整个冰箱隔室的情况。此外，考虑到冷却能力会随着时间的推移而下降，最好使用第二个温度计检查温度，以确保设备仍按预期运行，并验证内置温度计的准确性。同样重要的是要知道冰箱显示屏上显示的温度并不总是代表整个冰箱隔室的情况。对于需要精确温度设定值的医疗和保健流程中使用的冰箱，使用合适的冰箱温度计极其重要。此外，我们强烈建议选择可显示“MAX/MIN”（最高/最低）的温度计。在监测对温度敏感的产品时，必须每天记录最低和最高温度并人工记录在案。最后但同样重要的一点是，确保选择带有校准证书的产品。

踏雪寻“香”赢大奖--发现赛默飞最长寿超低温冰箱赛默飞世尔科技自19世纪80年代进驻中国市场以来，一直致力于为广大用户保藏珍贵样品。35年后的今天，我们期待您和我们一起开启发现赛默飞最长寿超低温冰箱之旅。每一个实验室，每一台赛默飞超低温冰箱，都是我们探索的目标！请填写结尾调查问卷，赢取丰厚大奖！ 奖励计划寿星奖：新款超低温冰箱902-ULTS一台，颁发给拥有最长寿超低温冰箱的参选实验室。 超值奖券：每个参选实验室1张。只要参选实验室在2016年3月1日至6月30日之间购买赛默飞任意一款进口组装超低温冰箱，凭券即有机会免费领取一台151升ES系列进口实验室冷藏箱，奖品仅限前50位购买者，送完即止。 幸运奖：价值150元的Nalgene 运动水壶一个，颁发给随机抽中的50位幸运参选者。活动时间表1. 2016年12月1日至2017年2月28日提交参选信息。2. 2017年3月上旬评定核实资料信息。3. 2017年3月20日公布中奖信息，颁发奖品。 参赛说明1. 找出本实验室正常运行中的最长寿-80℃赛默飞超低温冰箱，可以是Forma，Revco，Heraeus，Thermo Scientific中任何一个品牌的机型2. 与冰箱合影，照片需显示冰箱点亮的面板和温度3. 在冰箱背面或侧面找到铭牌，拍下清晰的照片- 这是冰箱身份和年龄的证明4. 扫描下方二维码，填写调查问卷，并上传合影和铭牌照片*本活动解释权归赛默飞世尔科技（中国）有限公司所有

近期，国务院发布了《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，为加强安全生产、保障人民生命财产安全提供了重要指导。作为实验室设备供应商，我们积极响应国家政策，以实际行动为实验室安全发展贡献力量。安全防爆：针对实验室常规冰箱的更新，我们推荐使用化学防爆冰箱。防爆冰箱是实验室药品安全存储设备，适用于在低温环境下存储各种易燃，易爆及易挥发试剂。这一选择不仅能降低火灾风险，提升实验室环境的安全性，还为实验室人员创造了更安全的工作环境。优莱博防爆冰箱提供低温环境降低样品活性，减少蒸发；箱体内部采用特殊防腐蚀导电涂层，确保箱内安全；存储腔内没有任何电路，不会产生电火花，安全防爆；外置式自保护控制线路，允许客户远距离操作此设备；压缩机过载保护功能，防止压缩机过热；数字化 LED 温度设定及显示；冰箱开门方向可随使用习惯或实验室空间安排左右切换；冰箱门锁，方便样品的安全管理，防止未授权人员开启冰箱；可选配专用的紧凑防爆型瓶口分液器；可选配专用的紧凑防爆型冰箱专用型温度计或数显温度表。订货号型号温度范围℃ 稳定性℃报警容量及温区L8800705KRC50-2~+12±1光报警单温区50L8800818KRC180-2~+16±1光报警单温区180L8800710KRC100-2~+12±1光报警上50L，下50L8800824KRC240-2~+16±1光报警上50L，下180L8800736KRC360-2~+16±1光报警上180，下180L8800826KRC260-2~+16±1光报警单温区260L8800836KRC360-2~+16±1光报警单温区360L8800854KRC540-2~+16±1光报警单温区540L实践理念安全是企业发展的重中之重，更是我们服务的核心宗旨。我们始终秉承着“安全第一，预防为主”的原则，为客户提供最安全、最可靠的实验室设备，为建设安全型社会贡献一份力量。安全保障化学防爆冰箱不仅在防火防爆方面具有显著优势，还采用了一系列先进的安全技术，如压缩机保护、温度报警系统等，全方位保障实验室安全。安全报警功能有以下故障时，指示灯发光报警1、工作温度传感器短路或断路2、设定温度和实际温度温差超过一定阈值让我们携手共建安全的实验室环境，为实验人员的工作和生活保驾护航！安全第一，从我做起！

近日，四川省先进制造强省建设展在成都举行，四川省省委副书记、省长尹力等被现场一款我国完全自主研发的“大神级”冰箱——长虹半岛冰箱所吸引，详细了解、体验了该产品，盛赞长虹的创新能力，并希望长虹能发挥其优势，在先进制造强省中起到引领和示范作用。　　这款冰箱区别于传统冰箱形态，具备“冰箱+橱柜”的双重外观和双重功能。而且还具备了可交互、可拓展的“智能冰箱系统”，带来超乎寻常的智能应用功能和智慧厨房生活体验，长虹把冰箱变“神厨”。与传统形态冰箱到底有何不同?记者在现场做了更深入的了解。　　以人为中心 重新定义冰箱形态　　半岛冰箱看上去更像一台橱柜，既能作为冰箱存储各类食材，也能当作吧台、餐台和备料台。在冰箱的台面上可以切菜配料、称重，还可以将菜谱等信息投影到台面上进行智能软件操作。　　“在厨房里，用户每天接触最多的，大概就是橱柜和冰箱了。”长虹创新设计中心工作人员告诉记者，在半岛冰箱的开发过程中，设计团队选择了“形、神”兼变的创新策略。在产品形态上，将冰箱与橱柜合二为一，不仅大大节省了室内空间，还大大缩减了用户的运动线路，不用担心去冰箱拿个东西灶台就炸锅了。　　因冰箱形态上的改变，使这款冰箱具有厅面、厨面、台面三个面，各自起着不同的作用。其中，厅面面向餐厅主要存储水果、糕点、饮料 厨面面向厨房主要存储蔬菜、肉类、酱料，台面主要用于食物切备和智控软件操作，而且还有具备称重食材、加热咖啡、给手机无线充电等“逆天”功能。　　据了解，这款半岛冰箱的诞生，得益于长虹正在实施和推进的网络化、智能化、协同化“新三坐标”智能转型战略。在产品创新过程中，长虹设计团队以人为中心，进行体验设计和用户行为洞察，再经过剧本引导方法起承转合的多轮测评后，最终形成独特的冰箱产品形态，让用户充分享受智能厨房带来的“轻松备餐、面向互动、快乐分享”便捷体验。　　智能语音交互 冰箱变身成“神厨”　　从产品本质上讲，半岛冰箱仍然是一款冰箱，但更加人性化，而且完全颠覆了市面上现有智能冰箱的应用体验。记者发现，半岛冰箱还可以通过语音进行人机交互，与厨房其他设备进行互联互通和互控，只要用户的一个口令，将能指挥厨房里的电器设备并播放你喜欢的背景音乐。　　用户通过语音关键词“CHiQ”就能唤醒半岛冰箱的语音弧架，便可开始语音交互。比如，用户语音“打开水煮鱼菜谱”，语音弧架微投投影出水煮鱼菜谱。用户一边整理食材，一边浏览菜谱，并可通过语音“下一步”来翻页不仅如此，用户还可语音“播放音乐”、开启空气清新机、打开电视、空调等智能家电。瞬间提升家居与厨房的科技感，仿佛置身于科幻大片。即使那些甚少进厨房的男士，也可以通过与半岛冰箱的智能交互，秒变大厨。　　当然，长虹半岛冰箱在冷藏、保鲜、节能上同样非常出色。据介绍，长虹这款半岛冰箱采用了多温区、全变温设计，每个分区都有自己的独立温度，便于食物存储，节能且防止串味。同时，还可结合时间、人数、季节、健康因素智能配餐，用户不用再为请朋友到家吃什么而烦恼。同时，还可以生成购物清单，链接至 “购食汇”等O2O购物平台，一站达成。　　该产品已经申请受理发明、实用新型、外观专利超过三十项，已获得授权十余项。更值得一提的是，这款目前还没有量产的半岛冰箱，凭借创新设计和其独创的智能冰箱系统，已获德国红点奖等国际顶级设计大奖。　　据长虹相关负责人透露，半岛冰箱计划采用私人定制方式销售，依托长虹强大的智能研发、智能制造、智能交易平台，满足用户更个性化的需求，带来更加轻松、便捷、舒适的智慧厨房。

为了更好的了解市场，服务用户。现特别开展超低温冰箱有奖问卷调查活动，您的每一份答卷都会让我们受益良多，同时有大奖可拿!快来参与吧! 　　主办方：天美(中国)科学仪器有限公司 　　参与方式：点击下方链接至问卷页，填写完整信息及问卷内容并提交 　　参与资格：关注天美发展的所有人 　　活动时间：即日起至3月31日 　　获奖方式：从收集到的问卷中随机抽取1名一等奖、10名二等奖。 　　奖品：一等奖1 名：Ipad mini一台 　　二等奖10名：8G U盘一个 　　有奖问卷链接：http://www.sojump.com/jq/2176140.aspx 　　说明： 　　1、参与者需完整填写调查问卷，并提供真实个人信息，因个人信息提供有误而未领到奖品的，主办方不承担责任。本问卷仅用于内部分析，不会对外公开任何个人信息，请您放心填写。 　　2、获奖信息请届时留意天美官方网站及天美官方微博。 　　3、天美(中国)科学仪器有限公司对活动拥有解释权，并提供奖品。　　 　　有奖问卷链接：http://www.sojump.com/jq/2176140.aspx

2018年3月23日，中国航天员科研训练中心总设计师团队出席海尔生物医疗中国空间站食品冰箱研制方案评审会。经过评审论证，空间站食品冰箱研制方案获得一致通过，标志着海尔正式启动全球领先的新一代空间站食品冰箱研制工作。为海尔空间站战略项目，迈出关键性一步！空间站食品冰箱，将于2020年，入驻中国空间站。空间站食品冰箱是目前第一个，也是唯一进入空间站核心舱的低温存储设备。将为航天员提供长期空间站生活所需的食品等生活物资的低温存储服务，创造舒适、便捷的空间站生活环境。食品冰箱的入驻，将为人类创造一个智慧美丽的“太空之家”成为可能。2012年，海尔生物医疗成为中国航天员科研训练中心战略合作伙伴。海尔航天冰箱，四次搭载神舟飞船，提速空间科研，鼎力支持中国载人航天第二步目标胜利实现；同时使海尔成为全球第一家自主研发航天冰箱的家电企业，创造了全球家电应用领域“新高度”！今天，空间站食品冰箱的的研制，将应用领域从空间科研向空间生活延伸，这种延伸是用户需求为导向的技术迭代更新思维的落地变现，也是海尔协助载人航天第三步终极目标实现的起点。为我们创造人类走向太空的无限想象和可能。海尔空间站冰箱的研制突破，不仅进一步彰显了海尔作为全球家电业第一品牌的实力，更体现了海尔人单合一，不断挑战，颠覆创新的品牌基因。从神舟飞船到中国空间站，从空间科研到空间生活，从航天冰箱到空间站冰箱。中国载人航天越飞越高，海尔的迭代创新永无止境。浩渺太空，探索生命的未知，海尔航天冰箱，存续太空生命的绿色希望。存续人类的探索之梦。

欧盟节能令四年内不断升级，这给我国以出口欧盟为主的冰箱企业戴上了紧箍咒，如若不加紧产品结构升级推出节能新品，其中的一些企业将面临逐渐被淘汰的厄运。 　　“未来四年，欧盟将不断升级冰箱能效标准的准入门槛，作为在我国冰箱出口总量中占比到25%的出口大户，欧盟Erp指令带给我国冰箱行业的是又一大考验。”中国家电网CEO吕盛华如是说。 　　今年7月1日，欧盟新修订的ErP指令已经强制实施，符合A级及以上等级的冰箱才能进入欧盟市场。2014年7月1日，欧盟的准入门槛将更高，只有符合A+级及以上的产品才能进入欧盟市场。 　　4年修订两次标准，每次能效要求提高跨度在20%以上，这让我国的冰箱出口企业无法漠视这一节能令的存在。 　　如何应对欧盟的能效大考?或许，早做打算，加紧产品结构升级推出节能新品，淘汰耗能较高的旧产品，才是我国冰箱业出口顺利过关的良策。否则，他们恐怕将面临逐渐被淘汰的厄运。 　　紧箍咒收紧 　　ErP指令是欧盟对产品生态设计的一个框架性指令，通过对产品最低性能和能耗做出要求，以达到提高产品的能效、减少其对环境影响的目的。 　　“欧盟ErP指令相当于市场准入准则，家电产品要想进入欧盟市场必须符合不同产品的ErP指令要求。”中国家电协会秘书长徐东生告诉记者，“欧盟家电能效标准是全世界的风向标，我国冰箱企业往往以达到欧盟标准来证明实力，而以出口为导向的企业则对其更为关注。” 　　“冰箱出口到欧盟地区首先得过节能关。”某冰箱企业内部人士说，“欧盟的客户下订单前，需要确认交付给该企业进行生产的产品型号，是否达到欧盟能效标准的要求，否则，企业将与订单擦肩而过。” 　　暂时来说，我国的冰箱能效标准并不落后。因为去年我国刚升级了此标准，修订后的一级能效水平接近欧盟A++级水平。可是，记者从中国家电网获悉，我国出口到欧盟的产品主要还是以低能效级别的产品为主，其中达到欧盟B级能效的产品占50%～60%，A级的占10%～15%，A+级的仅占5%。 　　中国家电协会政策法规部负责人万春辉说，我国和欧盟的能效标准存在算法、对产品能效要求的指标和参数等方面的不同，两个标准不具有可比性，但是欧盟对产品节能的要求势必更高，欧盟对标准的修订顺应了时代需求，同时也对家电产品节能环保提出了更高要求。 　　痛的是谁 　　有这样一类企业，他们在忍受着“紧箍咒”愈来愈紧的钻心之痛。 　　华中通电器(化名)是一家以代工为主的小品牌企业，以前以生产小家电为生，为了杀出一条外销路径毅然选择了生产无品牌冰箱产品，靠较强的性价比，得以在日趋激烈的竞争中生存下来。 　　现在，该企业负责人孙义和则十分忧虑地说，“代工业务所获利润本来就十分微薄，在金融危机的影响下，人民币升值、原材料价格上涨等因素引发生产成本上扬，此时，欧盟新节能令来得太不是时候了。” 　　因为欧盟于今年7月份强制实施A级的准入门槛，该企业今年上半年海外订单减少了10%，初步尝到了节能大考的残酷。 　　若要提升冰箱能效等级，就得升级生产线，这对资金实力弱的企业来说是很大的负担。 　　这类企业多生存在长三角、珠三角一带。这些企业品牌支撑度低，一度存在无品牌或租品牌的局面，出口和国内销售都以代工业务为主，产销量每年在几十万到上百万台不等，主要通过降低生产成本，用质量和性价比来吸引海外客户的订单，赚取外汇。 　　赛迪顾问白电资深分析师杨松强告诉记者：“为了节省海外市场品牌推广成本等，这类企业出口以代工为主，企业通过签订合同来承接加工业务，并按照客户的要求，加工出客户所需要的产品。” 　　据专家介绍，欧盟节能令执行以来，除海尔、奥马等大型的空调出口企业外，珠三角众多中小企业很难承受欧盟指令扩散带来的成本压力，这些代工企业中已有1/3遭到淘汰，而随着欧盟越来越严厉的节能标准在全球的扩散，珠三角代工企业还将有1/3约10万家企业被淘汰出局。 　　节能，成了这些代工企业绕不过的一道坎儿。 　　解咒之策 　　欧盟新节能令并非一个人走的夜路。美国、澳洲对产品能效标准进行了修订，提高了产品能效标准要求，甚至一些发展中国家也提高了能效标准，如沙特等。我国的冰箱能效标准也于去年开始修订，主要在两方面进行了调整，一是冰箱产品最低能效系数 二是每个能效等级的能效系数。　　今年11月25日，在中国绿色环保大会上，环境保护部发布了第一个有关家电产品绿色低碳的标准。这一标准是目前为止最严格的标准，很多项目上的苛刻度甚至已远超欧盟的ROHS指令。以此为准绳，只有11个企业的200多个产品通过了本次低碳认证，其中冰箱行业只有海尔一家获得了认证。 　　不难看出，整个世界的出口产品在技术方面将主要向节能环保方向发展。我国冰箱企业尤其是中小企业何以“解咒”，以成为冰箱行业节能环保趋势的掌舵者? 　　杨松强说，从近期来看，我国企业需要积极应对欧盟节能令，深入了解欧盟ErP指令的要求，并在技术上、设计上、原材料上进行针对性的改进，才有可能突破ErP指令的限定，获得长期出口欧盟的机会。 　　从长远来看，企业应该把节能环保和质量一样，当成企业的生命。在节能环保的技术研发上持续地、有前瞻性地投入，才能让企业立于不败之地。 　　华中通电器已经有了切实行动。孙义和告诉记者：“两耳不闻窗外事”的阶段过去了，从去年欧盟新标一修订，我就关注到了这个信息，所以对有些不达标的产品型号就减少或停止生产了，这减轻了该标准对我的企业的冲击。 　　而且，该企业负责人深有感触的是，企业已经开始把产品全生命周期内消耗的资源与节能所产生的成本进行比较，再综合社会效益进行综合评估，来决定产品是否上市销售，以此来迎合欧盟节能令的能效要求。 　　但是，如果想在技术和设计上进行改进，则必须对生产线进行相应的改造，则由此引发了资金不足的问题。由于该企业的原生产线比较落后，在生产工艺的某些环节上，仍然存在粗犷生产的迹象，而企业有意识改进工艺，却因需要大量资金而进退两难，毕竟，中小企业的财力是很难与知名企业相提并论的。 　　杨松强说，生产线改造资金难题，这应该是欧盟节能令带给代工企业最头痛的一点。 　　另外，强化绿色供应链也至关重要。该企业也意识到，如果所采购的各种零部件都是节能环保产品，那么这就能确保产品在符合条件的管理体系下制造。 　　如果有强大的实力支撑，企业还可以将部分产能转移到国外，充分利用当地资源，直接投资建厂。但是，这对于中小企业来说，并不是一个好策略。 　　看来，企业只有提高节能环保意识，同时，在最先进世界标准的要求范围内，不断改进产品生产结构，研发出节能新品，才能够变不利为有利，成为节能环保大趋势下的常胜军。 　　而那些一味靠抄袭和低价来获取市场的企业，将面临逐渐被淘汰的厄运。

新品上市 匠心之作瞩目于世 LIEBHERR在原有的防爆安全性和温度稳定性的基础上，LIEBHERR全新升级，正式上市全新SRFfg和SFFfg系列的防爆冰箱。 01 NEW ARRIVAL 安全|高性能 在现代科学实验室中，实验材料的储存和保管是至关重要的一环，特别是对于易燃、易爆、有毒等危险物质的储存，更需要高度安全性的设备来保掌实验室的安全。实验室防爆冰箱作为一种专门为此设计的设备，成为了实验室中不可或缺的伙伴。 LIEBHERR全新实验室防爆冰箱采用了先进的技术和材料，具备具备了防爆、稳定、监控等多重安全功能。它采用了特殊的防爆结构设计，能够有效地防止内部物质发生火花进一步导致爆炸风险，避免了实验室内的火灾等安全事故，给实验室人员争取更多的安全保障。 02 NEW ARRIVAL 专业|新系列 创立于1949年的德国LIEBHERR集团，于1954年制造生产冰箱、冷藏、冷冻柜产品，在冷藏、冷冻柜方面的技术已有65年的历史， LIEBHERR以其领先的科技与对冰箱冷藏的专业技术，着重于发明、创新、具设计感和科技突破之上，深耕于专业型实验室冰箱及防爆冰箱，专为实验室设计，专为实验室量身打造冰箱，为欧洲实验室冰箱首选品牌。 LIEBHERR全新SRFfg和SFFfg系列的防爆冰箱，严格依据EN/IEC60079-0/ EN-IEC 60079-7和欧盟指令2014/34/EU(“ATEX指令”)的标准设计，特别适用于储存实验室和化学行业中的易爆性和高度易燃物质及试剂等。更值得期待的是，此系列优异的温度稳定性能和SmartFrost智能控霜技术解决了制药行业GMP合规性方面需求。 全新升级 专业安全品质升级 LIEBHERR 全新SRFfg和 SFFfg系列防爆冰箱可用于易燃、易爆、易挥发的试剂、生物制品、材料等的低温密封存储。适用于高校各实验室、科研单位的实验场所等。 PART 01 符合ATEX指令 LIEBHERR实验室设备符合 EN/IEC 60079-0 / EN-IEC60079-7和欧盟指2014/34/EU(“ATEX指令”)的标准。配备符合 II 3 G Ex ec IIC T6标准分类的内室，适用于可能形成爆炸性环境的封闭容器中的易燃易爆物质。 PART 02 IEC61010标准 LIEBHERR 专为储存易受温度影响的产品而开发的冷藏和冷冻设备符合CE安全标准。这可确保满足无伤害操作的所有机械和电气要求，并能保证您和自己的团队常享安全。 PART 03 优异温度稳定性 为确保易受影响物质的质量得到保护，必须严格控制温度波动。 LIEBHERR 实验室冷藏设备可以使温度偏差控制在±3°C之内，这可以保持箱体内储存环境稳定，以更好地保障您储存物品的价值。 PART 04 智能控霜技术 没有冰，自然就不必除霜: SmartFrost 智能控霜技术可大幅减少设备内室和储存产品的结霜情况。这能显著减少除霜次数，在有必要除霜时，光滑、易于清洁的内壁也能够简化除霜过程。蒸发器嵌入在泡沫保温材料中，可确保实现高能效和均匀制冷效果。 PART 05 出色的能效 随着电价不断上涨，对冷藏和冷冻设备能效的需求也日益高涨。 LIEBHERR可充分发挥每个零部件的节能潜力，从压缩机到密封件，再到照明和电子设备，皆是如此。其成效令人印象深刻，总运营成本方面更是如此。 业务联系及技术支持:请咨询当地代理商 德国LIEBHERR商用冰箱中国东部、南部、西部区域总代理商上海踏石贸易有限公司踏石国际集团有限公司

近日，美国联邦贸易委员会(FTC)发布一项最终规则：为冰箱及洗衣机订立新的能效标签EnergyGuide。委员会表示，经过重大修订的能源部(DOE)测试程序将于2014年实施，而新能效标签可让生产商在新测试程序实施前，推出高能源效益的新型号产品。新能效标签适用于2014年1月1日之后生产的全新或现有型号冰箱，以及2014年6月1日之后生产的型号洗衣机。此外，2014年9月15日和之后生产的冰箱及2015年3月7日和之后生产的洗衣机，必须附有新能效标签。 　　上述最终规则也更新了其他电器在能效标签内标示的能耗及成本比较资料。根据美国能源标签规则，生产商必须在若干类产品上附加黄色的EnergyGuide能效标签，列明每年的运作成本、能耗等级，以及所有相同类型产品的最高和最低能耗范围以作比较。必须附有EnergyGuide能效标签的电器，包括洗衣机、洗碗碟机、冰箱、冰柜、热水器、室内空调、中央空调系统、熔炉、锅炉、热泵、泳池加热器及电视机。